AnviMax

AnviMax

AnviMax kompozíció

Az orális por (a biológiailag aktív anyagok adagját 1 tasakra számítják egyszeri használatra) olyan összetevőkből áll, mint:

Az alábbiakat alkalmazzák segédanyagként, amelyek lehetővé teszik a fő összetevők teljesebb gyógyszerészeti hatását:

  • laktóz-monohidrát - 4,086 g;
  • aszpartám - 30 mg;
  • kolloid szilícium-dioxid - 20 mg;
  • hipromellóz - 10 mg;
  • ételíz citrommal, mézzel, fekete ribizli vagy málna ízzel - 21 mg.

A P kapszula aktív komponensei:

  • paracetamol - 360 mg;
  • előzselatinizált keményítő - 9 mg;
  • kolloid szilícium-dioxid - 3 mg;
  • laktóz-monohidrát - 4,2 mg;
  • magnézium-sztearát - 3,8 mg.

Maga a P típusú kapszula a következőket tartalmazza:

  • zselatin - 94,795 mg;
  • titán-dioxid (E171) - 1,94 mg;
  • kék védett festék (E131) - 0,265 mg.

Az AnviMax összetétele R kapszulában:

  • aszkorbinsav - 300 mg;
  • kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
  • rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
  • rutozid-trihidrát tiszta rutozidban kifejezve - 20 mg;
  • magnézium-sztearát - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • burgonyakeményítő - 2,2 mg.

A P típusú kapszula a következő összetevőkből áll:

  • zselatin - 94,064 mg;
  • sárga festék vas-oxid (E172) - 0,97 mg;
  • bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • vörös festék vas-oxid (E172) - 0,485 mg;
  • titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.

Kiadási forma

Gyógyszeripari termék a következőképpen található meg a gyógyszertár polcain:

  • Az oldat elkészítéséhez és az orális beadáshoz használt por. Különféle ízekben kapható, például citrom, citrom mézzel, fekete ribizli, málna. A gyógyszerport egy hőálló tasakba tesszük, 3, 6, 12 vagy 24 darabot egy kartondobozba.
  • Kapszulák orális beadásra, 10 darab sejtcsomagolásban. Egy kartondoboz 2 kontúrlemezt tartalmaz. A kapszulák kétféle lehet: P jelzéssel - kemény, kocsonyás, kék, amelynek tartalma granulátum és fehér por keveréke, néha krémmel vagy rózsaszínű árnyalattal; P-kapszulák - kemény, kocsonyás, pirosak, amelyek belsejébe granulátumok és sárga-zöld vagy tejfehér por keveréke kerül.

farmakológiai hatás

A gyógyszer számos gyógyszerészeti hatással rendelkezik:

  • lázcsillapító;
  • fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
  • antihisztamin;
  • vírusellenes;
  • interferonogén;
  • angioprotektív.

Az AnviMax kombinált készítmény, mivel számos biológiailag aktív komponenst tartalmaz. Így a terápia ezzel a gyógyszerrel összetett, még akkor is, ha a konzervatív rehabilitációs sémában csak egy pozíció szerepel, ezért külön figyelmet kell fordítani az egyes komponensek hatásmechanizmusaira..

Az aszkorbinsav (a természetes C-vitamin kémiai analógja) - szabályozza a redoxireakciók normális lefolyását, ezáltal segít normalizálni a kapilláris vaszkuláris ágy permeabilitását. Serkentően hat a szervezet immunrendszerére, aktiválja a természetes szövetek regenerálódását. Ezenkívül a sav támogatja a plazma koagulációs rendszer normális működését és a vérlemezkék koagulációs képességét..

A kalcium-glükonát az érfalba ágyazott ionok donoraként működik. Ez megakadályozza a kapilláris ágy fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását. Így a gyulladásos folyamat vérzéses kapcsolata megszűnik influenza vagy légúti vírusfertőzés esetén..

A rimantadin olyan gyógyszer, amelynek magas szintű specifitása van a gyógyszerhatásban, és amelynek vírusellenes aktivitása kizárólag az A típusú influenza vírusra irányul. Kémiai tulajdonságai miatt a vírus M2 csatornái blokkolódnak, ami megzavarja a ribonukleoproteinek felszabadulási és továbbhatolási képességét egy élő szervezet sejtjében. A rimantadin ilyen gyógyszerészeti képességeinek köszönhetően a vírus reprodukciójának fő útja gátolt, ami jótékony hatással van az emberi makroorganizmus állapotára. Ezenkívül a biológiailag aktív komponens indukálja az alfa és gamma interferonok irányított termelését, serkenti ezáltal az immunitás humorális kapcsolatát.

A loratadin tipikus hisztamin H1 receptor blokkoló. Az AnviMax alkotóelemeként megakadályozza a káros mikroflóra által érintett szövetekkel szomszédos szövetek ödémájának kialakulását, mivel megakadályozza a hisztamin (egy biológiailag aktív amin, amely a gyulladásos folyamat fő megnyilvánulásait - duzzanat, bőrpír, hipertermia stb.) Általános felszabadulását akadályozza..

