Gyermek Panadol (Panadol Baby) használati utasítás

fehér tabletta, filmtabletta, kapszula alakú, lapos élű. A tabletta egyik oldalán dombornyomással háromszög alakú jel látható, a másik oldalon - kockázat.

A készítmény összetétele (tablettánként): Hatóanyag: 500 mg paracetamol. Segédanyagok: kukoricakeményítő 21,4 mg, előzselatinizált keményítő 50,0 mg, kálium-szorbát 0,6 mg, povidon 2,0 mg, talkum 15,0 mg, sztearinsav 5,0 mg, triacetin 0,83 mg, hipromellóz 4,17 mg.

Belül. Felnőttek (ideértve az időseket is): 1-2 tabletta (0,5-1 g) naponta legfeljebb 4 alkalommal, ha szükséges. A maximális egyszeri adag 2 tabletta (1 g). A maximális napi adag 8 tabletta (4 g). Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra. Gyermekek Az adag kiszámítása a gyermek testtömege alapján történik: a maximális egyszeri adag 15 mg / testtömeg-kg, a maximális napi adag 60 mg / testtömeg-kg. Gyermekek (6–9 évesek): ½ tabletta (250 mg) naponta legfeljebb 4 alkalommal, ha szükséges. A maximális egyszeri adag ½ tabletta (250 mg). A maximális napi adag 2 tabletta (1 g). Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra. Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta (500 mg), szükség szerint naponta négyszer. A maximális egyszeri adag 1 tabletta (500 mg). A maximális napi adag 4 tabletta (2 g). Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra. Felnőtteknél a gyógyszer alkalmazása nem ajánlott 5 napnál hosszabb ideig érzéstelenítőként és több mint 3 napig lázcsillapító szerként az orvos kinevezése és felügyelete nélkül. Gyermekeknél a gyógyszer nem ajánlott 3 napnál tovább, vény és orvosi felügyelet nélkül. Ne lépje túl a feltüntetett adagot. Ha az ajánlott adag túllépi, azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késleltetett súlyos májkárosodás veszélye. A gyógyszer napi adagjának vagy a kezelés időtartamának növelése csak orvos felügyelete mellett lehetséges..

A Panadol® szedése előtt konzultálnia kell orvosával, ha a „Kölcsönhatás más gyógyszerekkel” részben felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. Ha a gyógyszer szedése során nincs javulás az állapotban, vagy a fejfájás állandóvá válik, konzultáljon orvosával. A glutation hiánya étkezési rendellenességek, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség miatt súlyos májkárosodás kialakulásához vezet a paracetamol kis túladagolásával (5 g vagy annál több). A gyógyszert nem szabad egyidejűleg bevenni más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel. A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló tesztek elvégzése során tájékoztatnia kell orvosát a gyógyszer szedéséről. A toxikus májkárosodás megelőzése érdekében a paracetamolt nem szabad alkoholtartalmú italokkal kombinálni, és a krónikus alkoholfogyasztáshoz hasonló személyeket is el kell fogadni.

A paracetamol és az NSAID-ok hosszú távú együttes alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nephropathia és a vese papilláris nekrózisának kialakulásának kockázatát, a végstádiumú veseelégtelenség kialakulását. A paracetamol nagy dózisban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát. Hosszú ideig rendszeresen alkalmazva a gyógyszer fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyszeri adagjának alkalmi beadása nincs jelentős hatással a közvetett antikoagulánsok hatására. A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát. A barbiturátok, karbamazepin, fenitoin, primidon, etanol, rifampicin, zidovudin, flumecinol, fenilbutazon, orbáncfű készítmények, triciklusos antidepresszánsok és egyéb mikroszómális oxidáció induktorok fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését ( ). A máj mikroszomális enzimjeinek inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát. A paracetamol hatása alatt a kloramfenikol eliminációs ideje ötszörösére növekszik. A paracetamol és az alkoholos italok egyidejű alkalmazása növeli a májkárosodás és az akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának kockázatát. A metoklopramid és a domperidon emelkedik, a kolesztiramin pedig csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. A gyógyszer csökkentheti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Főként a központi idegrendszerben blokkolja a COX1-et és a COX2-t, befolyásolva a fájdalom és a hőszabályozás központjait. Gyulladáscsökkentő hatás gyakorlatilag nincs. Nem okoz irritációt a gyomor és a bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mivel nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben.

Magas felszívódás, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 μg / ml. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 15%. Behatol a BBB-be. Az ápoló anya által bevitt paracetamol-dózis kevesebb mint 1% -a kerül az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban adják be. A májban metabolizálódik (90-95%): 80% konjugációs reakcióba lép glükuronsavval és szulfátokkal, inaktív metabolitokat képezve; 17% -uk hidroxileződik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódva már inaktív metabolitokat képeznek. Glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszerét és nekrózisukat okozhatják. A CYP2E1 izoenzim szintén részt vesz a gyógyszer metabolizmusában. A felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék metabolitok, főként konjugátumok formájában választják ki, csak 3% változatlan formában. Idős betegeknél csökkent a gyógyszer clearance-e és megnő a felezési ideje..

A Panadol®-t fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas időszakok enyhítésére használják. A Panadol®-t a lázas szindróma tüneti kezelésére is használják (lázcsillapító szerként); magas testhőmérsékleten a "megfázás" betegségek és az influenza hátterében. A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése az alkalmazás idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját..

- túlérzékenység; - 6 év alatti gyermekek. Óvatosan Használja körültekintően vese- és májelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), vírusos májgyulladás, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, alkoholos májkárosodás, alkoholizmus esetén, időskorban. Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt Terhesség alatt és szoptatás alatt csak ajánlott adagokban szabad orvoshoz fordulni. A paracetamol kis mennyiségben átjut az anyatejbe.

Tünetek: a túladagolás után az első 24 órában - hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápadtsága, étvágytalanság. 1-2 nap elteltével meghatározzák a májkárosodás jeleit (fájdalom a máj régiójában, a "máj" enzimek fokozott aktivitása). A szénhidrát-anyagcsere és a metabolikus acidózis megsértésének kialakulása lehetséges. Felnőtt betegeknél a májkárosodás több mint 10 g paracetamol bevétele után alakul ki. A paracetamol májra gyakorolt ​​toxicitását befolyásoló tényezők jelenlétében (lásd az "Interakció más gyógyszerekkel", "Különleges utasítások" szakaszt) májkárosodás lehetséges 5 vagy több gramm paracetamol bevétele után. Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség, encephalopathia (károsodott agyműködés), vérzés, hipoglikémia, agyödéma és akár halál is kialakulhat. Akut veseelégtelenség alakulhat ki akut tubuláris nekrózissal, amelynek jellegzetes jelei az ágyéki fájdalom, a hematuria (a vér vagy vörösvértestek keveredése a vizeletben), a proteinuria (a vizeletben magas fehérjetartalom), míg a súlyos májkárosodás hiányozhat. Voltak szívritmuszavarok, hasnyálmirigy-gyulladás. Kezelés: Ha túladagolás gyanúja merül fel, még kifejezett első tünetek hiányában is, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását és azonnal orvoshoz kell fordulni. A túladagolás után 1 órán belül gyomormosás és enteroszorbensek (aktív szén, polifenil) bevitele ajánlott. Meg kell határozni a vérplazmában a paracetamol szintjét, de legkorábban 4 órával a túladagolás után (a korábbi eredmények nem megbízhatóak). Az acetil-cisztein adagolása 24 órán belül a túladagolás után. A maximális védőhatást a túladagolás utáni első 8 órában érik el; idővel az ellenszer hatékonysága hirtelen csökken. Szükség esetén intravénás acetil-ciszteint adnak be. Hányás hiányában, mielőtt a beteg kórházba kerülne, metionint lehet használni. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin további beadása, acetil-cisztein intravénás beadása) a vér paracetamol-koncentrációjától, valamint beadása után eltelt időtől függően határozzuk meg. Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek kezelését a paracetamol bevétele után 24 órával a mérgezési központ vagy a májbetegségek speciális osztályának szakembereivel együtt kell elvégezni..

Az ajánlott dózisokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat spontán észlelték a gyógyszer regisztráció utáni alkalmazása során. A mellékhatásokat szervrendszer és gyakoriság szerint osztályozzák. A mellékhatások gyakoriságát a következőképpen határozzák meg: nagyon gyakran (nagyobb vagy egyenlő 1/10), gyakran (nagyobb vagy egyenlő 1/100 és kevesebb, mint 1/10), ritkán (nagyobb vagy egyenlő 1/1000 és kevesebb, mint 1/100), ritkán ( nagyobb vagy egyenlő 1/10 000 és kevesebb, mint 1/1000), és nagyon ritkán (több mint 1/100 000 vagy kevesebb és kevesebb, mint 1/10 000). Allergiás reakciók: Nagyon ritkán - bőrkiütések, viszketés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxia formájában; A vérképző rendszerből: Nagyon ritkán - thrombocytopenia, methemoglobinemia, hemolitikus anaemia; A légzőrendszerből: Nagyon ritkán - hörgőgörcs (acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben túlérzékeny betegeknél); A máj- és epebetegségből: Nagyon ritkán - májműködési zavar. Hosszan tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kólika, nem specifikus bakteriuria, interstitialis nephritis, papilláris nekrózis) szükséges, a vérkép monitorozása szükséges. Ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​előfordul, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához..

500 mg - 12 db filmtabletta, az egységes vállalkozásban történő használatra vonatkozó utasításokkal együtt.

Panadol

Panadol: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Panadol

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)

Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), Famar S. A. (Görögország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.27

Árak a gyógyszertárakban: 36 rubeltől.

A Panadol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Panadol felszabadulásának adagolási formái:

  • Diszpergálható tabletták (oldható): laposak, a kerületük mentén - ferde éllel, fehérek; egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé érdes lehet (2 vagy 4 db laminált csíkokban, 6 vagy 12 csík egy kartondobozban);
  • Filmtabletta: kapszula alakú, lapos élű, fehér; az egyik oldalon - "PANADOL" bélyegzés, a másik - kockázat (6 vagy 12 db-os buborékfóliában, 1 vagy 2 buborékcsomagolás kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Panadol használatához.

1 diszpergálódó tabletta összetétele:

  • Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
  • További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

1 filmtabletta összetétele:

  • Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
  • További összetevők: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Panadol lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A termoreguláció és a fájdalom központjaira hatva blokkolja a COX-1 és a COX-2-et (ciklooxigenáz-1 és -2), főleg a központi idegrendszerben..

Gyakorlatilag nincs gyulladáscsökkentő tulajdonság. Nem vezet a gyomor / bél nyálkahártyájának irritációjához. Nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben, ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

Farmakokinetika

A paracetamol magas felszívódású, Cmax (az anyag maximális koncentrációja) 0,005-0,02 mg / ml, az eléréséig eltelt idő 30-120 perc.

15% -os szinten kötődik a plazmafehérjékhez. Az anyag átjut a vér-agy gáton. Az ápoló anya által bevitt paracetamol dózisának legfeljebb 1% -a található az anyatejben. Az anyag terápiásán hatásos plazmakoncentrációja akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák.

Anyagcsere a májban történik (90-95%): a dózis 80% -a konjugációs reakcióba lép glükuronsavval és szulfátokkal, majd inaktív metabolitok képződnek; A dózis 17% -a hidroxileződik, amelynek eredményeként 8 aktív metabolit képződik, amelyeket később glutationnal konjugálva már inaktív metabolitok képződnek. Glutation hiánya esetén ezek a metabolitok a hepatociták enzimrendszerének és nekrózisának blokkolásához vezethetnek.

Emellett a CYP 2E1 izoenzim részt vesz a gyógyszer metabolizmusában.

T1/2 (felezési ideje) 1-4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában hajtják végre, az adagnak csak 3% -a ürül változatlan formában.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken, míg a T emelkedik1/2.

Felhasználási indikációk

A Panadol tablettákat a következő állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják fel:

  • Lázas szindróma, beleértve a megfázással és influenzával járó lázat (lázcsillapítóként);
  • Fájdalom-szindróma, beleértve migrént, fájdalmas periódusokat, izomfájdalmat, fogfájást, fejfájást, deréktáji fájdalmat és torokfájást (fájdalomcsillapítóként).

A gyógyszer célja a fájdalom súlyosságának csökkentése a használat során, nincs hatása a betegség előrehaladására..

Ellenjavallatok

  • Életkor 6 évig;
  • A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Rokon (Panadol kinevezése óvatosságot igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):

  • Vírusos májgyulladás;
  • Jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Máj- és veseelégtelenség;
  • Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
  • A terhesség és a szoptatás időszaka;
  • Idős kor.

Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás

A Panadolt szájon át kell bevenni. A diszpergálódó tablettákat a bevétel előtt fel kell oldani vízben (térfogat - legalább 100 ml); filmtabletta vízzel.

A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra):

  • Felnőttek (ideértve az idős betegeket is): naponta legfeljebb 4 alkalommal, 0,5-1 g; naponta maximum - 4 g;
  • 9-12 éves gyermekek: naponta legfeljebb 4 alkalommal, 0,5 g; naponta maximum - 2 g;
  • 6-9 éves gyermekek: napi 3-4 alkalommal, 0,25 g; naponta maximum - 1 g.

Az anesztéziához szükséges orvosi felügyelet nélküli Panadol szedésének időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, lázcsillapító szerként - 3 nap. Az ajánlott adagolási rend bármilyen változását meg kell beszélni orvosával..

Mellékhatások

Általános szabály, hogy az ajánlott adagolási rend betartása esetén a Panadol jól tolerálható..

Lehetséges mellékhatások:

  • Allergiás reakciók: néha - bőrkiütések, viszketés, angioödéma;
  • Vérképző rendszer: ritkán - vérszegénység, trombocitopénia, megnövekedett methemoglobin mennyiség a vérben (methemoglobinemia);
  • Húgyúti rendszer: nagy dózisok hosszú távú alkalmazásával - vese kólika, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, interstitialis nephritis.

Túladagolás

A gyógyszert csak az utasításokban ajánlott adagokban szabad bevenni. Ha a Panadol adagját túllépik, még akkor is, ha a közérzet nem romlik, azonnal orvoshoz kell fordulni, mivel nagy a valószínűsége a késleltetett májkárosodásnak.

Felnőtteknél májkárosodás figyelhető meg 10 g paracetamol adagolásával. A gyógyszer 5 g vagy annál nagyobb adagban történő alkalmazása májkárosodást okozhat olyan betegeknél, akiknek további kockázati tényezői vannak, amelyek a következők:

  • hosszú távú terápia a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű készítmények vagy más májenzimeket stimuláló gyógyszerek;
  • a glutationhiány valószínű jelenléte (az alultápláltság, a cisztás fibrózis, a HIV-fertőzés, az éhezés, a kimerültség hátterében figyelhető meg);
  • rendszeres alkoholfogyasztás.

Az akut mérgezést olyan tünetek mutatják be, mint a gyomorfájdalom, hányás, hányinger, a bőr sápadtsága, izzadás. A túladagolás után 1-2 nappal meghatározzák a májkárosodás jeleit (májfájdalom, a májenzimek fokozott aktivitása formájában). Súlyos esetekben májelégtelenség figyelhető meg, akut veseelégtelenség lehet tubuláris nekrózissal (esetleg súlyos májkárosodás hiányában), enkefalopátia, hasnyálmirigy-gyulladás, aritmia és kóma. A hepatotoxikus hatás kialakulása felnőtteknél akkor jelentkezik, amikor a paracetamolt 10 g-ot meghaladó dózisban szedik.

Terápia: Panadol törlése. Azonnal orvoshoz kell fordulni. Mutatja a gyomormosást és az enteroszorbensek használatát (polifán, aktív szén). Az SH-csoportok adományozóit és a glutation-szintézis prekurzorait adják be: 8-9 órával a túladagolás után - metionin, 12 órával később - N-acetil-cisztein.

Az anyag vérkoncentrációjától, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt időtől függően határozza meg további terápiás intézkedések szükségességét (metionin folyamatos adagolása, N-acetil-cisztein intravénás beadása).

A májfunkció súlyos megsértése esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a terápiát a májbetegségek speciális osztályának vagy egy toxikológiai központ szakembereivel együtt kell végrehajtani..

Különleges utasítások

Hosszú kúra nagy dózisban történő előírása esetén ellenőrizni kell a vérképet.

Csak orvosi felügyelet mellett és óvatossággal írják fel a Panadolt vese- vagy májbetegségek esetén, antiemetikus gyógyszerekkel (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerekkel (kolesztiramin) egyidejűleg..

A mérgező májkárosodás elkerülése érdekében nem szabad kombinálni a Panadol és az alkoholos italok használatát..

Ha napi fájdalomcsillapító bevitelre van szükség, a paracetamol antikoagulánsokkal kombinálva csak alkalmanként alkalmazható..

Figyelmeztetni kell az orvost a Panadol szedésére a vér glükóz- és húgysavszintjének meghatározására szolgáló elemzés esetén..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Panadolt óvatosan írják fel terhesség / szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

A Panadol-kezelés 6 éves kor alatti betegek számára ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a terápiát orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani..

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a terápiát orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani..

Alkalmazása időseknél

Idős betegek körültekintően írják fel a Panadol tablettákat.

Gyógyszerkölcsönhatások

A paracetamol és egyes gyógyszerek egyidejű, hosszú távú alkalmazása a következők kialakulásához vezethet:

  • Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): a vérzés valószínűsége nő;
  • Szalicilátok: növeli a hólyag- vagy veserák kockázatát;
  • Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők: fokozott a veseelégtelenség súlyosbodásának kockázata (végstádiumú kezdet), vese papilláris nekrózis és "fájdalomcsillapító" nephropathia.

A Panadol bizonyos anyagokkal / készítményekkel történő együttes alkalmazásakor a következő hatások figyelhetők meg:

  • Etanol: nő az akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának valószínűsége;
  • Metoklopramid, domperidon: a paracetamol felszívódásának sebessége növekszik;
  • Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja növekszik;
  • A mikroszomális oxidációs enzimek induktorai a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): a túladagolás növeli a hepatotoxikus hatás valószínűségét;
  • Mielotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának megnyilvánulásai fokozódnak;
  • Uricosuric drogok: aktivitásuk csökken;
  • A mikroszómális oxidáció gátlói (cimetidin): csökken a hepatotoxikus hatás kockázata;
  • Kolesztiramin: a paracetamol felszívódásának sebessége csökken.

Analógok

A Panadol analógjai: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

  • Diszpergálódó tabletták - 4 év;
  • Filmtabletta - 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Panadolról

A Panadoláról szóló vélemények többsége pozitív. A betegek olcsó szerként írják le, amely hatékonyan enyhíti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatások kialakulásáról ritkán számolnak be. Vannak olyan vélemények, amelyek súlyos fájdalommal a gyógyszer elégtelen fájdalomcsillapító hatással bírnak.

A Panadol ára a gyógyszertárakban

A Panadol hozzávetőleges ára (12 db csomagban):

  • bevont tabletta - 33–51 rubel;
  • oldható tabletták - 53–55 rubel.

További Információk A Bronchitis