AnviMax

Az Anvimax (kapszula, por) a terápiás hatások széles skálájával kombinált szer. A megfázás szezonja ősszel kezdődik, majd simán télivé változik és tavaszig tart. Hogyan védekezhetünk a vírusos fertőzésekkel szemben a járványok idején? Végül is az alattomos vírus könnyen terjed a levegőben lévő cseppek által, és könnyen megfertőződhet vele a tömegközlekedésben vagy a munkahelyen. Hogyan lehet fenntartani a hatékonyságot és gyorsan megbirkózni a betegség kezdeti tüneteivel? A megfázás és az influenza elleni küzdelemre tervezett Anvimax kapszulák segítenek ebben..

Anvimax (kapszula, por): gyógyszer leírása

A gyógyszert etiotrop és tüneti szerként ajánlják az akut légzőszervi betegségek kezelésére. A gyógyszer alkalmazása vírusellenes, fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatást nyújt.

Ezenkívül a gyógyszer antihisztaminokat, interferogén és angioprotektív tulajdonságokat mutat. A kombinált készítmény egyszerre több biológiailag aktív anyagot tartalmaz, ami segít elérni a terápiás hatás maximális hatékonyságát és sebességét.

A gyógyszer összetétele

Az Anvimax összetételét jól megválasztott komponens-komplex különbözteti meg:

  • A paracetamol lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású összetevő. Gyorsan csökkenti a hőmérsékletet, enyhíti a fejfájást, az ízületi és izomfájdalmakat. A hatóanyag nagyon felszívódik és gyorsan behatol a vér-agy gátba.
  • Az aszkorbinsav - szabályozza a szervezetben a redox folyamatokat, kiküszöböli a kis erek (kapillárisok) túlzott permeabilitását, normalizálja a vér koagulálhatóságát, pótolja a C-vitamin hiányát. A gyógyszer részeként emellett elősegíti a szövetek gyorsabb regenerálódását és növeli az immunitást. Az aszkorbinsav főként a jejunumban szívódik fel, és a felszívódás lelassul a gyomor-bél traktus betegségei, friss gyümölcslevek vagy lúgos italok fogyasztása esetén. Ez a komponens könnyen behatol minden szövetbe, legnagyobb koncentrációja pedig a leukocitákban, a májban és a szemlencsében figyelhető meg..
  • Kalcium-glükonát - Ez az anyag kalcium-ionok forrása, amelyek szükségesek a szervezet számára az érpermeabilitás és törékenység megelőzéséhez. A komponens másik fontos funkciója az allergiás reakciók ellensúlyozása. Szájon át történő beadás után az anyag körülbelül egyharmada felszívódik a vékonybélben, és a kalciumionok felszívódása sokkal nagyobb lesz, ha hiányos a szervezetben.
  • A rimantadin antivirális és gyulladáscsökkentő hatású hatóanyag. Hatékonyan küzd az influenza A vírussal, blokkolva annak képességét, hogy bejutjon a test sejtjeibe. A rimantadin gyorsan indukálja az interferonok termelését, amelyek enyhítik a légúti fertőzések tüneteit. Az influenza B vírussal anti-toxikus hatású. Orális alkalmazás után a rimantadin teljesen felszívódik a belekben, de a felszívódás lassú. A hatóanyag legfeljebb 40% -a kötődik a plazmafehérjékhez.
  • Rutozid - erős angioprotektív tulajdonságokkal rendelkezik. Gyorsan enyhíti a duzzanatot és a gyulladást, és erősíti az érfalat a kapillárisok permeabilitásának csökkentésével. Ez a komponens főleg epével választódik ki a testből, és a vesék csak egy kis részét távolítják el..
  • A loratadin antihisztamin (antiallergén) hatású anyag. A hisztamin receptorok blokkolójaként működik, megakadályozza a hisztamin és a kapcsolódó szöveti ödéma felszabadulását. Az anyagot teljes és gyors felszívódás jellemzi a gyomor-bél traktusban, míg a vérfehérjékhez való kötődés eléri a 97% -ot. A májban metabolizálódik, a veséből és az epével ürül ki a szervezetből.

Kiadási űrlapok

Az Anvimax vírusellenes gyógyszert a következő adagolási formákban állítják elő:

  1. Zselatin kapszula (néha tabletta);
  2. Por oldatkészítéshez.
Anvimax kapszula

Minden csomag kétféle kapszulát tartalmaz:

  1. Anvimax P. kapszula, kék kemény zselatin kapszula. Belül por vagy fehér vagy krémszínű szemcsék keveréke található, csomók kialakulása megengedett. Minden kapszula 360 mg paracetamolt + segédkomponenseket tartalmaz (szilícium-dioxid, laktóz, magnézium-sztearát, keményítő stb.)
  2. Kapszulák Anvimax R. Kemény, kocsonyás, vörös színű kapszulák, tartalmuk szintén granulátumok és por keveréke, sárga vagy sárga-zöld, elfogadható csomótartalommal. A kapszulák egyszerre több hatóanyagon alapulnak. Mindegyik tartalmaz: aszkorbinsavat (300mg), rimantadint (50mg), loratadint (3mg), rutozidot (20mg) és kalcium-glükonátot (100mg)..

A gyógyszer minden csomagja 10 kapszulát tartalmaz kék és 10 vörös kapszulát, buborékfóliákba csomagolva. Az Anvimax egy csomagja 2 kontúrcellát tartalmaz, amelyek mindegyike 10 különböző színű kapszulát tartalmaz.

Anvimax por

Belsőleges oldat készítésére szolgál. Ez a gyógyszerforma különböző ízekben érhető el (málna, ribizli, áfonya, citrom és méz). Ez por és granulátum keveréke, fehértől sárgás-zöldig.

Hígítás után enyhén zavaros oldatot kapunk, színtelen vagy sárgás árnyalatú, és a jellemző íznek megfelelő kellemes illatú. Néha sárga, fel nem oldott részecskék lehetnek jelen az oldatban.

Az Anvimax tasakok a fenti hatóanyagokat ugyanabban az adagban tartalmazzák, mint a kapszulákban. Csak ebben az esetben a paracetamolt nem különítik el a többi hatóanyagtól, és az összes hatóanyagot egy tasakba gyűjtik.

A por segédkomponensei közül vannak:

  • aszpartám,
  • laktóz,
  • szilícium-dioxid,
  • különböző ízű ízek.

A port 5 g, speciálisan hegeszthető zacskókba csomagolják. A gyógyszer egy csomagja 3,6,12 vagy 24 tasak port tartalmazhat.

Felhasználási indikációk

Az Anvimaxot megfázás, például ARVI és influenza tüneti kezelésére használják. Használata lehetővé teszi, hogy gyorsan megbirkózzon a fertőzés jellegzetes tüneteivel: láz, láz, hidegrázás, fejfájás, izom- és ízületi fájdalom, gyengeség és rossz egészségi állapot..

Nagyobb mértékben az Anvimaxot az influenza A vírus etiotróp gyógymódjaként alkalmazzák, a leghatékonyabban hat rá. Az influenza B vírus esetében a gyógyszer antitoxikus hatást mutat és enyhíti a beteg állapotát.

Lehetséges-e az Anvimax gyermekek és terhesség alatt - ellenjavallatok

A gyógyszernek elég sok ellenjavallata van. Ennek oka a hatóanyagok összetétele és összetett hatása. Először is, a gyógyszert nem szabad szednie a gyomor-bél traktus, a belső szervek (vese, máj, szív) betegségei, a véralvadási rendellenességek, az endokrin és az idegrendszer rendellenességei esetén..

Az Anvimax gyermekek és serdülők számára is ellenjavallt, csak 18 éves kortól szabad felírni. Elfogadhatatlan, hogy ittas állapotban vagy krónikus alkoholizmusban szedjen gyógyszert. Felsoroljuk a fő ellenjavallatokat:

  • az eróziós és fekélyes folyamatok súlyosbodása a gyomor-bél traktusban;
  • veseelégtelenség;
  • az endokrin rendszer diszfunkciója (pajzsmirigy patológia);
  • emésztőrendszeri vérzés;
  • hemofília (vérzési rendellenesség);
  • vérzéses diatézis;
  • avitaminózis K;
  • akut vagy krónikus máj- és vesebetegségek;
  • magas vérnyomás (portál);
  • szarkoidózis;
  • szívglikozidok szedése;
  • hiperkalcémia;
  • krónikus alkoholizmus;
  • egyéni laktóz-intolerancia vagy laktáz-hiány;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció;
  • terhesség és szoptatás ideje;
  • életkor 18 évig;
  • a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Az ellenjavallatok meglehetősen kiterjedt felsorolása azt sugallja, hogy az öngyógyítást nem szabad elvégezni. A gyógyszert orvosnak kell előírnia, figyelembe véve a társbetegségeket, a tünetek súlyosságát és a beteg általános állapotát.

Az Anvimax terhesség alatt és szoptatás alatt abszolút ellenjavallt. Ha egy terhes nő kezelésre szorul, az orvos mindig találhat biztonságosabb gyógyszert, vagy népi gyógymódokat ajánlhat..

Az Anvimax por és kapszula használatára vonatkozó utasítások

  1. Használati utasítás Az Anvimax azt javasolja, hogy naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, sok vízzel vegyen be tablettákat. A szokásos adag 1 kék és piros kapszula. A kezelést 3-5 napig végezzük, amíg a megfázás tünetei teljesen eltűnnek.
  2. A por formájú gyógyszert 1 tasakra írják fel, naponta 2-3 alkalommal. A terápia időtartama legfeljebb 5 nap. Oldja fel a tasak tartalmát 100 ml forralt forrásban lévő vízben, alaposan keverje addig, amíg az összetevők teljesen fel nem oldódnak, és evés után igyon..

Ha a közérzet nem javul, a gyógyszert fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni..

Mellékhatások

Az olyan előnyök mellett, mint a hatékonyság és a hatás sebessége, a gyógyszernek vannak hátrányai is. Ez képes kiváltani a különféle szervek és testrendszerek mellékhatásait..

A központi idegrendszer oldaláról szédülés, arcvörösség, fejfájás, álmosság vagy fokozott ingerlékenység, remegés lehetséges.

Az emésztőrendszer étvágyhiánnyal, túlzott szájszárazsággal, hasmenéssel, puffadással, a gyomornyálkahártya és a belek eróziós elváltozásával reagálhat.

Allergiás reakciók lehetségesek: bőrviszketés, kiütés, például csalánkiütés, bőrirritáció. Az endokrin rendszer részéről bizonyos esetekben a hasnyálmirigy funkcióinak elnyomása figyelhető meg.

A vérképző rendszer részéről a vérparaméterek változása figyelhető meg. A vizeletrendszer mérsékelt pollakiuriával reagál.

Ha ilyen állapotok fordulnak elő, haladéktalanul tájékoztatnia kell orvosát ezekről, aki dönt a gyógyszer további alkalmazásának lehetőségéről.

Különleges utasítások

A gyógyszer bármely formájának használatának időtartama nem haladhatja meg az 5 napot. A paracetamol káros hatással van a májsejtekre, ezért nem szabad alkoholt fogyasztóknál alkalmazni, különben súlyos szövődmények kialakulásához vezethet. Továbbá ne írja elő a gyógyszert metasztatikus daganatokban szenvedő betegek számára..

A kezelés során különös figyelmet kell fordítani a gépjármű vezetésére és a figyelem fokozott koncentrációjával járó veszélyes munkák elvégzésére, mivel a gyógyszer befolyásolja a mechanizmusok irányításának képességét és lelassítja a reakciók sebességét.

Túladagolás

Véletlen gyógyszeradagolás esetén a bőr sápadtsága, hasi fájdalom, émelygés, hányás, laza széklet, tachycardia tünetei, ritmuszavarok, migrén, a krónikus betegségek súlyosbodása figyelhető meg..

A túladagolástól számított 48 órán belül a májkárosodás jelei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén máj- és veseelégtelenség alakul ki, kóma. A kezelés ilyen esetekben gyomormosásból és tüneti terápiából áll..

Analógok

Az Anvimax egyediségét az összetételét alkotó aktív komponensek egyedülálló kombinációjának köszönheti. Ezért nincsenek a gyógyszer strukturális analógjai. De az orvos sok más, hasonló gyógyszerhatású gyógyszert kínálhat a betegnek. Itt van néhány közülük:

  • Antigrippin;
  • Aszpirin;
  • Seltzer Alka;
  • Voltaren Acti;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (vélemények és utasítások - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max influenza;
  • Ketonal;
  • Nalgezin;
  • Paracetamol;
  • Rinzasip;
  • Spazgan;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

A szakembernek ki kell választania egy helyettesítőt, a nem kívánt szövődmények elkerülése érdekében nem ajánlott az előírt gyógyszer önálló cseréje.

A gyógyszertári láncban az Anvimax ára függ a gyógyszer formájától, a gyártótól, az adagolástól és a gyógyszerészek jelölésétől. Itt vannak egy gyógyszer átlagos árai:

  1. Anvimax por (3db) - 105-130 rubel;
  2. Anvimax por (6db) - 160 rubeltől;
  3. Anvimax por (12 db) - ára 230 rubeltől;
  4. Anvimax por (24db) - 430 rubeltől;
  5. Anvimask kapszula (20 db) - 250 rubeltől.

Az Anvimaxról szóló véleményeket gyakran megtalálják a gyógyszerfórumokon és a különféle, a gyógyszerrel foglalkozó információs webhelyeken. A felhasználók megjegyzik, hogy a komplex gyógymód gyorsan enyhíti a kellemetlen tüneteket, enyhíti az állapotot és rövid időn belül segít megbirkózni az influenzával és más légúti megbetegedésekkel.

Sok pozitív vélemény van az orvosi szakemberek részéről. A terapeuták széles körben javasolják a gyógyszert, mert a hatóanyagok ilyen egyedülálló spektruma csak ebben a gyógyszerben áll rendelkezésre.

Ugyanakkor vannak negatív vélemények is, amelyek többsége a mellékhatások kialakulásához kapcsolódik. A felhasználók azt panaszolják, hogy a gyógyszer szedése álmosságot, fejfájást vagy dyspeptikus rendellenességeket okoz. De leggyakrabban az ilyen megnyilvánulások azzal a ténnyel társulnak, hogy a kórokozók megsemmisítésekor mérgező anyagokat szabadítanak fel, amelyek ilyen reakciókat váltanak ki.

Az influenza és az ARVI megelőzése érdekében ne feledkezzen meg az időben történő oltásról.

Visszajelzés az alkalmazásról

1. sz. Felülvizsgálat

Az Anvimax kiváló gyógyszer, amely jól segít az influenza és más megfázások ellen. Amint fáj a torkom, fejfájásom vagy náthám van, azonnal elkezdem szedni az Anvimax kapszulákat. Estére az állapot stabilizálódik, egy-két nap elteltével nyoma sincs a megfázásnak.

Kipróbáltam az Anvimaxot és porban, vettem egy citrom ízű gyógyszert. De a kapszulákat jobban szeretem. A port vízben kell hígítani, ami nem mindig kényelmes. A kapszulákat pedig bárhol, bármikor be lehet inni. Sőt, ennek a terméknek a kapszulái különböző színűek, és egyszerre két darabot kell szednie: egy kéket és egy pirosat. Azt tanácsolom, próbálja ki, nem fogja megbánni!

2. sz. Felülvizsgálat

Gyógyszerész vagyok, gyógyszertárban dolgozom. Tavaly az influenzajárvány idején az Anvimax gyógyszer különösen népszerű volt. Ez valóban univerzális gyógymód, több anyagot tartalmaz..

Ez a paracetamol, amely csökkenti a hőmérsékletet, antihisztamin és C-vitamin, valamint a rimantadin, amely a betegség elkövetői - vírusok - ellen küzd. Így elég, ha csak egy gyógymódot vásárol, és nem vesz egy csomó gyógyszert..

Az Anvimax hatékonysága pedig a legjobb, saját tapasztalataim alapján ellenőriztem. Gyorsan ledönti a hőmérsékletet, enyhíti a fejfájást, az ízületi fájdalmakat és a megfázás egyéb kellemetlen megnyilvánulásait. És a gyógyszer ára meglehetősen megfizethető, egy 20 kapszulát tartalmazó csomag körülbelül 250 rubelbe kerül.

Uljana, Rosztov - Don - Don

3. sz. Felülvizsgálat

Megpróbáltam kezelni az Anvimax-ot. Vásároltam a gyógyszert málna ízű porban. Nem tetszett. Nem éreztem különösebb hatást, az oldat íze túl gyengéd és erős kémiai tulajdonságokkal rendelkezik. Inkább a szokásos paracetamollal és forró teával, málna lekvárral kezelem magam.

4. felülvizsgálat

Nemrégiben nagyon megfáztam, megpróbáltam kezelni a meghirdetett Anvimax-szal. A gyógyszertárban egy gyógyszerész tanácsot adott egy fekete ribizli ízű csomagolt termékre.

Az oldat felhősnek, gyanúsan zöldessárga színűnek bizonyult. 5 napig kellett kezelni. De a második napon szédülni és émelyegni kezdtem. Kiderült, hogy ennek a gyógymódnak egy csomó ellenjavallata van. Tehát nem vettem tovább, a régi módon bántak velem.

Az Anvimax használati útmutatója

1 tasak tartalmát fel kell oldani fél pohár forralt meleg vízben, felhasználás előtt keverje fel az oldatot

Belül.
Felnőttek: 1 kék P kapszula és 1 piros P kapszula (egyszeri adag) naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, vízzel. A gyógyszer dózisai közötti intervallum 4-6 óra. A terápia folyamata, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax®-ot 5 napnál tovább nem szabad bevenni. Ha a gyógyszer kezdete után 3 napon belül nem enyhülnek a tünetek, konzultálnia kell orvosával.

Oldja fel a tablettát fél pohár forralt meleg vízben, keverje össze az oldatot használat előtt

Ebben a részben elmondjuk, hogyan kell bevenni az AnviMax-ot.

ALKALMAZÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS ADAGOLÁS

Az AnviMax olyan hatóanyagokat tartalmaz, mint rimantadin, paracetamol, aszkorbinsav, kalcium-glükonát stb. Farmakológiai hatása komplex terápián alapul: vírusellenes, interferogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatás. A gyógyszert az A típusú influenza etiotrop kezelésére, valamint az influenza és az ARVI fő tüneteinek eltávolítására használják..

Az AnviMax felszabadulási formája por, a használati utasításokat az alábbiakban adjuk meg. Az AnviMax szájon át történő alkalmazásra szolgál. Ehhez oldja fel a tasak tartalmát egy pohár meleg, forralt vízben, alaposan keverje össze és igyon. Adagolás felnőtteknek - 1 tasak. Naponta 2-3 alkalommal vegye be étkezés után 3-5 napig, a teljes gyógyulásig.

ANVIMAX - ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

A gyógyszer ellenjavallt az összetevők bármelyikével szembeni túlérzékenység, a gyomor-bél traktus akut és krónikus betegségei, a máj és a vesék, az alkoholizmus, a sacroidosis, a laktóz intolerancia stb. Esetén epilepsziában, diabetes mellitusban, agyi szklerózisban, vérszegénységben szenvedő betegeknél, valamint artériás hipertóniában szenvedő idős embereknél. orvosi felügyelet mellett és fokozott óvatossággal.

Utasítás

az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer használatáról

AnviMax®

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Dózisforma:

Por belsőleges oldat készítéséhez [citrom, citrom mézzel, málna, fekete ribizli]

Egy csomag tartalma

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, ételízesítő (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

Leírás

A tasak tartalma por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgáig, jellegzetes szagú zöldes színű árnyalattal (citrom, citrom mézzel, málna, fekete ribizli). Egyetlen rózsaszínű granulátum megengedett.

A por feloldása után színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szagú (citrom, citrom mézzel, málna, fekete ribizli) oldat. Oldhatatlan sárga részecskék jelenléte megengedett.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolják.

ATX kód:

Farmakodinamika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, amelyek vérzéses folyamatokat okoznak az influenzában és az akut légúti vírusfertőzésben (ARVI), antiallergén hatással bírnak (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenza ellen. Az A-influenza vírus M2-csatornáinak blokkolásával megzavarja a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolja a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét.

A loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Felhasználási indikációk

Az A típusú influenza etiotrop kezelése, "megfázás", influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében.

Gondosan

Az epilepszia, az agyi érelmeszesedés, a diabetes mellitus, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, a hemochromatosis, a szideroblasztos vérszegénység, a thalassemia, a hyperoxaluria, a nephrolithiasis, a dehidráció, az elektrolit-zavarok kialakulásának kockázata (diabarecalcemia, nephrolysis kialakulásának kockázata), ), hypercalciuria.

Idős artériás hipertóniában szenvedő betegek (a vérzéses stroke kockázata nő a gyógyszer részét képező rimantadin miatt).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Oldja fel egy tasak tartalmát fél pohár forralt meleg vízben. Feloldás után azonnal fogyasszon. Használat előtt keverje meg az oldatot.

Felnőttek: 1 tasakot vegyen be naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha az egészség nem javul, a gyógyszert fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni..

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

5 g por belsőleges oldat készítéséhez [citrom vagy citrom mézzel, málnával vagy feketeribizlivel] hőszigetelhető tasakokban.

3, 6, 12 vagy 24 tasak, használati utasítással, kartondobozban.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kiadva.

Gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, st. Sofiyskaya, 14, lit. ÉS.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást

CJSC "PharmFirma" Sotex "

A fogyasztói igényeket a ZAO PharmFirma Sotex címére kell eljuttatni: Oroszország, 141345, Moszkva régió, Szergijev Posad városi körzet, Bereznyakovskoe vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem saját vagy csoportnév:

Paracetamol;
Aszkorbinsav + Kalcium-glükonát + Loratadin + Rimantadin + Rutozid

Dózisforma:

Összetétel egy kapszulához

P kapszula. Hatóanyag: paracetamol - 360 mg; segédanyagok: előgatinosított keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80 - 3 mg. Kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, szabadalmaztatott kék színezék (E 131) vagy ragyogó kék színezék (E 133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,94 mg.

P kapszula. Hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg. A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E 172) - 0,97 mg, vasfesték vörös oxid (E 172) - 0,485 mg, bíbor színezék [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E 171) - 0,97 mg.

Leírás

Kapszulák P kemény kocsonyás 0-os kék. A kapszulák tartalma por és fehér vagy fehér szemcsék keveréke krémes vagy rózsaszínű árnyalattal, csomók megengedettek.

P kapszula kemény kocsonyás 0-os vörös. A kapszulák tartalma por és granulátum keveréke sárga-sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolják.

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, amelyek vérzéses folyamatokat okoznak az influenzában és az akut légúti vírusfertőzésben (ARVI), antiallergén hatással bírnak (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az influenza A vírussal szemben2-az influenza A vírus csatornái megzavarják a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolva a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét.

A loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Farmakokinetika

Paracetamol. A felszívódás magas. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 15%. Áthatol a vér-agy gáton. A májban három fő útvonalon metabolizálódik: konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszómális májenzimekkel. Ez utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei ennek a metabolikus útnak a CYP2E1 (főként), a CYP1A2 és a CYP3A4 izoenzimek (kisebb szerep). Ha hiányos a glutation, ezek a metabolitok a májsejtek károsodását és nekrózisát okozhatják. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollá és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyek ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol-metabolitoknak (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony a farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában választják ki, csak 3% változatlan formában. Idős betegeknél csökkent a gyógyszer clearance-e és megnő a felezési ideje..

Maximális koncentráció (Cmax) a paracetamol a vérplazmában akkor érhető el, ha a kapszulákat 1,20 ± 0,72 óra elteltével használják, és 5,01 ± 1,70 μg / ml, felezési ideje (T1/2) 3,04 ± 1,01 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bél traktusban (főleg a jejunumban). Kapcsolat plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bél traktus betegségei (gyomorfekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, helmintikus fertőzés, giardiasis), a friss gyümölcs- és zöldséglevek, lúgos italok használata csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a belekben. Az aszkorbinsav koncentrációja a vérplazmában általában körülbelül 10-20 μg / ml. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után - 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigyes szervekben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsében érik el; átjut a placentán. Az aszkorbinsav koncentrációja a leukocitákban és a vérlemezkékben magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányállapotokban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány megítélésében, mint a plazmakoncentráció. Főleg a májban metabolizálódik dezoxi-aszkorbinsavvá, majd oxaloecetsavvá és aszkorbát-2-szulfáttá. Vese, a belekben, a verejtékmirigyeken keresztül változik ki változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol fogyasztása felgyorsítja az aszkorbinsav pusztulását (inaktív metabolitokká történő átalakulást), és drámai módon csökkenti a testraktárakat. A hemodialízis során ürül.

Kalcium-glükonát. Az orálisan beadott kalcium-glükonát körülbelül 1 / 5–3 / 3 része felszívódik a vékonybélben; ez a folyamat az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, az étrendi jellemzőktől és a kalciumionok megkötésére képes tényezők jelenlététől függ. A kalciumionok felszívódása hiányával és csökkentett kalciumiontartalmú étrend alkalmazásával növekszik. Körülbelül 20% -át a vesék választják ki, a többit (80%) a belek.

Rimantadin. Szájon át történő beadás után szinte teljesen felszívódik a belekben. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat 17-25 l / kg. Az orrváladékban lévő koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmakoncentráció. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a ürül a vesével 72 órán belül, főként metabolitok formájában, 15% - változatlan formában. Krónikus veseelégtelenségben a T1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél mérgező koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában. A hemodialízis csekély hatást gyakorol a rimantadin clearance-ére.

Cmax A rimantadin a vérplazmában akkor érhető el, ha kapszulákat használnak 4,53 ± 2,52 óra elteltével, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 óra.

Rutoside. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után 1-9 óra, főleg epével és kisebb mértékben a vesén keresztül választódik ki. T1/2 - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a deszkarboetoxiloratadin aktív metabolitjának képződésével, a citokróm izoenzimek CYP3A4 és kisebb részben a CYP2D6 részvételével. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe választják ki. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Cmax A loratadin a vérplazmában 2,92 ± 1,31 óra elteltével alakul ki, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 óra.

Felhasználási indikációk

A típusú influenza kezelése, "megfázás", influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orrdugulás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás kíséretében.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszert alkotó egy vagy több komponens iránt; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; emésztőrendszeri vérzés; vérzékenység; vérzéses diatézis; hipoprotrombinémia; portális hipertónia; avitaminózis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatási időszak; a pajzsmirigy betegségei, a vese, a máj akut betegségei (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrourolithiasis, sarcoidosis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (ritmuszavarok kockázata); laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar. 18 év alatti gyermekek.

Gondosan

Az epilepszia, az agyi érelmeszesedés, a diabetes mellitus, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, a hemochromatosis, a szideroblasztos vérszegénység, a thalassemia, a hyperoxaluria, a nephrolithiasis, a dehidráció, az elektrolit-zavarok kialakulásának kockázata (diabarecalcemia, nephrolysis kialakulásának kockázata), ), hypercalciuria.

Idős artériás hipertóniában szenvedő betegek (a vérzéses stroke kockázata nő a gyógyszer részét képező rimantadin miatt).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül.
Felnőttek: 1 kék P kapszula és 1 piros P kapszula (egyszeri adag) naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, vízzel. A gyógyszer dózisai közötti intervallum 4-6 óra. A terápia folyamata, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax®-ot 5 napnál tovább nem szabad bevenni. Ha a gyógyszer kezdete után 3 napon belül nem enyhülnek a tünetek, konzultálnia kell orvosával.

Mellékhatás

A lehetséges nem kívánt mellékhatásokat az alkotóelemeknek megfelelően jelezzük..

A központi idegrendszer oldaláról: fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás, a vér "hőhullámai" az arcra.

Az emésztőrendszerből: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száraz szájnyálkahártya, étvágyhiány, puffadás (puffadás), hasmenés (hasmenés).

A vizeletrendszerből: mérsékelt pollakiuria.

A vérképzés oldaláról: a vérkép változásai.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Bőrbetegségek: Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantematikus pustulosis.

Mások: a hasnyálmirigy izoláris készülékének működésének elnyomása (hiperglikémia, glükózuria).

Regisztráció utáni tapasztalat

Az AnviMax® használata során angioödéma, ájulás, láz, alacsonyabb vérnyomás, csalánkiütés, viszketés, erythema, halláskárosodás, torokfájás eseteit írták le..

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, azonnal értesítse orvosát..

Túladagolás

Tünetek: a beadást követő első 24 órában - a bőr sápadtsága, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztrikus fájdalom; károsodott glükóz metabolizmus, metabolikus acidózis, tachycardia, ritmuszavar, fejfájás, egyidejűleg krónikus betegségek súlyosbodása. A májműködési zavar tünetei a túladagolás után 12-48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kóma; tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség (beleértve súlyos májkárosodás hiányában is).

Kezelés: SH-csoportok adományozóinak és a glutation szintézisének prekurzorainak - metionin a túladagolás után 8-9 órán belül, az acetil-cisztein - 8 órán belül történő beadása Gyomormosás, tüneti terápia. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin, acetil-cisztein további beadása) a paracetamol vérkoncentrációjától, valamint a bevétele után eltelt időtől függően határozzák meg..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol egyidejű alkalmazása nagy dózisban fokozza az antikoaguláns gyógyszerek hatását. A máj mikroszomális oxidációjának induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, ami kis túladagolás esetén is súlyos mérgezés kialakulását teszi lehetővé. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebességének növekedése lehetséges. A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszomális oxidáció gátlók csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

A rimantadin fokozza a koffein afrodiziákus hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a belekben (a vasvasat vasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását, miközben deferoxaminnal együtt alkalmazzák. Növeli a kristályuria kockázatát a szalicilátokkal és rövid hatású szulfonamidokkal történő kezelés során, lassítja a savak kiválasztását a vesék által, és növeli az alkalikus reakcióval rendelkező gyógyszerek (köztük az alkaloidok) kiválasztását. Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli a teljes etanol clearance-t, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű alkalmazással csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását. A barbiturátok és a primidon fokozzák az aszkorbinsav kiválasztását a vizelettel. Csökkenti az antipszichotikus gyógyszerek (neuroleptikumok) terápiás hatását - fenotiazin-származékok, amfetamin tubuláris reabszorpciója és triciklusos antidepresszánsok.

Loratadin. A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Szükséges a vérparaméterek laboratóriumi monitorozása.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

Figyelembe véve a mellékhatások (szédülés, álmosság) esetleges kialakulását a kezelési időszak alatt, nem ajánlott járművezetést vezetni és más olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelemkoncentrációt és nagy pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kiadási forma

Kapszulák P. 10 kapszula buborékfóliában.

P kapszula. 10 kapszula buborékfóliában.

2 buborékfóliás csomag (az egyik kék P kapszulával, a másik piros P kapszulával), használati utasítással, kartondobozban.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Gyártók

JSC "Pharmproject"
Oroszország, 192236, Szentpétervár, st. Sofiyskaya, 14, lit. ÉS.

LLC NPO "PharmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Az a jogi személy, akinek a nevében kiállították a regisztrációs igazolást, valamint a fogyasztói igényeket elfogadó szervezet

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Oroszország, 141345, Moszkva régió, Szergijev Posad városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Dózisforma:

pezsgőtabletta [áfonya aroma és aroma], pezsgő tabletta [málna aroma és aroma]

Egy csomag tartalma

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozidban kifejezve) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málna aroma ("Cranberry 924" vagy "ételízesítő por") Málna 909 ") - 75 mg, kálium-aceszulfám - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, vörös céklafesték (E 162) - 0,4 mg.

Leírás

Kerek, lapos hengeres, durva felületű, világos rózsaszíntől sötét rózsaszínű, jellegzetes szagú, világosabb és sötétebb zárványok, letöréssel ellátott tabletták. Zöldessárga színű foltok megengedettek. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolják.

ATX kód:

Farmakodinamika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szövetek regenerálódásához, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, pótolja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumion-forrás, megakadályozza az erek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, amelyek vérzéses folyamatokat okoznak az influenzában és az akut légúti vírusfertőzésben (ARVI), antiallergén hatással bírnak (a mechanizmus nem világos).

A rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenza ellen. Az A-influenza vírus M2-csatornáinak blokkolásával megzavarja a sejtekbe való behatolás és a ribonukleoprotein felszabadulás képességét, ezáltal gátolja a vírus replikációjának legfontosabb szakaszát. Alfa- és gamma-interferonok termelését indukálja. A B vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van.

A rutozid angioprotektív szer. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét.

A loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, megakadályozza a hisztamin felszabadulásával járó szöveti ödéma kialakulását.

Farmakokinetika

Kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatású.

Paracetamol. A felszívódás magas. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 15%. Áthatol a vér-agy gáton. A májban három fő útvonalon metabolizálódik: konjugáció glükuronidokkal, konjugáció szulfátokkal, oxidáció mikroszómális májenzimekkel. Ez utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei ennek a metabolikus útnak a CYP2E1 (főként), a CYP1A2 és a CYP3A4 izoenzimek (kisebb szerep). Ha hiányos a glutation, ezek a metabolitok a májsejtek károsodását és nekrózisát okozhatják. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollá és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyek ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol-metabolitoknak (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony a farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában választják ki, csak 3% változatlan formában. Idős betegeknél csökkent a gyógyszer clearance-e és megnő a felezési ideje..

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bél traktusban (főleg a jejunumban). Kapcsolat plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bél traktus betegségei (gyomorfekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, helmintikus fertőzés, giardiasis), a friss gyümölcs- és zöldséglevek, lúgos italok használata csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a belekben. Az aszkorbinsav koncentrációja a plazmában általában körülbelül 10-20 μg / ml. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után - 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigyes szervekben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsében érik el; átjut a placentán. Az aszkorbinsav koncentrációja a leukocitákban és a vérlemezkékben magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányállapotokban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány megítélésében, mint a plazmakoncentráció. Főleg a májban metabolizálódik dezoxi-aszkorbinsavvá, majd oxaloecetsavvá és aszkorbát-2-szulfáttá. Vese ürül, a belekben, változatlan verejtékkel és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanolfogyasztás felgyorsítja az aszkorbinsav lebomlását (inaktív metabolitokká történő átalakulást), ami drámai módon csökkenti a testraktárakat. A hemodialízis során ürül.

Kalcium-glükonát. Az orálisan beadott kalcium-glükonát körülbelül 1 / 5–3 / 3 része felszívódik a vékonybélben; ez a folyamat az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, az étrendi jellemzőktől és a kalciumionokat megkötni képes tényezők jelenlététől függ. A kalciumionok felszívódása hiányával és csökkentett kalciumiontartalmú étrend alkalmazásával növekszik. Körülbelül 20% -át a vesék választják ki, a többit (80%) a belek.

Rimantadin. Szájon át történő beadás után szinte teljesen felszívódik a belekben. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat 17-25 l / kg. Az orrváladékban lévő koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmakoncentráció. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a ürül a vesével 72 órán belül, főként metabolitok formájában, 15% - változatlan formában. Krónikus veseelégtelenségben az elimináció felezési ideje megduplázódik. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél mérgező koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában. A hemodialízis csekély hatást gyakorol a rimantadin clearance-ére.

Rutoside. A maximális koncentráció ideje a vérplazmában orális beadás után 1-9 óra, főleg epével és kisebb mértékben a vesén keresztül választódik ki. Felezési idő - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a deszkarboetoxiloratadin aktív metabolitjának képződésével, a citokróm izoenzimek CYP3A4 és kisebb részben a CYP2D6 részvételével. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe választják ki. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Felhasználási indikációk

Az A típusú influenza etiotrop kezelése, "megfázás", influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszert alkotó egy vagy több komponens iránt; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; emésztőrendszeri vérzés; vérzékenység; vérzéses diatézis; hipoprotrombinémia; portális hipertónia; avitaminózis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatási időszak; a pajzsmirigy betegségei, a vese, a máj akut betegségei (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrourolithiasis, sarcoidosis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (ritmuszavarok kockázata); a fruktóz intoleranciája; fenilketonuria.

18 év alatti gyermekek.

Gondosan

Az epilepszia, az agyi érelmeszesedés, a diabetes mellitus, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, a hemochromatosis, a sideroblastos vérszegénység, a thalassemia, a hyperoxaluria, a nephrolithiasis, a dehidráció, az elektrolit-zavarok kialakulásának korlátozása (diabarecalcemia, nephrotoxicosis kialakulásának kockázata), ), hypercalciuria; egyidejűleg vagy az előző 2 hét során monoamin-oxidáz inhibitorok, triciklusos antidepresszánsok szedése; miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a májat (például máj mikroszómális enzimek induktorai). Óvatosan kell eljárni az urát vesekő visszatérő képződésével járó betegek kezelésében; progresszív rosszindulatú betegségek; bronchiális asztma.

Idős artériás hipertóniában szenvedő betegek (a vérzéses stroke kockázata nő a gyógyszer részét képező rimantadin miatt).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Oldja fel a tablettát fél pohár forralt meleg vízben. Feloldás után azonnal fogyasszon. Használat előtt keverje meg az oldatot.

Felnőttek: 1 tablettát vegyen be naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha az egészség nem javul, a gyógyszert fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni..

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Mellékhatás

Az alkotóelemek szerint.

A központi idegrendszer oldaláról: fokozott ingerlékenység, álmosság, remegés, hiperkinézia, szédülés, fejfájás, a vér "hőhullámai" az arcra.

Az emésztőrendszerből: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száraz szájnyálkahártya, étvágyhiány, puffadás (puffadás), hasmenés (hasmenés).

A vizeletrendszerből: mérsékelt pollakiuria.

A vérképzés oldaláról: a vérkép változásai. Ellenőrzésre van szükség.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Bőrbetegségek: Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantematikus pustulosis.

Mások: a hasnyálmirigy izoláris készülékének működésének elnyomása (hiperglikémia, glükózuria).

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, azonnal értesítse orvosát..

Túladagolás

Tünetek: a beadást követő első 24 órában - a bőr sápadtsága, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztrikus fájdalom; a glükóz metabolizmusának megsértése, metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist), hipokalémia, tachycardia, aritmia, fejfájás, az egyidejűleg krónikus betegségek súlyosbodása. A májműködési zavar tünetei a túladagolás után 12-48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kóma; tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség (beleértve súlyos májkárosodás hiányában is).

A túladagolási küszöb csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszereket (például májmikrosomális enzimek induktorait) szedő, alkoholt fogyasztó vagy pazarló betegeknél.

Kezelés: SH-csoportok adományozóinak és a glutation szintézisének prekurzorainak - metionin a túladagolás után 8-9 órán belül, az acetil-cisztein - 8 órán belül történő beadása Gyomormosás, tüneti terápia. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin, acetil-cisztein további beadása) a paracetamol vérkoncentrációjától, valamint a bevétele után eltelt időtől függően határozzák meg..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol egyidejű alkalmazása nagy dózisban fokozza az antikoaguláns gyógyszerek hatását. A máj mikroszomális oxidációjának induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok), az etanol és a hepatotoxikus gyógyszerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, ami kis túladagolás esetén is súlyos mérgezés kialakulását teszi lehetővé. Metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódási sebességének növekedése lehetséges. A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszomális oxidáció gátlók csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

A rimantadin fokozza a koffein afrodiziákus hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a belekben (a vasvasat vasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását, miközben deferoxaminnal együtt alkalmazzák. Növeli a kristályuria kockázatát a szalicilátokkal és rövid hatású szulfonamidokkal történő kezelés során, lassítja a savak kiválasztását a vesék által, és növeli az alkalikus reakcióval rendelkező gyógyszerek (köztük az alkaloidok) kiválasztását. Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli a teljes etanol clearance-t, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű alkalmazással csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását. A barbiturátok és a primidon fokozzák az aszkorbinsav kiválasztását a vizelettel. Csökkenti az antipszichotikus gyógyszerek (neuroleptikumok) terápiás hatását - fenotiazin-származékok, amfetamin tubuláris reabszorpciója és triciklusos antidepresszánsok.

Loratadin. A CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyeknek konzultálniuk kell az orvossal, mielőtt elkezdenék a gyógyszeres kezelést, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta [áfonya ízű és aromájú], pezsgőtabletta [málna ízű és aromájú]. 10 tabletta polipropilén csőben, szilikagél betéttel ellátott polietilén fedéllel kiegészítve.

1 cső használati utasítással együtt kartondobozban.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kiadva.

Gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, st. Sofiyskaya, 14, lit. ÉS.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást

CJSC "PharmFirma" Sotex "

A fogyasztói igényeket a ZAO PharmFirma Sotex címére kell eljuttatni: Oroszország, 141345, Moszkva régió, Szergijev Posad városi körzet, Bereznyakovskoe vidéki település, pos. Belikovo, 11.

További Információk A Bronchitis

Remantadin ® (Remantadin)

HatóanyagFarmakológiai csoport Vírusellenes (a HIV kivételével) gyógyszerekNosológiai osztályozás (ICD-10) A84 Kullancs által hordozott vírusos encephalitis J11 Influenza, vírust nem azonosítottakÖsszetétel és a felszabadulás formája1 tabletta 50 mg rimantadin-hidrokloridot tartalmaz; a csomagolásban 20 db.