A Rutozid gyógyszerészeti angioprotektor, vagyis ennek az anyagnak a hatása elsősorban az érfal integritásának fenntartására irányul. Feladatának teljesítése érdekében a por alkotóeleme csökkenti a kapilláris törékenységét és permeabilitását, gátolja az eritrociták aggregációját, és növeli deformációjuk mértékét a mikrovaszkulatúra áthaladása során. Enyhíti a helyi duzzanatot és gyulladást is, ami tovább erősíti az érfalat..

Farmakodinamika és farmakokinetika

A farmakológiai hatáshoz hasonlóan, az AnviMax farmakokinetikai képességeinek megragadása érdekében a kombinált készítmény minden alkotóelemének metabolikus útvonalát nyomon kell követni..

A paracetamol jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, a maximális plazmakoncentráció az alkalmazás után fél órán belül eléri és 4,8 μg / ml. Az anyag képes behatolni a vér-agy gátba és befolyásolni az agy szerkezetét. Az AnviMax komponense a májban metabolizálódik, konjugálódik szulfátokkal, glükuronidokkal vagy mikroszomális enzimekkel oxidálódik. Mérgező közbenső metabolikus termékek csak akkor képződnek, ha a paracetamol a harmadik kémiai úton keresztül átalakul, a glutation, a cisztein és a merkapturinsav kötelező részvételével. Elégtelen mennyiségű citokróm P450 enzim hiányában a metabolitok káros hatással lehetnek a májsejtekre, ami májsejtekrózishoz vezet. A vese-anyagcsere termékei kiválasztódnak, a felezési idő 2,8 óra, de egyéni jellemzőkkel elérheti a 3,5 órát. Idős korban a hatóanyag clearance-e kissé csökken, ami a felezési idő növekedésével nyilvánul meg.

Az aszkorbinsav főleg a jejunumban szívódik fel. Felszívódását gátolhatják a gyomor-bél traktus betegségei, friss gyümölcs vagy zöldséglé használata és bőséges mennyiségű lúgos ital. A maximális plazmakoncentráció a gyógyszer bevételétől számított 4 óra elteltével érhető el, és körülbelül 10-20 μg / ml. A sav 25 százaléka kötődik a plazmafehérjékhez, a többi könnyen behatol a vérsejtekbe, különösen a vérlemezkékbe és a leukocitákba. A vegyi anyag a mirigy szerveiben, a májban és a szem lencséjében rakódik le. Az aszkorbinsav képes behatolni a placenta gátjába és befolyásolni a magzatot.

A hatóanyag a májban metabolizálódik, a vesén keresztül és a belekben ürül. A sav egy része változatlanul felszabadulhat a verejtékkel. Az "aszkorbinsav" pusztulása a dohányzás és az etanol túlzott fogyasztása miatt hirtelen felgyorsul, ami a test fiziológiai tartalékainak csökkenéséhez vezet.

A kalcium-glükonát, az aszkorbinsavhoz hasonlóan, elsősorban a jejunumon keresztül szívódik fel. Az adszorpciós kapacitás a gyomor-bél traktus tartalmának savasságától, az ergokalciferol jelenlététől függ. A kalciumionok felszívódásának képességét erősen ösztönzi a vérplazma hiánya. A hatóanyagot a belek 80, a vesék 20% -kal választják ki.

A rimantadin lassan felszívódik az emésztőrendszerben, maximális koncentrációja a vérplazmában csak 5-7 órával érhető el a gyógyszerkészítmény bevétele után. Felszívódás után az egyetlen bevett dózis körülbelül 40 százaléka képes megkötődni a plazmafehérjékhez, ami állandó koncentrációt biztosít a vérben 50-80 ng / ml tartományban. A májban metabolizálódik, ezt követően az anyagcsere-termékek több mint 90 százaléka a vesén keresztül választódik ki a következő 72 órán belül. A felezési idő 20–45 óra. Idős korban a kreatinin renális clearance-e csökken, ami hozzájárul a rimantadin toxikus koncentrációban történő felhalmozódásához, ezért ebben a korcsoportban a konzervatív kezelési rendet szigorúan szabályozni kell, figyelembe véve az egyedi anyagcsere paramétereket.

A rutozid cseréje nagymértékben függ a gyomor-bél traktus állapotától és a makroorganizmus egészétől. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje 1–9 óra, a felezési ideje pedig 10–25 óra lehet. A rutozid metabolikus termékei epével választják ki, és kisebb mértékben a vesén keresztül.

A loratadin metabolikus képességeiben hasonló az aszkorbinsavhoz. Gyorsan és teljesen felszívódik a bélből, ami biztosítja a felhalmozódást a vérplazmában a gyógyszer bevétele után 2-4 órán belül. A maximális koncentráció körülbelül 1-3 ng / ml, amelyet a plazmafehérjékkel való kapcsolat miatt bevett egyetlen dózis 97 százaléka biztosít. A loratadin nem képes behatolni a vér-agy gátba, ezért ennek bevétele után nem szabad központi eredetű mellékhatásokra számítani.

