Vilprafen Solutab - használati utasítás

UTASÍTÁS
(információ szakembereknek)
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: VILPRAFEN SOLUTAB

Nemzetközi nem védett név (INN): Josamicin

Adagolási forma: diszpergálódó tabletta

Összetétel 1 tablettára

Hatóanyag:
Josamicin - 1000 mg (ekvivalens a josamicin-propionáttal) - 1067,66 mg.

Segédanyagok:
Mikrokristályos cellulóz - 564,53 mg, hipoprolóz - 199,82 mg, nátrium-dokuzát - 10,02 mg, aszpartám - 10,09 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2,91 mg, eper aroma - 50,05 mg, magnézium-sztearát - 34,92 mg.

Leírás:

Fehér vagy fehér, hosszúkás, sárgás árnyalatú tabletta, édes, eperillatú. A "JOSA" szóval és a tabletta egyik oldalán egy bevágással, a másikon "1000" felirattal.

Farmakoterápiás csoport: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.
A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; a josamicin bakteriosztatikus aktivitása, csakúgy, mint más makrolidok, a bakteriális fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. Amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatása van.
A josamicin rendkívül aktív az intracelluláris mikroorganizmusok (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) ellen; gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfúziós baktériumok, néhány baktérium), aerob baktériumok Kicsit befolyásolja az enterobacteriaceae-ket, ezért a gyomor-bél traktus természetes baktériumflóra alig változik. Hatékony az eritromicin-rezisztenciában. A josamicin-rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumok.

Farmakokinetika.
Szájon át történő alkalmazás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból; az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. A josamicin maximális koncentrációját a szérumban az alkalmazás után 1-2 órán belül eléri. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációban található az anyag a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmában lévő koncentrációt. Felhalmozódik a csontszövetben. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztása kevesebb, mint 20%.

Felhasználási indikációk

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:
Felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései:
Angina, pharyngitis, paratonsillitis, gégegyulladás, középfülgyulladás, arcüreg-gyulladás, diftéria (a diftéria toxoiddal történő kezelés mellett), valamint skarlátvörös láz penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén..
Alsó légúti fertőzések:
Akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve az atípusos kórokozók által okozottakat is), szamárköhögés, psittacosis.
Fogászati ​​fertőzések
Gingivitis és parodontális betegség. Fertőzések a szemészetben Blepharitis, dacryocystitis.
Bőr és lágyrész fertőzések
Pyoderma, furunculosis, lépfene, erysipelas (túlérzékeny penicillinnel szemben), pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, lymphogranuloma venereum.
Urogenitális traktus fertőzései
Prostatitis, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (túlérzékeny a penicillinnel szemben), chlamydialis, mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is) és vegyes fertőzések.

túlérzékenység az antibiotikumokkal szemben makrolidokkal súlyos májműködési zavar

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt használható az előnyök / kockázatok orvosi felmérése után. A WHO Európai Irodája a josamicint ajánlja a klamidiális fertőzések választott gyógyszereként terhes nőknél.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1-2 g josamicin. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. Szükség esetén az adag napi 3 g-ra emelhető.
Az 1 éves gyermekek átlagos testtömege 10 kg.
A legalább 10 kg-os gyermekek napi adagját a napi 40-50 mg / testtömeg-kg kiszámítása alapján írják fel, 2-3 adagra osztva: 10-20 kg-os gyermekeknél a gyógyszert 250-500 mg-ban írják fel ( 1 / 4-1 / 2 tabletta, vízben oldva) naponta 2 alkalommal, 20-40 kg súlyú gyermekek számára a gyógyszert 500 mg-1000 mg (1/2 tabletta -1 tabletta vízben oldva) 2 alkalommal írják fel. naponta, több mint 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.
Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap legyen.

Anti-Helicobacter pylori terápiás kezelésekben a josamicint napi 2 g-os dózisban írják fel naponta kétszer, 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva, szokásos adagjaikban (famotidin 40 mg / nap vagy 150 mg ranitidin 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + metronidazol 500 mg 2 r / nap; omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap; 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lansoprazol vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap: famotidin 40 mg / nap + furazolidon 100 mg 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap).

A gyomornyálkahártya achlorhydriás atrófiája jelenlétében, amelyet pH-metrikusan igazolnak: amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-d és citrát 240 mg 2 r / nap.

Az akne vulgaris és a pattanásgömbök esetében az első 2-4 héten naponta kétszer 500 mg josamicint, majd fenntartó kezelésként 8 hétig napi 500 mg josamicint kell beadni.

Dispergálódó tabletták A Vilprafen Solutab különböző módon szedhető: a tabletta bevétele előtt egészben, vízzel vagy vízben feloldva lenyelhető. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt alaposan keverje meg a kapott szuszpenziót..

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét
Nem figyelték meg a gyógyszer hatását a járművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkára.

A gyomor-bél traktusból
Ritkán - étvágytalanság, émelygés, gyomorégés, hányás, dysbiosis és hasmenés. Tartósan súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét az antibiotikumok hátterében..
Túlérzékenységi reakciók:
Rendkívül ritka esetekben allergiás bőrreakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.
A májból és az epeutakból
Bizonyos esetekben a májenzimek aktivitása a vérplazmában átmenetileg megnőtt, ritkán az epe és a sárgaság károsodott kiáramlása kísérte.
A hallókészülékből
Ritkán jelentettek dózisfüggő átmeneti halláskárosodást.
Mások: nagyon ritkán - candidiasis.

