Wilprafen

Árak az online gyógyszertárakban:

A Wilprafen makrolid antibiotikum. Azáltal, hogy gátolja a fehérjék szintézisét a baktériumok által, bakteriosztatikus hatása van, és amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatást vált ki.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer hatóanyaga a josamicin.

A Wilprafen a következő adagolási formákban kapható:

  • Filmtabletta 10 darab buborékfóliában. Egy buborékfólia van egy kartondobozban. Minden tabletta 500 mg josamicint és segédkomponenseket tartalmaz (vízmentes kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, metil-cellulóz, magnézium-sztearát, alumínium-hidroxid, mikrocellulóz, talkum, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, titán-dioxid és makrogol 6000);
  • Szuszpenzió orális alkalmazásra, 100 ml-es sötét üveg injekciós üvegekben. Kartondobozban egy üveg és egy 10 ml-es mérőpohár. 10 ml Wilprafen szuszpenzió 300 mg josamicint és segédanyagokat (szorbitán-trioleát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-citrát, mikrocellulóz, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, cetil-piridinium-klorid, metil-hidroxi-propil-cellulóz, aromás anyagok, dimetikon, szacharóz és tisztított víz) tartalmaz..

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint a Vilprafent a josamicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott következő fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:

  • ENT és felső légúti fertőzések, beleértve a garatgyulladást, az arcüreggyulladást, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonzillitist és a középfülgyulladást;
  • Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösségben szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
  • Skarlát (Vilprafent írnak fel a penicillin-sorozat antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén);
  • Diftéria (diftéria antitoxinnal kombinált terápiában);
  • Pszittakózis;
  • Szamárköhögés;
  • Fertőzések a szemészetben (dacryocystitis, blepharitis);
  • Fertőzések a fogászatban (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveolaris tályog);
  • Égés és seb (beleértve a posztoperatív) fertőzéseket
  • A lágy szövetek és a bőr fertőzései (furunculosis, furuncle, lépfene, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelák, lymphadenitis, panaritium, lymphangitis és flegmon);
  • A gyomor-bél traktus Helicobacter pylori által okozott betegségei, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és 12 nyombélfekélyt;
  • Gonorrhoea, lymphogranuloma venereum, szifilisz (fokozott érzékenységgel a penicillin iránt);
  • Genitális és húgyúti fertőzések (cervicitis, prosztatagyulladás, urethritis és mycoplasmák és / vagy chlamydia által okozott epididymitis).

Ellenjavallatok

A Wilprafen alkalmazásának a következő ellenjavallatai vannak:

  • Túlérzékenység a josamicinnel vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;
  • Túlérzékenység bármely makrolid antibiotikummal szemben;
  • A májműködés súlyos megsértése;
  • 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az utasítások szerint a Vilprafent szájon át, előnyösen étkezés között kell bevenni, mivel ebben az esetben a gyógyszer optimális koncentrációját a vérszérumban érik el. A tablettát egészben lenyelik, rágás nélkül. A szuszpenziót előrázzuk.

Felnőtteknek és 14 év feletti serdülőknek 1-2 g jozamicint írnak fel, 2-3 adagra osztva. A Wilprafen kezdeti ajánlott adagja 1 g.

Pattanások és pattanások esetén ajánlott a kezelés első 2-4 hetében napi kétszer 500 mg gyógyszert bevenni, majd két hónapon át egyszer fenntartó adagra váltani, amely napi 500 mg josamicin..

A terápia időtartamát az orvos határozza meg. A streptococcus fertőzések kezelésének időtartama a WHO ajánlásai szerint legalább tíz nap legyen.

Ha kihagy egy adag Vilprafent, azonnal vegye be a gyógyszer "elfelejtett" adagját, de ha eljött az ideje a következő tabletta bevételének, vissza kell térnie a szokásos terápiás rendre. Ne vegyen be kétszeres adagot.

A kezelés megszakításával vagy idő előtti befejezésével csökken a maximális terápiás hatás elérésének valószínűsége.

Mellékhatások

A Vilprafen alkalmazása során a következő nemkívánatos reakciók lehetségesek:

  • Gyakran (az esetek 0,01 és 0,1% között) - hányinger és kellemetlen érzés a gyomorban;
  • Ritkán (az esetek 0,001 és 0,01% -a között) - hányás, hasi kellemetlen érzés, hasmenés;
  • Ritkán (az esetek 0,0001 és 0,001% között) - csökkent étvágy, székrekedés, szájgyulladás, anafilaxiás reakció, Quincke ödéma, csalánkiütés, átmeneti halláskárosodás (a Vilprafen adagjától függően);
  • Nagyon ritkán (az esetek kevesebb mint 0,0001% -ában) - pseudomembranosus colitis, purpura, multiforme erythema exudatív és bullous dermatitis;
  • A gyakoriság nincs meghatározva - sárgaság és májműködési zavar.

Különleges utasítások

Óvatosan kell eljárni, ha a Vilprafent tartósan súlyos hasmenés esetén alkalmazzák, mivel a beadás hátterében veszélyes pseudomembranosus colitis alakulhat ki..

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést a szükséges laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével végzik..

Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szembeni esetleges keresztrezisztenciát, vagyis azok a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a Wilprafenhez hasonló kémiai felépítésű antibiotikumokkal való kezelésnek, ellenállhatnak a josamicinnek is..

A gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés és más veszélyes mechanizmusokkal való együttműködés képességét.

Analógok

A gyógyszer szerkezeti analógjai a Josamicin és a Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Vilprafent legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósága - 4 év.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Összetétel és a felszabadulás formája
  • Jellegzetes
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Wilprafen gyógyszer javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • A Vilprafen gyógyszer tárolási körülményei
  • A Vilprafen gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Makrolidok és azalidok

3D képek

Összetétel és a felszabadulás formája

Filmtabletta1 fülre.
hatóanyagok:
josamicin500 mg
segédanyagok: metil-cellulóz; MCC; kolloid vízmentes szilícium-dioxid; poliszorbát 80; nátrium-karboxi-metil-cellulóz; talkum; magnézium-sztearát; makrogol 6000; titán-dioxid (E171); alumínium-hidroxid; poli (etil-akrilát, metil-akrilát) 30% -os szuszpenzió

buborékfóliában 10 db; 1 buborékfólia dobozban.

Az adagolási forma leírása

Fehér, hosszúkás alakú filmtabletta, középen és emelt széleken bevágásokkal.

Jellegzetes

Makrolid antibiotikum.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; a josamicin bakteriosztatikus aktivitása, hasonlóan más makrolid antibiotikumokhoz, a baktériumok által a fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. Amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatása van.

A josamicin rendkívül aktív intracelluláris mikroorganizmusokkal (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), gram-pozitív baktériumokkal (Staphylococcus aureus pneumoniae, Strecoccus Stroneecus pneumon, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob baktérium (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) ellen.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax a szérum josamicin a Vilprafen bevétele után 1–4 órával érhető el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációban található az anyag a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben.

A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer kiválasztása a vizelettel - kevesebb, mint 20%.

Javallatok a Vilprafen®-re

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

Felső légúti és fül-orr-gégészeti szervfertőzések:

mandulagyulladás és paratonsillitis;

diftéria (a diftéria antitoxin kezelés mellett), valamint skarlátvörös penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.

Alsó légúti fertőzések:

tüdőgyulladás (beleértve az atipikus formát is);

Fogászati ​​fertőzések:

Bőr és lágyrész fertőzések:

erysipelák (fokozott érzékenységgel a penicillin iránt);

Az urogenitális rendszer fertőzései:

szifilisz (fokozott érzékenységgel a penicillin iránt);

chlamydialis, mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;

súlyos májműködési zavar.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás és hasmenés. Tartósan súlyos hasmenés esetén fontolja meg az életveszélyes antibiotikumokkal társult pszeudomembranosus vastagbélgyulladás lehetőségét.

Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka esetekben allergiás bőrreakciók lehetségesek (például urticaria).

A májból és az epeutakból: egyes esetekben a májenzimek aktivitása átmenetileg növekedett a vérplazmában, ritkán, az epe és a sárgaság károsodott kiáramlásával együtt.

Hallókészülék: Ritkán jelentettek dózisfüggő átmeneti halláskárosodást.

Kölcsönhatás

Wilprafen / egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, kerülni kell a josamicin és az ilyen típusú antibiotikumok együttes alkalmazását. A josamicint nem szabad együtt adni a linkomicinnel, mert hatékonyságuk lehetséges kölcsönös csökkenése.

Wilprafen / xantinok. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lelassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Wilprafen / antihisztaminok. A josamycin és a terfenadint vagy asztemizolt tartalmazó antihisztaminok közös kinevezése után a terfenadin és az astemizol kiválasztása lelassulhat, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet..

Wilprafen / ergot alkaloidok. Egyes esetekben ergot alkaloidok és makrolid antibiotikumok együttes alkalmazása után fokozott vazokonstrikcióról számoltak be. Egy esetben a páciens nem tolerálta az ergotamint a josamicin szedése alatt.

Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazását a betegek megfelelő monitorozásával kell kísérni..

Wilprafen / ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kinevezése a ciklosporin szintjének növekedését okozhatja a vérplazmában, és a vérben nefrotoxikus ciklosporin-koncentrációt hozhat létre. A ciklosporin plazmakoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell.

Wilprafen / Digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.

Wilprafen / hormonális fogamzásgátlók. Ritka esetekben a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása elégtelen lehet a makrolid kezelés alatt. Ebben az esetben ajánlott a nem hormonális fogamzásgátló kiegészítő alkalmazása.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül egészben, kevés vízzel lenyelve. Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1-2 g josamicin. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. Az ajánlott kezdő adag 1 g josamicin. A vulgaris pattanások és az akne gömböcskék esetén a josamicint az első 2–4 héten naponta 2-szer 500 mg-os dózisban, majd napi 1 alkalommal 500 mg josamiciát javasoljuk fenntartó kezelésként 8 hétig. Az optimális szérumkoncentráció elérése érdekében az étkezés között egyedi adagokat kell bevenni.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Ha kihagy egy adagot, azonnal be kell vennie a gyógyszer adagját. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevételének, ne az "elfelejtett" adagot vegye be, hanem térjen vissza a szokásos kezelési rendre. Ne vegyen be kétszeres adagot.

A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai leállítása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Túladagolás

A mérgezés konkrét tüneteiről a mai napig nincs adat. Túladagolás esetén a "Mellékhatások" részben leírt tünetek előfordulására kell számítani, különösen a gyomor-bél traktusból.

Különleges utasítások

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével kell elvégezni.

Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például azok a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiailag rokon antibiotikumokkal történő kezelésnek, ellenállhatnak a josamicinnel szemben is).

Bár nincs információ az embriotoxikus hatásokról, a Wilprafent csak terhes és szoptató nőknek szabad felírni, miután alaposan felértékelték a kezelés kockázat-haszon arányát..

A Vilprafen gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Vilprafen® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Wilprafen

Fogalmazás

A Wilprafen összetétele a következő:

  • egy tabletta 500 mg josamicint tartalmaz;
  • szuszpenzió (10 ml) 300 mg josamicint tartalmaz.

Ezenkívül a Wilprafen tartalmaz kiegészítő összetevőket: mikrokristályos cellulóz, metil-cellulóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, poli (etakrilát-metil-metakrilát) -30%.

Kiadási forma

A gyógyszert bevont tabletták formájában állítják elő. A buborékcsomagolás 10 ilyen tablettát tartalmaz. A csomagolás kartondobozba van zárva. Hány tabletta van egy csomagban, annyi egy csomagban.

A gyógyszer szuszpenzió formájában is kapható. Sötét üvegpalackokban, 100 ml palackonként. A készlet tartalmaz egy mérőpoharat. A palackban lévő szuszpenzió kartondobozban található.

Gyertyák is kaphatók ezzel a hatóanyaggal..

farmakológiai hatás

A szer egy olyan antibiotikum, amely a makrolid csoportba tartozik. A szervezetnek bakteriosztatikus hatása van, amely a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlása miatt keletkezik. Ha a gyulladásos folyamat fókuszában magas a gyógyszer koncentrációja, akkor kifejezett baktericid hatása van.

A hatóanyag magas aktivitását számos intracelluláris mikroorganizmus kapcsán észlelik: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. A gyógyszer a gram-pozitív aerob baktériumokra is hat: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Hatással van a Haemophilus influenzae, a Neisseria gonorrhoeae, a Bordetella pertussis, a Neisseria meningitidis gramnegatív aerob baktériumokra, valamint néhány anaerob baktériumra: Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Megjegyezzük Wilprafen Treponema pallidum iránti aktivitását.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után az anyag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A szer legnagyobb koncentrációja a bevétel után 1-2 órával érhető el. 45 perc elteltével a gyógyszer 1 g dózisban történő bevétele után a josamicin átlagos koncentrációja a vérplazmában 2,41 mg / l.

A hatóanyag legfeljebb 15% -kal kötődik a vérfehérjékhez. Ha a gyógyszert 12 órás időközönként szedik, akkor a josamicin elegendő koncentrációja a nap folyamán a szövetekben marad. 2-4 nap elteltével a tartalom egyensúlya megvalósul.

A josamicin könnyen behatol a membránokba. Felhalmozódik a nyirok-, tüdőszövetben, a mandulákban, a húgyúti szervekben, valamint a lágy szövetekben.

A gyógyszer legnagyobb koncentrációja a mandulákban, a nyálban, a tüdőben, az izzadságban, a könnyfolyadékban figyelhető meg.

A josamicin a májban biotranszformálódik, amelynek eredményeként kevésbé aktív metabolitokká alakul.

Főleg epével választódik ki a szervezetből, az anyag kevesebb mint 20% -a ürül a vizelettel.

Felhasználási indikációk

A kezelés megkezdése előtt feltétlenül konzultáljon orvosával, és olvassa el az annotációt, amely leírja, mire szolgálnak a tabletták.

A felhasználásra vonatkozó jelzések a következők:

  • Gyulladásos folyamatokat provokáló fertőző betegségek, amelyeket a gyógyszerre nagy érzékenységű mikroorganizmusok okoztak.
  • Az ENT-szervek és a felső légúti fertőző betegségek (angina, garatgyulladás, mandulagyulladás, arcüreggyulladás, gégegyulladás, középfülgyulladás esetén alkalmazzák).
  • Alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladással, akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia).
  • Szájüregi fertőzések (parodontális betegség, ínygyulladás esetén).
  • A bőr és a lágy szövetek fertőzései (kelések, pyoderma, lymphadenitis stb.)
  • Az urogenitális szervek fertőzései (chlamydia, ureaplasma, gonorrhoea, urethritis, prosztatagyulladás stb.)
  • A diftéria kezelésében alkalmazzák a diftéria antitoxin terápia mellett.
  • A skarlátos betegeknek a penicillinnel szemben túlérzékeny személyeket írnak fel.

Ellenjavallatok

A jogorvoslatot a következő esetekben nem teheti meg:

  • antibiotikumokkal szembeni túlérzékenységgel makrolidok;
  • súlyos májműködési rendellenességekkel.

Mellékhatások

A szerrel történő kezelés során a következő mellékhatásokat észlelik:

  • Az emésztőrendszer funkcióiban: az émelygés, gyomorégés, hányás, hasmenés megnyilvánulásait ritkán jegyzik meg. Súlyos, tartós hasmenés esetén súlyos pszeudomembranosus vastagbélgyulladás alakulhat ki az antibiotikumok miatt..
  • Túlérzékenységi reakciók ritkán alakulnak ki: a bőrön allergiás reakciók nagyon ritkán fordulnak elő.
  • A máj és az epeutak működésében: néha átmenetileg megnő a májenzimek aktivitása a vérplazmában, amelyet kísérhet az epe károsodott kiáramlása, majd sárgaság.
  • Az adaggal összefüggő halláskárosodás ritka.

Utasítások a Vilprafen használatához (mód és adagolás)

Az antibiotikumot a következő módon szedik. Felnőttek és serdülők, akik már betöltötték a 14. életévüket, 1-2 g gyógyszert vesznek be két vagy három adagban. Ajánlatos 1 g-os adaggal kezdeni.

A klamidia kezelésében 500 mg-ot kell bevenni naponta kétszer, 12-14 napig. A rosaceás terápia 1000 mg gyógyszer szedését foglalja magában, amelyet napi két adagra kell osztani. A kezelés 10 napig tart.

Az adagolást, amelyben a tablettákat számos más betegség esetén alkalmazzák, csak a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a betegség lefolyásának egyedi jellemzőit. De alapvetően a kúra legalább 10 napig tart..

A Vilprafen Solutab utasítás előírja, hogy a gyógyszert különböző módon lehet bevenni: bevehet egy tablettát vízzel, vagy mielőtt feloldaná 20 ml vízben. A tabletta feloldása után keletkező szuszpenziót nagyon alaposan össze kell keverni.

A Vilprafen tablettákat egészben kell lenyelni. A betegek gyakran kérdezik, hogyan kell bevenni étkezés előtt vagy után. Az utasítások szerint a tablettákat étkezés között kell lenyelni..

Túladagolás

Eddig nincs adat a túladagolásról és a kábítószer-mérgezés tüneteiről. Túladagolás esetén előfordulhatnak olyan tünetek, amelyeket a gyógyszer mellékhatásaként írnak le.

Kölcsönhatás

Amikor más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról beszélünk, nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Wilprafen antibiotikum. Bármely gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül meg kell határozni, hogy antibiotikum-e vagy sem..

Ha a Vilprafent egyidejűleg terfenadint vagy asztemizolt tartalmazó antihisztaminokkal adják be, ezeknek az anyagoknak a eliminációja néha lelassul, ami végül életveszélyes szívritmuszavarok megnyilvánulásához vezet..

A Vilprafen és az ergot alkaloidok egyidejű kinevezésével az érszűkület fokozódhat. Ezért ebben az esetben a beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése szükséges..

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása a ciklosporin szintjének növekedését váltja ki a vérplazmában. A vérben is a nefrotoxikus koncentrációjú ciklosporin található. Ilyen kezelés esetén biztosítani kell a ciklosporin plazmakoncentrációjának állandó monitorozását.

A Vilprafen és a Digoxin egyidejű bevétele esetén a vérplazmában a digoxin szintje megemelkedhet.

Ha a Vilprafent hormonális fogamzásgátlókkal szedik, az utóbbi hatása csökkenhet. Ilyen helyzetben további nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása ajánlott..

Értékesítési feltételek

Csak receptre kapható.

Tárolási feltételek

A B. listára utal. A gyógyszereket sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszert óvni kell a gyermekektől..

Szavatossági idő

A Wilprafen 4 évig tárolható.

Különleges utasítások

A veseelégtelenségben szenvedőknek a kezelés során figyelembe kell venniük a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit..

Figyelembe kell venni a különböző antibiotikum makrolidokkal szembeni rezisztencia lehetőségét.

Wilprafen

Wilprafen: használati utasítás és vélemények

Latin név: Wilprafen

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: josamicin (josamicin)

Gyártó: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachf számára. (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.16

Az árak a gyógyszertárakban: 23 rubeltől.

A Wilprafen egy baktériumölő hatású makrolidcsoport antibiotikuma.

Kiadási forma és összetétel

A Vilprafen filmtabletta formájában készül - mindkét oldalán domború, hosszúkás, majdnem fehér vagy fehér, mindkét oldalán kockázattal jár (10 db. Hólyagokban, 1 buborékfólia kartondobozban)..

1 tabletta a josamicin hatóanyagot tartalmazza, 500 mg mennyiségben.

Kiegészítő komponensek 1 tablettában: poliszorbát 80 - 5 mg; magnézium-sztearát - 5 mg; mikrokristályos cellulóz - 101 mg; kolloid szilícium-dioxid - 14 mg; karmellóz-nátrium - 10 mg.

Hüvelykompozíció: polietilénglikol 6000 - 0,3846 mg; metil-cellulóz - 0,12825 mg; titán-dioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; metakrilsav és észtereinek kopolimerje - 1,15385 mg; alumínium-hidroxid - 0,641 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A josamicin hatásmechanizmusa az, hogy gátolja a fehérje termelését a mikrobiális sejtben, amit a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés magyaráz. Általában terápiás koncentrációban a gyógyszer aktív komponensére bakteriosztatikus hatás jellemző, amely a baktériumok növekedésének és szaporodásának gátlásához vezet. Ha a josamicin nagy koncentrációban jön létre a gyulladásos fókuszban, baktericid hatás megnyilvánulása figyelhető meg.

A josamicin a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív:

  • gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus spp. (beleértve a metaphillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t és a Streptococcus pyogenes-t), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gram-negatív baktériumok: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.
  • mások: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (a josamicin érzékenysége változó lehet), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatist), az Ureaplasma spp., a Mycoplasma spp. (beleértve a Mycoplasma genitaliumot, Mycoplasma hominis-t, Mycoplasma pneumoniae-t), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t is).

Az enterobaktériumok általában rezisztensek a josamicinnel szemben, ezért alkalmazása jelentéktelen mértékben befolyásolja a gyomor-bél traktus mikroflóráját (GIT). A hatóanyag aktivitást mutat az eritromicinnel és más 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben diagnosztizált rezisztenciában is. A josamicinnel szembeni rezisztencia eseteiről ritkábban számoltak be, mint a 14- és 15-tagú makrolidokkal szemben.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a josamicin nagy sebességgel szívódik fel a gyomor-bél traktusból; az ételbevitel nem változtatja meg biológiai hozzáférhetőségét. Az anyag maximális koncentrációja a plazmában lenyelés után 1 órával érhető el. A Vilprafen 1 g-os dózisban történő bevétele esetén a hatóanyag maximális szintje a vérplazmában 2-3 μg / ml. A josamicin plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke körülbelül 15%. A vegyület jól eloszlik a szövetekben és a szervekben (az agy kivételével), koncentrációja gyakran meghaladja a plazmaszintet és hosszú ideig megőrzi terápiás hatékonyságát. Különösen nagy koncentrációjú josamicin található a könnyfolyadékban, a nyálban, az izzadságban, a mandulákban és a tüdőben. A köpet tartalma 8-9-szer haladja meg a plazma tartalmát.

A josamicin áthalad a placenta gáton és átjut az anyatejbe. A vegyület a májban metabolizálódik, kevésbé farmakológiai aktivitású metabolitokat képezve. A josamicin főleg az epével választódik ki. Felezési ideje 1-2 óra, de ez a szám meghosszabbítható májműködési zavarban szenvedő betegeknél. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztásának mértéke nem haladja meg a 10% -ot.

Felhasználási indikációk

A Vilprafen 500 mg tablettát a hatóanyag (josamicin) hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:

  • Alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, szamárköhögés, bronchopneumonia, psittacosis, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus formát is;
  • Az ENT-szervek és a felső légúti fertőzések - arcüreggyulladás, mandulagyulladás, paratonzillitisz, garatgyulladás, középfülgyulladás, gégegyulladás;
  • Orális fertőzések - parodontális betegség és ínygyulladás;
  • Skarlát (a penicillinnel szembeni túlérzékenység mellett);
  • Diftéria (a diftéria antitoxin terápia mellett);
  • Nemi szervek és húgyúti fertőzések - prosztatagyulladás, urethritis, gonorrhoea; a penicillinnel szembeni túlérzékenységgel - lymphogranuloma venereum, szifilisz;
  • Mycoplasma (beleértve az ureaplasmat is), a nemi szervek és a húgyutak klamidiális és vegyes fertőzései;
  • A lágy szövetek és a bőr fertőzései - lymphadenitis, lymphangitis, kelések, pyoderma, pattanások, lépfene, erysipelák (túlérzékenyek a penicillinnel szemben).

Ellenjavallatok

  • A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
  • A gyógyszer összetevőivel és más makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

A szoptató és terhes nők csak akkor szedhetik a Wilprafent, ha az anya várható egészségügyi előnyei meghaladják a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Utasítások a Vilprafen használatához: módszer és adagolás

A Wilprafent étkezés közben szájon át alkalmazzák. A tablettát egészben kell lenyelni, és kevés vízzel le kell mosni.

14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek esetében az ajánlott napi adag 1-2 g Wilprafen, amelyet 2-3 adagra kell felosztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

Globuláris és acne vulgaris esetén 0,5 g jozamicint írnak fel naponta 2-szer az első 2-4 hét alatt, majd 2 hónapon belül a felhasználás gyakorisága napi egyszer 0,5 g jozamicinre csökken (fenntartó terápiaként).

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezet antibiotikumokkal kapcsolatos ajánlásai szerint a streptococcus fertőzések terápiájának időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Ha egyetlen adag Vilprafen elmaradt, azonnal be kell vennie az adagot. Azokban az esetekben, amikor itt az ideje a gyógyszer következő adagjának, nem szabad növelni az adagot..

A terápia szünete vagy a gyógyszer korai abbahagyása csökkenti a kezelés sikerének valószínűségét.

Mellékhatások

A Vilprafen szedése során rendellenességek alakulhatnak ki a különböző testrendszerekből:

  • Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, hányinger, étvágytalanság, hasmenés és hányás. Súlyos tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani a pseudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét (ami életveszélyes) egy antibiotikum hatására;
  • Hallókészülék: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás;
  • Epeúti traktus és máj: egyes esetekben - a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedése a vérplazmában, néha sárgaság és az epe károsodott kiáramlásának kíséretében;
  • Túlérzékenységi reakciók: bizonyos esetekben - allergiás bőrreakciók (például urticaria).

Túladagolás

A Wilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről a mai napig gyakorlatilag nincs információ. Ebben az esetben érdemes feltételezni a gyógyszer mellékhatásainak súlyosságának növekedését, főleg a gyomor-bél traktusból..

Különleges utasítások

A pszeudomembranosus vastagbélgyulladás kialakulásával a Wilprafent fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek szedése ellenjavallt.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolási rendet a kreatinin-clearance (CC) értékeinek megfelelően kell beállítaniuk.

Az utasítások szerint a Vilprafent nem írják fel koraszülöttek számára. Újszülötteknél a máj működését ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a makrolidcsoport különféle antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Megállapították, hogy a Wilprafen alkalmazása nem befolyásolja a járművek vezetésének és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésének képességét, amelyek a megnövekedett koncentrációval és a reakciók sebességével járnak..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt a gyógyszer felírható, ha az anyának történő alkalmazás előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Az orvosnak fel kell mérnie a gyógyszer szedésének lehetséges következményeit, és csak ezután írjon fel kúrát.

A WHO Europe a terhes nők klamidiális fertőzésének kezelésére ajánlja a Wilprafent.

A josamicinnel végzett kezelés során, kombinálva a hormonális fogamzásgátló módszerekkel, kiegészítő védelmet kell alkalmazni nem hormonális fogamzásgátlók formájában..

Gyógyszerkölcsönhatások

Kerülni kell a Vilprafen egyidejű alkalmazását a cefalosporinokkal és a penicillinekkel.

A linkomicinnel együtt alkalmazva mindkét gyógyszer hatékonysága csökkenhet.

A Vilprafen kisebb mértékben lassítja a teofillin eliminációját, mint a makrolidcsoport többi antibiotikumja.

A ciklosporinnal egyidejűleg történő alkalmazással a vérplazmában lévő koncentráció nefrotoxikusig növelhető.

Jelentések vannak fokozott vazokonstriktoros hatásról ergot alkaloidok, antibiotikumok és a makrolid csoportba tartozó gyógyszerek együttes alkalmazásakor.

A Vilprafen lelassítja az asztemizol vagy a terfenadin eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázatát.

Digoxinnal egyidejűleg alkalmazva lehetséges a vérplazmában az utóbbi szintjének növekedése.

A gyógyszer hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazásával emellett szükség van nem hormonális fogamzásgátlók használatára.

Analógok

A Vilprafen analógja a Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Wilprafenről

A vélemények szerint a Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kialakulásának kockázata meglehetősen magas. Azok a betegek, akiknél chlamydiát és ureaplasmosist diagnosztizáltak, arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány napon belül a betegségek tünetei nyom nélkül eltűnnek. Jelentések vannak a Wilprafen olyan mellékhatásairól, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak..

Sok beteg javasolja a gyógyszert a sinusitis és más fertőző betegségek hatékony gyógymódjaként. Gyakran olyan gyermekeknek írják fel, akiknek kezelése jó eredményeket ad, de néha a szülők panaszkodnak a dysbiosis megnyilvánulásaira.

A Wilprafen ára a gyógyszertárakban

A Vilprafen 500 mg ára a gyógyszertárakban átlagosan 515-596 rubel (10 tabletta csomagonként).

Wilprafen

A Vilprafen egy gyógyszer (tabletta) (farmakológiai csoport - antimikrobiális gyógyszerek szisztémás alkalmazásra). A gyógyszert a következő alkalmazási jellemzők jellemzik:

Hogyan oldjuk fel az érplakkokat, normalizáljuk a vérkeringést, a nyomást és elfelejtjük a gyógyszertárba vezető utat

  • Csak receptre kapható
  • Terhesség alatt: óvatosan
  • Szoptatáskor: óvatosan
  • Gyermekkorban: óvatosan
  • A májműködés megsértése esetén: ellenjavallt
  • Károsodott vesefunkció esetén: óvatosan

Csomagolás

Wilprafen - hivatalos használati utasítás

Árak / vásárlásAnalógok, cikkekKommentárok

Nemzetközi nem védett név: josamicin

Adagolási forma: filmtabletta

Összetétel 1 tablettára

Hatóanyagok

Josamicin - 500 mg

Segédanyagok 640 mg tabletta tömegig

mikrokristályos cellulóz - 101,0 mg, poliszorbát 80 - 5,0 mg, kolloid szilícium-dioxid - 14,0 mg, nátrium-karmellóz - 10,0 mg, magnézium-sztearát - 5,0 mg, metil-cellulóz - 0,12825 mg, polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titán-dioxid - 0,641 mg, alumínium-hidroxid - 0,641 mg, metakrilsav és észtereinek kopolimerje - 1,15385 mg

Fehér vagy csaknem fehér filmtabletta, hosszúkás, mindkét oldalán domború, mindkét oldalán kockázattal jár.

Farmakoterápiás csoport: antibiotikum, makrolid.

Farmakodinamika.

Antibakteriális gyógyszer a makrolid csoportból. A hatásmechanizmus a mikrobasejtben a fehérjeszintézis megsértésével jár, mivel a riboszóma 50S-alegységével reverzibilisen kötődik. Terápiás koncentrációban általában bakteriosztatikus hatása van, lelassítja a baktériumok növekedését és szaporodását. Amikor a gyulladás fókuszában nagy koncentrációk jönnek létre, baktericid hatása van.

A josamicin a gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus spp., Beleértve a meticillinre fogékony Staphylococcus aureus törzseket), Streptococcus spp., Beleértve. Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, Haemophilus érzékenység) változó), Chlamydia spp., beleértve C. trachomatis, Chlamydophila spp., Beleértve Chlamydophila pneumoniae (korábbi nevén Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Rendszerint nem aktív az enterobaktériumok ellen, ezért kissé befolyásolja a gyomor-bél traktus mikroflóráját. Megőrzi az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal szembeni rezisztenciát. A josamicin-rezisztencia ritkább, mint a 14- és 15-tagú makrolidoké.

Farmakokinetika.

Szájon át történő beadás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból; az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. A josamicin maximális plazmakoncentrációja az alkalmazás után 1 órával érhető el. 1 g-os dózisban a maximális plazmakoncentráció 2-3 μg / ml. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A josamicin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), olyan koncentrációkat hozva létre, amelyek meghaladják a plazma szintet és hosszú ideig terápiás szinten maradnak. A josamicin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, az izzadságban és a könnyekben. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmában lévő koncentrációt. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével választódik ki. A gyógyszer felezési ideje 1-2 óra, de károsodott májműködésű betegeknél meghosszabbítható. A gyógyszer vesén keresztül történő kiválasztása nem haladja meg a 10% -ot.

Felhasználási indikációk

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

Felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései:

mandulagyulladás, garatgyulladás, paratonzillitisz, gégegyulladás, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, diftéria (a diftéria toxoiddal történő kezelés mellett), skarlát (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén).

Alsó légúti fertőzések:

akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösségben szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók által okozott betegségeket, szamárköhögés, psittacosis.

Fertőzések a fogászatban:

ínygyulladás, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveolaris tályog.

Szemészeti fertőzések:

Bőr és lágyrész fertőzések:

folliculitis, furuncle, furunculosis, tályog, lépfene, erysipelák, pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, flegmon, panaritium, seb (beleértve a műtétet is) és égési fertőzések.

Az urogenitális rendszer fertőzései:

urethritis, cervicitis, epididymitis, chlamydia és / vagy mycoplasma által okozott prosztatagyulladás, gonorrhoea, szifilisz (túlérzékeny penicillinnel szemben), lymphogranuloma venereum.

A gyomor-bél traktus H. pylori-val kapcsolatos betegségei

A gyomor és a nyombél peptikus fekélye, krónikus gyomorhurut stb..

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a josamicinnel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben
  • túlérzékenység más makrolidokkal szemben;
  • súlyos májműködési zavar:
  • 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt használható az előnyök / kockázatok orvosi felmérése után. A WHO Európai Irodája a josamicint ajánlja a klamidiális fertőzések választott gyógyszereként terhes nőknél.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 év feletti serdülőknek 1-2 g josamicin, a szokásos adag 500 mg x 3 r naponta. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. Szükség esetén az adag napi 3 g-ra emelhető.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg, 5 és 21 nap között, a fertőzés jellegétől és súlyosságától függően. A WHO ajánlásai szerint a streptococcus tonsillitis kezelésének időtartamának legalább 10 napnak kell lennie.

Anti-Helicobacter pylori terápiás kezelésekben a josamicint napi 2 g-os dózisban írják fel naponta kétszer, 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva, szokásos adagjaikban (famotidin 40 mg / nap vagy 150 mg ranitidin 2 nap / nap + josamicin 1 g 2 nap + metronidazol 500 mg 2 r / nap; omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap; omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg ezomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) 2 r / nap + amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap; famotidin 40 mg / nap + furazolidon 100 mg 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikalium-dicitrát 240 mg 2 r / nap.

A gyomornyálkahártya achlorhydriás atrófia jelenlétében, amelyet pH-méréssel igazolnak: amoxicillin 1 g 2 r / nap + josamicin 1 g 2 r / nap + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg 2 r / nap.

Az akne vulgaris és a pattanásgömbök esetében az első 2-4 héten naponta kétszer 500 mg josamicint, majd fenntartó kezelésként 8 hétig napi 500 mg josamicint kell beadni.

Mellékhatás

A mellékhatásokat a nyilvántartásuk gyakorisága szerint sorolják fel a következő fokozat szerint: nagyon gyakran:> 1/10, gyakran:> 1/100 - 1/1000 - 1/10 OOO - oszlop: antimikrobiális szerek szisztémás alkalmazásra

Josamicin - használati utasítás gyermekek és felnőttek számára, javallatok, a felszabadulás formája, összetétele és ára

Felhasználási javallatok

A Vilprafen egy szuszpenzió gyermekeknek, amely a következő indikációkra alkalmazható:

  • a torok, az orr és az orr-garat zónájának fertőző betegségei;
  • a gyomor-bél traktus Helicobacter pylori-val kapcsolatos betegségei;
  • a szájüreg, a szem és a reproduktív rendszer fertőző elváltozásai;
  • a tüdő, a légcső, a bőr és a nyálkahártyák fertőzései.

Különösen sok patológiát tartalmaznak:

  • mandulagyulladás, középfülgyulladás, garatgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, skarlátláz;

  • hörghurut az akut stádiumban, tüdőgyulladás, szamárköhögés, psittacosis;
  • furunculosis, tályog, lépfene, erysipelas;
  • blepharitis, szifilisz, cervicitis, lymphogranuloma, urethritis, gyomorfekély.
  • A gyógyszerek helyi alkalmazásával kombinálva a kezelés időtartama jelentősen csökken a fertőzés megismétlődése nélkül.

    Röviden a gyógyszerről

    Az antibakteriális gyógyszerek ma a fő helyet foglalják el a fertőző betegségek kezelésében. Nehéz elképzelni a modern gyógyszertárakat nélkülük. Az ilyen gyógyszerek egyik kategóriája a wilprafen solutab, a makrolid csoport képviselője. Fő hatóanyaga a josamicin, antibakteriális komponens. A Vilprafent tabletták formájában állítják elő. A gyógyszer előnye, hogy kompatibilis más gyógyszercsoportokkal. Ezért az eszközt használók áttekintése jelzi annak hatékonyságát..

    Ami a wilprafen gyógyszer felírását illeti, annak hatásspektruma nagyon széles. A gyógyszer baktericid és bakteriosztatikus hatást vált ki. Segítségével az orvosok a következő betegségeket kezelik:

    1. A felső légutak és az ENT szervek fertőzései. Ez középfülgyulladás és garatgyulladás, gégegyulladás és arcüreggyulladás, mandulagyulladás..
    2. Orális és alsó légúti fertőzések, például tüdőgyulladás, akut bronchitis, szamárköhögés, bronchopneumonia.
    3. Diftéria és skarlát.
    4. A bőr fertőző betegségei. Ide tartoznak a kelések, a pyoderma, a pattanások, a lymphadenitis és a lymphangitis..

    Fogalmazás

    A készítmény a fő hatóanyagot különféle dózisokban tartalmazza segédkomponensekkel kombinálva.

    HatóanyagAdagolás, mg / ml kész szuszpenzió
    125/5250/5500/5
    Tartalom 1 palackban
    Josamicin15 g15 g20 g
    Segédanyagok, mg
    Citrát Na112.5
    Metilparaben79.5
    Propilparaben10.5
    Szimetikon75
    Hipromelóz180225300
    Parfüm37.550
    Carmellose Na5701200600
    Cukor 3%10108784810200,5
    Mannitol2250

    A josamicin egy természetes makrolid antibiotikum, amelyet az Actinomycete Streptomyces narbonensis termel. 2012 óta bekerült a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek listájába..

    A segédanyagok növelik a hatóanyag farmakológiai aktivitását, növelik a hígított szuszpenzió eltarthatóságát és biztosítják a késztermék szükséges konzisztenciáját..

    A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

    A Vilprafen tablettáknak felső héja van, minden műanyag szubsztrátumban 10 ilyen drazsé található, hólyagok vannak csomagolva kartondobozban. A tabletták fehérek, kissé hosszúkás alakúak, mindegyikük 500 mg josamicint tartalmaz (amely e gyógyszer hatóanyaga). Leggyakrabban az 500 mg-os tabletta felszabadulási formáját írják elő.

    A tabletták mellett a gyógyszer szuszpenziós dózisformával rendelkezik. 100 ml-es sötét üvegből készült palackba öntjük. A készlet egy speciális csészét tartalmaz a szükséges dózis mérésére. A szuszpenzió 300 mg josamicint tartalmaz 10 ml folyadékban.

    Ezenkívül a gyártó gyártja a Vilprafen Solutab tablettát, amely tabletta folyadék hatására feloldódik. Édes ízük és eperízük van. Minden tabletta 100 mg hatóanyagot tartalmaz. A doboz 2 buborékfóliát tartalmaz, egyenként 5, 6 tablettával.

    A hatóanyagon - a josamicinen kívül a gyógyszer segédanyagokat tartalmaz, beleértve a cellulózt, poliszorbátot, makrogol 6000-t, titán-dioxidot, talkumot, magnézium-sztearátot és másokat.

    A gyógyszer felszabadulási formáját és összetételét világosan leírják a hozzá csatolt utasítások. A Wilprafen kenőcs és kúpok nem állnak rendelkezésre.

    Milyen formában állítják elő

    A gyógyszer por formájában kapható homogén szuszpenzió önkészítéséhez. A hatóanyag egyes részecskéinek mérete hosszú távú terápiás hatást eredményez, amely lehetővé teszi az adagolás gyakoriságának csökkentését a nap folyamán.

    A külön adagok kényelmes adagolást biztosítanak a különböző korú gyermekek számára, és az utasításokban ajánlottak szerint kell alkalmazni.

    Átlagos árak a Vilprafen granulátumért:

    • 125 mg / 5 ml - 400 rubeltől;
    • 250 mg / 5 ml - 430 rubeltől;
    • 500 mg / 5 ml - 500 rubeltől.

    A költség a gyógyszertár hálózat típusától és a gyógyszertár távolságától függ a város központi kerületeitől. Szükség esetén a gyógyszer online szolgáltatásokban rendelhető, egy meghatározott gyógyszertárba történő szállításhoz, alacsonyabb áron.

    A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt

    A Wilprafen kétségtelen előnye a terhes nőknél történő alkalmazás viszonylagos biztonsága. A terhesség alatt az orvos Wilprafen-kezelést ír elő, ha a PCR-diagnosztika során chlamydiát észlelnek (a terhesség alatti chlamydia az intrauterin fertőzés, a spontán vetélés és a koraszülés jelentős kockázati tényezője). Az optimális séma magában foglalja az antibakteriális gyógyszer alkalmazását 14 hét után, 500 mg-ot naponta háromszor, legalább 7 napig.

    A Vilprafen antibiotikumot a méh gyulladásának hátterében az orvos utasítása szerint kell bevenni, szigorúan betartva az adagolást és a terápia időtartamát. Az antibiotikum-terápia optimális javallata a chlamydia, mycoplasma és ureaplasma által okozott specifikus endometritis..

    Farmakodinamika

    A Wilprafen egy szuszpenzió gyermekek számára, amely bakteriosztatikusan hat:

    • gátolja a fehérje képződését;
    • megakadályozza a DNS-dinamikát;
    • gátolja a baktériumok anyagcseréjét.

    Ennek eredményeként létfontosságú tevékenységük, fejlődésük és szaporodásuk folyamata leáll. Az ember saját immunitásával kombinálva viszonylag rövid idő alatt teljesen elnyomható a fertőzés.

    Ha a koncentrációban magas koncentráció jön létre, baktericid hatás jelentkezik. Ebben az esetben a josamicin közvetlenül elpusztítja a baktériumokat. A riboszomális membrán 50S-alegységéhez kötődve megakadályozza a transzport RNS kapcsolódását és a peptidek átvitelét az A-centrumból, ezáltal elnyomva a fehérjeszintézist a baktériumok sejtfalain.

    A farmakológiai aktivitás spektruma többféle baktériumot tartalmaz:

    • a Bordetellus nemhez tartozó coccobacillus;
    • lépfene kórokozók;
    • anaerob aktinomicettek;
    • hemofil botok;
    • corynebacteriumok;
    • streptococcusok;
    • mikoplazma;
    • legionella;
    • treponema;
    • gonococcusok;
    • rikettia;
    • chlamydia.

    Ezenkívül a gyógyszer aktív néhány gomba és más osztályba tartozó anaerob ellen. A hatékonyság kissé csökkenhet a mikroorganizmusokban kialakuló rezisztencia miatt.

    Mikor fogyaszthat alkoholt a kúra befejezése után

    A Vilprafen-kezelés után még egy hónapig tartózkodnia kell az alkoholtól. Érdekes módon az antibiotikumok negatívan befolyásolják a gyomor-bélrendszer működését.

    Ugyanez vonatkozik az alkoholos gyógyszerek egyidejű alkalmazására. A josamicin pedig erős italokkal kölcsönhatásba lépve többször növelheti a mellékhatások valószínűségét és növelheti az anafilaxiás sokk esélyét..

    Ezenkívül egy farmakológiai szer számos ellenjavallattal rendelkezik, amelyek jelenléte kizárja gyógyászati ​​célú felhasználását:

    1. Erős érzékenység a makrolid antibiotikumokkal szemben.
    2. A gyermek súlya nem haladja meg a 10 kg-ot.
    3. A máj súlyos károsodása és meghibásodása.
    4. A komponensek egyéni intoleranciája.

    A josamicin pozitív tulajdonságai és hatékonysága ellenére elpusztítja a májsejteket, és alkohollal kombinálva ez a tényező többször megnő. A kezelés két hetes abbahagyása után is fennáll a josamizine hatása.

    Ezért kb. Egy hónapig ki kell zárnia az alkoholfogyasztást, hogy ne károsítsa a testet. Még akkor is, ha a gyógyszerekre vonatkozó utasítások nem említik az alkohollal való kompatibilitást, ez nem jelenti azt, hogy a kezelés kombinálható alkohollal.

    Az etanol mindenesetre csökkenti a gyógyszerek hatékonyságát, és a velük végzett kezelés egyszerűen nem fogja megadni a megfelelő eredményt..

    Farmakokinetika

    A belső adagolás után rövid idő alatt és teljes mértékben a josamicin felszívódik a belekben. A maximális koncentrációt a vérszérumban 1-4 óra múlva érik el. A bevett dózis körülbelül 10% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A legnagyobb mennyiség a tüdőszövetben, a mandulákban, az izzadságban, a könnyekben és a nyálfolyadékban található.

    Az anyag biológiai átalakuláson megy keresztül a májszövetekben kevésbé aktív formákká, amelyek aztán az epével választódnak ki a testből. A gyógyszer kiválasztása a vizelettel nem haladja meg a 20% -ot.

    A gyógyszer szedésére vonatkozó szabályok be nem tartásának negatív következményei

    Maga az alkohol tönkreteszi a májat, és ha visszaélnek vele, olyan veszélyes betegség alakulhat ki, mint a cirrhosis. És bár az utasítások nem írják meg, hogy lehet-e alkoholt inni a Vilprafen Solutab-szal egyidejűleg, vagy hogy a kezelés folyamata után így vagy úgy mennyi időbe telik az alkoholfogyasztás, emlékeztetni kell arra, hogy csak akkor lehetséges gyógyszerektől megszabadulni a betegségtől, ha az alkohol elérhető teljesen kizárt.

    Sőt, minden antibakteriális szer, beleértve a wilprafent is, károsíthatja a májsejteket, és ha alkoholt is fogyaszt, akkor a szerv károsodása többszörösére nő.

    Jelentkezés 18 év alatti gyermekek számára

    A palackkal együtt a készlet tartalmaz egy speciális mérőfecskendőt a kész szuszpenzió pontos adagolásához. A szükséges adag tárcsázása előtt mindig alaposan fel kell ráznia a gyógyszert, hogy a hatóanyag aktív részecskéi egyenletesen oszlanak el a térfogatban..

    Ezt követően egyetlen adagot kell fecskendővel kihúznia, és óvatosan be kell fecskendeznie a gyógyszert az arc és a nyelv közé, nem túl közel a torokhoz. Ezután kínáljon a gyermeknek vizet vagy más semleges italt.

    A josamicin ajánlott mennyisége 50 mg / testtömeg-kg.

    2 egyenlő befogadásra kell felosztani:

    • 25 mg / kg reggel;
    • 25 mg / kg 12 óra múlva.

    A maximális egyszeri adag nem haladhatja meg az 1 kg-ot, annak ellenére, hogy a beteg nagyobb súlya van, mint azt az adott arány sugallja. A terápia időtartamát a megfigyelő szakember határozza meg, a tünetektől, a betegség lefolyásának súlyosságától és a gyermek testének antibiotikumra adott válaszától függően. A kezelés átlagos időtartama legfeljebb 5-7 nap lehet..

    Ha véletlenül kihagyja a következő adagot, akkor neduplázza meg a szuszpenzió mennyiségét.

    Gyógyszer értékesítés, ár és megfelelő tárolás

    A Vilprafen Solutab gyógyszertárakban recept nélkül kapható, de ennek ellenére csak a szakember által előírt módon kell szedni a gyógyszert..

    Az utasítások meghatározzák a gyógyszer tárolásának szabályait:

    • eltarthatóság - legfeljebb 2 év;
    • gyermekektől elzárva tartás;
    • tárolás száraz helyen, ahová nem jut fény;
    • tárolási hőmérséklet - legfeljebb 25 fok.

    A Vilprafen Solutab 1000 mg vagy a Vilprafen 500 mg tabletta csomagolása, amelyben 10 darab oldható, körülbelül 550-750 rubelbe kerül.

    Ellenjavallatok

    A Vilprafen egy szuszpenzió gyermekek számára, amelyet nem szabad terápiás célokra használni, ha a következő ellenjavallatok vannak:

    • túlérzékenység a josamicin vagy más makrolid antibiotikumok hatására;
    • kombináció ergotamin, ciszaprid, pimozid, ivabradin, kolchicin szedésével;
    • a máj működésének jelentős patológiáival;
    • szacharáz vagy izomaltáz hiánya.

    Károsodott vesefunkciójú betegeknél a kezelést kreatinin clearance-teszteken kell alapozni..

    Túladagolás

    Ha az adagot helytelenül számítják ki, jelentős Wilprafen túladagolás lehetséges, különösen kis súlyú, kis súlyú gyermekeknél.

    Tünetek:

    • székletzavarok;
    • súlyos hányinger;

  • hányás;
  • halláskárosodás.
  • Kevés a túladagolás esete az orvostudományban. A Wilprafen az édesítőszerek ellenére meglehetősen kellemetlen ízű, ezért nem valószínű a dózis jelentős túllépésének kockázata.

    Ellenkező esetben ajánlott az adsorbensek, például a Polysorb vagy az Enterosgel azonnali bevétele maximális mennyiségben a gyógyszer gyors megkötésére és eltávolítására a testből. A súlyos állapotok sürgős orvosi ellátást igényelnek.

    Vélemények a gyógyszerről

    Az interneten sok pozitív véleményt találhat a Vilprafenről, ahol a betegek megjegyzik a gyógyszer gyors terápiás hatását (már az első adagok bevételekor), különösen akkor, ha

    . Ebben az esetben ritkán figyelnek meg mellékhatásokat..

    Néhány áttekintés szerzői székletzavarokat és hányingert írnak le a Wilprafen-kezelés alatt. Megjegyezzük azonban, hogy ezek a kellemetlen hatások néhány nap múlva spontán eltűntek..

    Az orvosok áttekintése jóváhagyja a Wilprafen terápia lehetőségét terhesség alatt.

    Minden ünnepet alkohol jelenlétével általában azért terveznek, mert bizonyos időpontokhoz "kötődnek". De lehetetlen megjósolni és felkészülni a betegségre. Végül is váratlanul berontottak az életünkbe, és arra kényszerítették, hogy alakítsák át a családi költségvetést és idejüket. Bármely betegség szükségszerűen módosítja az életet. És ritkán kombinálhatók az ünnepekkel, mert a gyógyszerek szedése és az alkoholfogyasztás elvileg nem kombinálható. Természetesen a különböző gyógyszerek eltérően kompatibilisek az alkohollal, és ehhez alaposan tanulmányoznia kell a gyógyszerekre vonatkozó utasításokat. Megtudjuk, hogy az alkohol és a wilprafen hogyan kombinálódik egymással.

    Mellékhatások

    Az ajánlott dózisokban történő kezelés a legtöbb esetben mellékhatásokkal jár:

    • a bőr részéről - kiütések, bőrpír, bőrpatológiák, akut vagy toxikus epidermális nekrolízis;
    • a gyomor-bél traktusból - hányinger, hányás, széklet hígítása, széklet rögzítése;
    • a májból - a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, hepatitis;
    • az immunrendszer részéről - allergiák, mint kiütések, Quincke ödéma;
    • mások - purpura, vasculitis, anyagcserezavarok, étvágytalanság.

    Ha bármilyen tünetet észlel, forduljon orvoshoz.

    Gyógyszerkölcsönhatások

    A Vilprafen egy szuszpenzió gyermekek számára, amelynek együttes alkalmazása egyes gyógyszerekkel súlyos következményekkel járhat:

    • ergotamin, dihidroergotamin - az érfal hirtelen feszülésének valószínűsége a végtagokban bekövetkező nekrotikus változások lehetőségével;
    • ciszaprid, pimozid - a szívritmus megszakadásának kockázata, veszélyeztetve az érintett személy életét;
    • ivabradin - a josamicinnel való kölcsönhatás után az ivabradin tartalma és a mellékhatások kockázata nő;
    • kolchicin - nő a beteg ember életét veszélyeztető mellékhatások kialakulásának valószínűsége.

    A kevésbé veszélyes, de nemkívánatos interakció a következő gyógyszerekkel is jár:

    • amitriptilin;
    • brómkriptin;
    • karbamazepin;
    • ciklosporin;
    • disopiramid;
    • halofantrin;
    • szildenafil;
    • caberbolin;
    • terfenadin;
    • takrolimusz;
    • teofillin;
    • triazolam;
    • asztemizol;
    • digoxin;
    • ebasztin.

    Közvetett hatású antikoagulánsokkal történő egyidejű kombináció növeli a súlyos vérzés kockázatát.

    Analógok

    A Vilprafen fő analógjai közé tartoznak a Sumamed, Azitrox, Zitrolide és más gyógyszerek, amelyek hatóanyaga az azitromicin - makrolid antibiotikum, az azalid alosztály első képviselője.

    Egy másik gyakori analóg a klaritromicin. Ennek alapján szuszpenziók formájában előállított készítményeket is létrehoznak. Az egyik leggyakoribb a gyógyszertárakban a Klacid. A kórokozókra gyakorolt ​​hatása valamivel gyengébb, a terápiás hatás pedig lassabban fejlődik. Ezért csak szakember javasoljon megfelelő gyógymódot..

    Azitromicin

    Farmakodinamika - az anyag antibakteriális aktivitásának széles spektruma van. Az azitromicin leállítja a baktériumok létfontosságú aktivitásának és szaporodásának folyamatait, gátolja a peptid transzlokázt más sejtekbe történő átvitel szakaszában, és elnyomja a fehérjeszintézis folyamatait. Nagy dózisban elpusztítja az extracelluláris és intracelluláris baktériumokat.

    Belső beadás után az azitromicin gyorsan felszívódik és eloszlik az összes testszövetben. A biohasznosulás eléri a 37% -ot. A mutató összefügg a májban történő elsődleges áthaladás hatásával. A legmagasabb koncentráció a vérszérumban 2-3 óra elteltével alakul ki, és körülbelül 0,4 mg / l.

    Farmakokinetika - az azitromicin jól behatol a sejtmembránokon keresztül, ezért a gyógyszer rendkívül hatékony a belső üregükben lokalizált fertőzések ellen. A fagociták szállítják a mikroorganizmusok elterjedésének helyeit.

    A lágy szövetekben a koncentráció 10-50-szer nagyobb, mint a vérplazmában, és 24-34% -kal több a fertőzés fókuszában, mint a környező szövetekben. A májban az azitromicin másodlagos demetilezésen megy keresztül, amely után az anyag elveszíti farmakológiai aktivitását.

    Az azitromicin fő része eredeti formájában ürül:

    • a beleken keresztül - 50% -tól;
    • vese - kb. 6%.

    A felezési idő eléri az 50 órát. Az utolsó bevett dózis után a terápiás koncentrációt 1 hétig elegendő szinten tartják. Ezután megkezdődik a testből való teljes eltávolítás folyamata. A Sumamed és más azitromicinnel ellátott gyógyszerek alkalmazhatók a légutak minden részének és sok más betegség fertőzésére.

    A hosszú eliminációs idő és a testben történő fokozatos felhalmozódás miatt a gyógyszert naponta legfeljebb 1 alkalommal ajánlott bevenni..

    A teljes felszívódás fontos feltétele, hogy ne kombinálják a gyógyszert étellel:

    • az azitromicinnel akár 1 órával étkezés előtt, vagy 2 óra elteltével is felvehet forrásokat;
    • a gyógyszert elegendő mennyiségű vízzel, legalább 100 ml-rel kell bevenni.

    A pontos adagoláshoz a következő arányokat kell alkalmazni:

    • a számítást a gyermek testtömege alapján kell elvégezni;
    • 1 kg-os súly esetén naponta egyszer 10 mg-ot kell bevenni 3 egymást követő napon keresztül.

    A betegség súlyos formáiban a kezelés időtartama 6 napra növelhető. A hosszabb mellékhatás nem ajánlott a súlyos mellékhatások fokozott kockázata miatt.

    A következő feltételeket a relatív gyakoriság jellemzi:

    • a nyálkahártya candidiasis;
    • légzési tünetek;
    • bakteriális fertőzések;
    • étvágyzavarok;
    • a gastritis súlyosbodása;
    • thrombocytopenia;
    • leukopenia stb..

    Nagyon gyakori a súlyos hasi fájdalom, átlagosan 30 perccel a bevétel után. Ez a norma változataira vonatkozik. Különleges súlyosságú fájdalom figyelhető meg 1-2 fogadás után. A jövőben a tünet gyengül. Általános szabály, hogy az azitromicin jelentősen elvékonyítja a székletet, és a következő WC-látogatás után a fájdalom megszűnik..

    Klaritromicin

    A Klacid klaritromicint tartalmazó, gyermekeknek szánt gyógyszer, amelyet por-keverék formájában állítanak elő szuszpenzió készítéséhez. Egy palack 70,7 g hatóanyagot vagy 125 mg / 5 ml kezelésre kész oldatot tartalmaz. Farmakológiailag ez egy makrolid. Egy antibiotikum blokkolja a rá érzékeny baktériumok fehérjetermelését.

    A szuszpenzió elkészítése - az üvegben időnként rázva óvatosan tiszta vizet kell adni a kockázatokhoz. A késztermék teljes térfogata 100 ml. A szoba körülményei alkalmasak a szuszpenzió tárolására. Az eltarthatósági idő legfeljebb 14 nap. A gyógyszer maradványait a háztartási hulladékkal együtt kell megsemmisíteni..

    Adagolás:

    • a gyermekek számára ajánlott napi adag 7,5 mg / testtömeg-kg naponta kétszer;
    • a legnagyobb adag nem lehet több, mint 0,5 g naponta kétszer.

    Egyszeri adag napi 2 alkalommal történő bevételhez:

    • 8-11 kg - 2,5 ml;
    • 12-19 kg - 5 ml;
    • 20-29 kg - 7,5 ml;
    • 30-40 kg - 10 ml.

    8 kg-nál kisebb súlyú gyermekek esetében a számítás a 7,5 mg / kg arány alapján történik. A gyógyszer befogadott mennyiségét szintén napi 2 alkalommal kell bevenni. A kezelés szokásos időtartama legfeljebb 10 nap. Ez a gyermek jólététől és a fertőzés típusától függ. Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc, akkor az egyszeri adag térfogatát kétszer kell csökkenteni. A kezelés teljes időtartama legfeljebb 2 hét.

    A Wilprafen hatékony gyógyszer különböző fertőzések és más patológiák kezelésében szenvedő gyermekek kezelésére. Szükség esetén helyettesíthető egy másik gyógyszerrel szuszpenzió formájában a makrolid csoportból. Csak az alapvető ajánlások betartása a lehető legrövidebb időn belüli maximális hatékonyság elérése érdekében..

    Kémiai tulajdonságok

    A Josamicin (kereskedelmi név - Wilprafen) fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború tabletta formájában kerül forgalomba, mindkét oldalon kockázattal jár. A tabletták felületét bélben oldódó film borítja. Gyermekek számára vízoldható forma (Vilprafen solutab) ajánlott. 10 darabban buborékcsomagolásban, kartondobozokba csomagolva. A készítmény összetétele:

    További Információk A Bronchitis