Novirin gyógyászati ​​utasítás

Nyilvántartási szám: LP - 002968

Kereskedelmi név: Ingavirin®

Nemzetközi, nem védett vagy csoportnév: pentándisav-imidazolil-etánamid

Adagolási forma: kapszula

Fogalmazás

Egy kapszula a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: pentándisav-imidazolil-etánamid (vitaglutam) 100% -os anyagra vonatkoztatva - 60,00 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • kemény zselatin kapszulák: titán-dioxid E 171, vasfesték sárga oxid E 172, zselatin;
  • tinta összetétele a logóhoz: sellak, propilén-glikol E 1520, titán-dioxid E 171.
Leírás

A kapszulák sárga színűek. A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében I betű van. A kapszulák tartalma granulátum, fehér vagy csaknem fehér por; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Vírusellenes gyógyszer.

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin® hatékonyságát az A típusú influenza vírusok (A (H1N1), köztük az A (H1N1) pandémiás törzs (pdm09 („sertés”), A (H3N2), A (H5N1)) ellen. és B típus: adenovírus, parainfluenza vírus, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést, felgyorsítja a vírus eliminációját, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a vírusfehérjék által elnyomott veleszületett immunitási faktorok aktiválása miatt. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba, hogy az antivirális gének szintézisét indukálja. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer aktiválja az MxA vírusellenes effektor fehérje (az antivirális válasz korai tényezője, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoprotein komplexeinek intracelluláris transzportját) és a PKR foszforilezett formáját, amely elnyomja a vírusfehérjék transzlációját, ezáltal lelassítja és leállítja a vírusszaporodás folyamatát.

Az Ingavirin® hatása a vírus citopátiás és citodestruktív hatásának jeleinek jelentős csökkenésében, a fertőzött sejtek számának csökkenésében, a kóros folyamat korlátozásában, a sejtek összetételének és szerkezetének normalizálásában, valamint a fertőző folyamat zónájában lévő szövetek morfológiai képében áll, mind a korai, mind a későbbi szakaszokban..

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "Alacsony toxicitású anyagok" (az akut toxicitási kísérletek során az LD50 meghatározásakor a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Az Ingavirin® gyógyszer nincs hatással a vérképző rendszerre, ha az életkornak megfelelő adagot veszi be az ajánlott adagolási sémával.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás.

Egy radioaktív címke alkalmazásával végzett kísérlet során megállapították, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba, és a belső szervekben eloszlik. A vérben, a vérplazmában és a legtöbb szervben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadása után 30 percen belül elérjük. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg.h / g). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék minőségi jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeznek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5-1 óra alatt, majd lassan, 24 órával csökken.

A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megtörténik. Ebben az időszakban a bevett dózis 80% -a ürül: 34,8% ürül 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban. Ezek 77% -a a beleken keresztül, 23% pedig a vesén keresztül ürül..

Felhasználási indikációk

Az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírusfertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés, rhinovírusfertőzés) kezelése 7-17 éves gyermekeknél.

Az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése 7-17 éves gyermekeknél.

Ellenjavallatok
  • Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
  • Laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
  • Terhesség.
  • Szoptatási időszak.
  • 7 év alatti gyermekek.
  • Ez az adagolási forma nem 18 éves vagy idősebb személyek számára készült (olyan adagolási formákat kell használni, amelyek lehetővé teszik az Ingavirin® 90 mg-os adagjának bevételét).
Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását nem vizsgálták.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták, ezért, ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Az étkezéstől függetlenül.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére a 7 és 17 év közötti gyermekek számára napi 1 kapszulát (60 mg) írnak fel. A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

Súlyos tünetek esetén, valamint egyidejűleg fennálló betegségek (légzőszervi és szív- és érrendszeri megbetegedések, cukorbetegség, elhízás) jelenlétében a betegség első három napjában dupla adagot kell bevennie a gyógyszerből, majd a szokásos adagolás mellett 2-4 napig kell folytatnia..

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel való érintkezés után a 7 és 17 év közötti gyermekek számára napi 1 alkalommal kapszulát (60 mg) írnak fel, 7 napig.

Ha 5 napos kezelés után nincs javulás vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, akkor konzultáljon orvosával.

A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett jelzések, beadási módszer és dózisok szerint használja.

Mellékhatás

Allergiás reakciók (ritka).

Túladagolás

Az Ingavirin® túladagolásának eseteiről eddig nem számoltak be.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ingavirin® gyógyszerkölcsönhatását nem írják le.

Különleges utasítások

Nem ajánlott más vírusellenes gyógyszereket egyidejűleg szedni anélkül, hogy előzetesen orvoshoz fordulna.

Mentse az utasításokat. Szüksége lehet még egyszer. Ha bármilyen kérdése van, keresse fel orvosát.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

7 vagy 10 kapszulán buborékcsomagolásban vagy buborékcsomagolásban, perforációval, polivinil-klorid filmből és lakkozott nyomtatott alumínium fóliából.

Egy kontúrcsomagot a használati utasítással együtt egy csomagba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Az ügyfél igényeit elfogadó gyártó / szervezet:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Oroszország, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax: +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® utasítás felnőtteknek

Utasítások az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazásához

Nyilvántartási szám: ЛСР-006330/08

Kereskedelmi név: Ingavirin®

Nemzetközi, nem védett vagy csoportnév: pentándisav-imidazolil-etánamid

Adagolási forma: kapszula

Fogalmazás

Egy kapszula a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: pentándisav-imidazolil-etánamid (vitaglutám) 100% -os anyagra vonatkoztatva - 30,00 mg vagy 90,00 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • kemény zselatin kapszula:
    • 30 mg-os dózis esetén - titán-dioxid E 171, ragyogó fekete színezék E 151, szabadalmaztatott kék színezék E 131, bíbor színezék [Ponso 4 R] E 124, azorubin festék E 122, zselatin;
    • 90 mg dózis esetén - titán-dioxid E 171, bíbor színezék [Ponso 4 R] E 124, azorubin E 122 festék, kinolin sárga színezék E 104, zselatin;
  • tinta összetétele a logóhoz: sellak, propilén-glikol E 1520, titán-dioxid E 171.
Leírás

A 2. vagy 4. számú kapszula kék (30 mg-os dózis esetén), a 2. vagy 3. számú kapszula piros (90 mg-os dózisnál). A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében I betű van. A kapszulák tartalma granulátum és por, fehér vagy csaknem fehér színű; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Vírusellenes gyógyszer.

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin® hatékonyságát az A típusú influenza vírusok (A (H1N1), köztük az A (H1N1) pandémiás törzs (pdm09 („sertés”), A (H3N2), A (H5N1)) ellen. és B típus: adenovírus, parainfluenza vírus, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést, felgyorsítja a vírus eliminációját, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a vírusfehérjék által elnyomott veleszületett immunitási faktorok aktiválása miatt. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba, hogy az antivirális gének szintézisét indukálja. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer aktiválja az MxA vírusellenes effektor fehérje (az antivirális válasz korai tényezője, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoprotein komplexeinek intracelluláris transzportját) és a PKR foszforilezett formáját, amely elnyomja a vírusfehérjék transzlációját, ezáltal lelassítja és leállítja a vírusszaporodás folyamatát.

Az Ingavirin® hatása a vírus citopátiás és citodestruktív hatásának jeleinek jelentős csökkenésében, a fertőzött sejtek számának csökkenésében, a kóros folyamat korlátozásában, a sejtek összetételének és szerkezetének normalizálásában, valamint a fertőző folyamat zónájában lévő szövetek morfológiai képében áll, mind a korai, mind a későbbi szakaszokban..

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "Alacsony toxicitású anyagok" (az akut toxicitási kísérletek során az LD50 meghatározásakor a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Az Ingavirin® gyógyszer nincs hatással a vérképző rendszerre, ha az életkornak megfelelő adagot veszi be az ajánlott adagolási sémával.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás.

Egy radioaktív címke alkalmazásával végzett kísérlet során megállapították, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba, és a belső szervekben eloszlik. A vérben, a vérplazmában és a legtöbb szervben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadása után 30 percen belül elérjük. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg.h / g). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék minőségi jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeznek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5-1 óra alatt, majd lassan, 24 órával csökken.

A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megtörténik. Ebben az időszakban a bevett dózis 80% -a ürül: 34,8% ürül 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban. Ezek 77% -a a beleken keresztül, 23% pedig a vesén keresztül ürül..

Felhasználási indikációk

Az A és B influenza, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés, rhinovírus fertőzés) kezelése és megelőzése felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok
  • Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
  • Laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
  • Terhesség.
  • Szoptatási időszak.
  • 3 év alatti gyermekek.
Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását nem vizsgálták.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták, ezért, ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Az étkezéstől függetlenül.

3-6 éves gyermekeknél, akiknek nehézséget okoz a kapszula lenyelése, megengedett a kapszula tartalmának hígítása vízben vagy almalében. Ehhez óvatosan nyissa ki a kapszulát egy kis mennyiségű (50-70 ml) forralt vízzel vagy almaléval ellátott szobahőmérsékletű tartály fölött, öntse a kapszula tartalmát vízbe vagy gyümölcslébe, 20 másodpercig keverje a keveréket és egészben itassa meg. Cukor hozzáadása megengedett. A keveréket közvetlenül a szedés előtt kell elkészíteni; a kész keveréket nem tárolják.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére a felnőtteket naponta egyszer 90 mg-ra, a 7 éves gyermekek - napi 60 mg-ot, a 3-6 éves gyermekek naponta egyszer 30 mg-ra írják fel..

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésének időtartama felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésének időtartama 3-6 éves gyermekeknél 5 nap. A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

A súlyos tünetekkel küzdő felnőtteknek és gyermekeknek, valamint egyidejűleg előforduló betegségek (légzőszervi és szív- és érrendszeri megbetegedések, cukorbetegség, elhízás) jelenlétében a betegség első három napjában dupla adagot kell bevenniük a gyógyszerből, majd a szokásos adagolás mellett 2-4 napig folytatniuk.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel, felnőttekkel és 7 évesnél idősebb gyermekekkel való érintkezés után 7 napon belül, a 3-6 éves gyermekeknél - 5 napon belül írják fel a gyógyszert.

Ha 5 napos kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, akkor konzultáljon orvosával. A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett jelzések, beadási módszer és dózisok szerint használja.

Mellékhatás

Allergiás reakciók (ritka).

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, tájékoztassa kezelőorvosát.

Túladagolás

Az Ingavirin® túladagolásának eseteiről eddig nem számoltak be.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ingavirin® gyógyszerkölcsönhatását nem írják le.

Különleges utasítások

Nem ajánlott más vírusellenes gyógyszereket egyidejűleg szedni anélkül, hogy előzetesen orvoshoz fordulna.

Mentse az utasításokat. Szüksége lehet még egyszer. Ha bármilyen kérdése van, keresse fel orvosát.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

30 mg és 90 mg kapszula.

7 vagy 10 kapszulán buborékcsomagolásban vagy buborékcsomagolásban, perforációval, polivinil-klorid filmből és lakkozott nyomtatott alumínium fóliából.

1 vagy 2 kontúrcsomagot (30 mg-os adaghoz) vagy 1 kontúrcsomagot (90 mg-os adaghoz), a használati utasítással együtt, egy csomagba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Az ügyfél igényeit elfogadó gyártó / szervezet:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Oroszország, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax: +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Az Ingavirin gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az Ingavirin gyógyszer tárolási körülményei
  • Az Ingavirin gyógyszer lejárati ideje
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer [vírusellenes szerek (a HIV kivételével)]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • B34.0 Adenovírus fertőzés, nem meghatározott
  • B97.4 Légzési syncytialis vírus
  • J10 Influenza az azonosított influenza vírus miatt
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak
  • J12.1 Légzőszervi syncytialis vírus tüdőgyulladás
  • J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott

3D képek

Fogalmazás

Kapszulák1 kupak.
hatóanyag:
pentándisav-imidazoliletanamid (vitaglutam)30/90 mg
(100% anyagot tekintve)
segédanyagok: laktóz-monohidrát - 30/90 mg; burgonyakeményítő - 11,88 / 35,60 mg; kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 0,73 / 2,2 mg; magnézium-sztearát - 0,73 / 2,2 mg
kapszulahéj
kapszula, 30 mg: titán-dioxid (E171) - 2%; ragyogó fekete színezék (E151) - 0,1533%; szabadalmaztatott kék színezék (E131) - 0,1314%; bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; azorubin festék (E122) - 0,0821%; zselatin - akár 100%
kapszulák, 90 mg: titán-dioxid (E171) - 1,3333%; bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; azorubin festék (E122) - 0,3066%; kinolin sárga színezék (E104) - 0,4207%; zselatin - akár 100%
tinta összetétele a logóhoz: sellak; propilénglikol (E1520); titán-dioxid (E171)

Az adagolási forma leírása

30 mg kapszula: 2. méret, kék.

90 mg kapszula: 2. méret, piros. A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében "I" betű van.

A kapszulák tartalma: fehér vagy csaknem fehér színű granulátum és por; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin ® hatékonyságát az A (A (H1N1) influenza, ezen belül a sertés A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) és B típusú vírusok, adenovírus, vírus ellen. parainfluenza, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin ® elősegíti a vírusok gyorsabb eltávolítását, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a veleszületett immunitás stimuláló tényezőivel, amelyet vírusfehérjék elnyomnak. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin ® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba antivirális gének indukciója érdekében. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer stimulálja az MxA vírusellenes effektor fehérje termelését, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoproteinjeinek intracelluláris transzportját, lelassítva a vírus replikációs folyamatát..

Az Ingavirin ® az interferon tartalmának növekedését a vérben fiziológiás normáig növeli, serkenti és normalizálja a vér leukociták csökkent α-interferont termelő képességét, serkenti a leukociták γ-interferon termelő képességét. A citotoxikus limfociták képződését okozza, és növeli az NK-T-sejtek tartalmát, amelyek nagy gyilkos aktivitással rendelkeznek a vírusokkal fertőzött sejtekhez képest.

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (TNF (TNF-α), IL (IL-1β és IL-6) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének) köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin ® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljén, beleértve az penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek okozta.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin ® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "alacsony mérgező anyagok" (az LD meghatározásakor50 akut toxicitási kísérletek során a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin ® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás. Az ajánlott dózisoknál a gyógyszer meghatározása a vérplazmában rendelkezésre álló módszerekkel nem lehetséges..

Egy radioaktív címke felhasználásával végzett kísérlet során kiderült, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba. A belső szervekben egyenletesen oszlik el. Cmax a vérplazmában és a legtöbb szervben a gyógyszer beadását követő 30 percen belül elérhető. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg h / ml). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék kvalitatív jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeztek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5–1 órával a beadás után, majd - lassú 24 órás csökkenés.

Anyagcsere. A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Kiválasztás. Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megy végbe. Ebben az időszakban a beadott dózis 80% -a ürül: 34,8% 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban ürül. A gyógyszer% -a és 23% -a - a vesén keresztül.

Az Ingavirin ® javallatai

az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés) kezelése felnőtteknél és 13 évesnél idősebb gyermekeknél;

az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;

a szoptatás ideje;

13 évesnél fiatalabb gyermekek az "A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírus, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés) kezelésére";

18 év alatti gyermekek "A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése".

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták. Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásának le kell állítania a szoptatást.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (ritka).

Kölcsönhatás

Az Ingavirin ® és más gyógyszerek kölcsönhatásának eseteit nem azonosították.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, függetlenül a táplálékfelvételtől.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére felnőtteknek napi 90 mg-ot írnak fel, 13 és 17 év közötti gyermekeknek - 60 mg-ot naponta egyszer..

A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel való érintkezés után a felnőttek napi 90 mg-ot írnak fel naponta egyszer, 7 napig.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolásának eseteit nem írják le.

Különleges utasítások

A gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással, nem befolyásolja a pszichomotoros reakció sebességét, és különféle szakmák, köztük az emberek is használhatják. fokozott figyelmet és mozgáskoordinációt igényel.

Más vírusellenes gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

30 mg és 90 mg kapszulák. 7 kupak. PVC-filmből és lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolást (30 mg-os adaghoz) vagy 1 buborékcsomagolást (90 mg-os adaghoz), a használati utasítással együtt, kartondobozba helyeznek..

Gyártó

JSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Gyár, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

A vevők követeléseit a gyártó elfogadja: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Oroszország, 141101, Moscow region, Shchelkovo, st. Gyár, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Ingavirin ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Ingavirin ® lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ingavirin: utasítások, összetétel, indikációk, cselekvés, vélemények és árak

Használati útmutató

Az ingavirint a légzőrendszer fertőzésének kezelésének részeként alkalmazzák, és a fertőzés kockázatának csökkentésére írják fel. Ez egy vírusellenes szer, amely a légzőszervi patológiák különböző kórokozóival szemben aktív. Az eszköz megtisztítja a beteg testét a patogén mikroorganizmusoktól és felgyorsítja a gyógyulást. Orvosi és gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban használják.

A gyógyszer hatékonysága a gyártó által végzett kutatás szintjén bizonyított.

Összetétel és a felszabadulás formája

A pentándisav-imidazolil-etánamid a gyógyszer aktív összetevője, amely terápiás hatások jelentkezését okozza. Ezt a kémiai vegyületet vitaglutámnak is nevezik. Az anyag koncentrációja a felszabadulás formájától függ. Vannak további komponensek, amelyek stabilizálják a dózisformát és megkönnyítik a gyógyszer felszívódását az emésztőrendszerben.

A gyógyszer kapszula formájában vásárolható meg.

Ingavirin 30

Kék kapszulák. Egy adag 30 milligramm vitaglutamot tartalmaz. További kémiai vegyületek: tejcukor, keményítő, magnézium, szilícium-dioxid, titán-dioxid, zselatin, E151, E131, E124, E1520, E171 és E122 színezékek.

Három-hat éves gyermekek számára alkalmas.

Ingavirin 60

Sárga kapszula. Egy adag 60 milligramm vitaglutamot tartalmaz. További kémiai vegyületek: tejcukor, keményítő, magnézium, szilícium-dioxid, titán-dioxid, zselatin, E172, E1520, E171.

Alkalmas hét és tizenhét év közötti gyermekek számára.

Ingavirin 90

Piros kapszulák. Egy adag 90 milligramm vitaglutamot tartalmaz. További kémiai vegyületek: tejcukor, keményítő, magnézium, szilícium-dioxid, titán-dioxid, zselatin, E124, E122, E104, E1520 és E171.

Terápiás hatás

A hatóanyag segíti a beteg testét a fertőző ágensek elleni küzdelemben, aktiválva a veleszületett immunitást és javítva a szövetek védő tulajdonságait. A kémiai vegyület hatékonysága az adenovírus, a respiratoris syncytialis vírus, a parainfluenza és az A, B influenza kórokozói elleni küzdelemben bebizonyosodott. Az alkalmazás menete a fertőző ágensek szervezetből való eltávolításához és az immunrendszer helyreállításához szükséges. A megelőző alkalmazás segít jelentősen csökkenteni a fertőzés kockázatát.

További tulajdonságok

  • Az I. típusú interferonok termelésének javítása. Az immunrendszer ezen természetes komponensei megakadályozzák a vírusrészecskék terjedését a testben.
  • Az interferon receptorok számának növekedése a sejtmembránokon. Ez a tulajdonság fokozza a belső interferon hatásait és stimulálja az immunrendszert..
  • Az intracelluláris mechanizmusok aktiválása a vírusos fenyegetés leküzdésére. Megindult az antivirális fehérjék szintéziséért felelős genetikai helyek. A sejtek transzportja is megszakad, emiatt az új vírusrészecskék létrehozásának folyamata lelassul.
  • Sejtes és humorális védekező mechanizmusok aktiválása. A vitaglutam stimulálja az endogén interferon termelését a leukociták által, és javítja a leukociták munkáját, amelyek elpusztíthatják a fertőzött sejteket.
  • A gyulladásos folyamat súlyosságának csökkentése. A gyógyszer blokkolja a gyulladásos mediátorok termelését a szövetekben, így enyhülnek a nátha tünetei.
  • Javított prognózis az antimikrobiális szerekkel történő együttes alkalmazás hátterében. Segít a bakteriális fenyegetés elleni küzdelemben.
  • Az ARVI tüneteinek megnyilvánulásának időtartamának csökkentése és a szövődmények kockázatának csökkentése.

A gyógyszert biztonságosnak és alacsony mérgezőnek tekintik.

Mellékhatások

A szisztémás gyógyszerek kellemetlen tüneteket okozhatnak. A gyógyszer lenyelése néhány ember testébe allergiás reakció kialakulásához vezet. Ez az állapot a kapszulát alkotó anyagokkal szembeni immunitás érzékenységének tudható be. Az allergia tipikus jelei a bőrpír, bőrkiütések és viszketés. Komolyabb megnyilvánulások lehetségesek.

Használat előtt forduljon orvoshoz

A termék használata előtt el kell olvasnia az utasításokat és tisztáznia kell az összetételt. A páciensnek nem szabad intoleranciája a kapszulák összetevőivel szemben. Ha a terápia során az immunológiai reakciók jelei jelentkeznek, időpontot kell egyeztetnie orvosával.

Asszimiláció és kiválasztás

A kapszulák terápiás dózisban történő bevétele nem jár a vitaglutám kimutatásával a vérplazmában. Az anyagok a belekből gyorsan bejutnak a véráramba, és eloszlanak a belső szervekben, beleértve a vesét, a májat és a lépet. A termék felhasználása az anyagok fokozatos felhalmozódásához vezet az anatómiai szerkezetekben. A legmagasabb vitaglutámkoncentráció az alkalmazás után körülbelül 60 perccel jelentkezik. A gyógyszer kémiai szerkezete nem változik a májban.

A vegyszert az emésztőrendszer és a vesék választják ki a szervezetből..

Javallatok az Ingavirin alkalmazásához

A légúti fertőzések komplex terápiájának részeként írják fel. A terápia folyamata segít csökkenteni a betegség időtartamát és csökkenteni a szövődmények kockázatát. Megfázás előtt megelőző intézkedésként is használják. A vitaglutam segít a testnek megbirkózni a gyakori ARVI kórokozókkal.

Alapvető jelzések

  • Az A vagy B influenza vírus által okozott akut légzőszervi fertőzés.A fertőzés általában levegőben lévő cseppekkel történik, és a nasopharynx és a torok nyálkahártyája válik a fertőzés bejárati kapujává. A betegség tünetei: láz, gyengeség, orrfolyás, tüsszögés és köhögés.
  • A légzőrendszer egyéb fertőzései: adenovírusfertőzés, parainfluenza, rhinovírusos betegség, légúti syncytialis vírusfertőzés.
  • A fertőzés kockázatának csökkentése kedvezőtlen tényezőknek való kitettség alatt és a hideg évszak kezdete előtt.

Ha súlyos tünetei vannak, például hosszan tartó láz és légzési problémák, orvosi vizsgálaton kell átesnie. A szakember hatékony terápiás rendet ír elő.

Ellenjavallatok

Az Ingavirin az egyik legbiztonságosabb vírusellenes gyógyszer. A vizsgálatok során ritka belépési korlátozásokat azonosítottak, amelyek a komplikációk fokozott kockázatával jártak együtt.

  • Babahordozás.
  • Kor legfeljebb három év.
  • A kapszula bármely összetevőjével szembeni intolerancia.
  • Szoptatási időszak.
  • A laktáz enzim hiánya.
  • Tejcukor, glükóz vagy galaktóz intolerancia.

Az életkorra vonatkozó korlátozások a hatóanyag egy kapszulában lévő adagjától függenek.

Az Ingavirin alkalmazására vonatkozó utasítások

A gyógyszer beadásának módja csak orális. Az alkalmazott dózis a beteg életkorától és az orvos receptjétől függ. A kapszulákat bármikor egészben kell lenyelni (az ételtől függetlenül), és vízzel le kell mosni. Ha a gyermek nem tudja lenyelni a kapszulát, hozzáadhatja annak tartalmát gyümölcsléhez vagy más folyadékhoz. Ehhez óvatosan nyissa ki a kapszulát, és adja hozzá a port 60-70 ml meleg folyadékhoz. Cukor hozzáadható.

Alkalmazási sémák

  • Gyógyszeres terápia vagy profilaxis felnőtt betegeknél: a gyógyszer egy kapszula formájában (90 milligramm) naponta. Egy hétig vagy annál rövidebb ideig.
  • Gyógyszeres terápia vagy profilaxis három és hat év közötti gyermekeknél: a gyógyszer egy kapszula egyszeri adagja (30 milligramm) naponta. Öt napon belül.
  • Gyógyszeres terápia vagy profilaxis hét és tizenhét éves gyermekeknél: egy kapszula (60 milligramm) naponta egyszer. Egy hétig vagy annál rövidebb ideig.
Hét éves kortól

Bonyolult patológia esetén dupla adagot lehet előírni a terápia első négy napján, miután orvoshoz fordult. A következő napokon az adagolás szokásos. Ha a terápia folyamata nem ér véget a gyógyulással, akkor meg kell vizsgálni.

további információ

  • A vitaglutam más gyógyszerekkel történő együttes alkalmazásával kapcsolatban végzett vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási hatást. Ha több vírusellenes gyógyszer szedését tervezi, ajánlott orvoshoz fordulni.
  • A pszichomotoros reakciók sebességére gyakorolt ​​hatást nem vizsgálták. Óvatosnak kell lennie.
  • A gyógyszeres terápiát legkésőbb 48 órával a megfázás első jeleinek megjelenése után ajánlott elkezdeni..

A teljes útmutató megtalálható a csomagban.

Vélemények és árak

A Vitaglutamot orvosok és gyermekorvosok gyakran más influenza elleni gyógyszerekkel együtt írják fel. Jó tolerancia figyelhető meg. Egyes szakértők úgy döntenek, hogy nem alkalmazzák ezt a gyógymódot a hatékonyságra vonatkozó ellentmondó adatok miatt..

10 kapszula 60 mg átlagos ára 600 rubel. 90 mg-os csomag (10 kapszula) 650-700 rubelért vásárolható meg.

Videó

Az ingavirin közvetett hatású vírusellenes gyógyszerekre utal. A hazai gyakorlatban a gyógyszert a megfázás leküzdésére használják. Lehetséges kinevezés gyermekkorban.

Ingavirin

Ingavirin összetétele

  • pentándisav-imidazolil-etánamid;
  • segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, laktóz, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő;
  • kapszula héj összetétele: titán-dioxid, színezékek, zselatin, azorubin.

Kiadási forma

Az Ingavirin vírusellenes szer kék vagy piros kapszulák formájában kapható, amelyek fehér port és granulátumot tartalmaznak.

A 30 mg (kék) és a 90 mg (piros) tabletta 7 darabban kapható buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban..

farmakológiai hatás

Gyulladáscsökkentő, immunmoduláló és vírusellenes hatásokat biztosít.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Először is, a gyógyszer vírusellenes hatású. Az A, B típusú influenzavírusok, a parainfluenza, az adenovírus és a légzőszenzációs fertőzések ellen hat.

A gyulladáscsökkentő hatás a gyulladásos citokinek termelésének elnyomásával és a mieloperoxidáz aktivitásának csökkentésével nyilvánul meg..

Angina, influenza és más akut légúti vírusfertőzések esetén a terápiás hatás a lázas periódus csökkenése, a mérgezés szintjének csökkenése, hurutos jelenségek formájában nyilvánul meg. Továbbá használatakor a szövődmények teljes száma csökken, és a betegség időtartama sokkal rövidebbé válik..

A gyógyszer nagyon gyorsan bejut a véráramba a gyomor-bél traktusból, és eloszlik a szervekben is. 30 perccel a gyógyszer bevétele után a szervekben és a vérben maximális koncentráció figyelhető meg.

Nem metabolizálódik a szervezetben, ugyanabban a formában ürül. A gyógyszer legnagyobb része (kb. 80%) 24 órán belül ürül a szervezetből. A gyógyszer 77% -a a beleken, a fennmaradó rész a vesén keresztül ürül.

Felhasználási indikációk

Az Ingavirin vírusellenes gyógyszert a következő esetekben írják fel:

  • az A és B típusú influenza megelőzése és kezelése;
  • egyéb akut légúti vírusfertőzés (légúti syncytialis fertőzés, parainfluenza, adenovírus fertőzés).

Az Ingavirin hivatalos utasításai szerint a preklinikai vizsgálatok kimutatták a gyógyszer koronavírus (SARS-CoV) elleni hatékonyságát..

Ellenjavallatok

A tabletták ellenjavallatai a következők:

  • allergia a gyógyszer bármely összetevőjére;
  • terhesség.

Adhatom gyerekeknek? Ez a gyógyszer ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében..

Mellékhatások

A gyógyszer mellékhatásai nagyon ritkán fordulhatnak elő allergiás reakció formájában.

Az Ingavirin alkalmazásának módja (mód és adagolás)

A gyógyszert az ételtől függetlenül kell bevenni, belül.

Utasítások az Ingavirin 90 mg-hoz az influenza és az ARVI kezelésére

5-7 napon belül 90 mg-ot kell bevenni naponta egyszer. Célszerű azonnal elkezdeni a tabletták szedését a betegség tüneteinek megjelenésekor, legkésőbb 1,5 nappal a betegség megjelenése után.

Alkalmazási módszer az influenza és az ARVI megelőzésére

Vegyen 90 mg-ot naponta egyszer, egy héten keresztül.

90 mg gyógyszer bevétele előtt feltétlenül konzultáljon erről orvosával..

Milyen gyakran szedheti az Ingavirint?

Ezt a gyógyszert akkor kell bevenni, amikor a betegség első tünetei megjelennek, a kezelésnek legalább 5 naposnak kell lennie.

Túladagolás

A gyógyszer magyarázata nem írja le a túladagolás eseteit.

Kölcsönhatás

Az Ingavirin nem adható együtt más vírusellenes szerekkel.

Szedhetem antibiotikummal??

A tudósok nem vizsgálták a gyógyszer antibiotikumokkal való kölcsönhatását, ezért nem ajánlott együtt szedni őket..

Értékesítési feltételek

A gyógyszert vény nélkül adják el.

Tárolási feltételek

Sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

Mivel a gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással, alkalmazása nem befolyásolja a jármű vezetésének és a figyelem koncentrációját és gyors reakciót igénylő munkájának képességét..

Az Ingavirin analógjai 90 mg

Mi helyettesítheti ezt a gyógymódot?

Az Ingavirin analógjai olyan gyógyszerek, mint:

Melyik a jobb: Ingavirin vagy Arbidol?

A tudósok elvégeztek egy vizsgálatot, amelynek célja az Ingavirin biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítása volt az Arbidol-nal összehasonlítva. Az Ingavirin-t szedő betegeknél a testhőmérséklet gyorsabban esett, a mérgezés tüneteinek csökkenését figyelték meg, és egyetlen esetben sem figyeltek meg szövődményeket.

Sem az Ingavirint, sem az Arbidolt szedő betegeknél nem tapasztaltak semmilyen mellékhatást.

Melyik a jobb: Ingavirin vagy Amiksin?

Ezeknek az alapoknak számos jelentős különbsége van. Például az Amiksint 7 éves kortól szabad bevenni, míg az Ingavirin csak 18 éves. Az Ingavirin nem kompatibilis semmilyen vírusellenes szerrel, míg az Amiksin antibiotikumokkal és más gyógyszerekkel szedhető. Az Ingavirint influenzára és más típusú akut légúti vírusfertőzésekre írják fel, míg az Amiksin szélesebb körű hatással bír. Sőt, mindkét gyógyszer nagyon alacsony toxicitással rendelkezik..

Így az Ingavirin, mint a felnőttek influenzájának gyógyszere, hatékonyabb, herpesz, hepatitis stb. Esetén az Amiksin ajánlott..

Melyik a jobb: Ingavirin vagy Kagocel?

A Kagocel - beleértve a gyermekgyógyszert is - 3 évesnél idősebb gyermekek szedhetik, az influenza mellett ezt a gyógyszert herpesz ellen is alkalmazzák. Más gyógyszerekkel és antibiotikumokkal egyidejűleg is alkalmazható. Ez a gyógyszer nem mérgező, nem halmozódik fel a szervezetben.

Melyik a jobb: Lavomax vagy Ingavirin?

A Lavomaxot, hasonlóan az Ingavirinhez, 18 éves kora óta használják, de szélesebb hatásspektrummal rendelkezik. Ez a gyógymód kompatibilis az antibiotikumokkal is. A Lavomax szélesebb körű ellenjavallatokkal rendelkezik, mivel laktózt tartalmaz.

Az analógok ára átlagosan 20 és 50 UAH között mozog, azonban egy gyógyszer helyettesítőjét keresni kell nemcsak ár, hanem terápiás hatás szempontjából is. A fenti analógok mindegyike olcsóbb, mint az Ingavirin, azonban mielőtt az Ingavirint lecserélné egy olcsóbb analógra, nézze át az analógok véleményét, és feltétlenül forduljon orvoshoz.

Utasítás a gyermekek kábítószer-használatára

Az Ingavirin alkalmazása ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, ezért nincsenek utasítások a gyermekek számára erre a gyógyszerre..

Ingavirin és alkohol

Az Ingavirin 90 mg alkohol-kompatibilitást külön nem vizsgálták. Úgy gondolják azonban, hogy az alkoholfogyasztás csökkenti az Ingavirin hatékonyságát és növeli a gyógyulási időszakot..

Terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszert tilos terhes nőknek és szoptató nőknek felírni. Ha szükséges, laktáció alatt használja, abba kell hagynia a szoptatást.

Vélemények az Ingavirinről

Különböző orvosi fórumokon ennek a gyógyszernek az átlagos pontszáma 3-4 pont az 5-ből. Sok beteg megjegyzi a gyógyszer hatékonyságát és gyors működését, azonban gyakran találhat negatív véleményeket, amelyek szerint a gyógyszer nem csak nem segít a betegségben, hanem súlyosbítja is. A terhesség alatt is vannak vélemények erről a gyógymódról, azonban figyelni kell arra, hogy ebben az időszakban nem ajánlott ezt a gyógyszert inni.

Az orvosok észrevételei az Ingavirin 90 mg-ról és más szakértői vélemények körülbelül egy dologra vonatkoznak: minden gyógyszert külön-külön írnak fel, a beteg jellemzőitől függően. Helyes alkalmazás esetén az Ingavirin gyorsan megszünteti a betegség tüneteit, és hatékonyan küzd a vírussal.

Az interneten gyakran találni ilyen kérdéseket: "Az Ingavirin antibiotikum vagy sem?", "Antibiotikum?" Ezekre a kérdésekre egyértelmű válasz az, hogy ez a gyógymód korántsem antibiotikum. A Wikipédiában nincs cikk erről a gyógyszerről.

Ingavirin ára hol lehet vásárolni

Moszkvában és Oroszországban az Ingavirin 90 mg ára csomagonként 400 és 700 rubel között változik. Megtudhatja, hogy az Ingavirin mennyibe kerül a város bármely gyógyszertárában..

Az ingavirin átlagos költsége Ukrajnában körülbelül 400 UAH.

Novirin használati utasítás

Novirin Achilles-sarka a vírusnak

Sokan úgy gondolják, hogy a herpesz kenőcsökkel könnyen kezelhető. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy ezek a szerek csak lokálisan hatnak, és a herpesz oka az emberi test mélyén rejlik. Olyan gyógyszerre van szükség, amely nemcsak megszünteti a tüneteket, hanem a betegség okára is hat, főleg, hogy a herpeszvírus gyakran aktiválódik más vírusfertőzések kialakulásának hátterében. A látszólagos sérthetetlenség ellenére a vírusoknak is megvan az "Achilles-sarka" - többségük univerzális szaporodási mechanizmussal rendelkezik, de ebben a pillanatban válnak sebezhetővé. A vírusrészecskék szaporodásának megállításával megelőzhető a fertőzés..

Alkalmazás

A használati utasítás azt javasolja, hogy a gyermekeket étkezés után, rendszeres időközönként adják be a gyermekeknek. A tabletta egészben lenyelhető, összetörve és vízben feloldva közvetlenül a használat előtt. A felvétel időtartamát az orvosnak kell meghatároznia, mert ezt befolyásolja a fertőzés súlyossága és egyéb tényezők. Átlagosan a Novirin-t 5-től 14 napig alkalmazzák, és szükség esetén a tanfolyamokat megismétlik.

Ha egy gyermek szedi a gyógyszert, akkor a napi adagot testsúly szerint számítják, a betegségtől függően 50-100 mg-ot szorozva a baba kilogrammban kifejezett súlyával. A kapott hatóanyag mennyiséget leggyakrabban 3-4 adagra osztják fel, de a különböző betegségek esetében különböző sémákat alkalmaznak.

Hogyan kell alkalmazni a gyógyszert

A Novirin helyes szedésének kérdésében a használati utasítás a következő ajánlásokat tartalmazza:

  1. A tablettákat étkezés után, szájon át kell bevenni vízzel, vagy kis mennyiségben fel kell oldani.
  2. Ugyanezeket a szüneteket kell megfigyelni a gyógyszer szedése között..
  3. A maximális hatékonyság érdekében az ezzel a gyógymóddal történő kezelést akkor kell elkezdeni, amikor a betegség első tünetei megjelennek..
  4. A kúra időtartamát és a gyógyszer adagolását az orvos írja elő, a beteg állapotától, életkorától, a fertőzés típusától, a terápia jellegétől és a gyógyszer toleranciájának mértékétől függően..
  5. A Novirin maximális megengedett dózisa felnőtt betegeknél 8 tabletta 24 óránként, ami 4 g inozin pranobexnek felel meg.
  6. A gyógyszer bevehető önmagában vagy egy komplex kezelés részeként.

Az ezzel a gyógyszerkészítménnyel végzett kezelés általában 5-14 nap. De bizonyos esetekben, szükség szerint, az orvos egy második adagot javasol 7-10 napos szünet után. A használati utasítás a Novirin gyógyszer szedésének megengedett időtartamát 6 hónapos időtartamnak nevezi, a köztük lévő pihenés és pihenés ciklusaira vonatkozó ajánlásoknak megfelelően..

Mint korábban említettük, a gyógyszer adagolását és alkalmazásának időtartamát az orvos írja elő, figyelembe véve a betegség sajátosságait és a beteg állapotát. Ennek a gyógyszerkészítménynek az az előnye, hogy a Novirin elfogadható az 1 évesnél idősebb gyermekek számára. A betegek megjegyzik a hatékonyság és az ártalmatlanság kiváló kombinációját, amely jellemző erre a gyógyszerre.

Vannak-e a Novirinnek mellékhatásai?

Az orvosok megjegyzik, hogy a "Novirin" (tabletta) gyógyszer pozitív véleményeket tartalmaz a betegekről, és általában normális tolerálható, még hosszan tartó használat esetén is. Vannak azonban olyan mellékhatások, amelyekről el kell mondani..

A Novirin-terápia leggyakoribb nemkívánatos következménye a húgysavérték rövid távú, reverzibilis növekedése a beteg biológiai folyadékaiban. Ez a hatás az inozin pranobex metabolizmusának sajátosságával magyarázható. A kúra végén ez a mutató néhány nap múlva visszatér az élettani normára.

A Novirin gyógyszer klinikai vizsgálatai során más mellékhatásokat is találtak:

  • Nagy fáradtság, gyengeség, fejfájás, idegesség, szédülés, alvászavar.
  • Hányinger, hányás, székletzavar, hashártya feletti fájdalom, emésztőenzimek szintjének emelkedése.
  • Bőrkiütés és viszketés, csalánkiütés, Quincke ödéma alakulhat ki.
  • Fokozott karbamid-nitrogén, polyuria, arthralgia.

Ha ezek a tünetek megjelennek, forduljon orvoshoz. Az ezzel a gyógyszerrel történő kezelést le kell állítani az egészségügyi szakember további tanácsára..

Hogyan kell bevenni a Novirint

A maximális hatás elérése érdekében fontos tudni, hogyan kell helyesen bevenni a Novirint (tablettákat). A használati utasítás számos sémát tartalmaz:

  • Az influenzával vagy ARVI-val diagnosztizált betegeknek naponta 3-4 alkalommal 2 tablettát kell bevenniük. A hasonló diagnózisú gyermekeknek 50 mg / ttkg adagot kell adni. Ezt az összeget nem azonnal veszik fel, hanem többször elosztják. A kezelés körülbelül egy hétig tart, és szükség esetén 7 nap után megismételheti. Ha a tünetek korábban eltűntek, a gyógyszert nem szabad megszakítani..
  • Vírusos hörghurut esetén a felnőttek naponta háromszor 2 Novirin tablettát vesznek fel. A gyermekek adagolása ugyanaz lesz, mint az előző esetben. A kezelés körülbelül egy hónapot vehet igénybe.
  • A mumpszot egy héttől 10 napig kezelik. A napi dózist 70 mg / 1 kilogrammonkénti sebességgel határozzák meg. Ezt a mennyiségű gyógyszert többször kell bevenni..
  • A kanyaró betegeknek ajánlott 100 mg gyógyszert bevenni kilogrammonként, napi több adagra osztva. Ebben az esetben a kezelés 1-2 hétig tarthat..
  • Aftos szájgyulladás esetén használhatja a Novirint (tablettákat) is. A gyermekeknek szóló utasítás meghatározza a napi 70 mg / ttkg adagot 3-4 adagra. Az akut fázisban akár 8 napos kezelés is eltarthat. A felnőtteknek naponta négyszer 2 tablettát kell bevenniük..
  • A fertőző mononukleózis körülbelül 8 napig kezelhető, ha 50 mg gyógyszert szednek 1 kg testtömegre.
  • A citomegalovírus fertőzés esetén a napi dózist 50 mg gyógyszerként számolják testsúlyának 1 kg-jára. A kezelés meglehetősen hosszú és akár 30 napig is eltarthat..
  • A nélkülözés és a labialis herpesz kezelésére naponta 3-4 alkalommal 2 tablettát kell bevenni. A gyermekeknek azt javasolják, hogy naponta 50 mg-ot vegyenek be minden testtömeg-kilogrammonként. A terápia 10 naptól 2 hétig tarthat (a tünetek eltűnésével módosítva).
  • A genitális herpesz súlyosbodásával 2 tablettát isznak naponta háromszor, 5-6 napig. Körülbelül hat hónapos remisszió kezdetével vegyen be napi 2 tablettát.
  • Szklerotizáló panencephalitis esetén 50-100 mg-ot kell bevenni 1 testtömeg-kilogrammonként. Ezt az összeget 6 egyenlő részre kell felosztani, és többször, azonos időközönként fel kell használni. 8-10 nap elteltével egy hét szünetet tartanak, majd további 1-3 kúrát ismételnek meg. A betegség súlyos formáiban akár 9 kúrát is igénybe vehet.
  • A genitális szemölcsök által okozott fertőzések esetén vegyen be 2 tablettát naponta háromszor. A terápia 2 héttől 28 napig tarthat. Ha krio- vagy lézerterápiát alkalmaznak a kezelésben, igyon naponta háromszor 2 tablettát. Ebben az esetben a kezelés időtartama 5 napra csökken. Általában 3 tanfolyamot kell elvégeznie (mindegyikük vége után egy hónap szünet lesz).
  • A hepatitis B-ben szenvedő felnőttek számára ajánlott 2 tablettát inni naponta háromszor, egy hét vagy egy hónap alatt. A test fenntartása érdekében 2-6 hónapig naponta 2 tablettát kell bevenni..
  • A légzőrendszeri és a húgyúti fertőzéseket naponta háromszor 2 tablettával kezelik, 2 hét és 3 hónap közötti időtartamig. A gyermekeknek 3 héten keresztül 50 mg gyógyszert kell bevenniük minden testsúlykilogrammra.

Hogyan működik a gyógyszer?

Ha nem tudja, hogy a Novirin (tabletta) hogyan hat a testére, akkor a használati utasítás segít Önnek kideríteni. Érdemes megjegyezni az ilyen alapvető folyamatokat, amelyek a gyógyszer alkalmazása után következnek be:

  • a hatóanyag a testbe jutva kölcsönhatásba lép a fertőzött sejtek riboszómáival, megzavarva a vírusok szintézisét;
  • az interferonok szintézise fokozódik, amelynek közvetett vírusellenes hatása van;
  • a T-limfociták aktivitása gátolt, ugyanakkor a makrofágok aktivitása növekszik;
  • a limfokinek képződése aktiválódik;
  • a segítők és elnyomók ​​aránya normalizálódik;
  • az interleukin termelése aktiválódik;
  • felgyorsul a herpeszvírus elleni antitestek képződése;
  • a fertőzött sejtek osztódási folyamatainak gátlása.

Érdemes megjegyezni, hogy a terápiás hatás körülbelül egy órával a fogyasztás után érezhető, és 6 órán át tart. Ebben az esetben maga a gyógyszer és származékai eliminálódnak a szervezetből 2 napon belül..

Fogalmazás

Diyucha beszéd: 1 tabletta bosszút állni az 500 mg inozin pranobexen;

további beszédek: kukoricakeményítő-keményítő, povidon, magnézium-sztearát.

A fő fizikai és kémiai erő: kerek alakú, dupla domború felületű, kockázatos tabletták, a fehértől a sárgásfehér színig.

A közvetlen fellépés ellen. ATX kód: J05A X05.

Dіyucha rechovina - inozin pranobex (molekuláris komplex inozin: p-acetamidobenzoesav: N, N-dimetilamino-2-propanol spіvіdnoshennі 1: 3: 3 arányban) a közvetlen anti-tress és immunmoduláló hatás helyrehozására. A közvetlen vírusellenes hatást a vírus vírusainak riboszómáival, a klitinnel nagyítják, így lehetséges a vírus i-RNS szintézise (a transzkripció és a transzláció megzavarása), valamint az RNS DNS replikáinak előállítása; az a lépés, hogy magyarázatot adunk az interferon-támogatás kényszeres indukciójával.

A T-limfociták beáramló zoomjának immunmoduláló hatása (a citokinszintézis aktiválása) és a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése. Pid vplivom készítmény posilyuєtsya diferentsіatsіya pre-T lіmfotsitіv, stimulyuєtsya іndukovana mіtogenami prolіferatsіya T i B lіmfotsitіv, pіdvischuєtsya funktsіonalna aktivnіst T lіmfotsitіv, amellett, hogy chislі їhnya zdatnіst utvorennya lіmfokіnіv, normalіzuєtsya spіvvіdnoshennya mіzh subpopulyatsіyami T helperіv, hogy a T supresorіv ( immunregulációs index CD4 / CD8). Lykarskiy nagyra értékeli az Interleukin-2 limfocitákkal való tisztításának képességét és a limfoid sejteken az interleukin receptorainak expresszálását; serkenti a természetes sejtek (NK-klitin) aktivitását egészséges emberekben is; serkenti a makrofágok aktivitását a fagocitózisig, az antigén feldolgozásáig és megjelenítéséig, valamint az antigén klitinek termelését a szervezetben már a kezelés első napjaiban.

Emellett serkenti az interleukin-1 szintézisét, a mikrobiálisságot, a membránreceptorok expresszióját, valamint a limfocita és kemotaktikus tényezőkre való reakció képességét. Herpeszes fertőzés esetén jelentős a specifikus antihiperpetikus antitestek kialakulásának felgyorsítása, a relapszusok gyakoriságának klinikai megnyilvánulásának megváltoztatása.

Lykarskiy gyanús az RNS sejtszintézisének és a sejtekben lévő sejtek vírus utáni gyengülésének is, amelyeket golyóként diagnosztizálnak, és ez különösen fontos a test immunpusztulásának folyamataiban részt vevő sejtek számára. Egy ilyen komplex tevékenység eredményeként megváltozik a szervezetre fordított hangsúly, normalizálódik az immunrendszer aktivitása, és jelentősen fokozódik az interferon erő szintézise, ​​valamint a betegség fertőzése..

A Lykarskiy zasіb nem rendelkezik nagy biológiai hozzáférhetőséggel, ha gyorsan belsőleg megkapják, az inozin maximális koncentrációja a vérplazmában 1 év után érhető el; a farmakológiai hatás körülbelül 30 perc múlva jelentkezik és akár 6 évig is enyhül.

Az inozin egy olyan ciklusban metabolizálódik, amely a sechsav purin nukleozidjaira jellemző; Ezek az összetevők glükuronos és oxidált régebbi, valamint változatlan viglyad formájában találhatók meg. A szervezetben történő kumuláció nem derül ki. A vivedennya lykarskiy zasob kívül, hogy a yogo metabolitok infúziója 48 év után.

Mellékhatások

A betegek gyakran jól tolerálják a Novirint, ideértve a tartós alkalmazást is. A leggyakoribb mellékhatás a húgysav mennyiségének rövid távú növekedése volt a plazmában és a vizeletben, ami a Novirin gyógyszer aktív komponensének specifikus metabolizmusának köszönhető. A húgysavszint a Novirin-terápia befejezése után néhány napon belül normalizálódik. Ezenkívül a klinikai vizsgálatok során a betegeknél megfigyelték az inozin pranobex miatt kialakuló ilyen nemkívánatos hatás kialakulását: Idegrendszer: fokozott fáradtság, fejfájás, gyengeség, szédülés Az emésztőrendszerről: fájdalom a hasi régióban, émelygés, székletzavarok, hányás, étvágycsökkenés, megemelkedett lúgos foszfatáz, transzaminázok. Allergiás reakciók: viszketés és kiütés, csalánkiütés, angioödéma. Egyéb: megnövekedett nitrogénszint plazma karbamid, arthralgia, polyuria. Figyelembe véve, hogy az inozin pranobex metabolizálódik húgysavvá, valószínű a vizeletben a húgysav mennyiségének növekedése.

A gyógyszer Novirin tabletta analógjai

Valamilyen oknál fogva a betegek nem mindig szedhetnek orvos által felírt gyógyszereket. Például a Novirin (tabletta). A gyógyszer analógjai meglehetősen sokak.

Érdemes különös figyelmet fordítani az ilyen gyógyszerekre, amelyek tulajdonságai a legközelebb vannak a Novirinhez:

  • A "gropivirin" kifejezett vírusellenes hatású, valamint immunmoduláló tulajdonságú tabletta. Tevékenysége arra irányul, hogy a sejtek immunitását normális mutatóvá tegye a T-limfociták és a T-segítők érésének felgyorsításával. Az orális beadás után egy órával a hatóanyag koncentrációja a vérben eléri a maximumot. A gyógyszer jó eredményeket mutat az ARVI, a bárányhimlő, a kanyaró, a herpesz, az emberi papillomavírusfertőzések, a hepatitis és más vírusos betegségek elleni küzdelemben.
  • A groprinosin tabletta és szirup formájában kapható. A készítmény hatóanyaga az inozin-pranobex. Az indikációk szinte teljesen egybeesnek a Novirinnel. A fő mellékhatás a húgysav koncentrációjának túllépése a vérben. Ennek ellenére a kezelés befejezése után ez a mutató önmagában normalizálódik, minden további kezelés nélkül..
  • Az izoprinosin tabletta és szirup formájában is elérhető a betegek számára. Az inozin pranobex fő anyaga kifejezett vírusellenes tulajdonságokat okoz. Szájon át történő bevitelkor a gyógyszert az emésztőrendszerből származó vér csaknem 90% -kal szívja fel. Bizonyos arányokban a gyógyszer eloszlik a különböző testrendszerekben (vese, tüdő, szív, máj, lép, hasnyálmirigy, vázizmok, agy). A hatóanyag körülbelül 70% -a ürül a vizelettel.
  • A "neoprinosin" szintén inozin pranobex alapján készül. Kellemes banánízű szirup. Az emésztőrendszerbe kerülő anyagok csaknem 90% -a felszívódik a keringési rendszeren keresztül. Ebben az esetben az anyag nem halmozódik fel a testben, de 48 óra elteltével teljesen kiválasztódik. A gyógyszer hatékony akut légúti vírusfertőzések, herpesz, immunhiányos állapotok, vírusos encephalitis, a bőr papillomavírusos fertőzései, vírusos hepatitis kezelésében.
  • A "Normomed" egy inozin-pranobex alapú szirup. A folyadéknak kifejezett citrus íze van. Szájon át történő beadás után a hatóanyag legnagyobb koncentrációját egy órán belül észlelik. Ebben az esetben a farmakológiai hatás fél óra elteltével nyilvánvalóvá válik, és akár 6 órán át is fennmaradhat. 2 nap elteltével a gyógyszer metabolitjai teljesen kiválasztódnak a szervezetből..
  • Az "Altabor" tabletta az azonos nevű hatóanyagon alapul. Szürke és ragacsos égerpalánták alapján készül. A gyógyszert sikeresen alkalmazzák influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésében, és megelőzésre is előírják. A fő mellékhatások a gyomor-bél traktusból, valamint a bőrből figyelhetők meg.
  • Az "Amizon" egy népszerű vírusellenes gyógyszer, amely enisamium-jodidon és magnézium-sztearáton alapul. A gyógyszer nyomasztóan hat az influenza kórokozóira, emellett növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét. Érdemes megjegyezni a tüneti hatást is, amely a testhőmérséklet csökkenésében és a fájdalom megszüntetésében nyilvánul meg.
  • Az "Arbidol" egy immunmoduláló és vírusellenes gyógyszer, amely az azonos nevű hatóanyagon alapul (karbonsavat, hidroklorid-monohidrátot és más komponenseket tartalmaz). A gyógyszer aktívan gátolja az influenza vírusokat, és küzd az ARVI ellen is. ha a betegség aktív, az "Arbidol" szedése csökkenti a szövődmények valószínűségét.
  • Az imustazt vírusellenes gyógyszer, amely olyan hatóanyagon alapul, mint az umifenovir. Az eszközt az influenza megelőzésére és kezelésére használják. A gyógyszer csak felnőtt betegek kezelésére szolgál. Az "Imustat" jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel.

Az alkalmazás módja és adagolása

Lykarskiy zasib elfogadni a belsejét, szebb, mint egy órán keresztül ugyanazokon a lépéseken keresztül írni; ha szükséges, a tablettát kis mennyiségű vízben lehet szétrágni, beállítani és / vagy feltörni, anélkül, hogy bevenné egy másodpercig. A betegség jelentéktelensége a betegség kezdete egyénileg, a nosológiától, a túlterhelés súlyosságától és a relapszusok gyakoriságától függően; középen a kezelés trivialitása 5-14 nappal válik, ha szükséges, 7-10 napig szakítsa meg a kúrát; lіkuvannya megszakításokkal és tolerálható dózisokkal 1-től 6 hónapig triviális lehet.

A maximális adag idősebb felnőttek számára 8 tabletta (4 g).

Ajánlott adagolás és sémák a lykarsky zasobu tárolásához

Grip, paragrip, állami légúti vírusfertőzések:

doroslі - 2 tabletta 3-4 alkalommal a doba számára;

gyermekek - dobova adag 50 mg / kg tömeg 3-4 napig, 5-7 napig; ha szükséges, folytassa vagy folytassa 7-8 nap múlva. A betegség legkorszerűbb légúti vírusfertőzései esetén a legnagyobb hatékonyság elérése érdekében hatékonyabb a betegség első tüneteivel orvosolni, vagy ha először betegszik meg. Általános szabály, hogy a lykarskiy zasіb több 1-2 napot vesz igénybe a tünetekkel szemben.

Bronchitis vírus etiológiája:

doroslі - 2 tabletta 3-szor doba;

gyermekek - dobova 50 mg / kg dózis 3-4 adag és 2-4 napig.

Járványos parotitis: dobova 70 mg / kg adag 3-4 adagban 7-10 napig.

Cyr: dobova 100 mg / kg dózis adagonként 3-4 adag és 7-14 napig.

Idősebb felnőtteknek - 2 tabletta 4-szer doba, gyermekek számára - dobova 70 mg / kg-os dózisra 3-4 dózisra 6-8 napig (gostra fázis), idősebb felnőttek számára - 2 tabletta 3-szor doba, gyermekek számára - 50 mg / kg 3-4-szer és naponta 2-szer 6-szoros nyújtással.

Fertőző mononukleózis: dobova 50 mg / kg dózis adagonként 3-4 adag és 8 napig.

Citomegalovírus fertőzés: dobova 50 mg / kg dózis adagonként 3-4 adag és 25-30 nap alatt.

Operatív versicolor és labialis herpesz:

doroslі - 2 tabletta 3-4 alkalommal a doba számára;

gyermekek - dobova 50 mg / kg dózis adagonként 3-4 adagban, 10-14 napig (a tünetek megjelenéséig).

Nemi herpesz: a gostria időszakában 2 tabletta 3-szor, 5-6 napig; a remisszió időszakában további adag - 2 tabletta (1000 mg) 1 alkalommal adagonként - legfeljebb 6 hónap.

Pidgostria szklerotizáló panencephalitis: 50-100 mg / kg dózis 6 adag (bőr 4 év) esetén 8-10 napig; 8 napos megszakításhoz enyhe megszakítással, legfeljebb 1-3 kúra, nagy megszakítással - akár 9 kúra.

Fertőzések, humán papilloma vírus (a legkorszerűbb condylomata) miatt: 2 tabletta adagonként 3-szor, a kezelés folyamata 14-28 nap; krioterápiával vagy CO2-lézerterápiával kombinálva - 2 tabletta 3 alkalommal további 5 napig, 3 kúra 1 hónapos intervallummal.

Hepatitis B: felnőttek - 2 tabletta 3-4 alkalommal a doba számára 15-30 napig; Potenciális adagolás - 2 tabletta (1000 mg) 1 másodpercenként 2-6 hónapig.

A mentális egészség és a szechosztatikus rendszer krónikus visszatérő fertőzései legyengült immunrendszerben (komplex betegségben) szenvedő betegeknél:

felnőttek számára - 2 tabletta 3-4 alkalommal dobonként, a kezelés folyamata - 2 hónaptól 3 hónapig;

gyermekek - dobova adag 50 mg / kg 3-4 adagban 21 napig (vagy 3 kúra 7-10 napig ilyen szünetekkel).

Az immunrendszer működésének megújulásáért és az immunmoduláló hatás erős eléréséért gyengített immunitású betegeknél a kezelés folyamata bűnös 3 és 9 év között.

A litván vik betegei. A Lykarskiy zasib speciális dózisban vehető igénybe az idősebb felnőttek számára, rövid adagra nincs szükség.

Gyermekek. Lykarskiy zasib zastosovuvati gyerekeknek vіkom vіd 1 roku.

Kategória vdpusu

Új megjegyzés - utasítást adtak az egészségügyi okokból alkalmazandó gyógyszeres (lykarsky) gyógyszerhelyettesről, és lehetetlen helyettesíteni az orvos tanácsát.

Tilki likar Dönthet a Novirin jelzéséről, megírhat egy kezelési rendet, a tárolás módját, a felnőtté válást, a gyermekek számára történő Novirin elfogadását és a felnőtté válást. Csak egy likuyuch likarem segítségével lehet megbeszélni az ilyen étel jakokat, prototípusokat és alkalmi barkácsolásokat, a tartózkodás minden órájára vonatkozó rendelkezést, ahol a Novirint a legkisebb nevekkel is beviheti..

Shanovny koristuvachi, ne feledje - az önművelés nem biztonságos az egészségére. Vigyázz magadra! Gyógyszertáram szeretettel és turbóval.

A Novirin megakadályozza a vírusok szaporodását

A kijevi Vitamin Plant PAT által előállított tabletták formájában található Novirin segít a vírusfertőzések elleni küzdelemben. A Novirin egy közvetlen hatású vírusellenes gyógyszer, amely inozin pranobexet tartalmaz, amelynek kifejezett immunmoduláló és vírusellenes hatása van. A hatóanyag lelassítja a vírusos RNS, ezen belül a herpeszvírus szintézisét és replikációját, megakadályozva ezzel a vírusrészecskék szaporodását. A Novirin segít csökkenteni a test vírusterhelését és fenntartani az immunrendszer funkcióit.

Herpeszfertőzésben szenvedő betegeknél a Novirin szedésekor jelentős gyorsulás figyelhető meg az antiherpetikus antitestek képződésében, csökken a herpesz klinikai megnyilvánulásainak súlyossága és csökken a relapszusok gyakorisága.

Ellenjavallatok

Az érzékenységet az inozin pranobexhez és a lykarsky zasoba egyéb komponenseihez igazították; köszvény, sechokam'yana betegségek, súlyos III-as stádiumú nirkov-hiány, hyperuricemia.

Vzaєmodіya інshі lіkarskiye zasob és іnshі vidi vzaєmodіy

Ne vegyen be egy órát lykarskiy-t immunszuppresszánsokkal. W oberezhnіstyu zastosovuvati patsієntam, SSMSC priymayut іngіbіtori xantin (napríklad allopurinol), hogy zasobi, SSMSC posilyuyut vivedennya sechovoї sav іz secheyu, vklyuchayuchi tіazidnі dіuretiki (napríklad gіdrohlorotіazid, hlortalіdon, іndapamіd), hogy petlovі dіuretiki (furosemіd, torasemіd, etakrinova sav).

Az azidotimidin egy órás bevitelével növekszik a nukleotid létrehozása, javulva az azidotimidin biológiai hozzáférhetőségének növekedése a vérplazmában és az intracelluláris foszforiláció növekedése az emberi vér monocitáiban..

Diademória, a scho Novirin, amely az egyetlen tussellenes, ellenséges fertőzések esetén a leghatékonyabb, leghatékonyabb a betegség korai szakaszában (ami még fontosabb: dobu). Lykarskiy zasiby zastosovuvati jak monoterápiára, valamint komplex kezelésben antibiotikumokkal, fogkőellenes és más etiotropikus betegségekkel.

Likarsky beszéde metabolizálódhat sechsavvá, és a sech koncentrációjának növekedésének tulajdonítható. A Novirin cymmal való összefüggésben a köszvényes és hyperuricémiás betegek védelmével az anamnézis, urolithiasis és nirkovy hiányban. Szükség esetén a lykarskogo fogyasztása az ilyen betegek számára szükséges a sech sav koncentrációjának ellenőrzése. Előfeltételezett fogyasztással (3 hónap vagy annál hosszabb időtartam), a szakaszban a szevatinsav koncentrációjának, a máj működésének, a perifériás vér tárolásának és a.

Néhány embernél a fokozott érzékenységű különféle állapotreakciók lehetnek (angioeurotikus nyaggatás, anafilaxiás sokk, kropivyanka). Ilyenkor a kábítószer-függőség terápiáját egy csipet követi.

Triviális zasosuvannával lykarsky zasobu іsnuс rizik a nephrolithiasis kialakulása.

A litván vik betegei. Nincs szükség az adag megváltoztatására, a lykarskiy zastosovuvati az idősebb felnőttek dózisában. Különösen nyáron, de nem a század közepén kell elősegíteni a szekuláris sav növekedését a syrovatz vérben és a faluban.

Hogyan működik a gyógyszeres kezelés?

A beteg testébe kerülve a gyógyszer már a gyomorban kezd felszívódni a véráramba. A hatóanyag maximális mennyisége a felhasználást követő egy órán belül megtalálható a plazmában. A gyógyszer hatása azonban valamivel később kezdődik. A Novirin körülbelül 4 óra múlva kezd hatni. A gyógyszert nyolc órán át tárolják az emberi testben. Ezért javasolják az orvosok a gyógyszer rendszeres időközönként történő alkalmazását. Ez a rendszer lehetővé teszi a leghatékonyabb kezelés elérését.

Az inozin pranobex hatóanyaga meghatározza a vírus által érintett sejteket és hat rájuk. A gyógyszer gátolja a kóros membránok szaporodását és felgyorsítja a szervezetből történő elimináció folyamatát. Ugyanakkor a gyógyszer növeli a fehérvérsejtek termelését és növeli az interferon szintjét. Ennek eredményeként a test immunvédelme fokozódik. A kialakult sejtek önállóan kezdenek harcolni a kóros fertőzés ellen.

A gyógyszer főleg a vesén keresztül választódik ki a szervezetből. Részben a "Novirin" és fő hatóanyaga található a vizeletben. A gyógyszer kis része változatlan formában ürül a belekben.

Összegezve

Most már tudja, mi a Novirin gyógyszer. Az Ön utasításait, összetételét, a gyógyszer használatát, valamint a róla szóló áttekintéseket bemutatjuk. A termék használata előtt feltétlenül konzultáljon orvosával. A szakember segít kiválasztani a gyógyszer helyes adagolását, és javasol egy megfelelő korrekciós rendszert.

Ne használja a gyógymódot önkezelésre. A legtöbb esetben a beteg nem tudja önállóan meghatározni a kialakuló patológia jellegét. Ez gyakran nem megfelelő kezeléshez vezet. Jó egészséget és jó közérzetet kívánok!

További Információk A Bronchitis

Az antibiotikumok fő csoportjai

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik.