Vilprafen Solutab - használati utasítás

UTASÍTÁS
(információ szakembereknek)
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: VILPRAFEN SOLUTAB

Nemzetközi nem védett név (INN): Josamicin

Adagolási forma: diszpergálódó tabletta

Összetétel 1 tablettára

Hatóanyag:
Josamicin - 1000 mg (ekvivalens a josamicin-propionáttal) - 1067,66 mg.

Segédanyagok:
Mikrokristályos cellulóz - 564,53 mg, hipoprolóz - 199,82 mg, nátrium-dokuzát - 10,02 mg, aszpartám - 10,09 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2,91 mg, eper aroma - 50,05 mg, magnézium-sztearát - 34,92 mg.

Leírás:

Fehér vagy fehér, hosszúkás, sárgás árnyalatú tabletta, édes, eperillatú. A "JOSA" szóval és a tabletta egyik oldalán egy bevágással, a másikon "1000" felirattal.

Farmakoterápiás csoport: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.
A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; a josamicin bakteriosztatikus aktivitása, csakúgy, mint más makrolidok, a bakteriális fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. Amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatása van.
A josamicin rendkívül aktív az intracelluláris mikroorganizmusok (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) ellen; gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfúziós baktériumok, néhány baktérium), aerob baktériumok Kicsit befolyásolja az enterobacteriaceae-ket, ezért a gyomor-bél traktus természetes baktériumflóra alig változik. Hatékony az eritromicin-rezisztenciában. A josamicin-rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumok.

Farmakokinetika.
Szájon át történő alkalmazás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból; az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. A josamicin maximális koncentrációját a szérumban az alkalmazás után 1-2 órán belül eléri. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációban található az anyag a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmában lévő koncentrációt. Felhalmozódik a csontszövetben. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztása kevesebb, mint 20%.

Felhasználási indikációk

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:
Felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései:
Angina, pharyngitis, paratonsillitis, gégegyulladás, középfülgyulladás, arcüreg-gyulladás, diftéria (a diftéria toxoiddal történő kezelés mellett), valamint skarlátvörös láz penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén..
Alsó légúti fertőzések:
Akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve az atípusos kórokozók által okozottakat is), szamárköhögés, psittacosis.
Fogászati ​​fertőzések
Gingivitis és parodontális betegség. Fertőzések a szemészetben Blepharitis, dacryocystitis.
Bőr és lágyrész fertőzések
Pyoderma, furunculosis, lépfene, erysipelas (túlérzékeny penicillinnel szemben), pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, lymphogranuloma venereum.
Urogenitális traktus fertőzései
Prostatitis, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (túlérzékeny a penicillinnel szemben), chlamydialis, mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is) és vegyes fertőzések.

túlérzékenység az antibiotikumokkal szemben makrolidokkal súlyos májműködési zavar

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt használható az előnyök / kockázatok orvosi felmérése után. A WHO Európai Irodája a josamicint ajánlja a klamidiális fertőzések választott gyógyszereként terhes nőknél.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1-2 g josamicin. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. Szükség esetén az adag napi 3 g-ra emelhető.
Az 1 éves gyermekek átlagos testtömege 10 kg.
A legalább 10 kg-os gyermekek napi adagját a napi 40-50 mg / testtömeg-kg kiszámítása alapján írják fel, 2-3 adagra osztva: 10-20 kg-os gyermekeknél a gyógyszert 250-500 mg-ban írják fel ( 1 / 4-1 / 2 tabletta, vízben oldva) naponta 2 alkalommal, 20-40 kg súlyú gyermekek számára a gyógyszert 500 mg-1000 mg (1/2 tabletta -1 tabletta vízben oldva) 2 alkalommal írják fel. naponta, több mint 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.
Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap legyen.

Anti-Helicobacter pylori terápiás kezelésekben a josamicint napi 2 g-os dózisban írják fel naponta kétszer, 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva, szokásos adagjaikban (famotidin 40 mg / nap vagy 150 mg ranitidin 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + metronidazol 500 mg 2 r / nap; omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap; 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lansoprazol vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap: famotidin 40 mg / nap + furazolidon 100 mg 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap).

A gyomornyálkahártya achlorhydriás atrófiája jelenlétében, amelyet pH-metrikusan igazolnak: amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-d és citrát 240 mg 2 r / nap.

Az akne vulgaris és a pattanásgömbök esetében az első 2-4 héten naponta kétszer 500 mg josamicint, majd fenntartó kezelésként 8 hétig napi 500 mg josamicint kell beadni.

Dispergálódó tabletták A Vilprafen Solutab különböző módon szedhető: a tabletta bevétele előtt egészben, vízzel vagy vízben feloldva lenyelhető. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt alaposan keverje meg a kapott szuszpenziót..

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét
Nem figyelték meg a gyógyszer hatását a járművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkára.

A gyomor-bél traktusból
Ritkán - étvágytalanság, émelygés, gyomorégés, hányás, dysbiosis és hasmenés. Tartósan súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét az antibiotikumok hátterében..
Túlérzékenységi reakciók:
Rendkívül ritka esetekben allergiás bőrreakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.
A májból és az epeutakból
Bizonyos esetekben a májenzimek aktivitása a vérplazmában átmenetileg megnőtt, ritkán az epe és a sárgaság károsodott kiáramlása kísérte.
A hallókészülékből
Ritkán jelentettek dózisfüggő átmeneti halláskárosodást.
Mások: nagyon ritkán - candidiasis.