Az aktív komponens a májban metabolizálódik a citokróm rendszer izoenzimjeinek hatására. Az epével vagy a vesékkel ürül. A felezési idő 5-15 óra, a szervezet egyéni jellemzőitől függően. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy hemodialízis során a Loratadine farmakokinetikája nem változik jelentősen. Az AnviMax-ot szedő idősebb embereknél a maximális plazmakoncentráció körülbelül 50 százalékkal nő.

Felhasználási indikációk

Az AnviMax szolgál fő gyógyszerként, amely az A típusú influenza etiotrop kezelését végzi, vagyis a gyógyszer miatt konzervatív terápiát hajtanak végre, amelynek célja az okozó tényezők kiküszöbölése a nosológiai egység kialakulásában.

Tüneti kezelésként az AnviMax a következő klinikai helyzetekben alkalmazható:

  • megfázás;
  • akut légúti vírusfertőzések;
  • kóros állapotok, amelyek lefolyását a hőmérséklet emelkedése, izom- és fejfájás, hidegrázás kíséri.

Ellenjavallatok

  • a gyógyszerkészítmény alkotóelemeivel szembeni túlérzékenység, sajátosságok, megszerzett vagy örökletes intolerancia;
  • a gyomor-bél traktus patológiája (különösen az akut stádiumban);
  • vérzéses diatézis;
  • a zsírban oldódó K-vitamin hiánya;
  • vérzékenység;
  • portális hipertónia;
  • pajzsmirigy betegség;
  • elégtelen vérlemezkeszám;
  • akut máj- és vesebetegségek (glomerulonephritis, pyelonephritis, nephrourolithiasis, veseelégtelenség, hepatitis) vagy krónikus patológiák az akut stádiumban;
  • súlyos hypercalcaemia és hypercalciuria;
  • krónikus alkoholizmus;
  • szarkoidózis;
  • fenilketonuria;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka (szoptatás);
  • laktóz intolerancia, a glükóz és a galaktóz felszívódásának hiánya.

Számos olyan betegség fordul elő, amikor a gyógyszerkészítmény használatának abszolút javallatával be kell vonni a konzervatív terápiás rendbe, azonban szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett kell bevenni a gyógyszert (ajánlott 24 órás kórházban kezelni). Ilyen kórképek:

  • epilepszia;
  • agyi érelmeszesedés;
  • cukorbetegség;
  • szideroblasztos vérszegénység;
  • megnövekedett oxalátmennyiség a vérplazmában;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz elégtelensége;
  • felszívódási szindróma;
  • kiszáradás és exicosis;
  • thalassemia;
  • a vér elektrolit-összetételének megsértése;
  • öregség (különösen a szív- és érrendszer patológiáival, artériás magas vérnyomás kíséretében).

Mellékhatások

Az AnviMax konzervatív kezelése nemkívánatos következményeket okozhat:

  • A központi idegrendszer oldaláról: álmosság vagy fokozott ingerlékenység, remegés, túlzott mozgékonyság (hiperkinézia), szédülés és fejfájás, az arc bőrének artériás hiperémiája.
  • A gyomor-bél traktusból: diszpeptikus rendellenesség, a nyombél és a gyomor nyálkahártyájának károsodása, szájszárazság, puffadás (bélrendszeri gázokkal való puffadás), hasmenés, étvágytalanság.
  • A vérképző szervek részéről: a vérkép változása (a konzervatív kezelés során rendszeres diagnosztikai vizsgálatokra van szükség).
  • Más szervrendszerek részéről: - ennek eredményeként a hasnyálmirigy inzulinab-sejtjeinek termelésének gátlása, glükózémia, glükózuria és a diabetes mellitus kifejezett megnyilvánulásai. Ezenkívül egy komplex gyógyszer allergiás reakciókat okozhat, amelyek bőrviszketés, pigmentált kiütések, urticaria formájában jelentkeznek.

Az AnviMax használati útmutatója (út és adagolás)

A gyógyszert a gyógyszerkészítmény formájától függetlenül orálisan, azaz orális beadásra használják.

Ha az AnviMax por alakú, készítsen oldatot úgy, hogy egy fél pohár (kb. 100 ml) forralt meleg vizet ad a zsák tartalmához, és keverje össze a tartalmát. Azonnal fogyasszon. A napi adag 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Étkezés után ajánlott bevenni az AnviMax-ot, mivel a gasztrointesztinális traktus felszívóképességét stimulálja az élelmiszer-bolus áthaladása. A kúra általában körülbelül 5 nap. A kezelés önálló meghosszabbítása szigorúan tilos.

Az AnviMax kapszulákra vonatkozó utasításai szerint napi 2-3 alkalommal 1 darabot kell bevenni. A porhoz hasonlóan a gyógyszert étkezés után kell bevenni, bő vízzel a kapszulán. A terápiás tanfolyam 5 nap. Ha nem érzi jobban magát, hagyja abba a kezelést és forduljon kezelőorvosához vagy szakképzett gyógyszerészéhez. Semmilyen esetben sem lehet önkényesen meghosszabbítani a konzervatív átszervezést.

Túladagolás

Az AnviMax megemelt adagjának bevétele utáni első napokban a következő túladagolási tüneteket tapasztalhatja:

  • a bőr sápadtsága;
  • dyspeptikus szindróma (hányás, hányinger, fájdalom az epigasztrikus régióban);
  • tachycardia típusú aritmia;
  • metabolikus acidózis;
  • az egyidejűleg krónikus betegségek súlyosbodása.

Súlyos túladagolás esetén a tünetek a gyógyszer bevétele után 48 órával jelentkezhetnek, és súlyosbodhatnak encephalopathiával járó májelégtelenségben, sőt kómában (a metabolikus termékek felhalmozódása miatt). Májkárosodás hiányában veseelégtelenség alakulhat ki a tubuláris készülék nekrózisával.

A gyógyszer aktív komponenseinek megnövekedett koncentrációjának etiotrop kezelése a szulfhidrilcsoportok adományozóinak és a glutation szintézis prekurzorainak (metionint és acetil-ciszteint tartalmazó gyógyszerek) bevezetése az első nyolc órában. Tüneti eltávolításként gyomormosást vagy gyógyszeres kezelést alkalmazhat hányás kiváltására. A további terápiás intézkedések szükségességét a kezelőorvos határozza meg.

Kölcsönhatás

A paracetamol az AnviMax gyógyszer rendkívül aktív összetevője, ezért a biológiai gyógyszer pozitív és nem túl pozitív kölcsönhatásainak felsorolása a gyógyszerek ilyen széles körét fedi le. Először is, a paracetamol metabolizmusát a máj mikroszómális oxidációjának induktorai, az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek befolyásolják. Jelentősen megnövelik a hidroxilezett anyagcsere-termékek termelését, amelyek, ha kiválasztásuk sebessége nem megfelelő, akár alacsony napi adag mellett is súlyos mérgezés kialakulását okozhatja. A mikroszomális oxidáció-gátlók éppen ellenkezőleg hatnak, csökkentve a májsejtek károsodásának kockázatát, és lehetővé téve az aktív komponens hosszabb ideig történő keringését a véráramban.

A paracetamol és az antikoagulánsok együttes alkalmazása komplex terápiában, amely gyakran fellép a légzőszervi patológia súlyos eseteiben, növeli az utóbbi hatékonyságát, ezért alacsonyabb gyógyszeradagokat igényel, amelyek befolyásolják a véralvadási rendszert.

A barbiturátokkal történő hosszú távú kezelés csökkentheti a paracetamol hatékonyságát. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás növeli az abszorpció sebességét.

Az aszkorbinsav nem kevésbé aktív, mint a paracetamol. Kémiai hatása felgyorsíthatja a vaskészítmények anyagcseréjét. Tehát a vegyérték háromról kettőre csökkentésével javul a gyomor-bél traktusban való felszívódásuk, és a Deferoxaminnal egyidejűleg történő alkalmazás növeli a ferrumon alapuló gyógyszerek kiválasztásának sebességét.

Szalicilátokkal és szulfátokkal történő kezelés esetén megnő a kristályuria kialakulásának kockázata, mivel a gyógyszerek és a természetes metabolitok lúgos reakcióval történő eliminációja felgyorsul. A növényi és állati eredetű alkaloidok is aktívabban ürülnek..

A gyógyszertári tankönyvek nagyon összetett kölcsönhatást írnak le az aszkorbinsav és az etanol között. Kombinációjuk a konzervatív terápia során szigorúan ellenjavallt, mivel a vitamin-analóg koncentrációja a vérben csökken, és az etanol renális clearance-e éppen ellenkezőleg, növekszik. Ez további terhelést jelent a vesék húgyúti traktusában, ami a napi vizeletmennyiség növekedésével és nem specifikus nefrotoxikus hatással nyilvánulhat meg. Emellett növelje az aszkorbinsav kiválasztását a vizelet barbiturátjaiban és a Primidone-ban.

Az aszkorbinsav csökkenti az orális fogamzásgátlók vérkoncentrációját, amelyet a terhességtől aktívan tartózkodó nőknek figyelembe kell venniük. Azonban szintén nem ajánlott önállóan növelni a gyógyszerek dózisát, a legjobb kiút ebből a helyzetből egy további konzultáció lenne a kezelőorvossal.

Külön érdemes megjegyezni az aszkorbinsav és az antipszichotikus gyógyszerek közötti kölcsönhatás lehetőségét. A fenotiazin-származékok csoportját alkotó antipszichotikumok csökkentik terápiás hatásukat, ami azonnali beavatkozást igényel a központi idegrendszeri rendellenességek konzervatív kezelésében..

A rimantadin nem annyira vegyileg aktív alkotóeleme az AnviMax-nak, mint a paracetamol vagy az aszkorbinsav. A klinikailag fontos interakciók közül csak a koffein, az agytevékenység stimulánsainak gerjesztő hatásának növekedését és azt a tényt kell megemlíteni, hogy a cimetidin 18 százalékkal csökkenti a rimantadin renális clearance-ét. Ez felhasználható a gyógyszer napi adagjának csökkentésére, hogy ne okozzon ismét megnövekedett májfunkciót, elkerülve ezzel az esetleges hepatocosicus hatást..

