Tamiflu

Az ár csak a weboldalon történő megrendelés esetén érvényes. A weboldalon szereplő árak eltérnek a gyógyszertárak áraitól, és csak a weboldalon vagy a mobilalkalmazásban történő megrendelés esetén érvényesek. Amikor gyógyszertárban rendelést kap, nem lehet termékeket hozzáadni a webhely árain, csak külön gyógyszertár áron vásárolhat. Az oldalon szereplő árak nem nyilvános ajánlatok.

Cikkszám: 10786

Átvétel ingyenes. A foglalás 24 órán át érvényes

  • Leírás
  • Tamiflu sapkák. 75mg 10. sz

    Latin név
    Tamiflu
    Kiadási forma
    Kapszulák és por belsőleges szuszpenzióhoz.
    Fogalmazás
    Egy kapszula 75 mg oseltamivirt tartalmaz;
    segédanyagok: előgatinosított keményítő, povidon K30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát.

    • Hasonló termékek
    • Tamiflu 75mg No. 10 kapszula - gyógyszertárakban kapható

      • A lista
      • A térképen
      • GyógyszertárMunkaórákFöld alattMennyiségGyártóÁr megrendeléskorRendelni
      • A TERMÉKRŐL, RENDELHETŐSÉGRŐL ÉS ÁRAKRÓL TÁJÉKOZTATÁS ELLENŐRIZZE A GYÓGYSZERTÁRAKBAN

        Ennek az oldalnak a célja csak tájékoztató és tájékoztató jellegű, nem javasoljuk és nem ajánljuk fel az öngyógyítást. Ellenőrizze a gyógyszertárakban a végleges árakat, gyártókat, csomagolókat és az áruk mennyiségét közvetlenül a gyógyszertárakban.

        Az ezen a webhelyen található Stolichka gyógyszertárakban található árukról szóló információk nem véglegesek, nem feltétlenül felelnek meg a webhelyen feltüntetett információknak, és megváltozhatnak anélkül, hogy erről értesítenék a végfelhasználókat..

        A termék megjelenése eltérhet a fotón láthatótól.

        Tamiflu

        Tamiflu 75mg 10 db. kapszulák

        Pharmstandard OTS (Svájc) gyógyszer: Tamiflu

        Tamiflu 12mg / ml 30g por szuszpenzió készítéséhez

        F.Hoffmann-La Roche Ltd (Svájc) Előkészítés: Tamiflu

        Tamiflu 75mg 10 db. kapszulák

        Pharmstandard OTS (Svájc) gyógyszer: Tamiflu

        Hatóanyag-analógok

        Nomidok 75mg 10 db. kapszulák

        Pharmasintez (Oroszország) Felkészülés: Nomides

        Oseltamivir Canon 75mg 10 db. kapszulák

        Canonpharma (Oroszország) gyógyszer: Oseltamivir Canon

        Influcein 75mg 10 db. kapszulák

        Canonpharma (Oroszország) Készítmény: Influcein

        Oseltamivir-akriquin 75mg 10 db. kapszulák

        Oseltamivir 75mg 10 db. kapszulák

        Izvarino (Oroszország) gyógyszer: Oseltamivir

        Analógok az influenza elleni gyógyszerek kategóriából

        Arbidol 100mg 10 db. kapszulák

        Otisipharm (Oroszország) készítmény: Arbidol

        Propolisz dn 6 db. rektális kúpok homeopátiás

        N orvos (Oroszország) gyógyszer: Propolisz dn

        Remantadin 50mg 20 db. tabletták

        Olainfarm (Lettország) készítmény: Remantadin

        Influcid 60 db. pasztillákat

        Deutsche Homeopathy-Union (Németország) Kábítószer: Felfoghatatlan

        Oscillococcinum 1 adag 12 db. homeopátiás granulátum

        Laboratóriumok Boiron (Franciaország) Készítés: Oscillococcinum

        Analógok a megfázás és influenza elleni gyógyszerek kategóriából

        Analgin 500mg 20 db. tabletták

        Pharmstandard OTS (Oroszország) gyógyszer: Analgin

        Baralgin m 500mg 100 db. tabletták

        Sanofi (India) Készítés: Baralgin m

        Paracetamol 100mg 10 db. kúpok

        Paracetamol ms 500mg 20 db. tabletták

        Medisorb (Oroszország) gyógyszer: Paracetamol ms

        Efferalgan 150mg 10 db. végbélkúpok gyermekek számára

        Sanofi (Lengyelország) Készítés: Efferalgan

        Utasítások a Tamiflu használatához

        Összetétel és a felszabadulás formája

        Az adagolási forma leírása

        Farmakokinetika

        Farmakodinamika

        A Tamiflu alkalmazásának javallatai

        A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer, amely hatékonyan kezeli a h1n1 influenza vírust

        Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ajánlása az A / H1N1 influenza kezelésére és megelőzésére

        A Tamiflu jelentősen lerövidíti az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásainak időszakát, csökkenti a betegség megnyilvánulásainak súlyosságát és csökkenti az influenza szövődményeinek előfordulását, amelyek antibiotikumok használatát igénylik. A gyógyszer alkalmazható az influenza megelőzésére is, amelynek eredményeként 92% -kal jelentősen, a járvány kitörése során a klinikailag megállapított influenza gyakorisága 76% -kal csökkenti az influenza előfordulását. A gyógyszer egy évnél idősebb gyermekek számára is felírható..

        A Tamiflu az A és B típusú vírusok által okozott influenza kezelésére javallt felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél, két napnál rövidebb ideig tartó tünetekkel. A tipikus influenza tünetek hirtelen jelentkeznek, beleértve a lázat, köhögést, fejfájást, súlyos gyengeséget, izomfájdalmat és torokfájás.

        TAMIFLU 0,075 N10 CAPS

        Kemény zselatin kapszula, 2. méret. Test - szürke, átlátszatlan; fedele világossárga, átlátszatlan. A kapszulák tartalma fehér vagy sárgásfehér por. A kapszula világoskék színű "ROCHE" (a testen) és a "75 mg" (a kupakon) felirattal rendelkezik. Megjegyzés: A gyógyszer 5 éves tárolása után megfigyelhetők a kapszulák "öregedésének" jelei, amelyek fokozott törékenységhez vagy más fizikai rendellenességekhez vezethetnek, amelyek nem befolyásolják a gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát..

        Egy kapszula tartalmaz: hatóanyag: oseltamivir - 75 mg (oseltamivir-foszfát formájában - 98,5 mg); segédanyagok: előgatinosított keményítő - 46,4 mg, povidon K30 - 6,7 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 3,4 mg, talkum - 8,3 mg, nátrium-sztearil-fumarát - 1,7 mg; kapszulahéj - 63 mg (test - zselatin, vasfesték fekete oxid (E172), titán-dioxid (E171); kupak - zselatin, vasfesték vörös oxid (E172), sárga színű vasfesték (E172), titán-dioxid (E171)) ; tinta a kapszula feliratához: etanol, sellak, butanol, titán-dioxid (E171), indigókarmin alapú alumíniumlakk, denaturált etanol [metilezett alkohol].

