Nurofen tabletta 200 mg, 10 db.

Kérjük, mielőtt megvásárolná a Nurofen tablettákat, 200 mg, 10 db., Ellenőrizze az információkat a gyártó hivatalos honlapján található információkkal, vagy ellenőrizze egy adott modell specifikációját cégünk vezetőjével.!

Az oldalon szereplő információk nem nyilvános ajánlatok. A gyártó fenntartja a jogot az áruk felépítésének, kialakításának és felszerelésének megváltoztatására. A webhely katalógusában bemutatott fényképeken szereplő áruk képei eltérhetnek az eredetitől.

A webhely katalógusában feltüntetett árukra vonatkozó információk eltérhetnek a megfelelő termék megrendelésének időpontjában érvényes áraktól..

  • Leírás
  • Vélemények (0)

Használati útmutató

  • Hatóanyag
  • Dózisforma
  • Gyártó
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Jelzések
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Hogyan kell szedni, az alkalmazás menete és az adagolás
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Tárolási feltételek
  • Szavatossági idő

Hatóanyag

Dózisforma

Gyártó

Fogalmazás

Hatóanyag: ibuprofen - 200 mg.

Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium - 30 mg, nátrium-lauril-szulfát - 0,5 mg, nátrium-citrát-dihidrát - 43,5 mg, sztearinsav - 2 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1 mg.

Héj összetétele: karmellóz-nátrium - 0,7 mg, talkum - 33 mg, akácmézga - 0,6 mg, szacharóz - 116,1 mg, titán-dioxid - 1,4 mg, makrogol 6000 - 0,2 mg, fekete tinta (Opakod S-1-277001) (sellak - 28,225%, vasfesték fekete-oxid (E172) - 24,65%, propilén-glikol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, etanol * - 32,275%, tisztított víz * - 3,25%).

farmakológiai hatás

A Nurofen NSAID. Fenilpropionsavból származik. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van. A gyógyszer hatása a prosztaglandin szintézis gátlásának tudható be, a ciklo-oxigenáz enzim blokkolásával.

Jelzések

  • fejfájás;
  • migrén;
  • fogfájás / állapot a foghúzás után;
  • neuralgia;
  • myalgia és arthralgia;
  • enyhe és közepes súlyú izom-csontrendszeri trauma;
  • reumás fájdalmak;
  • algodismenorrhoea;
  • megfázás és influenza tünetei;
  • különböző eredetű láz.

Ellenjavallatok

  • a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban, beleértve a colitis ulcerosa;
  • szív elégtelenség;
  • az artériás hipertónia súlyos lefolyása;
  • túlérzékenység acetilszalicilsavval és más NSAID-okkal, beleértve "aszpirin triád";
  • a látóideg betegségei, színlátási rendellenességek, amblyopia, scotoma;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • hemofília, véralvadási rendellenességek;
  • leukopenia;
  • súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség;
  • halláskárosodás, a vestibularis készülék patológiája;
  • túlérzékenység az ibuprofennel vagy a gyógyszer összetevőivel szemben.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazásakor a mellékhatások ritkák, de a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • a gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, kényelmetlenség vagy epigasztrikus fájdalom, hashajtó hatás, esetleg eróziós és fekélyes elváltozások, vérzés.
  • allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, a bronchiális asztma súlyosbodása, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, hörgőgörcs, láz,
  • erythema multiforme exudatív (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma)
  • az idegrendszerből: fejfájás, szédülés, pszichomotoros izgatottság, álmatlanság
  • szív- és érrendszer: tachycardia, emelkedett vérnyomás.
  • a vérképző szervekből: vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia.
  • a vizeletrendszerből: károsodott vesefunkció, hólyaghurut.

Ha ezek vagy más mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és forduljon orvoshoz..

Kölcsönhatás

A Nurofen tabletták acetilszalicilsavval (ASA) és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Az ibuprofen egyidejű kinevezésével csökken az acetilszalicilsav (ASA) gyulladáscsökkentő és thrombocyta-gátló hatása (növelhető az akut koszorúér-elégtelenség előfordulási gyakorisága azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat (ASA) kapnak vérlemezkék elleni szerként az ibuprofen megkezdése után).

Ha antikoagulánssal és trombolitikus gyógyszerekkel (altepláz, sztreptokináz, uroipáz) írják fel, a vérzés kockázata egyidejűleg növekszik. A cefamandol, a cefaperazon, a cefotetan, a valproinsav, a plikamicin növeli a hipoprotrombinémia kialakulásának tisztaságát. A ciklosporin és az arany készítmények fokozzák az ibuprofen hatását a prosztoglapdinek szintézisére a vesékben, ami a nephrotoxicitás növekedésével nyilvánul meg..

Az ibuprofen növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját és annak hepatotoxikus hatásainak kialakulásának valószínűségét. A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek csökkentik az ürülést és növelik az ibuprofen plazmakoncentrációját. A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicip, fepilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, növelve a súlyos hepatotoxikus reakciók kialakulásának kockázatát. Mikroszomális oxidáció gátlók - csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

Csökkenti a vazodilatátorok hipotenzív aktivitását, a furosemidben és a hidroklorotiazidban lévő natriuretikus szereket.

Csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát, fokozza a közvetett antiagulánsok, thrombocyta-gátlók, fibrinolitikumok hatását. Erősíti az mineralokortikoszteroidok, a glükokortikoszteroidok, az ösztrogének, az etanol mellékhatásait. Fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek, a szulfonilkarbamid és az inzulinszármazékok hatását.

Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a felszívódást. Növeli a vérben a digoxin, a lítiumkészítmények, a metotrexát koncentrációját. A koffein fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

Hogyan kell szedni, az alkalmazás menete és az adagolás

A felnőtteket és a 12 évesnél idősebb gyermekeket étkezés után szájon át írják fel, 200 mg-ot 3-4 alkalommal / nap. A gyors terápiás hatás elérése érdekében az adag naponta háromszor 400 mg-ra (2 tab.) Növelhető.

6-12 éves gyermekek - 200 mg legfeljebb 4-szer / nap. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszert csak 20 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára lehet előírni. A tabletták közötti időtartamnak legalább 6 órának kell lennie.

Ne vegyen be napi 6 tablettánál többet. A maximális napi adag 1,2 g.

Ha a gyógyszer 2-3 napos szedése során a tünetek továbbra is fennállnak, abba kell hagynia a kezelést és orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, metabolikus acidózis, kóma, akut veseelégtelenség, csökkent vérnyomás (BP), bradycardia, tachycardia, pitvarfibrilláció, légzésmegállás.

Kezelés: gyomormosás (csak egy órán belül a bevételt követően), aktív szén, lúgos ital, kényszerített diurézis, tüneti terápia.

Különleges utasítások

A hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vérképet, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát..

Amikor a gasztropátia tünetei megjelennek, gondos megfigyelést kell végezni, ideértve az esophagogastroduodeposcopy-t, az általános vérvizsgálatot (a hemoglobin meghatározása), a széklet okkult vérvizsgálatát. P

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt törölni kell.

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet, gyors mentális és motoros reakciókat igényel. A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól..

Az orvos a következő esetekben dönt a Nurofen® alkalmazásának lehetőségéről gyermekek számára:

  • ha a gyermek más fájdalomcsillapítót kap;
  • ha kórtörténetében van peptikus fekélybetegség, gyomorhurut, fekélyes vastagbélgyulladás, vérzés a gyomor-bél traktusból;
  • máj- vagy vesebetegségben;
  • amikor a Helicobacter pylori kimutatható;
  • közvetett antikoagulánsokkal, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, GCS-vel, vérlemezke-gátlókkal, diuretikumokkal, lítium-gyógyszerekkel, metotrexáttal végzett terápia hátterében;
  • bronchiális asztmában, csalánkiütésben szenvedő gyermekeknél.

Nurofen® (tabletta, 10/20 db)

Utasítások az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer használatához Nurofen® (Nurofen®)

Nyilvántartási szám: P N013012 / 01

A gyógyszer kereskedelmi neve: Nurofen ®

Nemzetközi nem védett név (INN): Ibuprofen

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propionsav

Adagolási forma: filmtabletta

Fogalmazás

Egy filmtabletta a hatóanyagot tartalmazza - 200 mg ibuprofen;

segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium 30 mg, nátrium-lauril-szulfát 0,5 mg, nátrium-citrát-dihidrát 43,5 mg, sztearinsav 2 mg, kolloid szilícium-dioxid 1 mg.

héjösszetétel: 0,7 mg nátrium-karmellóz, talkum 33 mg, akácmézga 0,6 mg, szacharóz 116,1 mg, titán-dioxid 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, fekete tinta [Opakod S-1-277001 ] (sellak 28,225%, vasfesték fekete-oxid (E172) 24,65%, propilén-glikol 1,3%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, tisztított víz * 3,25% ).

* Az oldószerek a nyomtatás után elpárologtak.

Leírás

Kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér bevonatú tabletta fekete Nurofen felülnyomással az egyik oldalán. A tabletta keresztmetszetén a mag fehér vagy csaknem fehér, a héj fehér vagy csaknem fehér.

Farmakoterápiás csoport: nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

ATX kód: М01АЕ01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az ibuprofen, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozó propionsav-származék hatásmechanizmusa a prosztaglandinok szintézisének gátlásának köszönhető - a fájdalom, a gyulladás és a hipertermikus reakció közvetítői. Válogatás nélkül blokkolja a ciklooxigenázt 1 (COX-1) és a ciklooxigenázt 2 (COX-2), amelynek eredményeként gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Gyorsan irányítja a fájdalmat (fájdalomcsillapítót), lázcsillapítót és gyulladáscsökkentőt. Ezenkívül az ibuprofen reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása legfeljebb 8 órán át tart.

Farmakokinetika

Felszívódás - magas, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). A gyógyszer éhgyomorra történő bevétele után a maximális koncentráció (Cmax) az ibuprofen vérplazmában 45 perc múlva érhető el. A gyógyszer étellel történő bevétele megnövelheti a maximális koncentráció eléréséhez szükséges időt (TCmax) 1-2 óráig. Kommunikáció a vérplazma fehérjéivel - 90%. Lassan behatol az ízületi üregbe, visszatartja az ízületi folyadékot, nagyobb koncentrációkat hozva létre benne, mint a vérplazmában. A cerebrospinális folyadékban az ibuprofen alacsonyabb koncentrációban található a vérplazmához képest. Abszorpció után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60% -a lassan átalakul aktív S-formává. A májban metabolizálódik. A felezési idő (T1 / 2) 2 óra. Vese ürül (változatlanul legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epével.

Korlátozott vizsgálatokban az ibuprofent nagyon alacsony koncentrációban találták az anyatejben.

Felhasználási indikációk

A Nurofen ® fejfájás, migrén, fogfájás, fájdalmas periódusok, neuralgia, hátfájás, izomfájdalom, reumás és ízületi fájdalmak esetén alkalmazható; valamint influenzás és megfázásos láz esetén.

Nurofen ® (Nurofen ®)

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Dózisforma

reg. Nem: P N013012 / 01, 2011.10.05. - Határozatlan időtartamú újraregisztrálás dátuma: 2015.05.21.
Nurofen ®

A Nurofen ® kiadási formája, csomagolása és összetétele

Bevont tabletta fehér vagy törtfehér színű, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán fekete "Nurofen" felülnyomással; a tabletta keresztmetszetén a mag fehér vagy csaknem fehér, a héj fehér vagy csaknem fehér.

1 fülre.
ibuprofen200 mg

Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium - 30 mg, nátrium-lauril-szulfát - 0,5 mg, nátrium-citrát-dihidrát - 43,5 mg, sztearinsav - 2 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1 mg.

A héj összetétele: nátrium-karmellóz - 0,7 mg, talkum - 33 mg, akácmézga - 0,6 mg, szacharóz - 116,1 mg, titán-dioxid - 1,4 mg, makrogol 6000 - 0,2 mg, fekete tinta [Opakod S-1-277001] (sellak 28,225 %, vasfesték fekete-oxid (E172) 24,65%, propilén-glikol 1,3%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, tisztított víz * 3,25%).

* az oldószerek a nyomtatás után elpárologtak.

6 db - hólyagok (1) - karton csomagok.
6 db - hólyagok (2) - csomagok kartonból.
12 db - hólyagok (1) - karton csomagok.
12 db - hólyagok (2) - csomagok kartonból.

farmakológiai hatás

NSAID-k, a fenil-propionsav származékai. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

A hatásmechanizmus a COX, az arachidonsav anyagcseréjének fő enzimjének gátlásával társul, amely a prosztaglandinok elődje, amelyek nagy szerepet játszanak a gyulladás, a fájdalom és a láz patogenezisében. A fájdalomcsillapító hatás mind a perifériának (közvetett módon, a prosztaglandin szintézis gátlásával), mind egy központi mechanizmusnak (a prosztaglandin szintézis gátlása a központi és a perifériás idegrendszerben) köszönhető. Elnyomja a vérlemezke aggregációt.

Farmakokinetika

Szájon át történő bevitelkor az ibuprofen szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az egyidejű táplálékfelvétel lelassítja a felszívódás sebességét. Metabolizálódik a májban (90%). A T 1/2 2-3 óra. A dózis 80% -a ürül a vizelettel, főként metabolitok formájában (70%), 10% - változatlan; 20% -a a beleken keresztül metabolitként ürül.

A Nurofen ® hatóanyagainak javallatai

Tüneti kezelés gyulladáscsökkentő és lázcsillapító szerként: az ízületek és a gerinc gyulladásos és degeneratív betegségei (beleértve a reumatikus és reumás ízületi gyulladásokat, spondylitis ankylopoetica, osteoarthritis), ízületi szindróma a köszvény súlyosbodása során, psoriaticus arthritis, ankylosing radicularis spondylitis, bursitis, spondylitis ankylopoetica,, a lágyrészek és a mozgásszervi rendszer traumás gyulladása. Neuralgia, myalgia, fájdalom-szindróma az ENT-szervek fertőző és gyulladásos betegségei esetén, adnexitis, algomenorrhoea, fej- és fogfájás. Láz fertőző és gyulladásos megbetegedésekben, gyermekkori fertőzésekben, gyermekek oltás utáni reakcióiban (megfelelő adagolási formákban).

Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
K08.8Egyéb meghatározott változások a fogakban és azok tartószerkezetében (beleértve a fogfájást is)
M05Szeropozitív rheumatoid arthritis
M07Psoriatikus és enteropátiás arthropathiák
M10Köszvény
M15Polyarthrosis
M25.5Ízületi fájdalom
M42A gerinc osteocondritis
M45Spondylitis ankylopoetica
M46Egyéb gyulladásos spondylopathiák
M47Spondylosis
M54Dorsalgia
M54.1Radiculopathia
M54.3Isiász
M54.4Lumbago isiász
M65Synovitis és tenosynovitis
M70Lágyrészi megbetegedések, amelyek stresszel, túlterheléssel és nyomással járnak
M71Egyéb bursopathiák
M79.1Myalgia
M79.2Neuralgia és neuritis, nem meghatározott
N70Salpingitis és oophoritis
N94,4Elsődleges dysmenorrhoea
N94,5Másodlagos dysmenorrhoea
R07.0Torokfájás
R50Ismeretlen eredetű láz
R51Fejfájás
R52.0Éles fájdalom
R52.2Egyéb tartós fájdalom (krónikus)
T14.3A test meghatározatlan területének ízületének kapszuláris-szalagos készülékének elmozdulása, nyújtása és túlterhelése

Adagolási rend

Állítsa be egyedileg, az indikációktól, a klinikai megnyilvánulások súlyosságától, a beteg életkorától függően.

Mellékhatás

A hematopoietikus rendszerből: nagyon ritkán - hematopoietikus rendellenességek (vérszegénység, leukopenia, aplastikus vérszegénység, hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis).

Az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenységi reakciók - nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxiás reakciók, légzőszervi reakciók (bronchiális asztma, beleértve annak súlyosbodását, bronchospasmus, légszomj, dyspnoe), bőrreakciók (viszketés, urticaria, purpura, Quincke ödéma, exfoliatív és bullous dermatózisok, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), Stevens-Johnson szindróma, multiform erythema multiforme), allergiás nátha, eozinofília; nagyon ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége ödémája, légszomj, tachycardia, artériás hipotenzió (anafilaxia, Quincke ödéma vagy súlyos anafilaxiás sokk).

Az emésztőrendszerből: ritkán - hasi fájdalom, hányinger, dyspepsia (beleértve a gyomorégést, puffadást); ritkán - hasmenés, puffadás, székrekedés, hányás; nagyon ritkán - peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélvérzés, melena, véres hányás, egyes esetekben halálos kimenetelű, különösen idős betegeknél, fekélyes stomatitis, gastritis; gyakorisága ismeretlen - a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása.

A májból és az epeutakból: nagyon ritkán - májműködési zavar, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hepatitis és sárgaság.

A vizeletrendszerből: nagyon ritkán - akut veseelégtelenség (kompenzált és dekompenzált), különösen hosszan tartó használat mellett, kombinálva a karbamid koncentrációjának növekedésével a vérplazmában és ödéma, hematuria és proteinuria megjelenésével; nefritikus szindróma, nefrotikus szindróma, papilláris nekrózis, interstitialis nephritis, cystitis.

Az idegrendszerből: ritkán - fejfájás; nagyon ritka - aszeptikus agyhártyagyulladás.

A szív- és érrendszer oldaláról: a gyakoriság ismeretlen - szívelégtelenség, perifériás ödéma; hosszan tartó használat esetén megnő a trombotikus szövődmények (például miokardiális infarktus, stroke), a megnövekedett vérnyomás kockázata.

Légzőrendszer: gyakorisága ismeretlen - bronchiális asztma; hörgőgörcs; nehézlégzés.

A laboratóriumi paraméterek részéről: lehetséges - a hematokrit vagy a hemoglobin tartalom csökkenése, a vérzési idő növekedése, a glükóz koncentrációjának csökkenése a vérplazmában, a kreatinin clearance csökkenése, a kreatinin koncentrációjának növekedése a vérplazmában, a máj transzaminázok aktivitásának növekedése.

Használat ellenjavallatok

Az ibuprofennel szembeni túlérzékenység; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai akut fázisban, vagy fekélyes vérzés az aktív fázisban vagy az anamnézisben (2 vagy több megerősített epizód peptikus fekély vagy fekélyes vérzés); a NSAID-ok alkalmazásával kiváltott vérzés vagy gasztrointesztinális fekélyek perforációja; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. funkcionális osztály); súlyos vese- és / vagy májműködési zavar; a látóideg betegségei, "aszpirin triád", vérképzőszervi rendellenességek; koszorúér bypass oltás utáni időszak; koponyaűri vagy más vérzés; hemofília és más véralvadási rendellenességek (beleértve a hipokoagulációt), vérzéses diatézis; proktitis (rektális alkalmazásra); A terhesség III. Trimesztere; a gyermek testtömege 6 kg-ig (minden adagolási forma esetében); 6 évesnél fiatalabb gyermekek (szájon át - 200 mg-os dózisban); 12 évesnél fiatalabb gyermekek (szájon át - 400 mg dózisban).

Óvatosan: más NSAID-ok egyidejű alkalmazása; a gyomorfekély és a nyombélfekély egyetlen epizódja vagy a gyomor-bélrendszeri fekély vérzése; gyomorhurut, bélgyulladás, vastagbélgyulladás, Helicobacter pylori fertőzés jelenléte, fekélyes vastagbélgyulladás; bronchiális asztma vagy allergiás betegségek az akut stádiumban vagy az anamnézisben; szisztémás lupus erythematosus vagy vegyes kötőszöveti betegség (Sharp-szindróma) - az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázata; bárányhimlő; veseelégtelenség, beleértve dehidratációval (CC kevesebb, mint 30-60 ml / perc), nephroticus szindróma, májelégtelenség, portális hipertóniával járó májcirrózis; hiperbilirubinémia; artériás magas vérnyomás és / vagy szívelégtelenség; agyi érrendszeri betegségek; ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és vérszegénység); súlyos szomatikus betegségek; diszlipidémia / hiperlipidémia; cukorbetegség; perifériás artériás betegség; dohányzó; gyakori alkoholfogyasztás; gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek növelhetik a fekélyek vagy vérzés kockázatát, különösen orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalopramot is), fluoxetin, paroxetin, szerratin) vagy thrombocyta-gátló szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrelt); Terhesség I – II. Trimesztere; a szoptatás ideje; idős kor; 12 évesnél fiatalabb gyermekek - 200 mg-os dózisra.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Nurofen® Express (kapszula, 200 mg)

Utasítás

  • orosz
  • қazaқsha

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név (INN)

Dózisforma

Fogalmazás

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag - ibuprofen 200 mg

segédanyagok: makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz

kapszulahéj: zselatin, 76% -os szorbit oldat, bíbor színezék [Ponso 4R] (E 124), tisztított víz, opakode WB NS-78-18011 (tisztított víz, titán-dioxid (E 171), propilén-glikol, izopropanol, HPMC 2910 / hipromellóz 3cP).

Leírás

Ovális, vörös, áttetsző kocsonyás héjú kapszulák, fehér NUROFEN azonosító felirattal, színtelen vagy enyhén rózsaszínű tiszta folyadékot tartalmazva.

