A Viferon gyógyszer bizonyítékokon alapuló gyógyszere és az ár-minőség arány

A Viferon bizonyítékalapjában 42 MEDLINE vizsgálati referencia található, ami meglehetősen lenyűgöző szám az ezen a webhelyen korábban leírt gyógyszerekhez képest. Közelebb vizsgálva kiderült, hogy a vizsgálat fő témája nem a hazai Viferon kombinált gyógyszer volt, hanem az alfa-2 interferon hatóanyag. Tegyük fel, hogy ezek ugyanazok a gyógyszerek..

Ennek a gyógyszernek az influenza és megfázás elleni vizsgálataiból 2 tanulmányt találtak. Az elsőt Oroszországban végezték 2008-ban és 101 beteget vontak be, az összes szabály szerint, azaz egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban. Ebbe a csoportba az influenza A vírussal (H1N1 és H3N2) fertőzött betegek tartoztak. A kúpokban a Viferon-kezelést 35 betegnél végezték. Kár, hogy egy ilyen méltó bevezetéskor véget ért a tudomány és elkezdődött a szépirodalom, mivel a további leírás a használati utasítás stílusában zajlott. Jelezték, hogy a gyógyszer jó eredményeket mutatott az influenza kezelésében a placebo csoporthoz képest, a Viferon magas terápiás hatékonyságot mutatott, immunmoduláló hatással volt a T-sejtekre, a neutrofilekre és csökkentette a keringő immunkomplexek számát. Általában minden rendben van, de nincs szám.

A második vizsgálatot Virginia (USA) orvostudósai végezték 2002-ben. Természetesen a vizsgálat során nem a Viferont, hanem az alfa-2 interferont vettem be. A vizsgálat célja ezen gyógyszer hatékonyságának vizsgálata volt a rhinovírusok által kiváltott megfázás kezelésében is. 150 alanyot 3 csoportra osztottak, amelyek mindegyike intranazális interferont vagy ibuprofent kapott szájon át, vagy placebót intranazálisan vagy szájon át, különböző kombinációkban. Valamennyi beteg egészséges volt, de intranazálisan (az orrba történő injekcióval) kísérleti rhinovírusokkal fertőzték meg őket, és mindkét betegcsoportban rögzítették az egészségügyi mutatók változását. Az eredmények azt mutatták, hogy az alfa-2-interferon és az ibuprofen kombinációjának alkalmazása a betegség negyedik napján 33-73% -kal csökkentette a megfázásos tünetek számát és súlyosságát (tüsszögés, köhögés, orrdugulás, torokfájás, fejfájás, valamint a vírusok koncentrációjának objektív csökkenését) orrváladékban) a placebóval összehasonlítva.

Az interferon alfa-2 további tanulmányait a hepatitis B és C, a chlamydia, az emberi papillomavírus és mások kezelésének hatékonyságának tanulmányozására végezték, ezért az influenza összefüggésében nem fogunk rájuk kitérni. Valahol tisztességes eredményeket mutattak, valahol nem, de általánosságban elmondható, hogy a gyógyszer megérdemli a tiszteletemet, és a következő influenzajárványban a betegeken kell tesztelni a hatékonyságát. Sőt, ennek a gyógyszernek az ár-minőség aránya meglehetősen jó.

És az influenzafertőzés és a megfázás kezelésének tapasztalata a Viferonnal, kedves olvasók, szeretném hallani a cikk megjegyzésében.

VIFERON, GENFERON és más ANTIVÍRUS

.
‼ Ezeket a gyógyszereket súlyos krónikus betegség nélküli gyermek ARVI kezelésére NEM lehet használni!

. Használatuknak nincs bizonyított hatékonysága és biztonsága. ‼

Az alábbiakban az orvosok idézetei hivatalos forrásokból származnak:

❌ „A gyermekek számára soha nem javallt vírusellenes vagy immunmoduláló gyógyszert a gyakori vírusfertőzések kezelésére; ráadásul azt mondom, hogy még nem is teljesen egészséges gyermekek, és még a hétköznapi vírusfertőzések esetén sem (természetesen több külön eset is létezik: a hepatitist, a HIV-fertőzést nagyon specifikus gyógyszerekkel kezelik, de egyértelmű, hogy erről most nem beszélünk). Nem is reprodukálom a listát. De minden feron - gripferon, egoferon, amiksin, arbidol stb..

Mi történik még? Nem is követem. Sokukat közülük egyáltalán nem tanulmányozták úgy, ahogyan tanulmányozni kellene őket, hogy bizonyítékuk legyen. Néhányat tanulmányoztak, és bebizonyosodott, hogy nincs hatás. Kagocel is hírhedt. Nem hívhat vissza minden alkalommal, amikor gyermekei betegek, és nem adhatja meg: "Ezúttal határozottan nincs szükségünk Viferonra?" Biztosan soha nincs szüksége senkire. Csak vigye és dobja a kukába. Ezek a dolgok feleslegesek. Reklámozzák, nagyon jól eladják, be vannak írva tankönyvekbe, be vannak írva bizonyos szabványokba, de nem hatékonyak és nincs szükségünk rájuk. A közönséges vírusfertőzések önmagukban elmúlnak.

»Anna Sonkina-Dorman - gyermekorvos (RSMU), a Palliatív Gyermekgyógyászati ​​Intézet munkatársa, USA (2011), palliatív orvosi oklevéllel rendelkezõ, Nagy-Britannia (2012), kutató, Palliatív Gyermekellátási Osztály, SPC.

❌ „Nincsenek olyan gyógyszerek, amelyek bizonyítottan megelőznék az ARVI-t. Mindezek az állítólag vírusellenes gyógyszerek, állítólag az interferontermelés serkentői, az immunitás serkentői és a rettenetesen hasznos vitaminok - ezek mind nem bizonyított hatékonyságú gyógyszerek

Ar „Arbidol - csak Oroszországban létezik, a gyógyszerrel nem végeztek teljes körű klinikai vizsgálatokat. Nem bizonyítottan hatékony és biztonságos.

Amiksin, lavomax (tiloron). A gyógyszert külföldön tanulmányozták a 80-as években, a vizsgálatok kimutatták a gyógyszer magas toxicitását (a máj lipidózisa, retina), ezt követően a vizsgálatokat leállították.

A Viferon a házi gyermekorvosok minden betegségének kedvelt gyógyszere, tonnában értékesítve és felírva. Rekombináns alfa-2 B-interferont tartalmaz. 2 nézőpont van rajta: A gyógyszer placebo, mivel az interferon, egy nagy molekulatömegű fehérje, nem szívódik fel a bélből. Még egy elsőéves hallgató is tudja, hogy a hasítatlan fehérjéket nem szívja fel a bélfal. Másodszor, az alfa-interferonnak minden kedves mellékhatása van (lásd a hepatitisz terápiáját). Hasonlítsa össze a viferonra és az altevirre vonatkozó utasításokat, az alkalmazási területet és a mellékhatásokat. Néhány gyermekorvos véleménye szerint az ARVI-val viferont kapó gyermekek hosszabb és tartós lázban szenvednek.

A Kipferon ugyanaz a Viferon, amelyhez adományozott vérből származó immunglobulinokat adtak. Minden lehetséges szűrővizsgálat ellenére garantáltan egyetlen véradás sem mentes a hepatitistől és a HIV vírusoktól. Ezért bármilyen vérszármazékot rendkívül körültekintően kell alkalmazni. Egyéb gyógyszerek - "antivirális" és úgynevezett antivirális aktivitású immunmodulátorok - cikloferon, likopid, polioxidónium, timogén, kagocel, panavir, neovir, izoprinosin, groprinosin, proteflazid stb. nem teljesítették a megfelelő klinikai vizsgálatokat a biztonságosság és a hatékonyság érdekében, ezért nem alkalmazhatók, különösen gyermekeknél. Ezen gyógyszerek többsége körülbelül 10 évnél rövidebb ideig létezik, és "hosszú távú" mellékhatásaik (katamnézis) még nem ismertek, az immunrendszer fejlesztés előtti "stimulálásának" képessége autoimmun és szisztémás betegségek.

