Nurofen

Árak az online gyógyszertárakban:

A Nurofen fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Nurofen a következő formákban áll rendelkezésre:

  • Filmtabletta: mindkét oldalán domború, kerek, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán fekete Nurofen felülnyomás (6 vagy 8 darab buborékfóliában, kartondobozban vagy műanyag edényben 1 vagy 2 buborékfólia; 10 darab buborékfóliában, kartondobozban). vagy műanyag tartály 1, 2 vagy 3 buborékfólia; 12 darab buborékfóliában, kartondobozban vagy műanyag tartályban 1, 2, 3, 4 vagy 8 buborékcsomagolás);
  • Gél külsõ használatra 5%: homogén, színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos, izopropil-alkohol szagú (30 g, 50 g vagy 100 g alumínium csövekben, 1 csõ kartondobozban).

Hatóanyag: ibuprofen - 0,2 g 1 tablettában; 5 g 100 g gélben.

  • Tabletták: nátrium-lauril-szulfát, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-citrát-dihidrát;
  • A tabletta héja: talkum, titán-dioxid, nátrium-karmellóz, szacharóz, makrogol 6000, akácmézga, fekete tinta;
  • Gél: nátrium-hidroxid, izopropil-alkohol, hyetellóz, benzil-alkohol, tisztított víz.

Felhasználási indikációk

A Nurofen mindkét adagolási formában közös javallatok:

  • Hátfájás;
  • Neuralgia;
  • Reumás fájdalom;
  • Ízületi gyulladás;
  • Myalgia.

Ezenkívül filmtabletták esetében:

  • Migrén;
  • Fejfájás;
  • Fogfájás;
  • ARVI-val és influenzával járó láz;
  • Algodismenorrhoea

Külső használatra szánt gélhez:

  • Sport sérülések;
  • Rándulások, szalagok károsodása.

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallatok a Nurofen tabletta formájában:

  • Súlyos artériás magas vérnyomás;
  • Szív elégtelenség;
  • Vérzéses diatézis, hemofília és más alvadási rendellenességek, hipokoagulálható állapotok;
  • Az emésztőrendszer eróziós és fekélyes elváltozásainak súlyosbodása (beleértve a peptikus fekélyt, a fekélyes vastagbélgyulladást, a nyombél és a gyomor peptikus fekélyének súlyosbodását, Crohn-kór);
  • Emésztőrendszeri vérzés;
  • Súlyos vese- és / vagy májműködési zavar;
  • Hiányos vagy teljes acetilszalicilsav-intolerancia szindróma;
  • A vestibularis készülék patológiája, halláskárosodás;
  • Koponyaűri vérzés;
  • A koszorúér bypass ojtásának műtétét követő időszak;
  • A színlátás, a scotoma, az amblyopia, a látóideg betegségei;
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Terhességi időszak (harmadik trimeszter);
  • Szoptatási időszak;
  • Hat év alatti gyermekek;
  • Túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédkomponenseivel szemben.

A tabletták relatív ellenjavallatai:

  • Cerebrovaszkuláris betegség;
  • Szív iszkémia;
  • Ismeretlen eredetű vérbetegségek (vérszegénység és leukopenia);
  • Krónikus szívelégtelenség;
  • Artériás magas vérnyomás;
  • Perifériás artéria betegség;
  • Bronchiális asztma;
  • Cukorbetegség;
  • Diszlipidémia;
  • Egyidejű vese- és / vagy májbetegség;
  • Súlyos szomatikus betegségek;
  • A nyombélfekély és a gyomorfekély története;
  • Colitis, enteritis, gastritis;
  • Amnesztikus adatok a gyomor-bél traktus vérzéséről;
  • Nefrotikus szindróma;
  • Hyperbilirubinemia;
  • Májcirrózis portális hipertóniával;
  • Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) hosszú távú alkalmazása;
  • Antikoagulánsok (klopidogrel, warfarin, acetilszalicilsav stb.), Orális glükokortikoszteroidok (beleértve a prednizolont) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók egyidejű alkalmazása;
  • Terhességi időszak (első és második trimeszter);
  • Idős kor;
  • 12 év alatti gyermekek;
  • Gyakori alkoholfogyasztás, dohányzás.

Abszolút ellenjavallatok a Nurofen gél formájában:

  • Hiányos vagy teljes acetilszalicilsav-intolerancia szindróma;
  • 12 év alatti gyermekek;
  • Túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédkomponenseivel vagy más NSAID-okkal szemben.

Relatív ellenjavallatok a gélhez:

  • A máj, a vesék és a gyomor-bél traktus egyidejű betegségei;
  • Rhinitis, urticaria, az orrnyálkahártya polipjai;
  • Terhesség és szoptatási időszak.

Az alkalmazás módja és adagolása

Filmtabletta

A tablettákat szájon át étkezés után, vízzel kell bevenni..

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára a Nurofent napi 3-4 alkalommal 200 mg-os adagban írják fel. Gyorsabb terápiás hatást érhetünk el, ha az adagot napi háromszor 400 mg-ra emeljük.