Túladagolás és egyéb hibák a szedés során

A mérgezés konkrét tüneteiről a mai napig nincs adat. Túladagolás esetén a "Mellékhatások" részben leírt tünetek előfordulására kell számítani, különösen a gyomor-bél traktusból. Ha kihagy egy adagot, azonnal be kell vennie a gyógyszer adagját. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevételének, ne az "elfelejtett" adagot vegye be, hanem térjen vissza a szokásos kezelési rendre. Ne vegyen be kétszeres adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai leállítása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vilprafen Solutab / egyéb antibiotikumok
Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, kerülni kell a josamicin és az ilyen típusú antibiotikumok együttes alkalmazását. A josamicint nem szabad együtt adni a linkomicinnel, mivel ezek hatékonysága kölcsönösen csökkenhet.
Wilprafen Solutab / xantinok
A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lelassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.
Vilprafen Solutab / antihisztaminok
A josamicin és a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminok közös kinevezése után a terfenadin és az asztemizol kiválasztása lelassulhat, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet..
Wilprafen Solutab / ergot alkaloidok
Egyes esetekben ergot alkaloidok és makrolid antibiotikumok együttes alkalmazása után fokozott érszűkületről számoltak be. Egy esetben a páciens nem tolerálta az ergotamint a josamicin szedése alatt. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazását a betegek megfelelő felügyeletével kell kísérni.
Wilprafen Solutab / ciklosporin
A josamicin és a ciklosporin együttes kinevezése a ciklosporin szintjének növekedését okozhatja a vérplazmában, és a vérben nefrotoxikus ciklosporin-koncentrációt hozhat létre. A ciklosporin plazmakoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell.
Wilprafen Solutab / digoxin
A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.
Vilprafen Solutab / hormonális fogamzásgátlók
Ritka esetekben a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása elégtelen lehet a makrolid kezelés alatt. Ebben az esetben ajánlott a nem hormonális fogamzásgátló kiegészítő alkalmazása.

Különleges utasítások

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével kell elvégezni.
Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például azok a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiailag rokon antibiotikumokkal történő kezelésnek, ellenállhatnak a josamicinnel szemben is).

Kiadási forma: diszpergálható tabletta 1000 mg.
Normál csomagolás:
5 vagy 6 tabletta diszpergálva van PVC filmből és alumínium fóliából készült buborékfóliában. 2 buborékfólia, használati utasítással, kartondobozban.

Lejárati idő: 2 év

A Vilprafen Solutab nem használható a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után..

Tárolási feltételek

B. lista.
Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyógyszert gyermekektől elzárva tárolja!

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva

A lajstromozás kérelmezője (a VT tulajdonosa)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Hollandia / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Hollandia.

Gyártó:
Montefarmaco S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, 720016 Pero (MI), Italia

Csomagoló (elsődleges csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország

Csomagoló (másodlagos / harmadlagos csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország vagy Temmler Italia S.r.L., Olaszország
Minőség-ellenőrzés kiadása
Temmler Italia S.R.L., Olaszország
Csomagolás tárgyát képezi a CJSC "ORTAT"
Gyártó Montefarmaco S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 720016, Pero (MG), Italia

Csomagoló és az ellenőrzést kiadó
CJSC "ORTAT", Oroszország
157092, Kostroma régió, Susaninsky
kerületben. Severnoe, m. Kharitonovo.

Küldjön igényt az Astellas moszkvai képviseletének
Pharma Yuroy B.V. a cím alapján:
109147 Moszkva, Marksistskaya st. tizenhat,
"Mosalarko Plaza-1" üzleti központ,

Vilprafen (tabletta, szuszpenzió) - használati utasítás, analógok, vélemények, ár

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

Antibiotikum Wilprafen

A Wilprafen egy széles spektrumú antibiotikum a makrolid csoportból. Hatóanyaga a josamicin.

Terápiás dózisokban a gyógyszer bakteriosztatikusan hat a patogén mikroorganizmusokra (gátolja azok létfontosságú aktivitását), és nagy koncentrációban baktericid hatásúvá válik (baktériumokra káros).

A gyógyszer hatékony számos mikroorganizmus ellen - gram-negatív (meningococcusok, gonococcusok, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori stb.) És gram-pozitív (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok, diftéria corynebacteriumok stb.) Ellen. Az intracelluláris mikroorganizmusok (chlamydia, mycoplasma, ureaplasma stb.), Valamint egyes anaerob baktériumok (peptococcusok, peptostreptococcusok, bakteroidok és clostridia) leküzdésére is előírják..

A Vilprafen gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Egy órán belül eléri a maximális koncentrációt a vérben. Ugyanakkor a Wilprafen hosszú távú terápiás hatást fejt ki..

A gyógyszer áthalad a placenta gáton, és kiválasztódhat az anyatejbe.

A gyógyszer inaktív az enterobaktériumok ellen, ezért gyakorlatilag nem befolyásolja a bél mikroflóráját.

A Vilprafen 80% -a ürül az epével, 20% -a vizelettel.

Kiadási űrlapok

A gyógyszert két vállalat gyártja: a Yamanouchi Pharma S.p.A. (Olaszország) és a Yamanouchi Pharma (Japán).

A Vilprafen tabletta és szuszpenzió formájában kapható:

  • A fehér, hosszúkás, filmtabletta 500 mg josamicin hatóanyagot tartalmaz. A kartondoboz 10 tablettát tartalmazó buborékfóliát tartalmaz.
  • Diszpergálható (gyorsan ható oldódó) tabletták A Vilprafen Solutab édes íze és eperillata van. 1000 mg josamicin hatóanyagot tartalmaznak. A csomag két buborékfóliát tartalmaz 5 vagy 6 tablettával.
  • A Wilprafen szuszpenzió 300 mg josamicint tartalmaz 10 ml-ben. 100 ml-es sötét üvegpalackokba csomagolva.