»Gyermekorvos, fertőző betegségek szakorvosa a RusMedServ szakmai fórumról (Antibiotikus becenév)

❌ „Tehát a„ Viferon ”kúpok rekombináns (genetikailag módosított, azaz valójában bioszintetikus) interferont tartalmaznak, teljesen azonosak az emberi alfa 2 b interferonnal. Ez nem emberi leukocita interferon, amelyet vérből nyernek (emberi vér leukocitákból). Epidemiológiailag a Viferon meglehetősen biztonságos, de három szempontja van: 1. Az interferont parenterálisan (szubkután vagy intramuszkulárisan) kell beadni, mert gyengén felszívódik a nyálkahártyán keresztül, és a gyomor-bélrendszer tartalma elpusztítja. Vagyis megalapozott kétségek vannak afelől, hogy a rektálisan beadott alfa-interferon (főleg ilyen elhanyagolható dózisokban) általában megjelenik a vérben. Az alfa-interferon bizonyított hatékonyságot egyes fertőző betegségek (krónikus vírusos hepatitis) és néhány daganat (például vese rák, krónikus mieloid leukémia stb.) Esetén, de bebizonyosodott, hogy akut légúti és akut bélfertőzések (vírusos vagy bakteriális) esetén az alfa semmilyen formában hatástalan. Ezeket a műveket elég sokáig (az 1980-as évek végén - 1990-es évek elején) végezték, publikálták és a szakemberek jól ismerik. Az alfa-interferon bizonyos esetekben erős és hatékony gyógyszer, de biztonsági profilja nem ideális. Sok mellékhatása van. A szórakozás kedvéért írja be az interneten a keresést, például: "Intron" (ez a külföldi termelés alfa-2b-interferonja, a hatóanyag megegyezik a Viferon-nal) vagy az "Altevir" (ez az alfa-2b-interferon-termelésünk) és érdekes módon ugyanaz a növény az interferon alfa 2b anyagot használja a Viferon kúpok előállításához). Lásd a Mellékhatások részt. Ezután nézze meg a Viferon mellékhatásait (ezek nem a gyógyszer utasításai szerint). Furcsa, nem igaz?... "

Fertőző betegség orvos, az orvostudomány kandidátusa, Vetrov Timofey Aleksandrovich.

❌ "A Viferon nem emeli az immunitást, hanem éppen ellenkezőleg. Ez egy géntechnológiával módosított interferon, amely segít leküzdeni a fertőzéseket, ugyanakkor csökkenti saját interferonjának szintézisét. Gyakori használatával, saját interferonogenezisének elnyomása miatt, csökken a szervezet ellenállása a vírusfertőzésekkel szemben. Egy „ördögi kör” képződik - minél több az interferon bejutása kívülről, annál kevesebb a saját interferonja. Minél kevesebb a saját interferon, annál többet kell injektálni kívülről (ha abbahagyja az interferon szedését, a gyermek megbetegszik) Sajnos a géntechnológiával módosított interferontól való ilyen függőség kialakulása gyermekekben elég kielégítő a gyártói, forgalmazói és gyógyszertárai számára. ”Orvos allergológus-immunológus, jelölt Orvostudomány, Vodopyanov Alekszej Szergejevics.

. Remélem, hogy az olvasottak elolvasása után már nem akarja gyermekének kétes hatékonyságú és biztonságú gyógyszert adni, hogy a takony a lehető leghamarabb eltűnjön. És egészséges kritikával fog hozzáállni azoknak az orvosoknak a receptjeihez, akik ilyen "kezelést" írnak elő gyermekének az ARVI számára.!

. ‼ Ne feledje, hogy a csodás vírusellenes gyógyszerekről szóló tévéhirdetések célja, hogy több ilyen „csodatablettát” adjon el Önnek. És semmi, ami vigyázna az egészségére.

. A tévében nem lehet mindenben megbízni.

Ferom Viferon rektális kúpok immunmoduláló szerei - áttekintés

Kúpok Viferon - bizonyítatlan hatékonyságú gyógyszer vagy szuper gyógyszer? Még mindig nem értem. Venni vagy nem venni a sürgető kérdés!

Gyertyákkal Viferon körülbelül egy éve találkozott, amikor a gyermek először betegedett meg - láz, orrfolyás.

Az előírt gyógyszerek listáján azt írták a kupacnak és Viferon.

A Viferon gyertyák bármelyik gyógyszertárban megvásárolhatók.

Ár - akár 300 rubel 10 darab. Nem túl drága, de az olcsónak sem tudom tulajdonítani.

Így néz ki a gyógyszer csomagolása..

A Viferon az immunmoduláló gyógyszerek kategóriájába tartozik, amelyek ösztönzik az ember saját immunitását.

A humán rekombináns alfa-2b interferon antivirális, immunmoduláló, antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik, gátolja az RNS és DNS vírusok replikációját. Az interferon alfa-2b immunmoduláló tulajdonságai, például a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a limfociták célsejtekre gyakorolt ​​specifikus citotoxicitásának növekedése, közvetített antibakteriális aktivitását okozzák..

Maga a kúpok műanyag csomagolásban vannak, egyenként egy darabban.

Felhasználási indikációk sok:

- akut légúti vírusfertőzések, beleértve az influenzát, beleértve azokat is, amelyeket bakteriális fertőzés, tüdőgyulladás bonyolít
- újszülöttek fertőző és gyulladásos betegségei, ideértve a koraszülötteket is
- krónikus vírusos hepatitis B, C, D gyermekeknél és felnőtteknél a komplex terápia részeként
- az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei
- a bőr és a nyálkahártyák primer vagy visszatérő herpeszfertőzése

Teljes használati utasítás

Maguk a gyertyák kicsiek és olyan gyorsan olvadnak. Egy kis kellemetlenség - a gyermekemnek maguknak vannak kúpok, amelyek megolvadnak a belekben, sajnálom, kiszivárognak és elszennyezik az ágyneműt. És lemosni ezt a zsírt, ó, milyen nehéz. Ráadásul a gyertyák valami savanykás, sajátos szagúak.

Figyelem - a gyógyszert alacsony hőmérsékleten tárolja, a hűtőszekrény a legjobb hely.

Viták a Viferon előnyeiről

Egyesek nem bizonyított hatékonyságú gyógyszernek tartják. Mások csodaszer, és minden alkalommal, amikor tüsszögnek, kipattanják ezeket a gyertyákat..

A gyermekemhez tartozó gyermekorvos szereti a Viferont, javasolja, hogy tegye tanfolyamokra az immunerő erősítése érdekében.

De milyen erődítmény van, valamit nem értek. Ezért megelőzésképpen természetesen nem használom ezt a gyógymódot..

A hatékonyságról

Magas hőmérséklettel és nagyon vörös torkával Viferon segített. Nappal gyertyát tettem a gyereknek, éjszaka nem emelkedett a tempó. Bár előtte kiömlöttem, 4 órát zuhantam a Panadoltól.

De nem használtam mind a 10 kúpot. A lányom kiütést kapott, és egy másik gyermekorvos azt mondta, hogy az allergiások reagálhatnak a Viferonra. Míg egy másik gyógymód gyanúja merül fel.

Ítéletem szerint nem mondok semmi rosszat, de szélsőséges esetekben alkalmazom - 2-3 napig törhetetlen tempóban stb..

Ajánlom, de nem gyakran és az orvosok előírása szerint!

A VIFERON® HATÉKONYSÁGA ÉS BIZTONSÁGA

A VIFERON® HATÉKONYSÁGA ÉS BIZTONSÁGA VISSZATÉRŐ LÉGZŐFERTŐZÉSEKKEL TÖRTÉNŐ IMMUNKOMPROMMÁLT GYERMEKEK MONO- ÉS KOMBINÁLT IMMUNOTERÁPIÁJÁBAN.

