Vilprafen Solutab - használati utasítás

UTASÍTÁS
(információ szakembereknek)
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: VILPRAFEN SOLUTAB

Nemzetközi nem védett név (INN): Josamicin

Adagolási forma: diszpergálódó tabletta

Összetétel 1 tablettára

Hatóanyag:
Josamicin - 1000 mg (ekvivalens a josamicin-propionáttal) - 1067,66 mg.

Segédanyagok:
Mikrokristályos cellulóz - 564,53 mg, hipoprolóz - 199,82 mg, nátrium-dokuzát - 10,02 mg, aszpartám - 10,09 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2,91 mg, eper aroma - 50,05 mg, magnézium-sztearát - 34,92 mg.

Leírás:

Fehér vagy fehér, hosszúkás, sárgás árnyalatú tabletta, édes, eperillatú. A "JOSA" szóval és a tabletta egyik oldalán egy bevágással, a másikon "1000" felirattal.

Farmakoterápiás csoport: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.
A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; a josamicin bakteriosztatikus aktivitása, csakúgy, mint más makrolidok, a bakteriális fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. Amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatása van.
A josamicin rendkívül aktív az intracelluláris mikroorganizmusok (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) ellen; gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfúziós baktériumok, néhány baktérium), aerob baktériumok Kicsit befolyásolja az enterobacteriaceae-ket, ezért a gyomor-bél traktus természetes baktériumflóra alig változik. Hatékony az eritromicin-rezisztenciában. A josamicin-rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumok.

Farmakokinetika.
Szájon át történő alkalmazás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból; az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. A josamicin maximális koncentrációját a szérumban az alkalmazás után 1-2 órán belül eléri. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációban található az anyag a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmában lévő koncentrációt. Felhalmozódik a csontszövetben. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztása kevesebb, mint 20%.

Felhasználási indikációk

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:
Felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései:
Angina, pharyngitis, paratonsillitis, gégegyulladás, középfülgyulladás, arcüreg-gyulladás, diftéria (a diftéria toxoiddal történő kezelés mellett), valamint skarlátvörös láz penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén..
Alsó légúti fertőzések:
Akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve az atípusos kórokozók által okozottakat is), szamárköhögés, psittacosis.
Fogászati ​​fertőzések
Gingivitis és parodontális betegség. Fertőzések a szemészetben Blepharitis, dacryocystitis.
Bőr és lágyrész fertőzések
Pyoderma, furunculosis, lépfene, erysipelas (túlérzékeny penicillinnel szemben), pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, lymphogranuloma venereum.
Urogenitális traktus fertőzései
Prostatitis, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (túlérzékeny a penicillinnel szemben), chlamydialis, mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is) és vegyes fertőzések.

túlérzékenység az antibiotikumokkal szemben makrolidokkal súlyos májműködési zavar

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt használható az előnyök / kockázatok orvosi felmérése után. A WHO Európai Irodája a josamicint ajánlja a klamidiális fertőzések választott gyógyszereként terhes nőknél.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1-2 g josamicin. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. Szükség esetén az adag napi 3 g-ra emelhető.
Az 1 éves gyermekek átlagos testtömege 10 kg.
A legalább 10 kg-os gyermekek napi adagját a napi 40-50 mg / testtömeg-kg kiszámítása alapján írják fel, 2-3 adagra osztva: 10-20 kg-os gyermekeknél a gyógyszert 250-500 mg-ban írják fel ( 1 / 4-1 / 2 tabletta, vízben oldva) naponta 2 alkalommal, 20-40 kg súlyú gyermekek számára a gyógyszert 500 mg-1000 mg (1/2 tabletta -1 tabletta vízben oldva) 2 alkalommal írják fel. naponta, több mint 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.
Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap legyen.

Anti-Helicobacter pylori terápiás kezelésekben a josamicint napi 2 g-os dózisban írják fel naponta kétszer, 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva, szokásos adagjaikban (famotidin 40 mg / nap vagy 150 mg ranitidin 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + metronidazol 500 mg 2 r / nap; omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap; 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lansoprazol vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap: famotidin 40 mg / nap + furazolidon 100 mg 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap).

A gyomornyálkahártya achlorhydriás atrófiája jelenlétében, amelyet pH-metrikusan igazolnak: amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-d és citrát 240 mg 2 r / nap.

Az akne vulgaris és a pattanásgömbök esetében az első 2-4 héten naponta kétszer 500 mg josamicint, majd fenntartó kezelésként 8 hétig napi 500 mg josamicint kell beadni.

Dispergálódó tabletták A Vilprafen Solutab különböző módon szedhető: a tabletta bevétele előtt egészben, vízzel vagy vízben feloldva lenyelhető. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt alaposan keverje meg a kapott szuszpenziót..

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét
Nem figyelték meg a gyógyszer hatását a járművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkára.

A gyomor-bél traktusból
Ritkán - étvágytalanság, émelygés, gyomorégés, hányás, dysbiosis és hasmenés. Tartósan súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét az antibiotikumok hátterében..
Túlérzékenységi reakciók:
Rendkívül ritka esetekben allergiás bőrreakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.
A májból és az epeutakból
Bizonyos esetekben a májenzimek aktivitása a vérplazmában átmenetileg megnőtt, ritkán az epe és a sárgaság károsodott kiáramlása kísérte.
A hallókészülékből
Ritkán jelentettek dózisfüggő átmeneti halláskárosodást.
Mások: nagyon ritkán - candidiasis.

Túladagolás és egyéb hibák a szedés során

A mérgezés konkrét tüneteiről a mai napig nincs adat. Túladagolás esetén a "Mellékhatások" részben leírt tünetek előfordulására kell számítani, különösen a gyomor-bél traktusból. Ha kihagy egy adagot, azonnal be kell vennie a gyógyszer adagját. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevételének, ne az "elfelejtett" adagot vegye be, hanem térjen vissza a szokásos kezelési rendre. Ne vegyen be kétszeres adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai leállítása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vilprafen Solutab / egyéb antibiotikumok
Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, kerülni kell a josamicin és az ilyen típusú antibiotikumok együttes alkalmazását. A josamicint nem szabad együtt adni a linkomicinnel, mivel ezek hatékonysága kölcsönösen csökkenhet.
Wilprafen Solutab / xantinok
A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lelassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.
Vilprafen Solutab / antihisztaminok
A josamicin és a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminok közös kinevezése után a terfenadin és az asztemizol kiválasztása lelassulhat, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet..
Wilprafen Solutab / ergot alkaloidok
Egyes esetekben ergot alkaloidok és makrolid antibiotikumok együttes alkalmazása után fokozott érszűkületről számoltak be. Egy esetben a páciens nem tolerálta az ergotamint a josamicin szedése alatt. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazását a betegek megfelelő felügyeletével kell kísérni.
Wilprafen Solutab / ciklosporin
A josamicin és a ciklosporin együttes kinevezése a ciklosporin szintjének növekedését okozhatja a vérplazmában, és a vérben nefrotoxikus ciklosporin-koncentrációt hozhat létre. A ciklosporin plazmakoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell.
Wilprafen Solutab / digoxin
A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.
Vilprafen Solutab / hormonális fogamzásgátlók
Ritka esetekben a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása elégtelen lehet a makrolid kezelés alatt. Ebben az esetben ajánlott a nem hormonális fogamzásgátló kiegészítő alkalmazása.

Különleges utasítások

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével kell elvégezni.
Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például azok a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiailag rokon antibiotikumokkal történő kezelésnek, ellenállhatnak a josamicinnel szemben is).

Kiadási forma: diszpergálható tabletta 1000 mg.
Normál csomagolás:
5 vagy 6 tabletta diszpergálva van PVC filmből és alumínium fóliából készült buborékfóliában. 2 buborékfólia, használati utasítással, kartondobozban.

Lejárati idő: 2 év

A Vilprafen Solutab nem használható a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után..

Tárolási feltételek

B. lista.
Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyógyszert gyermekektől elzárva tárolja!

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva

A lajstromozás kérelmezője (a VT tulajdonosa)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Hollandia / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Hollandia.

Gyártó:
Montefarmaco S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, 720016 Pero (MI), Italia

Csomagoló (elsődleges csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország

Csomagoló (másodlagos / harmadlagos csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország vagy Temmler Italia S.r.L., Olaszország
Minőség-ellenőrzés kiadása
Temmler Italia S.R.L., Olaszország
Csomagolás tárgyát képezi a CJSC "ORTAT"
Gyártó Montefarmaco S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 720016, Pero (MG), Italia

Csomagoló és az ellenőrzést kiadó
CJSC "ORTAT", Oroszország
157092, Kostroma régió, Susaninsky
kerületben. Severnoe, m. Kharitonovo.

Küldjön igényt az Astellas moszkvai képviseletének
Pharma Yuroy B.V. a cím alapján:
109147 Moszkva, Marksistskaya st. tizenhat,
"Mosalarko Plaza-1" üzleti központ,

Wilprafen (Wilprafen) szuszpenzió gyermekek számára. Használati utasítás, ár

A Wilprafen a josamicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer. A gyermekek számára szuszpenzió 3 adagban kapható. Az adott esetben javasolt forma a gyermek életkorától, testtömegétől és a fertőzés típusától függ.

Felhasználási javallatok

A Vilprafen egy szuszpenzió gyermekeknek, amely a következő indikációkra alkalmazható:

  • a torok, az orr és az orr-garat zónájának fertőző betegségei;
  • a gyomor-bél traktus Helicobacter pylori-val kapcsolatos betegségei;
  • a szájüreg, a szem és a reproduktív rendszer fertőző elváltozásai;
  • a tüdő, a légcső, a bőr és a nyálkahártyák fertőzései.

Különösen sok patológiát tartalmaznak:

  • mandulagyulladás, középfülgyulladás, garatgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, skarlátláz;
  • hörghurut az akut stádiumban, tüdőgyulladás, szamárköhögés, psittacosis;
  • furunculosis, tályog, lépfene, erysipelas;
  • blepharitis, szifilisz, cervicitis, lymphogranuloma, urethritis, gyomorfekély.

A gyógyszerek helyi alkalmazásával kombinálva a kezelés időtartama jelentősen csökken a fertőzés megismétlődése nélkül.

Fogalmazás

A készítmény a fő hatóanyagot különféle dózisokban tartalmazza segédkomponensekkel kombinálva.

HatóanyagAdagolás, mg / ml kész szuszpenzió
125/5250/5500/5
Tartalom 1 palackban
Josamicin15 g15 g20 g
Segédanyagok, mg
Citrát Na112.5
Metilparaben79.5
Propilparaben10.5
Szimetikon75
Hipromelóz180225300
Parfüm37.550
Carmellose Na5701200600
Cukor 3%10108784810200,5
Mannitol2250

A josamicin egy természetes makrolid antibiotikum, amelyet az Actinomycete Streptomyces narbonensis termel. 2012 óta bekerült a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek listájába..

A segédanyagok növelik a hatóanyag farmakológiai aktivitását, növelik a hígított szuszpenzió eltarthatóságát és biztosítják a késztermék szükséges konzisztenciáját..

Milyen formában állítják elő

A gyógyszer por formájában kapható homogén szuszpenzió önkészítéséhez. A hatóanyag egyes részecskéinek mérete hosszú távú terápiás hatást eredményez, amely lehetővé teszi az adagolás gyakoriságának csökkentését a nap folyamán.

A külön adagok kényelmes adagolást biztosítanak a különböző korú gyermekek számára, és az utasításokban ajánlottak szerint kell alkalmazni.

Átlagos árak a Vilprafen granulátumért:

  • 125 mg / 5 ml - 400 rubeltől;
  • 250 mg / 5 ml - 430 rubeltől;
  • 500 mg / 5 ml - 500 rubeltől.

A költség a gyógyszertár hálózat típusától és a gyógyszertár távolságától függ a város központi kerületeitől. Szükség esetén a gyógyszer online szolgáltatásokban rendelhető, egy meghatározott gyógyszertárba történő szállításhoz, alacsonyabb áron.

Farmakodinamika

A Wilprafen egy szuszpenzió gyermekek számára, amely bakteriosztatikusan hat:

  • gátolja a fehérje képződését;
  • megakadályozza a DNS-dinamikát;
  • gátolja a baktériumok anyagcseréjét.

Ennek eredményeként létfontosságú tevékenységük, fejlődésük és szaporodásuk folyamata leáll. Az ember saját immunitásával kombinálva viszonylag rövid idő alatt teljesen elnyomható a fertőzés.

Ha a koncentrációban magas koncentráció jön létre, baktericid hatás jelentkezik. Ebben az esetben a josamicin közvetlenül elpusztítja a baktériumokat. A riboszomális membrán 50S-alegységéhez kötődve megakadályozza a transzport RNS kapcsolódását és a peptidek átvitelét az A-centrumból, ezáltal elnyomva a fehérjeszintézist a baktériumok sejtfalain.

A farmakológiai aktivitás spektruma többféle baktériumot tartalmaz:

  • a Bordetellus nemhez tartozó coccobacillus;
  • lépfene kórokozók;
  • anaerob aktinomicettek;
  • hemofil botok;
  • corynebacteriumok;
  • streptococcusok;
  • mikoplazma;
  • legionella;
  • treponema;
  • gonococcusok;
  • rikettia;
  • chlamydia.

Ezenkívül a gyógyszer aktív néhány gomba és más osztályba tartozó anaerob ellen. A hatékonyság kissé csökkenhet a mikroorganizmusokban kialakuló rezisztencia miatt.

Farmakokinetika

A belső adagolás után rövid idő alatt és teljes mértékben a josamicin felszívódik a belekben. A maximális koncentrációt a vérszérumban 1-4 óra múlva érik el. A bevett dózis körülbelül 10% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A legnagyobb mennyiség a tüdőszövetben, a mandulákban, az izzadságban, a könnyekben és a nyálfolyadékban található.

Az anyag biológiai átalakuláson megy keresztül a májszövetekben kevésbé aktív formákká, amelyek aztán az epével választódnak ki a testből. A gyógyszer kiválasztása a vizelettel nem haladja meg a 20% -ot.

Jelentkezés 18 év alatti gyermekek számára

A palackkal együtt a készlet tartalmaz egy speciális mérőfecskendőt a kész szuszpenzió pontos adagolásához. A szükséges adag tárcsázása előtt mindig alaposan fel kell ráznia a gyógyszert, hogy a hatóanyag aktív részecskéi egyenletesen oszlanak el a térfogatban..

Ezt követően egyetlen adagot kell fecskendővel kihúznia, és óvatosan be kell fecskendeznie a gyógyszert az arc és a nyelv közé, nem túl közel a torokhoz. Ezután kínáljon a gyermeknek vizet vagy más semleges italt.

A josamicin ajánlott mennyisége 50 mg / testtömeg-kg.

2 egyenlő befogadásra kell felosztani:

  • 25 mg / kg reggel;
  • 25 mg / kg 12 óra múlva.

A maximális egyszeri adag nem haladhatja meg az 1 kg-ot, annak ellenére, hogy a beteg nagyobb súlya van, mint azt az adott arány sugallja. A terápia időtartamát a megfigyelő szakember határozza meg, a tünetektől, a betegség lefolyásának súlyosságától és a gyermek testének antibiotikumra adott válaszától függően. A kezelés átlagos időtartama legfeljebb 5-7 nap lehet..

Ha véletlenül kihagyja a következő adagot, akkor neduplázza meg a szuszpenzió mennyiségét.

Ellenjavallatok

A Vilprafen egy szuszpenzió gyermekek számára, amelyet nem szabad terápiás célokra használni, ha a következő ellenjavallatok vannak:

  • túlérzékenység a josamicin vagy más makrolid antibiotikumok hatására;
  • kombináció ergotamin, ciszaprid, pimozid, ivabradin, kolchicin szedésével;
  • a máj működésének jelentős patológiáival;
  • szacharáz vagy izomaltáz hiánya.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a kezelést kreatinin clearance-teszteken kell alapozni..

Túladagolás

Ha az adagot helytelenül számítják ki, jelentős Wilprafen túladagolás lehetséges, különösen kis súlyú, kis súlyú gyermekeknél.

Tünetek:

  • székletzavarok;
  • súlyos hányinger;
  • hányás;
  • halláskárosodás.

Kevés a túladagolás esete az orvostudományban. A Wilprafen az édesítőszerek ellenére meglehetősen kellemetlen ízű, ezért nem valószínű a dózis jelentős túllépésének kockázata.

Ellenkező esetben ajánlott az adsorbensek, például a Polysorb vagy az Enterosgel azonnali bevétele maximális mennyiségben a gyógyszer gyors megkötésére és eltávolítására a testből. A súlyos állapotok sürgős orvosi ellátást igényelnek.

Mellékhatások

Az ajánlott dózisokban történő kezelés a legtöbb esetben mellékhatásokkal jár:

  • a bőr részéről - kiütések, bőrpír, bőrpatológiák, akut vagy toxikus epidermális nekrolízis;
  • a gyomor-bél traktusból - hányinger, hányás, széklet hígítása, széklet rögzítése;
  • a májból - a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, hepatitis;
  • az immunrendszer részéről - allergiák, mint kiütések, Quincke ödéma;
  • mások - purpura, vasculitis, anyagcserezavarok, étvágytalanság.

Ha bármilyen tünetet észlel, forduljon orvoshoz.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Vilprafen egy szuszpenzió gyermekek számára, amelynek együttes alkalmazása egyes gyógyszerekkel súlyos következményekkel járhat:

  • ergotamin, dihidroergotamin - az érfal hirtelen feszülésének valószínűsége a végtagokban bekövetkező nekrotikus változások lehetőségével;
  • ciszaprid, pimozid - a szívritmus megszakadásának kockázata, veszélyeztetve az érintett személy életét;
  • ivabradin - a josamicinnel való kölcsönhatás után az ivabradin tartalma és a mellékhatások kockázata nő;
  • kolchicin - nő a beteg ember életét veszélyeztető mellékhatások kialakulásának valószínűsége.

A kevésbé veszélyes, de nemkívánatos interakció a következő gyógyszerekkel is jár:

  • amitriptilin;
  • brómkriptin;
  • karbamazepin;
  • ciklosporin;
  • disopiramid;
  • halofantrin;
  • szildenafil;
  • caberbolin;
  • terfenadin;
  • takrolimusz;
  • teofillin;
  • triazolam;
  • asztemizol;
  • digoxin;
  • ebasztin.

Közvetett hatású antikoagulánsokkal történő egyidejű kombináció növeli a súlyos vérzés kockázatát.

Tárolási feltételek és időszakok

Wilprafen - por keverék formájában szuszpenzió készítésére szolgál, amelyet napfénytől védett, gyermekek számára zárt helyen kell tárolni. A hőmérséklet nem lehet magasabb 25 ° C-nál, és nem lehet alacsonyabb 2 ° C-nál. Az eltarthatóság 4 év. A kezdeti felbontás és az ajánlott mennyiségű víz hozzáadása után a kész szuszpenzió legfeljebb 1 hétig tárolható.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A terméket recept nélkül adják ki a gyógyszertárakból. De ugyanakkor lehetetlen a gyógyszerrel kontrollálatlanul kezelni kifejezett igény nélkül. A túl gyakori, specifikus javallatok nélküli alkalmazás bizonyos mikroorganizmusokban rezisztencia kialakulásához vezethet, és ha szükséges, a gyógyszer már nem képes kielégítően hatni.

Analógok

A Vilprafen fő analógjai közé tartoznak a Sumamed, Azitrox, Zitrolide és más gyógyszerek, amelyek hatóanyaga az azitromicin - makrolid antibiotikum, az azalid alosztály első képviselője.

Egy másik gyakori analóg a klaritromicin. Ennek alapján szuszpenziók formájában előállított készítményeket is létrehoznak. Az egyik leggyakoribb a gyógyszertárakban a Klacid. A kórokozókra gyakorolt ​​hatása valamivel gyengébb, a terápiás hatás pedig lassabban fejlődik. Ezért csak szakember javasoljon megfelelő gyógymódot..

Azitromicin

Farmakodinamika - az anyag antibakteriális aktivitásának széles spektruma van. Az azitromicin leállítja a baktériumok létfontosságú aktivitásának és szaporodásának folyamatait, gátolja a peptid transzlokázt más sejtekbe történő átvitel szakaszában, és elnyomja a fehérjeszintézis folyamatait. Nagy dózisban elpusztítja az extracelluláris és intracelluláris baktériumokat.

Belső beadás után az azitromicin gyorsan felszívódik és eloszlik az összes testszövetben. A biohasznosulás eléri a 37% -ot. A mutató összefügg a májban történő elsődleges áthaladás hatásával. A legmagasabb koncentráció a vérszérumban 2-3 óra elteltével alakul ki, és körülbelül 0,4 mg / l.

Farmakokinetika - az azitromicin jól behatol a sejtmembránokon keresztül, ezért a gyógyszer rendkívül hatékony a belső üregükben lokalizált fertőzések ellen. A fagociták szállítják a mikroorganizmusok elterjedésének helyeit.

A lágy szövetekben a koncentráció 10-50-szer nagyobb, mint a vérplazmában, és 24-34% -kal több a fertőzés fókuszában, mint a környező szövetekben. A májban az azitromicin másodlagos demetilezésen megy keresztül, amely után az anyag elveszíti farmakológiai aktivitását.

Az azitromicin fő része eredeti formájában ürül:

  • a beleken keresztül - 50% -tól;
  • vese - kb. 6%.

A felezési idő eléri az 50 órát. Az utolsó bevett dózis után a terápiás koncentrációt 1 hétig elegendő szinten tartják. Ezután megkezdődik a testből való teljes eltávolítás folyamata. A Sumamed és más azitromicinnel ellátott gyógyszerek alkalmazhatók a légutak minden részének és sok más betegség fertőzésére.

A hosszú eliminációs idő és a testben történő fokozatos felhalmozódás miatt a gyógyszert naponta legfeljebb 1 alkalommal ajánlott bevenni..

A teljes felszívódás fontos feltétele, hogy ne kombinálják a gyógyszert étellel:

  • az azitromicinnel akár 1 órával étkezés előtt, vagy 2 óra elteltével is felvehet forrásokat;
  • a gyógyszert elegendő mennyiségű vízzel, legalább 100 ml-rel kell bevenni.

A pontos adagoláshoz a következő arányokat kell alkalmazni:

  • a számítást a gyermek testtömege alapján kell elvégezni;
  • 1 kg-os súly esetén naponta egyszer 10 mg-ot kell bevenni 3 egymást követő napon keresztül.

A betegség súlyos formáiban a kezelés időtartama 6 napra növelhető. A hosszabb mellékhatás nem ajánlott a súlyos mellékhatások fokozott kockázata miatt.

