Sinekod

Sinekod: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Sinecod

ATX kód: R05DB13

Hatóanyag: Butamirát

Gyártó: NOVARTIS FOGYASZTÓ-EGÉSZSÉG, Svájc

Leírás és fotófrissítés: 2019.07.08

Az árak a gyógyszertárakban: 173 rubeltől.

A Sinekod köhögéscsillapító szer.

Kiadási forma és összetétel

  • szirup (vanília): színtelen, átlátszó folyadék, vanília illattal (100 és 200 ml sötét üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg, mérősapkával kiegészítve);
  • orális adagolású cseppek (gyermekek számára): tiszta folyadék, színtelen vagy sárgás árnyalatú, vaníliaillatú (20 ml-es cseppentő adagolóval és első nyitásvezérlő rendszerrel ellátott sötét üveg injekciós üvegekben, kartondobozban 1 üveg).

A készítmény hatóanyaga a butamirát-citrát:

  • 1 ml szirup - 1,5 mg;
  • 1 ml csepp - 5 mg.

A szirup segédanyagai: víz, benzoesav, nátrium-szacharinát, glicerin, szorbit-oldat 70%, etanol 96%, vanillin, nátrium-hidroxid 30%.

A cseppek további összetevői: szorbit-oldat 70%, etanol 96%, benzoesav, nátrium-szacharinát, glicerin, nátrium-hidroxid 30%, vanillin, víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Sinekod aktív komponense a butamirát, amely a központilag ható köhögéscsillapítók csoportjába tartozik. Ez az anyag sem kémiai, sem farmakológiai szempontból nem tartozik az ópium-alkaloidok közé, és nem vezet függőség vagy függőség kialakulásához..

A butamirát elnyomja a köhögést azáltal, hogy közvetlenül befolyásolja a köhögési központot. A Sinekodot hörgőtágító (hörgőtágító) hatás jellemzi, és megkönnyíti a légzést, javítja a vér oxigénellátását (oxigéntelítettség) és a spirometriát (csökken a légutak ellenállása).

Farmakokinetika

A butamirát észtere gyorsan és majdnem teljesen felszívódik és hidrolizálódik a plazmában dietil-amino-etoxi-etanol és 2-fenil-vajsav képződéséhez. Az étkezés és a Sinekod hatóanyag felszívódása közötti összefüggésre vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. 22,5–90 mg-os adagok bevételekor a dietil-amino-etoxi-etanol és a 2-fenil-vajsav tartalma a bevitt gyógyszer mennyiségével egyenes arányban változik.

A butamirátot a vérben már 5-10 perccel észlelik 22,5, 45, 67,5 és 90 mg dózisok orális beadása után. Olyan kezelési rend szerint, amely magában foglalja a gyógyszer bármelyik fenti dózisban történő bevételét, a maximális plazmakoncentrációt 1 órán belül eléri. 90 mg orális dózis esetén a vér butiráttartalma 16,1 ng / ml.

A 2-fenil-vajsav átlagos plazmaszintje 1,5 órán belül elérhető. A maximális 3052 ng / ml anyagtartalmat 90 mg-os dózis bevétele után figyelték meg. A dietil-amino-etoxi-etanol átlagos plazmakoncentrációja 0,67 órán belül eléri a maximális 160 ng / ml koncentrációt 90 mg-os dózis bevétele után..

A butamirátot nagy megoszlási térfogat különbözteti meg a 81–112 liter tartományban (figyelembe kell venni a testtömeg kilogrammonkénti korrekcióját), és szinte teljes mértékben kötődik a plazmafehérjékhez is. A 2-fenil-vajsavat magas dózisú kötődés jellemzi a plazmafehérjékhez minden adagolási szinten (22,5–90 mg). Átlagosan 89,3–91,6% között mozog. A dietil-amino-etoxi-etanol 28,8–45,7% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Nincs pontos adat arról, hogy a butamirát átjut-e a placenta gáton vagy az anyatejbe..

A butamirát hidrolízisének sebessége rendkívül magas. Az eljárás eredményeként képződött 2-fenil-vajsav para-helyzetben történő hidroxilezéssel tovább részlegesen metabolizálódik.

Minden metabolit főleg a vesén keresztül ürül. Akik savas reakcióval rendelkeznek, a májban történő konjugáció után főleg a glükuronsavhoz kötődnek. A 2-fenil-vajsav konjugátum-tartalma a vizeletben lényegesen magasabb, mint a vérplazmában. A butamirátot a Sinekod bevétele után 48 órán belül kimutatják a vizeletben. 96 órás mintavételi periódus esetén ennek az anyagnak a vizelettel kiválasztott része kb. 0,02, 0,02, 0,03 és 0,03% -ot tesz ki a bevett 22,5, 45, 67,5 és 90 mg dózisoknak..

A butamirát a vizelettel főleg dietil-amino-etoxi-etanol formájában választódik ki, amelynek szintje lényegesen magasabb, mint a konjugálatlan 2-fenil-vajsav vagy változatlan formában lévő butamirát szintje.

A butamirát, a 2-fenil-vajsav és a dietil-amino-etoxi-etanol felezési ideje 1,48-1,93, 23,26-24,42, illetve 2,72-2,9 óra..