A mono- és a kombinált immunterápia programjait a Viferon® - rekombináns humán alfa-2-interferon és antioxidánsok (E- és C-vitamin) kombinációjában - különféle módon használják, az interferon-rendszerben észlelt rendellenességektől és az immunrendszerben szenvedő, visszatérő vírusos vagy vírusos fertőzésekben szenvedő gyermekek immunrendszerétől függően. - bakteriális légúti fertőzések, amelyek visszatérő és / vagy látens herpeszvírus fertőzésekhez kapcsolódnak. A kidolgozott interferon- és immunterápiás programok az immunhiányos gyermekek rehabilitációjának részeként különböző pozitív klinikai és immunológiai hatásokat mutatnak be 3 vizsgálati csoportban: az immun- és az interferon-rendszer teljes válaszának helyreállítása, a légzőszervek visszatérő vírusos és vírusos-bakteriális fertőzésének epizódjainak jelentős csökkenése, ami javította az állapotot a gyermekek egészsége és alkalmazkodásuk az óvodai intézményekhez. Bizonyított a Viferon® hatékonysága és biztonságossága visszatérő légúti fertőzésekben szenvedő, immunhiányos gyermekek mono- és kombinált immunterápiájában.

Az interferon rendszer (IFN) és a gyermek immunrendszere (IS) a születés pillanatától a pubertás végéig kialakulás alatt áll, miközben 5 kritikus perióduson megy keresztül, amelyek során a gyermek fejlődő teste különösen sérülékeny és fokozottan fogékony a fertőzésekre. Fontos szerepet játszik a gyermek IS és az IFN-rendszer reakciójának kialakulásában, amikor fertőző kórokozókkal szembesül, természetesen mind az IS és az IFN rendszer genetikai jellemzői, mind a mikro- és makrokörnyezet jellemzői. Az egészséges gyermek IS-je a „képzés” bizonyos szakaszain megy keresztül, amikor a mikrobiális antigének hirtelen vagy fokozatosan növekvő áramlásával találkozik, a kapcsolatok jelentős bővülésével, elsősorban a gyermekek kollektívájában. Megfelelően működő IFN- és IS-rendszerrel rendelkező gyermekeknél jelentősen megnő az ARI-epizódok száma (évente több mint 10) a gyermekcsoportok látogatásának első szakaszában vagy a gyakran beteg családtagokkal való kapcsolattartás során. Az ilyen gyermekek rehabilitációja, akiket a gyakran és hosszú ideig beteg gyermekek (CHD) gyermekcsoportjába utalnak, általában megelőző és egészségjavító intézkedések elvégzése után jó eredményt ad, az akut légúti fertőzések száma jelentősen csökken. Ugyanakkor a gyermekek BDS-ben vannak olyan betegek, akik nem reagálnak a hagyományos rehabilitációs módszerekre, és a kezelési intézkedések látszólagos megfelelősége ellenére továbbra is nagy gyakorisággal szenvednek légúti fertőzésekben (vírusos, bakteriális vagy vírus-bakteriális). Az ilyen betegeket általában immunhiányosnak minősítik, és az ARVI-epizódok gyakorisága elérheti a 15-24-et vagy annál többet évente. A visszatérő légúti fertőzések ilyen magas gyakorisága a fertőző szindróma klinikai megnyilvánulása, amely az antivirális és antibakteriális immunvédelem működésének károsodásával, valamint az interferon rendszer (IFN) hibáival társul. Ezenkívül bebizonyosodott, hogy a gyermekeknél visszatérő ARVI-k gyakran társulnak különféle aktív és / vagy látens herpeszvírus fertőzésekhez [1–5].
Vírusokkal érintkezve azonnal létre kell hozni a veleszületett immunitást - az I. típusú IFN és a gyulladásgátló citokinek termelődését, amelyek elindítják az adaptív immunitás mechanizmusainak későbbi aktiválódását. Az IFN-ek kognitív receptor-komplexek (IFNAR és IFNGR) révén valósítják meg hatásukat [6, 7]. Akut vírusfertőzés esetén az IFN szintje jelentősen megnő, és a sejtek több mint 70% -a vírusellenes állapotban van, azaz. védett a vírusok bevezetésétől, és képesek aktívan semlegesíteni őket. Ugyanakkor a súlyos vírusfertőzések károsítják az IFN rendszert [8], kimerüléséhez és ennek következtében másodlagos fertőzéshez vezethetnek. Az IFNα / β és IFNγ szintézisének veleszületett genetikai hibáit, az IFNα és IFNγ (IFNAR és IFNGR) receptorainak hibáit írják le, amelyek súlyos vírusos és / vagy mikobakteriális fertőzés klinikai megnyilvánulásai kísérik. Másrészt számos tanulmány meggyőzően kimutatta, hogy az IFN rendszer másodlagos szerzett rendellenessége az antivirális rezisztencia csökkenésével is jár. A vírusok különféle ellenintézkedéseket alkalmaznak az IFN rendszer leküzdésére. Nemcsak az IFN hatásai elől menekülhetnek meg, hanem gátolhatják az IFN hatását, megzavarhatják termelésüket különféle mechanizmusok révén [9–12]. Ismerték az IFN rendszerben szerzett hibákat ismételt ARVI-ban és különféle herpeszvírus-fertőzésekben (HVI) szenvedő személyeknél. Ezenkívül a légúti vírusok hosszú távú perzisztenciájának lehetősége, beleértve a és közvetlenül az immunrendszer (IS) sejtjeiben [2, 3, 6, 13].
Az ismételt ARVI és BBVI immunhiányos gyermekek immunrehabilitációs intézkedéseinek komplexumában a legelterjedtebbek a rekombináns IFNα2 különféle készítményei, ami az IFNα2 hatásának univerzális antivirális, antibakteriális és immunmoduláló természetének köszönhető [1, 5, 13-15]. A Viferon® - rekombináns humán IFNα2 antioxidánsokkal (E- és C-vitamin) kombinációban történő alkalmazásának hosszú távú tapasztalata azt mutatta, hogy a pozitív hatásokkal együtt számos esetben, amikor interferon-terápiát végeznek a gyermekek számára mind akut időszakban, mind ismételt ARVI, visszatérő és / vagy az aktív különféle BBVI-k nem képesek stabil és hosszú távú klinikai és immunológiai remissziót, a vírusos kórokozók eliminálását elérni [15]. Javasolták és bebizonyították az interferon-terápia módosításának célszerűségét, amely megnövekedett dózisok és a terápia időtartamának alkalmazásában áll az akut légúti vírusfertőzések akut periódusában terhelt premorbid háttérrel rendelkező gyermekeknél [1, 14]. Ha a gyermekek fokozott érzékenységet mutatnak az akut légzőszervi vírusfertőzésekre, indokolt az immun-interferon hiány jelenléte, a rekombináns IFNα-val történő hosszan tartó kezelés (legalább 2–2,5 hónap) alkalmazása a gyógyszer napi adagjának fokozatos („lépésről lépésre”) csökkentésére 2–4 hetente. Ezzel a megközelítéssel azonban az immunhiányos gyermekek egy része, a klinikailag sikeres periódus időtartamának jelentős növekedésével, nem éri el a kívánt klinikai hatást, és nem állítja helyre az IS és az IFN rendszer károsodott funkcióit [13]. Ugyanakkor vannak olyan betegek, akik nemcsak a visszatérő vírusos, hanem a légzőrendszer és a nyirok-garat gyűrűjének bakteriális fertőzésében is szenvednek, amelyben az IFN rendszer rendellenességeivel együtt vannak hibák az antibakteriális immunitás működésében, amelyek krónikus mandulagyulladás, krónikus orrmelléküreg-gyulladás, krónikus középfülgyulladás stb. stb..
A fentiek alapján feltételeztük a visszatérő ARVI-val rendelkező, visszatérő ARVI-val rendelkező immunhiányos gyermekek rehabilitációjának klinikai hatékonyságának növelését és a rehabilitáció eredményeinek javítását, amelyet a lymphopharyngealis gyűrű és a légutak visszatérő és látens BBVI-vel társuló gyakori exacerbációi bonyolítanak, a kombinált, hosszan tartó, hosszan tartó kezeléssel. az interferon terápia immunterápiával differenciálva a detektált IS rendellenességektől.
A vizsgálat célja: hatékony program kidolgozása interferonterápiával kombinálva differenciált, az észlelt IS rendellenességektől függően, immunterápiával visszatérő és / vagy látens BBVI-vel társuló visszatérő vírusos vagy vírusos-bakteriális légúti fertőzésekben szenvedő immunhiányos gyermekek számára..