A következő feltételeket a relatív gyakoriság jellemzi:

  • a nyálkahártya candidiasis;
  • légzési tünetek;
  • bakteriális fertőzések;
  • étvágyzavarok;
  • a gastritis súlyosbodása;
  • thrombocytopenia;
  • leukopenia stb..

Nagyon gyakori a súlyos hasi fájdalom, átlagosan 30 perccel a bevétel után. Ez a norma változataira vonatkozik. Különleges súlyosságú fájdalom figyelhető meg 1-2 fogadás után. A jövőben a tünet gyengül. Általános szabály, hogy az azitromicin jelentősen elvékonyítja a székletet, és a következő WC-látogatás után a fájdalom megszűnik..

Klaritromicin

A Klacid klaritromicint tartalmazó, gyermekeknek szánt gyógyszer, amelyet por-keverék formájában állítanak elő szuszpenzió készítéséhez. Egy palack 70,7 g hatóanyagot vagy 125 mg / 5 ml kezelésre kész oldatot tartalmaz. Farmakológiailag ez egy makrolid. Egy antibiotikum blokkolja a rá érzékeny baktériumok fehérjetermelését.

A szuszpenzió elkészítése - az üvegben időnként rázva óvatosan tiszta vizet kell adni a kockázatokhoz. A késztermék teljes térfogata 100 ml. A szoba körülményei alkalmasak a szuszpenzió tárolására. Az eltarthatósági idő legfeljebb 14 nap. A gyógyszer maradványait a háztartási hulladékkal együtt kell megsemmisíteni..

Adagolás:

  • a gyermekek számára ajánlott napi adag 7,5 mg / testtömeg-kg naponta kétszer;
  • a legnagyobb adag nem lehet több, mint 0,5 g naponta kétszer.

Egyszeri adag napi 2 alkalommal történő bevételhez:

  • 8-11 kg - 2,5 ml;
  • 12-19 kg - 5 ml;
  • 20-29 kg - 7,5 ml;
  • 30-40 kg - 10 ml.

8 kg-nál kisebb súlyú gyermekek esetében a számítás a 7,5 mg / kg arány alapján történik. A gyógyszer befogadott mennyiségét szintén napi 2 alkalommal kell bevenni. A kezelés szokásos időtartama legfeljebb 10 nap. Ez a gyermek jólététől és a fertőzés típusától függ. Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc, akkor az egyszeri adag térfogatát kétszer kell csökkenteni. A kezelés teljes időtartama legfeljebb 2 hét.

A Wilprafen hatékony gyógyszer különböző fertőzések és más patológiák kezelésében szenvedő gyermekek kezelésére. Szükség esetén helyettesíthető egy másik gyógyszerrel szuszpenzió formájában a makrolid csoportból. Csak az alapvető ajánlások betartása a lehető legrövidebb időn belüli maximális hatékonyság elérése érdekében..

Videó Wilprafenről

Orvos a Wilprafenről és a josamicinről a fertőzések miatt:

Wilprafen

Wilprafen: használati utasítás és vélemények

Latin név: Wilprafen

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: josamicin (josamicin)

Gyártó: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachf számára. (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.16

Az árak a gyógyszertárakban: 23 rubeltől.

A Wilprafen egy baktériumölő hatású makrolidcsoport antibiotikuma.

Kiadási forma és összetétel

A Vilprafen filmtabletta formájában készül - mindkét oldalán domború, hosszúkás, majdnem fehér vagy fehér, mindkét oldalán kockázattal jár (10 db. Hólyagokban, 1 buborékfólia kartondobozban)..

1 tabletta a josamicin hatóanyagot tartalmazza, 500 mg mennyiségben.

Kiegészítő komponensek 1 tablettában: poliszorbát 80 - 5 mg; magnézium-sztearát - 5 mg; mikrokristályos cellulóz - 101 mg; kolloid szilícium-dioxid - 14 mg; karmellóz-nátrium - 10 mg.

Hüvelykompozíció: polietilénglikol 6000 - 0,3846 mg; metil-cellulóz - 0,12825 mg; titán-dioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; metakrilsav és észtereinek kopolimerje - 1,15385 mg; alumínium-hidroxid - 0,641 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A josamicin hatásmechanizmusa az, hogy gátolja a fehérje termelését a mikrobiális sejtben, amit a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés magyaráz. Általában terápiás koncentrációban a gyógyszer aktív komponensére bakteriosztatikus hatás jellemző, amely a baktériumok növekedésének és szaporodásának gátlásához vezet. Ha a josamicin nagy koncentrációban jön létre a gyulladásos fókuszban, baktericid hatás megnyilvánulása figyelhető meg.

A josamicin a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív:

  • gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus spp. (beleértve a metaphillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t és a Streptococcus pyogenes-t), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gram-negatív baktériumok: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.
  • mások: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (a josamicin érzékenysége változó lehet), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatist), az Ureaplasma spp., a Mycoplasma spp. (beleértve a Mycoplasma genitaliumot, Mycoplasma hominis-t, Mycoplasma pneumoniae-t), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t is).

Az enterobaktériumok általában rezisztensek a josamicinnel szemben, ezért alkalmazása jelentéktelen mértékben befolyásolja a gyomor-bél traktus mikroflóráját (GIT). A hatóanyag aktivitást mutat az eritromicinnel és más 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben diagnosztizált rezisztenciában is. A josamicinnel szembeni rezisztencia eseteiről ritkábban számoltak be, mint a 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a josamicin nagy sebességgel szívódik fel a gyomor-bél traktusból; az ételbevitel nem változtatja meg biológiai hozzáférhetőségét. Az anyag maximális koncentrációja a plazmában lenyelés után 1 órával érhető el. A Vilprafen 1 g-os dózisban történő bevétele esetén a hatóanyag maximális szintje a vérplazmában 2-3 μg / ml. A josamicin plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke körülbelül 15%. A vegyület jól eloszlik a szövetekben és a szervekben (az agy kivételével), koncentrációja gyakran meghaladja a plazmaszintet és hosszú ideig megőrzi terápiás hatékonyságát. Különösen nagy koncentrációjú josamicin található a könnyfolyadékban, a nyálban, az izzadságban, a mandulákban és a tüdőben. A köpet tartalma 8-9-szer haladja meg a plazma tartalmát.