Farmakoterápiás csoport

Gyulladáscsökkentő és reumatikus betegségek

Nem szteroid gyulladáscsökkentők Propionsav-származékok, Ibuprofen

ATX kód: М01АЕ01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

Felszívódás - magas, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). Miután 2 kapszula gyógyszert éhgyomorra vett, az ibuprofent 15 perc múlva kimutatják a vérplazmában, az ibuprofen maximális koncentrációját (Cmax) a vérplazmában 30-40 perc múlva érik el, ami kétszer gyorsabb, mint az egyenértékű Nurofen® adag bevétele után, dózisformában bevont tabletta 200 mg. A gyógyszer étellel történő bevétele növelheti a maximális koncentráció (TCmax) eléréséhez szükséges időt. A vérplazma fehérjékkel való kapcsolat több mint 90%, a felezési idő (T1 / 2) 2 óra. Lassan behatol az ízületi üregbe, visszatartja az ízületi folyadékot, nagyobb koncentrációkat hozva létre benne, mint a vérplazmában. Abszorpció után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60% -a lassan átalakul aktív S-formává. A májban metabolizálódik. Vese ürül (változatlanul legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epével.

Az idősek nem mutattak szignifikáns különbségeket a gyógyszer farmakokinetikai profiljában a fiatalabbakhoz képest..

Korlátozott vizsgálatokban az ibuprofent nagyon alacsony koncentrációban találták az anyatejben.

Farmakodinamika

Az ibuprofen, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozó propionsav-származék hatásmechanizmusa a prosztaglandinok szintézisének gátlásának köszönhető - a fájdalom, a gyulladás és a hipertermikus reakció közvetítői. Válogatás nélkül blokkolja a ciklooxigenáz-1-et (COX-1) és a ciklooxigenáz-2-et (COX-2), aminek következtében gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Gyorsan irányítja a fájdalmat (fájdalomcsillapítót), lázcsillapítót és gyulladáscsökkentőt. Ezenkívül az ibuprofen reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját.

Felhasználási indikációk

- enyhe vagy közepes fejfájás, fogfájás, fájdalmas menstruáció tüneti kezelése; láz influenzával és megfázással.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszer szedése előtt gondosan olvassa el az utasításokat.

Orális beadásra. Csak rövid távú használatra.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb (40 kg feletti) gyermekek: szájon át, 1 kapszula (200 mg), rágás nélkül, naponta 3-4 alkalommal. A kapszulát vízzel kell bevenni. A gyógyszer adagjai közötti időköznek 6-8 órának kell lennie.

A felnőtteknél a gyorsabb terápiás hatás elérése érdekében az egyszeri adag 2 kapszulára (400 mg) növelhető naponta legfeljebb háromszor..

A maximális napi adag 1200 mg.

A 12-17 éves gyermekek maximális napi adagja 1000 mg.

Ha a gyógyszer 2-3 napos szedése során a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, abba kell hagynia a kezelést és orvoshoz kell fordulnia.

Mellékhatások

A mellékhatások előfordulását a következő kritériumok alapján becsülték meg: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100 és 1/10 000 között).

- nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxiás reakciók, légzőszervi reakciók (bronchiális asztma, beleértve annak súlyosbodását, bronchospasmus, légszomj, nehézlégzés), bőrreakciók (viszketés, csalánkiütés, Quincke ödéma, exfoliatív és bullous dermatosisok, toxikus epidermális necrolysis, Stevens-szindróma) Johnson, erythema multiforme), allergiás nátha, eozinofília

- hasi fájdalom, hányinger, dyspepsia (beleértve a gyomorégést, puffadást)

- hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás

- papillonecrosis, nephritikus szindróma (különösen hosszan tartó használat esetén), a karbamid koncentrációjának növekedésével a vérplazmában, valamint ödéma, hematuria és proteinuria megjelenésével kombinálva

- hematopoietikus rendellenességek (vérszegénység, leukopenia, aplastikus vérszegénység, hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis)

- súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége ödémáját, légszomj, tachycardia, artériás hipotenzió (anafilaxia, Quincke ödéma vagy súlyos anafilaxiás sokk)

- gyomorfekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, melena, véres hányás, néha végzetes (különösen idős betegeknél), fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás súlyosbodása

- májműködési zavar (különösen hosszú távú kezelés esetén), hepatitis és sárgaság, nephroticus szindróma, akut veseelégtelenség (kompenzált és dekompenzált), interstitialis nephritis, cystitis

- ödéma, beleértve a perifériás

- a hematokrit vagy a hemoglobin csökkenése

- megnövekedett vérzési idő

- a glükóz koncentrációjának csökkenése a vérplazmában

- a kreatinin-clearance csökkenése

- a plazma kreatinin koncentrációjának növekedése

- a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása

- a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása

- szívelégtelenség, perifériás ödéma, hosszan tartó alkalmazás esetén megnő a trombotikus szövődmények (pl. miokardiális infarktus) kockázata, megemelkedik a vérnyomás

- bronchiális asztma, bronchospasmus, légszomj.

Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

A mellékhatások kockázata minimálisra csökkenthető, ha a gyógyszert rövid idő alatt, a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatásos dózisban veszik be.

A mellékhatások túlnyomórészt dózistól függenek.

A következő mellékhatásokat figyelték meg az ibuprofen rövid távú, legfeljebb 1200 mg / nap dózisban (3 kapszula) történő alkalmazásakor.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység az ibuprofennel vagy a gyógyszert alkotó bármely komponenssel szemben

- túlérzékenységi reakciók (bronchiális asztma, hörgőgörcs, rhinitis, rhinosinusitis, visszatérő orr- vagy orrmelléküreg-polipózis, Quincke-ödéma, csalánkiütés) kórelőzményében acetilszalicilsav (szalicilátok) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása

- súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel következtében)

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes megbetegedései (beleértve a peptikus fekélyt és a nyombélfekélyt, Crohn-kór, fekélyes vastagbélgyulladás) vagy fekélyes vérzés az aktív fázisban vagy az anamnézisben (két vagy több megerősített peptikus fekély vagy vérző fekély)

- anamnézisében nem szteroid gyulladáscsökkentők okozta vérzés vagy gasztrointesztinális fekélyek perforációja volt

- súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség

- súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Nurofen

Nurofen kompozíciója

A Nurofen tabletta az ibuprofen hatóanyagot tartalmazza. További összetevőket is tartalmaz: nátrium-citrát-dihidrát, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav.

A Nurofen gél aktív komponensként ibuprofent, valamint további anyagokat tartalmaz: hyetellóz, benzil-alkohol, nátrium-hidroxid, izopropil-alkohol, víz.

Kiadási forma

Nurofen tablettákat és gélt állítanak elő. A tablettákat fehér héj borítja, kerek, mindkét oldalán domború. A tabletták egyik oldalán fekete Nurofen felirat található. A vágáson a tabletta fehér vagy csaknem fehér. A buborékfólia 6, 8, 10 vagy 12 tablettát tartalmazhat.

Ezenkívül a gyógyszer elérhető gél formájában, amelyet külsőleg alkalmaznak. A gél színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos. Ez egy homogén anyag, amelynek az izopropil-alkohol jellegzetes illata van. 30, 50 vagy 100 g-os alumínium csövekben található.

farmakológiai hatás

Az absztrakt azt jelzi, hogy a Nurofen nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. Gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A lázcsillapító hatás kevésbé hangsúlyos. A test hatóanyaga válogatás nélkül blokkolja a COX-1-et és a COX-2-t.

Az ibuprofen gátolja a prosztaglandinok szintézisét, amelyek a gyulladás, a fájdalom, a hipertermikus reakció mediátorai..