Utasítások a Vilprafen használatához

Felhasználási indikációk

Ellenjavallatok

  • A hatóanyaggal szembeni túlérzékenység - josamicin vagy a gyógyszer kiegészítő komponensei;
  • allergia más antibiotikumok szedésére a makrolid csoportból;
  • májbetegségek, amelyek funkcióinak súlyos károsodásához vagy az epeutak megzavarásához vezetnek;
  • koraszülöttek.

Mellékhatások

Wilprafen kezelés

A Vilprafen Solutab tablettát egészben lenyelheti, vagy hígíthatja a tablettát 20 ml vízben, összekeverheti és meginhatja a kapott szuszpenziót..

Ha a beteg elfelejtette bevenni a következő adagot, akkor azonnal meg kell tennie, de semmi esetre sem vegyen be dupla adagot (az "elfelejtett" adaggal együtt)..

Nem ajánlott szünetet tartani a kezelésben vagy idő előtt abbahagyni a terápiát. Ebben az esetben nem valószínű a gyógyulás elérése..

Wilprafen adagolás
Az adagolás és a kezelés menete a diagnózistól függ. A Wilprafent csak orvos írhatja fel.

Általában a gyógyszer terápiás napi adagja 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára 1-2 g, és szükségszerűen 2-3 adagra kell osztani (egyenként 500 mg). Súlyos esetekben a Wilprafen adagja napi 3 g-ra emelhető..

A gyógyszer kezdeti adagja 1 g.

A kúra 5 - 21 nap lehet; időtartama a gyulladásos folyamat súlyosságától függ.

Mikoplazmózis - 500 mg (1 tabletta) naponta 2-3 alkalommal, a kúra 12-14 nap.

Vulgaris pattanások és pattanáscsomók - 500 mg (1 tabletta) naponta kétszer a kezelés első 2-4 hetében, majd 500 mg naponta egyszer további 8 hétig a kezelés eredményének megszilárdítása érdekében.

A streptococcus fertőzések kezelésekor a terápiát legalább 10 napig folytatni kell.

Helicobacter pylori terápia - napi 1-2 g, 7-14 napig más gyógyszerekkel kombinálva.

Rosacea - 500 mg (1 tabletta) naponta 2 alkalommal, a kúra 10-15 nap.

Pyoderma - 500 mg (1 tabletta) naponta 2 alkalommal, kúra - 10 nap.

Krónikus parodontitis - 500 mg (1 tabletta) naponta kétszer, kezelési kúra - 12-14 nap.

Wilprafen gyerekeknek

Gyermekek számára a gyógyszert szuszpenzió formájában vagy vízben hígított Vilprafen Solutab tabletta formájában írják fel. A kinevezés indikációi és ellenjavallatai megegyeznek a felnőttekével.

A Wilprafen ellenjavallt koraszülöttek számára.

Újszülöttek és 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek, valamint 10 kg alatti testtömegű gyermekek ritkán írják fel a Vilprafent, csak pontos lemérés után..

A 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek napi adagja 40-50 mg / kg a gyermek súlya; 2-3 adagra osztva.

10-20 kg súlyú gyermek esetén a Wilprafent napi kétszer 250-500 mg (1/4 vagy 1/2 tabletta) írják fel. Célszerű a tablettát vízben feloldani.

A gyermek 20-40 kg testtömegével a gyógyszert 500-1000 mg (1/2 vagy egy egész tabletta) írják fel naponta kétszer..

A 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek naponta kétszer 1000 mg-ot (1 tabletta) írnak fel.

Wilprafen terhesség és szoptatás alatt

A nőgyógyászok gyakran írják fel a Vilprafent terhes nőknek klamidiális fertőzés kezelésére, ugyanakkor gondosan felmérik a terhes nő állapotát és mérlegelik az összes kockázatot.

Wilprafen gyógyszerkölcsönhatásai

  • Nem ajánlott a Vilprafent egyidejűleg felírni baktericid antibiotikumokkal, például penicillinekkel és cefalosporinokkal, mivel hatékonyságuk csökkenhet.
  • A lincomycint és a Vilprafent nem szabad együtt felírni, mert terápiás hatásuk kölcsönösen csökken.
  • A Vilprafen lelassítja a teofillin kiválasztódását a testből, ami a test mérgezéséhez vezethet.
  • A Vilprafen és az asztemizolt vagy terfenadint tartalmazó antiallergiás gyógyszerek együttes kinevezésével lelassul a szervezetből történő kiválasztásuk, ami aritmiák kialakulásához vezet.
  • A Vilprafen és az ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával fokozódik az érszűkület (az erek lumenének szűkülete).
  • A Vilprafen és a ciklosporinok szedésekor meg lehet növelni az utóbbi szintjét a vérben, ami toxikus hatást eredményezhet a vesére. Ezért a vérben lévő ciklosporinok mennyiségének folyamatos ellenőrzése szükséges..
  • A Vilprafen-kezelés alatt csökkenhet a fogamzásgátló tabletták hatékonysága. Ilyen esetekben ajánlott további nem hormonális fogamzásgátló módszereket igénybe venni a kezelés ideje alatt..
  • Ha a Vilprafent együtt szedi a Digoxinnal, ez utóbbi koncentrációjának növekedése a vérben lehetséges.

Wilprafen ureaplasmosissal

A Wilprafen egy modern gyógyszer az ureaplasmosis kezelésére. Ebben az esetben mindkét partner terápián esik át..

