Tamiflu Moszkvában

Nem kapható moszkvai gyógyszertárakban.
Más régiókban:

Az ár csak a weboldalon történő megrendelés esetén érvényes. A weboldalon szereplő árak eltérnek a gyógyszertárak áraitól, és csak a weboldalon vagy a mobilalkalmazásban történő megrendelés esetén érvényesek. Amikor gyógyszertárban rendelést kap, nem lehet termékeket hozzáadni a webhely árain, csak külön gyógyszertár áron vásárolhat. Az oldalon szereplő árak nem nyilvános ajánlatok.

Cikkszám: 10786

Átvétel ingyenes. A foglalás 24 órán át érvényes

• Leírás

• Tamiflu sapkák. 75mg 10. sz

  Latin név
  Tamiflu
  Kiadási forma
  Kapszulák és por belsőleges szuszpenzióhoz.
  Fogalmazás
  Egy kapszula 75 mg oseltamivirt tartalmaz;
  segédanyagok: előgatinosított keményítő, povidon K30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát.

  • Hasonló termékek

  • Tamiflu 75mg No. 10 kapszula - gyógyszertárakban kapható

    • A lista
    • A térképen

    • Gyógyszertár	Munkaórák	Föld alatt	Mennyiség	Gyártó	Ár megrendeléskor	Rendelni

    • A TERMÉKRŐL, RENDELHETŐSÉGRŐL ÉS ÁRAKRÓL TÁJÉKOZTATÁS ELLENŐRIZZE A GYÓGYSZERTÁRAKBAN

      Ennek az oldalnak a célja csak tájékoztató és tájékoztató jellegű, nem javasoljuk és nem ajánljuk fel az öngyógyítást. Ellenőrizze a gyógyszertárakban a végleges árakat, gyártókat, csomagolókat és az áruk mennyiségét közvetlenül a gyógyszertárakban.

      Az ezen a webhelyen található Stolichka gyógyszertárakban található árukról szóló információk nem véglegesek, nem feltétlenül felelnek meg a webhelyen feltüntetett információknak, és megváltozhatnak anélkül, hogy erről értesítenék a végfelhasználókat..

      A termék megjelenése eltérhet a fotón láthatótól.

      Tamiflu kapszula 75mg N10 Az elkészítésről Utasítás

      Vény nélkül / Roche, Olaszország / Oseltamivir

      Ellenőrizze a gyógyszertár elérhetőségét és árát

      • Név
      • Cím
      • Frissítés dátuma
      • Ár
      • Csomagok száma
      • Növekvő
      • Csökkenő
      GyógyszertárA címTelefonÁrak
      • 08.00-23.00, hétfő-péntek.
      • 08.00-23.00, szo.
      • 08.00-23.00, nap.

      Örömmel jelentjük be, hogy a SZAO "MEDVAX" vény nélkül kapható gyógyszereket szállít Minszkben. Gyógyszereket és egyéb gyógyszertári termékeket megrendelhet kiszállítással az aptekatut.by webáruházunkban vagy telefonon + 375-29-333-44-00.
      Az onkológia, a reumatológia és a vírusos hepatitis területén az innovatív gyógyszerek elérhetőségének javítása érdekében F. Hoffmann-LaRoche (Svájc) a Medvax CJSC-vel együttműködve betegtámogatási programot hajt végre..
      Az aktuális akciókról és kedvezményekről részletesebb információk a medvax.by weboldalon, valamint a Medvax CJSC lánc gyógyszertáraiban szerezhetők be.!
      A MEDVAX NEKED DOLGOZIK!

      • (017) 3928503
      • 08.00-17.00, H-P.
      • szabadnap, ül.
      • szabadnap, nap.
      • (01511) 74544
      • 09.00-19.00, H-P.
      • 09.00-17.00, szo.
      • 09.00-17.00, V.
      • Ünnepek: szabadnap

      A hazai gyártású gyógyszerek esetében 5% kedvezményt állapítanak meg a kiskereskedelmi árból a polgárok következő kategóriáira:
      - nyugdíjas korú személyek nyugdíjbizonyítvány bemutatása esetén;
      - fogyatékkal élők a fogyatékossággal élő személy igazolásának bemutatása esetén
      - nagycsaládosok, ha bemutatják a nagycsaládosok igazolását vagy az útlevélben található bélyegzőt három vagy több 18 év alatti gyermek jelenlétéről;
      - anyák (apák), akik szülői szabadságon vannak, amíg el nem töltik a 3 éves kort, az útlevélben pecsét bemutatásával a 3 év alatti gyermekek jelenlétéről
      - gyámok, akik 3 éves korukig szülői szabadságon vannak, a gondnokság kijelölését igazoló dokumentumok bemutatásával;
      - 18 év alatti fogyatékossággal élő gyermekeket nevelő anyák (apák), a fogyatékossággal élő személy igazolásának és az útlevélben szereplő pecsét bemutatására a 18 év alatti gyermek jelenlétéről;
      - gondnokok (gondnokok), akik 18 év alatti fogyatékkal élő gyermekeket nevelnek, a gondnokság (gondnokság) kinevezését igazoló dokumentumok és fogyatékkal élő személy igazolásának bemutatása.

      • (01770) 56576
      • 08.00–21.00, hétfőtől péntekig.
      • 08.00–21.00, szo.
      • 08.30-17.00, V.
      • Ünnepnapok: 8.30 - 17.00;

      A hazai gyártású gyógyszerek esetében 5% kedvezményt állapítanak meg a kiskereskedelmi árból a polgárok következő kategóriáira:
      - nyugdíjas korú személyek nyugdíjbizonyítvány bemutatása esetén;
      - fogyatékkal élők a fogyatékossággal élő személy igazolásának bemutatása esetén;
      - nagycsaládosok, ha bemutatják a nagycsaládosok igazolását vagy az útlevélben található bélyegzőt három vagy több 18 év alatti gyermek jelenlétéről;
      - anyák (apák), akik 3 éves korukig szülői szabadságon vannak, az útlevélben pecsét bemutatásával a 3 évesnél fiatalabb gyermekek jelenlétéről;
      - gyámok, akik 3 éves korukig szülői szabadságon vannak, a gondnokság kijelölését igazoló dokumentumok bemutatásával;
      - 18 év alatti fogyatékossággal élő gyermekeket nevelő anyák (apák), a fogyatékossággal élő személy igazolásának és az útlevélben szereplő pecsét bemutatására a 18 év alatti gyermek jelenlétéről;
      - gondnokok (gondnokok), akik 18 év alatti fogyatékkal élő gyermekeket nevelnek, a gondnokság (gondnokság) kinevezését igazoló dokumentumok és a fogyatékkal élő személy igazolásának bemutatása mellett.

      Tamiflu ® (Tamiflu ®)

      Hatóanyag:

      Tartalom

      • 3D képek
      • Fogalmazás
      • farmakológiai hatás
      • Az alkalmazás módja és adagolása
      • Kiadási forma
      • Gyártó
      • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
      • A Tamiflu gyógyszer tárolási körülményei
      • A Tamiflu eltarthatósága
      • Árak a gyógyszertárakban
      • Vélemények

      Farmakológiai csoport

      • Vírusellenes szerek [vírusellenes szerek (a HIV kivételével)]

      Nosológiai osztályozás (ICD-10)

      • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak

      3D képek

      Fogalmazás

      Kapszulák	1 kupak.
      hatóanyag:
      oseltamivir	75 mg
      (oseltamivir-foszfát formájában 98,5 mg)
      segédanyagok: előzselatinizált keményítő; povidon K30; kroszkarmellóz-nátrium; talkum; nátrium-sztearil-fumarát
      kapszulahéj
      test: zselatin; vasfesték fekete-oxid (E172); titán-dioxid (E171)
      sapka: zselatin; vasfesték vörös oxid (E172); vasfesték sárga oxid (E172); titán-dioxid (E171)
      tinta a kapszulára írásra: etanol; sellak; butanol; titán-dioxid (E171); indigókarmin alapú alumínium lakk; denaturált etanol (metilezett alkohol)

      farmakológiai hatás

      Az alkalmazás módja és adagolása

      Belül, étkezés közben vagy étellel vagy anélkül. A gyógyszer toleranciája javítható étkezés közbeni bevitelével.

      Felnőttek, serdülők vagy gyermekek, akik nem tudják lenyelni a kapszulát, Tamiflu® kezelést is kaphatnak orális szuszpenziós por formájában.

      Azokban az esetekben, amikor a Tamiflu® adagolási formában nincs por az orális beadásra szánt szuszpenzió készítéséhez, vagy ha a kapszula öregedésének jelei vannak (például fokozott törékenység vagy más fizikai rendellenességek), fel kell nyitni a kapszulát, és annak tartalmát kis mennyiségben (legfeljebb 1 teáskanál) ki kell önteni. ) megfelelő édesített étel (normál cukros csokoládé szirup vagy anélkül, méz, világosbarna cukor vagy vízben oldott asztali cukor, édes desszert, édesített sűrített tej, almaszósz vagy joghurt) a keserűség elrejtésére íz. A keveréket alaposan össze kell keverni, és a beteg egészének kell adni. Az elegyet az elkészítés után azonnal lenyelni kell. Részletes ajánlásokat a Tamiflu ® szuszpenzió extemporális előkészítése című szakasz tartalmaz.

      Normál adagolási rend

      Kezelés. A gyógyszer szedését legkésőbb a betegség tüneteinek megjelenésétől számított 2 napon belül el kell kezdeni.

      Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők. 75 mg naponta 2 alkalommal, 5 napig. A 150 mg / nap feletti dózis növelése nem eredményezi a hatás növekedését.

      40 kg-nál nagyobb súlyú vagy 8-12 éves gyermekek. A kapszulát lenyelni képes gyermekek 1 kapszula bevételével is kezelést kaphatnak. 75 mg naponta 2 alkalommal, 5 napig.

      Gyerekek 1-8 éves korig. A Tamiflu ® port 12 mg / ml orális adagolású szuszpenzió vagy 30 és 45 mg-os kapszulák (2 évesnél idősebb gyermekek számára) számára javasoljuk. Az ajánlott adagolási rend meghatározásához olvassa el a Tamiflu® orális szuszpenziós por 12 mg / ml vagy 30 és 45 mg kapszulák orvosi alkalmazására vonatkozó utasításokat..

      Megelőzés. A gyógyszer szedését legkésőbb a betegekkel való érintkezés után 2 nappal el kell kezdeni.

      Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők. 75 mg naponta egyszer szájon át, legalább 10 napig a beteggel való érintkezés után. Szezonális influenzajárvány alatt - 75 mg naponta egyszer, 6 héten keresztül. A megelőző tevékenység addig tart, amíg a gyógyszerbevitel tart.

      40 kg-nál nagyobb súlyú vagy 8-12 éves gyermekek. Azok a gyermekek, akik képesek lenyelni a kapszulákat, megelőző terápiában is részesülhetnek 1 kapszula bevételével. 75 mg naponta egyszer.

      Gyerekek 1-8 éves korig. A Tamiflu ® port 12 mg / ml orális adagolású szuszpenzió vagy 30 és 45 mg kapszulák készítéséhez javasoljuk. Az ajánlott adagolási rend meghatározásához olvassa el a Tamiflu ® 12 mg / ml orális szuszpenziós por vagy kapszulák orvosi alkalmazására vonatkozó utasításokat. 30 és 45 mg. A szuszpenzió extrémporális elkészítése 75 mg-os kapszulák segítségével lehetséges (lásd: Tamiflu® szuszpenzió extemporális elkészítése).

      Adagolás különleges esetekben

      Vesekárosodott betegek, kezelés. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin> 60 ml / perc, nincs szükség az adag módosítására. 30–60 ml / perc Cl kreatinin-tartalmú betegeknél a Tamiflu® adagját napi egyszer 30 mg-ra kell csökkenteni 5 napig.

      Folyamatos hemodialízisben részesülő betegeknél a Tamiflu® a kezdeti 30 mg-os adagban a dialízis előtt bevehető, ha az influenza tünetei a dialízisek között 48 órán belül jelentkeznek. A plazmakoncentráció terápiás szinten tartása érdekében a Tamiflu®-t minden dialízis után 30 mg-mal kell bevenni. Peritonealis dialízisben részesülő betegeknél a Tamiflu®-t a dialízis előtt 30 mg kezdő dózisban, majd 5 naponként 30 mg-ban kell bevenni (lásd még Adagolás különleges esetekben és "Különleges utasítások")..

      Az oseltamivir farmakokinetikáját nem vizsgálták végstádiumú vesebetegségben (Cl kreatinin ≤10 ml / perc), akik nem dializáltak. Ebben a tekintetben nincsenek ajánlások az adagolásra ebben a betegcsoportban..

      Vesekárosodásban szenvedő betegek, megelőzés. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin> 60 ml / perc, nincs szükség az adag módosítására. A 30–60 ml / perc Cl kreatinintartalmú betegeknél a Tamiflu® adagját napi egyszer 30 mg-ra kell csökkenteni. Folyamatos hemodialízisben részesülő betegeknél a Tamiflu® kezdeti 30 mg-os dózisban bevehető a dialízis előtt (1. ülés). A plazmakoncentráció terápiás szinten tartása érdekében a Tamiflu®-t minden egyes következő páratlan dialízis után 30 mg-mal kell bevenni. Peritonealis dialízisben részesülő betegeknél a Tamiflu®-t a dialízis előtt 30 mg kezdő dózisban, majd 7 naponként 30 mg-ban kell bevenni (lásd még Adagolás különleges esetekben és „Különleges utasítások”). Az oseltamivir farmakokinetikáját nem vizsgálták végstádiumú vesebetegségben (Cl kreatinin ≤10 ml / perc), akik nem dializáltak. Ebben a tekintetben nincsenek ajánlások az adagolásra ebben a betegcsoportban..

      Májkárosodásban szenvedő betegek. Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az influenza kezeléséhez és megelőzéséhez nincs szükség dózismódosításra. A Tamiflu® biztonságosságát és farmakokinetikáját súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem vizsgálták.

      Idős és szenilis betegek. Az influenza megelőzéséhez vagy kezeléséhez nincs szükség dózismódosításra.

      Immunhiányos betegek (transzplantáció után). Az influenza szezonális profilaxisához ≥1 éves, immunhiányos betegeknél - 12 héten belül, az adag módosítása nem szükséges (lásd Adagolás és alkalmazás).

      Gyermekek. A Tamiflu ® ebben a dózisformában nem adható 1 év alatti gyermekek számára..

      A Tamiflu® szuszpenzió extremporális elkészítése

      Abban az esetben, ha felnőtteknek, serdülőknek és gyermekeknek problémája van a kapszulák lenyelésével, és a Tamiflu® adagolási formában nincs por orális beadásra szánt szuszpenzió készítéséhez, vagy ha a kapszulák öregedési jelei vannak (például fokozott törékenység vagy más fizikai rendellenességek), akkor ki kell nyitni a kapszulát. és a keserű íz elrejtése érdekében a tartalmát öntsük kis mennyiségben (legfeljebb 1 ek) megfelelő édesített ételbe (lásd fent). A keveréket alaposan össze kell keverni, és a beteg egészének kell adni. Az elkészítést követően azonnal nyelje le a keveréket.

      Ha a betegek 75 mg-os adagot igényelnek, akkor a következő utasításokat kell betartani:

      1. Tartva 1 kupakot. 75 mg Tamiflu® egy kis tartályon, óvatosan nyissa ki a kapszulát, és öntse a port a tartályba.

      2. Adjon hozzá egy kevés (legfeljebb 1 teáskanál) megfelelő édesített élelmiszer-terméket (a keserű íz elrejtése érdekében), és jól keverje össze.

      3. Alaposan keverje meg a keveréket, és az elkészítés után azonnal igyon. Ha kis mennyiségű keverék marad a tartályban, akkor öblítse le a tartályt kis mennyiségű vízzel, és igya meg a maradék keveréket..

      Ha a betegeknek 30-60 mg-os adagokra van szükségük, akkor a helyes adagoláshoz kövesse az alábbi utasításokat:

      1. Tartva 1 kupakot. 75 mg Tamiflu® egy kis tartályon, óvatosan nyissa ki a kapszulát, és öntse a port a tartályba.

      2. Adjon 5 ml vizet a porhoz egy fecskendővel, amelyen az összegyűjtött folyadék mennyisége látható. Alaposan keverjük 2 percig..

      3. Húzza ki a szükséges mennyiségű keveréket a tartályból a fecskendőbe az alábbi táblázat szerint..

      Testtömeg, kg	Ajánlott adag, mg	Tamiflu® keverék mennyisége 1 adagra, ml
      ≤15	harminc	2
      > 15–23	45	3
      > 23-40	60	4

      Nincs szükség feloldatlan fehér por gyűjtésére, mivel az inaktív töltőanyag. A fecskendő dugattyújának megnyomásával helyezze annak teljes tartalmát a második tartályba. A fennmaradó fel nem használt keveréket meg kell semmisíteni..

      4. A keserű íz elrejtése érdekében a második tartályba tegyen kis mennyiségű (legfeljebb 1 teáskanál) megfelelő édesített ételt, és keverje jól el..

      5. Alaposan keverje meg a keveréket, és az elkészítése után azonnal igyon meg. Ha kis mennyiségű keverék marad a tartályban, akkor öblítse le a tartályt kis mennyiségű vízzel, és igya meg a maradék keveréket..

      Ismételje meg ezt az eljárást a gyógyszer minden adagja előtt.

      Kiadási forma

      Kapszulák, 75 mg. 10 kupak. triplexből (PVC / PE / PVDC) és alumíniumfóliából készült kontúr acheikova csomagolásban (buborékfólia). 1 bl. kartondobozba helyezve.

      Gyártó

      F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Svájc.

      Senexi CAC, Szent Marcel és Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Franciaország.

      Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Németország.

      A forgalmi engedély tulajdonosa. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Svájc.

      A fogyasztói igényeket az F. Hoffmann-La Roche Ltd. címre kell eljuttatni. 107031, Oroszország, Moszkva, Trubnaja pl., 2.

      Tel.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

      Csomagolás esetén a Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Oroszország, Kurszk, st. 2. összesítés, 1a / 18.

      Tel./fax: (4712) 34-03-13.

      www.pharmstd.ru

      A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

      A Tamiflu ® tárolási körülményei

      Gyermekektől elzárva tartandó.

      A Tamiflu ® eltarthatósága

      Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

      Minszki gyógyszertárakban a "Tamiflu" csak hivatalos bélyegzővel ellátott receptek szerint kerül forgalomba

      A "Tamiflu" vírusellenes gyógyszert a minszki gyógyszertárakban csak hivatalos bélyegzővel ellátott receptek alapján értékesítik. A BelaPAN-t a RUE "Belpharmacia" 45. számú gyógyszertárában közölték..
      
      A gyógyszertár alkalmazottai szerint november 12-én levelet kaptak, amelyet Vaszilij Zsarko egészségügyi miniszter írt alá a Tamiflu gyógyszer kereskedelmének megszervezéséről. Megállapítja, hogy a Svájcban gyártott "Tamiflu" csak hivatalos pecséttel ellátott receptek szerint értékesíthető. Az űrlapot a poliklinika osztályvezetőjének is alá kell írnia. Az ilyen recept megkapása érdekében a betegnek vagy hozzátartozóinak feltétlenül meg kell látogatniuk a klinikát. Ezt az intézkedést a minszki gyógyszertárakban megnövekedett vírusellenes gyógyszer iránti igény miatt tették meg.

      A gyógyszer egy csomagjának (10 tabletta) ára 112 700 rubel.

      A "Tamiflu" gyógyszer hiányát, amint arról a BelaPAN korábban beszámolt, Gomelben is észrevették. A helyi tuberkulózis kórházban tüdőgyulladással kezelt emberek hozzátartozói, akiket az orvosok a Tamiflu gyógyszertárakban vásárolnak, szembesülnek a gyógyszer hiányával a gyógyszertári hálózatban.

      A minszki állami és magán gyógyszertárak alkalmazottainak felmérése, amelyet a BelaPAN készített, kimutatta, hogy november 13-án 18 óráig akut hiány volt a vírusellenes gyógyszerekből, nem volt oxolinos kenőcs.

      Tamiflu

      Fogalmazás

      A Tamiflu egy kapszula 30, 45 vagy 75 mg hatóanyagot tartalmaz: oseltamivir (oseltamivir-foszfát) + keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát, zselatin, titán-dioxid, fekete, vörös és sárga vas-oxid, povidon K30, talkum.

      Egy üveg gyógyszer 30 mg oseltamivir-foszfát + titán-dioxid, xantángumi, nátrium-szacharin, szorbit, mononátrium-citrát, permasil Tutti-Frutti hatóanyagot tartalmaz. A szuszpenzió elkészítése után az oseltamivir tartalma 12 mg / ml.

      Kiadási forma

      A gyógyszert zselatin kapszulák formájában állítják elő 10 kapszulát tartalmazó buborékfóliában, egy buborékfóliát kartondobozban. A kapszulák kemények, átlátszatlanok. A kapszula szürke teste "ROCHE" feliratú, és halványsárga kupakja "30 mg", "45 mg" vagy "75 mg" felirat. A betűk világoskék tintával vannak feltüntetve. A tabletták belsejében fehér és világossárga finom por található.

      A szuszpenzió előállításához por alakú szert 30 g űrtartalmú fényvédő fiolákban állítják elő. A készlet tartalmaz egy műanyag adaptert és egy adagoló fecskendőt mérőpohárral. A készlet karton dobozokban található, partícióval. Maga a por fehér vagy enyhén sárgás színű, sajátos kellemes gyümölcsillatú és ízű. A por nagy, szemcsés. Vízzel történő keverés után átlátszatlan fehér vagy sárga szuszpenzió képződik.

      farmakológiai hatás

      Farmakodinamika és farmakokinetika

      Az oseltamivir prodrug. Egyik aktív metabolitja, az oseltamivir-karboxilát, az A és B influenza neuraminidázok szelektív gátlója. Ez egy olyan enzim, amely aktiválja a vírusok felszabadulását a fertőzött sejtekből, felelős a káros anyagok szaporodásáért és terjedéséért az egész testben, különösen a légzőszervek hámjában..

      Vannak folyamatok a vírus replikációjának elnyomására és patogenitásának csökkenésére. Az ágensek felszabadulásának és terjedésének aktivitása a betegség hordozójának szervezetéből szintén csökken.

      A gyógyszer megkönnyíti a betegség lefolyását, lerövidíti a betegség időtartamát, és csökkenti a szövődmények, például hörghurut, orrmelléküreg-gyulladás, középfülgyulladás vagy tüdőgyulladás valószínűségét. A 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél végzett klinikai vizsgálatok szerint a betegség időtartama 2 nappal csökken.

      Profilaktikusan alkalmazva fertőzött betegekkel érintkező személyeknél, a beteg családtagjainál, az influenza megbetegedésének valószínűsége 92% -kal csökken.

      Figyelemre méltó, hogy a szer nem befolyásolja a szervezet betegség elleni küzdelmének intenzitását, az antitestek normálisan termelődnek. Nem voltak klinikailag jelentős gyógyszer-rezisztencia esetek.

      Az oseltamivir-foszfát gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, ahol a bél és a máj észterázainak hatására aktív metabolittá alakul. A beadás után fél órán belül lehetővé válik egy aktív metabolit kimutatása a vérplazmában. A metabolit maximális koncentrációját 2-3 óra alatt éri el. A plazma metabolitja 20-szor nagyobb, mint az oseltamivir.

      A gyógyszer farmakokinetikai paraméterei nem függenek a táplálékfelvételtől.

      A hatóanyag megtalálható az orr és a hörgő nyálkahártyájában, a tüdőben, a légcsőben és a középfülben.

      A metabolit fehérjéhez való kötődési foka a vérplazmában legfeljebb 3%, a prodrug a fehérjék majdnem feléhez kötődik, de semmilyen módon nem befolyásolja a farmakodinamikai paramétereket.

      A gyógyszer (és aktív metabolitja) a vesén keresztül és ürülékkel ürül (kis mértékben). A felezési idő körülbelül öt-tíz óra.

      A súlyos vesebetegségben szenvedőknek nehézségekbe ütközhet a gyógyszer kiválasztása a testből, az AUC fordítottan arányos lesz a szervkárosodás mértékével. A máj patológiájával ezt a mintát nem figyelték meg..

      Idős betegeknél a gyógyszer dózisának módosítása nem szükséges.

      12 év alatti gyermekeknél a gyógyszer anyagcseréje felgyorsul, a gyógyszer csaknem kétszer gyorsabban ürül ki a szervezetből. Ebben a tekintetben a napi dózis korrekciójára van szükség..

      Felhasználási indikációk

      A gyógyszert influenza megelőzésére és kezelésére írják fel

      Az influenza kezelésére a gyógyszert egy évnél idősebb személyek használhatják. Influenza-járvány esetén a gyógyszer 6-12 hónapos gyermekeknél is alkalmazható.

      A gyógyszer akkor volt a leghatékonyabb, ha a fertőzéstől számított két napon belül bevették, és az első tünetek megjelennek..

      A Tamiflu profilaktikus szerként alkalmazható fertőzöttekkel való érintkezés után is az egy évnél idősebb személyek járványai és járványai során..

      Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szedése nem helyettesíti az influenza vírus elleni oltást. A termék használata előtt, különösen 6-12 hónapos gyermekeknél, konzultálnia kell orvosával..

      Ellenjavallatok

      • ha allergiás bármely összetevőjére;
      • 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek;
      • krónikus veseelégtelenségben, Cl kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

      Óvatosan kell eljárni terhes és szoptató nők, 6-12 hónapos gyermekek számára.

      Mellékhatások

      A gyógyszer szedésekor a leggyakrabban a következők jelentkeznek: hányinger, hányás és fejfájás, különösen az első napokban.

      Felnőtt betegek és serdülők csoportjában a következőket figyelték meg:

      A gyermekek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:

      A regisztráció utáni időszakban a következő mellékhatások eseteit azonosították (ritkák voltak, nem derült ki, hogy összefüggenek-e a gyógyszer szedésével):

      Tamiflu, alkalmazási utasítás (mód és adagolás)

      A gyógyszer bevehető étellel vagy anélkül. Egyes betegeknél a gyógyszer jobban felszívódik, ha étellel együtt fogyasztják..

      A napi 75 mg-os szokásos adag 2 részre osztható, egy 30 mg-os kapszulára és egy 45 mg-os kapszulára.

      Jobb kezdeni a kezelést a betegség első napjaiban, közvetlenül az első tünetek megjelenése után..

      Utasítások a Tamiflu kapszulák influenza kezelésére történő alkalmazásához

      Felnőttek és 13 évesnél idősebb gyermekek naponta kétszer 75 mg-ot vesznek be. A kúra 5 nap.

      Az 1–12 éves gyermekek számára a Tamiflu-t naponta 60–150 mg mennyiségben javasolják felírni, 2 adagra osztva. A kúra 5 nap.

      Az adagolás nagyban függ a gyermek súlyától:

      • súlya legfeljebb 15 kg - 60 mg naponta;
      • 15-23 kg - 90 mg tömegű;
      • napi 23 és 40 - 120 mg közötti gyermekek;
      • 40 - 150 mg feletti tömeggel.

      Hat hónapos és egy év közötti gyermekek számára 3 mg / ttkg, napi 2 alkalommal. A kezelés folyamata megegyezik a többi korosztályéval..

      Utasítás a profilaxis kapszulákhoz

      A beteggel való érintkezés után 2 napon belül ajánlott megelőző szerként bevenni a gyógyszert.

      Általában egy 75 mg-os kapszulát kell bevenni naponta egyszer, 10 napig..

      Járvány idején 75 mg-ot fogyaszthat, naponta egyszer, 1,5 hónapig.

      A Tamiflu 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára a súlytól függő profilaxisként van előírva:

      • legfeljebb 15 kg - 30 mg naponta;
      • 15 és 23 kg között - 45 mg naponta;
      • 23 és 40 kg között - 60 mg;
      • több mint 40 mg - 75 mg naponta.

      A pénzeszköz felvételének időtartama 10 nap.

      Ha a páciensnek nehézségei vannak a kapszula lenyelésével, vagy fogyasztásra alkalmatlannak tűnik, a tabletta tartalmát teáskanálba töltheti. Ezután adjon csokoládé szirupot, cukrot, mézet, sűrített tejet vagy más olyan terméket, amely elrejtheti a por kellemetlen ízét a tartályba. Az elkészített terméket a keverés után azonnal el kell fogyasztani.

      A felfüggesztés előkészítésének utasításai

      • Óvatosan rázza meg az üveg tartalmát, hogy a por egyenletesen eloszlasson az alján..
      • Ezután öntsön 52 ml vizet egy mérőpohárba (a megfelelő jelölésig).
      • Tegyen egy meghatározott mennyiségű vizet az üvegbe, zárja le és rázza jól legalább 15 másodpercig.
      • Távolítsa el a kupakot a palackból, és helyezze az adaptert a nyakába.
      • Jól zárja le az üveget. Ellenőrizze, hogy az adapter megfelelően van-e elhelyezve.

      A címkén fel kell tüntetni az elkészített gyógyszer végső felhasználását. A szuszpenzió bevétele előtt az üveget alaposan fel kell rázni. A szükséges gyógyszermennyiséget mérőfecskendővel mérheti meg.

      Vesekárosodásban szenvedő betegeknél 10–30 ml / perc Cl kreatinin adagot napi egyszer 75 mg-ra csökkentenek. A felvétel maximális időtartama 5 nap. Profilaktikus alkalmazás esetén az adagot minden második nap 75 mg-ra vagy naponta 30 mg szuszpenzióra csökkentik.

      A gyógyszer biztonságosságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél és májbetegségben szenvedőknél nem igazolták.

      Ha 75 mg-os kapszulája van, és kevesebb oseltamivirt kell adnia a betegnek:

      • Egy kapszula tartalmát ürítse ki egy kis száraz edénybe.
      • Mérjen ki 5 ml vizet fecskendővel, és adja hozzá a porhoz. Jól összekeverni.
      • Ha adagolásra van szükség: 30 mg-ot vegyen ki 2 ml keverékből, ha 45 - 3 ml, ha 60 - 4 ml.
      • Helyezze a fecskendő tartalmát egy másik tartályba.
      • Keverje össze a második edény tartalmát édesítőszerrel (cukor, méz, gyümölcslé, joghurt), keverje össze és adja a betegnek.
      • Ha a második tartály összes tartalmát nem lehet egyszerre bevinni, vizet adhat hozzá, és a kapott oldatot megadhatja a betegnek.

      Túladagolás

      A túladagolás eseteit nem regisztrálták.

      Hányinger, szédülés és hányás fordulhat elő. Túladagolás esetén abba kell hagyni a gyógyszer szedését és tüneti kezelést kell végezni.

      Ha egy gramm gyógyszert bevettek, csak hányingert és hányást figyeltek meg.

      Kölcsönhatás

      Gyógyszerkölcsönhatások általában nem fordulnak elő.

      Ha a gyógyszert probeneciddel (vagy más, tubuláris szekréciót gátló gyógyszerekkel) kombinálják, az aktív metabolit AUC-értéke körülbelül kétszer növekszik, de nincs szükség az antivirális szer adagjának módosítására..

      Értékesítési feltételek

      Tárolási feltételek

      A gyógyszert gyermekek elől elzárva kell tárolni..

      A kapszulákat normál páratartalom mellett, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten tárolja.

      A szuszpenziós port 15-25 ° C hőmérsékleten tárolják.

      A már elkészített szuszpenzió sötét helyen tárolható, 2-8 fok (17 nap) vagy 15-25 fok (10 nap) hőmérsékleten..

      Szavatossági idő

      5 év kapszulák esetén, 2 év por esetén, 10–17 nap az elkészített szuszpenzió esetében.

      Különleges utasítások

      Görcsrohamok és delírium eseteit figyelték meg influenzás és Tamiflu-t szedő gyermekeknél és serdülőknél. A pszichoneurotikus rendellenességek és a gyógyszerbevitel között azonban nem találtak közvetlen kapcsolatot (három független nagyszabású epidemiológiai vizsgálat eredménye). Ezek a tünetek olyan gyermekeknél is megjelentek, akik nem szedték ezt a gyógyszert..

      Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a napi dózis módosítása ajánlott, szakemberrel való konzultációt követően.

      A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát nem állapították meg gyengített immunitással rendelkező személyeknél.

      A Tamiflu bevétele nem helyettesíti az éves influenza elleni oltást. A gyógyszer csak a beadás ideje alatt véd a betegségektől.

      Nem ismert, hogy a gyógyszer mennyire hatékony más betegségek ellen (kivéve az A és B influenza vírusokat).

      A Tamiflu analógjai

      A gyógyszernek jelenleg nincsenek szerkezeti analógjai. A Relenz, a Flustol, az Oseltamivir és az Arbidol analógjait nem vizsgálták kellőképpen, de hatékonysága kissé alacsonyabb volt..

      Terhesség és szoptatás alatt

      Emlősállatokon végzett gyógyszeres vizsgálat során kiderült, hogy az oseltamivir átjut az anyatejbe. A hatóanyagot és aktív metabolitját szoptató nőknél szubterápiás koncentrációban találták. Mielőtt a gyógyszert laktáció alatt alkalmazná, konzultálnia kell szakemberrel.

      A terhes nők a magzat / az anya és az anya arányának káros hatásának felmérése után szedhetik a gyógyszert (miután orvoshoz fordultak).

      Vélemények a Tamiflu-ról

      A gyógyszer többnyire jól reagál. A mellékhatások közül a leggyakoribb panaszok az émelygés és a laza széklet (főleg gyermekeknél).

      A Tamiflu véleménye a gyermekek számára jó. Vannak, akik megelőzésre szednek egy gyógyszert, mielőtt a gyereket iskolába vagy óvodába küldik.

      Tamiflu ár hol lehet vásárolni

      A gyógyszer 10 kapszulájának 75 mg-os adagja körülbelül 1100 rubel.

      A Tamiflu ára a gyógyszertárakban por formájában szuszpenzió készítéséhez 1200 rubel palackonként 30 gramm kapacitással.