Értékesítési feltételek

Vény nélkül kapható a gyógyszertári kioszkokban.

Tárolási feltételek

Kisgyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 Celsius fokos hőmérsékleten.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A paracetamol káros hatással lehet a májra, ezért e szerv krónikus betegségei vagy az etanolt használni hajlamos személyek jelenlétében elengedhetetlen, hogy az AnviMax megkezdése előtt további konzultációt folytasson orvosával..

A komplex gyógyszer nem befolyásolja láthatóan a koncentrálóképességet, a figyelmet vagy a pszichomotoros reakciók sebességét, azonban a kezelési periódus alatt körültekintőnek kell lennie, ha autóval vezet, vagy más potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat..

AnviMaks ® (AnviMaks)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Javallatok az AnviMax számára
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az AnviMax gyógyszer tárolási körülményei
  • Az AnviMax eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoportok

  • Az ARI és a "megfázás" tünetei orvosolják [az anilidek kombinációiban]
  • Az ARI és a "megfázás" tünetei orvosolják [a vírusellenes (a HIV kivételével) gyógyszereket kombinációban]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyen
  • J10 Influenza az azonosított influenza vírus miatt
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak
  • M79.1 Myalgia
  • R50.0 Láz hidegrázással
  • R51 Fejfájás

3D képek

Fogalmazás

Pezsgőtabletta1 fülre.
hatóanyagok:
paracetamol360 mg
C vitamin300 mg
kalcium-glükonát-monohidrát100 mg
rimantadin-hidroklorid50 mg
rutozid-trihidrát (rutozidként számítva)20 mg
loratadin3 mg
segédanyagok: citromsav - 716 mg; nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg; szorbit - 97,85 mg; makrogol (PEG 6000) - 75 mg; izoleucin - 75 mg; áfonya vagy málna ízesítő („Cranberry 924” vagy „Raspberry 909” ételízesítő por) - 75 mg; kálium-aceszulfám - 20 mg; aszpartám - 20 mg; Povidon (povidon K30) - 3,75 mg; vörös répafesték (E162) - 0,4 mg

Az adagolási forma leírása

Kerek, lapos hengeres, durva felületű, világos rózsaszíntől sötét rózsaszínű, jellegzetes szagú, világosabb és sötétebb zárványok, letöréssel ellátott tabletták. Zöldessárga színű foltok megengedettek.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, vérzéses folyamatokat okozva az influenzában és az ARVI-ban, antiallergiás hatást fejt ki (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az influenza A vírussal szemben2-az influenza A vírus csatornái megzavarják a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolva a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat, gátolja az aggregációt és növeli az eritrocita deformáció mértékét.

Loratadin - H blokkoló1-hisztamin receptorok megakadályozzák a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Farmakokinetika

Paracetamol. A felszívódás magas. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 15%. Behatol a BBB-be. A májban három fő útvonalon metabolizálódik: konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszómális májenzimekkel. Ez utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei ennek a metabolikus útnak a CYP2E1 (főként), a CYP1A2 és a CYP3A4 izoenzimek (kisebb szerep). Ha hiányos a glutation, ezek a metabolitok a májsejtek károsodását és nekrózisát okozhatják. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollá és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyek ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol-metabolitoknak (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony a farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában választják ki, csak 3% - változatlan formában. Idős betegeknél a gyógyszer clearance csökken és a T1 / 2 nő1/2.

C vitamin. Felszívódik a gyomor-bél traktusban (főleg a jejunumban). Kommunikáció plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bél traktus betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, helmintikus invázió, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek, lúgos italok használata csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a belekben. Az aszkorbinsav normál plazmakoncentrációja körülbelül 10–20 μg / ml. Tmax orális beadás után a vérplazmában - 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigyes szervekben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsében érik el; átjut a placentán. Az aszkorbinsav koncentrációja a leukocitákban és a vérlemezkékben magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányállapotokban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány megítélésében, mint a plazmakoncentráció. Főleg a májban metabolizálódik dezoxi-aszkorbinsavvá, majd oxaloecetsavvá és aszkorbát-2-szulfáttá. Vese ürül, a belekben, változatlan verejtékkel és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol fogyasztása felgyorsítja az aszkorbinsav pusztulását (inaktív metabolitokká történő átalakulást), és drámai módon csökkenti a testraktárakat. A hemodialízis során ürül.

Kalcium-glükonát. Az orálisan beadott kalcium-glükonát körülbelül 1 / 5–3 / 3 része felszívódik a vékonybélben; ez a folyamat az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, az étrendi jellemzőktől és a kalciumionok megkötésére képes tényezők jelenlététől függ. A kalciumionok felszívódása hiányával és csökkentett kalciumiontartalmú étrend alkalmazásával növekszik. Körülbelül 20% -át a vesék választják ki, a többit (80%) a belek.

Rimantadin. Szájon át történő beadás után szinte teljesen felszívódik a belekben. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 40%. Vd - 17-25 l / kg. Az orrváladékban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmakoncentráció. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -át a vesék választják ki 72 órán belül, főként metabolitok formájában, 15% -át változatlan formában. Krónikus veseelégtelenséggel T1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél mérgező koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem állítják be a Cl kreatinin csökkenésének arányában. A hemodialízis csekély hatást gyakorol a rimantadin clearance-ére.

Rutoside. Tmax orális beadás után a vérplazmában - 1-9 óra. Főleg az epével és kisebb mértékben a vesével ürül. T1/2 - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Cmax időseknél ez 50% -kal nő. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, és a CYP3A4 izoenzimek, és kisebb mértékben a CYP2D6 részvételével a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitjává alakul. Nem hatol be a BBB-be. A vesék és az epe választják ki. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Az AnviMax ® indikációi

az A típusú influenza etiotróp kezelése;

megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszert alkotó egy vagy több komponens iránt;

a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;

pajzsmirigy betegség;

akut vese-, májbetegségek (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);

hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;

szívglikozidok egyidejű bevitele (aritmiák kockázata);

a szoptatás ideje;

18 év alatti gyermekek.

Óvatosan: epilepszia; agyi érelmeszesedés; cukorbetegség; glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya; hemochromatosis; szideroblasztos vérszegénység; thalassemia; hiperoxaluria; vesekő betegség; kiszáradás; elektrolit zavarok (hiperkalcémia kialakulásának kockázata); hasmenés; felszívódási szindróma; kalcium nephrourolithiasis (a történelem során); hiperkalciuria; MAO inhibitorok, triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazása vagy az előző 2 hét során; a májat hátrányosan befolyásoló gyógyszerek egyidejű beadása (beleértve a mikroszómális májenzimek induktorait is); az urát vesekő visszatérő képződésével járó betegek; progresszív rosszindulatú daganatok; bronchiális asztma; artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (a hemorágikus stroke kockázata megnő a gyógyszer részét képező rimantadin miatt).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Mellékhatások

Az alkotóelemek szerint.

A központi idegrendszer oldaláról: fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás.

Az emésztőrendszerből: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, a szájnyálkahártya szárazsága, étvágyhiány, puffadás (puffadás), hasmenés (hasmenés).

A vizeletrendszerből: mérsékelt pollakiuria.

A hematopoietikus szervek oldaláról: a vérparaméterek változása (ellenőrzés szükséges).

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Bőrbetegségek: Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantematikus pustulosis.

Mások: a hasnyálmirigy izoláris készülékének működésének elnyomása (hiperglikémia, glükózuria), az arc kipirulása.

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy a beteg egyéb, az utasításokban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlelt, haladéktalanul tájékoztatnia kell erről az orvost..

Kölcsönhatás

A paracetamol csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol egyidejű alkalmazása nagy dózisban fokozza az antikoaguláns gyógyszerek hatását. A máj mikroszomális oxidációjának induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, ami kis túladagolás esetén is súlyos mérgezés kialakulását teszi lehetővé. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebességének növekedése lehetséges. A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció gátlói csökkentik a hepatotoxikus hatások kialakulásának kockázatát.

A rimantadin fokozza a koffein afrodiziákus hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a belekben (a vasvasat vasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását, miközben deferoxaminnal együtt alkalmazzák. Növeli a kristályuria kockázatát rövid hatású szalicilátokkal és szulfonamidokkal történő kezelés során, lelassítja a savak kiválasztását a vesék által, növeli az alkalikus reakcióval rendelkező gyógyszerek (köztük az alkaloidok) kiválasztását. Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli a teljes etanol clearance-t, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű alkalmazással csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását. A barbiturátok és a primidon fokozzák az aszkorbinsav kiválasztását a vizelettel. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) terápiás hatását - fenotiazin-származékok, amfetamin tubuláris reabszorpciója és triciklusos antidepresszánsok.

Loratadin. A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül oldja fel a tablettát fél pohár forralt meleg vízben. Feloldás után azonnal fogyasszon. Használat előtt keverje meg az oldatot.

Felnőttek - 1 asztal. Napi 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha az egészség nem javul, a gyógyszert fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni..

Túladagolás

Tünetek: a bevételt követő első 24 órában - a bőr sápadtsága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztrikus régióban, a glükóz anyagcseréjének romlása, metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist), hipokalémia, tachycardia, aritmia, fejfájás, súlyosbodás kísérő krónikus betegségek. A kóros májműködés tünetei a túladagolás után 12–48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kóma, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányában is). A túladagolási küszöb csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszereket (beleértve a máj mikroszomális enzimjeit indukáló szereket), alkoholt vagy pazarlót.

Kezelés: az SH-csoportok donorjainak és a glutation - metionin (a túladagolás után 8-9 órán belül) és az acetil-cisztein (a túladagolás után 8 órán belül) szintézisének prekurzorai - bevezetése. Gyomormosás, tüneti terápia. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin, acetil-cisztein további beadása) a paracetamol vérkoncentrációjától, valamint a bevétele után eltelt időtől függően határozzák meg..

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal, mielőtt elkezdenék a gyógyszeres kezelést, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Befolyásolás a járművezetés képességére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra. A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta (áfonya ízű és aromájú), pezsgőtabletta (málna ízű és aromájú). 10 fül. szilikagél betéttel ellátott PE fedéllel ellátott polipropilén csőben. 1 cső kartondobozban.

Gyártó

LLC NPO "PharmVILAR". 249096, Oroszország, Kaluga régió, Maloyaroslavets, st. Kommunista, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást, valamint a fogyasztói igényeket elfogadó szervezet neve: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Oroszország, Moszkva régió, Szergijev Posad városi körzet, Bereznyakovskoe vidéki település, pos. Belikovo, 11.

AnviMax Moszkvában

AnviMax Használati utasítás

Az AnviMax ára 130,00 rubeltől. Moszkvában Az AnviMax-ot megvásárolhatja Novoszibirszkben az Apteka.ru online áruházban. Az AnviMax szállítása 647 gyógyszertárba

AnviMax

A gyártó neve

FarmVilar NPO LLC

Egy ország

Általános leírása

A légúti vírusfertőzések etiotrop és tüneti terápiájára szolgáló gyógyszer

Kiadási forma és csomagolás

5 g - hőzárható tasakok (12) - karton csomagok.

20 (10 kapszula P külön buborékfólia csomagolásban (1) és 10 kupak. P külön buborékfólia csík csomagolásban (1)) - karton csomagolás.

5 g - hőzárható tasakok (12) - karton csomagok.

5 g - hőzárható tasakok (24) - karton csomagok.

5 g - hőzárható tasakok (24) - karton csomagok.

5 g - hőzárható tasakok (3) - karton csomagok.

5 g - hőzárható tasakok (3) - karton csomagok.

5 g - hőzárható tasakok (6) - karton csomagok.

5 g por belsőleges oldat készítéséhez / málna / hőzárható tasakokban / 24 /

5 g por belsőleges oldat készítéséhez / málna / hőzárható tasakok / 6 /

5 g por oldatos szájon át történő alkalmazásra, hőzárható tasakokban / 12 /

5 g por oldatos oldathoz hőszigetelhető tasakokban / 3 /

5 g por orális beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez, hőzárható tasakokban / 6 /

5 g por orális adagolásra szánt oldat készítéséhez / citrom / hőzárható tasakokban.

Dózisforma

Por belsőleges oldathoz / citrom mézzel /

Kétféle kapszula

P kemény kapszula, kék, 0-as méretű; kapszulák tartalma - por és / vagy fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínű árnyalatú keverék, szabálytalan alakú granulátum, különböző méretű, csomók megengedettek.

Kemény zselatin kapszulák P

Por belsőleges oldathoz / citrom méz / por keverékkel

Por belsőleges oldathoz / citrom /

Por belsőleges oldathoz / málna /

Por belsőleges oldathoz [áfonya]

Por belsőleges oldathoz [áfonya aroma]

Por belsőleges oldat készítéséhez [fekete ribizli]

Por belsőleges oldat készítéséhez [fekete ribizli]

Por belsőleges oldathoz, citrom

Leírás

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, amelyek vérzéses folyamatokat okoznak az influenzában és az akut légúti vírusfertőzésben (ARVI), antiallergén hatással bírnak (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenza ellen. Az A-influenza vírus M2-csatornáinak blokkolásával megzavarja a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolja a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét.

A loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Farmakokinetika

Paracetamol. A felszívódás magas. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 15%. Áthatol a hematoencefalikus gáton. A májban három fő útvonalon metabolizálódik: konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszómális májenzimekkel. Ez utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei ennek a metabolikus útnak a CYP2E1 (főként), a CYP1A2 és a CYP3A4 izoenzimek (kisebb szerep). Ha hiányos a glutation, ezek a metabolitok a májsejtek károsodását és nekrózisát okozhatják. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollá és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyek ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódnak. Felnőtteknél a glükuronáció dominál. A konjugált paracetamol-metabolitoknak (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony a farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában választják ki, csak 3% változatlan formában. Idős betegeknél csökkent a gyógyszer clearance-e és megnő a felezési ideje..

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális koncentrációt a vérplazmában akkor érik el, ha a port 0,7 ± 0,39 óra elteltével alkalmazzák és 4,79 ± 1,81 μg / ml, a felezési idő 2,73 ± 0,76 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bél traktusban (főleg a jejunumban). Kommunikáció plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bél traktus betegségei (gyomorfekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, helmintikus fertőzés, giardiasis), a friss gyümölcs- és zöldséglevek, lúgos italok használata csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a belekben. Az aszkorbinsav koncentrációja a plazmában általában körülbelül 10-20 μg / ml. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után - 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigyes szervekben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsében érik el; átjut a placentán. Az aszkorbinsav koncentrációja a leukocitákban és a vérlemezkékben magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányállapotokban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány megítélésében, mint a plazmakoncentráció. Főleg a májban metabolizálódik dezoxi-aszkorbinsavvá, majd oxaloecetsavvá és aszkorbát-2-szulfáttá. Vese ürül, a belekben, változatlan verejtékkel és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol fogyasztása felgyorsítja az aszkorbinsav pusztulását (inaktív metabolitokká történő átalakulást), és drámai módon csökkenti a testraktárakat. A hemodialízis során ürül.

Kalcium-glükonát. A szájon át beadott kalcium-glükonát körülbelül 1/5 - 1/3 része

Különleges körülmények

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Fogalmazás

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

segédanyagok: aszpartám -30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát -4086 mg, ételízesítő / málna / - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát

(rutozidra vonatkoztatva) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (áfonya) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát

(rutozidra vonatkoztatva) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (citrom és méz) - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát

(rutozidra vonatkoztatva) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (citrom) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát

(rutozidra vonatkoztatva) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (citrom) - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát

(rutozidra vonatkoztatva) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (citromméz) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát

(rutozidra vonatkoztatva) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (málna) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát

(rutozidra vonatkoztatva) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (fekete ribizli) - 21 mg

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

segédanyagok: aszpartám -30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát -4086 mg, ételízesítő (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

segédanyagok: aszpartám -30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát -4086 mg, ételízesítő / málna / - 21 mg.

paracetamol 360 mg

aszkorbinsav 300 mg

100 mg kalcium-glükonát-monohidrát

50 mg rimantadin-hidroklorid

rutozid (trihidrát formájában) 20 mg

Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz - 4086 mg, ételízesítő / citrom mézzel / - 21 mg.

paracetamol 360 mg

Segédanyagok: előgatinosított keményítő 9 mg, laktóz-monohidrát 4,2 mg, magnézium-sztearát 3,8 mg, kolloid szilícium-dioxid 3 mg.

A kapszulahéj összetétele: zselatin 94,795 mg, szabadalmaztatott kék színezék (E131) 0,265 mg, titán-dioxid (E171) 1,94 mg.

50 mg rimantadin-hidroklorid

aszkorbinsav 300 mg

rutozid (trihidrát formájában) 20 mg

100 mg kalcium-glükonát-monohidrát

Segédanyagok: 2,2 mg burgonyakeményítő, 4,8 mg magnézium-sztearát.

A kapszulahéj összetétele: zselatin 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) 0,97 mg, vasfesték vörös oxid (E172) 0,485 mg, bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) 0,511 mg, titán-dioxid (E171) 0,97 mg.

Jelzések

- az A típusú influenza etiotróp kezelése felnőtteknél;

- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;

- K-vitamin-hiány;

- a pajzsmirigy betegségei;

- a krónikus vesebetegség akut és súlyosbodása (beleértve az akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis);

- a krónikus májbetegségek (beleértve az akut hepatitist is) akut és súlyosbodása;

- Szívglikozidok egyidejű bevitele (aritmia kockázata);

- laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;

- laktációs időszak (szoptatás);

- gyermekek és 18 év alatti serdülők (kapszulákhoz);

- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Mellékhatások

Az alkotóelemek szerint.

A központi idegrendszerből. Fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás, az arc "hőhullámai".

Az emésztőrendszerből. A gyomor és a nyombél nyálkahártyájának elváltozása, dyspepsia, a nyálkahártya szárazsága a szájban, étvágyhiány, puffadás (puffadás), hasmenés (hasmenés).

A vizeletrendszerből. Mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek részéről. A vérkép változásai. Ellenőrzésre van szükség.

Mások. A hasnyálmirigy izoláris készülékének működésének elnyomása (hiperglikémia, glükózuria).

Allergiás reakciók. Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, azonnal értesítse orvosát..

Gyógyszerkölcsönhatások

A paracetamol csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy dózisban történő egyidejű alkalmazása fokozza az antikoaguláns gyógyszerek hatását.

A máj mikroszomális oxidációjának induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, ami kis túladagolás mellett is súlyos mérgezések kialakulását teszi lehetővé..

Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebességének növekedése lehetséges.

A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszomális oxidáció gátlók csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

A rimantadin fokozza a koffein afrodiziákus hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Túladagolás

Oldja fel egy tasak tartalmát fél pohár forralt meleg vízben. Feloldás után azonnal fogyasszon. Használat előtt keverje meg az oldatot. Felnőttek: 1 tasakot vegyen be naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A megrendelés kézbesítése Moszkvában

Az Apteka.RU webhelyen történő megrendeléskor kiválaszthatja a házhoz közeli vagy a munkába tartó gyógyszertárba történő kézbesítést..

Minden kézbesítési pont Novoszibirszkben - gyógyszertárak

További Információk A Bronchitis

Az alacsony testhőmérséklet 12 oka

Mindenki tudja, hogy a testhőmérséklet emelkedése a rossz egészségi állapot jele. A túl alacsony hőmérséklet (hipotermia) azonban a betegségek jelenlétét is jelezheti, különösen akkor, ha azt hosszú ideig megfigyelik.