Felhasználási indikációk

A Sinekod-ot különböző etiológiájú száraz köhögés tüneti kezelésére alkalmazzák: szamárköhögéssel, hörgővizsgálat és sebészeti beavatkozások során, ha szükséges, a köhögés elnyomására a pre- és posztoperatív időszakban.

Ellenjavallatok

  • I. terhességi trimeszter;
  • laktációs időszak;
  • 2 hónapos gyermekek - cseppek, 3 év - szirup;
  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Óvatosan: a terhesség II. És III. Trimesztere.

Utasítások a Sinekod használatához: módszer és adagolás

A gyógyszert szájon át kell bevenni étkezés előtt..

Ajánlott szirup adagok:

  • 3-6 éves gyermekek - 5 ml naponta háromszor;
  • 6–12 éves gyermekek - 10 ml naponta háromszor;
  • 12-18 éves serdülők - 15 ml naponta háromszor;
  • felnőttek - 15 ml naponta négyszer.

Az adagolás megkönnyítése érdekében a palackhoz mérősapka tartozik. Minden használat után meg kell mosni és szárítani..

A Sinekod csepp ajánlott adagjai gyermekek számára, kortól függően:

  • 2-12 hónap - 10 csepp naponta 4 alkalommal;
  • 1-3 év - 15 csepp naponta 4 alkalommal;
  • 3 évesnél idősebb - 25 csepp naponta négyszer.

A terápia időtartama - legfeljebb 7 nap.

Ha 2 évesnél fiatalabb gyermekeket kell kezelnie, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható. Ritka esetekben (> 1/10 000,

Sinekod szirup - használati utasítás gyermekek és felnőttek számára

A felügyelet nélkül hagyott köhögés az idő múlásával fokozódik, a rohamok gyakoriak lesznek, a beteg nem is tud aludni. A különféle szövődmények elkerülése érdekében fontos időben felismerni az okot és megkezdeni a kezelést. Sinekod szirup - a használati utasítás szerint növeli a vér oxigénkoncentrációját, csökkenti a hörgők falainak érzékenységét, ideális felnőtt és 3 éves gyermek kezelésére. Ez az egyértelmű megoldás hatékony szamárköhögés, gégegyulladás és egyéb patológiák esetén, amelyek tünetei a száraz köhögés..

Sinekod köhögés elleni szirup

Köhögéscsillapító gyógyszer, amely reflex szinten gyorsan elnyomja a száraz köhögési rohamot. A Sinekod egy széles körben alkalmazott gyógyszer felnőttek és gyermekek számára. Ennek az adagolási formának központi köhögésgátló hatása van, és nem tartozik az ópium-alkaloidok közé. Szirup bevételekor csökken a légutak ellenállása, vagyis megszűnik a köhögési központ érzékenysége az agyból a perifériás impulzusok felé.

Bár a kezelés alatt az irritáló hatás a légutakra megmaradhat, köhögés nem jelentkezik. A Sinekod szirupnak mindenekelőtt tüneti hatása van, ezért használata több kóros állapotban indokolt, mert a gyógyszer jelentősen megkönnyíti a beteg állapotát. A gyógyszer növeli az oxigén szintjét (vér oxigenizációja), hörgőtágító hatású.

Fogalmazás

A Sinekod gyógyszer, amelyet a légzőrendszer betegségei ellen alkalmaznak, a hörgőtágítók csoportjába tartozik. A szirup vanília szagú színtelen folyadék. 1 ml gyógyszer 1,5 mg butamirát-citrátot tartalmaz. Ezenkívül a szirup tartalmaz néhány segédanyagot:

  • glicerin;
  • vanillin;
  • 96% etanol;
  • szorbit oldat;
  • benzoesav;
  • tisztított víz.

Kiadási forma

A Sinekod szirupot felnőttek és gyermekek számára 100 és 200 ml-es sötétbarna üvegpalackokban állítják elő. Az üveget kartondobozba csomagolják, amely emellett tartalmaz egy kényelmes mérőkupakot beosztásokkal, amely megkönnyíti az adagolás mérését és a termék használatának részletes utasításait. A Sinekod még több adagolási formában kapható: cseppek, tabletták sűrű héjban.

  • Polikarbonát üvegházi uborkafajták
  • Adsm oltás felnőtteknek - reakció és szövődmények. Mikor és hol oltják be a felnőtteket ADS-sel
  • Hogyan lehet megállítani az orrvérzést

Farmakodinamika és farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a szirup gyorsan és teljesen felszívódik a véráramba, körülbelül 2 óra múlva éri el a maximális koncentrációt a vérben. A gyógyszer alkalmazása csökkenti a gyulladásos folyamatot, és miután a gyógyszer összetevői elnyomják a köhögést, megkezdődik a gyógyszer köptető hatása. A gyógyszer felezési ideje a testből 6 óra. Teljesen metabolitokat választ ki a vesék a vizelettel együtt.