        A Tamiflu-t szájon át, étellel vagy anélkül kell bevenni. Néhány betegnél a gyógyszer toleranciája javul, ha étkezés közben fogyasztják. Normál adagolási rend Kezelés A kezelést az influenza tüneteinek megjelenésének első vagy második napján kell elkezdeni. Felnőttek és serdülők? 12 éves. A Tamiflu ajánlott adagolási rendje egy kapszula 75 mg naponta 2-szer szájon át, 5 napig, vagy 75 mg szuszpenzió naponta kétszer szájon át, 5 napig. A 150 mg / napnál nagyobb dózis növelése nem eredményezi a hatás növekedését. 40 kg-nál nagyobb gyermekek vagy? Azok a 8 évesek, akik tudják, hogyan kell lenyelni a kapszulákat, szintén kezelhetnek egy 75 mg-os kapszulát naponta kétszer, a Tamiflu szuszpenzió ajánlott adagjának alternatívájaként (lásd alább). Gyermekek? 1 év. Az orális alkalmazásra szánt Tamiflu szuszpenzió ajánlott adagolási rendje (lásd az utasításokat) Profilaktika Felnőttek és serdülők? 12 év 75 mg naponta egyszer szájon át, legalább 10 napig a fertőzött személlyel való érintkezés után. A gyógyszert legkésőbb az érintkezés után az első 2 napon kell bevenni. Szezonális influenzajárvány során - 75 mg naponta egyszer; 6 héten belül. A megelőző tevékenység addig tart, amíg a gyógyszerbevitel tart. 40 kg-nál idősebb gyermekek A kapszulát lenyelni képes gyermekek megelőző terápiában is részesülhetnek, ha naponta egyszer 75 mg-os kapszulát vesznek be a Tamiflu szuszpenzió ajánlott adagjának alternatívájaként (lásd alább). 1 évesnél idősebb gyermekek A Tamiflu szuszpenzió orális adagolásra ajánlott adagolási rendje (lásd az utasításokat)

        Óvatosan használja gyermekeknél. Májkárosodásban szenvedő betegeknél az oseltamivir biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. Nincsenek adatok az oseltamivir 10 ml / perc alatti CC-vel történő alkalmazásának biztonságosságáról..

        Az oseltamivir-foszfát farmakológiai és farmakokinetikai vizsgálata során nyert információk arra utalnak, hogy klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatások nem valószínűek. A szakirodalom nem tárgyalja részletesen az észterázok aktív központjaival való verseny és az ozeltamivir-foszfátot aktív anyaggá alakító kölcsönhatások miatt bekövetkező kölcsönhatásokat. Az oseltamivir és az aktív metabolit alacsony szintű kötődése a fehérjékhez nem ad okot feltételezni, hogy kölcsönhatások vannak jelen, amelyek a gyógyszerek fehérjékhez való kötődéséből való kiszorításával járnak. In vitro kísérletek azt mutatták, hogy sem az oseltamivir-foszfát, sem az aktív metabolit nem előnyös szubsztrátja a citokróm P450 rendszer polifunkcionális oxidázainak vagy glükuronil-transzferázoknak (lásd: Farmakokinetika). Az orális fogamzásgátlókkal való kölcsönhatásnak nincs hivatalos alapja. A cimetidin, a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek nem specifikus inhibitora, nem befolyásolja az oseltamivir és aktív metabolitjának plazmakoncentrációját. A probenecid egyidejű beadása az aktív metabolit AUC-jának körülbelül kétszeres növekedéséhez vezet. A probeneciddel egyidejű alkalmazás esetén azonban nem szükséges az adag módosítása. Az amoxicillinnel egyidejű alkalmazás nem befolyásolja mindkét gyógyszer plazmakoncentrációját. A paracetamollal történő egyidejű alkalmazás nem befolyásolja az oseltamivir, aktív metabolitja és a paracetamol plazmakoncentrációját. A III. Fázisú klinikai vizsgálatokban a Tamiflu-t olyan általánosan használt gyógyszerekkel írták fel, mint az ACE-gátlók (enalapril, kaptopril), tiazid-diuretikumok (bendrofluazid), antibiotikumok (penicillin, cefalosporinok, azitromicin, eritromicin és raxiciklin), H2-receptor blokkolók, cimetidin), béta-blokkolók (propranolol), xantinok (teofillin), szimpatomimetikumok (pszeudoefedrin), opiátok (kodein), kortikoszteroidok, inhalációs hörgőtágítók és fájdalomcsillapítók (aszpirin, ibuprofen és paracetamol). A nemkívánatos események jellege vagy gyakorisága nem változott..