A josamicin áthalad a placenta gáton és átjut az anyatejbe. A vegyület a májban metabolizálódik, kevésbé farmakológiai aktivitású metabolitokat képezve. A josamicin főleg az epével választódik ki. Felezési ideje 1-2 óra, de ez a szám meghosszabbítható májműködési zavarban szenvedő betegeknél. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztásának mértéke nem haladja meg a 10% -ot.

Felhasználási indikációk

A Vilprafen 500 mg tablettát a hatóanyag (josamicin) hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:

  • Alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia, psittacosis, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus formát is;
  • Az ENT-szervek és a felső légúti fertőzések - arcüreggyulladás, mandulagyulladás, paratonzillitisz, garatgyulladás, középfülgyulladás, gégegyulladás;
  • Orális fertőzések - parodontális betegség és ínygyulladás;
  • Skarlát (a penicillinnel szembeni túlérzékenység mellett);
  • Diftéria (a diftéria antitoxin terápia mellett);
  • Nemi szervek és húgyúti fertőzések - prosztatagyulladás, urethritis, gonorrhoea; a penicillinnel szembeni túlérzékenységgel - lymphogranuloma venereum, szifilisz;
  • Mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is), a nemi szervek és a húgyutak klamidiális és vegyes fertőzései;
  • A lágy szövetek és a bőr fertőzései - lymphadenitis, lymphangitis, kelések, pyoderma, pattanások, lépfene, erysipelák (túlérzékenyek a penicillinnel szemben).

Ellenjavallatok

  • A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
  • A gyógyszer összetevőivel és más makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

A szoptató és terhes nők csak akkor szedhetik a Wilprafent, ha az anya várható egészségügyi előnyei meghaladják a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Utasítások a Vilprafen használatához: módszer és adagolás

A Wilprafent étkezés közben szájon át alkalmazzák. A tablettát egészben kell lenyelni, és kevés vízzel le kell mosni.

14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek esetében az ajánlott napi adag 1-2 g Wilprafen, amelyet 2-3 adagra kell felosztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

Globuláris és acne vulgaris esetén 0,5 g jozamicint írnak fel naponta 2-szer az első 2-4 hét alatt, majd 2 hónapon belül a felhasználás gyakorisága napi egyszer 0,5 g jozamicinre csökken (fenntartó terápiaként).

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásai szerint a streptococcus fertőzések terápiájának időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Ha egyetlen adag Vilprafen elmaradt, azonnal be kell vennie az adagot. Azokban az esetekben, amikor itt az ideje a gyógyszer következő adagjának, nem szabad növelni az adagot..

A terápia szünete vagy a gyógyszer korai abbahagyása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Mellékhatások

A Vilprafen szedése során rendellenességek alakulhatnak ki a különböző testrendszerekből:

  • Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, hányinger, étvágytalanság, hasmenés és hányás. Súlyos tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani a pseudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét (ami életveszélyes) egy antibiotikum hatására;
  • Hallókészülék: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás;
  • Epeúti traktus és máj: egyes esetekben - a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedése a vérplazmában, néha sárgaság és az epe károsodott kiáramlásának kíséretében;
  • Túlérzékenységi reakciók: bizonyos esetekben - allergiás bőrreakciók (például urticaria).

Túladagolás

A Wilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről a mai napig gyakorlatilag nincs információ. Ebben az esetben érdemes feltételezni a gyógyszer mellékhatásainak súlyosságának növekedését, főleg a gyomor-bél traktusból..

Különleges utasítások

A pszeudomembranosus vastagbélgyulladás kialakulásával a Wilprafent fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek szedése ellenjavallt.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolási rendet a kreatinin-clearance (CC) értékeinek megfelelően kell beállítaniuk.

Az utasítások szerint a Vilprafent nem írják fel koraszülöttek számára. Újszülötteknél a máj működését ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a makrolidcsoport különféle antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Megállapították, hogy a Wilprafen alkalmazása nem befolyásolja a járművek vezetésének és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésének képességét, amelyek a megnövekedett koncentrációval és a reakciók sebességével járnak..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt a gyógyszer felírható, ha az anyának történő alkalmazás előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Az orvosnak fel kell mérnie a gyógyszer szedésének lehetséges következményeit, és csak ezután írjon fel kúrát.

A WHO Europe a terhes nők klamidiális fertőzésének kezelésére ajánlja a Wilprafent.

A josamicinnel végzett kezelés során, kombinálva a hormonális fogamzásgátló módszerekkel, kiegészítő védelmet kell alkalmazni nem hormonális fogamzásgátlók formájában..

Gyógyszerkölcsönhatások

Kerülni kell a Vilprafen egyidejű alkalmazását a cefalosporinokkal és a penicillinekkel.

A linkomicinnel együtt alkalmazva mindkét gyógyszer hatékonysága csökkenhet.

A Vilprafen kisebb mértékben lassítja a teofillin eliminációját, mint a makrolidcsoport többi antibiotikumja.

A ciklosporinnal egyidejűleg történő alkalmazással a vérplazmában lévő koncentráció nefrotoxikusig növelhető.

Jelentések vannak fokozott vazokonstriktoros hatásról ergot alkaloidok, antibiotikumok és a makrolid csoportba tartozó gyógyszerek együttes alkalmazásakor.

A Vilprafen lelassítja az asztemizol vagy a terfenadin eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázatát.

Digoxinnal egyidejűleg alkalmazva lehetséges a vérplazmában az utóbbi szintjének növekedése.

A gyógyszer hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazásával emellett szükség van nem hormonális fogamzásgátlók használatára.

Analógok

A Vilprafen analógja a Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Wilprafenről

A vélemények szerint a Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kialakulásának kockázata meglehetősen magas. Azok a betegek, akiknél chlamydiát és ureaplasmosist diagnosztizáltak, arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány napon belül a betegségek tünetei nyom nélkül eltűnnek. Jelentések vannak a Wilprafen olyan mellékhatásairól, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak..

Sok beteg javasolja a gyógyszert a sinusitis és más fertőző betegségek hatékony gyógymódjaként. Gyakran olyan gyermekeknek írják fel, akiknek kezelése jó eredményeket ad, de néha a szülők panaszkodnak a dysbiosis megnyilvánulásaira.

A Wilprafen ára a gyógyszertárakban

A Vilprafen 500 mg ára a gyógyszertárakban átlagosan 515-596 rubel (10 tabletta csomagonként).

Vilprafen Solutab gyermekek számára: használati utasítás

  • Kiadási forma
  • Fogalmazás
  • Működési elve
  • Jelzések
  • Hány éves kortól alkalmazzák?
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Használati utasítások és adagolás
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Értékesítési feltételek
  • Tárolási funkciók
  • Vélemények
  • Analógok

A makrolid antibiotikumok nagyon aktívak számos fertőző ágenssel szemben. Az antibakteriális szerek ezen csoportjának egyik képviselője a "Vilprafen Solutab". Megengedett-e ez a gyógyszer gyermekek számára, milyen mikroorganizmusokra hat, hogyan használják helyesen és milyen mellékhatásokat válthat ki?

Kiadási forma

A gyógyszert diszpergálható fehér-sárga vagy fehér hosszúkás tablettákként mutatják be. Ízük édes és eper illatú. A tabletta egyik oldalán az 1000-es szám található, a másik oldalon pedig az IOSA felirat látható. A gyógyszert 5 darab buborékfóliába csomagolják, és egy csomag 10 tablettát tartalmaz.

Fogalmazás

Az anbiotikum Vilprafen Solutab fő összetevőjét a josamicin képviseli. Egy tabletta adagja 1000 mg. Ahhoz, hogy a gyógyszer szilárd legyen, tartsa meg az alakját és oldja fel vízben, kolloid szilícium-dioxidot, hipoprolózt és magnézium-sztearátot, valamint nátrium-dokuzátot és mikrokristályos cellulózt adnak hozzá. Eper íz és aszpartám szerepel a készítményben a kellemes íz érdekében.

Működési elve

A josamicinben bakteriosztatikus hatást észlelnek, mivel ez az anyag a mikrobiális sejtek riboszómáihoz kötődik, aminek következtében a fehérjemolekulák szintézise megszakad a baktériumokban. Ez a mikroorganizmusok szaporodásának és növekedésének lassulásához vezet..

A gyógyszer aktív:

  • Streptococcusok (beleértve a pneumococcusokat és a pyogén fajokat).
  • A diftéria kórokozói.
  • Meningococcus.
  • Peptococcus.
  • Listeria.
  • Staphylococcusok (beleértve az aureust is).
  • Gonococcus.
  • Legionella.
  • Lépfene kórokozók.
  • Bordetell.
  • Clostridium.
  • Borellius.
  • Halvány treponema.
  • Propionobaktériumok.
  • Peptostreptococcusok.
  • Ureaplasm.
  • Moraxell.
  • Brucellus.
  • Gonococcus.
  • Helicobacter.
  • Hemophilus ragaszkodik.
  • Chlamydia.
  • Bakteroidok.
  • Campylobacter.
  • Mycoplasma.

Ebben az esetben a gyógyszer gyakran inaktív, ha enterobaktériumokkal fertőzött. Szinte nincs hatása a normális bél mikroflórára. Vegye figyelembe azt is, hogy a gyógyszer általában az eritromicinnel és más makrolidokkal szemben rezisztens mikrobatörzsekre hat.

A tabletta nagyon gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben, és az ételbevitel nem befolyásolja ezt a folyamatot. A maximális plazma josamicint a gyógyszer beadása után körülbelül egy órával határozzuk meg. A gyógyszer felezési ideje 1-2 óra alatt megy végbe, míg a gyógyszer csak 10% -a választódik ki a vesén keresztül, és nagy része az epével választódik ki a máj metabolikus változásai után..

Jelzések

A "Vilprafen Solutab" kezelést előírják:

  • Mandulagyulladás, középfülgyulladás, paratonsillitis, skarlát, torokfájás, diftéria, gégegyulladás és az ENT szervek egyéb fertőzései.
  • Hörghurut, szamárköhögés, közösség által szerzett tüdőgyulladás és az alsó légutak egyéb bakteriális elváltozásai.
  • Alveolitis, ínygyulladás, periodontitis és más fogászati ​​fertőzések.
  • A szemben lévő baktériumok, például a blepharitis esetén.
  • Erysipelákkal, flegmonokkal, panaritiummal, furunculosisokkal, égési fertőzésekkel, lymphadenitisekkel és egyéb lágyrész elváltozásokkal.
  • Gonorrhoea, chlamydialis urethritis, szifilisz és az urogenitális szervek egyéb fertőzései.
  • A gyomor-bél traktus Helicobacter által okozott betegségeiben.

Hány éves kortól alkalmazzák?

A "Vilprafen Solutab" kinevezésének korlátozása nem a gyermek életkora, hanem súlya. A gyógyszeres kezelés csak 10 kilogrammot meghaladó gyermekek számára engedélyezett. Ez azt jelenti, hogy az egyik gyermeknek 6 hónaposan írható fel a gyógyszer, egy másiknak pedig csak 1 év múlva adható be tabletta. Minden a testsúlytól függ.

Ellenjavallatok

A "Vilprafen Solutab" nem kerül kijelölésre, ha a gyermek:

  • Van intoleranciája a josamicinnel vagy a tabletták egyéb összetevőivel szemben.
  • Kimutatott allergia bármely makrolid antibiotikumra.
  • Súlyosan károsodott májfunkció.

Mellékhatások

A gyermek teste a következők megjelenésével reagálhat a "Wilprafen Solutab" -ra:

  • Hányinger.
  • Kellemetlen érzések a gyomorban.
  • Hányás.
  • A széklet hígítása.

Ennek az antibiotikumnak a ritka mellékhatásai: székrekedés, Quincke ödéma, csökkent étvágy, szájgyulladás, csalánkiütés, sárgaság, halláskárosodás vagy purpura.

Használati utasítások és adagolás

  • A "Vilprafen Solutab" különböző módon szedhető - hogyan kell lenyelni egy tablettát vagy annak egy részét vízzel, és feloldani a gyógyszert vízben, folyadékot 20 ml vagy annál nagyobb térfogatban. Ha a gyógyszer feloldódik, a szuszpenziót alaposan össze kell keverni nyelés előtt..
  • A gyermek számára a "Vilprafen Solutab" napi adagját súly szerint számítják ki. 1 kilogramm testtömeghez 40-50 mg hatóanyagra van szükség. Például egy 4 éves, 16 kg súlyú gyermek napi 750 mg josamicint kap, ezért naponta háromszor adják neki a tabletta 1/4-ét. Ha a baba 6 éves, és súlya 20 kg, akkor a napi adag 50x20 = 1000 mg lesz. Ez a mennyiség 1 tablettának felel meg. Egy ilyen kis beteg számára egy gyógyszert napi kétszer 1/2 tablettát írnak fel..
  • 14 év feletti korban napi 1-2 darabot írnak elő, ezt az adagot 2 vagy 3 adagra osztva. Szükség esetén az adag napi 3 tablettára emelhető..
  • Mennyi ideig kell inni a gyógyszert - az orvos minden esetben egyedileg határozza meg. Az antibiotikum beadásának időtartama lehet 5 nap vagy 3 hét. Például streptococcus torokfájással a "Vilprafen Solutab" -ot legalább 10 napig írják fel.

Túladagolás

Eddig nem fordult elő túladagolás, de az orvosok szerint az oldható tabletták adagjának túllépése negatív reakcióhoz vezet az emésztőrendszerben (hányás, gyomorpanaszok vagy hasmenés formájában). Ha problémái vannak, forduljon orvoshoz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

  • A "Vilprafen Solutab" -ot nem írják fel semmilyen baktericid antibiotikummal, valamint a lincosamid csoport képviselőivel.
  • Ha egyidejűleg antihisztamint (asztemizolt vagy terfenadint) szed, a szívritmuszavarok kockázata nő.
  • Nem javasolt kombinálni a kezelést a josamicinnel és a xantinokkal, a ciklosporinnal vagy az ergot alkaloidokkal.

Értékesítési feltételek

A Vilprafen Solutab megvásárlásához orvosi rendelvényre van szükség. Egy gyógyszercsomag átlagos költsége 650 rubel.

Tárolási funkciók

A gyógyszer tárolásához meg kell találni egy olyan helyet, ahol egy kisgyerek nem érheti el a kábítószert. A gyógyszer tárolása során a hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 Celsius fokot. A diszpergálódó tabletták eltarthatósága 2 év.

Vélemények

Az anyák többnyire pozitívan reagálnak a gyermekek diszpergálódó tabletták formájában történő Vilprafen-kezelésére. Megjegyzik, hogy a gyógyszer gyorsan segít megszabadulni a fertőzéstől: például tüdőgyulladással egy ilyen antibiotikum bevétele után a köhögés, a láz és más tünetek néhány napon belül eltűnnek. A gyógyszer mellékhatásaira vonatkozó panaszok nagyon ritkák. Leggyakrabban a gyógyszer mínuszai között csak annak meglehetősen magas költségét nevezik.

Analógok

A "Vilprafen Solutab" antibiotikum helyett az orvos egy másik gyógyszert írhat fel a makrolid csoportból, például:

  • "Azitrox". Ez az azitromicin alapú gyógyszer por és kapszula formájában kapható. Felfüggesztés formájában hat hónapos kortól írják elő..
  • "Macropen". Ez az antibiotikum a midecamicinen alapul. Granulátumok formájában kapható (amelyekből édes szuszpenziót készítenek) és bevont tabletták formájában. A gyógyszer folyékony formája bármilyen életkorban megengedett.
  • "Klacid". Az ilyen gyógyszer hatását a klaritromicin biztosítja. A gyógyszert többféle formában állítják elő. Szuszpenzióban 3 évesnél idősebb gyermekek számára adható..
  • "Szumamed". Ez a gyógyszer azitromicint tartalmaz. Szuszpenzióként 6 hónaposnál idősebb gyermekek számára adható..
  • "Uralkodó". Az ilyen tablettákat roxitromicint tartalmazó szuszpenzió készítéséhez két hónapos kortól engedélyezik.

További Információk A Bronchitis

Milyen színű a taknya: biztonságos kezelés a megfázás ellen

Honnan származik az orrfolyás?
Az orvosok nem javasolják az orrfolyás kezelését ?? valamint a hőmérséklet leütése, ha az 38 alatt van. Mivel az akut nátha (az orvosi nyelven úgynevezett orrfolyás) a legtöbb esetben önmagában elmúlik, és a test még aktívan ellenáll a kezelésének.

JMedic.ru

A hörghurut a hörgőfa gyulladásos betegsége, amelyet köhögés, köpetképződés, légszomj és a test általános mérgezése (láz, étvágytalanság, gyengeség stb.) Jellemez a gyermek csökkent immunitásának hátterében..