A 6-12 éves (20 kg-nál nagyobb) gyermekeknek 200 mg Nurofent írnak fel, legfeljebb naponta négyszer. Az adagok közötti időtartamnak legalább 6 órának kell lennie.

Nem ajánlott napi 6 tablettánál többet bevenni. A maximális adag 1200 mg naponta.

Ha a betegség tünetei 2-3 napig fennállnak, akkor hagyja abba a tabletták szedését és forduljon orvoshoz..

Gél külső használatra

A gélt helyi (külső) használatra szánják. Addig kell dörzsölni a bőrbe, amíg teljesen felszívódik..

Egyetlen adag felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek 50-125 mg ibuprofen (4-10 cm hosszú géloszlop). Az újbóli alkalmazás legkorábban 4 óra elteltével lehetséges, az alkalmazás gyakorisága legfeljebb napi 4-szer.

Ha a gél két hetes használata után nincs javulás, akkor törölni kell.

Mellékhatások

A Nurofen tabletták 2-3 napos alkalmazásakor a mellékhatások nagyon ritkák. Hosszú távú kezeléssel a következő mellékhatások lehetségesek:

  • Emésztőrendszer: gyomorégés, hányás, émelygés, kellemetlen érzés és epigasztrikus fájdalom, hasi fájdalom, étvágytalanság, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (néha perforációval és vérzéssel), puffadás, hasmenés, székrekedés, az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, fájdalom száj, a szájnyálkahártya irritációja és szárazsága, aftos szájgyulladás, hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás;
  • Szív- és érrendszer: emelkedett vérnyomás, szívelégtelenség, tachycardia;
  • Légzőrendszer: légszomj, hörgőgörcs;
  • Idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmosság, álmatlanság, hallucinációk, zavartság, izgatottság, depresszió; ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás (autoimmun betegségekben szenvedő egyéneknél);
  • Vérképző rendszer: thrombocytopenia, agranulocytosis, vérszegénység (beleértve az aplastikus és hemolitikus), leukopenia, thrombocytopeniás purpura;
  • Húgyúti rendszer: akut veseelégtelenség, hólyaghurut, polyuria, nefrotikus szindróma (beleértve az ödémát), allergiás nephritis;
  • Érzékszervek: homályos látás, száraz és irritált szemek, scotoma, diplopia, a szemhéjak és a kötőhártya duzzanata (allergiás eredetű), reverzibilis toxikus optikai ideggyulladás, fülzaj vagy fülcsengés, halláskárosodás;
  • Allergiás reakciók: Quincke ödéma, láz, csalánkiütés, viszketés, anafilaxiás sokk, anafilaktoid reakciók, bőrkiütés, Lyell-szindróma, Stevens-Johnson-szindróma, allergiás nátha, eozinofília;
  • Egyéb reakciók: fokozott izzadás.

Az ibuprofen nagy dózisban történő hosszantartó alkalmazása esetén látásromlás (amblyopia, scotoma, színlátás romlása), vérzés (beleértve az ínyt, a gyomor-bél traktust, az aranyér, a méh) és az emésztőrendszer nyálkahártyájának fekélyesedése lehetséges.

A Nurofen gél használatakor helyi reakciók lehetségesek a bőr enyhe bőrpírjának, bizsergő vagy égő érzésének, valamint allergiás reakcióknak és hörgőgörcsöknek (ritkán)..

Különleges utasítások

A gyógyszer belsejében történő hosszú távú használata során ellenőrizni kell a vese és a máj funkcionális állapotát, valamint a perifériás vér képét. A gasztropátia tünetei esetén külön monitorozás szükséges, beleértve a teljes vérképet (a hemoglobinszint meghatározása), az esophagogastroduodenoscopiát és a páciens okkult vérének elemzését.

A 17-ketoszteroidok meghatározása előtt a Nurofen-kezelést 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni..

A kezelés során nem ajánlott alkoholt fogyasztani, és tartózkodni kell az olyan tevékenységektől, amelyek a vezetéshez és a potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkához kapcsolódnak..

A gél felvitele után alaposan mossa meg a kezét..

Tilos a készítményt gél formájában alkalmazni az ajkak és a szem környékére, valamint a sérült bőrre. Kerülje az ajkakkal és a szemmel való érintkezést. A Nurofen gél véletlen belélegzése esetén a gasztrointesztinális traktus zavarai lehetségesek. Ebben az esetben ki kell öblítenie a száját és kapcsolatba kell lépnie orvosával..

Gyógyszerkölcsönhatások

Az ibuprofen acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő egyidejű alkalmazása nem ajánlott (utóbbi antitrombocitás és gyulladáscsökkentő hatása csökken), valamint trombolitikus és antikoaguláns gyógyszerekkel együtt (a vérzés kockázata nő).

Nurofennel egyidejű alkalmazás esetén a cefotetan, a plikamicin, a cefoperazon, a valproinsav és a cefamandol növeli a hypoprothrombinemia előfordulását.

Az arany készítmények és a ciklosporin növelik az ibuprofen nefrotoxicitását, ami viszont növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját, és növeli az utóbbi hepatotoxikus hatásának kialakulásának valószínűségét..