Ureaplasmosis esetén a Vilprafent naponta háromszor, 1 tabulával írják fel. 500 mg vagy 1000 mg naponta kétszer (Vilprafen Solutab).

Az ureaplasmosis tartós lefolyása esetén van egy olyan séma, amely szerint a Vilprafent 2 óránként írják fel. Az adagolást csak az orvos határozza meg, egyénileg.

A Vilprafen mellett metronidazolt írnak fel, és ha szükséges, gombaellenes gyógyszereket (például Polygynax kúpokat nőknek).

A kúra időtartama legalább 10 nap.

A kezelés során tartózkodnia kell a szexuális tevékenységtől. Adjon fel alkoholt, dohányzást, sós, fűszeres és fűszeres ételeket.

Csökkent immunitás mellett ajánlott egyidejűleg immunstimulánsokat, például Cycloferont vagy Neovirot felírni.

Két héttel az antibiotikum bevitel befejezése után elvégezheti az első kontroll tesztet.
További információ az ureaplasmosisról

Wilprafen chlamydia esetén

A Vilprafen új lehetőségeket kínál a chlamydia kezelésében. Ez a fő gyógyszer, amelyet az orvosok leggyakrabban írnak fel. Sőt, a betegek jól tolerálják..

Maga Wilprafen nem öli meg a klamídiát, csak gátolja életfontosságú tevékenységüket. Ezért a chlamydia kezelésének átfogónak kell lennie: a Wilprafent napi 2 g-ra írják fel, azaz 500 mg 4-szer vagy 1000 mg 2-szer. Ugyanakkor a beteg a következő antibiotikumok egyikét kapja: rovamicin, tetraciklin, klindamicin.

A kezelést tanfolyamok írják elő, amelyek mindegyike 7-10 napig tart. Minden következő tanfolyamon a Vilprafen-t folytatják, és a második antibiotikumot megváltoztatják.

A kezelés teljes időtartamát az orvos a kontrollvizsgálatok eredményei alapján határozza meg.
További információ a chlamydia-ról

Wilprafen és alkohol

Nem ajánlott a Vilprafent alkohollal kombinálni.

Az alkohol és a Wilprafen együttes bevitelével az emésztőrendszer működésében fellépő zavarok lehetségesek, amelyek hányinger, hányás, hasmenés és hasi fájdalom formájában jelentkeznek..

A reakció lassú lehet, és idővel a máj cirrhosisában is megnyilvánulhat, a Wilprafen és az alkohol májra gyakorolt ​​mérgező hatása miatt..

Vilprafen analógjai

Vélemények a gyógyszerről

Az interneten számos pozitív vélemény található a Wilprafenről, ahol a betegek megjegyzik a gyógyszer gyors terápiás hatását (már az első adagok bevételekor), különösen anginával, középfülgyulladással, arcüreggyulladással, hólyaghurutgal. Ebben az esetben ritkán figyelnek meg mellékhatásokat..

Néhány áttekintés szerzői székletzavarokat és hányingert írnak le a Wilprafen-kezelés alatt. Megjegyezzük azonban, hogy ezek a kellemetlen hatások néhány nap múlva spontán eltűntek..

Az orvosok áttekintése jóváhagyja a Wilprafen terápia lehetőségét terhesség alatt.

A gyógyszer ára Oroszországban és Ukrajnában

Oroszországban a Vilprafen 500 mg ára 524-613 rubel. csomagolásonként.

Ukrajnában az 500 mg Vilprafen 270–410 UAH-ba kerül. csomagolásonként.

Wilprafen

Fogalmazás

A Wilprafen összetétele a következő:

  • egy tabletta 500 mg josamicint tartalmaz;
  • szuszpenzió (10 ml) 300 mg josamicint tartalmaz.

Ezenkívül a Wilprafen tartalmaz kiegészítő összetevőket: mikrokristályos cellulóz, metil-cellulóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, poli (etakrilát-metil-metakrilát) -30%.

Kiadási forma

A gyógyszert bevont tabletták formájában állítják elő. A buborékcsomagolás 10 ilyen tablettát tartalmaz. A csomagolás kartondobozba van zárva. Hány tabletta van egy csomagban, annyi egy csomagban.

A gyógyszer szuszpenzió formájában is kapható. Sötét üvegpalackokban, 100 ml palackonként. A készlet tartalmaz egy mérőpoharat. A palackban lévő szuszpenzió kartondobozban található.

Gyertyák is kaphatók ezzel a hatóanyaggal..

farmakológiai hatás

A szer egy olyan antibiotikum, amely a makrolid csoportba tartozik. A szervezetnek bakteriosztatikus hatása van, amely a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlása miatt keletkezik. Ha a gyulladásos folyamat fókuszában magas a gyógyszer koncentrációja, akkor kifejezett baktericid hatása van.

A hatóanyag magas aktivitását számos intracelluláris mikroorganizmus kapcsán észlelik: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. A gyógyszer a gram-pozitív aerob baktériumokra is hat: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Hatással van a Haemophilus influenzae, a Neisseria gonorrhoeae, a Bordetella pertussis, a Neisseria meningitidis gramnegatív aerob baktériumokra, valamint néhány anaerob baktériumra: Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Megjegyezzük Wilprafen Treponema pallidum iránti aktivitását.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után az anyag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A szer legnagyobb koncentrációja a bevétel után 1-2 órával érhető el. 45 perc elteltével a gyógyszer 1 g dózisban történő bevétele után a josamicin átlagos koncentrációja a vérplazmában 2,41 mg / l.