Anyag és módszerek

Megfigyeltünk 47 5 és 8 év közötti gyermeket mindkét nemből: 1. csoport - 13 gyermek, akik mono vagy kevert HBV-vel társuló ismételt akut légzőszervi vírusfertőzésben szenvedtek (HSV I / II típus, EBV, CMV, HHV VI típus); 2. csoport - 14 gyermek mono vagy kevert HBVI-vel (HSV I / II. Típus, EBV, CMV, HHV VI. Típus) társuló ismételt akut légúti vírusfertőzésben szenved; 3. csoport - 20 gyermek krónikus látens vagy visszatérő BBVI-vel (HSV I / II. Típusú, EBV, CMV, HHV VI. Típusú) és krónikus ENT patológiával társuló visszatérő ARVI. A kontroll csoport 20 látszólag egészséges gyermekből állt, nem és életkor szerint. Az IS és az IFN állapotának tesztelését kétszer végeztük - az interferon és az immunterápia előtti és utáni vizsgálatok után, a légzőszervi és herpeszes fertőzések, az ENT szervek krónikus betegségei akut klinikai megnyilvánulásainak időszakán kívül. Vizsgálták: a) T-, B-limfociták, természetes gyilkos sejtek (NK) szubpopulációi (Beckman Coulter, USA); b) a szérum IgA, IgM, IgG szintje (ELISA); c) a neutrofil granulociták (NG) fagocita és mikrobicid funkciói az aktív fagocita NG (% FAN, FANabs) mennyiségének meghatározásával, az ölő aktivitás (PS és PI) és az emésztés (% P, PI, IPPA) folyamatainak értékelése; d) Az NGNBT-teszt NADPH-oxidáz aktivitása, spontán és St. aureus (209. törzs):% FPK, SDI és mobilizációs együttható (KM -% FPKst /% FPKsp.); e) IFNstatus - a szérum IFNα, IFNγ szintje (ELISA). A herpeszvírusokat szerológiai és PCR módszerekkel detektáltuk. A tipikus és atipikus baktériumflóra azonosítására bakteriológiai tenyészetet használtunk az orr és oropharynx, PCR és szerodiagnosztika segítségével. Klinikai kritériumokat használtak a kombinált interferon és immunterápia klinikai hatékonyságának értékelésére: az ARVI gyakorisága és időtartama, a klinikailag sikeres periódus időtartama. Az adatokat statisztikailag dolgoztuk fel a StatSoft Statistica 6.0 szoftvercsomaggal. A csoportok összehasonlításához nem paraméteres teszteket használtunk: Mann - Whitney U-tesztet és Wilcoxon tesztet. A csoportok közötti különbséget statisztikailag szignifikánsnak tekintettük p 0,05-nél (5. ábra). Jelentős IFNγ hiány mutatkozott a 2. csoportban (0,11 ± 0,07 szemben 1,78 ± 0,53 pg / ml a kontrollban, p 0,05). Az IFN rendszer hibás működése a 3. csoportban is kiderült. Így a légzőszervi vírusok perzisztenciája és a herpeszvírusok replikációjának hátterében a szérum IFNα és IFNγ szintje nem nőtt a vírusokkal való érintkezés hatására, hanem a kontrollértékeken belül maradt (IFNα - 5,07 ± 0,25 szemben 6,42 ± 1,05 pg / ml a kontrollban, p> 0,05; IFNy 1,05 ± 0,11, szemben 1,78 ± 0,53 pg / ml a kontrollban, p> 0,05) (5. ábra). Így az esetek 100% -ában ismételt akut légzőszervi vírusfertőzésben szenvedő gyermekeknél az IFN rendszer hibáit az IFNα és / vagy IFNγ szintjének csökkenése vagy az IFN rendszer vírusterhelésére adott megfelelő válasz hiányában állapították meg..
Az immun- és az interferonrendszer működésének feltárt rendellenességei alapján programokat dolgoztunk ki rekombináns IFNα2-val kombinált antioxidánsokkal (Viferon®) kombinált interferon- és kombinált interferon- és immunmodulációs terápia optimalizált monoterápiájára, figyelembe véve az immunhiányos gyermekek rehabilitációjának differenciált megközelítéseit ismételt ARVI-val. A vizsgált immunhiányos gyermekek, klinikai immunológiai állapotuktól függően három csoportba randomizálva, a következő interferon- és immunterápiás programokat kapták.
Az alapvető szisztémás és lokális terápia eredményeként a Viferon® mono- vagy kombinált interferon és immunterápia formájában kimutatták a kifejlesztett kezelési programok magas klinikai hatékonyságát olyan gyermekek számára, akiknél a BBVI-vel összefüggő, ismételt ARVI-val járó krónikus ENT patológia (1. és 2. csoport), vagy krónikus ENT-betegségek kísérik. - szervek (3. csoport) mind a kúra befejezése után, mind pedig egy év múlva történő követés során (1. ábra). A programozott kezelés részeként egyetlen, általában bonyolult ARVI-t rögzítettek. A kúra befejezése után az ARVI epizódok gyakorisága az első csoportban 12,6-szor, a másodikban 16,8-ban, a harmadikban pedig 10,7-szer csökkent. A klinikailag sikeres periódus időtartama háromszorosára nőtt (p1 0,05), és helyreállt az egyensúly a CD3 + CD4 + és CD3 + CD8 + limfociták között (p> 0,05). Ugyanakkor a CD16 + CD56 + limfociták abszolút tartalma emelkedett maradt (p 0,05), és az IFNγ növekedési tendenciával a kontrollértékek alatt maradt (0,11 ± 0,07-től 0,21 ± 0,12 pg / ml-ig 1, 78 ± 0,53 pg / ml a kontrollban, p 0,05). Ugyanakkor egy terápia után a citotoxikus hatású sejtek - NKK - száma is kissé csökkent, és még mindig jelentősen megnőtt (p 0,05), miközben normalizálta az abszorpciós funkciókat (PI 2,16 ± 0,16; p> 0,05 ). Némi csökkenés tapasztalható az NG (PI 1,37 ± 0,13; p 0,05) és az IFNγ megölési és emésztési folyamataiban (1,05 ± 0,11-ről 1,21 ± 0,86 pg / ml-re, szemben 1,78 ± 0,53 pg / ml a kontrollban, p> 0,05) a kontrollértékeken belül (5. ábra), amely pozitív klinikai és laboratóriumi párhuzamokkal járt együtt a vírusterhelés csökkenése formájában: az ARVI előfordulásának csökkenése, a herpeszvírusok replikációja.
Meg kell jegyezni, hogy az interferon és az immunterápia taktikájának differenciált megközelítése visszatérő akut légzőszervi fertőzésekben szenvedő immunhiányos gyermekeknél mindhárom vizsgálati csoportban különféle pozitív moduláló klinikai és immunológiai hatásokat mutat, amelyek célja a túlnyomórészt veleszületett immunitás teljes értékű válaszának helyreállítása, és nem befolyásolja negatívan a meglévő megfelelő adaptív választ. vírusellenes és antibakteriális immunitás. Megfelelő dózisban elhúzódó monointerferon terápia, valamint kombinált interferon és immunmodulátor terápia alkalmazása esetén mellékhatások, beleértve. A parenterális interferonokra jellemző tulajdonságokat nem regisztrálták sem a kezelés alatt, sem pedig egy évig tartó nyomon követés után egyik betegnél sem.