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek növelik az ibuprofen plazmakoncentrációját. A mikroszomális oxidáció induktorai (barbiturátok, fenilbutazon, fenitoin, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, etanol) növelik a súlyos hepatotoxikus reakciók kockázatát, míg a mikroszómális oxidáció gátlók ellentétes hatást fejtenek ki..

A Nurofen csökkenti a hidroklorotiazid és furoszemid natriuretikus hatását, az értágítók hipotenzív hatását és az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát; fokozza a fibrinolitikumok, vérlemezke-gátlók, indirekt antikoagulánsok és orális hipoglikémiás szerek (inzulin- és szulfonilkarbamid-származékok) hatását.

Az ibuprofen fokozza az etanol, ösztrogének, glükokortikoszteroidok és mineralokortikoidok mellékhatásait.

A kolesztiramin és az antacidok csökkentik az ibuprofen felszívódását.

A Nurofen növeli a metotrexát, a digoxin és a lítium készítmények plazmakoncentrációját.

A koffein fokozza az ibuprofen fájdalomcsillapító hatását.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Nurofen injekciók - hogyan kell bevenni?

A Nurofen kiváló gyógyszer fájdalom, hő és gyulladás kezelésére. Ennek a gyógyszernek sokféle felszabadulása van, de vannak-e Nurofen injekciók?

Nurofen

A Nurofen egy ibuprofén alapú nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. Felnőttek és 3 hónapos gyermekek kezelésére szolgál.

A gyógyszer jelzése:

  • Hőmérséklet betegség alatt, fogzás gyermekeknél és oltások után;
  • Különböző etiológiájú és intenzitású fájdalom: fejfájás, fog-, izom-, hátfájás, menstruációs fájdalom és mások;
  • A lágy szövetek gyulladása és duzzanata;

A gyógyszer alkalmazható rövid távú ápolásra, valamint terhes nők számára az 1. és 2. trimeszterben.

A gyógyszernek nincs injekciós formája, ezért az orvosok nem írják fel a Nurofent injekció formájában. De a gyógyszer, még a felszabadulás ezen formájának hiányában is, jól megbirkózik a lázzal és a fájdalommal. Az ibuprofen gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból a véráramba, azonnal megbirkózik a betegség tüneteivel, ezért nem megfelelő injekciót adni.

A Nurofen a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

  • Szív elégtelenség;
  • Terhesség a 3. trimeszterben;
  • A gyomor-bél traktus fekélyes betegségei;
  • Vérzéses fajok diatézise;
  • Allergiás megnyilvánulások a gyógyszer összetevőire, valamint az acetilszalicilsavra;
  • Magas vérnyomás súlyos formákban;
  • Súlyos vese- és májműködési zavarok;
  • A vestibularis készülék patológiája;
  • Kor legfeljebb 3 hónap.

A hatalmas számú ellenjavallat miatt a gyógyszer szedése előtt konzultálnia kell orvosával, aki kiválasztja a felszabadulás formáját és az egyéni dózist. A szakember nem írja elő a Nurofen gyógyszer injekcióit, kényelmesebb formában szedik a gyógyszert.

Ha a gyógyszert nem megfelelő dózisban szedik, akkor mellékhatások jelentkezhetnek:

  • A gyomor-bél traktusból hányinger, hányás, laza széklet, epigasztrikus fájdalom jelenhet meg;
  • A központi idegrendszer oldaláról: gyengeség, apátia;
  • A vérkép megváltozik a leukocita, a hemoglobin, a thrombocyta számának csökkenése formájában;
  • Az allergiás megnyilvánulások megjelenhetnek bőrkiütések, csalánkiütés és egyéb megnyilvánulások formájában;
  • Esetleg károsodott vesefunkció.

Ha az adagot túllépik, a mellékhatások hányinger, hányás, laza széklet formájában jelentkeznek. Ebben az esetben orvoshoz kell fordulnia. A szedés előtt, legkésőbb a Nurofen alkalmazása után egy órával önállóan mossa meg a gyomrát és szedhet enteroszorbenseket.

Kiadási űrlapok

A felszabadításnak a következő formái vannak:

  • Tabletta pezsgő és filmtabletta formájában. Felnőttek kezelésére írják fel;
  • 5% -os gél formájában külső használatra. A gél alkalmazásakor jól kiküszöböli a poszttraumás fájdalmat, a myalgia fájdalmát és a reumát;
  • 200 és 400 mg kapszulák formájában. Felnőttek kezelésére is használják;
  • Eper és narancs ízű szuszpenzió formájában. A gyermekek lázának és fájdalmának megszüntetésére írják fel;
  • A végbélkúpokat 3 hónapos és 2 év közötti csecsemők kezelésére használják.

A gyors hatású és egyszerű alkalmazású gyógyszertípusok sokfélesége miatt a Nurofent nem írják fel injekciókban, különösen azért, mert hiányzik az ampullákban vagy injekciók előállítására szolgáló porban lévő felszabadulási forma.

Korábban egy másik formát készítettek 5% tejszín, 2% gyermekeknek szirup tapasz formájában, valamint 50, 100 és 200 mg gumicukor formájában és 4% csepp formájában..