Túladagolás és egyéb hibák a szedés során

A mérgezés konkrét tüneteiről a mai napig nincs adat. Túladagolás esetén a "Mellékhatások" részben leírt tünetek előfordulására kell számítani, különösen a gyomor-bél traktusból. Ha kihagy egy adagot, azonnal be kell vennie a gyógyszer adagját. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevételének, ne az "elfelejtett" adagot vegye be, hanem térjen vissza a szokásos kezelési rendre. Ne vegyen be kétszeres adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai leállítása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vilprafen Solutab / egyéb antibiotikumok
Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, kerülni kell a josamicin és az ilyen típusú antibiotikumok együttes alkalmazását. A josamicint nem szabad együtt adni a linkomicinnel, mivel ezek hatékonysága kölcsönösen csökkenhet.
Wilprafen Solutab / xantinok
A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lelassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.
Vilprafen Solutab / antihisztaminok
A josamicin és a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminok közös kinevezése után a terfenadin és az asztemizol kiválasztása lelassulhat, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet..
Wilprafen Solutab / ergot alkaloidok
Egyes esetekben ergot alkaloidok és makrolid antibiotikumok együttes alkalmazása után fokozott érszűkületről számoltak be. Egy esetben a páciens nem tolerálta az ergotamint a josamicin szedése alatt. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazását a betegek megfelelő felügyeletével kell kísérni.
Wilprafen Solutab / ciklosporin
A josamicin és a ciklosporin együttes kinevezése a ciklosporin szintjének növekedését okozhatja a vérplazmában, és a vérben nefrotoxikus ciklosporin-koncentrációt hozhat létre. A ciklosporin plazmakoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell.
Wilprafen Solutab / digoxin
A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.
Vilprafen Solutab / hormonális fogamzásgátlók
Ritka esetekben a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása elégtelen lehet a makrolid kezelés alatt. Ebben az esetben ajánlott a nem hormonális fogamzásgátló kiegészítő alkalmazása.

Különleges utasítások

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével kell elvégezni.
Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például azok a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiailag rokon antibiotikumokkal történő kezelésnek, ellenállhatnak a josamicinnel szemben is).

Kiadási forma: diszpergálható tabletta 1000 mg.
Normál csomagolás:
5 vagy 6 tabletta diszpergálva van PVC filmből és alumínium fóliából készült buborékfóliában. 2 buborékfólia, használati utasítással, kartondobozban.

Lejárati idő: 2 év

A Vilprafen Solutab nem használható a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után..

Tárolási feltételek

B. lista.
Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyógyszert gyermekektől elzárva tárolja!

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva

A lajstromozás kérelmezője (a VT tulajdonosa)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Hollandia / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Hollandia.

Gyártó:
Montefarmaco S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, 720016 Pero (MI), Italia

Csomagoló (elsődleges csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország

Csomagoló (másodlagos / harmadlagos csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország vagy Temmler Italia S.r.L., Olaszország
Minőség-ellenőrzés kiadása
Temmler Italia S.R.L., Olaszország
Csomagolás tárgyát képezi a CJSC "ORTAT"
Gyártó Montefarmaco S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 720016, Pero (MG), Italia

Csomagoló és az ellenőrzést kiadó
CJSC "ORTAT", Oroszország
157092, Kostroma régió, Susaninsky
kerületben. Severnoe, m. Kharitonovo.

Küldjön igényt az Astellas moszkvai képviseletének
Pharma Yuroy B.V. a cím alapján:
109147 Moszkva, Marksistskaya st. tizenhat,
"Mosalarko Plaza-1" üzleti központ,

Wilprafen ® solutab

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Összetétel és a felszabadulás formája
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Vilprafen Solutab gyógyszer javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • A Vilprafen solutab gyógyszer tárolási körülményei
  • A Vilprafen solutab gyógyszer lejárati ideje
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Makrolidok és azalidok

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • A22 lépfene
  • A36.9 Diftéria, nem meghatározott
  • A37 Köhögés
  • A38 skarlát
  • A46 Erysipelas
  • A49.3 Mycoplasma fertőzés, nem meghatározott
  • A53.9 Szifilisz, nem meghatározott
  • A54.9 Gonococcus fertőzés, nem meghatározott
  • A55 Chlamydial lymphogranuloma (nemi)
  • A56 Egyéb nemi úton terjedő klamidiális betegségek
  • A63.8 Egyéb, túlnyomórészt nemi úton terjedő betegségek
  • A70 Chlamydia psittaci fertőzés
  • A74.9 Chlamydialis fertőzés, nem meghatározott
  • H01.0 Blepharitis
  • H04.3 A könnycsatornák akut és nem meghatározott gyulladása
  • H66.9 Középfülgyulladás, nem meghatározott
  • H70 Mastoiditis és a kapcsolódó állapotok
  • I88 Nem specifikus lymphadenitis
  • I89.1 Lymphangitis
  • J01 Akut arcüreggyulladás
  • J02.9 Akut pharyngitis, nem meghatározott
  • J03.9 Nem meghatározott akut mandulagyulladás (angina agranulocita)
  • J04.0 Akut gégegyulladás
  • J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül
  • J20 Akut hörghurut
  • J31.2 Krónikus pharyngitis
  • J32 Krónikus arcüreggyulladás
  • J36 Peritonsillaris tályog
  • J37.0 Krónikus gégegyulladás
  • J42 Krónikus bronchitis, nem meghatározott
  • K05 Gingivitis és parodontális betegség
  • L02 Bőrtályog, furuncle és carbuncle
  • L04 Akut lymphadenitis
  • L08.0 Pyoderma
  • L70 pattanások
  • N34 Húgycsőgyulladás és húgycső szindróma
  • N39.0 Lokalizáció nélküli húgyúti fertőzés
  • N41.0 Akut prosztatagyulladás
  • N41.1 Krónikus prosztatagyulladás
  • N74.2 Szifilisz miatti női kismedencei gyulladás (A51.4 +, A52.7 +)
  • N74.3 Gonococcus kismedencei gyulladásos betegség (A54.2 +)
  • N74.4 Női kismedencei gyulladás klamidia miatt (A56.1 +)

3D képek

Összetétel és a felszabadulás formája

Diszpergálódó tabletták1 fülre.
josamicin (josamicin propionát formájában)1000 mg
segédanyagok: MCC; hidroxi-propil-cellulóz; nátrium-dokusát; aszpartám; vízmentes szilícium-dioxid; eper íz; magnézium-sztearát

buborékfóliában 5 vagy 6 db.; kartondobozban 2 hólyag.

Az adagolási forma leírása

Fehér vagy fehér, hosszúkás, sárgás árnyalatú tabletta, édes, eperillatú. Az "IOSA" szóval és a tabletta egyik oldalán egy vonallal, a másikon az "1000" szóval.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; a josamicin bakteriosztatikus aktivitása, csakúgy, mint más makrolidok, a bakteriális fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. Amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatása van.

A josamicin rendkívül aktív az intracelluláris mikroorganizmusok (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) ellen; gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae), gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae és néhány Bordetella baktérium), Enyhén befolyásolja az enterobacteriaceae-ket, ezért a gyomor-bél traktus természetes baktériumflóráját alig változtatja meg. Hatékony az eritromicin-rezisztenciában. A josamicin-rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumok.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból; az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. Cmax a szérum josamicin az alkalmazás után 1-2 órán belül eljut. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációban található az anyag a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmában lévő koncentrációt. Felhalmozódik a csontszövetben. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer kiválasztása a vizelettel kevesebb, mint 20%.

A Vilprafen Solutab gyógyszer javallatai

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

a felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései - mandulagyulladás, garatgyulladás, paratonzillitisz, gégegyulladás, középfülgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, diftéria (a diftéria-toxoid kezelés mellett), valamint skarlátvörös láz a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén;

alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, a krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve atípusos kórokozók által okozott), szamárköhögés, psittacosis;

fogászati ​​fertőzések - ínygyulladás és parodontális betegség;

fertőzések a szemészetben - blepharitis, dacryocystitis;

a bőr és a lágy szövetek fertőzései - pyoderma, furunculosis, lépfene, erysipelák (túlérzékenyek a penicillinre), pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, lymphogranuloma venereum;

az urogenitális rendszer fertőzései - prosztatagyulladás, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (túlérzékeny a penicillinre), klamidiális, mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;

súlyos májműködési zavar.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség és szoptatás alatt használható az előnyök / kockázatok orvosi felmérése után. A WHO Európai Irodája a josamicint ajánlja a klamidiális fertőzések választott gyógyszereként terhes nőknél.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis és hasmenés. Tartósan súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét az antibiotikumok hátterében..

Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka - allergiás bőrreakciók lehetségesek (például urticaria).

A májból és az epeutakból: egyes esetekben a májenzimek aktivitása átmenetileg növekedett a vérplazmában, ritkán, az epe és a sárgaság károsodott kiáramlásával együtt.

Hallókészülék: Ritkán jelentettek dózisfüggő átmeneti halláskárosodást.

Mások: nagyon ritkán - candidiasis.

Kölcsönhatás

Egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, kerülni kell a josamicin és az ilyen típusú antibiotikumok együttes alkalmazását. A josamicint nem szabad együtt adni a linkomicinnel, mert hatékonyságuk lehetséges kölcsönös csökkenése.

Xanthines. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lelassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Antihisztaminok. A josamicin és a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminok közös kinevezése után a terfenadin és az asztemizol kiválasztása lelassulhat, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet..

Ergot alkaloidok. Egyes esetekben ergot alkaloidok és makrolid antibiotikumok együttes alkalmazása után fokozott érszűkületről számoltak be. Egy esetben a páciens nem tolerálta az ergotamint a josamicin szedése alatt. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazását a betegek megfelelő felügyeletével kell kísérni.

Ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kinevezése a ciklosporin szintjének növekedését okozhatja a vérplazmában, és a vérben nefrotoxikus ciklosporin-koncentrációt hozhat létre. A ciklosporin plazmakoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell.

Digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.

Hormonális fogamzásgátlók. Ritka esetekben a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása elégtelen lehet a makrolid kezelés alatt. Ebben az esetben ajánlott a nem hormonális fogamzásgátló kiegészítő alkalmazása.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül egészben lenyelve, ivóvíz vagy korábban vízben oldva. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. A szuszpenziót alaposan keverje meg, mielőtt bevenné. Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1-2 g. Szükség esetén az adag napi 3 g-ra emelhető. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani..

A gyermekek napi adagját napi 40-50 mg / testtömeg-kg alapján írják fel, 2-3 adagra osztva.

Pattanások és pattanáscsomók esetén - 500 mg-os dózisban naponta kétszer az első 2-4 hétben, majd - 500 mg naponta egyszer fenntartó kezelésként 8 hétig.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásai szerint a streptococcus fertőzések kezelésének időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Túladagolás

A mérgezés konkrét tüneteiről a mai napig nincs adat. Túladagolás esetén a "Mellékhatások" részben leírt tünetek előfordulására kell számítani, különösen a gyomor-bél traktusból.

Különleges utasítások

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével kell elvégezni.

Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például azok a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiailag rokon antibiotikumokkal történő kezelésnek, ellenállhatnak a josamicinnel szemben is).

Ha kihagy egy adagot, azonnal be kell vennie a gyógyszer adagját. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevételének, ne vegye be az elfelejtett adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési rendre. Ne vegyen be kétszeres adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai leállítása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

A Vilprafen Solutab gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Vilprafen Solutab gyógyszer lejárati ideje

diszpergálódó tabletta 1000 mg - 2 év.

diszpergálódó tabletta 1000 mg - 3 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Wilprafen

Fogalmazás

A Wilprafen összetétele a következő:

  • egy tabletta 500 mg josamicint tartalmaz;
  • szuszpenzió (10 ml) 300 mg josamicint tartalmaz.

Ezenkívül a Wilprafen tartalmaz kiegészítő összetevőket: mikrokristályos cellulóz, metil-cellulóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, poli (etakrilát-metil-metakrilát) -30%.