Következtetés

Kombinált interferon- és immunterápiás programok olyan immunhiányos gyermekek kezelésére és rehabilitációjára, amelyek ismételt akut légzőszervi vírusfertőzésben szenvednek (évente 8–24 vagy annál több epizód), krónikus látens vagy visszatérő BBVI (HSV I / II típusok, EBV, CMV, HHV-VI) és egyidejűleg krónikus Az ENT patológiája vagy anélkül magas klinikai hatékonyságot mutatott: az ismételt ARVI epizódjainak gyakorisága jelentősen csökkent, míg a klinikailag sikeres periódus időtartama évente 6-ról 11 hónapra nőtt. Ugyanakkor a HSV I / II típusú fertőzés orofaciális formájának relapszusában szenvedő gyermekek száma jelentősen csökkent, és a BBVI súlyosbodásának esetei ritkák voltak. A herpeszvírusok (EBV, CMV, HHV-VI) replikatív aktivitása is csökkent. Pozitív immunológiai hatékonyság is kiderült: megállapították a javasolt kezelési programok hatásainak moduláló jellegét az IS, EKK, NG, IFN rendszer T-sejtes és humorális kapcsolataira. A rekombináns IFNα2 monoterápia megfelelő adagjai hozzájárulnak az IFNα és IFNγ szintjének jelentős növekedéséhez társuló visszatérő akut légzőszervi vírusfertőzésekben és különféle BBVI-kben szenvedő gyermekeknél (1. csoport). A szérum IFNα és IFNγ szintjének emelkedésének elért hatása szükséges a légzőszervi vírusok vagy herpeszvírusok megszüntetéséhez vagy megszüntetéséhez. Ez a szérum IFNα és IFNγ szint növekedése az IFN termelés pozitív aktivációjának jele, és korrelál a pozitív klinikai dinamikával. Az interferonterápia likopiddal kombinálva lehetővé tette nemcsak az IFN (túlnyomórészt az IFNα szintjének helyreállítása), hanem az összefüggő visszatérő légzőszervi és különféle BBVI-kben szenvedő gyermekek NG hibás működésének kijavítását (2. csoport). Vírus-bakteriális folyamat (3. csoport) jelenlétében, amely az IFN rendszer nem megfelelő működésével, az NG hibás működésével és a humorális kapcsolattal együtt jár, az IRS-19 felvétele a kezelési programba a Viferon®-nal való hosszan tartó terápia hátterében jelentős előnyöket mutat a hatékony az azonosított rendellenességek, főként a humorális és limfocita kapcsolatok korrekciója. Így az interferon és az immunterápia különféle programjainak az IS és az IFN rendszer hibás kapcsolatainak helyreállítására gyakorolt ​​hatásainak megkülönböztetését észlelték: amikor az IFN rendszer mono-megsértéseit észlelik, a szérum IFNα szintje az esetek 100% -ában megfelelő dózisban, hosszan tartó Viferon® kezelés mellett áll helyre, kifejezett hibák esetén. az NG működése és az IFN rendszer rendellenességei feltárták a Viferon® és Likopid kombinációs terápia előnyeit; a szérum immunglobulinok hibáinak és az IFN rendszer rendellenességeinek túlsúlyával a Viferon® és az IRS-19 hatásainak pozitív hatásait mutatták be. Ugyanakkor hangsúlyozni kell, hogy mindhárom vizsgálati csoportban egyetlen immunhiányos gyermeknél sem a kezelés során, sem a nyomon követés során egy évig tartó megfigyelés után a Viferon®-nal végzett interferon-kezelés nem járt a parenterális interferonokra jellemző mellékhatásokkal..

PHARMATEKA No 4 - 2017

A Feron LLC munkatársai által nyílt információforrások alapján készített anyagok

Teljes verzió megtekintése: Viferon hatékonysága

Általában a keresési szabályok. De részletesen válaszolok, hogy kinyomtathassa és elhozza az orvoshoz. Mi van, ha segít?

Tehát a "Viferon" kúpok rekombináns (genetikailag módosított, azaz valójában bioszintetikus) interferont tartalmaznak, teljesen azonosak az emberi alfa 2 b interferonnal. Ez nem emberi leukocita interferon, amelyet vérből nyernek (emberi vér leukocitákból). Epidemiológiailag a Viferon meglehetősen biztonságos..

Ennek azonban három aspektusa van..

1. Az interferont parenterálisan (szubkután vagy intramuszkulárisan) kell beadni, mert gyengén felszívódik a nyálkahártyán keresztül, és a gyomor-bélrendszer tartalma elpusztítja. Vagyis megalapozott kétségek vannak afelől, hogy a rektálisan beadott alfa-interferon (főleg ilyen elhanyagolható dózisokban) általában megjelenik a vérben.

2. Az alfa-interferon hatékonynak bizonyult bizonyos fertőző betegségek (krónikus vírusos hepatitis) és egyes daganatok (például veserák, krónikus myeloid leukémia stb.) Esetén, de bebizonyosodott, hogy akut légúti és akut bélfertőzések (vírusos vagy bakteriális ) az alfa-interferon bármilyen formában hatástalan. Ezeket a műveket elég sokáig (az 1980-as évek végén - 1990-es évek elején) végezték, publikálták és a szakemberek jól ismerték.

3. Interferon alfa - egyes esetekben erős és hatékony gyógyszer, de a biztonsági profilja nem ideális. Sok mellékhatása van. Érdeklődés kedvéért írjon be egy internetes keresést, például: "Intron" (ez külföldi termelésű alfa-2b-interferon, a hatóanyag megegyezik a Viferon-nal) vagy "Altevir" (ez az alfa-2b-interferon-termelésünk) és érdekes módon ugyanaz a növény az interferon alfa 2b anyagot használja a Viferon kúpok előállításához). Vessen egy pillantást a "Mellékhatások" szakaszra. Ezután nézze meg a Viferon mellékhatásait (ezek nem a gyógyszer utasításai szerint). Furcsa, nem igaz?
Úgy gondolom, hogy ez az eltérés elég érdekes kérdés, amelyet feltesz a Viferont felíró orvosnak.

Sajnálom, hogy betörtem a témádba !: Á:

"mindazonáltal bebizonyosodott, hogy akut légúti és akut bélfertőzésekben (vírusos vagy bakteriális) az alfa-interferon bármilyen formában hatástalan. Ezeket a vizsgálatokat hosszú ideig (az 1980-as évek végén - az 1990-es évek elején) végezték, publikálták és jól ismert a szakterületen. "

Timofei Alekszandrovics, tudnál linkeket adni ezekre a cikkekre, különben vita alakult ki a hatóságokkal Viferon kinevezése miatt. : ló:
Hiába.

Nagyon köszönöm !: Bo:

Megpróbálom lefordítani, nagy problémáim vannak ezzel: ab:

A nemrégiben közzétett, a H1N1 influenza kezelésére vonatkozó MHSD-rendelet az arbidolt első vonalbeli gyógyszerként jelölte meg, amely alapvetően ellentmond a WHO és számos nagy európai szövetség ajánlásainak.).
Ez a főorvos tájékoztatására szolgál

Köszönöm Valerij Valerievics, tudomásul veszem, Oroszország mindig a maga útját járja!
PS Nem is rólam szól. Ismerem az arbidol, a viferon és mások, mint ők "árát", de az a tény, hogy az Egészségügyi Minisztérium megrendelései és kézikönyvek adatait, és ami még ennél is rosszabb - minden saját készítésű kézikönyvet kategorikusan elfogadnak végrehajtásra - ott van a probléma!

És nem mindig szükséges kezelni.
[A linkeket csak regisztrált és aktivált felhasználók láthatják]

Az A-influenza (H1N1) korábban jelentett eseteinek többsége orvosi ellátás és vírusellenes gyógyszer nélkül teljesen felépült betegségéből.

Az influenza A (H1N1) ellen csak 2 gyógyszer hatékony: oseltamivir (Tamiflu) és zanamivir (Relenza).

A WHO azonnali vírusellenes kezelést javasol súlyos vagy súlyosbodó betegségben szenvedő gyermekek és gyermekek számára. Ez az ajánlás minden ötéves kor alatti gyermekre vonatkozik, mivel ennek a korosztálynak fokozott a kockázata a súlyosabb betegség kialakulásának.

Az orvosok pozitív hatást tapasztalnak - nagyon jól ismerem a mechanizmust.
Van egy hiper-szorongó anyám, aki az unokám hiper-szorongó nagymamája. Nehéz elítélni, mert apám reumás szelephiba miatt hunyt el, és egészséges fiamban, mint egy ló, elméjében minden megfázás nagyanyámat félti, hogy a gyermek reumát kap.
Lánya, a legmagasabb képesítési kategóriával rendelkező orvos, 12 éves munkatapasztalattal, és az osztályvezető, aki elvileg nem olvas orosz nyelvű orvosi szakirodalmat, azt mondja anyjának, azaz nagymama - "Anya, Vanjanak Nurofent kell adni, készítsen neki gyümölcsitalt és olvasson neki egy könyvet." Nagymama őszinte értetlenségben - hogy van.
ez az.

