AnviMax

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Az AnviMax antihisztamin, vírusellenes, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és angioprotektív gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Az AnviMax a következő formákban érhető el:

  • kemény zselatin kapszulák, 0-as számú (kétféle): P kapszula - kék, tartalma - granulátum és por keveréke, fehér vagy fehér, rózsaszínű vagy krémes árnyalattal, néha csomókkal; kapszulák P - piros, tartalma - fehér és sárga vagy sárga szemcsék és por keveréke, zöldes árnyalattal, néha csomókkal (10 darab P kapszula buborékcsomagolásban és 10 darab P kapszula buborékfóliában, kartondobozban). egy buborékcsomagolás különböző színű kapszulákból);
  • por orális adagolású oldat elkészítéséhez (málna, citrom, áfonya, feketeribizli, citrom mézzel): granulátum és por keveréke, szinte fehértől sárgáig, zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya), fekete ribizli vagy citrom mézzel), néha egyetlen rózsaszínű szemcsék találkoznak; az elkészített oldat enyhén zavaros, színtelen vagy sárgás árnyalatú, jellegzetes szagú (a por típusától függően), oldhatatlan sárga részecskék lehetnek jelen (egyenként 5 g hőzárható tasakokban, kartondobozban 3, 6, 12 vagy 24 tasak).

1 kapszula P összetétele:

  • hatóanyag: paracetamol - 360 mg;
  • segédkomponensek: kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, laktóz-monohidrát, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát;
  • a kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, gyémántkék színezék vagy szabadalmaztatott kék színezék.

1 R kapszula összetétele:

  • hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
  • segédkomponensek: magnézium-sztearát, burgonyakeményítő;
  • a kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, bíbor színezék, vasfesték sárga oxid, vasfesték vörös oxid.

1 tasak por összetétele:

  • hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
  • segédkomponensek: kolloid szilícium-dioxid, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, aroma (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya, feketeribizli vagy citrom mézzel).

Felhasználási indikációk

  • akut légúti vírusfertőzések, influenza és más megfázások tüneti terápiája, amelyekhez fejfájás, láz, hidegrázás és izomfájdalom társul (felnőtt betegeknél);
  • etiotrop terápia az A típusú influenza esetén.

Ellenjavallatok

  • vérzéses diatézis;
  • veseelégtelenség;
  • nephrourolithiasis;
  • akut máj- és / vagy vesebetegség (akut hepatitis, akut pyelonephritis, akut glomerulonephritis);
  • a krónikus máj- és / vagy vesebetegségek súlyosbodása;
  • emésztőrendszeri vérzés;
  • portális hipertónia;
  • vérzékenység;
  • szarkoidózis;
  • a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak súlyosbodása;
  • avitaminózis K;
  • súlyos hypercalciuria, hypercalcaemia;
  • hipoprotrombinémia;
  • krónikus alkoholizmus;
  • fenilketonuria (por alakú AnviMax esetén);
  • pajzsmirigy betegség;
  • laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
  • szívglikozidok egyidejű alkalmazása;
  • gyermekek és 18 év alatti serdülők;
  • terhesség és szoptatás ideje;
  • túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben (egy vagy több).

Relatív (az AnviMax-ot óvatosan alkalmazzák):

  • cukorbetegség;
  • urolithiasis betegség;
  • elektrolit zavarok;
  • kalcium nephrourolithiasis (a történelem során);
  • hasmenés;
  • hiperkalciuria;
  • hiperoxaluria;
  • kiszáradás;
  • szideroblasztos vérszegénység;
  • hemochromatosis;
  • thalassemia;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • agyi érelmeszesedés;
  • epilepszia.

Artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknek körültekintően kell alkalmazniuk az AnviMax-ot..

Az alkalmazás módja és adagolása

Kapszulák
Az AnviMax kapszulákat szájon át, étkezés után, vízzel kell bevenni. Egyetlen adag felnőtt betegek számára 1 kapszula P és 1 kapszula. Használat sokasága - naponta 2-3 alkalommal.

Por oldatkészítéshez
Az AnviMax-ot por formájában kell szájon át bevenni, miután egy tasak tartalmát feloldjuk ½ csésze meleg, forralt vízben. A gyógyszert az oldat elkészítése után azonnal fel kell használni. Egyszeri adag - 1 tasak, az alkalmazás gyakorisága - naponta 2-3 alkalommal.

A kezelés időtartama 3-5 nap. Ha az állapot nem javul, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia. Ne használja az AnviMax-ot 5 napnál tovább.

Mellékhatások

  • emésztőrendszer: dyspepsia, étvágyhiány, a nyombél és a gyomor nyálkahártyájának károsodása, a szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, puffadás;
  • központi idegrendszer: remegés, fejfájás, túlzott izgatottság, kipirulás, szédülés, álmosság, hiperkinézia;
  • endokrin rendszer: glükózuria, hiperglikémia;
  • vérképző rendszer: a vérkép változásai;
  • húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
  • allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ezen mellékhatások súlyosbodása vagy bármilyen más nemkívánatos reakció megjelenése esetén tájékoztassa erről orvosát..

Különleges utasítások

Az AnviMax nem ajánlott metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az alkoholfüggő betegeknek a kezelés előtt konzultálniuk kell a szakemberrel, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Az AnviMax terápia során különösen óvatosan kell vezetni az autót, és más olyan munkát kell végezni, amely nagy koncentrációt és gyors reakciót igényel.

Gyógyszerkölcsönhatások

A paracetamol urikozurikus gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával csökken a hatékonyságuk. A paracetamol nagy dózisa fokozza az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódásának sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát. Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklikus antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok még paracetamol kisebb túladagolása esetén is növelik a súlyos mérgezés kockázatát. A mikroszómális oxidáció gátlói csökkentik a hepatotoxikus hatások valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, ha rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal egyidejűleg alkalmazzák, növeli a kristályuria valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lassítja a savak kiválasztódását, ha deferoxaminnal egyidejűleg veszik, növelheti a kiválasztást vas, csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását, csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben, növeli az etanol clearance-ét (ez viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben), csökkenti a triciklusos antidepresszánsok és az amfetamin tubulusos visszaszívódását, csökkenti az antipszichotikumok terápiás hatását, amelyek a fenotiazin származékai. A primidonnal és a barbiturátokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a vizelettel történő kiválasztása fokozódik.

A rimantadin koffeinnel együtt alkalmazva fokozza afrodiziákum hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben növekszik, ha a CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorait egyidejűleg alkalmazzák.

Analógok

A tárolás feltételei

Száraz, fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági idő - 2 év.

AnviMax

AnviMax kompozíció

Az orális por (a biológiailag aktív anyagok adagját 1 tasakra számítják egyszeri használatra) olyan összetevőkből áll, mint:

Az alábbiakat alkalmazzák segédanyagként, amelyek lehetővé teszik a fő összetevők teljesebb gyógyszerészeti hatását:

  • laktóz-monohidrát - 4,086 g;
  • aszpartám - 30 mg;
  • kolloid szilícium-dioxid - 20 mg;
  • hipromellóz - 10 mg;
  • ételíz citrommal, mézzel, fekete ribizli vagy málna ízzel - 21 mg.

A P kapszula aktív komponensei:

  • paracetamol - 360 mg;
  • előzselatinizált keményítő - 9 mg;
  • kolloid szilícium-dioxid - 3 mg;
  • laktóz-monohidrát - 4,2 mg;
  • magnézium-sztearát - 3,8 mg.

Maga a P típusú kapszula a következőket tartalmazza:

  • zselatin - 94,795 mg;
  • titán-dioxid (E171) - 1,94 mg;
  • kék védett festék (E131) - 0,265 mg.

Az AnviMax összetétele R kapszulában:

  • aszkorbinsav - 300 mg;
  • kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
  • rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
  • rutozid-trihidrát tiszta rutozidban kifejezve - 20 mg;
  • magnézium-sztearát - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • burgonyakeményítő - 2,2 mg.

A P típusú kapszula a következő összetevőkből áll:

  • zselatin - 94,064 mg;
  • sárga festék vas-oxid (E172) - 0,97 mg;
  • bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • vörös festék vas-oxid (E172) - 0,485 mg;
  • titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.

Kiadási forma

Gyógyszeripari termék a következőképpen található meg a gyógyszertár polcain:

  • Az oldat elkészítéséhez és az orális beadáshoz használt por. Különféle ízekben kapható, például citrom, citrom mézzel, fekete ribizli, málna. A gyógyszerport egy hőálló tasakba tesszük, 3, 6, 12 vagy 24 darabot egy kartondobozba.
  • Kapszulák orális beadásra, 10 darab sejtcsomagolásban. Egy kartondoboz 2 kontúrlemezt tartalmaz. A kapszulák kétféle lehet: P jelzéssel - kemény, kocsonyás, kék, amelynek tartalma granulátum és fehér por keveréke, néha krémmel vagy rózsaszínű árnyalattal; P-kapszulák - kemény, kocsonyás, pirosak, amelyek belsejébe granulátumok és sárga-zöld vagy tejfehér por keveréke kerül.

farmakológiai hatás

A gyógyszer számos gyógyszerészeti hatással rendelkezik:

  • lázcsillapító;
  • fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
  • antihisztamin;
  • vírusellenes;
  • interferonogén;
  • angioprotektív.

Az AnviMax kombinált készítmény, mivel számos biológiailag aktív komponenst tartalmaz. Így a terápia ezzel a gyógyszerrel összetett, még akkor is, ha a konzervatív rehabilitációs sémában csak egy pozíció szerepel, ezért külön figyelmet kell fordítani az egyes komponensek hatásmechanizmusaira..

Az aszkorbinsav (a természetes C-vitamin kémiai analógja) - szabályozza a redoxireakciók normális lefolyását, ezáltal segít normalizálni a kapilláris vaszkuláris ágy permeabilitását. Serkentően hat a szervezet immunrendszerére, aktiválja a természetes szövetek regenerálódását. Ezenkívül a sav támogatja a plazma koagulációs rendszer normális működését és a vérlemezkék koagulációs képességét..

A kalcium-glükonát az érfalba ágyazott ionok donoraként működik. Ez megakadályozza a kapilláris ágy fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását. Így a gyulladásos folyamat vérzéses kapcsolata megszűnik influenza vagy légúti vírusfertőzés esetén..

A rimantadin olyan gyógyszer, amelynek magas szintű specifitása van a gyógyszerhatásban, és amelynek vírusellenes aktivitása kizárólag az A típusú influenza vírusra irányul. Kémiai tulajdonságai miatt a vírus M2 csatornái blokkolódnak, ami megzavarja a ribonukleoproteinek felszabadulási és továbbhatolási képességét egy élő szervezet sejtjében. A rimantadin ilyen gyógyszerészeti képességeinek köszönhetően a vírus reprodukciójának fő útja gátolt, ami jótékony hatással van az emberi makroorganizmus állapotára. Ezenkívül a biológiailag aktív komponens indukálja az alfa és gamma interferonok irányított termelését, serkenti ezáltal az immunitás humorális kapcsolatát.

A loratadin tipikus hisztamin H1 receptor blokkoló. Az AnviMax alkotóelemeként megakadályozza a káros mikroflóra által érintett szövetekkel szomszédos szövetek ödémájának kialakulását, mivel megakadályozza a hisztamin (egy biológiailag aktív amin, amely a gyulladásos folyamat fő megnyilvánulásait - duzzanat, bőrpír, hipertermia stb.) Általános felszabadulását akadályozza..

A Rutozid gyógyszerészeti angioprotektor, vagyis ennek az anyagnak a hatása elsősorban az érfal integritásának fenntartására irányul. Feladatának teljesítése érdekében a por alkotóeleme csökkenti a kapilláris törékenységét és permeabilitását, gátolja az eritrociták aggregációját, és növeli deformációjuk mértékét a mikrovaszkulatúra áthaladása során. Enyhíti a helyi duzzanatot és gyulladást is, ami tovább erősíti az érfalat..

Farmakodinamika és farmakokinetika

A farmakológiai hatáshoz hasonlóan, az AnviMax farmakokinetikai képességeinek megragadása érdekében a kombinált készítmény minden alkotóelemének metabolikus útvonalát nyomon kell követni..

A paracetamol jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, a maximális plazmakoncentráció az alkalmazás után fél órán belül eléri és 4,8 μg / ml. Az anyag képes behatolni a vér-agy gátba és befolyásolni az agy szerkezetét. Az AnviMax komponense a májban metabolizálódik, konjugálódik szulfátokkal, glükuronidokkal vagy mikroszomális enzimekkel oxidálódik. Mérgező közbenső metabolikus termékek csak akkor képződnek, ha a paracetamol a harmadik kémiai úton keresztül átalakul, a glutation, a cisztein és a merkapturinsav kötelező részvételével. Elégtelen mennyiségű citokróm P450 enzim hiányában a metabolitok káros hatással lehetnek a májsejtekre, ami májsejtekrózishoz vezet. A vese-anyagcsere termékei kiválasztódnak, a felezési idő 2,8 óra, de egyéni jellemzőkkel elérheti a 3,5 órát. Idős korban a hatóanyag clearance-e kissé csökken, ami a felezési idő növekedésével nyilvánul meg.

Az aszkorbinsav főleg a jejunumban szívódik fel. Felszívódását gátolhatják a gyomor-bél traktus betegségei, friss gyümölcs vagy zöldséglé használata és bőséges mennyiségű lúgos ital. A maximális plazmakoncentráció a gyógyszer bevételétől számított 4 óra elteltével érhető el, és körülbelül 10-20 μg / ml. A sav 25 százaléka kötődik a plazmafehérjékhez, a többi könnyen behatol a vérsejtekbe, különösen a vérlemezkékbe és a leukocitákba. A vegyi anyag a mirigy szerveiben, a májban és a szem lencséjében rakódik le. Az aszkorbinsav képes behatolni a placenta gátjába és befolyásolni a magzatot.

A hatóanyag a májban metabolizálódik, a vesén keresztül és a belekben ürül. A sav egy része változatlanul felszabadulhat a verejtékkel. Az "aszkorbinsav" pusztulása a dohányzás és az etanol túlzott fogyasztása miatt hirtelen felgyorsul, ami a test fiziológiai tartalékainak csökkenéséhez vezet.

A kalcium-glükonát, az aszkorbinsavhoz hasonlóan, elsősorban a jejunumon keresztül szívódik fel. Az adszorpciós kapacitás a gyomor-bél traktus tartalmának savasságától, az ergokalciferol jelenlététől függ. A kalciumionok felszívódásának képességét erősen ösztönzi a vérplazma hiánya. A hatóanyagot a belek 80, a vesék 20% -kal választják ki.

A rimantadin lassan felszívódik az emésztőrendszerben, maximális koncentrációja a vérplazmában csak 5-7 órával érhető el a gyógyszerkészítmény bevétele után. Felszívódás után az egyetlen bevett dózis körülbelül 40 százaléka képes megkötődni a plazmafehérjékhez, ami állandó koncentrációt biztosít a vérben 50-80 ng / ml tartományban. A májban metabolizálódik, ezt követően az anyagcsere-termékek több mint 90 százaléka a vesén keresztül választódik ki a következő 72 órán belül. A felezési idő 20–45 óra. Idős korban a kreatinin renális clearance-e csökken, ami hozzájárul a rimantadin toxikus koncentrációban történő felhalmozódásához, ezért ebben a korcsoportban a konzervatív kezelési rendet szigorúan szabályozni kell, figyelembe véve az egyedi anyagcsere paramétereket.

A rutozid cseréje nagymértékben függ a gyomor-bél traktus állapotától és a makroorganizmus egészétől. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje 1–9 óra, a felezési ideje pedig 10–25 óra lehet. A rutozid metabolikus termékei epével választják ki, és kisebb mértékben a vesén keresztül.

A loratadin metabolikus képességeiben hasonló az aszkorbinsavhoz. Gyorsan és teljesen felszívódik a bélből, ami biztosítja a felhalmozódást a vérplazmában a gyógyszer bevétele után 2-4 órán belül. A maximális koncentráció körülbelül 1-3 ng / ml, amelyet a plazmafehérjékkel való kapcsolat miatt bevett egyetlen dózis 97 százaléka biztosít. A loratadin nem képes behatolni a vér-agy gátba, ezért ennek bevétele után nem szabad központi eredetű mellékhatásokra számítani.

Az aktív komponens a májban metabolizálódik a citokróm rendszer izoenzimjeinek hatására. Az epével vagy a vesékkel ürül. A felezési idő 5-15 óra, a szervezet egyéni jellemzőitől függően. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy hemodialízis során a Loratadine farmakokinetikája nem változik jelentősen. Az AnviMax-ot szedő idősebb embereknél a maximális plazmakoncentráció körülbelül 50 százalékkal nő.

Felhasználási indikációk

Az AnviMax szolgál fő gyógyszerként, amely az A típusú influenza etiotrop kezelését végzi, vagyis a gyógyszer miatt konzervatív terápiát hajtanak végre, amelynek célja az okozó tényezők kiküszöbölése a nosológiai egység kialakulásában.

Tüneti kezelésként az AnviMax a következő klinikai helyzetekben alkalmazható:

  • megfázás;
  • akut légúti vírusfertőzések;
  • kóros állapotok, amelyek lefolyását a hőmérséklet emelkedése, izom- és fejfájás, hidegrázás kíséri.

Ellenjavallatok

  • a gyógyszerkészítmény alkotóelemeivel szembeni túlérzékenység, sajátosságok, megszerzett vagy örökletes intolerancia;
  • a gyomor-bél traktus patológiája (különösen az akut stádiumban);
  • vérzéses diatézis;
  • a zsírban oldódó K-vitamin hiánya;
  • vérzékenység;
  • portális hipertónia;
  • pajzsmirigy betegség;
  • elégtelen vérlemezkeszám;
  • akut máj- és vesebetegségek (glomerulonephritis, pyelonephritis, nephrourolithiasis, veseelégtelenség, hepatitis) vagy krónikus patológiák az akut stádiumban;
  • súlyos hypercalcaemia és hypercalciuria;
  • krónikus alkoholizmus;
  • szarkoidózis;
  • fenilketonuria;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka (szoptatás);
  • laktóz intolerancia, a glükóz és a galaktóz felszívódásának hiánya.

Számos olyan betegség fordul elő, amikor a gyógyszerkészítmény használatának abszolút javallatával be kell vonni a konzervatív terápiás rendbe, azonban szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett kell bevenni a gyógyszert (ajánlott 24 órás kórházban kezelni). Ilyen kórképek:

  • epilepszia;
  • agyi érelmeszesedés;
  • cukorbetegség;
  • szideroblasztos vérszegénység;
  • megnövekedett oxalátmennyiség a vérplazmában;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz elégtelensége;
  • felszívódási szindróma;
  • kiszáradás és exicosis;
  • thalassemia;
  • a vér elektrolit-összetételének megsértése;
  • öregség (különösen a szív- és érrendszer patológiáival, artériás magas vérnyomás kíséretében).

Mellékhatások

Az AnviMax konzervatív kezelése nemkívánatos következményeket okozhat:

  • A központi idegrendszer oldaláról: álmosság vagy fokozott ingerlékenység, remegés, túlzott mozgékonyság (hiperkinézia), szédülés és fejfájás, az arc bőrének artériás hiperémiája.
  • A gyomor-bél traktusból: diszpeptikus rendellenesség, a nyombél és a gyomor nyálkahártyájának károsodása, szájszárazság, puffadás (bélrendszeri gázokkal való puffadás), hasmenés, étvágytalanság.
  • A vérképző szervek részéről: a vérkép változása (a konzervatív kezelés során rendszeres diagnosztikai vizsgálatokra van szükség).
  • Más szervrendszerek részéről: - ennek eredményeként a hasnyálmirigy inzulinab-sejtjeinek termelésének gátlása, glükózémia, glükózuria és a diabetes mellitus kifejezett megnyilvánulásai. Ezenkívül egy komplex gyógyszer allergiás reakciókat okozhat, amelyek bőrviszketés, pigmentált kiütések, urticaria formájában jelentkeznek.

Az AnviMax használati útmutatója (út és adagolás)

A gyógyszert a gyógyszerkészítmény formájától függetlenül orálisan, azaz orális beadásra használják.

Ha az AnviMax por alakú, készítsen oldatot úgy, hogy egy fél pohár (kb. 100 ml) forralt meleg vizet ad a zsák tartalmához, és keverje össze a tartalmát. Azonnal fogyasszon. A napi adag 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Étkezés után ajánlott bevenni az AnviMax-ot, mivel a gasztrointesztinális traktus felszívóképességét stimulálja az élelmiszer-bolus áthaladása. A kúra általában körülbelül 5 nap. A kezelés önálló meghosszabbítása szigorúan tilos.

Az AnviMax kapszulákra vonatkozó utasításai szerint napi 2-3 alkalommal 1 darabot kell bevenni. A porhoz hasonlóan a gyógyszert étkezés után kell bevenni, bő vízzel a kapszulán. A terápiás tanfolyam 5 nap. Ha nem érzi jobban magát, hagyja abba a kezelést és forduljon kezelőorvosához vagy szakképzett gyógyszerészéhez. Semmilyen esetben sem lehet önkényesen meghosszabbítani a konzervatív átszervezést.

Túladagolás

Az AnviMax megemelt adagjának bevétele utáni első napokban a következő túladagolási tüneteket tapasztalhatja:

  • a bőr sápadtsága;
  • dyspeptikus szindróma (hányás, hányinger, fájdalom az epigasztrikus régióban);
  • tachycardia típusú aritmia;
  • metabolikus acidózis;
  • az egyidejűleg krónikus betegségek súlyosbodása.

Súlyos túladagolás esetén a tünetek a gyógyszer bevétele után 48 órával jelentkezhetnek, és súlyosbodhatnak encephalopathiával járó májelégtelenségben, sőt kómában (a metabolikus termékek felhalmozódása miatt). Májkárosodás hiányában veseelégtelenség alakulhat ki a tubuláris készülék nekrózisával.

A gyógyszer aktív komponenseinek megnövekedett koncentrációjának etiotrop kezelése a szulfhidrilcsoportok adományozóinak és a glutation szintézis prekurzorainak (metionint és acetil-ciszteint tartalmazó gyógyszerek) bevezetése az első nyolc órában. Tüneti eltávolításként gyomormosást vagy gyógyszeres kezelést alkalmazhat hányás kiváltására. A további terápiás intézkedések szükségességét a kezelőorvos határozza meg.

Kölcsönhatás

A paracetamol az AnviMax gyógyszer rendkívül aktív összetevője, ezért a biológiai gyógyszer pozitív és nem túl pozitív kölcsönhatásainak felsorolása a gyógyszerek ilyen széles körét fedi le. Először is, a paracetamol metabolizmusát a máj mikroszómális oxidációjának induktorai, az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek befolyásolják. Jelentősen megnövelik a hidroxilezett anyagcsere-termékek termelését, amelyek, ha kiválasztásuk sebessége nem megfelelő, akár alacsony napi adag mellett is súlyos mérgezés kialakulását okozhatja. A mikroszomális oxidáció-gátlók éppen ellenkezőleg hatnak, csökkentve a májsejtek károsodásának kockázatát, és lehetővé téve az aktív komponens hosszabb ideig történő keringését a véráramban.

A paracetamol és az antikoagulánsok együttes alkalmazása komplex terápiában, amely gyakran fellép a légzőszervi patológia súlyos eseteiben, növeli az utóbbi hatékonyságát, ezért alacsonyabb gyógyszeradagokat igényel, amelyek befolyásolják a véralvadási rendszert.

A barbiturátokkal történő hosszú távú kezelés csökkentheti a paracetamol hatékonyságát. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás növeli az abszorpció sebességét.

Az aszkorbinsav nem kevésbé aktív, mint a paracetamol. Kémiai hatása felgyorsíthatja a vaskészítmények anyagcseréjét. Tehát a vegyérték háromról kettőre csökkentésével javul a gyomor-bél traktusban való felszívódásuk, és a Deferoxaminnal egyidejűleg történő alkalmazás növeli a ferrumon alapuló gyógyszerek kiválasztásának sebességét.

Szalicilátokkal és szulfátokkal történő kezelés esetén megnő a kristályuria kialakulásának kockázata, mivel a gyógyszerek és a természetes metabolitok lúgos reakcióval történő eliminációja felgyorsul. A növényi és állati eredetű alkaloidok is aktívabban ürülnek..

A gyógyszertári tankönyvek nagyon összetett kölcsönhatást írnak le az aszkorbinsav és az etanol között. Kombinációjuk a konzervatív terápia során szigorúan ellenjavallt, mivel a vitamin-analóg koncentrációja a vérben csökken, és az etanol renális clearance-e éppen ellenkezőleg, növekszik. Ez további terhelést jelent a vesék húgyúti traktusában, ami a napi vizeletmennyiség növekedésével és nem specifikus nefrotoxikus hatással nyilvánulhat meg. Emellett növelje az aszkorbinsav kiválasztását a vizelet barbiturátjaiban és a Primidone-ban.

Az aszkorbinsav csökkenti az orális fogamzásgátlók vérkoncentrációját, amelyet a terhességtől aktívan tartózkodó nőknek figyelembe kell venniük. Azonban szintén nem ajánlott önállóan növelni a gyógyszerek dózisát, a legjobb kiút ebből a helyzetből egy további konzultáció lenne a kezelőorvossal.

Külön érdemes megjegyezni az aszkorbinsav és az antipszichotikus gyógyszerek közötti kölcsönhatás lehetőségét. A fenotiazin-származékok csoportját alkotó antipszichotikumok csökkentik terápiás hatásukat, ami azonnali beavatkozást igényel a központi idegrendszeri rendellenességek konzervatív kezelésében..

A rimantadin nem annyira vegyileg aktív alkotóeleme az AnviMax-nak, mint a paracetamol vagy az aszkorbinsav. A klinikailag fontos interakciók közül csak a koffein, az agytevékenység stimulánsainak gerjesztő hatásának növekedését és azt a tényt kell megemlíteni, hogy a cimetidin 18 százalékkal csökkenti a rimantadin renális clearance-ét. Ez felhasználható a gyógyszer napi adagjának csökkentésére, hogy ne okozzon ismét megnövekedett májfunkciót, elkerülve ezzel az esetleges hepatocosicus hatást..

Értékesítési feltételek

Vény nélkül kapható a gyógyszertári kioszkokban.

Tárolási feltételek

Kisgyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 Celsius fokos hőmérsékleten.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A paracetamol káros hatással lehet a májra, ezért e szerv krónikus betegségei vagy az etanolt használni hajlamos személyek jelenlétében elengedhetetlen, hogy az AnviMax megkezdése előtt további konzultációt folytasson orvosával..

A komplex gyógyszer nem befolyásolja láthatóan a koncentrálóképességet, a figyelmet vagy a pszichomotoros reakciók sebességét, azonban a kezelési periódus alatt körültekintőnek kell lennie, ha autóval vezet, vagy más potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat..

Használati jelzések és utasítások az Anvimax gyógyszerhez

Különösen ősszel és télen gyakoriak a megfázás és a vírusos megbetegedések. Kellemetlenség, gyengeség kíséri őket, és csökkentik a teljesítményt. A gyógyszeripar az Anvimax gyógyszert kínálja - a használati utasítás értesíti a fogyasztót, hogy a gyógyszer aktív komponensei hatékonyak az influenza és az akut légúti fertőzések esetén.

Mi az Anvimax

Az Anvimax a beteg emberek körében népszerűségre tett szert, mivel képes egyszerre megszüntetni:

  1. A betegség oka, mivel káros hatással van a fertőzés kórokozójára és növeli a szervezet immunitását.
  2. A betegséget kísérő tünetek. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően a gyógyszer használata után jelentős javulás következik be a beteg jólétében..

Fogalmazás

A gyógyszer széles spektrumát a gyógyszer részét képező hatóanyagok nagy száma magyarázza:

  1. Paracetamol. Képes csökkenteni a hőszabályozás és a fájdalom központjainak ingerlékenységét, ezáltal csökkentve a beteg testhőmérsékletét, fájdalomcsillapító hatást elérve.
  2. C vitamin. Elősegíti a javított szén-anyagcserét; a véralvadás normalizálása és a kis kapillárisok falainak permeabilitása. Az anyag a szervezet C-vitamin-pótlási forrásaként szolgál, segít növelni az immunitást.
  3. Kalcium-glükonát. Ez egy kalciumionforrás, amely behatol az erek falába és javítja szerkezetüket - csökkentik a megfázásra jellemző kapilláris falak fokozott törékenységét és permeabilitását, megakadályozzák a gyulladásos folyamatok kialakulását, az ödéma kialakulását. Az anyag antiallergén tulajdonságokkal rendelkezik.
  4. Rimantadin. Blokkolja az A influenza vírus azon képességét, hogy károsítsa a sejtmembránt és behatoljon a sejtbe, megakadályozza annak szaporodását. B influenza esetén az anyag segít a vírus toxinjainak eltávolításában. Elősegíti a szervezet alfa-interferon és gamma termelését.
  5. Loratadin. Blokkolja a hisztamin termeléséért felelős receptorokat. A hormon szintézisének felfüggesztése segít megelőzni az érintett szövetek ödémájának kialakulását, a gyulladás kialakulását.
  6. Rutoside. Védi az erek falát a károsodásoktól, megakadályozza az eritrociták összetapadását, növeli deformációjuk mértékét, ami megkönnyíti a vér kiáramlását az érintett területekről. Ezek a folyamatok hozzájárulnak az ödéma és a hiperémia kialakulásának megelőzéséhez..

Kiadási forma

A gyógyszertári láncban orvosi rendelvény nélkül vásárolhat Anvimaxot. A fogyasztónak a kábítószer-kibocsátás két formáját kínálják:

  • por;
  • kapszulák.

Megjelenésében az Anvimax por apró részecskék és sárga színű szemcsék keveréke, zöldes árnyalattal, néha rózsaszínű szemcsék találhatók. Íze és illata áfonya, málna, citrom vagy ribizli. Amikor a port vízben oldjuk, majdnem átlátszó, enyhén zavaros sárga oldat képződik enyhe csapadékkal. A por egyetlen adagja egy légmentes tasakban van, amelyeket 3,6,12 vagy 24 darabba csomagolnak egy közös külső dobozban..

Az Anvimax egy tasakjának por összetétele a fent felsorolt ​​hatóanyagokból és segédanyagokból áll:

  • hipromellóz;
  • laktóz-monohidrát;
  • aszpartám;
  • szilícium-dioxid;
  • ételízesítő.

Az Anvimax kapszulákat karton csomagolásban szállítják a gyógyszertárakba. A dobozban két buborékfólia található, amelyek 10 kapszulát tartalmaznak vörös és kék színben. A vörös kapszula aszkorbinsavat, kalcium-glükonátot, rutozidot, loratadint, rimantadint tartalmaz. A porban lévő segédanyagok közül keményítő és magnézium-sztearát van jelen. Mindkét kapszula külső héja zselatinból áll.

A kék kapszula tartalmának kémiai összetétele a paracetamol hatóanyagot és további komponenseket tartalmaz:

  • keményítő;
  • szilícium-dioxid;
  • laktóz-monohidrát;
  • magnézium-sztearát;
  • poliszorbát.
  • Tök zabkása lassú tűzhelyben: receptek
  • Hogyan lehet megtudni, van-e kárt rajtam?
  • Ricinusolaj arcra

farmakológiai hatás

A hatóanyag összetételében hat hatóanyag jelenléte miatt a gyógyszer kombinált hatást fejt ki, segítségével a komplex vírusos, megfázásos terápia elvégezhető. Az Anvimax hidegpor a következő farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik:

  • lázcsillapító;
  • fájdalomcsillapító;
  • vírusellenes;
  • interferonogén;
  • antihisztamin;
  • angioprotektív.

Amitől az Anvimax

Az A influenza konzervatív kezelésében a gyógyszer hatóanyagának képességét elnyomja a vírus aktivitását és megakadályozza a vírus szaporodását. A gyógyszert termékként használják tüneti kezelésre:

  • megfázás;
  • akut légúti vírusfertőzések;
  • myalgia;
  • egyéb patológiák a láz, fejfájás, hidegrázás megszüntetésére;

Használati útmutató

A gyógyszer felírásakor az orvosok a következő szempontokat veszik figyelembe:

  1. A paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, fél óra múlva a plazma maximális koncentrációja figyelhető meg; metabolizálódik a májban és kiválasztódik a vesén keresztül. Az idős emberekben az anyag clearance-e csökkenésének következtében a test mérgezése jelentkezhet.
  2. Az aszkorbinsav a jejunumból szívódik fel, kötődik a plazmafehérjékhez, behatol a vérlemezkékbe és a leukocitákba, felhalmozódik a mirigyekben, a májban, a szemlencsében. Áthatolhat a placenta gáton és befolyásolhatja a magzatot. Metabolizálódik a májban, a vesék, a belek választják ki a verejtékmirigyeken keresztül.
  3. A kalcium-glükonát a jejunumban is felszívódik, és a belekből (80 százalék) és a veséből választódik ki. Az abszorpciós folyamat felgyorsul, ha hiányzik a kalcium a keringési rendszerből..
  4. A rutozid és a rimantadin lassan felszívódik az emésztőrendszerben, a rimantadin felhalmozódása mérgező hatású lehet.

Javasolt 3 napig szedni a gyógyszert, az Anvimax alkalmazásának maximálisan megengedett időtartama 5 nap lehet. 3 napig látható eredmények hiányában a páciensnek orvoshoz kell fordulnia, hogy új gyógyszeres kezelést írjon elő. Evés után kell használni a gyógyszert.

Por

A porított Anvimaxot fel kell oldani a szedés előtt. Az oldat elkészítéséhez fel kell forralnia egy fél pohár vizet, és 40 fokos hőmérsékletre kell hűlni, ki kell önteni egy csomag tartalmát (egyetlen adag gyógyszer), és alaposan meg kell keverni. A gyógyszert csak étkezés után vegye be naponta 2-3 alkalommal, amíg a betegség tünetei eltűnnek, de legfeljebb 5 napig.

Kapszulák

A terápiás hatás eléréséhez egyszerre kell kék és piros kapszulát használni - az Anvimax adagja egy adagra két különböző színű kapszulából áll. A gyógyszert vízzel kell bevenni, étkezés után legfeljebb naponta háromszor kell bevenni. Az Anvimax kapszulákkal történő kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot. A túladagolás elkerülése érdekében szigorúan be kell tartani az orvos receptjét.

Az Anvimax használati útmutatója

1 tasak tartalmát fel kell oldani fél pohár forralt meleg vízben, felhasználás előtt keverje fel az oldatot

Belül.
Felnőttek: 1 kék P kapszula és 1 piros P kapszula (egyszeri adag) naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, vízzel. A gyógyszer dózisai közötti intervallum 4-6 óra. A terápia folyamata, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax®-ot 5 napnál tovább nem szabad bevenni. Ha a gyógyszer kezdete után 3 napon belül nem enyhülnek a tünetek, konzultálnia kell orvosával.

Oldja fel a tablettát fél pohár forralt meleg vízben, keverje össze az oldatot használat előtt

Ebben a részben elmondjuk, hogyan kell bevenni az AnviMax-ot.

ALKALMAZÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS ADAGOLÁS

Az AnviMax olyan hatóanyagokat tartalmaz, mint rimantadin, paracetamol, aszkorbinsav, kalcium-glükonát stb. Farmakológiai hatása komplex terápián alapul: vírusellenes, interferogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatás. A gyógyszert az A típusú influenza etiotrop kezelésére, valamint az influenza és az ARVI fő tüneteinek eltávolítására használják..

Az AnviMax felszabadulási formája por, a használati utasításokat az alábbiakban adjuk meg. Az AnviMax szájon át történő alkalmazásra szolgál. Ehhez oldja fel a tasak tartalmát egy pohár meleg, forralt vízben, alaposan keverje össze és igyon. Adagolás felnőtteknek - 1 tasak. Naponta 2-3 alkalommal vegye be étkezés után 3-5 napig, a teljes gyógyulásig.

ANVIMAX - ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

A gyógyszer ellenjavallt az összetevők bármelyikével szembeni túlérzékenység, a gyomor-bél traktus akut és krónikus betegségei, a máj és a vesék, az alkoholizmus, a sacroidosis, a laktóz intolerancia stb. Esetén epilepsziában, diabetes mellitusban, agyi szklerózisban, vérszegénységben szenvedő betegeknél, valamint artériás hipertóniában szenvedő idős embereknél. orvosi felügyelet mellett és fokozott óvatossággal.

Utasítás

az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer használatáról

AnviMax®

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Dózisforma:

Por belsőleges oldat készítéséhez [citrom, citrom mézzel, málna, fekete ribizli]

Egy csomag tartalma

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

Leírás

A tasak tartalma por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgáig, jellegzetes szagú zöldes színű árnyalattal (citrom, citrom mézzel, málna, fekete ribizli). Egyetlen rózsaszínű granulátum megengedett.

A por feloldása után színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szagú (citrom, citrom mézzel, málna, fekete ribizli) oldat. Oldhatatlan sárga részecskék jelenléte megengedett.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolják.

ATX kód:

Farmakodinamika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, amelyek vérzéses folyamatokat okoznak az influenzában és az akut légúti vírusfertőzésben (ARVI), antiallergén hatással bírnak (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenza ellen. Az A-influenza vírus M2-csatornáinak blokkolásával megzavarja a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolja a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét.

A loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Felhasználási indikációk

Az A típusú influenza etiotrop kezelése, "megfázás", influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében.

Gondosan

Az epilepszia, az agyi érelmeszesedés, a diabetes mellitus, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, a hemochromatosis, a szideroblasztos vérszegénység, a thalassemia, a hyperoxaluria, a nephrolithiasis, a dehidráció, az elektrolit-zavarok kialakulásának kockázata (diabarecalcemia, nephrolysis kialakulásának kockázata), ), hypercalciuria.

Idős artériás hipertóniában szenvedő betegek (a vérzéses stroke kockázata nő a gyógyszer részét képező rimantadin miatt).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Oldja fel egy tasak tartalmát fél pohár forralt meleg vízben. Feloldás után azonnal fogyasszon. Használat előtt keverje meg az oldatot.

Felnőttek: 1 tasakot vegyen be naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha az egészség nem javul, a gyógyszert fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni..

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

5 g por belsőleges oldat készítéséhez [citrom vagy citrom mézzel, málnával vagy feketeribizlivel] hőszigetelhető tasakokban.

3, 6, 12 vagy 24 tasak, használati utasítással, kartondobozban.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kiadva.

Gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, st. Sofiyskaya, 14, lit. ÉS.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást

CJSC "PharmFirma" Sotex "

A fogyasztói igényeket a ZAO PharmFirma Sotex címére kell eljuttatni: Oroszország, 141345, Moszkva régió, Szergijev Posad városi körzet, Bereznyakovskoe vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem saját vagy csoportnév:

Paracetamol;
Aszkorbinsav + Kalcium-glükonát + Loratadin + Rimantadin + Rutozid

Dózisforma:

Összetétel egy kapszulához

P kapszula. Hatóanyag: paracetamol - 360 mg; segédanyagok: előgatinosított keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80 - 3 mg. Kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, szabadalmaztatott kék színezék (E 131) vagy ragyogó kék színezék (E 133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,94 mg.

P kapszula. Hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg. A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E 172) - 0,97 mg, vasfesték vörös oxid (E 172) - 0,485 mg, bíbor színezék [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E 171) - 0,97 mg.

Leírás

Kapszulák P kemény kocsonyás 0-os kék. A kapszulák tartalma por és fehér vagy fehér szemcsék keveréke krémes vagy rózsaszínű árnyalattal, csomók megengedettek.

P kapszula kemény kocsonyás 0-os vörös. A kapszulák tartalma por és granulátum keveréke sárga-sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolják.

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, amelyek vérzéses folyamatokat okoznak az influenzában és az akut légúti vírusfertőzésben (ARVI), antiallergén hatással bírnak (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az influenza A vírussal szemben2-az influenza A vírus csatornái megzavarják a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolva a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét.

A loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Farmakokinetika

Paracetamol. A felszívódás magas. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 15%. Áthatol a vér-agy gáton. A májban három fő útvonalon metabolizálódik: konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszómális májenzimekkel. Ez utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei ennek a metabolikus útnak a CYP2E1 (főként), a CYP1A2 és a CYP3A4 izoenzimek (kisebb szerep). Ha hiányos a glutation, ezek a metabolitok a májsejtek károsodását és nekrózisát okozhatják. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollá és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyek ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol-metabolitoknak (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony a farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában választják ki, csak 3% változatlan formában. Idős betegeknél csökkent a gyógyszer clearance-e és megnő a felezési ideje..

Maximális koncentráció (Cmax) a paracetamol a vérplazmában akkor érhető el, ha a kapszulákat 1,20 ± 0,72 óra elteltével használják, és 5,01 ± 1,70 μg / ml, felezési ideje (T1/2) 3,04 ± 1,01 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bél traktusban (főleg a jejunumban). Kapcsolat plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bél traktus betegségei (gyomorfekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, helmintikus fertőzés, giardiasis), a friss gyümölcs- és zöldséglevek, lúgos italok használata csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a belekben. Az aszkorbinsav koncentrációja a vérplazmában általában körülbelül 10-20 μg / ml. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után - 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigyes szervekben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsében érik el; átjut a placentán. Az aszkorbinsav koncentrációja a leukocitákban és a vérlemezkékben magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányállapotokban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány megítélésében, mint a plazmakoncentráció. Főleg a májban metabolizálódik dezoxi-aszkorbinsavvá, majd oxaloecetsavvá és aszkorbát-2-szulfáttá. Vese, a belekben, a verejtékmirigyeken keresztül változik ki változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol fogyasztása felgyorsítja az aszkorbinsav pusztulását (inaktív metabolitokká történő átalakulást), és drámai módon csökkenti a testraktárakat. A hemodialízis során ürül.

Kalcium-glükonát. Az orálisan beadott kalcium-glükonát körülbelül 1 / 5–3 / 3 része felszívódik a vékonybélben; ez a folyamat az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, az étrendi jellemzőktől és a kalciumionok megkötésére képes tényezők jelenlététől függ. A kalciumionok felszívódása hiányával és csökkentett kalciumiontartalmú étrend alkalmazásával növekszik. Körülbelül 20% -át a vesék választják ki, a többit (80%) a belek.

Rimantadin. Szájon át történő beadás után szinte teljesen felszívódik a belekben. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat 17-25 l / kg. Az orrváladékban lévő koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmakoncentráció. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a ürül a vesével 72 órán belül, főként metabolitok formájában, 15% - változatlan formában. Krónikus veseelégtelenségben a T1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél mérgező koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában. A hemodialízis csekély hatást gyakorol a rimantadin clearance-ére.

Cmax A rimantadin a vérplazmában akkor érhető el, ha kapszulákat használnak 4,53 ± 2,52 óra elteltével, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 óra.

Rutoside. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után 1-9 óra, főleg epével és kisebb mértékben a vesén keresztül választódik ki. T1/2 - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a deszkarboetoxiloratadin aktív metabolitjának képződésével, a citokróm izoenzimek CYP3A4 és kisebb részben a CYP2D6 részvételével. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe választják ki. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Cmax A loratadin a vérplazmában 2,92 ± 1,31 óra elteltével alakul ki, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 óra.

Felhasználási indikációk

A típusú influenza kezelése, "megfázás", influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orrdugulás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás kíséretében.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszert alkotó egy vagy több komponens iránt; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; emésztőrendszeri vérzés; vérzékenység; vérzéses diatézis; hipoprotrombinémia; portális hipertónia; avitaminózis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatási időszak; a pajzsmirigy betegségei, a vese, a máj akut betegségei (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrourolithiasis, sarcoidosis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (ritmuszavarok kockázata); laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar. 18 év alatti gyermekek.

Gondosan

Az epilepszia, az agyi érelmeszesedés, a diabetes mellitus, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, a hemochromatosis, a szideroblasztos vérszegénység, a thalassemia, a hyperoxaluria, a nephrolithiasis, a dehidráció, az elektrolit-zavarok kialakulásának kockázata (diabarecalcemia, nephrolysis kialakulásának kockázata), ), hypercalciuria.

Idős artériás hipertóniában szenvedő betegek (a vérzéses stroke kockázata nő a gyógyszer részét képező rimantadin miatt).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül.
Felnőttek: 1 kék P kapszula és 1 piros P kapszula (egyszeri adag) naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, vízzel. A gyógyszer dózisai közötti intervallum 4-6 óra. A terápia folyamata, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax®-ot 5 napnál tovább nem szabad bevenni. Ha a gyógyszer kezdete után 3 napon belül nem enyhülnek a tünetek, konzultálnia kell orvosával.

Mellékhatás

A lehetséges nem kívánt mellékhatásokat az alkotóelemeknek megfelelően jelezzük..

A központi idegrendszer oldaláról: fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás, a vér "hőhullámai" az arcra.

Az emésztőrendszerből: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száraz szájnyálkahártya, étvágyhiány, puffadás (puffadás), hasmenés (hasmenés).

A vizeletrendszerből: mérsékelt pollakiuria.

A vérképzés oldaláról: a vérkép változásai.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Bőrbetegségek: Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantematikus pustulosis.

Mások: a hasnyálmirigy izoláris készülékének működésének elnyomása (hiperglikémia, glükózuria).

Regisztráció utáni tapasztalat

Az AnviMax® használata során angioödéma, ájulás, láz, alacsonyabb vérnyomás, csalánkiütés, viszketés, erythema, halláskárosodás, torokfájás eseteit írták le..

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, azonnal értesítse orvosát..

Túladagolás

Tünetek: a beadást követő első 24 órában - a bőr sápadtsága, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztrikus fájdalom; károsodott glükóz metabolizmus, metabolikus acidózis, tachycardia, ritmuszavar, fejfájás, egyidejűleg krónikus betegségek súlyosbodása. A májműködési zavar tünetei a túladagolás után 12-48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kóma; tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség (beleértve súlyos májkárosodás hiányában is).

Kezelés: SH-csoportok adományozóinak és a glutation szintézisének prekurzorainak - metionin a túladagolás után 8-9 órán belül, az acetil-cisztein - 8 órán belül történő beadása Gyomormosás, tüneti terápia. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin, acetil-cisztein további beadása) a paracetamol vérkoncentrációjától, valamint a bevétele után eltelt időtől függően határozzák meg..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol egyidejű alkalmazása nagy dózisban fokozza az antikoaguláns gyógyszerek hatását. A máj mikroszomális oxidációjának induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, ami kis túladagolás esetén is súlyos mérgezés kialakulását teszi lehetővé. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebességének növekedése lehetséges. A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszomális oxidáció gátlók csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

A rimantadin fokozza a koffein afrodiziákus hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a belekben (a vasvasat vasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását, miközben deferoxaminnal együtt alkalmazzák. Növeli a kristályuria kockázatát a szalicilátokkal és rövid hatású szulfonamidokkal történő kezelés során, lassítja a savak kiválasztását a vesék által, és növeli az alkalikus reakcióval rendelkező gyógyszerek (köztük az alkaloidok) kiválasztását. Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli a teljes etanol clearance-t, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű alkalmazással csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását. A barbiturátok és a primidon fokozzák az aszkorbinsav kiválasztását a vizelettel. Csökkenti az antipszichotikus gyógyszerek (neuroleptikumok) terápiás hatását - fenotiazin-származékok, amfetamin tubuláris reabszorpciója és triciklusos antidepresszánsok.

Loratadin. A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Szükséges a vérparaméterek laboratóriumi monitorozása.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

Figyelembe véve a mellékhatások (szédülés, álmosság) esetleges kialakulását a kezelési időszak alatt, nem ajánlott járművezetést vezetni és más olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelemkoncentrációt és nagy pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kiadási forma

Kapszulák P. 10 kapszula buborékfóliában.

P kapszula. 10 kapszula buborékfóliában.

2 buborékfóliás csomag (az egyik kék P kapszulával, a másik piros P kapszulával), használati utasítással, kartondobozban.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Gyártók

JSC "Pharmproject"
Oroszország, 192236, Szentpétervár, st. Sofiyskaya, 14, lit. ÉS.

LLC NPO "PharmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Az a jogi személy, akinek a nevében kiállították a regisztrációs igazolást, valamint a fogyasztói igényeket elfogadó szervezet

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Oroszország, 141345, Moszkva régió, Szergijev Posad városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Dózisforma:

pezsgőtabletta [áfonya aroma és aroma], pezsgő tabletta [málna aroma és aroma]

Egy csomag tartalma

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málna aroma ("Cranberry 924" vagy "ételízesítő por") Málna 909 ") - 75 mg, kálium-aceszulfám - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, vörös céklafesték (E 162) - 0,4 mg.

Leírás

Kerek, lapos hengeres, durva felületű, világos rózsaszíntől sötét rózsaszínű, jellegzetes szagú, világosabb és sötétebb zárványok, letöréssel ellátott tabletták. Zöldessárga színű foltok megengedettek. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolják.

ATX kód:

Farmakodinamika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, amelyek vérzéses folyamatokat okoznak az influenzában és az akut légúti vírusfertőzésben (ARVI), antiallergén hatással bírnak (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenza ellen. Az A-influenza vírus M2-csatornáinak blokkolásával megzavarja a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolja a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét.

A loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Farmakokinetika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

Paracetamol. A felszívódás magas. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 15%. Áthatol a vér-agy gáton. A májban három fő útvonalon metabolizálódik: konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszómális májenzimekkel. Ez utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei ennek a metabolikus útnak a CYP2E1 (főként), a CYP1A2 és a CYP3A4 izoenzimek (kisebb szerep). Ha hiányos a glutation, ezek a metabolitok a májsejtek károsodását és nekrózisát okozhatják. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollá és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyek ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol-metabolitoknak (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony a farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában választják ki, csak 3% változatlan formában. Idős betegeknél csökkent a gyógyszer clearance-e és megnő a felezési ideje..