Ha injekció formájában történő kezelésre van szükség, akkor a gyógyszer analógjait írják elő, mivel lehetetlen beadni a Nurofent. Az injekciók formájában alkalmazott analógok közé tartozik a Dexalgin, az Ibunorm és mások..

Magas hatékonysága miatt a Nurofent csak tablettákban, kapszulákban, gélekben, szuszpenziókban és kúpokban használják. az injekciók használata kényelmetlen.

Források:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/nurofen
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=ea36b816-80ee-4545-91a0-e65253aa27a3&t=

Talált egy hibát? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt

Nurofen

  • Felhasználási indikációk
  • Alkalmazási mód
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Mellékhatások
  • Túladagolás
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Fogalmazás
  • Továbbá

A Nurofen fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandinok szintézisének gátlásában nyilvánul meg - a fájdalom, a gyulladás és a hőmérsékleti reakció közvetítői.
A Nurofen belsőleg történő bevétele után az ibuprofen gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazma hatóanyagának Cmax-értékét 45 perc elteltével, az ízületi folyadékban - a beadás után 3 órával határozzák meg. Az ibuprofen metabolizálódik a májban, a vesék változatlan formában ürülnek metabolitok formájában. T½ - kb. 2 óra.

Felhasználási indikációk

Alkalmazási mód

Ellenjavallatok

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Nurofen terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásakor szem előtt kell tartani, hogy a terhesség I. és II. Trimeszterében az ibuprofent csak szigorú jelzések szerint szabad alkalmazni, figyelembe véve az előny / kockázat arányt. Ha egy nő, aki terhességet tervez, vagy a terhesség első vagy második trimeszterében ibuprofent használ, akkor a dózist és a kezelés időtartamát a lehető legnagyobb mértékben csökkenteni kell.
A prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket eredményezheti:

  • a szív- és légzőrendszerekre gyakorolt ​​toxikus hatásokra (a botalle csatorna idő előtti lezárásával és a pulmonalis hypertonia kialakulásával);
  • károsodott vesefunkció, amely veseelégtelenséghez és oligohidramnionhoz vezethet.

Ha a harmadik trimeszterben használják:

  • a vérzési idő növekedése lehetséges mind az anyánál, mind a gyermeknél. Antiagregatorikus hatás akkor is előfordulhat, ha nagyon alacsony dózisokban alkalmazzák;
  • csökkenthető a méh kontraktilis aktivitása, ami elhúzódó vajúdáshoz vagy késéshez vezethet.

Kis mennyiségű ibuprofen és metabolitjai átjutnak az anyatejbe. Mivel még mindig nem ismert a csecsemőkre gyakorolt ​​káros hatásokról, a szoptatás abbahagyása általában nem szükséges olyan esetekben, amikor a fájdalmat és a lázat enyhítik rövid ideig, az ajánlott adagokat nem meghaladó dózisokban..
Rövid ideig tartó alkalmazás esetén a gyógyszer nem befolyásolja a reakció sebességét és a járművek vezetésének képességét vagy más mechanizmusokat.
Ne lépje túl a feltüntetett adagot.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az ibuprofent (hasonlóan a többi NSAID-hoz) körültekintően kell alkalmazni, ha együtt kezelik:

  • GCS - növekszik a gyomor-bél vérzésének vagy fekélyesedésének kockázata;
  • vérnyomáscsökkentő és vizelethajtó gyógyszerek - az NSAID-k csökkenthetik ezeknek a gyógyszereknek a terápiás hatását;
  • vérlemezke-gátló és szelektív szerotonin-inhibitorok - megnő a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata;
  • szívglikozidok - az NSAID-k ronthatják a szívelégtelenség lefolyását, növelhetik a glikozidok szintjét a vérplazmában;
  • antikoagulánsok - Az NSAID-k fokozhatják az antikoagulánsok, például warfarin hatását;
  • lítium és metotrexát - bizonyíték van a lítium és a metotrexát szintjének potenciális növekedésére a vérplazmában;
  • zidovudin - bizonyíték van a hemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára HIV-fertőzött betegeknél, akik egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofennel kezelik a gyógyszert;
  • ciklosporin - fokozott nefrotoxicitás;
  • mifepristone - Az NSAID-kat nem szabad a mifepristone alkalmazása után 8-12 nappal korábban alkalmazni, mivel csökkentik annak hatékonyságát;
  • takrolimusz - a nephrotoxicitás növekedése lehetséges az NSAID-k és a takrolimusz egyidejű alkalmazásával;
  • kinolon antibiotikumok - az NSAID-k és a kinolon antibiotikumok egyidejű alkalmazása növelheti a rohamok kockázatát.

Kerülni kell az ibuprofen és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazását, kivéve, ha alacsonyabb (legfeljebb 75 mg / nap) acetilsalicilsav adagot ír elő orvos, valamint más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2 inhibitorokat is, mivel ez növelheti a mellékhatások kockázatát.

Mellékhatások

  • nem specifikus allergiás reakciók vagy anafilaxia;
  • légzési reakciók (asztma súlyosbodása, hörgőgörcs, nehézlégzés);
  • bőrreakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, purpura, nagyon ritkán - exfoliatív vagy bullous dermatitis, beleértve az epidermális nekrolízist és a multiform erythema).