A hatóanyag legfeljebb 15% -kal kötődik a vérfehérjékhez. Ha a gyógyszert 12 órás időközönként szedik, akkor a josamicin elegendő koncentrációja a nap folyamán a szövetekben marad. 2-4 nap elteltével a tartalom egyensúlya megvalósul.

A josamicin könnyen behatol a membránokba. Felhalmozódik a nyirok-, tüdőszövetben, a mandulákban, a húgyúti szervekben, valamint a lágy szövetekben.

A gyógyszer legnagyobb koncentrációja a mandulákban, a nyálban, a tüdőben, az izzadságban, a könnyfolyadékban figyelhető meg.

A josamicin a májban biotranszformálódik, amelynek eredményeként kevésbé aktív metabolitokká alakul.

Főleg epével választódik ki a szervezetből, az anyag kevesebb mint 20% -a ürül a vizelettel.

Felhasználási indikációk

A kezelés megkezdése előtt feltétlenül konzultáljon orvosával, és olvassa el az annotációt, amely leírja, mire szolgálnak a tabletták.

A felhasználásra vonatkozó jelzések a következők:

  • Gyulladásos folyamatokat provokáló fertőző betegségek, amelyeket a gyógyszerre nagy érzékenységű mikroorganizmusok okoztak.
  • Az ENT-szervek és a felső légúti fertőző betegségek (angina, garatgyulladás, mandulagyulladás, arcüreggyulladás, gégegyulladás, középfülgyulladás esetén alkalmazzák).
  • Alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladással, akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia).
  • Szájüregi fertőzések (parodontális betegség, ínygyulladás esetén).
  • A bőr és a lágy szövetek fertőzései (kelések, pyoderma, lymphadenitis stb.)
  • Az urogenitális szervek fertőzései (chlamydia, ureaplasma, gonorrhoea, urethritis, prosztatagyulladás stb.)
  • A diftéria kezelésében alkalmazzák a diftéria antitoxin terápia mellett.
  • A skarlátos betegeknek a penicillinnel szemben túlérzékeny személyeket írnak fel.

Ellenjavallatok

A jogorvoslatot a következő esetekben nem teheti meg:

  • antibiotikumokkal szembeni túlérzékenységgel makrolidok;
  • súlyos májműködési rendellenességekkel.

Mellékhatások

A szerrel történő kezelés során a következő mellékhatásokat észlelik:

  • Az emésztőrendszer funkcióiban: az émelygés, gyomorégés, hányás, hasmenés megnyilvánulásait ritkán jegyzik meg. Súlyos, tartós hasmenés esetén súlyos pszeudomembranosus vastagbélgyulladás alakulhat ki az antibiotikumok miatt..
  • Túlérzékenységi reakciók ritkán alakulnak ki: a bőrön allergiás reakciók nagyon ritkán fordulnak elő.
  • A máj és az epeutak működésében: néha átmenetileg megnő a májenzimek aktivitása a vérplazmában, amelyet kísérhet az epe károsodott kiáramlása, majd sárgaság.
  • Az adaggal összefüggő halláskárosodás ritka.

Utasítások a Vilprafen használatához (mód és adagolás)

Az antibiotikumot a következő módon szedik. Felnőttek és serdülők, akik már betöltötték a 14. életévüket, 1-2 g gyógyszert vesznek be két vagy három adagban. Ajánlatos 1 g-os adaggal kezdeni.

A klamidia kezelésében 500 mg-ot kell bevenni naponta kétszer, 12-14 napig. A rosaceás terápia 1000 mg gyógyszer szedését foglalja magában, amelyet napi két adagra kell osztani. A kezelés 10 napig tart.

Az adagolást, amelyben a tablettákat számos más betegség esetén alkalmazzák, csak a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a betegség lefolyásának egyedi jellemzőit. De alapvetően a kúra legalább 10 napig tart..

A Vilprafen Solutab utasítás előírja, hogy a gyógyszert különböző módon lehet bevenni: bevehet egy tablettát vízzel, vagy mielőtt feloldaná 20 ml vízben. A tabletta feloldása után keletkező szuszpenziót nagyon alaposan össze kell keverni.

A Vilprafen tablettákat egészben kell lenyelni. A betegek gyakran kérdezik, hogyan kell bevenni étkezés előtt vagy után. Az utasítások szerint a tablettákat étkezés között kell lenyelni..

Túladagolás

Eddig nincs adat a túladagolásról és a kábítószer-mérgezés tüneteiről. Túladagolás esetén előfordulhatnak olyan tünetek, amelyeket a gyógyszer mellékhatásaként írnak le.

Kölcsönhatás

Amikor más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról beszélünk, nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Wilprafen antibiotikum. Bármely gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül meg kell határozni, hogy antibiotikum-e vagy sem..

Ha a Vilprafent egyidejűleg terfenadint vagy asztemizolt tartalmazó antihisztaminokkal adják be, ezeknek az anyagoknak a eliminációja néha lelassul, ami végül életveszélyes szívritmuszavarok megnyilvánulásához vezet..

A Vilprafen és az ergot alkaloidok egyidejű kinevezésével az érszűkület fokozódhat. Ezért ebben az esetben a beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése szükséges..

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása a ciklosporin szintjének növekedését váltja ki a vérplazmában. A vérben is a nefrotoxikus koncentrációjú ciklosporin található. Ilyen kezelés esetén biztosítani kell a ciklosporin plazmakoncentrációjának állandó monitorozását.

A Vilprafen és a Digoxin egyidejű bevétele esetén a vérplazmában a digoxin szintje megemelkedhet.

Ha a Vilprafent hormonális fogamzásgátlókkal szedik, az utóbbi hatása csökkenhet. Ilyen helyzetben további nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása ajánlott..

Értékesítési feltételek

Csak receptre kapható.

Tárolási feltételek

A B. listára utal. A gyógyszereket sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszert óvni kell a gyermekektől..

Szavatossági idő

A Wilprafen 4 évig tárolható.

Különleges utasítások

A veseelégtelenségben szenvedőknek a kezelés során figyelembe kell venniük a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit..

Figyelembe kell venni a különböző antibiotikum makrolidokkal szembeni rezisztencia lehetőségét.

Wilprafen

Wilprafen: használati utasítás és vélemények

Latin név: Wilprafen

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: josamicin (josamicin)

Gyártó: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachf számára. (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.16

Az árak a gyógyszertárakban: 23 rubeltől.

A Wilprafen egy baktériumölő hatású makrolidcsoport antibiotikuma.

Kiadási forma és összetétel

A Vilprafen filmtabletta formájában készül - mindkét oldalán domború, hosszúkás, majdnem fehér vagy fehér, mindkét oldalán kockázattal jár (10 db. Hólyagokban, 1 buborékfólia kartondobozban)..

1 tabletta a josamicin hatóanyagot tartalmazza, 500 mg mennyiségben.

Kiegészítő komponensek 1 tablettában: poliszorbát 80 - 5 mg; magnézium-sztearát - 5 mg; mikrokristályos cellulóz - 101 mg; kolloid szilícium-dioxid - 14 mg; karmellóz-nátrium - 10 mg.

Hüvelykompozíció: polietilénglikol 6000 - 0,3846 mg; metil-cellulóz - 0,12825 mg; titán-dioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; metakrilsav és észtereinek kopolimerje - 1,15385 mg; alumínium-hidroxid - 0,641 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A josamicin hatásmechanizmusa az, hogy gátolja a fehérje termelését a mikrobiális sejtben, amit a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés magyaráz. Általában terápiás koncentrációban a gyógyszer aktív komponensére bakteriosztatikus hatás jellemző, amely a baktériumok növekedésének és szaporodásának gátlásához vezet. Ha a josamicin nagy koncentrációban jön létre a gyulladásos fókuszban, baktericid hatás megnyilvánulása figyelhető meg.

A josamicin a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív:

  • gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus spp. (beleértve a metaphillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t és a Streptococcus pyogenes-t), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gram-negatív baktériumok: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.
  • mások: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (a josamicin érzékenysége változó lehet), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatist), az Ureaplasma spp., a Mycoplasma spp. (beleértve a Mycoplasma genitaliumot, Mycoplasma hominis-t, Mycoplasma pneumoniae-t), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t is).

Az enterobaktériumok általában rezisztensek a josamicinnel szemben, ezért alkalmazása jelentéktelen mértékben befolyásolja a gyomor-bél traktus mikroflóráját (GIT). A hatóanyag aktivitást mutat az eritromicinnel és más 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben diagnosztizált rezisztenciában is. A josamicinnel szembeni rezisztencia eseteiről ritkábban számoltak be, mint a 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a josamicin nagy sebességgel szívódik fel a gyomor-bél traktusból; az ételbevitel nem változtatja meg biológiai hozzáférhetőségét. Az anyag maximális koncentrációja a plazmában lenyelés után 1 órával érhető el. A Vilprafen 1 g-os dózisban történő bevétele esetén a hatóanyag maximális szintje a vérplazmában 2-3 μg / ml. A josamicin plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke körülbelül 15%. A vegyület jól eloszlik a szövetekben és a szervekben (az agy kivételével), koncentrációja gyakran meghaladja a plazmaszintet és hosszú ideig megőrzi terápiás hatékonyságát. Különösen nagy koncentrációjú josamicin található a könnyfolyadékban, a nyálban, az izzadságban, a mandulákban és a tüdőben. A köpet tartalma 8-9-szer haladja meg a plazma tartalmát.

A josamicin áthalad a placenta gáton és átjut az anyatejbe. A vegyület a májban metabolizálódik, kevésbé farmakológiai aktivitású metabolitokat képezve. A josamicin főleg az epével választódik ki. Felezési ideje 1-2 óra, de ez a szám meghosszabbítható májműködési zavarban szenvedő betegeknél. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztásának mértéke nem haladja meg a 10% -ot.

Felhasználási indikációk

A Vilprafen 500 mg tablettát a hatóanyag (josamicin) hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:

  • Alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia, psittacosis, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus formát is;
  • Az ENT-szervek és a felső légúti fertőzések - arcüreggyulladás, mandulagyulladás, paratonzillitisz, garatgyulladás, középfülgyulladás, gégegyulladás;
  • Orális fertőzések - parodontális betegség és ínygyulladás;
  • Skarlát (a penicillinnel szembeni túlérzékenység mellett);
  • Diftéria (a diftéria antitoxin terápia mellett);
  • Nemi szervek és húgyúti fertőzések - prosztatagyulladás, urethritis, gonorrhoea; a penicillinnel szembeni túlérzékenységgel - lymphogranuloma venereum, szifilisz;
  • Mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is), a nemi szervek és a húgyutak klamidiális és vegyes fertőzései;
  • A lágy szövetek és a bőr fertőzései - lymphadenitis, lymphangitis, kelések, pyoderma, pattanások, lépfene, erysipelák (túlérzékenyek a penicillinnel szemben).

Ellenjavallatok

  • A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
  • A gyógyszer összetevőivel és más makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

A szoptató és terhes nők csak akkor szedhetik a Wilprafent, ha az anya várható egészségügyi előnyei meghaladják a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Utasítások a Vilprafen használatához: módszer és adagolás

A Wilprafent étkezés közben szájon át alkalmazzák. A tablettát egészben kell lenyelni, és kevés vízzel le kell mosni.

14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek esetében az ajánlott napi adag 1-2 g Wilprafen, amelyet 2-3 adagra kell felosztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

Globuláris és acne vulgaris esetén 0,5 g jozamicint írnak fel naponta 2-szer az első 2-4 hét alatt, majd 2 hónapon belül a felhasználás gyakorisága napi egyszer 0,5 g jozamicinre csökken (fenntartó terápiaként).

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásai szerint a streptococcus fertőzések terápiájának időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Ha egyetlen adag Vilprafen elmaradt, azonnal be kell vennie az adagot. Azokban az esetekben, amikor itt az ideje a gyógyszer következő adagjának, nem szabad növelni az adagot..

A terápia szünete vagy a gyógyszer korai abbahagyása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Mellékhatások

A Vilprafen szedése során rendellenességek alakulhatnak ki a különböző testrendszerekből:

  • Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, hányinger, étvágytalanság, hasmenés és hányás. Súlyos tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani a pseudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét (ami életveszélyes) egy antibiotikum hatására;
  • Hallókészülék: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás;
  • Epeúti traktus és máj: egyes esetekben - a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedése a vérplazmában, néha sárgaság és az epe károsodott kiáramlásának kíséretében;
  • Túlérzékenységi reakciók: bizonyos esetekben - allergiás bőrreakciók (például urticaria).

Túladagolás

A Wilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről a mai napig gyakorlatilag nincs információ. Ebben az esetben érdemes feltételezni a gyógyszer mellékhatásainak súlyosságának növekedését, főleg a gyomor-bél traktusból..

Különleges utasítások

A pszeudomembranosus vastagbélgyulladás kialakulásával a Wilprafent fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek szedése ellenjavallt.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolási rendet a kreatinin-clearance (CC) értékeinek megfelelően kell beállítaniuk.

Az utasítások szerint a Vilprafent nem írják fel koraszülöttek számára. Újszülötteknél a máj működését ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a makrolidcsoport különféle antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Megállapították, hogy a Wilprafen alkalmazása nem befolyásolja a járművek vezetésének és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésének képességét, amelyek a megnövekedett koncentrációval és a reakciók sebességével járnak..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt a gyógyszer felírható, ha az anyának történő alkalmazás előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Az orvosnak fel kell mérnie a gyógyszer szedésének lehetséges következményeit, és csak ezután írjon fel kúrát.

A WHO Europe a terhes nők klamidiális fertőzésének kezelésére ajánlja a Wilprafent.

A josamicinnel végzett kezelés során, kombinálva a hormonális fogamzásgátló módszerekkel, kiegészítő védelmet kell alkalmazni nem hormonális fogamzásgátlók formájában..

Gyógyszerkölcsönhatások

Kerülni kell a Vilprafen egyidejű alkalmazását a cefalosporinokkal és a penicillinekkel.

A linkomicinnel együtt alkalmazva mindkét gyógyszer hatékonysága csökkenhet.

A Vilprafen kisebb mértékben lassítja a teofillin eliminációját, mint a makrolidcsoport többi antibiotikumja.

A ciklosporinnal egyidejűleg történő alkalmazással a vérplazmában lévő koncentráció nefrotoxikusig növelhető.

Jelentések vannak fokozott vazokonstriktoros hatásról ergot alkaloidok, antibiotikumok és a makrolid csoportba tartozó gyógyszerek együttes alkalmazásakor.

A Vilprafen lelassítja az asztemizol vagy a terfenadin eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázatát.

Digoxinnal egyidejűleg alkalmazva lehetséges a vérplazmában az utóbbi szintjének növekedése.

A gyógyszer hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazásával emellett szükség van nem hormonális fogamzásgátlók használatára.

Analógok

A Vilprafen analógja a Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Wilprafenről

A vélemények szerint a Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kialakulásának kockázata meglehetősen magas. Azok a betegek, akiknél chlamydiát és ureaplasmosist diagnosztizáltak, arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány napon belül a betegségek tünetei nyom nélkül eltűnnek. Jelentések vannak a Wilprafen olyan mellékhatásairól, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak..

Sok beteg javasolja a gyógyszert a sinusitis és más fertőző betegségek hatékony gyógymódjaként. Gyakran olyan gyermekeknek írják fel, akiknek kezelése jó eredményeket ad, de néha a szülők panaszkodnak a dysbiosis megnyilvánulásaira.

A Wilprafen ára a gyógyszertárakban

A Vilprafen 500 mg ára a gyógyszertárakban átlagosan 515-596 rubel (10 tabletta csomagonként).

Wilprafen ® solutab

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Összetétel és a felszabadulás formája
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Vilprafen Solutab gyógyszer javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • A Vilprafen solutab gyógyszer tárolási körülményei
  • A Vilprafen solutab gyógyszer lejárati ideje
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Makrolidok és azalidok

3D képek

Összetétel és a felszabadulás formája

Diszpergálódó tabletták1 fülre.
josamicin (josamicin propionát formájában)1000 mg
segédanyagok: MCC; hidroxi-propil-cellulóz; nátrium-dokusát; aszpartám; vízmentes szilícium-dioxid; eper íz; magnézium-sztearát

buborékfóliában 5 vagy 6 db.; kartondobozban 2 hólyag.

Az adagolási forma leírása

Fehér vagy fehér, hosszúkás, sárgás árnyalatú tabletta, édes, eperillatú. Az "IOSA" szóval és a tabletta egyik oldalán egy vonallal, a másikon az "1000" szóval.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; a josamicin bakteriosztatikus aktivitása, csakúgy, mint más makrolidok, a bakteriális fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. Amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatása van.

A josamicin rendkívül aktív az intracelluláris mikroorganizmusok (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) ellen; gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae), gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae és néhány Bordetella baktérium), Enyhén befolyásolja az enterobacteriaceae-ket, ezért a gyomor-bél traktus természetes baktériumflóráját alig változtatja meg. Hatékony az eritromicin-rezisztenciában. A josamicin-rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumok.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból; az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. Cmax a szérum josamicin az alkalmazás után 1-2 órán belül eljut. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációban található az anyag a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmában lévő koncentrációt. Felhalmozódik a csontszövetben. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer kiválasztása a vizelettel kevesebb, mint 20%.

A Vilprafen Solutab gyógyszer javallatai

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

a felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései - mandulagyulladás, garatgyulladás, paratonzillitisz, gégegyulladás, középfülgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, diftéria (a diftéria-toxoid kezelés mellett), valamint skarlátvörös láz a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén;

alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, a krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve atípusos kórokozók által okozott), szamárköhögés, psittacosis;

fogászati ​​fertőzések - ínygyulladás és parodontális betegség;

fertőzések a szemészetben - blepharitis, dacryocystitis;

a bőr és a lágy szövetek fertőzései - pyoderma, furunculosis, lépfene, erysipelák (túlérzékenyek a penicillinre), pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, lymphogranuloma venereum;

az urogenitális rendszer fertőzései - prosztatagyulladás, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (túlérzékeny a penicillinre), klamidiális, mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;

súlyos májműködési zavar.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség és szoptatás alatt használható az előnyök / kockázatok orvosi felmérése után. A WHO Európai Irodája a josamicint ajánlja a klamidiális fertőzések választott gyógyszereként terhes nőknél.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis és hasmenés. Tartósan súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét az antibiotikumok hátterében..

Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka - allergiás bőrreakciók lehetségesek (például urticaria).

A májból és az epeutakból: egyes esetekben a májenzimek aktivitása átmenetileg növekedett a vérplazmában, ritkán, az epe és a sárgaság károsodott kiáramlásával együtt.

Hallókészülék: Ritkán jelentettek dózisfüggő átmeneti halláskárosodást.

Mások: nagyon ritkán - candidiasis.

Kölcsönhatás

Egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, kerülni kell a josamicin és az ilyen típusú antibiotikumok együttes alkalmazását. A josamicint nem szabad együtt adni a linkomicinnel, mert hatékonyságuk lehetséges kölcsönös csökkenése.

Xanthines. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lelassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Antihisztaminok. A josamicin és a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminok közös kinevezése után a terfenadin és az asztemizol kiválasztása lelassulhat, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet..

Ergot alkaloidok. Egyes esetekben ergot alkaloidok és makrolid antibiotikumok együttes alkalmazása után fokozott érszűkületről számoltak be. Egy esetben a páciens nem tolerálta az ergotamint a josamicin szedése alatt. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazását a betegek megfelelő felügyeletével kell kísérni.

Ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kinevezése a ciklosporin szintjének növekedését okozhatja a vérplazmában, és a vérben nefrotoxikus ciklosporin-koncentrációt hozhat létre. A ciklosporin plazmakoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell.

Digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.

Hormonális fogamzásgátlók. Ritka esetekben a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása elégtelen lehet a makrolid kezelés alatt. Ebben az esetben ajánlott a nem hormonális fogamzásgátló kiegészítő alkalmazása.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül egészben lenyelve, ivóvíz vagy korábban vízben oldva. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. A szuszpenziót alaposan keverje meg, mielőtt bevenné. Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1-2 g. Szükség esetén az adag napi 3 g-ra emelhető. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani..

A gyermekek napi adagját napi 40-50 mg / testtömeg-kg alapján írják fel, 2-3 adagra osztva.

Pattanások és pattanáscsomók esetén - 500 mg-os dózisban naponta kétszer az első 2-4 hétben, majd - 500 mg naponta egyszer fenntartó kezelésként 8 hétig.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásai szerint a streptococcus fertőzések kezelésének időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Túladagolás

A mérgezés konkrét tüneteiről a mai napig nincs adat. Túladagolás esetén a "Mellékhatások" részben leírt tünetek előfordulására kell számítani, különösen a gyomor-bél traktusból.

Különleges utasítások

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével kell elvégezni.

Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például azok a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiailag rokon antibiotikumokkal történő kezelésnek, ellenállhatnak a josamicinnel szemben is).

Ha kihagy egy adagot, azonnal be kell vennie a gyógyszer adagját. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevételének, ne vegye be az elfelejtett adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési rendre. Ne vegyen be kétszeres adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai leállítása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

A Vilprafen Solutab gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Vilprafen Solutab gyógyszer lejárati ideje

diszpergálódó tabletta 1000 mg - 2 év.

diszpergálódó tabletta 1000 mg - 3 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

További Információk A Bronchitis

Pangásos tüdőgyulladás

A terápiás osztályok gyakorlatában a tüdőgyulladást az egyik leggyakrabban diagnosztizált tüdőbetegségnek tekintik. A lakosság több mint 60% -a szenved a légzőrendszer különféle betegségeitől, amelyeket az immunitás gyengülése esetén gyakran tüdőgyulladás bonyolít.