A Wikipedia arról tájékoztat, hogy a gyógyszer képes stimulálni az endogén interferon termelését. Ezért pozitív hatással van az immunrendszer működésére és javítja a szervezet nem specifikus védekezésének súlyosságát, miközben lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású..

Farmakokinetika és farmakodinamika

A szervezetben a gyógyszer 30-60 perc múlva felszívódik. Miután a gyógyszer elkezd hatni, nem függ az étel bevitelétől. Hosszú ideig elidőzik az ízület szinoviális szöveteiben, miközben nem hatol be az ízületi üregbe. 90% -kal kötődik a fehérjékhez. A cerebrospinalis folyadékban a hatóanyag alacsonyabb koncentrációit jegyzik fel. Főleg a vizelettel ürül, a testből kis mennyiség a belekben ürül.

Felhasználási indikációk

A Nurofen alkalmazásának következő indikációit határozzák meg:

  • reumatoid betegségek (deformáló osteoarthritis, rheumatoid arthritis, reuma, spondylitis ankylopoetica, a köszvény súlyosbodása és egyéb reumatoid betegségek, amelyekben ízületi szindróma észlelhető)
  • súlyos fájdalom szindróma, amelyben a perifériás idegrendszer elváltozása van;
  • a láz állapota fertőző és gyulladásos betegségben szenvedő betegeknél;
  • fertőző-gyulladásos vagy fájdalmas folyamat adnexitisben szenvedő betegeknél, az ENT szerveinek betegségei, algodismenorrhoea;
  • fogfájás, migrén, fejfájás esetén.

A Nurofen kenőcsöt a következő betegségek és állapotok esetén ajánlott alkalmazni:

  • hátfájás;
  • myalgia;
  • neuralgia;
  • sport sérülések;
  • ízületi gyulladás;
  • nyújtás.

Ellenjavallatok

Van néhány ellenjavallat felnőtt betegek és gyermekek számára. A Nurofen tablettákat nem szabad inni ilyen esetekben:

  • a gyomor-bél traktus fekélyes és eróziós elváltozásai súlyosbodás során, Crohn-betegség, peptikus fekély, fekélyes vastagbélgyulladás;
  • szív elégtelenség;
  • artériás magas vérnyomás súlyos formában;
  • teljes vagy hiányos acetilszalicilsav-intolerancia, amelyben urticaria, rhinosinusitis, bronchiális asztma, az orrnyálkahártya polipjai nyilvánulnak meg;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • a látóideg betegségei, scotoma, amblyopia, színlátás;
  • súlyos máj- és veseműködési zavar;
  • hemofília, valamint egyéb véralvadási rendellenességek;
  • posztoperatív periódus a koszorúér bypass oltása után;
  • halláskárosodás, a vestibularis készülék patológiája;
  • emésztőrendszeri vérzés;
  • koponyaűri vérzés;
  • a terhesség és a szoptatás utolsó trimesztere;
  • gyermek életkora 6 évig;
  • nagy érzékenység a hatóanyagra és a gyógyszer egyéb összetevőire.

A Nurofen tablettákat gondosan kell szedniük diszlipidémiában, ischaemiás szívbetegségben, diabetes mellitusban, cerebrovaszkuláris betegségekben, súlyos szomatikus betegségekben, perifériás artériás megbetegedésekben, májcirrhosisban, bronchiális asztmában stb..

A gélt nem szabad csalánkiütésben, hörgő asztmában, náthában szenvedő embereknél használni (ha ezek a tünetek acetilszalicilsav szedésekor jelentkeznek). Ezenkívül nem alkalmazzák 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára, akik nagy érzékenységet mutatnak a gyógyszer összetevőire.

Mellékhatások

Ha a gyógyszert fogfájásra használják a menstruáció alatt vagy több napos hőmérsékleten, gyakorlatilag nincsenek mellékhatások. A gyógyszer hosszantartó használata esetén a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • emésztőrendszer: gyomorégés, hányás, epigasztrikus fájdalom, étvágytalanság, puffadás, hasmenés, erózió és gyomor-bélrendszeri fekélyek, száraz nyálkahártya, székrekedés, szájfájdalom, hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás, aftos szájgyulladás;
  • idegrendszer: álmatlanság, fejfájás, álmosság, szédülés, hallucinációk, depresszió, tudatzavar, izgatottság;
  • szív- és érrendszer: tachycardia, szívelégtelenség, megnövekedett vérnyomás;
  • vérképző rendszer: thrombocytopenia, vérszegénység, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura, leukopenia;
  • húgyúti rendszer: akut veseelégtelenség, allergiás nephritis, cystitis, polyuria, nephroticus szindróma;
  • érzékszervek: halláskárosodás, fülzúgás, homályos látás, diplopia, a szemhéjak és a kötőhártya duzzanata, reverzibilis optikai ideggyulladás;
  • allergia megnyilvánulásai: bőrviszketés, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók, Quincke ödéma, exudatív bőrpír, láz, allergiás nátha, eozinofília, toxikus epidermális nekrolízis;
  • légzőrendszer: légszomj, hörgőgörcs;
  • egyéb megnyilvánulások: erős izzadás.

Ha a beteg hosszú ideig szedi a gyógyszert, kialakulhat a gyomor-bél traktus nyálkahártya-fekélye, esetleg vérzés, látásromlás.

A fent leírt mellékhatások megnyilvánulása esetén le kell állítania a gyógyszer szedését és kapcsolatba kell lépnie szakemberrel.

A Nurofen gél használatakor mellékhatásként a bőr enyhe bőrpírját, bizsergő érzését, égő érzését lehet megemlíteni. Ritka esetekben lehetséges hörgőgörcs, allergiás reakciók.

A Nurofen alkalmazásának módja (mód és adagolás)

Használja a gyógyszert az orvos utasítása szerint.

Nurofen tabletta, használati utasítás

A 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek tabletta formájában lévő gyógyszert 200 mg-os adagban írják fel naponta 3-4 alkalommal. Étkezés után tablettákat kell bevenni. A gyors hatás elérése érdekében az adagot néha 400 mg-ra emelik, naponta háromszor kell bevenni. Ha a Nurofent 6-12 éves gyermekek számára írják fel, akkor a következő dózist kell betartani: 200 mg legfeljebb naponta négyszer. Ezt a gyógyszert, mint a Nurofen kapszulákat, csak 20 kg vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek számára írják fel. Ebben az esetben az intervallumnak legalább 6 órának kell lennie. Ha a kezelést követő 2-3 napon belül a beteg nem érez javulást, orvoshoz kell fordulnia.

Nurofen gél, alkalmazási utasítás

A kenőcsöt külsőleg alkalmazzák, csak 12 év utáni betegek és felnőttek számára ajánlott. A gyógyszer egyetlen dózisa 50-125 mg ibuprofen, azaz 4-10 cm gél. A terméket naponta legfeljebb 4-szer használhatja, míg a használat közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie. Ha két hét használat után nincs javulás, a gyógyszert törölni kell. Dörzsölje a terméket a bőrbe, amíg teljesen felszívódik..

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása tablettákban álmossághoz, letargiához, gyomor-bélrendszeri működési zavarhoz, fejfájáshoz, depresszióhoz, akut vese- és májelégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, vérzéshez, vérnyomáscsökkentéshez, bradycardiahoz, tachycardiahoz stb..