A krónikus állapotok hosszú távú kezelésével további mellékhatások lehetségesek.
Általános jogsértések. Nem gyakori - súlyos túlérzékenységi reakciók a következő megnyilvánulásokkal: az arc, a nyelv és a gége ödémája, légszomj, tachycardia, vérnyomáscsökkentés (anafilaxia, Quincke ödéma sokkig), aszeptikus meningitis.

Túladagolás

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Kiadási forma

Fogalmazás

Továbbá

Óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és / vagy szívelégtelenség, ödéma volt.
A mellékhatások csökkenthetők a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatékony dózis rövid távú alkalmazásával..
Hatások a szív- és érrendszerre és az agyi érrendszerre
A klinikai vizsgálatok és az epidemiológiai vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy az ibuprofen alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg / nap), valamint hosszan tartó alkalmazás az artériás trombotikus szövődmények (például miokardiális infarktus vagy stroke) kialakulásának kockázatának enyhe növekedéséhez vezethet. Az epidemiológiai vizsgálatok adatai általában nem azt mutatják, hogy az ibuprofen alacsony dózisa (kevesebb, mint 1200 mg / nap) megnövekedett kockázathoz vezethet a miokardiális infarktus kialakulásában.
A bronchospasmus asztmában vagy allergiás betegségben szenvedő betegeknél, vagy anamnézisében szereplő bronchospasmus esetén lehetséges.
Az idős betegeknél fokozott a mellékhatások kockázata.
Szisztémás lupus erythematosus és szisztémás kötőszöveti betegségek - fokozott az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata.
Krónikus gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) - e betegségek lehetséges súlyosbodása.
Veseelégtelenség tünetei. Súlyos veseelégtelenség jelenléte miatt a veseelégtelenség tüneteinek súlyosságának növekedése lehetséges.
Nincs elegendő bizonyíték arra, hogy a COX / prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek a nők reprodukciós funkciójának romlását okozhatják az ovulációs folyamatra gyakorolt ​​hatás miatt. Ez a jelenség a kezelés leállításakor visszafordítható.
Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentő alkalmazásával a gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyt vagy perforációt, amely halálos kimenetelű lehet, a kezelés teljes időtartama alatt feljegyeztek, romlási tünetekkel vagy a kórtörténet súlyos kardiovaszkuláris eseményeivel vagy anélkül.
A diagnosztizált gyomor-bélrendszeri rendellenességekkel rendelkező betegeknek, az időseknek a kezelés kezdetekor jelenteniük kell a hasi tüneteket (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést).

Nurofen ® (Nurofen ®)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Nurofen javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Nurofen gyógyszer tárolási körülményei
  • A Nurofen gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban

Farmakológiai csoport

  • Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) [NSAID - propionsav-származékok]

3D képek

Fogalmazás

Filmtabletta1 fülre.
hatóanyag:
ibuprofen200 mg
segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium - 30 mg; nátrium-lauril-szulfát - 0,5 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 43,5 mg; sztearinsav - 2 mg; kolloid szilícium-dioxid - 1 mg
héj összetétele: nátrium-karmellóz - 0,7 mg; talkum - 33 mg; akácmézga - 0,6 mg; szacharóz - 116,1 mg; titán-dioxid - 1,4 mg; makrogol 6000 - 0,2 mg; fekete tinta [Opakod S-1-277001] (sellak - 28,225%, vasfesték fekete-oxid (E172) - 24,65%, propilén-glikol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 etanol * - 32,275%, tisztított víz * - 3,25%)
* Az oldószerek a nyomtatás után elpárologtak

Az adagolási forma leírása

Filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér bevonatos tabletta, fekete Nurofen nyomtatással a tabletta egyik oldalán..

A tabletta keresztmetszetén - fehér vagy csaknem fehér mag, fehér vagy csaknem fehér héj.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az NSAID-csoportból származó propionsav-származék, az ibuprofen hatásmechanizmusa a PG-k szintézisének gátlásának köszönhető - a fájdalom, a gyulladás és a hipertermikus reakció mediátorai. Válogatás nélkül blokkolja a COX-1-et és a COX-2-t, aminek következtében gátolja az ÜHG szintézist. Gyorsan irányítja a fájdalmat (fájdalomcsillapítót), lázcsillapítót és gyulladáscsökkentőt. Ezenkívül az ibuprofen reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása legfeljebb 8 órán át tart.

Farmakokinetika

Felszívódás - magas, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Miután éhgyomorra bevette a gyógyszert Cmax A plazma ibuprofén 45 perc múlva érhető el. A gyógyszer étellel történő bevétele növelheti a T-tmax akár 1-2 óra.

Kommunikáció a vérplazma fehérjéivel - 90%. Lassan behatol az ízületi üregbe, az ízületi folyadékban marad, nagyobb koncentrációkat hozva létre benne, mint a vérplazmában. A cerebrospinális folyadékban az ibuprofen alacsonyabb koncentrációban található a vérplazmához képest. Abszorpció után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60% -a lassan átalakul aktív S-formává. Metabolizálódik a májban.

T1/2 - 2 óra, kiválasztódik a vizelettel (változatlan, legfeljebb 1%), és kisebb mértékben az epével. Korlátozott vizsgálatokban az ibuprofent nagyon alacsony koncentrációban találták az anyatejben.

A Nurofen ® javallatai

ízületi fájdalom;

láz influenzával és megfázással.

Ellenjavallatok

túlérzékenység az ibuprofennel vagy a gyógyszert alkotó bármely komponenssel szemben;

a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve a történelmet is);

a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes betegségei (beleértve a peptikus fekélyt és a nyombélfekélyt, Crohn-kór, fekélyes vastagbélgyulladás) vagy fekélyes vérzés az aktív fázisban vagy anamnézisben (két vagy több megerősített epizód peptikus fekély vagy fekélyes vérzés)

a gyomor-bélrendszeri fekély vérzése vagy perforációja, amelyet NSAID-ok okoztak;

súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;

súlyos súlyosságú veseelégtelenség (Cl kreatinin, beleértve a hipokoagulációt), vérzéses diatézis;

terhesség (III. trimeszter);

6 év alatti gyermekek.

Óvatosan: más nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazása, a gyomorfekély és a nyombélfekély egyetlen epizódja vagy a gyomor-bélrendszeri fekély vérzése; gyomorhurut, bélgyulladás, vastagbélgyulladás, Helicobacter pylori fertőzés jelenléte, fekélyes vastagbélgyulladás; bronchiális asztma vagy allergiás betegségek az exacerbáció vagy a kórelőzmény stádiumában - a bronchospasmus kialakulása lehetséges; szisztémás lupus erythematosus vagy vegyes kötőszöveti betegség (Sharp-szindróma) - az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázata; veseelégtelenség, beleértve dehidrációval (Cl-kreatinin-gyógyszerek, amelyek növelhetik a fekélyek vagy vérzés kockázatát, különösen orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), SSRI-k (beleértve a citalopramot, a fluoxetint), paroxetin, szertralin) vagy vérlemezke-gátlók (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrelt), I-II. terhességi trimeszter, szoptatási időszak, időskor, 12 év alatti életkor.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Kerülje a gyógyszer alkalmazását a terhesség I-II. Trimeszterében, ha be kell szednie a gyógyszert, konzultálnia kell orvosával.

Bizonyíték van arra, hogy kis mennyiségű ibuprofen átjuthat az anyatejbe, anélkül, hogy a csecsemő egészségére negatív következményekkel járna, ezért rövid távú alkalmazás esetén általában nincs szükség a szoptatás leállítására. Ha szükséges, a gyógyszer hosszú távú használata, konzultáljon orvosával, hogy megoldja a szoptatás abbahagyásának kérdését a kábítószer-használat időszakában..

Mellékhatások

A mellékhatások kockázata minimálisra csökkenthető, ha a gyógyszert rövid idő alatt, a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatásos dózisban veszik be.

Idős embereknél gyakoribb az NSAID-ok alkalmazásával járó mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és a perforáció, egyes esetekben halálos kimenetelűek. A mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggők. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ibuprofen rövid távú, legfeljebb 1200 mg / nap dózisú alkalmazásakor (6. táblázat). A krónikus állapotok kezelésében és a hosszú távú alkalmazásban egyéb mellékhatások jelentkezhetnek.

A mellékhatások előfordulásának értékelését a következő kritériumok alapján végezték el: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100-tól annak súlyosbodásáig, hörgőgörcs, légszomj, dyspnoe), bőrreakciók (viszketés, csalánkiütés, purpura, Quincke ödéma, exfoliatív és bullous dermatózisok, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist (szindróma) Lyell), Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme), allergiás nátha, eozinofília; nagyon ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége ödémája, légszomj, tachycardia, artériás hipotenzió (anafilaxia, Quincke ödéma vagy súlyos anafilaxiás sokk).

A gyomor-bél traktusból: ritkán - hasi fájdalom, hányinger, dyspepsia (beleértve a gyomorégést, puffadást); ritkán - hasmenés, puffadás, székrekedés, hányás; nagyon ritkán - peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélvérzés, melena, véres hányás, egyes esetekben halálos kimenetelű, különösen idős betegeknél, fekélyes stomatitis, gastritis; gyakorisága ismeretlen - a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása.

A májból és az epeutakból: nagyon ritkán - májműködési zavar, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hepatitis és sárgaság.

A vesék és a húgyutak részéről: nagyon ritkán - akut veseelégtelenség (kompenzált és dekompenzált), különösen hosszan tartó használat mellett, kombinálva a karbamid koncentrációjának növekedésével a vérplazmában és ödéma, hematuria és proteinuria megjelenésével, nephritikus szindróma, nefrotikus szindróma, papilláris nekrózis, interstitialis vesegyulladás, hólyaghurut.

Az idegrendszerből: ritkán - fejfájás; nagyon ritka - aszeptikus agyhártyagyulladás.

A CVS-ből: a gyakoriság ismeretlen - szívelégtelenség, perifériás ödéma, hosszan tartó alkalmazás esetén a trombotikus szövődmények (például miokardiális infarktus) kockázata, a megnövekedett vérnyomás.

A légzőrendszerből és a mediastinalis szervekből: a gyakoriság ismeretlen - bronchiális asztma, bronchospasmus, légszomj.

Laboratóriumi mutatók: hematokrit vagy Hb (csökkenhet); vérzési idő (növekedhet); a plazma glükózkoncentrációja (csökkenhet); kreatinin-clearance (csökkenhet); a plazma kreatinin-koncentráció (növekedhet); máj transzamináz aktivitás (fokozódhat).

Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Kölcsönhatás

Kerülni kell az ibuprofen és a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazását

Acetilszalicilsav: az orvos által felírt alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg / nap) acetilszalicilsav kivételével, mivel együttes alkalmazás növelheti a mellékhatások kockázatát. Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával csökken az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő és thrombocyta-gátló hatása (növelhető az akut koszorúér-elégtelenség előfordulási gyakorisága azoknál a betegeknél, akik kis adagokban kapnak acetilszalicilsavat mint antitrombocitát az ibuprofen elkezdése után).

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők, különösen a szelektív COX-2 inhibitorok: kerülni kell az NSAID csoportból származó két vagy több gyógyszer egyidejű alkalmazását a mellékhatások lehetséges megnövekedett kockázata miatt..

Óvatosan használja a következő gyógyszerekkel együtt

Antikoagulánsok és trombolitikus gyógyszerek: Az NSAID-k fokozhatják az antikoagulánsok, különösen a warfarin és a trombolitikus gyógyszerek hatását.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók és ARA II) és diuretikumok: Az NSAID-k csökkenthetik a gyógyszerek hatékonyságát ezekben a csoportokban. Néhány károsodott vesefunkciójú betegnél (például dehidratált betegeknél vagy idős, károsodott vesefunkciójú betegeknél) az ACE vagy az ARA II és COX inhibitorok egyidejű alkalmazása károsodott vesefunkcióhoz vezethet, beleértve az akut veseelégtelenség kialakulását (általában megfordítható).

Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik kokszibot szednek ACE-gátlókkal vagy ARA II-vel. Ebben a tekintetben a fenti pénzeszközök együttes felhasználását körültekintően kell előírni, különösen az időseknél. Meg kell akadályozni a betegek kiszáradását, és fontolóra kell venni a vesefunkció monitorozását az ilyen kombinációs kezelés megkezdése után és időszakosan ezt követően..

A diuretikumok és az ACE-gátlók növelhetik az NSAID-k nephrotoxicitását.

GCS: a gasztrointesztinális fekélyek és a gasztrointesztinális vérzés fokozott kockázata.

Trombocitaellenes szerek és SSRI-k: fokozott a gyomor-bélvérzés kockázata.

Szívglikozidok: NSAID-ok és szívglikozidok egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja a szívelégtelenséget, csökkent GFR-t és megemelheti a szívglikozidok plazmaszintjét.

Lítiumkészítmények: bizonyíték van arra, hogy NSAID-ok alkalmazásával a vérplazmában megnőhet a lítium koncentrációja.

Metotrexát: bizonyíték van arra, hogy NSAID-ok alkalmazásával a vérplazmában megnő a metotrexát koncentrációja.

Ciklosporin: a nephrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-k és ciklosporin egyidejű alkalmazásával.

Mifepristone: Az NSAID-kat legkorábban 8-12 nappal a mifepristone bevétele után kell elkezdeni, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepristone hatékonyságát.

Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása növelheti a nephrotoxicitás kockázatát.

Zidovudin: Az NSAID-k és a zidovudin egyidejű alkalmazása fokozott hematotoxicitást eredményezhet. Bizonyíték van a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél, akik együtt kaptak zidovudint és ibuprofent.

Kinolon antibiotikumok: NSAID-okkal és kinolon antibiotikumokkal egyidejűleg kezelt betegeknél megnőhet a rohamok kockázata.

Myelotoxikus gyógyszerek: fokozott hematotoxicitás.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsav, plikamicin: a hypoprothrombinemia gyakoribb előfordulása.

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek: csökkent kiválasztódás és az ibuprofen plazmakoncentrációjának növekedése.

Mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok): a hidroxilezett aktív metabolitok termelésének növekedése, a súlyos mérgezés kockázatának növekedése.

Mikroszomális oxidáció gátlók: csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

Orális hipoglikémiás gyógyszerek és inzulin, szulfonilkarbamid-származékok: a gyógyszer hatásának fokozása.

Antacidok és colestiramiák: csökkent felszívódás.

Uricosuricus gyógyszerek: csökkent gyógyszerhatékonyság.

Koffein: fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül vízzel. A gyomor túlérzékenységével járó betegeknek azt javasoljuk, hogy étkezés közben vegyék be a gyógyszert. Csak rövid távú használatra. A gyógyszer szedése előtt gondosan olvassa el az utasításokat..

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: bent, 1 asztal. (200 mg) napi 3-4 alkalommal. A felnőtteknél a gyorsabb terápiás hatás elérése érdekében az adag 2 tablettára emelhető. (400 mg) naponta legfeljebb háromszor.