Felhasználási indikációk

A gyógyszerre vonatkozó utasítások szirupot javasolnak a köhögés (száraz) enyhítésére. A gyógyszer hatékonyan megbirkózik a dohányos köhögésszindrómájával a rohamok során. Gyakran a gyógyszert olyan betegeknek írják fel, akiknek a légúti traktuson vagy a bronchoszkópián kell átesniük, amikor a köhögés nem kívánatos. A Sinecode használata akkor jelenik meg, ha:

  • mellhártyagyulladás;
  • torokgyulladás;
  • gégehurut;
  • tracheobronchitis;
  • hörghurut;
  • szamárköhögés;
  • bronchiális asztma és a légzőrendszer egyéb patológiái.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a gyógyszernek nincs kifejezett ellenjavallata. Ebben a tekintetben a szirup felhasználható a köpet felhalmozódására és köhögéscsillapító hatására. A beteg kora azonban számít. Nem írhatja fel a Sinekod ezt az adagolási formáját 3 év alatti gyermekek számára. A gyógyszer alkalmazásának abszolút ellenjavallata a test egyéni intoleranciája a kábítószert alkotó komponensekkel szemben.

Különös figyelmet kell fordítani azokra az emberekre, akik hajlamosak az allergiás reakciókra a köhögéscsillapító szirup szedése alatt, mivel a gyógyszer bőrpírt, viszketést, kiütéseket és más allergiás tüneteket okozhat. Használat előtt gondosan olvassa el az utasításokat, majd végezzen bőrtesztet. Ehhez kis mennyiségű szirupot kell felhordani a csukló belsejére, és egy ideig tartani kell. Ha 5-10 perc elteltével a bőr vörösség és kiütés nélkül marad, akkor a gyógyszer használata megengedett.

Hogyan kell szedni a Sinekod-ot

A köhögéscsillapító szirupot étkezés előtt kell bevenni. Az adagolást és a kezelés időtartamát az orvos írja elő, a beteg korától, testtömegétől, diagnózisától, a betegség súlyosságától függően. Az utasításoknak megfelelően a gyógyszert a következő adagokban használják:

  • felnőttek - 15 ml naponta 4 alkalommal;
  • 3-6 éves gyermekek - 5 ml naponta 3-szor;
  • 6-12 éves gyermekek - 10 ml naponta háromszor;
  • 12-16 éves gyermekek - 15 ml naponta háromszor.

A felvétel időtartama nem haladhatja meg a 7 napot, de ha egy hét elteltével a tünetek továbbra is fennállnak, akkor ismételten orvoshoz kell fordulnia az adag módosításához vagy a gyógyszer cseréjéhez. Az adag pontos méréséhez használja a csomagoláshoz kapott mérőpoharat. Minden használat után mossa le az osztott kupakot folyó víz alatt..

Sinecod ® (Sinecod)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Sinekod gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Sinekod gyógyszer tárolási körülményei
  • A Sinekod gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Központi köhögéscsillapító [köhögéscsillapító]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • A37 Köhögés
  • J999 * Légzőszervi betegségek diagnosztizálása
  • R05 Köhögés
  • Z100 * XXII. OSZTÁLY sebészeti gyakorlat
  • Z98.8 Egyéb meghatározott műtét utáni állapotok

3D képek

Fogalmazás

Orális cseppek gyermekek számára1 ml
hatóanyag:
butamirát-citrát5 mg
segédanyagok: szorbit-oldat 70% m / m - 405 mg; glicerin - 290 mg; nátrium-szacharinát - 1,15 mg; benzoesav - 1,15 mg; vanillin - 1,15 mg; etanol - 96 térfogat% - 3 mg; nátrium-hidroxid 30% m / m - 0,5 mg; víz - legfeljebb 1 ml
Szirup vanília aromával vagy aromával1 ml
hatóanyag:
butamirát-citrát1,5 mg
segédanyagok: szorbit oldat 70% m / m - 40,5 g; glicerin - 29 g; nátrium-szacharinát - 0,06 g; benzoesav - 0,115 g; vanillin - 0,06 g; etanol 96 térfogat% - 0,25 g, 30% m / m nátrium-hidroxid - 0,031 g, víz - 100 ml-ig

Az adagolási forma leírása

Orális cseppek gyermekeknek: tiszta folyadék, színtelen vagy színtelen, sárgás fényű, vanília illatú.

Szirup: színtelen átlátszó folyadék vanília illattal.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A butamirát, a Sinekod® hatóanyaga, központilag ható köhögéscsillapító szer. Nem vonatkozik az ópiumalkaloidokra sem kémiai szerkezetükben, sem farmakológiai tulajdonságaikban.

Elnyomja a köhögést, közvetlen hatással van a köhögési központra. Hörgőtágító hatása van (kitágítja a hörgőket). Segít megkönnyíteni a légzést, javítja a spirometriát (csökkenti a légutak ellenállását) és a vér oxigénellátását (oxigénnel telíti a vért).

Farmakokinetika

A butamirát gyorsan és teljesen felszívódik, ha orálisan alkalmazzák. 150 mg butamirát C bevétele utánmax a fő metabolit (2-fenil-vajsav) plazmájában 6,4 μg / ml, és körülbelül 1,5 óra múlva éri el. Amikor a gyógyszert ismét beadják, a vérben a koncentrációja lineáris marad, és kumuláció nem figyelhető meg.

A butamirát hidrolízise kezdetben 2-fenil-vajsavvá és dietil-amino-etoxi-etanollá a vérben kezdődik. Ezek a metabolitok köhögéscsillapító aktivitással is rendelkeznek. A butamiráthoz hasonlóan a metabolitok szinte maximálisan (kb. 95% -ban) kötődnek a plazmafehérjékhez, ami meghatározza többek között a plazmától való hosszú felezési idejüket. A metabolitokat főleg a vesék választják ki, a savas metabolitok nagyrészt a glükuronsavval társulnak. T1/2 6 óra.

A Sinekod ® javallatai

Különböző etiológiájú száraz köhögés tüneti kezelése: köhögés a műtét előtti és a posztoperatív időszakban, műtéti beavatkozások, bronchoszkópia, szamárköhögés esetén.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;

terhesség (I. trimeszter);

2 hónapos gyermekek (cseppek) és 3 év (szirup esetén).

Óvatosan: terhesség (II. És III. Trimeszter).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletek során nem figyeltek meg káros hatást a magzatra.

Terhes nőkön nem végeztek kontrollált vizsgálatokat. Ebben a tekintetben a Sinekod ® nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. A II és III trimeszterben a Sinecod ® alkalmazása lehetséges, figyelembe véve az anya előnyeit és a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Mivel nincs adat a butamirát anyatejbe történő kiválasztásáról, a Sinekod® kinevezése laktáció alatt nem ajánlott.

Mellékhatások

A Sinekod ® gyógyszer ritkán történő alkalmazásakor (≥1 / 10000, CNS: álmosság, szédülés.

A gyomor-bél traktusból: hányinger, hasmenés.

A bőr részéről: exanthema.

Mások: ritkán - allergiás reakciók kialakulása lehetséges.

Kölcsönhatás

A butamirát esetében nem írtak le gyógyszerkölcsönhatásokat.

Az alkalmazás módja és adagolása

Odabent, evés előtt.

Cseppek: gyermekek 2 hónaptól 1 évig - 10 csepp naponta 4 alkalommal, 1-3 évesek - 15 csepp naponta 4 alkalommal, 3 évesnél idősebbek - 25 csepp naponta 4 alkalommal.

Szirup (mérőkupakkal mérve): 3-6 éves gyermekek - 5 ml naponta háromszor, 6-12 évesek - 10 ml naponta háromszor, 12 évesek és idősebbek - 15 ml naponta háromszor; felnőttek - 15 ml naponta négyszer.

A mérőkupakot minden használat után meg kell mosni és szárítani. Ha a köhögés több mint 7 napig tart, akkor orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás

Tünetek: álmosság, hányinger, hányás, hasmenés, szédülés és alacsony vérnyomás.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén kijelölése, a test létfontosságú funkcióinak fenntartása. Nincs speciális ellenszer.

Különleges utasítások

Annak a ténynek a következtében, hogy a butamirát elnyomja a köhögési reflexet, kerülni kell a köptetők egyidejű alkalmazását annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a váladék felhalmozódása a légzőrendszerekben, hörgőgörcs és légúti fertőzés kockázatával. A cseppek édesítőszerként szacharinátot és szorbitot tartalmaznak, ezért cukorbetegségben szenvedő betegek számára felírhatók.

Hatás a járművek vagy gépek vezetésének képességére. A Sinekod ® álmosságot okozhat, ezért körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és a figyelem koncentrálását igénylő munkák végrehajtása során (például a mechanizmusokkal való munkavégzés során), a gyógyszer bevétele után.

Kiadási forma

Orális cseppek (gyermekek számára), 5 mg / ml. 20 ml-t sötét üveg injekciós üvegben, amely LDPE cseppadagolóval és első nyitásvezérlő rendszerrel ellátott polipropilén kupakkal van ellátva. 1 injekciós üveg. kartondobozba helyezve.

Szirup (vanília), 1,5 mg / ml. 100 vagy 200 ml, sötét üveg palackban, PE és polipropilén kupakkal, gyermekbiztos, polipropilén mérőkupakkal. 1 injekciós üveg. kartondobozba helyezve.

Gyártó

Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svájc.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Novartis Consumer Health SA.

A fogyasztói igényeket a Novartis Consumer Health LLC-hez kell eljuttatni

Jogi cím: 123317, Moszkva, Presnenskaya emb., 10.

Tényleges és postai cím: 125315, Moszkva, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tel.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

e-mail: [email protected]

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Sinekod ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Sinekod ® eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

SZINKÓD

  • Felhasználási indikációk
  • Alkalmazási mód
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Túladagolás
  • Kiadási forma
  • Tárolási feltételek
  • Fogalmazás

A Sinekod közvetlen hatású köhögéscsillapító nem kábítószer hatóanyag a butamirát hatóanyagot tartalmazza. A gyógyszer blokkolja a medulla oblongata köhögési központját, anélkül, hogy depressziós hatást gyakorolna a légzőközpontra. A Sinekod a köhögéscsillapító hatás mellett hörgőtágítóval és némi gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik. A gyógyszer jelentősen javítja a spirometriát és a vér oxigénellátását.

Orális alkalmazás után a Sinecod gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A butamirátot magas fokú asszociáció jellemzi a plazmafehérjékkel. A gyógyszer maximális koncentrációja a vérplazmában 1,5 órán belül elérhető. A gyógyszer metabolizálódik a szervezetben, és farmakológiailag aktív metabolitokat képez. A butamirát hidrolízise a vérben történik. A metabolitok farmakológiai aktivitása hasonló a butamiráthoz. A gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben, a farmakokinetika nem változik a gyógyszer ismételt alkalmazásakor. A gyógyszer felezési ideje 6 óra. Főleg a vesék választják ki, változatlan formában és metabolitok formájában is.

Felhasználási indikációk

A Sinekod-ot különféle etiológiájú gyengítő, nem produktív köhögésekre alkalmazzák, beleértve:
Száraz, legyengítő szamárköhögés;
Dohányzók köhögése, száraz köhögés légzőszervi megbetegedésekkel.
A köhögési reflex elnyomásához a diagnosztika (bronchoszkópia) és a műtéti beavatkozások során.

Alkalmazási mód

A Sinekodot étkezés előtt ajánlott bevenni, ha szükséges, a cseppeket kis mennyiségű vízben oldják fel.
A gyógyszer adagját és a kezelés menetét egy egyénileg kezelő orvos írja fel.

Szirup Sinekod:
A 3-6 éves gyermekek számára általában napi 3 alkalommal 5 ml gyógyszert írnak fel.
A 6-12 éves gyermekek számára általában napi 3 alkalommal 10 ml gyógyszert írnak fel.
A 12 éves és annál idősebb gyermekek számára általában napi 3 alkalommal 15 ml gyógyszert írnak fel.
A felnőttek számára általában napi 3-4 alkalommal 15 ml gyógyszert írnak fel..
A szirup bevétele során mérőkupak használata ajánlott.

Sinekod orális cseppek:
A 2 hónapos és 1 éves kor közötti gyermekeket általában napi 4 alkalommal 10 cseppre írják fel.
Az 1-3 éves gyermekek általában napi 4 alkalommal 15 cseppet írnak fel.
A 3 évesnél idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek naponta négyszer 25 cseppet írnak fel.

Mellékhatások

A gyógyszer betegeknél történő alkalmazásakor a következő mellékhatásokat figyelték meg:
A központi idegrendszer oldaláról: fokozott fáradtság, fejfájás, szédülés.
A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, székletzavarok.
Allergiás reakciók: viszketés, kiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

- Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben;
- a terhesség első trimesztere;
- tüdővérzés;
- a szirup ellenjavallt 3 év alatti gyermekek számára;
- az orális adagolásra szánt cseppek ellenjavalltak 2 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára.

Terhesség

A gyógyszer ellenjavallt a terhesség első trimeszterében történő alkalmazásra..
A terhesség második és harmadik trimeszterében a gyógyszert csak a kezelőorvos utasítása szerint alkalmazzák, és figyelembe kell vennie az anya várható előnyeit és a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat..
Jelenleg nincsenek adatok a butamirát anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ha szükséges a gyógyszer felírása szoptatás alatt, ajánlott megoldani a szoptatás leállításának kérdését.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása esetén a betegek olyan tüneteket tapasztaltak, mint hányinger, hányás, székletzavar, álmosság, csökkent vérnyomás, szédülés, eszméletvesztés.
Túladagolás esetén a gyomormosás és az enteroszorbensek bevitele jelzett. Ezenkívül bemutatják az ozmotikus hashajtók kinevezését, valamint a légző- és a szív- és érrendszer fenntartására szolgáló intézkedéseket..

Kiadási forma

Szirup Sinekod 200 ml, sötét üveg fiolákban, egy-egy üveg, mérőkupakkal együtt, kartondobozban.
Sinecode cseppek orális beadásra, 20 ml sötét üveg injekciós üvegekben, 1 injekciós üveg kartondobozban.

Tárolási feltételek

Javasoljuk, hogy a gyógyszert száraz helyen, 15-30 Celsius fokos hőmérsékleten tárolja.
Felhasználhatósági időtartam - 5 év.

Fogalmazás

1 ml belsőleges csepp a következőket tartalmazza:
Butamirát-citrát - 5 mg;
Segédanyagok, beleértve az etil-alkoholt is.

10 ml szirup a következőket tartalmazza:
Butamirát-citrát - 15 mg;
Segédanyagok.

Sinecode a köhögéshez: utasítások a tabletták használatához, ár, vélemények, analógok

A Sinekod hatékony köhögéscsillapító, kifejezett hatású. A gyógymód megállítja a köhögési rohamot. A kémiai és farmakológiai képlet szerint nem tartozik az opioidok közé. A gyógyszer szedése során gyakran jelentkeznek mellékhatások. A Sinekod tabletta formájában elegendő számú ellenjavallattal rendelkezik. Mindegyiket figyelembe veszik a használati utasításban, amelyet alaposan tanulmányozni kell a kompozíció felvétele előtt..

Dózisforma

A köhögés elleni Sinekod gyógyszert orális alkalmazásra szánt tabletták formájában állítják elő.

Leírás és összetétel

A Sinekod minden adagolási formája ugyanazt a hatóanyagot - butamirátot - tartalmazza. Azonban a butamirát mennyisége a gyógyszer különböző formáiban eltérő - tehát minden tabletta 20 mg hatóanyagot tartalmaz. A tabletták segédanyagként laktózt, talkumot, kolloid titán-dioxidot és makrogolt tartalmaznak.

Farmakológiai csoport

A központi hatású köhögéscsillapító gyógyszer kémiailag vagy farmakológiailag nem tartozik az ópium-alkaloidok közé. Nem képez függőséget vagy függőséget.

Elnyomja a köhögést, közvetlen hatással van a köhögési központra. Hörgőtágító hatása van. A spirometria javításával (csökkenti a légutak ellenállását) és a vér oxigénellátásával javítja a légzést.

Felhasználási indikációk

Különböző etiológiájú száraz köhögés tüneti kezelése: a köhögés elnyomása a műtét előtti és a posztoperatív időszakban, műtéti beavatkozások során, bronchoszkópia, szamárköhögéssel.

felnőtteknek

Az ilyen korosztályú betegek tabletták formájában bemutatott gyógyszert használhatnak orális beadásra.

gyerekeknek

A gyermekek és serdülőkor ellenjavallat a gyógyszer tabletta formájában történő alkalmazására. A szirup és a cseppek az előnyben részesített formák..

terhes nők számára és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott. A készítmény behatol a placenta gátjába és felszívódik az anyatejbe.

Ellenjavallatok

A gyógyszer alkalmazásának fő ellenjavallatai az alábbiak szerint sorolhatók fel:

  • túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
  • gyermekkor;
  • terhesség időszaka;
  • a szoptatás ideje;
  • a kompozíció egyes komponenseinek intoleranciája.

Alkalmazások és dózisok

A tabletta formájú gyógyszer adagolási rendjét egyedileg határozzák meg. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszerkészítmény nem ajánlott károsodott máj- és veseműködésű betegek számára. A gyógyszert nem írják fel idős betegek számára.

felnőtteknek

Az adagokat magánkézben határozzák meg, a szer használatának indikációitól függően.

gyerekeknek

A tabletták formájában lévő gyógyszert a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem használják.

terhes nők számára és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.

Mellékhatások

A mellékhatások felsorolása:

  • álmosság;
  • hányinger;
  • hasmenés;
  • hányás.

Bizonyos esetekben az allergiás reakciók megnyilvánulása lehetséges. Csalánkiütés eseteit írták le.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hatóanyag gyógyszerkölcsönhatását nem írják le. Mivel a szer elnyomja a köhögési reflexet, a köptető gyógyszereket kerülni kell a nyálkahártya-tartalom felhalmozódásának jelenlegi kockázata miatt.

Különleges utasítások

A Sinekod álmosságot okozhat a betegben. Ezt a jellemzőt azoknak a betegeknek kell figyelembe venniük, akiknek szakmai tevékenysége a vezetéshez és a komplex mechanizmusokkal végzett munkához kapcsolódik..

Tilos a termék vételét alkoholtartalmú italok felhasználásával kombinálni.

Túladagolás

A túladagolásra jellemző tünetek listája a következőképpen mutatható ki:

  • álmosság;
  • hányinger;
  • hányás;
  • hasmenés;
  • szédülés;
  • a vérnyomás csökkentése.

A betegnek gyomormosást mutatnak, szorbent vesznek be. Nincs ellenszere.

Tárolási feltételek

A Sinekod gyógyszert 20-25 fokos hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszert védeni kell a túlzott nedvességtől, és napfénytől elzárva kell tárolni. A gyógyszert óvni kell a gyermekektől..

A köhögéscsillapító gyógyszert a gyógyszerek hálózatából adják ki, vény felmutatásával.

Analógok

A köhögés elleni Sinekod gyógyszer elegendő számú hasonló képletű vagy hasonló hatásmechanizmusú analógot tartalmaz. A páciensnek emlékeznie kell arra, hogy az emberi test minden egyes esetben egyedi, ezért nem ajánlott egy gyógyszer analógjának használata szakemberrel való konzultáció nélkül..

Az Omnitus gyógyszert köhögéscsillapítóként tartják számon, kifejezett hatékonysággal. A kompozíciót száraz köhögésre használják. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer tabletta formájában történő használata tilos a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban. A gyermekeket szirupban írják elő. A terhesség alatti fogadás szigorúan korlátozott.

A Codelac Neo gyógyszer alkalmazható a köhögés megszüntetésére. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer nem a Sinekod gyógyszer strukturális analógja a köhögés miatt, ezért nem ajánlott a Codelac-ot helyettesítőként használni.

A Stopussin gyógyszerösszetétel nem tekinthető a Sinekod gyógyszer teljes értékű analógjának. A kompozíciónak hasonló a hatásmechanizmusa, de más az összetétele. Az eszközt a gyermekgyógyászatban a szakember által előírt módon használják.

A Sinekod köhögési költsége átlagosan 259 rubel. Az árak 191 és 415 rubel között mozognak.

Sinecode: használati utasítás

Fogalmazás

Hatóanyag: butamirát-citrát 1,5 mg / ml.

Segédanyagok: szorbit, glicerin, nátrium-szacharin, benzoesav (E210), vanillin, etanol, nátrium-hidroxid, tisztított víz.

Leírás

Átlátszó oldat, színtelen vagy halvány barnássárga.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb köhögéscsillapítók. ATX kód: R05DB13.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A butamirát, a Sinecod® hatóanyaga, köhögéscsillapító szer, amely sem vegyileg, sem farmakológiailag nem tartozik az ópiumalkaloidok közé..

Úgy gondolják, hogy a Sinecod® központilag ható köhögéscsillapító szer. A köhögéscsillapító hatás mellett hajlamos a légúti ellenállás csökkenésére, ami a spirometriai értékek enyhe növekedésében nyilvánul meg..

Farmakokinetika

A butamirát-citrát orális beadás után gyorsan felszívódik, a mérhető vérkoncentrációkat 5-10 percen belül kimutatják a 22,5–90 mg-os dózisok beadását követően. A maximális plazmakoncentrációt 1 órán belül eléri. Az élelmiszerek felszívódásra gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták.

A butamirátot 2-fenil-vajsavvá és dietil-amino-etoxi-etanollá hidrolizálják. Ezeknek a butamirát-metabolitoknak köhögéscsillapító hatása van.

A 2-fenil-vajsav további metabolizmuson megy keresztül. Minden metabolit főleg a vesén keresztül ürül.

Felhasználási indikációk

Különböző eredetű száraz köhögés tüneti kezelésére.

Ellenjavallatok

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, 3 év alatti gyermekek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.

Az alkalmazás módja és adagolása

Orális beadásra. Étkezés előtt vegye be.

Felnőttek és 3 év feletti gyermekek számára.

3-6 éves gyermekek - 5 ml naponta háromszor; 6-12 éves gyermekek - 10 ml naponta háromszor; 12 éves és idősebb gyermekek - 15 ml naponta háromszor; felnőttek - 15 ml naponta négyszer.

Használjon mérőpoharat (mellékelve). A mérőpoharat minden használat után meg kell mosni és szárítani..

A kezelés maximális időtartama nem haladhatja meg a 7 napot (lásd az Óvintézkedések részben található információkat). Ha a köhögés több mint 7 napig tart, forduljon orvoshoz. A gyógyszer további használatának szükségességét az orvos határozza meg, figyelembe véve a betegség jellemzőit, a gyógyszer tolerálhatóságát és az elért hatást.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazásakor a következő mellékhatások lehetségesek:

Az idegrendszerből:

Nem gyakori (0,1–1,0%): szédülés, álmosság

A gyomor-bél traktusból:

Nem gyakori (0,1–1,0%): hányinger, hasmenés

A bőr felől:

Ritkán (0,01–0,1%): kiütés, csalánkiütés.

Nemkívánatos jelenség esetén, beleértve azt is, amelyet ebben az utasításban nem határoz meg, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Túladagolás

A túladagolás a következő tüneteket okozhatja: álmosság, hányinger, szédülés, hányás, hasmenés, hipotenzió.

Kezelés: aktív szén, sóoldatos hashajtók, ha szükséges, a szív- és érrendszeri és a légzőrendszer működésének fenntartása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A központi idegrendszer állítólagos hatásmechanizmusa miatt lehetetlen kizárni a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerek, köztük az etanoltartalmú gyógyszerek hatásának esetleges fokozódását. Kerülni kell az etil-alkoholt tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Kerülni kell a köptetőkkel való egyidejű alkalmazást (lásd az "Óvintézkedések" részben található információkat).

Elővigyázatossági intézkedések

A köhögési reflex butamirát általi gátlása miatt kerülni kell a köptetőkkel való egyidejű alkalmazást, mivel ez a légutak nyálka stagnálásához vezethet, ami növeli a hörgőgörcs és a légúti fertőzések kockázatát..

A szirup édesítőszerként szacharint és szorbitot tartalmaz, ezért cukorbetegségben szenvedő betegek számára felírható.

A készítményben a szorbit jelenléte miatt a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával járó, ritka örökletes rendellenességekben szenvedő betegeknél szedni..

A kezelés maximális időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. Ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak, vagy ha az állapot romlik, forduljon orvoshoz.

Ez a gyógyszer kis mennyiségű etanolt tartalmaz (11,73 mg / 5 ml). Alkalmazása károsodott vese- és / vagy májműködésű betegeknél

Konkrét kutatást nem végeztek. Károsodott vese- és / vagy májműködésű betegeknél nagyobb lehet a mellékhatások kockázata a butamirát vagy metabolitjainak felhalmozódása miatt.

Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer szédülést, álmosságot okozhat (lásd a "Mellékhatások" részt), és befolyásolhatja a vezetés és más olyan tevékenységek képességét, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik..

Csomagolás

200 ml sötét üvegben, gyermekbiztos fedéllel. Az üveget egy mérőpohárral és a használati utasítással együtt kartondobozba helyezzük.

Szavatossági idő

3 év. A lejárati idő után ne használja.

Tárolási feltételek

30 ° C alatti hőmérsékleten óvja a magas hőmérséklettől. Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Gyártói információk

Novartis Consumer Hele SA, Svájc. Cím: Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svájc. Novartis Consumer Health SA, Svájc. Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Svájc.

Oroszországi képviselet / cím a kárigény benyújtásához

123317, Moszkva, Presnenskaya emb. tíz.

Tel. (495) 969-21-65, fax (495) 969-21-66.

Sinecod® (szirup)

Utasítás

  • orosz
  • қazaқsha

Kereskedelmi név

Cinecode

Nemzetközi nem védett név

Dózisforma

Fogalmazás

100 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - butamirát-citrát, 0,150 g

segédanyagok: szorbit-oldat 70%, glicerin, nátrium-szacharin, vanillin, nátrium-hidroxid-oldat 30%, etanol 96% -os benzoesav, tisztított víz.

Leírás

Átlátszó oldat színtelen vagy barnás-sárgás színű.

Farmakoterápiás csoport

Készítmények a megfázás és köhögés tüneteinek kiküszöbölésére. Köhögéscsillapítók (a köptető gyógyszerekkel kombinálva). Egyéb köhögéscsillapítók. Butamirát. ATX kód: R05DB13

Farmakológiai tulajdonságok

A butamirát - 2- (2-dietil-amino-etoxi) -etil-2-fenil-butirát - szájon át gyorsan és teljesen felszívódik. 15,0 mg szirup formájában történő bevétele után a fő metabolit (2-fenil-vajsav) maximális plazmakoncentrációja körülbelül 1,5 óra elteltével érhető el, és 6,4 μg / ml. A felezési idő 6 óra. A gyógyszer újbóli beadása után koncentrációja a vérben lineáris marad, és kumuláció nem figyelhető meg.

A butamirát hidrolízise kezdetben 2-fenil-vajsavvá és dietil-amino-etoxi-etanollá a vérben kezdődik. Ezek a metabolitok köhögéscsillapító aktivitással is rendelkeznek. A butamiráthoz hasonlóan a metabolitok szinte maximálisan (kb. 95% -ban) kötődnek a plazmafehérjékhez, ami meghatározza többek között a plazmától való hosszú felezési idejüket. A 2-fenil-vajsavat para-helyzetben hidroxilezéssel részben metabolizálják. Mindhárom metabolit főként a vizelettel ürül, és a savas metabolitok jórészt a glükuronsavval társulnak. A Sinekod csökkenti a köhögési központ ingerlékenységét (központi hatás), a nyálkahártya irritációját, mérsékelt hörgőtágító, köptető és gyulladáscsökkentő hatása van.

Felhasználási indikációk

- a különböző etiológiájú köhögések tüneti terápiája.

Az alkalmazás módja és adagolása

- 3-6 évig, 5 ml naponta háromszor

- 6-12 éves korig, napi 10-szer 10 ml

- 12 éves és idősebb, 15 ml naponta háromszor

- felnőttek naponta négyszer 15 ml.

Használjon beosztott kupakot.

A szirupot étkezés előtt kell bevenni..

Mellékhatások

- bőrkiütés, viszketés

Használat ellenjavallatok

- túlérzékenység a butamirát-citráttal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben

- Terhesség 1 trimesztere

- örökletes fruktóz intolerancia

- gyermekek életkora 3 évig

Gyógyszerkölcsönhatások

Különleges utasítások

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a butamirát elnyomja a köhögési reflexet, nem szabad szedni a Sinekod-ot a köptetőkkel egyidejűleg, mivel a köpet felhalmozódhat a légutakban, és növeli a hörgőgörcs vagy a légúti fertőzés kockázatát.

Ha a köhögés több mint 7 napig tart, forduljon orvoshoz.

A Sinekod kis adag etil-alkoholt tartalmaz.

A Sinecod szirup édesítőszerként szacharint és szorbitot tartalmaz, ezért cukorbetegségben szenvedő betegek számára felírható.

Terhesség és szoptatás

A II. És III. Trimeszterben a Sinekod használata közvetlen indikációk esetén lehetséges.

Biztonsági okokból, tekintettel a hatóanyag anyatejbe jutására vonatkozó adatok hiányára, a Sinekodek kinevezése laktáció alatt csak akkor lehetséges, ha a nő számára nyújtott előnyök igazolják a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

A kábítószer járművezetési képességre vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásának jellemzői

Ritka esetekben a Sinekod® álmosságot vagy szédülést okozhat. Ha ilyen tüneteket tapasztal, tartózkodjon a járművezetéstől vagy a potenciálisan veszélyes gépek vezetésétől..

Túladagolás

Véletlen túladagolás esetén a következő tünetek lehetségesek: álmosság, hányinger, hányás, hasmenés, egyensúlyvesztés és hipotenzió. Sürgős ellátást kell biztosítani: írjon fel aktív szenet, sóoldatos hashajtókat, és tegyen intézkedéseket a szív- és érrendszeri és légzőrendszer működésének fenntartására..

Kiadási forma és csomagolás

200 ml gyógyszer narancssárga üvegpalackban, gyermekbiztos műanyag kupakkal és mérősapkával.

Egy palackot az állami és orosz nyelvű használati utasítással együtt egy kartondobozba tesznek.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási időszak

A lejárati idő után ne használja

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Novartis Consumer Health SA

A forgalomba hozatali engedély tulajdonosának neve és országa

Novartis Consumer Health SA, Svájc

Annak a szervezetnek a címe, amely elfogadja a fogyasztóknak a termék minőségével kapcsolatos állításait a Kazah Köztársaság területén, és felelős a gyógyszer biztonságának regisztráció utáni ellenőrzéséért.

Almaty, st. Lugansky, 96

Tel. 8-800-080-0650 (ingyenes a vezetékes telefonoktól a Kazah Köztársaságban)

További Információk A Bronchitis

Lehetséges-e lenyelni a Miramistint?

A Miramistin olyan gyógyszer, amelyet gyakran alkalmaznak az ENT-szervek és a szájüreg fertőző betegségeinek kezelésére. Gargarizálhat oldattal vagy használhat spray-t.