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bél traktusban (főleg a jejunumban). Kapcsolat plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bél traktus betegségei (gyomorfekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, helmintikus fertőzés, giardiasis), a friss gyümölcs- és zöldséglevek, lúgos italok használata csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a belekben. Az aszkorbinsav koncentrációja a plazmában általában körülbelül 10-20 μg / ml. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után - 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigyes szervekben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsében érik el; átjut a placentán. Az aszkorbinsav koncentrációja a leukocitákban és a vérlemezkékben magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányállapotokban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány megítélésében, mint a plazmakoncentráció. Főleg a májban metabolizálódik dezoxi-aszkorbinsavvá, majd oxaloecetsavvá és aszkorbát-2-szulfáttá. Vese ürül, a belekben, változatlan verejtékkel és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanolfogyasztás felgyorsítja az aszkorbinsav lebomlását (inaktív metabolitokká történő átalakulást), ami drámai módon csökkenti a testraktárakat. A hemodialízis során ürül.

Kalcium-glükonát. Az orálisan beadott kalcium-glükonát körülbelül 1 / 5–3 / 3 része felszívódik a vékonybélben; ez a folyamat az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, az étrendi jellemzőktől és a kalciumionokat megkötni képes tényezők jelenlététől függ. A kalciumionok felszívódása hiányával és csökkentett kalciumiontartalmú étrend alkalmazásával növekszik. Körülbelül 20% -át a vesék választják ki, a többit (80%) a belek.

Rimantadin. Szájon át történő beadás után szinte teljesen felszívódik a belekben. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat 17-25 l / kg. Az orrváladékban lévő koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmakoncentráció. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a ürül a vesével 72 órán belül, főként metabolitok formájában, 15% - változatlan formában. Krónikus veseelégtelenségben az elimináció felezési ideje megduplázódik. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél mérgező koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában. A hemodialízis csekély hatást gyakorol a rimantadin clearance-ére.

Rutoside. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után 1-9 óra, főleg epével és kisebb mértékben a vesén keresztül választódik ki. Felezési idő - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a deszkarboetoxiloratadin aktív metabolitjának képződésével, a citokróm izoenzimek CYP3A4 és kisebb részben a CYP2D6 részvételével. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe választják ki. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Felhasználási indikációk

Az A típusú influenza etiotrop kezelése, "megfázás", influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszert alkotó egy vagy több komponens iránt; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; emésztőrendszeri vérzés; vérzékenység; vérzéses diatézis; hipoprotrombinémia; portális hipertónia; avitaminózis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatási időszak; a pajzsmirigy betegségei, a vese, a máj akut betegségei (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrourolithiasis, sarcoidosis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (ritmuszavarok kockázata); a fruktóz intoleranciája; fenilketonuria.

18 év alatti gyermekek.

Gondosan

Az epilepszia, az agyi érelmeszesedés, a diabetes mellitus, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, a hemochromatosis, a sideroblastos vérszegénység, a thalassemia, a hyperoxaluria, a nephrolithiasis, a dehidráció, az elektrolit-zavarok kialakulásának korlátozása (diabarecalcemia, nephrotoxicosis kialakulásának kockázata), ), hypercalciuria; egyidejűleg vagy az előző 2 hét során monoamin-oxidáz inhibitorok, triciklusos antidepresszánsok szedése; miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a májat (például máj mikroszómális enzimek induktorai). Óvatosan kell eljárni az urát vesekő visszatérő képződésével járó betegek kezelésében; progresszív rosszindulatú betegségek; bronchiális asztma.

Idős artériás hipertóniában szenvedő betegek (a vérzéses stroke kockázata nő a gyógyszer részét képező rimantadin miatt).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Oldja fel a tablettát fél pohár forralt meleg vízben. Feloldás után azonnal fogyasszon. Használat előtt keverje meg az oldatot.

Felnőttek: 1 tablettát vegyen be naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha az egészség nem javul, a gyógyszert fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni..

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Mellékhatás

Az alkotóelemek szerint.

A központi idegrendszer oldaláról: fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás, a vér "hőhullámai" az arcra.

Az emésztőrendszerből: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száraz szájnyálkahártya, étvágyhiány, puffadás (puffadás), hasmenés (hasmenés).

A vizeletrendszerből: mérsékelt pollakiuria.

A vérképzés oldaláról: a vérkép változásai. Ellenőrzésre van szükség.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Bőrbetegségek: Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantematikus pustulosis.

Mások: a hasnyálmirigy izoláris készülékének működésének elnyomása (hiperglikémia, glükózuria).

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, azonnal értesítse orvosát..

Túladagolás

Tünetek: a beadást követő első 24 órában - a bőr sápadtsága, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztrikus fájdalom; a glükóz metabolizmusának megsértése, metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist), hipokalémia, tachycardia, aritmia, fejfájás, az egyidejűleg krónikus betegségek súlyosbodása. A májműködési zavar tünetei a túladagolás után 12-48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kóma; tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség (beleértve súlyos májkárosodás hiányában is).

A túladagolási küszöb csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszereket (például májmikrosomális enzimek induktorait) szedő, alkoholt fogyasztó vagy pazarló betegeknél.

Kezelés: SH-csoportok adományozóinak és a glutation szintézisének prekurzorainak - metionin a túladagolás után 8-9 órán belül, az acetil-cisztein - 8 órán belül történő beadása Gyomormosás, tüneti terápia. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin, acetil-cisztein további beadása) a paracetamol vérkoncentrációjától, valamint a bevétele után eltelt időtől függően határozzák meg..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol egyidejű alkalmazása nagy dózisban fokozza az antikoaguláns gyógyszerek hatását. A máj mikroszomális oxidációjának induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, ami kis túladagolás esetén is súlyos mérgezés kialakulását teszi lehetővé. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebességének növekedése lehetséges. A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszomális oxidáció gátlók csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

A rimantadin fokozza a koffein afrodiziákus hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a belekben (a vasvasat vasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását, miközben deferoxaminnal együtt alkalmazzák. Növeli a kristályuria kockázatát a szalicilátokkal és rövid hatású szulfonamidokkal történő kezelés során, lassítja a savak kiválasztását a vesék által, és növeli az alkalikus reakcióval rendelkező gyógyszerek (köztük az alkaloidok) kiválasztását. Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli a teljes etanol clearance-t, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű alkalmazással csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását. A barbiturátok és a primidon fokozzák az aszkorbinsav kiválasztását a vizelettel. Csökkenti az antipszichotikus gyógyszerek (neuroleptikumok) terápiás hatását - fenotiazin-származékok, amfetamin tubuláris reabszorpciója és triciklusos antidepresszánsok.

Loratadin. A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal, mielőtt elkezdenék a gyógyszeres kezelést, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta [áfonya ízű és aromájú], pezsgőtabletta [málna ízű és aromájú]. 10 tabletta polipropilén csőben, szilikagél betéttel ellátott polietilén fedéllel kiegészítve.

1 cső használati utasítással együtt kartondobozban.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kiadva.

Gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, st. Sofiyskaya, 14, lit. ÉS.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást

CJSC "PharmFirma" Sotex "

A fogyasztói igényeket a ZAO PharmFirma Sotex címére kell eljuttatni: Oroszország, 141345, Moszkva régió, Szergijev Posad városi körzet, Bereznyakovskoe vidéki település, pos. Belikovo, 11.

További Információk A Bronchitis

Az influenza megelőzése gyermekeknél

A gyermekek a felnőtteknél gyakrabban szenvednek különböző megfázásokban és influenzában. Ennek oka a gyermekek immunitásának éretlensége - a betegségekkel szembeni védekezés rendszere.