Mi a teendő, ha mellékhatásokat tapasztal a Nurofen szedésében

A gyermekek Nurofen kezelését az utasításoknak megfelelően vagy az orvos által előírt dózis szigorú betartásával végzik. A Nurofen mellékhatásai a szervezet egyéni jellemzőitől függően nyilvánulnak meg. A befogadás feltételeinek be nem tartása, az adagolás növelése - a romlás okai.

Hatásmechanizmus és indikációk

A készítmény hatóanyaga az ibuprofen. A fenil-propionsav származéka. A hatást a prosztaglandinok - fájdalom mediátorok - szintézisének gátlásával érik el, amelyek a gyulladásos folyamat során a vérben található leukociták számának növekedése miatt keletkeznek. A Nurofen összetétele biztosítja a prosztaglandinok képződésének gátlását, a gyulladás csökken és fájdalomcsillapító hatás érhető el..

Többféle adagolási formában kapható:

  • gyermek végbélkúpok - 3-6 hónapig;
  • szirup vagy szuszpenzió - 1-3 év;
  • tabletta - 6 éves kortól;
  • gél helyi lokalizált használatra - 12 éves kortól.

A művelet 30-40 perc múlva kezdődik, miután a tabletta belép a gyomor-bél traktusba. A gyomorba kerülve a hatóanyag aktív alkotórészekre oszlik, a lenyelés után 1-2 órával felszívódik a véráramba..

Gyermekeknek és felnőtteknek írják fel vírusos, fertőző betegségek, szisztémás patológiák, ARVI, influenza kezelésére.

  • fogfájás;
  • fejfájás, migrén;
  • izom fájdalom;
  • hipertermia;
  • osteoarthritis;
  • neuralgia.

Egy tabletta 200 mg ibuprofen hatóanyagot tartalmaz. Hasonló mennyiség van 100 ml szirupban, 20 mg ibuprofen 1 ml folyadékban. A kúpok kúponként legalább 60 mg-os dózissal állnak rendelkezésre. A maximális napi adag 1200 mg bármilyen adagolási formában felnőtt beteg számára, 6 éves kortól - 800 mg. Egyetlen adag 200 mg, egy 3 évesnél fiatalabb gyermek legfeljebb 60 mg-ot kap. A kúra nem haladja meg a 3 napot.

Mellékhatások

A Nurofen mellékhatásai közvetlenül függenek a gyógyszer adagjától. Ritka esetekben kis mennyiségű gyógyszerrel kóros hatás alakul ki, amely a szervezet egyéni jellemzőivel jár..

A Nurofen veszélye túladagolás vagy intolerancia esetén minden rendszeren és szerven jelentkezik:

  1. A gyermek szíve és az erek részéről a vérnyomás változása figyelhető meg: a paraméterek csökkenése vagy növekedése 10-20 Hgmm-rel. Művészet. A szívdobogás, a lábak, a szemhéjak duzzanata. Ritka, súlyos esetekben fennáll a szívelégtelenség kialakulásának kockázata.
  2. A központi idegrendszer részéről gyakori mellékhatások a szédülés, fejfájás és gyengeség. Nagyon ritkán - görcsös szindróma, megnövekedett koponyaűri nyomás, alvászavar, halláskárosodás. Kritikus esetekben a nagy dózis miatt - tudatváltozások, hallucinációk.
  3. A vérképző rendszerben a vérsejtek képződése megszakad. Aplasztikus, hemolitikus, thrombocytopeniás vérszegénység, leukopenia, agranulocytosis formájában nyilvánul meg.
  4. Az emésztőrendszer részéről dyspeptikus rendellenességek figyelhetők meg: hányinger, hányás, székletváltozások, puffadás. Ismeretlen gyakorisággal: gyomorfájdalom, vérzés, nyálkahártya fekélyesedése, gyomorhurut, vastagbélgyulladás. A máj és az epeutak lehetséges működési zavarai, obstruktív sárgaság.
  5. Húgyúti rendszer - vese patológia, veseelégtelenség, károsodott vizeletkiáramlás, hólyaghurut, ödéma. A szennyeződések megjelenése a vizeletben: hematuria - vér, proteinuria - fehérje.
  6. A légzőrendszerből légzési nehézség, köhögés, hörgőgörcs lehetséges. Az ilyen tünetek előfordulása, ha egy tablettát szokásos dózisban szednek, a gyógyszer összetételének intoleranciáját jelzi.

Gyakori mellékhatások: gyomorégés, hasmenés, puffadás, amely a tabletta vagy a szirup felszívódása után eltűnik. Mérgezés esetén a gyógyszer szedése leáll, le kell öblítenie a gyomrot.

A komponenseknél allergiás reakció lehetséges kisgyermekeknél. A bőr kiütéseként, viszketésként, a nyálkahártya duzzanataként nyilvánul meg. Az allergiás intolerancia súlyos formája a Quincke ödéma. A vérbe történő felszívódás után a gégeödéma azonnal kialakul. Légzési nehézséggel nyilvánul meg, veszélyesen halálos. Azonnal hívja a segélyhívásokat.

A test normális működésében bekövetkező súlyos változások esetén állítsa le a gyógyszer tervezett bevitelét és forduljon orvoshoz.

Ellenjavallt a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása esetén (peptikus fekély, erózió, gyomorhurut). Óvatosan vegye be máj-, vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer kényszerű alkalmazása esetén ki kell zárni a gyógyszerek alkalmazását, amelyek kombinációja mellékhatásokhoz vezet: aszpirin, ciklosporin, glükokortikoszteroidok, antikoagulánsok és trombolitikumok, értágítók, diuretikumok, inzulin, metotrexát.

Nurofen® (tabletta, 10/20 db)

Utasítások az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer használatához Nurofen® (Nurofen®)

Nyilvántartási szám: P N013012 / 01

A gyógyszer kereskedelmi neve: Nurofen ®

Nemzetközi nem védett név (INN): Ibuprofen

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propionsav

Adagolási forma: filmtabletta

Fogalmazás

Egy filmtabletta a hatóanyagot tartalmazza - 200 mg ibuprofen;

segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium 30 mg, nátrium-lauril-szulfát 0,5 mg, nátrium-citrát-dihidrát 43,5 mg, sztearinsav 2 mg, kolloid szilícium-dioxid 1 mg.

héjösszetétel: 0,7 mg nátrium-karmellóz, talkum 33 mg, akácmézga 0,6 mg, szacharóz 116,1 mg, titán-dioxid 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, fekete tinta [Opakod S-1-277001 ] (sellak 28,225%, vasfesték fekete-oxid (E172) 24,65%, propilén-glikol 1,3%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, tisztított víz * 3,25% ).

* Az oldószerek a nyomtatás után elpárologtak.

Leírás

Kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér bevonatú tabletta fekete Nurofen felülnyomással az egyik oldalán. A tabletta keresztmetszetén a mag fehér vagy csaknem fehér, a héj fehér vagy csaknem fehér.

Farmakoterápiás csoport: nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

ATX kód: М01АЕ01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az ibuprofen, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozó propionsav-származék hatásmechanizmusa a prosztaglandinok szintézisének gátlásának köszönhető - a fájdalom, a gyulladás és a hipertermikus reakció közvetítői. Válogatás nélkül blokkolja a ciklooxigenázt 1 (COX-1) és a ciklooxigenázt 2 (COX-2), amelynek eredményeként gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Gyorsan irányítja a fájdalmat (fájdalomcsillapítót), lázcsillapítót és gyulladáscsökkentőt. Ezenkívül az ibuprofen reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása legfeljebb 8 órán át tart.