Kiadási forma

A gyógyszert bevont tabletták formájában állítják elő. A buborékcsomagolás 10 ilyen tablettát tartalmaz. A csomagolás kartondobozba van zárva. Hány tabletta van egy csomagban, annyi egy csomagban.

A gyógyszer szuszpenzió formájában is kapható. Sötét üvegpalackokban, 100 ml palackonként. A készlet tartalmaz egy mérőpoharat. A palackban lévő szuszpenzió kartondobozban található.

Gyertyák is kaphatók ezzel a hatóanyaggal..

farmakológiai hatás

A szer egy olyan antibiotikum, amely a makrolid csoportba tartozik. A szervezetnek bakteriosztatikus hatása van, amely a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlása miatt keletkezik. Ha a gyulladásos folyamat fókuszában magas a gyógyszer koncentrációja, akkor kifejezett baktericid hatása van.

A hatóanyag magas aktivitását számos intracelluláris mikroorganizmus kapcsán észlelik: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. A gyógyszer a gram-pozitív aerob baktériumokra is hat: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Hatással van a Haemophilus influenzae, a Neisseria gonorrhoeae, a Bordetella pertussis, a Neisseria meningitidis gramnegatív aerob baktériumokra, valamint néhány anaerob baktériumra: Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Megjegyezzük Wilprafen Treponema pallidum iránti aktivitását.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után az anyag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A szer legnagyobb koncentrációja a bevétel után 1-2 órával érhető el. 45 perc elteltével a gyógyszer 1 g dózisban történő bevétele után a josamicin átlagos koncentrációja a vérplazmában 2,41 mg / l.

A hatóanyag legfeljebb 15% -kal kötődik a vérfehérjékhez. Ha a gyógyszert 12 órás időközönként szedik, akkor a josamicin elegendő koncentrációja a nap folyamán a szövetekben marad. 2-4 nap elteltével a tartalom egyensúlya megvalósul.

A josamicin könnyen behatol a membránokba. Felhalmozódik a nyirok-, tüdőszövetben, a mandulákban, a húgyúti szervekben, valamint a lágy szövetekben.

A gyógyszer legnagyobb koncentrációja a mandulákban, a nyálban, a tüdőben, az izzadságban, a könnyfolyadékban figyelhető meg.

A josamicin a májban biotranszformálódik, amelynek eredményeként kevésbé aktív metabolitokká alakul.

Főleg epével választódik ki a szervezetből, az anyag kevesebb mint 20% -a ürül a vizelettel.

Felhasználási indikációk

A kezelés megkezdése előtt feltétlenül konzultáljon orvosával, és olvassa el az annotációt, amely leírja, mire szolgálnak a tabletták.

A felhasználásra vonatkozó jelzések a következők:

  • Gyulladásos folyamatokat provokáló fertőző betegségek, amelyeket a gyógyszerre nagy érzékenységű mikroorganizmusok okoztak.
  • Az ENT-szervek és a felső légúti fertőző betegségek (angina, garatgyulladás, mandulagyulladás, arcüreggyulladás, gégegyulladás, középfülgyulladás esetén alkalmazzák).
  • Alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladással, akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia).
  • Szájüregi fertőzések (parodontális betegség, ínygyulladás esetén).
  • A bőr és a lágy szövetek fertőzései (kelések, pyoderma, lymphadenitis stb.)
  • Az urogenitális szervek fertőzései (chlamydia, ureaplasma, gonorrhoea, urethritis, prosztatagyulladás stb.)
  • A diftéria kezelésében alkalmazzák a diftéria antitoxin terápia mellett.
  • A skarlátos betegeknek a penicillinnel szemben túlérzékeny személyeket írnak fel.

Ellenjavallatok

A jogorvoslatot a következő esetekben nem teheti meg:

  • antibiotikumokkal szembeni túlérzékenységgel makrolidok;
  • súlyos májműködési rendellenességekkel.

Mellékhatások

A szerrel történő kezelés során a következő mellékhatásokat észlelik:

  • Az emésztőrendszer funkcióiban: az émelygés, gyomorégés, hányás, hasmenés megnyilvánulásait ritkán jegyzik meg. Súlyos, tartós hasmenés esetén súlyos pszeudomembranosus vastagbélgyulladás alakulhat ki az antibiotikumok miatt..
  • Túlérzékenységi reakciók ritkán alakulnak ki: a bőrön allergiás reakciók nagyon ritkán fordulnak elő.
  • A máj és az epeutak működésében: néha átmenetileg megnő a májenzimek aktivitása a vérplazmában, amelyet kísérhet az epe károsodott kiáramlása, majd sárgaság.
  • Az adaggal összefüggő halláskárosodás ritka.

Utasítások a Vilprafen használatához (mód és adagolás)

Az antibiotikumot a következő módon szedik. Felnőttek és serdülők, akik már betöltötték a 14. életévüket, 1-2 g gyógyszert vesznek be két vagy három adagban. Ajánlatos 1 g-os adaggal kezdeni.

A klamidia kezelésében 500 mg-ot kell bevenni naponta kétszer, 12-14 napig. A rosaceás terápia 1000 mg gyógyszer szedését foglalja magában, amelyet napi két adagra kell osztani. A kezelés 10 napig tart.

Az adagolást, amelyben a tablettákat számos más betegség esetén alkalmazzák, csak a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a betegség lefolyásának egyedi jellemzőit. De alapvetően a kúra legalább 10 napig tart..

A Vilprafen Solutab utasítás előírja, hogy a gyógyszert különböző módon lehet bevenni: bevehet egy tablettát vízzel, vagy mielőtt feloldaná 20 ml vízben. A tabletta feloldása után keletkező szuszpenziót nagyon alaposan össze kell keverni.

A Vilprafen tablettákat egészben kell lenyelni. A betegek gyakran kérdezik, hogyan kell bevenni étkezés előtt vagy után. Az utasítások szerint a tablettákat étkezés között kell lenyelni..

Túladagolás

Eddig nincs adat a túladagolásról és a kábítószer-mérgezés tüneteiről. Túladagolás esetén előfordulhatnak olyan tünetek, amelyeket a gyógyszer mellékhatásaként írnak le.

Kölcsönhatás

Amikor más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról beszélünk, nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Wilprafen antibiotikum. Bármely gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül meg kell határozni, hogy antibiotikum-e vagy sem..

Ha a Vilprafent egyidejűleg terfenadint vagy asztemizolt tartalmazó antihisztaminokkal adják be, ezeknek az anyagoknak a eliminációja néha lelassul, ami végül életveszélyes szívritmuszavarok megnyilvánulásához vezet..

A Vilprafen és az ergot alkaloidok egyidejű kinevezésével az érszűkület fokozódhat. Ezért ebben az esetben a beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése szükséges..

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása a ciklosporin szintjének növekedését váltja ki a vérplazmában. A vérben is a nefrotoxikus koncentrációjú ciklosporin található. Ilyen kezelés esetén biztosítani kell a ciklosporin plazmakoncentrációjának állandó monitorozását.

A Vilprafen és a Digoxin egyidejű bevétele esetén a vérplazmában a digoxin szintje megemelkedhet.

Ha a Vilprafent hormonális fogamzásgátlókkal szedik, az utóbbi hatása csökkenhet. Ilyen helyzetben további nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása ajánlott..

Értékesítési feltételek

Csak receptre kapható.

Tárolási feltételek

A B. listára utal. A gyógyszereket sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszert óvni kell a gyermekektől..

Szavatossági idő

A Wilprafen 4 évig tárolható.

Különleges utasítások

A veseelégtelenségben szenvedőknek a kezelés során figyelembe kell venniük a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit..

Figyelembe kell venni a különböző antibiotikum makrolidokkal szembeni rezisztencia lehetőségét.

Wilprafen Solutab

Vilprafen Solutab: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Wilprafen solutab

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: Josamicin (Josamicin)

Gyártó: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Hollandia)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Árak a gyógyszertárakban: 645 rubeltől.

Vilprafen Solutab - makrolid antibiotikum.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Vilprafen Solutab - diszpergálódó tabletta: hosszúkás, fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú színnel, egyik oldalán "1000" felirattal, másikon vonallal és "IOSA" felirattal, eperillattal és édes ízzel (5 db. buborékfóliában, 2 buborékfólia kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: josamicin (propionát formájában) - 1000 mg;
  • további komponensek: mikrokristályos cellulóz (564,53 mg), hipoprolóz (199,82 mg), eper aroma (50,05 mg), magnézium-sztearát (34,92 mg), aszpartám (10,09 mg), nátrium-dokuzát (10) (02 mg), kolloid szilícium-dioxid (2,91 mg).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Wilprafen Solutab - dzhozamicin hatóanyaga antibakteriális szer a makrolid csoportból. Hatásmechanizmusa annak a képességnek köszönhető, hogy megszakítja a fehérjeszintézist egy mikrobiális sejtben a riboszóma 508-alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. Terápiás dózisokban alkalmazva a gyógyszer általában bakteriosztatikus hatású, lelassítja a baktériumok szaporodását és növekedését. Azokban az esetekben, amikor a gyulladás fókuszában magas koncentráció alakul ki, baktericid hatása lehet.

A Vilprafen Solutab a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív: gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus spp., Beleértve a Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus pythonescus anthracis, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus, meticillinre fogékony törzseket, S. baktériumok (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Legionella spp., Bordetella spp., Bordetella spp.), intraceptorok spp., beleértve a C. trachomatis-t, Chlamydophila spp., beleértve a C. pneumoniae-t, Mycoplasma spp., beleértve M. hominis, M. pneumoniae és M. Genitalium), néhány anaerob (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

A Vilprafen Solutab általában nem hatékony az enterobaktériumok ellen, ezért némi hatást gyakorol a gyomor-bél traktus mikroflórájára..

Bizonyos esetekben a josamicin aktív marad az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (staphylococcusok, streptococcusok) szembeni rezisztenciával. A josamicin-rezisztencia ritkább, mint a 14- és 15-tagú makrolidoké.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a Vilprafen Solutab hatóanyaga gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Bioaktivitása független a táplálékfelvételtől. A plazma csúcskoncentráció, amely 1000 mg-os dózisnál 2-3 μg / ml, a gyógyszer 60 perc múlva éri el.

A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az anyag jól eloszlik a szövetekben és a szervekben (az agy kivételével), különösen a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, a könnyfolyadékban és az izzadságban, és a plazma koncentrációinál magasabb koncentrációt hoz létre bennük (összehasonlításképpen: a köpetben a gyógyszer koncentrációja 8-9-szer magasabb, mint a plazma), amelyek hosszú ideig terápiás szinten maradnak.

A josamicin átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe.

A gyógyszer metabolizálódik a májban kevésbé aktív metabolitok képződésével. Főleg epével ürül, kis mennyiségben (legfeljebb 10%) a vesék. T időszak1/2 (felezési idő) - 1-2 óra, károsodott májfunkcióval nőhet.

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint a Vilprafen Solutab-ot a következő rendszerek és szervek fertőző és gyulladásos betegségeire írják fel, amelyeket a josamicinre érzékeny mikroorganizmusok okoznak:

  • bőr és lágy szövetek: pattanás, panaritium, furunculosis, forralás, flegmon, lépfene, tályog, folliculitis, erysipelas, lymphadenitis, lymphangitis, égési sérülések és sebek (beleértve a posztoperatív fertőzéseket is)
  • Urogenitális rendszer: epididymitis, cervicitis, prosztatagyulladás, chlamydia és / vagy mycoplasma által okozott urethritis, lymphogranuloma venereum, gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szemben túlérzékeny betegeknél);
  • szájüreg (fogászat): alveolitis, pericoronitis, periodontitis, ínygyulladás, alveolaris tályog;
  • LOP szervek és a felső légutak: gégegyulladás, arcüreggyulladás, mandulagyulladás, paratonzillitisz, középfülgyulladás, garatgyulladás, skarlát (penicillinnel szemben túlérzékeny betegeknél), diftéria (a diftéria toxoid terápián kívül);
  • alsó légutak: psittacosis, szamárköhögés, akut hörghurut és a krónikus, közösség által szerzett tüdőgyulladás súlyosbodása (beleértve atipikus kórokozók által is okozott);
  • gyomor-bél traktus (Helicobacter pylori-hoz társuló fertőzések): krónikus gyomorhurut, gyomorfekély, nyombélfekély;
  • látásszerv (szemészet): blepharitis, dacryocystitis.

Ellenjavallatok

  • a máj súlyos funkcionális rendellenességei;
  • testtömeg 10 kg-nál kisebb gyermekeknél;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely segédkomponensével, a josamicinnel vagy más makrolidokkal szemben.

Utasítások a Vilprafen Solutab alkalmazásához: módszer és adagolás

Diszpergálható tabletta A Vilprafen Solutab vizet egészben, vagy közvetlenül bevétel előtt beveheti vízben (legalább 20 ml) feloldva és a kapott szuszpenziót alaposan összekeverve. Ez utóbbi lehetőség a leginkább elfogadható a gyermekek, különösen a kicsi gyermekek számára..

Felnőttek és 14 éves kortól serdülők számára a gyógyszert 1000-2000 mg napi adagban írják fel 2-3 adagban. A fertőző folyamat súlyos eseteiben lehetőség van az adag napi 3000 mg-ra emelésére.

A legalább 10 kg súlyú gyermekek napi adagját (általában 1 évtől) a súly alapján számítják ki: 40-50 mg / kg, 2-3 adagban.

Így a testtömegtől függően a gyermekeket felírják:

  • 10-20 kg - 250-500 mg josamicin (¼ - ½ tabletta) naponta 2-szer;
  • 20 és 40 kg között - 500–1000 mg (½ - 1 tabletta) naponta kétszer;
  • több mint 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A terápia időtartamát az orvos határozza meg, az indikációktól és a betegség lefolyásától függően 5–21 nap lehet. A streptococcus tonsillitis teljes gyógyulása az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ajánlásai szerint legalább 10 napot igényel.

Gyakori és göbös pattanások esetén a Vilprafen Solutab a kezelés kezdetén (az első 2-4 hét) 500 mg-os dózisban napi 2 alkalommal, a következő 8 hét során fenntartó terápiát hajt végre - 500 mg naponta egyszer.

A Helicobacter pylori baktériummal járó gyomor-bélrendszeri betegségek esetén a Vilprafen Solutab-ot napi kétszer 1000 mg-os dózisban írják fel 7-14 napig, a szokásos Helicobacter-ellenes terápiák egyikén kívül:

  • 40 mg / nap famotidin vagy 150 mg 2-szer / nap ranitidin + 500 mg / nap kétszer metronidazol;
  • 40 mg / nap famotidin + 100 mg 2-szer / nap furazolidon + 240 mg / nap kétszer bizmut-trikálium-dicitrát;
  • 20 mg omeprazol (vagy 20 mg rabeprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol) 2-szer / nap + 240 mg / nap 2-szer bizmut-trikálium-dicitrát + 1000 mg / nap kétszer amoxicillin;
  • 20 mg omeprazol (vagy 20 mg rabeprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 30 ml lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol) 2-szer / nap + 1000 mg 2-szer / nap amoxicillin.

Ha a páciensnek atrophiája van a gyomornyálkahártyán, aklorhidria kíséretében, amelyet pH-metrikusan igazolnak, a Vilprafen Solutab-ot napi kétszer 1000 mg-os dózisban írják fel a következő terápia mellett: 1000 mg amoxicillin / nap 2-szer + 240 mg / nap bizmut-tripium-dicitrát.

Mellékhatások

  • a gyomor-bél traktusból: gyakran (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 - Az utasítások szerint a Vilprafen Solutab ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ne használja a josamicint linkozamidokkal kombinálva, mivel ezek hatása kölcsönösen csökkenhet.

Bakteriosztatikus antibiotikumok egyidejű felírása nem ajánlott, mivel in vitro az antimikrobiális hatás csökkenését észlelik.

A josamicin lelassítja a xantinok (pl. Teofillin) eliminációját. És bár ez a hatás kisebb, mint a makrolidcsoport néhány más képviselője, figyelembe kell venni a mérgezés kialakulásának lehetséges kockázatát..

Az astemizol vagy a terfenadin egyidejű alkalmazása növeli az életveszélyes aritmiák valószínűségét.

A josamicin növelheti a ciklosporin plazmaszintjét és a nephrotoxicitás kialakulásának kockázatát. Ennek a kombinációnak a használatakor ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját..

A josamicin emelheti a plazma digoxin szintjét.

Egyes jelentések szerint a makrolid antibiotikumok és az ergot alkaloidok együttes alkalmazása után az érszűkület fokozódott..

Analógok

A Vilprafen Solutab (1000 mg) analógja a Vilprafen (500 mg) gyógyszer.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és magas páratartalomtól védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Wilprafen Solutab-ról

A Wilprafen Solutab-ról szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek az antibiotikumot rendkívül hatékony gyógymódként jellemzik, amely lehetővé teszi, hogy gyorsan megszabaduljon a tünetektől és gyógyítsa az arra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző betegségeket..

Az adagolási formával kapcsolatos vélemények - a diszpergálódó tabletták kétértelműek: egyesek hátrányként értékelik, jelezve, hogy a szuszpenzió kellemetlen utóízzel rendelkezik, míg mások éppen ellenkezőleg, előnynek tartják, mivel kényelmesebb nekik a gyógyszert szedni és ebben a formában adni a gyerekeknek..

A előforduló mellékhatások közül leggyakrabban a gyomor-bél traktus rendellenességeivel és a bőr allergiás megnyilvánulásaival kapcsolatos panaszok érkeznek. Ennek ellenére egyes betegek a Vilprafen Solutab ezen nemkívánatos reakcióit nem tartják olyan komoly hátránynak a gyógyszer előnyeivel, nevezetesen a gyors felépüléssel szemben, és készek "sürgősségi lehetőségként kezelni, ha nincs idő megbetegedni"..

A Wilprafen Solutab ára a gyógyszertárakban

A gyógyszertári láncban a Vilprafen Solutab ára 605-710 rubel között mozog 10 diszpergálódó tabletta után..

Vilprafen Solutab 1000 mg - használati utasítás

A Vilprafen Solutab 1000 a makrolid csoport antibiotikuma. Bakteriosztatikus hatása van, mivel a baktériumok gátolják a fehérjeszintézist. Bakteriosztatikus hatást gyakorol a mikroorganizmusok széles körére. Nagy koncentrációban baktericid hatású.

Kiadási forma és összetétel

A josamicin a gyógyszer fő hatóanyaga. A Vilprafen solutab tablettát tabletta formájában állítja elő a gyártó. A tabletták fehérek vagy enyhén sárgák. Felületükön "IOSA" felirat található, egyik oldalán vonallal, a másik oldalon "1000" felirattal. A tabletta alakja hosszúkás. Az íze édes. Eper ízű.

1 tabletta a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: Josamicin -1000 mg, (amely egyenértékű a josamicin propionáttal) - 1067,66 mg.
  • Segédanyagok: Mikrokristályos cellulóz - 564,53 mg, hipoprolóz - 199,82 mg, nátrium-dokuzát - 10,02 mg, aszpartám - 10,09 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2,91 mg, eper aroma - 50,05 mg, magnézium-sztearát - 34,92 mg.

Farmakodinamika

Antibakteriális gyógyszer a makrolid csoportból. A hatásmechanizmus a mikrobasejtben a fehérjeszintézis megsértésével jár, mivel a riboszóma 508-alegységéhez reverzibilisen kötődik. Terápiás koncentrációban általában bakteriosztatikus hatása van, lelassítja a baktériumok növekedését és szaporodását. Ha a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatás lehetséges.

A josamicin a gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus spp., Beleértve a meticillinre fogékony Staphylococcus aureus törzseket), Streptococcus spp., Beleértve. Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostrep-tococcus spp.), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreilacterius, Campus változó lehet), Chlamydia spp., beleértve C. trachomatis, Chlamydophila spp., Beleértve Chlamydophila pneumoniae (korábbi nevén Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Rendszerint nem aktív az enterobaktériumok ellen, ezért kissé befolyásolja a gyomor-bél traktus mikroflóráját. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával megtartja aktivitását. A josamicin-rezisztencia ritkább, mint a 14- és 15-tagú makrolidoké.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból; az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. A josamicin maximális plazmakoncentrációja az alkalmazás után 1 órával érhető el. 1 g-os dózisban a maximális plazmakoncentráció 2-3 μg / ml. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A josamicin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), olyan koncentrációkat hozva létre, amelyek meghaladják a plazma szintet és hosszú ideig terápiás szinten maradnak. A josamicin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmában lévő koncentrációt. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer felezési ideje 1-2 óra, de károsodott májműködésű betegeknél meghosszabbítható. A gyógyszer vesén keresztül történő kiválasztása nem haladja meg a 10% -ot.

Felhasználási indikációk

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

  • Felső légúti és felső légúti fertőzések: mandulagyulladás, garatgyulladás, paratonzillitisz, gégegyulladás, középfülgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, diftéria (a diftéria toxoiddal történő kezelés mellett), skarlát (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén).
  • Alsó légúti fertőzések: akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók által okozott betegségeket, szamárköhögés, psittacosis.
  • Fogászati ​​fertőzések: ínygyulladás, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveolaris tályog.
  • Fertőzések a szemészetben: blepharitis, dacryocystitis
  • A bőr és a lágy szövetek fertőzései: folliculitis, furuncle, furunculosis, tályog, lépfene, erysipelas, pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, flegmon, panaritium, seb (beleértve a műtétet is) és égési fertőzések.
  • Az urogenitális rendszer fertőzései: urethritis, cervicitis, epididymitis, chlamydia és / vagy mycoplasma okozta prosztatagyulladás, gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szemben túlérzékeny), lymphogranuloma venereum.
  • A gyomor-bél traktus H. pylori-val kapcsolatos betegségei: A gyomor és a nyombél peptikus fekélye, krónikus gyomorhurut stb..

Ellenjavallatok

A Vilprafen Solutab gyógyszer felírása ellenjavallt ilyen állapotok és betegségek jelenlétében:

  • súlyos májbetegségek;
  • érzékenység a josaminnal vagy bármely segédelemmel szemben;
  • érzékenységi reakciók az antibiotikumok makrolid csoportjával szemben;
  • gyermekek, akiknek súlya nem érte el a 10 kilogrammot.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1-2 g josamicin. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. Szükség esetén az adag napi 3 g-ra emelhető.

Anti-Helicobacter pylori terápiás kezelésekben a josamicint napi 2 g-os dózisban írják fel naponta kétszer, 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva szokásos adagjaikban (famotidin 40 mg / nap vagy 150 mg ranitidin 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + metronidazol 500 mg 2 r / nap; omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap; omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap: famotidin 40 mg / nap + furazolidon 100 mg 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap).

A gyomornyálkahártya achlorhydriás atrófia jelenlétében, amelyet pH-méréssel igazolnak: amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap.

Az akne vulgaris és a pattanásgömbök esetében az első 2-4 héten naponta kétszer 500 mg josamicint, majd fenntartó kezelésként 8 hétig napi 500 mg josamicint kell beadni.

Dispergálódó tabletták A Vilprafen® Solutab® különböző módon szedhető: a tabletta bevétele előtt egészben, vízzel vagy vízben oldva lenyelhető. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt alaposan keverje meg a kapott szuszpenziót..

Adagolás 1 évesnél idősebb és 10 kg-ot meghaladó gyermekek számára

A legalább 10 kg-os gyermekek napi adagját a napi 40-50 mg / testtömeg-kg kiszámítása alapján írják fel, 2-3 adagra osztva: 10-20 kg-os gyermekeknél a gyógyszert 250-500 mg-ban ( 1 / 4-1 / 2 tabletta, vízben oldva) naponta 2 alkalommal, 20-40 kg súlyú gyermekek számára a gyógyszert 500 mg-1000 mg (1/2 tabletta -1 tabletta vízben oldva) 2 alkalommal írják fel. naponta, több mint 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer. Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg, 5 és 21 nap között, a fertőzés jellegétől és súlyosságától függően. A WHO ajánlásai szerint a streptococcus tonsillitis kezelésének időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Mellékhatások

A Vilprafen Solutab 1000 vétele során mellékhatások figyelhetők meg.

A gyomor-bél traktusból:

  • gyakran - gyomorpanaszok, hányinger
  • Nem gyakori - hasi diszkomfort, hányás, hasmenés
  • Ritkán - szájgyulladás, székrekedés, csökkent étvágy
  • Nagyon ritka - pseudomembranosus colitis
  • Ritkán - csalánkiütés, Quincke ödéma és anafilaxiás reakció.
  • Nagyon ritkán - bullous dermatitis, multiforme erythema exudatív, beleértve. Steven Johnson szindróma.

A májból és az epeutakból: nagyon ritkán - májműködési zavar, sárgaság.

Az érzékek oldaláról: ritkán dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.

Túladagolás

A túladagolás konkrét tüneteiről a mai napig nincs adat. Túladagolás esetén a "Mellékhatások" részben leírt tünetek előfordulására kell számítani, különösen a gyomor-bél traktusból.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt használható az előnyök / kockázatok orvosi felmérése után. A WHO Európai Irodája a josamicint javasolja választott gyógyszerként terhes nők klamidiális fertőzésének kezelésére.

Különleges utasítások

A pszeudomembranosus vastagbélgyulladás veszélyét, amely betegség komolyan veszélyezteti a beteg életét, tartós hasmenés jelezheti.

A josamine veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő felírásakor laboratóriumi diagnosztikára és a vér biokémiai paramétereinek értékelésére van szükség. Fokozott óvatosságra van szükség ezen betegek kezelésében.

A Vilprafen Solutab gyógyszer nem befolyásolja a komplex mechanizmusok ellenőrzését.

A súlyos megnyilvánulásokban előforduló májbetegségek ellenjavallatok a gyógyszer kinevezéséhez.

A Vilprafen solutabot a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem használják 10 kilogrammnál kisebb súlyú gyermekek kezelésére.

Abban az esetben, ha a beteg véletlenül elfelejtette időben bevenni a Vilprafen Solutab adagot, azt a lehető leggyorsabban be kell venni. Ha azonban már eljött a következő adag ideje, akkor a szokásos adagot kell alkalmazni..

A terápia sikere közvetlenül függ a helyesen felírt kúrától és a gyógyszer pontosan kiválasztott adagjától..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egyéb antibiotikumok

Mivel az in vitro bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik a baktericid antibiotikumok antimikrobiális hatását, kerülni kell azok együttes alkalmazását. A josamicint nem szabad együtt adni a linkozamidokkal, mivel ezek hatékonysága kölcsönösen csökkenhet.

Xanthines

A makrolid csoport néhány tagja lelassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezés jeleihez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin eliminációt, mint más makrolidok.

Antihisztaminok

Ha a josamicint és a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminokat együtt adják, megnőhet az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázata..

Ergot Akaloids

Külön jelentések vannak a fokozott érszűkületről az ergot alkaloidok és antibiotikumok együttes beadása után a makrolid csoportból, beleértve egyetlen megfigyelést is a josamicin szedése alatt.

Ciklosporin

A josamicin és a ciklosporin együttes kinevezése a ciklosporin szintjének növekedését okozhatja a vérplazmában, és növelheti a nephrotoxicitás kockázatát. A ciklosporin plazmakoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell.

Digoxin

A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.

A tárolás feltételei

Felhasználhatósági idő 2 év. A Wilprafen solutab-ot száraz helyen, napfénytől távol kell tárolni, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

Analógok

A Vilprafen Solutab 1000 farmakológiai hatásának analógjai a Josamicin, Vilprafen, Azitromicin, Sumamed, Azitrox, Eritromicin, Oleandomicin stb..

A Vilprafen Solutab 1000 mg tabletta átlagos költsége 700 rubel.

További Információk A Bronchitis

Klaritromicin (Klacid)

Ellenjavallatok vannak. Szedése előtt konzultáljon orvosával.Tengerentúli kereskedelmi nevek (tengerentúlon) - Abbotic, Biaxin, Biclar, Binoclar, Celex, Centromicina, Clacee, Claribid, Claripen, Clarem, Claridar, Clariwin, Crixan, Claritt, Clarac, Clarihexal, Clarisol, Clatic, Hamunfex Heliclar,, Klaram, Klaricid, Klarmyn, Kofron, Lagur, Lekoklar, Mabicrol, Maclar, Mavid, Monocid, Naxy, Resclar, Urclar, Vikrol, Zeclar.

Hogyan kell helyettesíteni a Paracetamolt

Az orosz farmakológiai piacon rengeteg olyan gyógyszer van, amelyet még a szovjet időkben fejlesztettek ki, és a mai napig nem változtatják meg az összetételt. Ezek a gyógyszerek magukban foglalják a paracetamolt, amelynek költsége alacsony, ami lehetővé teszi az állampolgárok minden kategóriájának megvásárlását.