Aztán jön a körzeti gyermekorvos, akit ijedten hív a nagymama. És hosszú listát hagy a barbár kacsa, a Viferon és más marhaságok termékeiről. A nagyapák megpróbálják megvásárolni ezt a szart a nyugdíjukból, de hála Istennek, én vagyok a parancsnok nálunk, és ezt nem veszik meg.

Most, ha nincs parancsnok a családban, akkor mindez megtérül, és te, az orvos, jó orvos vagy, kezeled a gyereket.
Szégyellem ezt mondani, de néha úgy tűnik, hogy a körzeti gyermekorvosok csak tudják, hogyan írják fel a Viferont vagy kórházba. Mivel némileg súlyosabb eseteket kell látnunk, a megfázást nem tartom betegségnek.
Szerencsére vannak más gyermekorvosok is a telephelyeken - a PMC-n dolgozó fiatal kollégáink jogos büszkeséget keltenek a tudás és megbízható információ iránti vágyukban, és nagyon örülök, hogy felvettük őket..

Ez olyan, mint a rezisztens tuberkulózis pneumothoraxszal történő kezelése - valójában nincs mit kezelni - mindennel szembeni ellenállás. Pneumothorax - fájdalmas, nehéz, hosszú - talán segít, különben is, a betegek 10-15% -ánál spontán javulás tapasztalható, vagy a beteg ez idő alatt meghal - azzal a tudattal, hogy kezelik. Hála Istennek, a gyerekek felépülnek a takonyból, viferonnal vagy anélkül, de ha látta az interferon gyógyszerek valódi mellékhatásait vagy a valódi immun-helyreállítási szindrómát, akkor kétlem, hogy mindezt jobbra és balra írná fel.

A Viferon egy új vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer

Hogyan lehet növelni az etiotrop terápia hatékonyságát és egyúttal csökkenteni a használat során jelentkező mellékhatásokat? Hogyan növelheti saját immunrendszerének funkcionális aktivitását és felgyorsíthatja a gyógyulást

Hogyan növelheti az etiotrop terápia hatékonyságát, és egyúttal csökkentheti a használata során jelentkező mellékhatásokat??
Hogyan növelheti saját immunrendszere funkcionális aktivitását és felgyorsíthatja sérült kapcsolatai helyreállítását??
Hogyan lehet megkerülni a test allergizálásának lehetőségét és az immunhiány kialakulását?

Bizonyított az immunrendszer szerepe a szervezet fertőzésellenes védekezésében. Egyre több adat áll rendelkezésre az immunrendszer közvetlen és visszajelzéséről az interferon rendszerrel. E rendszerek állapota és aktivitása nagymértékben meghatározza a betegség kimenetelét, lefolyásának jellegét.

Az antibiotikumokat és a kemoterápiás gyógyszereket hagyományosan a fertőző és gyulladásos betegségek kezelésében használják. Ez a terápia azonban gyakran nem váltja be az elvárásokat. Ez elsősorban annak köszönhető, hogy számos mikroorganizmus ellenáll a gyógyszerek arzenáljában rendelkezésre álló gyógyszereknek. Például a statisztikák szerint,

Az interferon rendszer célja az idegen genetikai információk felismerése és kiküszöbölése. Az interferon fő hatásait fel lehet osztani antivirális, antimikrobiális, antiproliferatív, immunmoduláló, más citokinnel kölcsönhatásban végrehajtott és radioprotektív hatásokra. Az eddig felfedezett és vizsgált IFN-funkciók sokfélesége jelzi kontroll és szabályozó szerepüket a homeosztázis fenntartásában.
A Staphylococcus aureus egyes törzseinek eritromicinnel szembeni rezisztenciája Nyugat-Európában és Japánban eléri a 90% -ot. Az antibiotikumok új generációinak megjelenése új rezisztens törzsek azonnali megjelenésével jár. Ugyanez elmondható a vírusellenes gyógyszerekről is. Jelenleg a herpeszvírus aciklovirra és annak analógjaira rezisztens törzseit izolálták. Ne hagyja figyelmen kívül az antibiotikumok és kemoterápiás szerek számos mellékhatását: allergiás reakciók, dysbacteriosis, hepatotoxicitás, immunszuppresszív hatás stb. Ez különösen igaz az antibiotikumok olyan fertőzések kezelésére, amelyekben a kórokozó a szaporodás egyik szakaszában intracelluláris (chlamydia, mikoplazma stb.), és reprodukciójához a fertőzés hordozójának biokémiai készülékét használja. Ezekben az esetekben általában nagyon aktív széles spektrumú antibiotikumokat alkalmaznak, amelyek elnyomják mind a kórokozó, mind a fertőzés hordozójának metabolikus és szintetikus folyamatait. Ennek a terápiának a mellékhatásai még hangsúlyosabbak. Az antibiotikum-terápia után kialakuló "immunológiai hiány" szindróma a kórokozó megmaradásához, a betegség visszaeséséhez vezethet, és növeli a későbbi fertőzés más típusú fertőzésekkel való fertőzésének valószínűségét is, mivel az immunstátus helyreállítása nem megy elég gyorsan.

Az ajánlott számú Viferon-1 kezelés újszülöttek különböző fertőző és gyulladásos betegségei esetén, ideértve a koraszülötteket is
  • ARVI - 1 kúra, tüdőgyulladás (bakteriális - 1-2 kúra, vírusos - 1 kúra, klamidiális - 1 kúra)
  • szepszis - 2-3 kúra
  • agyhártyagyulladás - 1-2 tanfolyam
  • herpesz fertőzés - 2 kúra,
  • enterovírus fertőzés - 1-2 kúra
  • citomegalovírus fertőzés - 2-3 kúra
  • mikoplazmózis - 2-3 kúra
Szünet a tanfolyamok között - 5 nap.

Helyénvaló megjegyezni, hogy az utóbbi években egyre több az autoimmun betegség (reaktív ízületi gyulladás, glomerulonephritis, sclerosis multiplex stb.), Amelyek egyik oka a vírusfertőzés. Ezeknek a betegségeknek a terápiája az immun- és az interferonrendszer korrekcióját is megköveteli..

Jelenleg az interferonkészítmények méltó helyet foglalnak el a gyakorlati orvoslás arzenáljában. És ez nem meglepő. Az interferonok, mint a test nem specifikus védekezésének természetes tényezői és az immunitás mediátorai, a legszélesebb hatásspektrummal rendelkeznek.

Eleinte ezek humán leukocita interferon (IFN) készítmények voltak, amelyeket később rekombináns IFN készítményekkel helyettesítettek.

Kezdetben IFN készítményeket csak vírusos betegségek (influenza, vírusos hepatitis, herpesz, kullancs által okozott encephalitis stb.) Kezelésére használtak. Az IFN-ek markáns immunmoduláló hatása miatt klinikai hatékonyságukat számos bakteriális és protozoa fertőzés (bakteriális és gombás agyhártyagyulladás, szepszis, klamidia, ureaplasmosis stb.), Különféle allergiák, autoimmun betegségek (rheumatoid arthritis, glomerulonephritis), onkológia és dronephritis kezelésében bizonyították. (leukémia, lymphosarcoma, lymphoma stb.).

Jelenleg jó néhány rekombináns IFN-készítmény van: reaferon, realdiron, intron-A, roferon, velferon. Legtöbbjük rendkívül hatékony, de alkalmazásuk során gyakran jelentős nehézségek merülnek fel. Ezeket a gyógyszereket rendszerint nagy adagokban (napi 3-10 millió NE) és parenterálisan (intravénásan, intramuszkulárisan, szubkután) injektálják a beteg testébe, ami jelentős mellékhatásokat okoz: láz, influenzaszerű szindróma, arthralgia, depresszió, hasmenés.