Farmakokinetika

Felszívódás - magas, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). A gyógyszer éhgyomorra történő bevétele után a maximális koncentráció (Cmax) az ibuprofen vérplazmában 45 perc múlva érhető el. A gyógyszer étellel történő bevétele megnövelheti a maximális koncentráció eléréséhez szükséges időt (TCmax) 1-2 óráig. Kommunikáció a vérplazma fehérjéivel - 90%. Lassan behatol az ízületi üregbe, visszatartja az ízületi folyadékot, nagyobb koncentrációkat hozva létre benne, mint a vérplazmában. A cerebrospinális folyadékban az ibuprofen alacsonyabb koncentrációban található a vérplazmához képest. Abszorpció után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60% -a lassan átalakul aktív S-formává. A májban metabolizálódik. A felezési idő (T1 / 2) 2 óra. Vese ürül (változatlanul legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epével.

Korlátozott vizsgálatokban az ibuprofent nagyon alacsony koncentrációban találták az anyatejben.

Felhasználási indikációk

A Nurofen ® fejfájás, migrén, fogfájás, fájdalmas periódusok, neuralgia, hátfájás, izomfájdalom, reumás és ízületi fájdalmak esetén alkalmazható; valamint influenzás és megfázásos láz esetén.

Nurofen

Nurofen kompozíciója

A Nurofen tabletta az ibuprofen hatóanyagot tartalmazza. További összetevőket is tartalmaz: nátrium-citrát-dihidrát, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav.

A Nurofen gél aktív komponensként ibuprofent, valamint további anyagokat tartalmaz: hyetellóz, benzil-alkohol, nátrium-hidroxid, izopropil-alkohol, víz.

Kiadási forma

Nurofen tablettákat és gélt állítanak elő. A tablettákat fehér héj borítja, kerek, mindkét oldalán domború. A tabletták egyik oldalán fekete Nurofen felirat található. A vágáson a tabletta fehér vagy csaknem fehér. A buborékfólia 6, 8, 10 vagy 12 tablettát tartalmazhat.

Ezenkívül a gyógyszer elérhető gél formájában, amelyet külsőleg alkalmaznak. A gél színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos. Ez egy homogén anyag, amelynek az izopropil-alkohol jellegzetes illata van. 30, 50 vagy 100 g-os alumínium csövekben található.

farmakológiai hatás

Az absztrakt azt jelzi, hogy a Nurofen nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. Gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A lázcsillapító hatás kevésbé hangsúlyos. A test hatóanyaga válogatás nélkül blokkolja a COX-1-et és a COX-2-t.

Az ibuprofen gátolja a prosztaglandinok szintézisét, amelyek a gyulladás, a fájdalom, a hipertermikus reakció mediátorai..

A Wikipedia arról tájékoztat, hogy a gyógyszer képes stimulálni az endogén interferon termelését. Ezért pozitív hatással van az immunrendszer működésére és javítja a szervezet nem specifikus védekezésének súlyosságát, miközben lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású..

Farmakokinetika és farmakodinamika

A szervezetben a gyógyszer 30-60 perc múlva felszívódik. Miután a gyógyszer elkezd hatni, nem függ az étel bevitelétől. Hosszú ideig elidőzik az ízület szinoviális szöveteiben, miközben nem hatol be az ízületi üregbe. 90% -kal kötődik a fehérjékhez. A cerebrospinalis folyadékban a hatóanyag alacsonyabb koncentrációit jegyzik fel. Főleg a vizelettel ürül, a testből kis mennyiség a belekben ürül.

Felhasználási indikációk

A Nurofen alkalmazásának következő indikációit határozzák meg:

  • reumatoid betegségek (deformáló osteoarthritis, rheumatoid arthritis, reuma, spondylitis ankylopoetica, a köszvény súlyosbodása és egyéb reumatoid betegségek, amelyekben ízületi szindróma észlelhető)
  • súlyos fájdalom szindróma, amelyben a perifériás idegrendszer elváltozása van;
  • a láz állapota fertőző és gyulladásos betegségben szenvedő betegeknél;
  • fertőző-gyulladásos vagy fájdalmas folyamat adnexitisben szenvedő betegeknél, az ENT szerveinek betegségei, algodismenorrhoea;
  • fogfájás, migrén, fejfájás esetén.

A Nurofen kenőcsöt a következő betegségek és állapotok esetén ajánlott alkalmazni:

  • hátfájás;
  • myalgia;
  • neuralgia;
  • sport sérülések;
  • ízületi gyulladás;
  • nyújtás.

Ellenjavallatok

Van néhány ellenjavallat felnőtt betegek és gyermekek számára. A Nurofen tablettákat nem szabad inni ilyen esetekben:

  • a gyomor-bél traktus fekélyes és eróziós elváltozásai súlyosbodás során, Crohn-betegség, peptikus fekély, fekélyes vastagbélgyulladás;
  • szív elégtelenség;
  • artériás magas vérnyomás súlyos formában;
  • teljes vagy hiányos acetilszalicilsav-intolerancia, amelyben urticaria, rhinosinusitis, bronchiális asztma, az orrnyálkahártya polipjai nyilvánulnak meg;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • a látóideg betegségei, scotoma, amblyopia, színlátás;
  • súlyos máj- és veseműködési zavar;
  • hemofília, valamint egyéb véralvadási rendellenességek;
  • posztoperatív periódus a koszorúér bypass oltása után;
  • halláskárosodás, a vestibularis készülék patológiája;
  • emésztőrendszeri vérzés;
  • koponyaűri vérzés;
  • a terhesség és a szoptatás utolsó trimesztere;
  • gyermek életkora 6 évig;
  • nagy érzékenység a hatóanyagra és a gyógyszer egyéb összetevőire.

A Nurofen tablettákat gondosan kell szedniük diszlipidémiában, ischaemiás szívbetegségben, diabetes mellitusban, cerebrovaszkuláris betegségekben, súlyos szomatikus betegségekben, perifériás artériás megbetegedésekben, májcirrhosisban, bronchiális asztmában stb..

A gélt nem szabad csalánkiütésben, hörgő asztmában, náthában szenvedő embereknél használni (ha ezek a tünetek acetilszalicilsav szedésekor jelentkeznek). Ezenkívül nem alkalmazzák 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára, akik nagy érzékenységet mutatnak a gyógyszer összetevőire.

Mellékhatások

Ha a gyógyszert fogfájásra használják a menstruáció alatt vagy több napos hőmérsékleten, gyakorlatilag nincsenek mellékhatások. A gyógyszer hosszantartó használata esetén a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • emésztőrendszer: gyomorégés, hányás, epigasztrikus fájdalom, étvágytalanság, puffadás, hasmenés, erózió és gyomor-bélrendszeri fekélyek, száraz nyálkahártya, székrekedés, szájfájdalom, hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás, aftos szájgyulladás;
  • idegrendszer: álmatlanság, fejfájás, álmosság, szédülés, hallucinációk, depresszió, tudatzavar, izgatottság;
  • szív- és érrendszer: tachycardia, szívelégtelenség, megnövekedett vérnyomás;
  • vérképző rendszer: thrombocytopenia, vérszegénység, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura, leukopenia;
  • húgyúti rendszer: akut veseelégtelenség, allergiás nephritis, cystitis, polyuria, nephroticus szindróma;
  • érzékszervek: halláskárosodás, fülzúgás, homályos látás, diplopia, a szemhéjak és a kötőhártya duzzanata, reverzibilis optikai ideggyulladás;
  • allergia megnyilvánulásai: bőrviszketés, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók, Quincke ödéma, exudatív bőrpír, láz, allergiás nátha, eozinofília, toxikus epidermális nekrolízis;
  • légzőrendszer: légszomj, hörgőgörcs;
  • egyéb megnyilvánulások: erős izzadás.

Ha a beteg hosszú ideig szedi a gyógyszert, kialakulhat a gyomor-bél traktus nyálkahártya-fekélye, esetleg vérzés, látásromlás.

A fent leírt mellékhatások megnyilvánulása esetén le kell állítania a gyógyszer szedését és kapcsolatba kell lépnie szakemberrel.

A Nurofen gél használatakor mellékhatásként a bőr enyhe bőrpírját, bizsergő érzését, égő érzését lehet megemlíteni. Ritka esetekben lehetséges hörgőgörcs, allergiás reakciók.

A Nurofen alkalmazásának módja (mód és adagolás)

Használja a gyógyszert az orvos utasítása szerint.

Nurofen tabletta, használati utasítás

A 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek tabletta formájában lévő gyógyszert 200 mg-os adagban írják fel naponta 3-4 alkalommal. Étkezés után tablettákat kell bevenni. A gyors hatás elérése érdekében az adagot néha 400 mg-ra emelik, naponta háromszor kell bevenni. Ha a Nurofent 6-12 éves gyermekek számára írják fel, akkor a következő dózist kell betartani: 200 mg legfeljebb naponta négyszer. Ezt a gyógyszert, mint a Nurofen kapszulákat, csak 20 kg vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek számára írják fel. Ebben az esetben az intervallumnak legalább 6 órának kell lennie. Ha a kezelést követő 2-3 napon belül a beteg nem érez javulást, orvoshoz kell fordulnia.

Nurofen gél, alkalmazási utasítás

A kenőcsöt külsőleg alkalmazzák, csak 12 év utáni betegek és felnőttek számára ajánlott. A gyógyszer egyetlen dózisa 50-125 mg ibuprofen, azaz 4-10 cm gél. A terméket naponta legfeljebb 4-szer használhatja, míg a használat közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie. Ha két hét használat után nincs javulás, a gyógyszert törölni kell. Dörzsölje a terméket a bőrbe, amíg teljesen felszívódik..

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása tablettákban álmossághoz, letargiához, gyomor-bélrendszeri működési zavarhoz, fejfájáshoz, depresszióhoz, akut vese- és májelégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, vérzéshez, vérnyomáscsökkentéshez, bradycardiahoz, tachycardiahoz stb..

Ha túllépték az adagolást, meg kell öblíteni a gyomrot (a módszer a tabletták bevétele után egy órán belül hatékonyabb), aktív szenet kell bevenni, kényszerített diurézist, lúgos ivást és a szükséges kezelést kell alkalmazni. Ha a betegnél görcsrohamok jelentkeznek, görcsoldókat kell bevenni.

Kölcsönhatás

Nem szabad egyszerre szednie a Nurofent és az acetilszalicilsavat, valamint más NSAID-okat. Az ibuprofen csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezke- és gyulladáscsökkentő hatását. Ezenkívül azoknál a betegeknél, akik az acetilszalicilsavat vérlemezke-gátlóként szedik, az ibuprofen bevétele után az akut koszorúér-elégtelenség előfordulása növekszik..

A vérzés kockázata megnő, ha a Nurofent antikoagulánsokkal, trombolitikus szerekkel egyidejűleg szedik.

Az ibuprofen és a cefoperazon, a cefamandol, a plikamicin, a cefotetan, a valproinsav egyidejű alkalmazása növeli a hypoprothrombinemia előfordulását.

Az ibuprofen növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját, a hepatotoxikus megnyilvánulások valószínűsége nő.

A ciklosporin és az arany készítmények egyidejű alkalmazása fokozza az ibuprofen hatását a prosztaglandin szintézisére a vesékben, ennek eredményeként fokozza a nephrotoxicitást..

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek szedése közben megnő az ibuprofen plazmakoncentrációja.

A mikroszómális oxidáció induktorainak egyidejű alkalmazásával megnő a hidroxilezett aktív metabolitok termelése, nő a hepatotoxikus megnyilvánulások kockázata.

Az ibuprofen egyidejűleg csökkenti az értágítók hipotenzív hatását, a hidroklorotiazid és a furoszemid natriuretikus hatását.

Mikroszomális oxidáció gátlókkal kombinálva csökken az ibuprofen hepatotoxikus hatásainak valószínűsége.

Az ibuprofen és az urikozurikus szerek egyidejű alkalmazása csökkenti az utóbbiak hatékonyságát. Az ibuprofen emeli a vérlemezke-gátlók, a közvetett antikoagulánsok, a fibrinolitikumok hatékonyságát is.

Az ibuprofen és az orális hipoglikémiás gyógyszerek egyidejű alkalmazása az utóbbi - inzulin és szulfonilurea-származékok - hatásának növekedéséhez vezet..

Együtt alkalmazva fokozódnak az ösztrogének, a GCS, az etanol, az mineralokortikoidok mellékhatásai.

Az ibuprofen felszívódása csökken, ha kolesztiramint és antacidokat szednek.

Az ibuprofen és a metotrexát, lítiumkészítmények, a Digoxin egyidejű alkalmazása növeli az utóbbi koncentrációját a vérben.

A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása aktiválja a koffeint.

Értékesítési feltételek

Vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

Meg kell védeni a tablettákat és a gélt a gyermekektől, a nedvességtől, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolni.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A gyártó jelentése szerint a gyógyszer hosszantartó használata esetén ellenőrizni kell a perifériás vér laboratóriumi paramétereit, valamint a vese és a máj működését. Ha egy személynél gastropathia tünetei vannak, fontos a gondos monitorozás, amelyhez esophagogastroduodenoscopy, laboratóriumi vérvizsgálatokat, székletet végeznek.

A Nurofen kapszulák és tabletták alkalmazásához nem szabad hirdetési irányelveket vagy promóciós képeket tartalmazni. Fontos, hogy a termék használata előtt forduljon orvoshoz. Az orvosnak kell meghatároznia, hogy érdemes-e szedni a Nurofen tablettákat, melyektől minden esetben segítenek..

Ha a betegnek meg kell határoznia a 17-ketoszteroidokat, a Nurofen-t 48 órával a vizsgálat előtt meg kell szakítani..

A kezelés ideje alatt nem szabad járműveket vezetni és más olyan tevékenységeket folytatni, amelyek a koncentráció szükségességéhez kapcsolódnak.

Miután a gyógyszert gél formájában használta, alaposan meg kell mosnia a kezét. Ne engedje, hogy a termék érintkezzen az ajkával vagy a szemével. A gélt nem lehet alkalmazni a sérült bőrfelületekre, a szem és az ajkak közelében lévő bőrre.

Ha véletlenül lenyelték a Nurofen gélt belül, akkor feltétlenül forduljon orvoshoz. Ebben az esetben az emésztőrendszer munkájának zavarai észlelhetők..

Nurofen

Árak az online gyógyszertárakban:

A Nurofen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert bevont és pezsgőtabletták formájában állítják elő orális adagolásra, valamint 5% -os gél külső használatra.

A Nurofen bevont tabletta a következőket tartalmazza:

  • 200 mg ibuprofen;
  • Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-citrát-dihidrát, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát és sztearinsav;
  • Héj összetétele: talkum, makrogol 6000, nátrium-karmellóz, szacharóz, titán-dioxid, akácmézga és fekete tinta Opakod S-1-277001.

6, 8 vagy 12 tablettát adnak el. hólyagokban, kartondobozokba csomagolva.

A Nurofen pezsgőtabletta a következőket tartalmazza:

  • 200 mg ibupofen;
  • Segédanyagok: szorbit, szacharóz-monopalmitát, nátrium-szacharin, kálium-karbonát és vízmentes citromsav.

10 darab tablettát adnak el. polipropilén csövekben.

100 gramm Nurofen gél a következőket tartalmazza:

  • 5 g ibuprofen;
  • Segédanyagok: nátrium-hidroxid, izopropil-alkohol, hyetellóz, benzil-alkohol és tisztított víz.

A gélt 30, 50 és 100 grammos alumínium csövekben értékesítik.

Felhasználási indikációk

A Nurofen utasításai szerint a gyógyszert tabletták formájában írják fel:

  • Fejfájás;
  • Fogfájás;
  • Migrén;
  • Myalgia;
  • Neuralgia;
  • Algodismenorrhoea;
  • Reumás fájdalom;
  • SARS vagy influenza okozta láz;
  • Hátfájás.

Külsőleg a Nurofent az utasításoknak megfelelően kell használni:

  • Neuralgia;
  • Ízületi gyulladás;
  • Myalgia;
  • Sport sérülések;
  • Rándulások, szalagok károsodása;
  • Hátfájás.

Ellenjavallatok

Tilos a gyógyszer szájon át történő bevétele a terhesség harmadik trimeszterében, szoptatás alatt, 6 év alatti gyermekek számára, valamint minden olyan beteg számára, akinek:

  • Súlyos szívelégtelenség;
  • A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai súlyosbodásuk során, beleértve a peptikus fekélyt és a 12 nyombélfekélyt, Crohn-kórt, a peptikus fekélyt és a fekélyes vastagbélgyulladást;
  • Súlyos artériás magas vérnyomás;
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Leukopénia;
  • A látóideg betegségei;
  • Scotome;
  • A színlátás megsértése;
  • Amblyopia;
  • Vérzéses diatézis;
  • Hemofília és a hipokoaguláció körülményei;
  • Aspirin bronchiális asztma;
  • Csalánkiütés vagy nátha kórtörténetében, amelyet acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok szedése okozott;
  • A vestibularis készülék patológiája és halláskárosodás;
  • Súlyos máj- / veseműködési zavar;
  • Túlérzékenység az ibuprofennel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.

Óvatosan írják elő a Nurofent tabletták formájában:

  • Ha kórtörténetében szerepel gyomorfekély vagy 12 nyombélfekély;
  • Krónikus szívelégtelenség esetén;
  • A terhesség első és második trimeszterében;
  • 6-12 éves gyermekek;
  • Gasztritisz, vastagbélgyulladás, bélgyulladás és a gyomor-bél traktus vérzése;
  • Kísérő máj- / vesebetegségek, beleértve a nephroticus szindrómát, a májcirrózis portális hipertóniával;
  • Bronchiális asztmával;
  • Ismeretlen etiológiájú vérbetegségekkel;
  • Autoimmun betegségekkel, beleértve szisztémás lupus erythematosus-szal;
  • Artériás hipertóniával;
  • Hiperbilirubinémiával.

A Nurofen külső alkalmazása ellenjavallt:

  • 12 év alatti gyermekek;
  • Fokozott érzékenységgel a gyógyszer bármely összetevőjével vagy más NSAID-okkal szemben;
  • Ha a kórtörténetben bronchiális asztma, rhinitis és urticaria jelei vannak, amelyeket más NSAID-ok vagy acetil-szalicilsav szedése okoz.

A gélt óvatosan írják fel:

  • Terhesség alatt;
  • Laktáció alatt;
  • A máj, a vesék vagy a gyomor-bél traktus kísérő betegségeinek jelenlétében;
  • Csalánkiütéssel, az orrnyálkahártya polipjaival, náthával.

Az alkalmazás módja és adagolása

Felnőtteknek és 12 éves kortól serdülőknek 200 mg-ot írnak fel Nurofen belsejében, napi 3-4 alkalommal. Bizonyos esetekben, amikor szükséges a kívánt hatás gyors elérése, egyszeri adagot 400 mg-ra, de legfeljebb 1200 mg-ra lehet növelni naponta.

6-12 éves gyermekek számára a Nurofen tablettákat 200 mg-ra írják fel, minimum 6 órás intervallummal, azaz. legfeljebb 4 tabletta naponta.

A bevont tablettákat vízzel mossuk le, a pezsgőtablettákat egy pohár vízben (200 ml) feloldjuk..

Gél formájában a Nurofent külsőleg alkalmazzák, a fájdalmas területre 50-125 mg dózisban viszik fel, amely 4-10 cm-es csíknak felel meg, és addig dörzsöli a bőrt, amíg a szer teljesen felszívódik. Többszörösség - naponta akár négyszer.

Mellékhatások

Amikor a Nurofent 2-3 napig használják, a vélemények szerint a mellékhatásokat gyakorlatilag nem figyelik meg. A tabletták tartós használatával a következők lehetségesek:

  • Étvágytalanság, puffadás, émelygés, hányás, székrekedés, epigasztrikus diszkomfort, gyomorégés, hasmenés, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, hasnyálmirigy-gyulladás, szárazság és fájdalom a szájnyálkahártyában, hasi fájdalom, szájgyulladás, az íny irritációja és fekélyesedése, aftos hepatitis;
  • Fejfájás, szédülés, álmosság vagy álmatlanság, depresszió vagy izgatottság, hallucinációk, zavartság;
  • Fokozott vérnyomás, szívelégtelenség, tachycardia;
  • Homályos látás, száraz és irritált szemek, diplopia, halláskárosodás;
  • Akut veseelégtelenség, hólyaghurut, nephritis, polyuria;
  • Légszomj, hörgőgörcs;
  • Vérszegénység, agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopeniás purpura, thrombocytopenia;
  • Allergiás reakciók.

A Nurofen külső használatával égő érzés, bizsergés és bőrpír lehetséges a gél alkalmazásának helyén, fokozott érzékenységgel - hörgőgörcs, allergiás reakciók.

Különleges utasítások

A Nurofen tabletta 6 éves kortól adható gyermekeknek, de feltéve, hogy súlyuk legalább 20 kg.

Analógok

A Nurofen szerkezeti analógjai a következő gyógyszerek:

  • Orális alkalmazásra: Advil, ArtroKam, Bonifen, Brufen SR, Burana, Deblok, Ibuprom, Ibuprofen, Ibufen, MIG 400, Nurofen Express, Nurofen Rapid Forte, Solpaflex, Faspik;
  • Külső használatra: Dolgit, Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte.

A tárolás feltételei

A Nurofen recept nélkül kapható a gyógyszertárakból. A felszabadulás formájától függetlenül szobahőmérsékleten, napfénytől védett helyen kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Nurofen javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Nurofen gyógyszer tárolási körülményei
  • A Nurofen gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban

Farmakológiai csoport

  • Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) [NSAID - propionsav-származékok]

3D képek

Fogalmazás

Filmtabletta1 fülre.
hatóanyag:
ibuprofen200 mg
segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium - 30 mg; nátrium-lauril-szulfát - 0,5 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 43,5 mg; sztearinsav - 2 mg; kolloid szilícium-dioxid - 1 mg
héj összetétele: nátrium-karmellóz - 0,7 mg; talkum - 33 mg; akácmézga - 0,6 mg; szacharóz - 116,1 mg; titán-dioxid - 1,4 mg; makrogol 6000 - 0,2 mg; fekete tinta [Opakod S-1-277001] (sellak - 28,225%, vasfesték fekete-oxid (E172) - 24,65%, propilén-glikol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 etanol * - 32,275%, tisztított víz * - 3,25%)
* Az oldószerek a nyomtatás után elpárologtak

Az adagolási forma leírása

Filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér bevonatos tabletta, fekete Nurofen nyomtatással a tabletta egyik oldalán..

A tabletta keresztmetszetén - fehér vagy csaknem fehér mag, fehér vagy csaknem fehér héj.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az NSAID-csoportból származó propionsav-származék, az ibuprofen hatásmechanizmusa a PG-k szintézisének gátlásának köszönhető - a fájdalom, a gyulladás és a hipertermikus reakció mediátorai. Válogatás nélkül blokkolja a COX-1-et és a COX-2-t, aminek következtében gátolja az ÜHG szintézist. Gyorsan irányítja a fájdalmat (fájdalomcsillapítót), lázcsillapítót és gyulladáscsökkentőt. Ezenkívül az ibuprofen reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása legfeljebb 8 órán át tart.

Farmakokinetika

Felszívódás - magas, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Miután éhgyomorra bevette a gyógyszert Cmax A plazma ibuprofén 45 perc múlva érhető el. A gyógyszer étellel történő bevétele növelheti a T-tmax akár 1-2 óra.

Kommunikáció a vérplazma fehérjéivel - 90%. Lassan behatol az ízületi üregbe, az ízületi folyadékban marad, nagyobb koncentrációkat hozva létre benne, mint a vérplazmában. A cerebrospinális folyadékban az ibuprofen alacsonyabb koncentrációban található a vérplazmához képest. Abszorpció után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60% -a lassan átalakul aktív S-formává. Metabolizálódik a májban.

T1/2 - 2 óra, kiválasztódik a vizelettel (változatlan, legfeljebb 1%), és kisebb mértékben az epével. Korlátozott vizsgálatokban az ibuprofent nagyon alacsony koncentrációban találták az anyatejben.

A Nurofen ® javallatai

ízületi fájdalom;

láz influenzával és megfázással.

Ellenjavallatok

túlérzékenység az ibuprofennel vagy a gyógyszert alkotó bármely komponenssel szemben;

a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve a történelmet is);

a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes betegségei (beleértve a peptikus fekélyt és a nyombélfekélyt, Crohn-kór, fekélyes vastagbélgyulladás) vagy fekélyes vérzés az aktív fázisban vagy anamnézisben (két vagy több megerősített epizód peptikus fekély vagy fekélyes vérzés)

a gyomor-bélrendszeri fekély vérzése vagy perforációja, amelyet NSAID-ok okoztak;

súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;

súlyos súlyosságú veseelégtelenség (Cl kreatinin, beleértve a hipokoagulációt), vérzéses diatézis;

terhesség (III. trimeszter);

6 év alatti gyermekek.

Óvatosan: más nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazása, a gyomorfekély és a nyombélfekély egyetlen epizódja vagy a gyomor-bélrendszeri fekély vérzése; gyomorhurut, bélgyulladás, vastagbélgyulladás, Helicobacter pylori fertőzés jelenléte, fekélyes vastagbélgyulladás; bronchiális asztma vagy allergiás betegségek az exacerbáció vagy a kórelőzmény stádiumában - a bronchospasmus kialakulása lehetséges; szisztémás lupus erythematosus vagy vegyes kötőszöveti betegség (Sharp-szindróma) - az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázata; veseelégtelenség, beleértve dehidrációval (Cl-kreatinin-gyógyszerek, amelyek növelhetik a fekélyek vagy vérzés kockázatát, különösen orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), SSRI-k (beleértve a citalopramot, a fluoxetint), paroxetin, szertralin) vagy vérlemezke-gátlók (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrelt), I-II. terhességi trimeszter, szoptatási időszak, időskor, 12 év alatti életkor.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Kerülje a gyógyszer alkalmazását a terhesség I-II. Trimeszterében, ha be kell szednie a gyógyszert, konzultálnia kell orvosával.

Bizonyíték van arra, hogy kis mennyiségű ibuprofen átjuthat az anyatejbe, anélkül, hogy a csecsemő egészségére negatív következményekkel járna, ezért rövid távú alkalmazás esetén általában nincs szükség a szoptatás leállítására. Ha szükséges, a gyógyszer hosszú távú használata, konzultáljon orvosával, hogy megoldja a szoptatás abbahagyásának kérdését a kábítószer-használat időszakában..

Mellékhatások

A mellékhatások kockázata minimálisra csökkenthető, ha a gyógyszert rövid idő alatt, a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatásos dózisban veszik be.

Idős embereknél gyakoribb az NSAID-ok alkalmazásával járó mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és a perforáció, egyes esetekben halálos kimenetelűek. A mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggők. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ibuprofen rövid távú, legfeljebb 1200 mg / nap dózisú alkalmazásakor (6. táblázat). A krónikus állapotok kezelésében és a hosszú távú alkalmazásban egyéb mellékhatások jelentkezhetnek.

A mellékhatások előfordulásának értékelését a következő kritériumok alapján végezték el: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100-tól annak súlyosbodásáig, hörgőgörcs, légszomj, dyspnoe), bőrreakciók (viszketés, csalánkiütés, purpura, Quincke ödéma, exfoliatív és bullous dermatózisok, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist (szindróma) Lyell), Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme), allergiás nátha, eozinofília; nagyon ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége ödémája, légszomj, tachycardia, artériás hipotenzió (anafilaxia, Quincke ödéma vagy súlyos anafilaxiás sokk).

A gyomor-bél traktusból: ritkán - hasi fájdalom, hányinger, dyspepsia (beleértve a gyomorégést, puffadást); ritkán - hasmenés, puffadás, székrekedés, hányás; nagyon ritkán - peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélvérzés, melena, véres hányás, egyes esetekben halálos kimenetelű, különösen idős betegeknél, fekélyes stomatitis, gastritis; gyakorisága ismeretlen - a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása.

A májból és az epeutakból: nagyon ritkán - májműködési zavar, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hepatitis és sárgaság.

A vesék és a húgyutak részéről: nagyon ritkán - akut veseelégtelenség (kompenzált és dekompenzált), különösen hosszan tartó használat mellett, kombinálva a karbamid koncentrációjának növekedésével a vérplazmában és ödéma, hematuria és proteinuria megjelenésével, nephritikus szindróma, nefrotikus szindróma, papilláris nekrózis, interstitialis vesegyulladás, hólyaghurut.

Az idegrendszerből: ritkán - fejfájás; nagyon ritka - aszeptikus agyhártyagyulladás.

A CVS-ből: a gyakoriság ismeretlen - szívelégtelenség, perifériás ödéma, hosszan tartó alkalmazás esetén a trombotikus szövődmények (például miokardiális infarktus) kockázata, a megnövekedett vérnyomás.

A légzőrendszerből és a mediastinalis szervekből: a gyakoriság ismeretlen - bronchiális asztma, bronchospasmus, légszomj.

Laboratóriumi mutatók: hematokrit vagy Hb (csökkenhet); vérzési idő (növekedhet); a plazma glükózkoncentrációja (csökkenhet); kreatinin-clearance (csökkenhet); a plazma kreatinin-koncentráció (növekedhet); máj transzamináz aktivitás (fokozódhat).

Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Kölcsönhatás

Kerülni kell az ibuprofen és a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazását

Acetilszalicilsav: az orvos által felírt alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg / nap) acetilszalicilsav kivételével, mivel együttes alkalmazás növelheti a mellékhatások kockázatát. Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával csökken az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő és thrombocyta-gátló hatása (növelhető az akut koszorúér-elégtelenség előfordulási gyakorisága azoknál a betegeknél, akik kis adagokban kapnak acetilszalicilsavat mint antitrombocitát az ibuprofen elkezdése után).

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők, különösen a szelektív COX-2 inhibitorok: kerülni kell az NSAID csoportból származó két vagy több gyógyszer egyidejű alkalmazását a mellékhatások lehetséges megnövekedett kockázata miatt..

Óvatosan használja a következő gyógyszerekkel együtt

Antikoagulánsok és trombolitikus gyógyszerek: Az NSAID-k fokozhatják az antikoagulánsok, különösen a warfarin és a trombolitikus gyógyszerek hatását.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók és ARA II) és diuretikumok: Az NSAID-k csökkenthetik a gyógyszerek hatékonyságát ezekben a csoportokban. Néhány károsodott vesefunkciójú betegnél (például dehidratált betegeknél vagy idős, károsodott vesefunkciójú betegeknél) az ACE vagy az ARA II és COX inhibitorok egyidejű alkalmazása károsodott vesefunkcióhoz vezethet, beleértve az akut veseelégtelenség kialakulását (általában megfordítható).

Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik kokszibot szednek ACE-gátlókkal vagy ARA II-vel. Ebben a tekintetben a fenti pénzeszközök együttes felhasználását körültekintően kell előírni, különösen az időseknél. Meg kell akadályozni a betegek kiszáradását, és fontolóra kell venni a vesefunkció monitorozását az ilyen kombinációs kezelés megkezdése után és időszakosan ezt követően..

A diuretikumok és az ACE-gátlók növelhetik az NSAID-k nephrotoxicitását.

GCS: a gasztrointesztinális fekélyek és a gasztrointesztinális vérzés fokozott kockázata.

Trombocitaellenes szerek és SSRI-k: fokozott a gyomor-bélvérzés kockázata.

Szívglikozidok: NSAID-ok és szívglikozidok egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja a szívelégtelenséget, csökkent GFR-t és megemelheti a szívglikozidok plazmaszintjét.

Lítiumkészítmények: bizonyíték van arra, hogy NSAID-ok alkalmazásával a vérplazmában megnőhet a lítium koncentrációja.

Metotrexát: bizonyíték van arra, hogy NSAID-ok alkalmazásával a vérplazmában megnő a metotrexát koncentrációja.

Ciklosporin: a nephrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-k és ciklosporin egyidejű alkalmazásával.

Mifepristone: Az NSAID-kat legkorábban 8-12 nappal a mifepristone bevétele után kell elkezdeni, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepristone hatékonyságát.

Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása növelheti a nephrotoxicitás kockázatát.

Zidovudin: Az NSAID-k és a zidovudin egyidejű alkalmazása fokozott hematotoxicitást eredményezhet. Bizonyíték van a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél, akik együtt kaptak zidovudint és ibuprofent.

Kinolon antibiotikumok: NSAID-okkal és kinolon antibiotikumokkal egyidejűleg kezelt betegeknél megnőhet a rohamok kockázata.

Myelotoxikus gyógyszerek: fokozott hematotoxicitás.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsav, plikamicin: a hypoprothrombinemia gyakoribb előfordulása.

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek: csökkent kiválasztódás és az ibuprofen plazmakoncentrációjának növekedése.

Mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok): a hidroxilezett aktív metabolitok termelésének növekedése, a súlyos mérgezés kockázatának növekedése.

Mikroszomális oxidáció gátlók: csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

Orális hipoglikémiás gyógyszerek és inzulin, szulfonilkarbamid-származékok: a gyógyszer hatásának fokozása.

Antacidok és colestiramiák: csökkent felszívódás.

Uricosuricus gyógyszerek: csökkent gyógyszerhatékonyság.

Koffein: fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül vízzel. A gyomor túlérzékenységével járó betegeknek azt javasoljuk, hogy étkezés közben vegyék be a gyógyszert. Csak rövid távú használatra. A gyógyszer szedése előtt gondosan olvassa el az utasításokat..

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: bent, 1 asztal. (200 mg) napi 3-4 alkalommal. A felnőtteknél a gyorsabb terápiás hatás elérése érdekében az adag 2 tablettára emelhető. (400 mg) naponta legfeljebb háromszor.

6-12 éves gyermekek: 1 asztal. (200 mg) naponta 3-4 alkalommal; a gyógyszert csak akkor lehet bevenni, ha a gyermek testtömege meghaladja a 20 kg-ot.

A tabletták bevétele közötti időtartamnak legalább 6 órának kell lennie.

A maximális napi adag felnőtteknek 1200 mg (6 tab.).

A maximális napi adag 6-18 éves gyermekek számára 800 mg (4. táblázat).

Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak a gyógyszer 2-3 napos szedésekor, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz..

Túladagolás

Gyermekeknél a túladagolás tünetei a 400 mg / kg-ot meghaladó dózis bevétele után jelentkezhetnek. Felnőtteknél a túladagolás dózisfüggő hatása kevésbé hangsúlyos. T1/2 a gyógyszer túladagolása 1,5-3 óra.

Tünetek: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés, fülzúgás, fejfájás és emésztőrendszeri vérzés. Súlyosabb esetekben a központi idegrendszerből származó megnyilvánulások figyelhetők meg: álmosság, ritkán - izgatottság, görcsök, dezorientáció, kóma. Súlyos mérgezés, metabolikus acidózis és a PT növekedése esetén veseelégtelenség, a májszövet károsodása, a vérnyomás csökkenése, légzési depresszió és cianózis alakulhat ki. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknél ennek a betegségnek a súlyosbodása lehetséges..

Kezelés: tüneti, a légutak átjárhatóságának kötelező biztosításával, az EKG monitorozásával és az életjelekkel, amíg a beteg állapota normalizálódik. Az ibuprofen potenciálisan toxikus dózisának bevétele után 1 órán belül ajánlott az aktív szén vagy gyomormosás szájon át történő beadása. Ha az ibuprofen már felszívódott, lúgos italt lehet előírni a savas ibuprofén-származék vesén keresztül történő kiküszöbölése érdekében, az erőltetett diurézis miatt. A gyakori vagy elhúzódó görcsöket IV-es diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Amikor a bronchiális asztma súlyosbodik, hörgőtágítók használata ajánlott.

Különleges utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül és a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatékony dózisban vegye be. Ha több mint 10 napig kell szednie a gyógyszert, konzultálnia kell orvosával.

Bronchiás asztmában vagy akut stádiumú allergiás betegségben szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma / allergiás betegség szerepel, a gyógyszer hörgőgörcsöt okozhat. A gyógyszer szisztémás lupus erythematosusban vagy vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél az aszeptikus meningitis kialakulásának fokozott kockázatával jár.

A hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát. Amikor a gasztropátia tünetei megjelennek, gondos megfigyelést kell végezni, beleértve az esophagogastroduodenoscopiát, a teljes vérképet (Hb-meghatározás) és a széklet okkult vérvizsgálatát. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, akkor a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni. Az etanol bevitele a kezelés alatt nem ajánlott.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek a gyógyszer alkalmazása előtt konzultálniuk kell az orvossal, mivel fennáll a vesék funkcionális állapotának romlásának veszélye..

A magas vérnyomásban szenvedő betegek, beleértve kórtörténetében és / vagy CHF-ben, a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával, mivel a gyógyszer folyadékretenciót, megnövekedett vérnyomást és ödémát okozhat.

Információ a terhességet tervező nők számára: a gyógyszer elnyomja a COX és az ÜHG szintézisét, befolyásolja az ovulációt, megzavarva a női reproduktív funkciót (a kezelés abbahagyása után visszafordítható).

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. Azoknak a betegeknek, akik szédülésről, álmosságról, letargiáról vagy látáskárosodásról számolnak be az ibuprofen szedése alatt, kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Kiadási forma

200 mg filmtabletta. 6., 8., 10. vagy 12. táblázat. buborékfóliában (PVC / PVDC / alumínium). Egy buborékfólia (6, 8, 10 vagy 12 tabletta) vagy két buborékfólia (6, 8, 10 vagy 12 tabletta) vagy három buborékfólia (10 vagy 12 tabletta) vagy négy buborékfólia (12 tabletta) vagy nyolc buborékfóliát (egyenként 12 tablettát) helyezünk egy kartondobozba.

Gyártó

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság.

Jogi személy, akinek a nevére kiadták a forgalomba hozatali engedélyt: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság.

Oroszországi képviselő / fogyasztói igényeket elfogadó szervezet: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Oroszország, Moszkva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (ingyenes Oroszországon belül).

[email protected]

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Nurofen ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Nurofen ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nurofen: utasítások, összetétel, indikációk, fellépés, vélemények és árak

Használati útmutató

A Nurofent fájdalomcsillapításra, lázas állapotban a testhőmérséklet csökkentésére és a gyulladás enyhítésére használják. Ez egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. Vannak lehetőségek gyermekek és felnőttek számára. Javasoljuk, hogy vegyen részt egy rövid tanfolyamon.

Az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek a legnépszerűbb fájdalomcsillapítók közé tartoznak. A gyógyszer mérsékelt használata biztonságosnak tekinthető, de fontos a terápia szabályainak betartása.

Összetétel és a felszabadulás formája

Az ibuprofen a fő hatóanyag, amelynek gyógyászati ​​tulajdonságai vannak. A további kémiai vegyületek adagolása, adagolási formája és összetétele a felszabadulás formájától függ. Vannak orális és helyi gyógyszerformák.

Gél, tabletta, kapszula és szuszpenzió formájában állítják elő.

Nurofen tabletta

Vannak kiadási űrlapok felnőttek és gyermekek számára. Egy tabletta kétszáz milligramm hatóanyagot tartalmaz. Orális beadásra.

Nurofen gyermekeknek szuszpenzió formájában

Narancs vagy eper íz. Öt milliliter szuszpenzió száz milligramm hatóanyagot tartalmaz. Orális beadásra.

Nurofen Forte tabletta

A hatóanyag tartalma eltér. Egy tabletta négyszáz milligramm hatóanyagot tartalmaz.

Felnőtt betegek számára készült

Nurofen Long tabletta

Egy tabletta kétszáz milligramm ibuprofent és ötszáz milligramm paracetamolt tartalmaz. Egy további érzéstelenítő komponens jelenléte fokozza a gyógyászati ​​tulajdonságokat.

Nurofen Express kapszulák

Egy kapszula kétszáz milligramm hatóanyagot tartalmaz. Szájon át történő beadás.

Különbözik a terápiás hatás gyors fejlődésében.

Nurofen Express Forte kapszula

Négyszáz milligramm hatóanyagot tartalmazó zselatin kapszula.

Nurofen Express gél formájában

Adagolási forma külső használatra. Száz gramm gél öt gramm hatóanyagot tartalmaz.

Nurofen gyerekeknek gyertyák formájában

Egy gyertya hatvan milligramm ibuprofent tartalmaz. Adagolási forma a szisztémás hatáshoz.

Terápiás hatás

A gyógyászati ​​anyagnak kifejezett fájdalomcsillapító hatása van. A hatóanyag beadás után megzavarja a fájdalmat, a szövetek duzzadását és a testhőmérséklet emelkedését okozó kémiai vegyületek termelését. A terápiás hatás mechanizmusa a COX 1 és 2 nem szelektív szuppressziójának köszönhető. Ezenkívül a szer ideiglenesen megakadályozza a vérlemezkék tapadását. A fájdalomcsillapító hatás nyolc órán át tart.

A Nurofen Long tablettákban lévő paracetamol fájdalomcsillapító hatású is. A gyulladáscsökkentő hatás kevésbé súlyos és más farmakokinetikai jellemzők különböznek egymástól.

Mellékhatások

A gyógyszeres terápia hátterében nemkívánatos hatások jelentkezhetnek a hatóanyag szövetekre és szervekre gyakorolt ​​hatása miatt. Az ilyen hatások súlyossága az adagolástól, a terápia időtartamától és a beteg testének egyéni jellemzőitől függ..

A hosszú távú alkalmazást orvosával kell megbeszélni.

Lehetséges mellékhatások:

  • Emésztőrendszer: fájdalom a hasi régióban, hányásvágy, diszpeptikus tünetek, székletvisszatartás, laza széklet, fokozott gáztermelés a belekben, vérzés az emésztőrendszerben, az emésztőrendszer falának perforációja, melena, vérnyomások a hányásban, a szájnyálkahártya gyulladása, a gyomornyálkahártya gyulladása, a Crohn-kór tüneteinek súlyosbodása, az állapot súlyosbodása a vastagbél gyulladásával.
  • Immunitás: fokozott immunérzékenység a dózisforma összetevőivel szemben, légzési elégtelenség, hörgőgörcs, bőrallergiás reakciók, megemelkedett eozinofil szint, megnövekedett vérnyomás, szívdobogás és az allergia egyéb formái. Életveszélyes szövődmények is kialakulhatnak, köztük Quincke ödéma, anafilaxiás sokk és Lyell-szindróma.
  • Vérképző és nyirokrendszer: a vérképző funkció zavara az egyes vérkomponensek számának csökkenésével vagy növekedésével. Ezen állapotok korai tünetei általában láz, kellemetlen érzés a torokban, a szájnyálkahártya fekélyesedése, fáradtság, orrvérzés és gyengeség..
  • Kiválasztó rendszer: akut veseelégtelenség, megnövekedett karbamidszint, ödéma, vérnyomok a vizeletben, megnövekedett fehérje szint a vizeletben, nefrotikus szindróma, a veseszövet papilláinak megsemmisülése, a vese szövetének vagy hólyagjának gyulladása.
  • Szív és erek: a szív megzavarása, megnövekedett vérnyomás, szöveti ödéma, vérrögök, fokozott szívizominfarktus kockázata.
  • Máj és epeutak: megnövekedett májenzimszintek, májszövet-diszfunkció, májgyulladás, nekrózis, sárgaság.
  • Idegrendszer: cefalalgia, az agy bélésének aszeptikus gyulladása.
  • Légzőrendszer: bronchiális asztma, légzési elégtelenség, hörgőgörcs.
  • Vizsgálati eredmények: a vörösvértestek és a hemoglobin szintjének csökkenése, a kreatininszint növekedése, a cukor csökkenése, a véralvadás időtartamának növekedése, a kreatinin-clearance csökkenése, a májenzimek növekedése.

A fentiek általánosított mellékhatások, amelyek naponta legfeljebb ezer kétszáz milligramm ibuprofen bevétele során alakulhatnak ki. A dózis vagy a terápia időtartamának növelése más szövődményeket is kiválthat. A Nurofen Long mellékhatásai a paracetamol-tartalom miatt különböznek, ezért külön kell elolvasnia a termék használati utasítását. Az idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek súlyos mellékhatások.

Asszimiláció és kiválasztás

Az abszorpciós jellemzők az adagolási formától függenek. Az orális gyógyszerek gyorsan felszívódnak az emésztőrendszerben a véráramba. A helyi forma (gél) kissé behatol a véráramba, és gyakorlatilag nem okoz szisztémás hatást. A terápiás hatás a lenyelés után 40-80 percen belül kialakul. A hatóanyag májszövetekké alakul. A vizelettel és kissé ürülékkel ürül.

Felhasználási indikációk

  • Különböző eredetű fájdalom-szindróma, beleértve a fogfájást, a menstruációs időszak alatti kellemetlenségeket, az izmok és az ízületek fájdalmát.
  • A testhőmérséklet csökkenése lázas állapottal.
  • Képtelenség orális formákat használni gyermekeknél (kúpok)

A gyógyszer különböző formáinak használatára utaló jelek eltérhetnek.

Ellenjavallatok

  • Immunérzékenység a dózisformában lévő hatóanyagok vagy további kémiai vegyületek iránt (allergia).
  • A következő tényezők jelenléte: orrpolipózis, bronchiális asztma, negatív reakció az aszpirinnel vagy az NSAID-csoport egyéb gyógyszereivel.
  • Az emésztőrendszer nyálkahártyájának fekélyesedésével és / vagy eróziójával járó kóros állapotok, beleértve a Crohn-kórt.
  • Vérzések a gyomor-bél traktusban.
  • Az emésztőrendszer szervének falának integritásának megsértése vagy az NSAID-ok bevételével járó vérzés.
  • Súlyos vese- vagy májkárosodás. Akut májbetegségek.
  • Babahordozás.
  • A fruktóz emésztési zavarai.
  • Testtömeg legfeljebb öt kilogramm.
  • Szívműködési zavar és rehabilitáció a koszorúér bypass oltása után.
  • Véralvadási rendellenességgel járó kóros állapotok.
  • Bármilyen vérzés a testben.
  • A paracetamolon alapuló egyéb gyógyszerek (Nurofen Long.)
  • Tizenkét éves korig (400 mg-os adagolási formák)
  • Életkor tizennégy évig (gél.)

Általános ellenjavallatokat sorolunk fel. Tanulmányozni kell egy adott gyógyszerre vonatkozó utasításokat, és figyelni kell a tényezők listájára, amelyek jelenlétében a terápiát orvos felügyelete mellett és gondosan kell elvégezni. Ezek a kiválasztó rendszer, a máj, a szív, az erek, a vérképző szervek és más olyan betegségek, amelyekben megnő a veszélyes szövődmények kialakulásának kockázata. Ezenkívül a teljes utasítás a kombinált gyógyszeres kezelés elfogadhatatlan formáit is jelzi..

Használati útmutató

Az alkalmazás módja az adagolási formától és a beteg életkorától függ. A tablettákat és kapszulákat egészben kell lenyelni, és vízzel le kell mosni. A szuszpenziót szájon át kell bevenni, miután megrázta a palackot és mérőfecskendővel megmérte a szükséges dózist. A kúpokat a végbélbe kívánják helyezni. A gélt csak külsőleg alkalmazzák.

Az alábbiakban felsoroljuk a rövid utasításokat. Tanulmányozni kell a terápia elvégzésének módszerét egy adott gyógyszerre vonatkozó utasítások elolvasásával.

Tabletták és kapszulák szedése

  • Tizenkét évesnél idősebb betegek: kétszáz milligramm, naponta háromszor vagy négyszer.
  • Hat és tizenkét év közötti gyermek (testtömeg meghaladja a húsz kilogrammot): kétszáz milligramm naponta háromszor vagy négyszer, legalább hat órás intervallummal.
  • Maximális adag: ezer kétszáz milligramm felnőtteknél és nyolcszáz milligramm hat évnél idősebb gyermekeknél.
Gyors cselekvés

A gél felvitele

A fájdalom területén lévő bőrt kis mennyiségű géllel kell kezelni. Vigye fel a kezét az anyag négy-tíz centiméterére (ötven-száz huszonöt milligramm hatóanyag), és finoman dörzsölje a kellemetlen érzések területére. Ezután mosson kezet. Az eljárások közötti intervallum legalább négy óra. Legfeljebb naponta négyszer használható.

Ha a kellemetlen tünetek nem tűnnek el a gyógyszer alkalmazásának hátterében, le kell állítania a kezelést és orvoshoz kell fordulnia.

további információ

  • A gyermek viselésének harmadik trimesztere abszolút ellenjavallatnak számít. Máskor a gyógyszer alkalmazása csak orvos felügyelete mellett végezhető, figyelembe véve a lehetséges kockázatokat. A szoptatás alatt egyetlen adag kis adag lehetséges. Ha hosszú távú alkalmazás várható, akkor a szoptatást meg kell szüntetni..
  • Az utasítások által nem előírt adag bevétele a következő negatív következményeket okozhatja: hányás, fájdalom a felső hasban, vérzés az emésztőrendszerben, pszichomotoros izgatottság, álmosság, gyengeség, kóma, máj- és vesekárosodás. A halál kockázatával járó egyéb szövődmények lehetségesek. Túladagolás esetén a lehető leghamarabb orvoshoz kell fordulni..
  • Mellékhatások jelentkezhetnek, ha az ibuprofent más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, beleértve az NSAID-csoportba tartozó gyógyszereket, az aszpirint, a szteroid gyógyszereket, a glikozidokat, a vérlemezkék elleni szereket, az SSRI-csoport antidepresszánsait, az antacidokat, a koffeint. Tanulmányoznia kell az interakciók teljes listáját a hivatalos utasításokban, és meg kell beszélnie orvosával a kombinált terápia lehetőségét.
  • A veszélyes szövődmények kockázatának csökkentése érdekében a legalacsonyabb hatásos dózist kell rövid ideig alkalmazni. Ha több mint tíz napig kívánja szedni a gyógyszert, orvoshoz kell fordulnia.
  • Ha a páciensnek valaha is volt bronchiális asztmája vagy allergiája, fennáll a bronchiális görcs veszélye a terápia során. Az autoimmun patológiában szenvedő betegeknél gyakrabban van aszeptikus agyhártyagyulladás.
  • Az orvosnak rendszeresen értékelnie kell a test állapotát a hosszú távú terápia során. Ezek vérvizsgálatok, beleértve a máj- és veseteszteket is. Figyelnie kell az emésztőrendszer állapotát is, amely magában foglalja a széklet vérnyomok elemzését. A veseszöveti patológiában szenvedő betegeknek a gyógyszer szedése előtt konzultálniuk kell szakemberrel..
  • Ha a beteget valaha is magas vérnyomás vagy szívproblémák szenvedték, a terápia előtt orvost kell vizsgálni. A kezelés során a vérnyomás emelkedhet. A szakembernek fel kell mérnie a kockázatokat is, ha a beteg ischaemiás szívbetegségben, agyi érrendszeri betegségekben és a perifériás artériák patológiáiban szenved..
  • A gyógyszer használata bárányhimlő jelenlétében nem ajánlott, mivel a veszélyes szövődmények kockázata nő.
  • Az ibuprofen szedése alatt a nőknél a termékenység károsodhat. A teherbe esni szándékozó betegeknek tisztában kell lenniük ezzel..
  • Lehetséges a pszichomotoros reakciók sebességének csökkenése. Óvatosan vezessen és végezzen más veszélyes tevékenységeket.

Teljesebb és részletesebb információk a hivatalos utasításokban találhatók.

Az eszközök analógjai

Vannak más gyógyszerek is ezen a vegyi alapon. Ha hasonló szert kíván választani, akkor figyeljen az adagolásra és a segédkomponensekre. Célszerű a gyógyszert a kezelőorvossal együtt választani.

Népszerű analógok:

  • MIG 400.
  • Ibuprofen.
  • Ibuprofen Medisorb.
Hasonló

Vélemények és árak

Ez az ibuprofen legnépszerűbb kereskedelmi neve. A betegek nagyra értékelik a gyógyszert sokféle formája és dózisa miatt. A fogyasztók szerint a mellékhatások ritkák. Az orvosok javasolják a terápia elvégzését egy szakemberrel való konzultáció után, és ne vegyék be a gyógyszert tíz napnál tovább.

A kétszáz milliliter felfüggesztés átlagos ára 240 rubel. A huszonnégy kapszula átlagos ára 370 rubel. A húsz 400 mg-os kapszula átlagára 350 rubel. A húsz tabletta átlagára 170 rubel.

Videó

Hatékony fájdalomcsillapító. A terápiát orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.

További Információk A Bronchitis

Orvirem analógok

Összesen analógok: 128. Az Orvirem analógok ára és elérhetősége a gyógyszertárakban. Bármely gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül konzultáljon orvosával..OrviremBlogokCikkek az "influenza" témárólEz az oldal felsorolja az Orvirem analógok listáját - ezek felcserélhető gyógyszerek, amelyeknek hasonló használati indikációi vannak, és ugyanabba a farmakológiai csoportba tartoznak.

A CIKLOFERON TABLETTÁK SZÁMÍTÁSA FELVÉTELRE

Milyen javallatokra szedi a Cycloferont (tablettát)?Adja meg a beteg életkorát (a teljes évek számát)Adja meg a beteg súlyátA Cycloferon gyógyszer szedésének sémájának kiszámítása:GYIK Összetörhető és darálható a Cycloferon (tab)?