Ha túllépték az adagolást, meg kell öblíteni a gyomrot (a módszer a tabletták bevétele után egy órán belül hatékonyabb), aktív szenet kell bevenni, kényszerített diurézist, lúgos ivást és a szükséges kezelést kell alkalmazni. Ha a betegnél görcsrohamok jelentkeznek, görcsoldókat kell bevenni.

Kölcsönhatás

Nem szabad egyszerre szednie a Nurofent és az acetilszalicilsavat, valamint más NSAID-okat. Az ibuprofen csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezke- és gyulladáscsökkentő hatását. Ezenkívül azoknál a betegeknél, akik az acetilszalicilsavat vérlemezke-gátlóként szedik, az ibuprofen bevétele után az akut koszorúér-elégtelenség előfordulása növekszik..

A vérzés kockázata megnő, ha a Nurofent antikoagulánsokkal, trombolitikus szerekkel egyidejűleg szedik.

Az ibuprofen és a cefoperazon, a cefamandol, a plikamicin, a cefotetan, a valproinsav egyidejű alkalmazása növeli a hypoprothrombinemia előfordulását.

Az ibuprofen növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját, a hepatotoxikus megnyilvánulások valószínűsége nő.

A ciklosporin és az arany készítmények egyidejű alkalmazása fokozza az ibuprofen hatását a prosztaglandin szintézisére a vesékben, ennek eredményeként fokozza a nephrotoxicitást..

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek szedése közben megnő az ibuprofen plazmakoncentrációja.

A mikroszómális oxidáció induktorainak egyidejű alkalmazásával megnő a hidroxilezett aktív metabolitok termelése, nő a hepatotoxikus megnyilvánulások kockázata.

Az ibuprofen egyidejűleg csökkenti az értágítók hipotenzív hatását, a hidroklorotiazid és a furoszemid natriuretikus hatását.

Mikroszomális oxidáció gátlókkal kombinálva csökken az ibuprofen hepatotoxikus hatásainak valószínűsége.

Az ibuprofen és az urikozurikus szerek egyidejű alkalmazása csökkenti az utóbbiak hatékonyságát. Az ibuprofen emeli a vérlemezke-gátlók, a közvetett antikoagulánsok, a fibrinolitikumok hatékonyságát is.

Az ibuprofen és az orális hipoglikémiás gyógyszerek egyidejű alkalmazása az utóbbi - inzulin és szulfonilurea-származékok - hatásának növekedéséhez vezet..

Együtt alkalmazva fokozódnak az ösztrogének, a GCS, az etanol, az mineralokortikoidok mellékhatásai.

Az ibuprofen felszívódása csökken, ha kolesztiramint és antacidokat szednek.

Az ibuprofen és a metotrexát, lítiumkészítmények, a Digoxin egyidejű alkalmazása növeli az utóbbi koncentrációját a vérben.

A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása aktiválja a koffeint.

Értékesítési feltételek

Vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

Meg kell védeni a tablettákat és a gélt a gyermekektől, a nedvességtől, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolni.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A gyártó jelentése szerint a gyógyszer hosszantartó használata esetén ellenőrizni kell a perifériás vér laboratóriumi paramétereit, valamint a vese és a máj működését. Ha egy személynél gastropathia tünetei vannak, fontos a gondos monitorozás, amelyhez esophagogastroduodenoscopy, laboratóriumi vérvizsgálatokat, székletet végeznek.

A Nurofen kapszulák és tabletták alkalmazásához nem szabad hirdetési irányelveket vagy promóciós képeket tartalmazni. Fontos, hogy a termék használata előtt forduljon orvoshoz. Az orvosnak kell meghatároznia, hogy érdemes-e szedni a Nurofen tablettákat, melyektől minden esetben segítenek..

Ha a betegnek meg kell határoznia a 17-ketoszteroidokat, a Nurofen-t 48 órával a vizsgálat előtt meg kell szakítani..

A kezelés ideje alatt nem szabad járműveket vezetni és más olyan tevékenységeket folytatni, amelyek a koncentráció szükségességéhez kapcsolódnak.

Miután a gyógyszert gél formájában használta, alaposan meg kell mosnia a kezét. Ne engedje, hogy a termék érintkezzen az ajkával vagy a szemével. A gélt nem lehet alkalmazni a sérült bőrfelületekre, a szem és az ajkak közelében lévő bőrre.

Ha véletlenül lenyelték a Nurofen gélt belül, akkor feltétlenül forduljon orvoshoz. Ebben az esetben az emésztőrendszer munkájának zavarai észlelhetők..

Nurofen ® (Nurofen ®)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Nurofen javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Nurofen gyógyszer tárolási körülményei
  • A Nurofen gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban

Farmakológiai csoport

  • Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) [NSAID - propionsav-származékok]

3D képek

Fogalmazás

Filmtabletta1 fülre.
hatóanyag:
ibuprofen200 mg
segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium - 30 mg; nátrium-lauril-szulfát - 0,5 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 43,5 mg; sztearinsav - 2 mg; kolloid szilícium-dioxid - 1 mg
héj összetétele: nátrium-karmellóz - 0,7 mg; talkum - 33 mg; akácmézga - 0,6 mg; szacharóz - 116,1 mg; titán-dioxid - 1,4 mg; makrogol 6000 - 0,2 mg; fekete tinta [Opakod S-1-277001] (sellak - 28,225%, vasfesték fekete-oxid (E172) - 24,65%, propilén-glikol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 etanol * - 32,275%, tisztított víz * - 3,25%)
* Az oldószerek a nyomtatás után elpárologtak

Az adagolási forma leírása

Filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér bevonatos tabletta, fekete Nurofen nyomtatással a tabletta egyik oldalán..

A tabletta keresztmetszetén - fehér vagy csaknem fehér mag, fehér vagy csaknem fehér héj.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az NSAID-csoportból származó propionsav-származék, az ibuprofen hatásmechanizmusa a PG-k szintézisének gátlásának köszönhető - a fájdalom, a gyulladás és a hipertermikus reakció mediátorai. Válogatás nélkül blokkolja a COX-1-et és a COX-2-t, aminek következtében gátolja az ÜHG szintézist. Gyorsan irányítja a fájdalmat (fájdalomcsillapítót), lázcsillapítót és gyulladáscsökkentőt. Ezenkívül az ibuprofen reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása legfeljebb 8 órán át tart.

Farmakokinetika

Felszívódás - magas, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Miután éhgyomorra bevette a gyógyszert Cmax A plazma ibuprofén 45 perc múlva érhető el. A gyógyszer étellel történő bevétele növelheti a T-tmax akár 1-2 óra.

Kommunikáció a vérplazma fehérjéivel - 90%. Lassan behatol az ízületi üregbe, az ízületi folyadékban marad, nagyobb koncentrációkat hozva létre benne, mint a vérplazmában. A cerebrospinális folyadékban az ibuprofen alacsonyabb koncentrációban található a vérplazmához képest. Abszorpció után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60% -a lassan átalakul aktív S-formává. Metabolizálódik a májban.

T1/2 - 2 óra, kiválasztódik a vizelettel (változatlan, legfeljebb 1%), és kisebb mértékben az epével. Korlátozott vizsgálatokban az ibuprofent nagyon alacsony koncentrációban találták az anyatejben.

A Nurofen ® javallatai

ízületi fájdalom;

láz influenzával és megfázással.

Ellenjavallatok

túlérzékenység az ibuprofennel vagy a gyógyszert alkotó bármely komponenssel szemben;

a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve a történelmet is);

a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes betegségei (beleértve a peptikus fekélyt és a nyombélfekélyt, Crohn-kór, fekélyes vastagbélgyulladás) vagy fekélyes vérzés az aktív fázisban vagy anamnézisben (két vagy több megerősített epizód peptikus fekély vagy fekélyes vérzés)

a gyomor-bélrendszeri fekély vérzése vagy perforációja, amelyet NSAID-ok okoztak;

súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;

súlyos súlyosságú veseelégtelenség (Cl kreatinin, beleértve a hipokoagulációt), vérzéses diatézis;

terhesség (III. trimeszter);

6 év alatti gyermekek.

Óvatosan: más nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazása, a gyomorfekély és a nyombélfekély egyetlen epizódja vagy a gyomor-bélrendszeri fekély vérzése; gyomorhurut, bélgyulladás, vastagbélgyulladás, Helicobacter pylori fertőzés jelenléte, fekélyes vastagbélgyulladás; bronchiális asztma vagy allergiás betegségek az exacerbáció vagy a kórelőzmény stádiumában - a bronchospasmus kialakulása lehetséges; szisztémás lupus erythematosus vagy vegyes kötőszöveti betegség (Sharp-szindróma) - az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázata; veseelégtelenség, beleértve dehidrációval (Cl-kreatinin-gyógyszerek, amelyek növelhetik a fekélyek vagy vérzés kockázatát, különösen orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), SSRI-k (beleértve a citalopramot, a fluoxetint), paroxetin, szertralin) vagy vérlemezke-gátlók (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrelt), I-II. terhességi trimeszter, szoptatási időszak, időskor, 12 év alatti életkor.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Kerülje a gyógyszer alkalmazását a terhesség I-II. Trimeszterében, ha be kell szednie a gyógyszert, konzultálnia kell orvosával.

Bizonyíték van arra, hogy kis mennyiségű ibuprofen átjuthat az anyatejbe, anélkül, hogy a csecsemő egészségére negatív következményekkel járna, ezért rövid távú alkalmazás esetén általában nincs szükség a szoptatás leállítására. Ha szükséges, a gyógyszer hosszú távú használata, konzultáljon orvosával, hogy megoldja a szoptatás abbahagyásának kérdését a kábítószer-használat időszakában..

Mellékhatások

A mellékhatások kockázata minimálisra csökkenthető, ha a gyógyszert rövid idő alatt, a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatásos dózisban veszik be.

Idős embereknél gyakoribb az NSAID-ok alkalmazásával járó mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és a perforáció, egyes esetekben halálos kimenetelűek. A mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggők. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ibuprofen rövid távú, legfeljebb 1200 mg / nap dózisú alkalmazásakor (6. táblázat). A krónikus állapotok kezelésében és a hosszú távú alkalmazásban egyéb mellékhatások jelentkezhetnek.

A mellékhatások előfordulásának értékelését a következő kritériumok alapján végezték el: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100-tól annak súlyosbodásáig, hörgőgörcs, légszomj, dyspnoe), bőrreakciók (viszketés, csalánkiütés, purpura, Quincke ödéma, exfoliatív és bullous dermatózisok, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist (szindróma) Lyell), Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme), allergiás nátha, eozinofília; nagyon ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége ödémája, légszomj, tachycardia, artériás hipotenzió (anafilaxia, Quincke ödéma vagy súlyos anafilaxiás sokk).

A gyomor-bél traktusból: ritkán - hasi fájdalom, hányinger, dyspepsia (beleértve a gyomorégést, puffadást); ritkán - hasmenés, puffadás, székrekedés, hányás; nagyon ritkán - peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélvérzés, melena, véres hányás, egyes esetekben halálos kimenetelű, különösen idős betegeknél, fekélyes stomatitis, gastritis; gyakorisága ismeretlen - a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása.

A májból és az epeutakból: nagyon ritkán - májműködési zavar, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hepatitis és sárgaság.

A vesék és a húgyutak részéről: nagyon ritkán - akut veseelégtelenség (kompenzált és dekompenzált), különösen hosszan tartó használat mellett, kombinálva a karbamid koncentrációjának növekedésével a vérplazmában és ödéma, hematuria és proteinuria megjelenésével, nephritikus szindróma, nefrotikus szindróma, papilláris nekrózis, interstitialis vesegyulladás, hólyaghurut.

Az idegrendszerből: ritkán - fejfájás; nagyon ritka - aszeptikus agyhártyagyulladás.

A CVS-ből: a gyakoriság ismeretlen - szívelégtelenség, perifériás ödéma, hosszan tartó alkalmazás esetén a trombotikus szövődmények (például miokardiális infarktus) kockázata, a megnövekedett vérnyomás.

A légzőrendszerből és a mediastinalis szervekből: a gyakoriság ismeretlen - bronchiális asztma, bronchospasmus, légszomj.

Laboratóriumi mutatók: hematokrit vagy Hb (csökkenhet); vérzési idő (növekedhet); a plazma glükózkoncentrációja (csökkenhet); kreatinin-clearance (csökkenhet); a plazma kreatinin-koncentráció (növekedhet); máj transzamináz aktivitás (fokozódhat).

Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Kölcsönhatás

Kerülni kell az ibuprofen és a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazását

Acetilszalicilsav: az orvos által felírt alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg / nap) acetilszalicilsav kivételével, mivel együttes alkalmazás növelheti a mellékhatások kockázatát. Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával csökken az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő és thrombocyta-gátló hatása (növelhető az akut koszorúér-elégtelenség előfordulási gyakorisága azoknál a betegeknél, akik kis adagokban kapnak acetilszalicilsavat mint antitrombocitát az ibuprofen elkezdése után).

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők, különösen a szelektív COX-2 inhibitorok: kerülni kell az NSAID csoportból származó két vagy több gyógyszer egyidejű alkalmazását a mellékhatások lehetséges megnövekedett kockázata miatt..

Óvatosan használja a következő gyógyszerekkel együtt

Antikoagulánsok és trombolitikus gyógyszerek: Az NSAID-k fokozhatják az antikoagulánsok, különösen a warfarin és a trombolitikus gyógyszerek hatását.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók és ARA II) és diuretikumok: Az NSAID-k csökkenthetik a gyógyszerek hatékonyságát ezekben a csoportokban. Néhány károsodott vesefunkciójú betegnél (például dehidratált betegeknél vagy idős, károsodott vesefunkciójú betegeknél) az ACE vagy az ARA II és COX inhibitorok egyidejű alkalmazása károsodott vesefunkcióhoz vezethet, beleértve az akut veseelégtelenség kialakulását (általában megfordítható).

Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik kokszibot szednek ACE-gátlókkal vagy ARA II-vel. Ebben a tekintetben a fenti pénzeszközök együttes felhasználását körültekintően kell előírni, különösen az időseknél. Meg kell akadályozni a betegek kiszáradását, és fontolóra kell venni a vesefunkció monitorozását az ilyen kombinációs kezelés megkezdése után és időszakosan ezt követően..

A diuretikumok és az ACE-gátlók növelhetik az NSAID-k nephrotoxicitását.

GCS: a gasztrointesztinális fekélyek és a gasztrointesztinális vérzés fokozott kockázata.

Trombocitaellenes szerek és SSRI-k: fokozott a gyomor-bélvérzés kockázata.

Szívglikozidok: NSAID-ok és szívglikozidok egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja a szívelégtelenséget, csökkent GFR-t és megemelheti a szívglikozidok plazmaszintjét.

Lítiumkészítmények: bizonyíték van arra, hogy NSAID-ok alkalmazásával a vérplazmában megnőhet a lítium koncentrációja.

Metotrexát: bizonyíték van arra, hogy NSAID-ok alkalmazásával a vérplazmában megnő a metotrexát koncentrációja.

Ciklosporin: a nephrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-k és ciklosporin egyidejű alkalmazásával.

Mifepristone: Az NSAID-kat legkorábban 8-12 nappal a mifepristone bevétele után kell elkezdeni, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepristone hatékonyságát.

Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása növelheti a nephrotoxicitás kockázatát.

Zidovudin: Az NSAID-k és a zidovudin egyidejű alkalmazása fokozott hematotoxicitást eredményezhet. Bizonyíték van a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél, akik együtt kaptak zidovudint és ibuprofent.

Kinolon antibiotikumok: NSAID-okkal és kinolon antibiotikumokkal egyidejűleg kezelt betegeknél megnőhet a rohamok kockázata.

Myelotoxikus gyógyszerek: fokozott hematotoxicitás.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsav, plikamicin: a hypoprothrombinemia gyakoribb előfordulása.

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek: csökkent kiválasztódás és az ibuprofen plazmakoncentrációjának növekedése.

Mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok): a hidroxilezett aktív metabolitok termelésének növekedése, a súlyos mérgezés kockázatának növekedése.

Mikroszomális oxidáció gátlók: csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

Orális hipoglikémiás gyógyszerek és inzulin, szulfonilkarbamid-származékok: a gyógyszer hatásának fokozása.

Antacidok és colestiramiák: csökkent felszívódás.

Uricosuricus gyógyszerek: csökkent gyógyszerhatékonyság.

Koffein: fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül vízzel. A gyomor túlérzékenységével járó betegeknek azt javasoljuk, hogy étkezés közben vegyék be a gyógyszert. Csak rövid távú használatra. A gyógyszer szedése előtt gondosan olvassa el az utasításokat..

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: bent, 1 asztal. (200 mg) napi 3-4 alkalommal. A felnőtteknél a gyorsabb terápiás hatás elérése érdekében az adag 2 tablettára emelhető. (400 mg) naponta legfeljebb háromszor.

6-12 éves gyermekek: 1 asztal. (200 mg) naponta 3-4 alkalommal; a gyógyszert csak akkor lehet bevenni, ha a gyermek testtömege meghaladja a 20 kg-ot.

A tabletták bevétele közötti időtartamnak legalább 6 órának kell lennie.

A maximális napi adag felnőtteknek 1200 mg (6 tab.).

A maximális napi adag 6-18 éves gyermekek számára 800 mg (4. táblázat).

Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak a gyógyszer 2-3 napos szedésekor, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz..

Túladagolás

Gyermekeknél a túladagolás tünetei a 400 mg / kg-ot meghaladó dózis bevétele után jelentkezhetnek. Felnőtteknél a túladagolás dózisfüggő hatása kevésbé hangsúlyos. T1/2 a gyógyszer túladagolása 1,5-3 óra.

Tünetek: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés, fülzúgás, fejfájás és emésztőrendszeri vérzés. Súlyosabb esetekben a központi idegrendszerből származó megnyilvánulások figyelhetők meg: álmosság, ritkán - izgatottság, görcsök, dezorientáció, kóma. Súlyos mérgezés, metabolikus acidózis és a PT növekedése esetén veseelégtelenség, a májszövet károsodása, a vérnyomás csökkenése, légzési depresszió és cianózis alakulhat ki. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknél ennek a betegségnek a súlyosbodása lehetséges..

Kezelés: tüneti, a légutak átjárhatóságának kötelező biztosításával, az EKG monitorozásával és az életjelekkel, amíg a beteg állapota normalizálódik. Az ibuprofen potenciálisan toxikus dózisának bevétele után 1 órán belül ajánlott az aktív szén vagy gyomormosás szájon át történő beadása. Ha az ibuprofen már felszívódott, lúgos italt lehet előírni a savas ibuprofén-származék vesén keresztül történő kiküszöbölése érdekében, az erőltetett diurézis miatt. A gyakori vagy elhúzódó görcsöket IV-es diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Amikor a bronchiális asztma súlyosbodik, hörgőtágítók használata ajánlott.

Különleges utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül és a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatékony dózisban vegye be. Ha több mint 10 napig kell szednie a gyógyszert, konzultálnia kell orvosával.

Bronchiás asztmában vagy akut stádiumú allergiás betegségben szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma / allergiás betegség szerepel, a gyógyszer hörgőgörcsöt okozhat. A gyógyszer szisztémás lupus erythematosusban vagy vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél az aszeptikus meningitis kialakulásának fokozott kockázatával jár.

A hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát. Amikor a gasztropátia tünetei megjelennek, gondos megfigyelést kell végezni, beleértve az esophagogastroduodenoscopiát, a teljes vérképet (Hb-meghatározás) és a széklet okkult vérvizsgálatát. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, akkor a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni. Az etanol bevitele a kezelés alatt nem ajánlott.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek a gyógyszer alkalmazása előtt konzultálniuk kell az orvossal, mivel fennáll a vesék funkcionális állapotának romlásának veszélye..

A magas vérnyomásban szenvedő betegek, beleértve kórtörténetében és / vagy CHF-ben, a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával, mivel a gyógyszer folyadékretenciót, megnövekedett vérnyomást és ödémát okozhat.

Információ a terhességet tervező nők számára: a gyógyszer elnyomja a COX és az ÜHG szintézisét, befolyásolja az ovulációt, megzavarva a női reproduktív funkciót (a kezelés abbahagyása után visszafordítható).

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. Azoknak a betegeknek, akik szédülésről, álmosságról, letargiáról vagy látáskárosodásról számolnak be az ibuprofen szedése alatt, kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Kiadási forma

200 mg filmtabletta. 6., 8., 10. vagy 12. táblázat. buborékfóliában (PVC / PVDC / alumínium). Egy buborékfólia (6, 8, 10 vagy 12 tabletta) vagy két buborékfólia (6, 8, 10 vagy 12 tabletta) vagy három buborékfólia (10 vagy 12 tabletta) vagy négy buborékfólia (12 tabletta) vagy nyolc buborékfóliát (egyenként 12 tablettát) helyezünk egy kartondobozba.

Gyártó

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság.

Jogi személy, akinek a nevére kiadták a forgalomba hozatali engedélyt: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság.

Oroszországi képviselő / fogyasztói igényeket elfogadó szervezet: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Oroszország, Moszkva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (ingyenes Oroszországon belül).

[email protected]

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Nurofen ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Nurofen ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

További Információk A Bronchitis

Hogyan lehet csökkenteni a hőmérsékletet ecettel

Helló kedves olvasók. A mai téma az egészségről fog szólni. Hideg idő beállt, és önkéntelenül is észreveszi az embereket, akik megfáznak a város utcáin. A megfázás meglehetősen kellemetlen betegség, különösen, ha a megfázást magas láz kíséri.