        Vírusellenes gyógyszer. Az oseltamivir-foszfát előgyógyszer, aktív metabolitja (oseltamivir-karboxilát) versenyképesen és szelektíven gátolja az A és B típusú influenza vírusok neuraminidázát - egy enzimet, amely katalizálja az újonnan képződött vírusrészecskék felszabadulásának folyamatát a fertőzött sejtekből, behatolását a légutak hámsejtjeibe és a vírus további terjedését a testben. Az oseltamivir-karboxilát a sejteken kívül hat. In vitro gátolja az influenza vírus növekedését, és elnyomja a vírus replikációját és patogenitását in vivo, csökkenti az A és B influenza vírusok felszabadulását a szervezetből. Az enzimaktivitás 50% -os elnyomásához szükséges koncentrációi (IC50) a nanomól tartomány alsó végén vannak. Hatékonyság A Tamiflu bebizonyosodott, hogy hatékony eszköz az influenza megelőzésére és kezelésére serdülőknél (≥ 12 éves), felnőtteknél, időseknél és idős embereknél, valamint az influenza kezelésének eszköze 1 évesnél idősebb gyermekeknél. A kezelés kezdetén, legkésőbb az influenza első tüneteinek megjelenésétől számított 40 órán belül, a Tamiflu jelentősen csökkenti az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásainak időszakát, csökkenti azok súlyosságát és csökkenti az antibiotikumok használatát igénylő influenza szövődményeinek előfordulását (hörghurut, tüdőgyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás), lerövidíti a vírusizoláció idejét a testből, és csökkenti a vírustiter-idő görbe alatti területet. Megelőzésre szedve a Tamiflu jelentősen (92% -kal) és megbízhatóan csökkenti az érintkezésben lévők között az influenza előfordulását, csökkenti a vírusok elterjedésének gyakoriságát és megakadályozza a vírus átterjedését egyik családtagtól a másikhoz. A Tamiflu nem befolyásolja az anti-influenza antitestek képződését, ideértve az inaktivált influenza elleni vakcina beadására adott válaszok képződését is. Az influenza vírus lakosság körében történő keringése során egy kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatot végeztek 1-12 éves gyermekek (átlagéletkor: 5,3) között, akiknél láz (> 100 F) volt, a légúti tünetek egyikével (köhögés) vagy coryza). Ebben a vizsgálatban a betegek 67% -a fertőzött A vírussal, és a betegek 33% -a B vírussal fertőzött. A Tamiflu-kezelés, amelyet a tünetek megjelenésétől számított 48 órán belül kezdtek el, 35,8 órával jelentősen csökkentette a betegség időtartamát a placebóhoz képest. A betegség időtartamát a köhögés, az orrfolyás, a láz megszűnésének, valamint a normális állapotba és a normális aktivitás visszaállításához szükséges időtartamként határozták meg. Az akut középfülgyulladásban szenvedő és Tamiflu-t szedő gyermekgyógyászati ​​betegek aránya 40% -kal csökkent a placebóhoz képest. A Tamiflu-val kezelt gyermekek normális és normális aktivitásuk majdnem 2 nappal korábban tért vissza, mint a placebót kapó gyermekek. Vírusrezisztencia Az eddig rendelkezésre álló adatok szerint, amikor a Tamiflu-t az expozíció utáni (7 napos) és szezonális (42 napos) influenza-megelőzésre szedik, a gyógyszerrel szembeni rezisztencia nem figyelhető meg. Az influenza vírus átmeneti izolálásának gyakorisága influenzás felnőtt betegeknél a neuraminidáz csökkent érzékenységével szemben az oseltamivir-karboxilát iránt 0,4%. A Tamiflu-t kapó betegek rezisztens vírusának eliminációja a betegek klinikai állapotának romlása nélkül történik. Az influenza A vírus klinikai izolátumainak rezisztenciája nem haladja meg az 1,5% -ot. Az influenza B vírus klinikai izolátumai között nem találtak gyógyszerrezisztens törzseket.