  • A Viferon gyógyszer és összetevőinek adagolási formája

A kiválasztott adagolási forma - kúpok - egyszerű, biztonságos és fájdalommentes beadási módot biztosítanak.

a terhesség 28. és 34. hete között Viferon-1-et alkalmaznak, napi 2 kúpot, minden másnap 12 órás intervallummal (10 kúpos kúra esetén).
A terhesség 35-40 hete között Viferon-2-t alkalmaznak, napi 2 kúpot, napi 12 órás intervallummal.
A kúra 5 nap.
Összesen 7 tanfolyam 12 hét alatt.
Szünet a tanfolyamok között 7 nap.
A kezelés időtartamát a klinikai és laboratóriumi paraméterek dinamikája határozza meg.

Hatóanyagként humán rekombináns IFN-a2b-t, a klinikai gyakorlatban az egyik leggyakoribb IFN-t választották..

A rekombináns IFN-a2b mellett az összes Viferon variáns tartalmazott antioxidánsokat - a-tokoferol-acetátot (E-vitamin) és aszkorbinsavat (C-vitamin) terápiásán hatásos dózisokban.

A Viferon három változatban kapható: Viferon-1, Viferon-2, Viferon-3.

A Viferon-1 humán rekombináns a2 interferont tartalmaz 150 000 NE (nemzetközi egység) mennyiségben egy kúpban.

A Viferon-2 500 000 NE humán rekombináns interferont tartalmaz egy kúpban.

A Viferon-3 1 000 000 NE humán rekombináns interferont tartalmaz egy kúpban.

A Viferon-3-ot elsősorban gyermekek és felnőttek vírusos hepatitisének kezelésére írják fel.

Fertőző és gyulladásos kóros terhes nők kezelésére
A hepatitis B vírussal, herpesz és citomegalovírus fertőzésekkel társuló glomerulonephritis komplex kezelésében viferon alkalmazása ajánlott
naponta, napi 2 gyertya, 12 órás időközönként, 10 napig,
majd a hét folyamán - minden második nap, napi 2 gyertya, 12 órás intervallummal,
majd a hét folyamán - minden második nap, 1 gyertya éjszakánként,
utána - 1 gyertya éjszaka heti 2 alkalommal 6-7 hétig,
majd - 3 hét, 1 gyertya éjjel, hetente egyszer.
Az általános tanfolyam 3 hónap.
Pyelonephritis esetén a Viferont írják fel
naponta 2 gyertya, 12 órás időközönként, 7 napig,
majd heti 2 alkalommal, napi 2 gyertya 4 héten át.
Súlyos esetekben a tanfolyam legalább 6-8 hét.
  • A Viferon gyógyszer terápiás hatása

A Viferon komplex összetétele számos előnyét meghatározza: antioxidánsokkal kombinálva a rekombináns interferon vírusellenes aktivitása 10-14-szeresére növekszik, a T- és B-limfocitákra gyakorolt ​​immunmoduláló hatása megnő, az immunoglobulin E tartalma normalizálódik, az interferonkészítmények parenterális alkalmazásakor nincsenek mellékhatások... Megállapították, hogy a viferon két éven át tartó hosszú távú alkalmazásával nem képződnek olyan antitestek, amelyek semlegesítik a rekombináns interferon-2 vírusellenes aktivitását..

A Viferon komponenseinek kölcsönhatása jelentősen csökkentheti a kúradózisokat, valamint az antibiotikum- és hormonterápiás kúrák időtartamát.

  • A Viferon klinikai hatékonysága

A Viferon az egyetlen Oroszországban bejegyzett gyógyszer, amely az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának Állami Farmakológiai Bizottsága által jóváhagyott rekombináns interferonok osztályába tartozik újszülöttek, köztük koraszülöttek különféle fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére, valamint krónikus vírusos hepatitis B, C, D kezelésére urogenitális fertőzésben szenvedő gyermekek és terhes nők.

A Viferon pozitívan bizonyított az újszülöttek vírusos és bakteriális fertőzésének kezelésében: ARVI, szepszis, tüdőgyulladás, agyhártyagyulladás, specifikus méhen belüli fertőzés (chlamydia, herpesz, citomegalia, ureaplasmosis).

Alapkezelés + viferon
Alapkezelés
1. ábra: A klamidiális hipertónia dinamikája és eltűnése a vérből és a felső légúti traktusból (URT) újszülötteknél

Hangsúlyozni kell, hogy a gyógyszer nagyon hatékony a chlamydialis pneumoniae kezelésében (1. ábra).

A Viferon klinikai hatékonysága abban áll, hogy csökkenti a fertőző toxikózis időtartamát, felgyorsítja a kóros fókusz feloldódását (lerövidíti a köhögés, légszomj, a CBS-mutatók gyorsabb normalizálódását). A Viferon felvétele 10 nappal csökkentette az antibiotikum-terápiát, és átlagosan 8 nappal csökkentette a betegség teljes időtartamát (1. táblázat).

Amikor a Viferont felvették az újszülöttek különböző etiológiájú agyhártyagyulladásának terápiájába, a cerebrospinalis folyadékban a citózis 2 héttel korábban normalizálódott, mint az összehasonlító csoportban. Ugyanakkor lényegesen kevesebb gennyes és neurológiai szövődmény volt..

Az újszülötteknek (beleértve a koraszülötteket is, akiknek terhességi kora meghaladja a 34 hetet) a Viferon-1-et mutatják be. A gyógyszert naponta 2 alkalommal 1 kúpra használják 12 óra elteltével. A kúra 5 nap.

Koraszülötteknél, akiknek terhességi kora 34 hétnél rövidebb, a Viferon-1 1 kúpot naponta háromszor, 8 óra elteltével írják fel. A kúra 5 nap.

A Viferon felvétele a krónikus vírusos hepatitis B, C, D komplex terápiájába gyermekeknél hozzájárult a máj kóros folyamatának csökkenéséhez, az AST és az ALT aktivitás csökkenéséhez, a HBsAg titer csökkenéséhez és a HBeAg anti-HBe-ként történő eltűnéséhez vagy szerokonverziójához. Növekedett a makrofágok funkciója. azt

1. táblázat: Újszülöttek klamidiális etiológiájú tüdőgyulladásával végzett Viferon-kezelés hatékonysága (Keshishyan E.S., 1990)

CsoportFőEllenőrzésA betegek száma23073.A kezelés módjaHagyományos terápia + viferonHagyományos terápiaA Viferon napi adagjaNapi 2 kúp, legfeljebb 2500 g tömegű - viferon-1; több mint 2500 g tömegű - Viferon-2-A viferon terápia időtartama, napoköt-Masszív antibiotikum terápia1 tanfolyam 2 AB-ból vagy 2 tanfolyam 1 AB-ból3 tanfolyam: 2/2 AB + 1/1 ABAz antibiotikum terápia időtartama, napok13 ± 425 ± 5A tüdőgyulladás időtartama, napok17 ± 125% kronizálásnem12.

a kemoszintézisre képes makrofágok százalékos növekedésében fejeződött ki. Krónikus vírusos hepatitisben szenvedő, minimális aktivitási fokú, hosszú, 6 hónapos viferon-terápia során az esetek 62% -ában remissziót figyeltek meg, míg a viferont nem kapó betegek csoportjában a remisszió nem következett be. A kifejezett aktivitású krónikus vírusos hepatitisben és májcirrhosisban szenvedő, glükokortikoid terápiában részesülő betegek 71% -ában a Viferon felvétele a kezelési rendbe lehetővé tette a prednizolon dózisának 3,5-szeres csökkentését (Reizis A.R., Drondina A.N., 1992), és a betegek 28% -ában - a hormonok teljes törlésére (Chistova L.V. és mtsai, 1995). Érdekes megjegyezni, hogy a krónikus vírusos hepatitis C-ben szenvedő gyermekek csoportjában a gyermekek 83% -ánál a viferon-terápia abbahagyása után azonnal jelentkezett a remisszió, a többieknél stabil volt a javulás.

2. ábra A Viferon klinikai hatékonysága (%)
Hepatitis D, C, D46%
Chlamydia85%
Herpesz88%
Tüdőgyulladás86%
Vérmérgezés42%
Agyhártyagyulladás50%
Mikoplazmózis81%
Visceralis candidiasis82%
Citomegália86%
Rheumatoid arthritis72%
Vírussal társult glomerulonephritis87%
még 6 hónap elteltével is megjegyezték (Uchaikin V.F., Cherednichenko T.V. és mtsai, 1995). Ezt a hatást még soha nem figyelték meg interferonkészítmények parenterális beadásával. Ugyanakkor rögzítették a HC vírus replikatív aktivitásának megszűnését az RNS eltűnésével. A HCV-t minden betegben megtalálták. A. R. Reizis professzor szerint a Viferon-terápia legjobb hatása egy hosszú 13-18 hónapos kúrával figyelhető meg (2. táblázat)

Hangsúlyozni kell, hogy a rekombináns interferon-2 vírusellenes aktivitását semlegesítő antitesteket nem találtak azoknak a betegeknek a vérében, akik hosszú viferonterápiát kaptak (Chistova L.V. és mtsai, 1995)..

A Viferon sikeres alkalmazása, a testen kívüli kezelési módszerek alkalmazásával párosulva: plazmaferezis és hemoszorpció kifejezett aktivitású krónikus vírusos hepatitisben szenvedő gyermekek komplex kezelésében és májcirrhosisban. A plazmaferezist és / vagy a hemoszorpciót megelőző 14 napos viferon-terápia megakadályozta az akut légúti vírusfertőzések kialakulását és a herpeszes megbetegedések súlyosbodását. Az összehasonlító csoportban az interkultív betegségek hozzáadását az esetek 100% -ában figyelték meg (Kladova O. V., 1995).

Az akut és krónikus vírusos hepatitis B, C, D komplex terápiájában a 7 évesnél fiatalabb gyermekek 7 évnél idősebb Viferon-2-t írnak elő - Viferon-3. A gyógyszert napi 2 kúpra írják fel minden nap, 12 órás időközönként, 10 napig. Ezután hetente háromszor minden második nap, napi 2 kúp 12 órás intervallummal 1 hónapig akut hepatitisben és 6-12 hónapig krónikus hepatitisben. A kezelés időtartamát a klinikai és laboratóriumi paraméterek dinamikája határozza meg.

A kifejezett aktivitási fokú krónikus hepatitisben szenvedő betegeknél és a máj cirrhosisában a plazmaferezis és / vagy a hemoszorpció előtt a Viferon-1 vagy a Viferon-2 (kortól függően) 14 napos, napi 2 kúp 12 órás intervallummal történő használatát mutatják be..

Az elmúlt években a Viferont sikeresen és hatékonyan alkalmazták a szülészeti gyakorlatban. A Viferon terhes nőknél (a terhesség 28. hetétől kezdődően) vírusos és bakteriális urogenitális fertőzések (1. és 2. típusú herpes simplex vírus, citomegalovírus, klamidia, mikoplazmózis, ureaplasmosis, toxoplazmózis) esetén engedélyezett. A viferon-terápia során szignifikáns növekedést figyeltek meg a G osztályú specifikus vírusellenes immunglobulinok szintjén, valamint normalizálták a limfocita szubpopuláció relatív indexeit (CD3, CD4, CD4 / CD8)..

A gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásának hátterében kiderült az oportunisztikus mikroorganizmusok által a születési csatorna kolonizációjának csökkenése, az endocervix chlamydia, ureaplasma és genitális herpesz általi terjedésének csökkenése. A kórokozók eliminációja minden második vagy harmadik betegnél megtörtént. Minden hatodik beteg a hüvelyi mikrobiocinosis helyreállítását tapasztalta eubiotikumok további használata nélkül. A gyógyszer antivirális jellege a relapszusok időtartamának csökkentésében és a relapszusok közötti intervallumok növelésében állt. Az autoimmun betegségben szenvedő terhes nők bevonása a terápiába lehetővé tette a glükokortikoidok kinevezésének elhagyását.

A Viferon magas hatékonysága a méhen belüli fertőzés generalizált formáinak gyakoriságának 25,6% -ról 4,7% -ra történő kifejezett csökkenésében állt (Tareeva T. G. et al., 1996).

Befejeződtek a Viferon klinikai vizsgálatai a hepatitis B vírussal, herpeszvírussal és citomegalovírussal társult glomerulonephritis komplex kezelésében.

2. táblázat: A Viferon fenntartó terápia hatékonysága krónikus vírusos hepatitis B-ben szenvedő gyermekeknél a kezelés megkezdése után 13-18 hónappal

MutatókEllenőrző csoportFő csoportAz 1. remisszió időtartama85,6 nap165,2 napInterferonogenezisElnyomvaEléri a normátHBsAg titerek280.865.3HBeAg kimutatási arány56,5%19,1%Anti-HBe detektálási arány22,4%60,3%

Megjegyezzük, hogy a Viferon alkalmazása elősegíti a mérgezés tüneteinek, a pyelonephritis klinikai tüneteinek és a bakteriuriának gyorsabb megszüntetését. A Viferonnal kezelt gyermekek utólagos megfigyelése a tartós klinikai és laboratóriumi remisszió fenntartásáról tanúskodik a legtöbb beteg esetében 6-12 hónapig.

Az elmúlt években a húgyúti fertőzésben szenvedő betegeknél gyakran diagnosztizálták a chlamydiát, amelynek során a betegség lefolyása torpedus jellegű, gyakran visszatér. Ez lehetővé tette a komplex terápiába, a klamidiumra ható antibakteriális gyógyszerek (makrolidok, tetraciklin antibiotikumok) mellé a Viferon, mint immunkorrektor alkalmazását. Glomerulonephritis esetén a Viferont mind az aktív fázisban, mind a folyamat enyhülésének időszakában írták fel. A glomerulonephritis nefrotikus formájú gyermekeinél korábban kiderült a remisszió. Sőt, néhány, nefrotikus formájú gyermeknél stabil klinikai és laboratóriumi remisszió érhető el a HBs antigenemia hátterében, amelyet a Viferon beadása előtt nem sikerült elérni. A Viferon magas hatékonysága bebizonyosodott a gennyes-szeptikus posztoperatív szövődmények megelőzésében. A gyógyszert naponta 2 kúpra írják fel, 12 órás időközönként, 5 napig.

A Viferon jó hatása kiderült a gyermekek bél dysbiosisának komplex kezelésében. A Viferont naponta írták fel, napi 2 kúpot 12 órás intervallummal 10 napig, majd fenntartó adagot - hetente 2 kúpot legfeljebb 1 hónapig. A viferon terápia után helyreállítást vagy tendenciát figyeltek meg a bél mikroflóra normalizálására. Ábrán. A 2. ábra a Viferon klinikai hatékonyságát mutatja be különböző betegségekben.

  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Viferon kompatibilis és jól kombinálható az összes olyan gyógyszerrel, amelyet hagyományosan a következő betegségek kezelésében használnak (antibiotikumok, kemoterápiás gyógyszerek, glükokortikoszteroidok, immunszuppresszánsok, interferoninduktorok)..

A Viferon kinevezése jelentősen csökkentheti a tanfolyam adagját és az antibiotikumok, glükokortikoidok használatának időtartamát, valamint csökkentheti a toxikus hatást immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazásakor. A betegek jól tolerálják a Viferont, nem okoz mellékhatásokat és allergiás reakciókat.

A Viferon gyógyszert az N.N. NF Gamaleya RAMS, szabadalmaztatott (2024253. sz. Szabadalom), bejegyezve az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának Farmakológiai Bizottságában (lajstromszám: 96/432/5). A VIFERON védjegyet bejegyezték (120337. számú tanú). A Viferont a CJSC "BKI" gyártja, Moszkva (engedélyszám: 64/349/96, 1996. december 25., az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 432. sz., 1996. december 31-i végzése).

További Információk A Bronchitis

A mandulagyulladás otthoni kezelése felnőtteknél

A mandulagyulladás otthoni kezelése felnőtteknél és gyermekeknél gyógyszerek vagy hagyományos orvoslás segítségével végezhető. De ha a tünetek kifejezettek, akkor először konzultálnia kell egy otolaryngológussal.