6-12 éves gyermekek: 1 asztal. (200 mg) naponta 3-4 alkalommal; a gyógyszert csak akkor lehet bevenni, ha a gyermek testtömege meghaladja a 20 kg-ot.

A tabletták bevétele közötti időtartamnak legalább 6 órának kell lennie.

A maximális napi adag felnőtteknek 1200 mg (6 tab.).

A maximális napi adag 6-18 éves gyermekek számára 800 mg (4. táblázat).

Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak a gyógyszer 2-3 napos szedésekor, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz..

Túladagolás

Gyermekeknél a túladagolás tünetei a 400 mg / kg-ot meghaladó dózis bevétele után jelentkezhetnek. Felnőtteknél a túladagolás dózisfüggő hatása kevésbé hangsúlyos. T1/2 a gyógyszer túladagolása 1,5-3 óra.

Tünetek: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés, fülzúgás, fejfájás és emésztőrendszeri vérzés. Súlyosabb esetekben a központi idegrendszerből származó megnyilvánulások figyelhetők meg: álmosság, ritkán - izgatottság, görcsök, dezorientáció, kóma. Súlyos mérgezés, metabolikus acidózis és a PT növekedése esetén veseelégtelenség, a májszövet károsodása, a vérnyomás csökkenése, légzési depresszió és cianózis alakulhat ki. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknél ennek a betegségnek a súlyosbodása lehetséges..

Kezelés: tüneti, a légutak átjárhatóságának kötelező biztosításával, az EKG monitorozásával és az életjelekkel, amíg a beteg állapota normalizálódik. Az ibuprofen potenciálisan toxikus dózisának bevétele után 1 órán belül ajánlott az aktív szén vagy gyomormosás szájon át történő beadása. Ha az ibuprofen már felszívódott, lúgos italt lehet előírni a savas ibuprofén-származék vesén keresztül történő kiküszöbölése érdekében, az erőltetett diurézis miatt. A gyakori vagy elhúzódó görcsöket IV-es diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Amikor a bronchiális asztma súlyosbodik, hörgőtágítók használata ajánlott.

Különleges utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül és a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatékony dózisban vegye be. Ha több mint 10 napig kell szednie a gyógyszert, konzultálnia kell orvosával.

Bronchiás asztmában vagy akut stádiumú allergiás betegségben szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma / allergiás betegség szerepel, a gyógyszer hörgőgörcsöt okozhat. A gyógyszer szisztémás lupus erythematosusban vagy vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél az aszeptikus meningitis kialakulásának fokozott kockázatával jár.

A hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát. Amikor a gasztropátia tünetei megjelennek, gondos megfigyelést kell végezni, beleértve az esophagogastroduodenoscopiát, a teljes vérképet (Hb-meghatározás) és a széklet okkult vérvizsgálatát. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, akkor a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni. Az etanol bevitele a kezelés alatt nem ajánlott.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek a gyógyszer alkalmazása előtt konzultálniuk kell az orvossal, mivel fennáll a vesék funkcionális állapotának romlásának veszélye..

A magas vérnyomásban szenvedő betegek, beleértve kórtörténetében és / vagy CHF-ben, a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával, mivel a gyógyszer folyadékretenciót, megnövekedett vérnyomást és ödémát okozhat.

Információ a terhességet tervező nők számára: a gyógyszer elnyomja a COX és az ÜHG szintézisét, befolyásolja az ovulációt, megzavarva a női reproduktív funkciót (a kezelés abbahagyása után visszafordítható).

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. Azoknak a betegeknek, akik szédülésről, álmosságról, letargiáról vagy látáskárosodásról számolnak be az ibuprofen szedése alatt, kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Kiadási forma

200 mg filmtabletta. 6., 8., 10. vagy 12. táblázat. buborékfóliában (PVC / PVDC / alumínium). Egy buborékfólia (6, 8, 10 vagy 12 tabletta) vagy két buborékfólia (6, 8, 10 vagy 12 tabletta) vagy három buborékfólia (10 vagy 12 tabletta) vagy négy buborékfólia (12 tabletta) vagy nyolc buborékfóliát (egyenként 12 tablettát) helyezünk egy kartondobozba.

Gyártó

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság.

Jogi személy, akinek a nevére kiadták a forgalomba hozatali engedélyt: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság.

Oroszországi képviselő / fogyasztói igényeket elfogadó szervezet: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Oroszország, Moszkva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (ingyenes Oroszországon belül).

[email protected]

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Nurofen ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Nurofen ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

További Információk A Bronchitis

Ibuprofen influenza és megfázás ellen

Tartalom:

    Előny és cselekvés Segít megfázás esetén Alkalmazási mód Ellenjavallatok Érdekes videó
A leggyakoribb fertőzés az akut légúti fertőzés. A SARS befolyásolja a felső légutakat.

Eukaliptuszolaj inhalálásra

Az eukaliptusz gyógynövénynek minősül, gyógyító tulajdonságai valóban egyedülállóak. Már az ókorban észrevették, hogy a frissen elkészített főzet összetört leveleinek vagy gőzének belégzése megkönnyíti a légzést, enyhíti az orrdugulást és megnyugtatja a torokfájást.