        Az oseltamivir orális beadása után a foszfát könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusban, és a máj észterázai nagy mértékben átalakul aktív metabolittá. Az aktív metabolit koncentrációját a plazmában 30 percen belül meghatározzák, a bevétel után 2-3 órával elérik a majdnem maximális szintet, és jelentősen (több mint 20-szor) meghaladják a pro-gyógyszer koncentrációját. A szájon át bevitt dózis legalább 75% -a aktív metabolit formájában kerül be a szisztémás keringésbe, kevesebb, mint 5% - az eredeti gyógyszer formájában. A pro-gyógyszer és az aktív metabolit plazmakoncentrációja dózisarányos és független az ételtől. Eloszlás Emberekben az aktív metabolit átlagos eloszlási térfogata (Vss) körülbelül 23 liter. Vadászgörényeken, patkányokon és nyulakon végzett kísérletek azt mutatták, hogy az aktív metabolit eljut az influenza fertőzés minden főbb helyére. Ezekben a kísérletekben az oseltamivir-foszfát orális beadása után aktív metabolitját a tüdőben, a hörgőmosásban, az orrnyálkahártyában, a középfülben és a légcsőben vírusellenes hatást biztosító koncentrációban találták. Reklámcélokból az aktív metabolit emberi plazmafehérjékhez való kötődése jelentéktelen (kb. 3%). Az előgyógyszer kötődése az emberi plazmafehérjékhez 42%, ami nem elegendő a jelentős gyógyszerkölcsönhatások kialakulásához. Metabolizmus Az észeltázok az ozeltamivir-foszfátot nagymértékben átalakítják aktív metabolittá, amelyek főleg a májban és a belekben találhatók meg. Sem az oseltamivir-foszfát, sem az aktív metabolit nem szubsztrátja vagy inhibitora a citokróm P450 rendszernek. Kiválasztás A felszívódott oseltamivir főként (> 90%) választódik ki aktív metabolittá történő átalakulással. Az aktív metabolit nem megy át további átalakuláson, és kiválasztódik a vizelettel (> 99%). A legtöbb beteg esetében az aktív metabolit plazma felezési ideje 6-10 óra. Az aktív metabolit teljesen (> 99%) eliminálódik vesén keresztül. A vese clearance (18,8 l / h) meghaladja a glomeruláris szűrési sebességet (7,5 l / h), ami azt jelzi, hogy a gyógyszer tubuláris szekrécióval is kiválasztódik. A bevitt radioaktívan jelzett gyógyszer kevesebb mint 20% -a ürül a széklettel. Farmakokinetika speciális csoportokban Vesekárosodásban szenvedő betegek Ha a Tamiflu-t napi kétszer 100 mg-ra írják fel 5 napig különböző fokú vesekárosodásban szenvedő betegeknél, a plazma aktív metabolit-koncentráció-idő görbe (AUC) alatti területek fordítottan arányosak a vesefunkció csökkenésével. Májkárosodásban szenvedő betegek In vitro kísérletek azt mutatták, hogy májpatológiás betegeknél az oseltamivir-foszfát AUC-értéke nem emelkedik szignifikánsan, és az aktív metabolit AUC-értéke nem csökken. Idősebb betegek Idős betegeknél (65-78 év) az aktív metabolit AUC egyensúlyi állapota 25-35% -kal magasabb volt, mint fiatalabb betegeknél, ha hasonló Tamiflu adagokat adtak be. A gyógyszer felezési ideje időseknél nem különbözött szignifikánsan a fiatalabb felnőtt betegekétől. Figyelembe véve a gyógyszer AUC és tolerancia adatait, az idős betegeknek nincs szükségük az adag módosítására az influenza kezelésében és megelőzésében. Gyermekek A Tamiflu farmakokinetikáját 1 és 16 év közötti gyermekeknél vizsgálták egy egyszeri gyógyszeradaggal végzett farmakokinetikai vizsgálatban, valamint egy kis számú, 3-12 éves gyermeken végzett klinikai vizsgálatban. Kisgyermekeknél a prodrug és az aktív metabolit eliminációja gyorsabb volt, mint a felnőtteknél, ami alacsonyabb AUC-értéket adott dózishoz viszonyítva. A gyógyszer 2 mg / kg dózisban történő bevétele ugyanazt az AUC-t kapja az oseltamivir-karboxilátból, amelyet felnőttek kapnak egyszeri kapszula 75 mg hatóanyagot tartalmazó adagja után (ami kb. 1 mg / kg-nak felel meg). Az oseltamivir farmakokinetikája 12 évesnél idősebb gyermekeknél megegyezik a felnőttekével.

        Influenza kezelése felnőtteknél és 1 év feletti gyermekeknél. Az influenza megelőzése felnőtteknél és 12 év feletti serdülőknél, akik a vírusfertőzés fokozott kockázatának kitett csoportokban vannak (katonai egységekben és nagy termelő csoportokban, legyengült betegeknél). Az influenza megelőzése 1 évnél idősebb gyermekeknél.

        Túlérzékenység az oseltamivir-foszfáttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben. Krónikus veseelégtelenség (folyamatos hemodialízis, krónikus peritonealis dialízis, kreatinin-clearance ≥ 10 ml / perc). Alkalmazás vemhesség és szoptatás alatt Szoptató patkányokban az oseltamivir és egy aktív metabolit átjut a tejbe. Nem ismert, hogy az oseltamivir vagy az aktív metabolit kiválasztódik-e az ember tejében. Az állatokból származó adatok extrapolálása arra utal, hogy az anyatejben való mennyiségük 0,01 mg / nap, ill. 0,3 mg / nap lehet. Jelenleg nincs elegendő adat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról az oseltamivir-foszfát teratogén vagy fetotoxikus hatásainak értékeléséhez. Ezt szem előtt tartva a Tamiflu-t csak akkor szabad terhesség vagy szoptatás alatt felírni, ha annak alkalmazásából származó potenciális előny meghaladja a magzatra vagy az ápoló babára gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

        Jelenleg nem írtak le túladagolás eseteit, azonban az akut túladagolás várható tünetei hányinger, hányással vagy anélkül. A Tamiflu egyszeri, legfeljebb 1000 mg-os adagjait jól tolerálták, kivéve az émelygést és a hányást.

        A felnőttek / serdülők influenza kezelésével kapcsolatos vizsgálatokban a leggyakoribb mellékhatások hányinger, hányás és fejfájás voltak. A legtöbb HP a kezelés első vagy második napján jelentkezett, és 1-2 napon belül magától eltűnt. A felnőttek és serdülők influenza megelőzésével kapcsolatos vizsgálatokban a leggyakoribb HP hányinger, hányás, fejfájás és fájdalom volt. A hányás leggyakrabban gyermekeknél fordult elő. A leírt HP-k a legtöbb esetben nem igényelték a gyógyszer abbahagyását. Az influenza kezelése és megelőzése felnőtteknél és serdülőknél Az 1. táblázat bemutatja azt a HP-t, amely leggyakrabban (> 1%) fordult elő a Tamiflu ajánlott adagjának szedésekor az influenza megelőzéséről és kezeléséről felnőttek és serdülők esetében (75 mg naponta kétszer, 5 napig). kezelés és 75 mg napi egyszeri, legfeljebb 6 hétig tartó profilaxis), amelyek gyakorisága legalább 1% -kal magasabb a placebóhoz képest. Az influenza-kezelési vizsgálatokban komorbiditások nélküli felnőttek / serdülők és veszélyeztetett betegek, azaz az influenza szövődményeinek kialakulásának magas kockázatával rendelkező betegek (idős és szenilis betegek, krónikus szív- vagy légzőszervi betegségekben szenvedő betegek). Általánosságban elmondható, hogy a veszélyeztetett betegek biztonságossági profilja megegyezett a társbetegség nélküli felnőttek / serdülőkorúakéval. Az influenza megelőzésével kapcsolatos vizsgálatokban a Tamiflu ajánlott adagját (napi 75 mg-ot legfeljebb 6 hétig) kapó betegek biztonsági profilja nem különbözött az influenza kezelésére vonatkozó vizsgálatokban alkalmazottaktól, annak ellenére, hogy hosszabb ideig használták a gyógyszert. 1. táblázat: Az 1% -nál nagyobb gyakoriságú felnőtt / serdülő CFR-k százaléka az oselgamivir-karban az influenza fertőzés kezelésével és megelőzésével kapcsolatos vizsgálatokban (eltérés a placebótól> 1%). Szisztémás szervosztály Mellékhatások Kezelés Megelőzés Gyakorisági kategória Oseltamivir (75 mg 2-szer / nap) N = 2647 Placebo N = 1977 Oseltamivir (75 mg 1-szer / nap) N = 1945 Placebo N = 1588 Emésztőrendszeri betegségek Hányinger 10% 6% 8% 4% nagyon gyakran hányás 8% 3% 2% 1% gyakran idegrendszeri rendellenességek fejfájás 2% 1% 17% 16% nagyon gyakran általános rendellenességek fájdalom 1/10): gyakran (> 1 / 100, 1% azoknál a felnőtteknél és serdülőknél, akik az oseltamivirt kapták terápiában és az influenza fertőzés megelőzésében. Ezeket a mellékhatásokat vagy gyakrabban figyelték meg placebót kapó betegeknél, vagy az oseltamivir és a placebo csoportok közötti gyakorisági különbség kevesebb, mint 1% volt. gyomor-bél traktus (Tamiflu K versus placebo): kezelés - hasmenés (6% versus 7%), hasi fájdalom (beleértve a felső hasi fájdalmat, 2% versus 3%); megelőzés - hasmenés (3% versus 4%), fájdalom a felső hasban (2% versus 2%), dyspepsia (1% versus 1%). Ázsia (Tamifluk kontra placebo): kezelés - hörghurut (3% és 4%), arcüreggyulladás (1% szemben 1%), herpes simplex (1% szemben 1%); megelőzés - nasopharyngitis (4% versus 4%), felső légúti fertőzések (3% versus 3%), influenza fertőzés (2% versus 3%). Általános rendellenességek (Tamiflu k 'versus placebo): kezelés - szédülés (beleértve a szédülést is, 2% versus 3%); megelőzés - fáradtság (7% versus 7%). pyrexia (2% versus 2%), gripe-szerű betegség (1% versus 2%), szédülés (1% szemben 1%), végtagfájdalom (1% szemben%). Idegrendszeri rendellenességek (Tamifluk vs. placebó): Kezelés - Álmatlanság (1% vs. 1%); megelőzés - álmatlanság (1% versus 1%). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis rendellenességek (Tamiflu * versus placebo): kezelés - köhögés (2% versus 2%), orrdugulás (1% versus 1%); megelőzés - orrdugulás (7% versus 7%), mandulagyulladás (5% szemben 5%), köhögés (5% szemben 6%), rhinorrhoea (1% kezelés - középfülgyulladás (5% szemben 8%), hörghurut (2%) tüdőgyulladás (1% 3% ellen), sinusitis (1% 2% ellen) A légzőrendszer, a mellkas és a mediastinalis szervek rendellenességei (Tamifluk versus placebo): kezelés - asztma (beleértve az exacerbációt is, 3% a 4%), orrvérzés (2% versus 2%); megelőzés - köhögés (12% versus 26%), orrdugulás (II% versus 20%) Bőr- és bőr alatti szövetbetegségek (Tamiflu vs. placebo): kezelés - dermatitis (beleértve az allergiás és atópiás dermatitist, 1% versus 2%) Hallás és labirintus rendellenességek (Tamiflu * versus placebo): kezelés - fülfájás (1% versus 1%). Tamiflu® versus placebo): Kezelés - kötőhártya-gyulladás (beleértve a szemvörösséget, a szemváladékot és a szemfájdalmat, 1% versus

További Információk A Bronchitis

Nurofen

Nurofen kompozíciójaA Nurofen tabletta az ibuprofen hatóanyagot tartalmazza. További összetevőket is tartalmaz: nátrium-citrát-dihidrát, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav.