Liferan - növényi eredetű enteroszorbens

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

A Liferan egy rendkívül hatékony növényi eredetű enteroszorbens, amelyet gyermekek és felnőttek egyaránt használhatnak, mivel teljesen biztonságos. Ezt a gyógyszert közvetlenül tűlevelű fából nyerik. Legfontosabb előnyének azt tekintik, hogy ez a gyógyszer nem hajlamos a bél nyálkahártyájának sérülésére. Ezenkívül hajlamos mind a makromolekulákat, mind a baktériumsejteket szorbálni. A mai napig ez a gyógyszer az orvostudomány számos ágában elterjedt. Viszonylag nemrégiben a tudósoknak sikerült megállapítaniuk azt a tényt, hogy a liferan segítségével meg lehet szabadulni a test alkoholista utáni mérgezésétől is. Rögtön megjegyezzük, hogy ennek a gyógyszernek is egyetlen hátránya van, nevezetesen, hogy nagyon kényelmetlen használni, mivel csak por formájában szabadul fel..

Ennek a gyógyszernek a legfőbb tulajdonsága a test méregtelenítése endogén, valamint exogén toxikózissal, különböző súlyosságú és eredetű. Elég gyakran akkor is használják, amikor meg kell tisztítani a testet a xenobiotikumoktól..

Melyek a jelek a gyógyszer használatára?
A liferan nevű enteroszorbent mind a fertőző, mind az allergiás, táplálkozási, toxikológiai, nephrológiai, traumás és néhány egyéb betegség elleni küzdelemben használják. Ami a fertőző patológiákat illeti, ebben az esetben ez a gyógyszer akut bélfertőzések, szalmonellózis, vírusos hepatitis, kolera, vérhas és tífusz kezelésére alkalmazható. Segítségével nem nélkülözheti olyan allergiás betegségeket, mint a toxikoderma, a bronchiális asztma, a gyógyszer allergiás reakciói, az allergiás bronchitis, a Quincke ödéma, a neurodermatitis és néhány más. Ha toxikológiai betegségekről beszélünk, akkor ebben az esetben a Liferant akut étel- vagy gyógyszermérgezésre, valamint alkoholmérgezésre és másnaposság-szindrómára írják fel.

Ez a természetes eredetű enteroszorbens különféle gasztroenterológiai betegségekkel is jól megbirkózik, például funkcionális bélrendszeri dyspepsia, krónikus hepatitis, fekélyes vastagbélgyulladás, bél dysbiosis, hasnyálmirigy-gyulladás és így tovább. A nefrológiai patológiák, például a krónikus és akut veseelégtelenség vagy a krónikus pyelonephritis szintén jelzik ennek a gyógyszernek a használatát. Ennek az enteroszorbensnek a nélkül nem nélkülözheti vastagbélrákot, égési vagy gennyes sebeket, műtét után megfigyelt gyulladásos szövődményeket, magas vérnyomást, érelmeszesedést, anyagcserezavarokat.

Ami az ellenjavallatokat illeti, ebben az esetben érdemes megjegyezni, hogy ezt a gyógyszert semmi esetre sem szabad használni a bél atóniájához, a gyomor vagy a nyombélfekély súlyosbodásához, valamint az anacid gastritishez. A legjobb megtagadni annak alkalmazását mindazok számára, akik egyéni intoleranciában szenvedtek a gyógyszerrel szemben. Ezt a gyógyszert az orvos által szigorúan előírt adagokban kell bevenni hatvan perccel étkezés előtt..

Szerző: Pashkov M.K. Tartalomprojekt-koordinátor.

Liferan - leírás és használati utasítás

Fogalmazás

Felhasználási indikációk

Kiadási forma

Tárolási feltételek

Szavatossági idő

Vitaminok hasonló hatásúak

  • Yoshi vitamin ital - zselé (vitaminkomplex) (szájon át szedhető folyadék)
  • Pantogematogén "Altamar ™ -4" (orális tabletta)
  • Oculist Blueberry (orális tabletta)
  • Progaine, eper aroma (por belsőleges oldathoz)
  • Orthomol Vital F (granulátum) (kapszula)
  • T célkitűzés (kenőcs helyi és külső használatra)
  • Influenza-sarok (aeroszol)

A Lifheran vitamin leírása csak tájékoztató jellegű. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene használni, javasoljuk, hogy forduljon orvoshoz, és olvassa el a használati utasítást. További információkért kérjük, olvassa el a gyártó megjegyzéseit. Ne öngyógyítson; Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk felhasználásának következményeiért. A projekttel kapcsolatos bármely információ nem helyettesíti a szakemberrel folytatott konzultációt, és nem garantálhatja az Ön által használt gyógyszer pozitív hatását. Az EUROLAB portál felhasználói véleménye nem eshet egybe a Webhely-adminisztráció véleményével.

Érdekli a Vitamin Lifheran? Szeretne részletesebb információkat megismerni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy ellenőrzésre van szüksége? Orvossal egyeztethet időpontot - az Euro labor klinika mindig az Ön rendelkezésére áll! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, megadják a szükséges segítséget és diagnosztizálják. Otthon is hívhat orvost. A Clinic Euro labor éjjel-nappal nyitva áll.

Figyelem! A vitaminok és étrend-kiegészítők szakaszban szereplő információk csak tájékoztatási célokat szolgálnak, és nem képezhetik az öngyógyítás alapját. Néhány gyógyszer számos ellenjavallattal rendelkezik. A betegeknek szakorvosi tanácsra van szükségük!

Ha bármilyen más vitamin, vitamin-ásványi anyag komplex vagy biológiailag aktív adalékanyag érdekli, azok leírása és használati utasítása, analógjaik, információk a felszabadulás összetételéről és formájáról, a felhasználásra utaló jelzések és mellékhatások, az alkalmazás módjai, az adagok és az ellenjavallatok, megjegyzések a gyógyszer gyermekek, újszülöttek és terhes nők számára történő felírásáról, az árakról és a fogyasztói véleményekről, vagy bármilyen más kérdése és javaslata van - írjon nekünk, mindenképpen megpróbálunk segíteni Önnek.

Liferan

Felhasználási indikációk

Biológiailag aktív étrend-kiegészítőként használják - az oldhatatlan élelmi rostok további forrásaként. Összetevők: tisztított lignin "Ekosphere" (étrend-kiegészítők alapanyaga), mikrokristályos cellulóz.

Csoport

Dózisforma

Por 80 g, 200 g

Ellenjavallatok

A komponensek egyéni intoleranciája, terhesség, szoptatás, akut bélelzáródás. Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni..

Alkalmazási mód

Felnőttek és 14 évesnél idősebb gyermekek: 1 evőkanál (8 g) naponta 3-szor 1 órával étkezés előtt, 50-100 ml víz vagy ivóvíz keverésével. A felvétel időtartama - 5-7 nap.

Különleges utasítások

Az eltarthatóság 3 év. Tárolja gyermekektől elzárva, legfeljebb 18 ° C-on. Nem drog.

Kérdések, válaszok, vélemények a Liferan gyógyszerről


A rendelkezésre bocsátott információk orvosi és gyógyszerészeti szakemberek számára készültek. A gyógyszerrel kapcsolatos legpontosabb információkat a gyártó által a csomaghoz mellékelt utasítások tartalmazzák. A webhelyünk ezen vagy más oldalán közzétett semmilyen információ nem helyettesítheti a szakemberhez intézett személyes fellebbezést.

Liferan: leírás, utasítás, ár

A bizonyítvány száma és dátuma - 77.99.23.3.У.4267.5.08, 2008.05.27
Szövetségi Szolgálat

Termékek és gyártó - biológiailag aktív „Liferan” élelmiszer-adalékanyag (por 80 g, 200 g) (TU 9197-002-23540182-08)
a termékeket az OOO „Ecosfera”, 173008, Veliky Novgorod, Syrkovskoe sh., 28 (Orosz Föderáció) gyártja.
Hatály - eladó a lakosság számára a gyógyszertári hálózaton és a szaküzleteken, az elosztóhálózat részlegein keresztül biológiailag aktív élelmiszer-adalékanyagként - az oldhatatlan élelmi rostok további forrásaként.
Az igazolást az Orosz Föderáció Szövetségi Állami Egészségügyi Intézményének és a Rospotrebnadzor E-nek a 10-2FC / 1729 számú, 2008. 06. 04-i keltezésű szakértői véleménye alapján állították ki. Használati ajánlások: felnőttek és 14 év feletti gyermekek számára 1 evőkanál (8 g) naponta háromszor, 1 órával azelőtt étkezés közben, 50-100 ml vízben vagy ivóvízben kevergetve. A felvétel időtartama 5-7 nap. Az eltarthatóság 3 év. Tárolja gyermekektől elzárva, legfeljebb 18 ° C-on. Ellenjavallatok: az összetevők egyéni intoleranciája, terhesség, szoptatás, akut bélelzáródás. Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni..
Higiéniai jellemzők -
Biológiailag aktív komponensek,%, nem kevesebb: oldhatatlan élelmi rost - 35,0.
Összetevők: tisztított „Ekosphere” lignin (étrend-kiegészítők alapanyaga), mikrokristályos cellulóz.
Címzett társaság - LLC „Ecosfera”, 173008, Velikij Novgorod, Syrkovskoe autópálya, 28 (Orosz Föderáció)
Normatív dokumentáció - TU 9197-002-23540182-08 „Biológiailag aktív„ Liferan ”élelmiszer-adalékanyag, SanPiN 2.3.2.1078-01„ Az élelmiszerek biztonságának és tápértékének higiéniai követelményei ”, SanPiN 2.3.2.1290-03„ A termelés szervezésének higiéniai követelményei ” a biológiailag aktív élelmiszer-adalékanyagok (BAA) forgalma és forgalma ”

Liferan

A Liferan növényi enteroszorbens felnőttek és gyermekek számára. Tökéletesen enyhíti az allergia, mérgezés, fertőző betegségek mérgezését. Különböző mérgezések, vastagbélrák, akut és krónikus veseelégtelenség, krónikus pyelonephritis, májcirrhosis, krónikus hepatitis, krónikus enterocolitis, alkoholmérgezés, bronchiális asztma, allergiás bronchitis, pollinosis, toxikoderma, gyógyszerallergia, vírusos hepatitis, kolera kezelésében alkalmazzák. hasi, vérhas. A Liferan cellulózt és lignint tartalmaz. A Lieferan ellenjavallt azoknál az embereknél, akiknek érzékenysége van az összetételére. A Liferan részleteit az utasítások ismertetik.

Használati utasítás Liferan

Fogalmazás

Növényi eredetű természetes polimer, amelyet tisztított ligninből (Polyphepan) nyernek - 93% és mikrokristályos cellulózból - 7%.

Jelzések

A LIFERAN a következő betegségek esetén ajánlott:

fertőző - akut bélfertőzések, vérhas, szalmonellózis, tífusz, kolera, vírusos hepatitis

allergiás - gyógyszerallergia, toxikoderma, allergiás dermatózisok, szénanátha, Quincke ödéma, neurodermatitis, allergiás bronchitis, bronchiális asztma

toxikológiai - alkoholos mérgezés (beleértve a másnapos szindrómát), akut mérgezés (étel és gyógyszeres kezelés)

gasztroenterológiai - bél dysbiosis, funkcionális bél dyspepsia, hasnyálmirigy-gyulladás, krónikus enterocolitis, gyomorfekély és nyombélfekély, krónikus hepatitis, májcirrhosis, fekélyes vastagbélgyulladás

nephrológiai - krónikus pyelonephritis, krónikus és akut veseelégtelenség

műtéti - vastagbélrák (műtétre való felkészülés)

traumatikus - gennyes, égési sebek, posztoperatív gyulladásos szövődmények

a dietetikában - anyagcserezavarok, az érelmeszesedés, a magas vérnyomás, az elhízás megelőzése és kezelése

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia, terhesség, akut bélelzáródás.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Liferan terméket orálisan kell bevenni egy órával étkezés előtt, és gyógyszereket kell bevenni, 10-100 ml vízben vagy ivóvízben kevergetve..

A liferan gyógyszer napi dózisa a betegség súlyosságától, testtömegétől és a beteg életkorától függ, és napi 0,5-1,0 g / testtömeg-kg 2-4 adagban.

A liferan átlagos egyszeri adagjai: 7-14 éves gyermekek számára - 1 evőkanál naponta 2-4 alkalommal; 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 evőkanál naponta 3-4 alkalommal.

A Liferan gyógyszer szedésének időtartama akut állapotban 3-5 nap, allergiás betegségek és krónikus mérgezés esetén - akár 14 nap.

Az ismételt felvételi tanfolyamokat 2 hét után végzik.

Az enteroszorbensek szedésekor figyelembe kell venni az egyidejűleg szájon át alkalmazott gyógyszerek terápiás hatásának csökkentésének lehetőségét..

Túladagolás

Nincs információ a kábítószer-túladagolásról.

Mellékhatások

Lehetséges túlérzékenységi reakciók.

Alkalmazás terhesség alatt

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva.

Hogyan vásárolhat Liferant a YOD.ua oldalon?

Szüksége van Lifheranra? Rendelje meg itt! Bármely gyógyszer lefoglalható a YOD.ua oldalon: átveheti magát a gyógyszert, vagy megrendelheti házhozszállítását a város gyógyszertárában a weboldalon feltüntetett áron. A rendelés a gyógyszertárban várja Önt, amelyről SMS-ben értesítést kap (a kiszállítás lehetőségét a partner gyógyszertárakban kell meghatározni).

A YOD.ua oldalon mindig olvashatók információk a gyógyszer elérhetőségéről Ukrajna számos legnagyobb városában: Kijevben, Dnyipro, Zaporozje, Lvov, Odessza, Harkov és más megavárosokban. Bármelyikükben tartózkodva mindig egyszerűen és egyszerűen megrendelheti a gyógyszereket a YOD.ua weboldalon keresztül, majd megfelelő időben elmehet hozzájuk a gyógyszertárba, vagy megrendelheti a szállítást.

Megjegyzés: orvosi rendelvényre van szüksége vényköteles gyógyszerek megrendeléséhez és fogadásához.

Liferan: továbbfejlesztett Polyphepan

A közelmúltban az enteroszorbensek jelentős népszerűségre tettek szert az orvostudomány különböző ágaiban, amelyeket széles körben alkalmaznak terápiás és profilaktikus célokra. Az orosz "Ecosfera" gyártó, amely korábban az enteroszorbens POLIFEPAN-t gyártotta, új, továbbfejlesztett analógját - a LIFERAN-t kínálja. Ez a termék egy természetes polimer, amelyet tisztított legninből (Polyphepan) és mikrokristályos cellulózból (MCC) nyernek. A LIFERAN növényi eredetű enteroszorbensek közé tartozik. Igor Tregub, a Farminvest LLC kereskedelmi igazgatója a "Weekly Apteka" alkalmazásának kilátásairól mesélt.

Évről évre nő a környezetünkben lévő xenobiotikumok száma - az élő organizmusoktól idegen vegyi anyagok, amelyek nem részei a természetes biotikus körforgásnak, és általában az emberi gazdasági tevékenységekhez kapcsolódnak. Ide tartoznak: peszticidek, ásványi műtrágyák, detergensek (detergensek), radionuklidok, szintetikus festékek stb. Ezek az anyagok allergiás reakciókat okozhatnak az emberekben, csökkenthetik az immunitást, megzavarhatják az anyagcserét, mutagén és onkogén hatásokat okozhatnak.

Ezen kedvezőtlen háttér mellett megnő a szorpciós terápia szerepe, amelynek célja az idegen anyagok és méreganyagok eltávolítása a szervezetből..

A különféle betegségek patogenezisének és a szorpciós hatásoknak ezekre gyakorolt ​​hatásának megértésével egyidejűleg a kutatók egyre nagyobb figyelme felkeltette az orális szorbens alkalmazásának lehetőségét bizonyos betegségek kezelésében, az úgynevezett "enteroszorpciót"..

Az enteroszorpció terápiás hatásának mechanizmusai a szorbensek típusától és a szorbátok (toxinok és xenobiotikumok) szerkezetétől, a mérgek testbe jutásának útjaitól, a toxikózis stádiumától, a vér és az enterális környezet közötti csereállapottól függenek..

A mérgek közé tartoznak azok a mérgező anyagok, amelyek a behatolás útjától függetlenül zavart okoznak a biológiai rendszerek működésében (homeosztázis) a szervezet szervezetének különböző szintjein. A toxinok szerkezetében és természetében heterogén szervetlen és szerves anyagok, baktériumok, növények és állatok hulladékai. Mindegyik esetben ezeknek az anyagoknak az egyes típusú adszorbensektől eltérő tropizmusa figyelhető meg, amelyet figyelembe kell venni az enteroszorbensek kiválasztásakor..

A szervezetbe jutás minden útján (a gyomor-bél traktuson, a bőrön, a nyálkahártyákon, a légzőszerveken, a test zavart épségén keresztül) a toxinok bejutnak a vérbe, és a szervekbe és a szövetekbe kerülnek, a behatolási zóna esetleges megváltozásával, valamint szelektív hatással bármelyikre. szerv vagy rendszer. Az eloszlás során a toxikus komponensek natív vagy átalakult formában a nyálkahártya, a máj és a hasnyálmirigy váladékain keresztül jutnak a gyomor-bél traktus lumenébe, ahonnan ismét felszívódhatnak a vérbe. Számos mérget a mérgezés szomatogén szakasza jellemez, amikor az elsődleges károsodást súlyosbítja az endogén toxinok testben történő felhalmozódása. Ezek tartalmazzák:

  • az enterális környezetből és a gennyes gócokból a vérbe jutó bakteriális exo- és endotoxinok;
  • végső metabolitok és köztes metabolikus termékek magas koncentrációban;
  • különböző osztályú biológiailag aktív anyagok fiziológiát meghaladó koncentrációban;
  • peroxid termékek;
  • proteolitikus, lipolitikus és más típusú enzimek.

Az endogén termékek ismert metabolikus úton is eloszthatók a vér, a szövetek és az enterális környezet között.

Az enteroszorbensek fő farmakológiai hatása a szervezet méregtelenítése. Először is a krónikus, foglalkozási mérgezések megelőzése, mivel az ipari mérgek a fő technogén környezeti szennyező anyagok, amelyek nemcsak a veszélyes iparágak dolgozóira, hanem az általános lakosságra is káros hatással vannak..

A test méregtelenítésének kérdése különösen akut olyan katasztrófák következtében bekövetkező globális technogén szennyezés esetén, mint például a csernobili. Az elmúlt 10 évben megfogalmazódtak a sugár-ökológiai diszlipoproteinémia és az érelmeszesedés gyorsított fejlődésének fogalma, amikor a máj sugárzásának károsítása fontos helyet foglal el a lipid anyagcsere rendellenességeiben (Chirkin A.A., 1998).

Az elmúlt évek klinikai gyakorlata és tudományos kutatása megbízható bizonyítékot szolgáltat az endotoxicosis jelenlétére endogén pszichózisban és pszichoszomatikus betegségben szenvedő betegeknél, amelyek száma évről évre növekszik..

Tekintettel az enteroszorpciós kérdések relevanciájára, felmerült a kérdés egy hatékony szorbens gyógyászati ​​célú létrehozásáról és alkalmazásáról az orvosi gyakorlatban..

Ebben az irányban nagyon vonzónak tűnt a hidrolízis-lignin alapanyagként történő felhasználása. A hidrolízis-ligninből a szorbensek előállításának problémájának megoldása érdekében kiderült, hogy egyszerű technológiát lehet alkalmazni, amely kizárja a karbonizációs folyamat alkalmazását. Egy ilyen technológia kifejlesztésének alapja, hogy a hidrolízis-lignin kellően magas szorpciós tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek növelhetők lúgos kezelésével..

A lignin alapú enteroszorbensek klinikai vizsgálatait a Leningrádi Állami Fejlett Orvostudományi Intézetben végezték, amelyet V.I. CM. Kirov, Moszkvai Városi Kórház. S.P. Botkin, az Orosz Föderáció Szövetségi Rácsvállalatának központi katonai kórháza, az Első Moszkvai Orvostudományi Intézet. I.P. Pavlova, a második moszkvai orvosi intézet. N.I. Pirogov.

Ezek a vizsgálatok kimutatták a hidrolízis-lignin magas szorpciós tulajdonságait, a toxicitás hiányát és az abszorpciót, ami 24 órán belül a szorbens teljes eltávolítását eredményezi az emberi testből. A lignin-alapú termékek jellemzőjét az orvosi gyakorlatban történő rendkívül széles körű felhasználás határozza meg.

LIFERAN - növényi eredetű természetes polimer, tisztított ligninből - 93% és mikrokristályos cellulózból - 7% nyerik.

A tisztított lignin élelmi rostokat tartalmaz: magát a lignint és a cellulózt. A lignin szerkezeti elemei a fenil-propán-származékok. A tisztított lignin legnagyobb adszorpciós képessége nedves formában nyilvánul meg.

A lúgos finomítás eredményeként kapott tisztított lignin egyedülálló a funkcionális csoportok jelenléte miatt: metoxil, karboxil, karbonil, különféle természetű hidroxil stb., Ami felveti a kemoszorpció és a különféle szorbátokkal való komplexképzés lehetőségét. Számos alacsony és közepes molekulájú anyag fajlagos szorbcióját tekintve a tisztított lignin nem alacsonyabb sok szénnél, a szorpciós képesség szempontjából az E. coli 5-10-szer magasabb, mint a szemcsés széné, és rendkívül hatékony a különféle mérgezésekben.

Az ismert és újonnan létrehozott szorbensekkel összehasonlítva a tisztított ligninnek számos előnye van: a mikroorganizmusok és a toxinok tekintetében nagy a szorpciós képesség, amely nemcsak jelentős számú makropórushoz kapcsolódik, hanem makromolekuláiban különböző funkcionális csoportok jelenlétéhez is; A tisztított lignin fizikai állapotában egy makroporózus, lágy csontvázú szorbens, amely nem károsítja a bél nyálkahártyáját (ellentétben az aktív szénnel és más keményvázas gyógyszerekkel), képes makromolekulák és baktériumsejtek szorpciójára..

A tisztított lignin azonban hidrofób, és a csökkent bélmotilitású egyéneknek fokozott a székrekedés kockázata. A mikrokristályos cellulózrostok éppen ellenkezőleg, hidrofilek, és az emésztőrendszer mentén mozogva irritálják a mechanoreceptorokat, ami aktiválja a vékonybél és a vastagbél szekréciós és motoros működését.

A LIFERAN biológiailag aktív adalékanyag előállításának módszere a tisztított lignin és mikrokristályos cellulóz rostokon alapuló növényi eredetű természetes szorbensek egyesítése. A tisztított lignin és a mikrokristályos cellulóz kombinációja lehetővé teszi, hogy fenntartsák saját jótékony tulajdonságukat és kiegészítsék egymást.

A LIFERAN megköti és eltávolítja a szervezetből a kórokozó baktériumokat és a bakteriális toxinokat, a nehézfémsó mérgeket, az alkoholt, az allergéneket. Felszívja a felesleges anyagcseretermékeket, beleértve a bilirubint, a koleszterint, a karbamidot, az endogén toxikózis kialakulásáért felelős metabolitokat.

A tisztított lignin és a mikrokristályos cellulóz kombinációja lehetővé teszi, hogy fenntartsák saját jótékony tulajdonságukat és kiegészítsék egymást

A LIFERAN-t méregtelenítő szerként alkalmazzák különböző eredetű exogén és endogén toxikózis esetén; gyógyszerek, alkaloidok, nehézfém-sók, alkohol és egyéb mérgek akut mérgezésében elsősegély nyújtásáért. Élelmezéssel járó betegségek, szalmonellózis, dizentéria, dysbiosis, dyspepsia, valamint mérgezéssel járó gennyes-gyulladásos betegségek komplex kezelésére javallt. A xenobiotikumok eltávolítására szolgál a testből.

A LIFERAN a következő betegségek esetén ajánlott:

  • fertőző - akut bélfertőzések, vérhas, szalmonellózis, tífusz, kolera, vírusos hepatitis;
  • allergiás - gyógyszerallergia, toxikoderma, allergiás dermatózisok, szénanátha, Quincke ödéma, neurodermatitis, allergiás bronchitis, bronchiális asztma;
  • toxikológiai - alkoholos mérgezés (beleértve a másnapos szindrómát), akut mérgezés (étel és gyógyszeres kezelés);
  • gasztroenterológiai - bél dysbiosis, funkcionális bél dyspepsia, hasnyálmirigy-gyulladás, krónikus enterocolitis, gyomorfekély és nyombélfekély, krónikus hepatitis, májcirrhosis, fekélyes vastagbélgyulladás;
  • nephrológiai - krónikus pyelonephritis, krónikus és akut veseelégtelenség;
  • műtéti - vastagbélrák (műtét előkészítése);
  • traumatikus - gennyes, égési sebek, posztoperatív gyulladásos szövődmények;
  • a dietetikában - anyagcserezavarok, az érelmeszesedés, a magas vérnyomás, az elhízás megelőzése és kezelése.

A LIFERAN alkalmazásának ellenjavallata az egyéni intolerancia, terhesség, akut bélelzáródás.

A terméket orálisan kell bevenni egy órával étkezés és gyógyszeres kezelés előtt, 10-100 ml víz vagy ivóvíz keverésével.

A napi adag a betegség súlyosságától, a testtömegtől és a beteg életkorától függ, és napi 0,5–1,0 g / testtömeg-kg, 2–4 adagban. Átlagos egyszeri adagok: 7-14 éves gyermekek számára - 1 evőkanál naponta 2-4 alkalommal; 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 evőkanál naponta 3-4 alkalommal.

Az akut állapotok felvételének időtartama 3-5 nap, allergiás betegségek és krónikus mérgezés esetén - legfeljebb 14 nap. Az ismételt felvételi tanfolyamokat 2 hét után végzik.

Az enteroszorbensek szedésekor figyelembe kell venni az egyidejűleg szájon át alkalmazott gyógyszerek terápiás hatásának csökkentését. A LIFERAN nem mérgező, nem szívódik fel, 24 órán belül teljesen kiválasztódik a szervezetből.

Reméljük, hogy a LIFERAN, mint az időnként tesztelt szorbens új, továbbfejlesztett formája, a gyakorlati orvostudományban, valamint a különféle betegségek és szövődmények megelőzésében megfelelő helyet foglal el..

Polyphepan

Fogalmazás

Kiadási forma

Sötétbarna por, íztelen, szagtalan és vízben oldhatatlan.

  • 10/50/100/200/250 gramm por papírzacskóban vagy műanyag edényben.

Szabálytalan sötétbarna szemcsék, ízléstelenek, szagtalanok és vízben nem oldódnak.

  • 50 gramm granulátum papírzacskóban - 1 vagy 10 zacskó kartondobozban.
  • 100 gramm granulátum műanyag kannában - 1 doboz dobozban.

Sötétbarna, ízléstelen és szagtalan tabletta.

  • 10 tabletta buborékfóliában - 5, 3, 10 vagy 20 buborékfólia kartondobozban.
  • 100 tabletta műanyag edényben - 1 üveg kartondobozban.

farmakológiai hatás

Méregtelenítő, regeneráló, az emésztőrendszer működésének normalizálása, adszorbeáló hatás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Farmakodinamika

Lignin hidrolízisével kapott fitopreparátum. Megköti a baktériumokat, salakanyagukat, allergéneket, exogén és endogén toxinokat, nehézfémeket, xenobiotikumokat, ammóniát, radioaktív izotópokat, kétértékű pozitív töltésű ionokat és felgyorsítja azok kiválasztódását a belekben.

Mutatja a hasmenésgátló, méregtelenítő, antioxidáns, enteroszorbens, komplexképző és hipolipidémiás hatást. Kompenzálja a természetes élelmi rost hiányát az emberi ételekben, pozitívan befolyásolva a bél mikroflóráját és erősítve a nem specifikus immunitást.

Az antibakteriális gyógyszerekkel ellentétben nem vált ki dysbiosist.

Farmakokinetika

A belekben eredeti formájában evakuálták.

Felhasználási indikációk

A Polyphepan használata akkor indokolt, ha:

  • mérgezéssel járó akut rendellenességek, vese- és májelégtelenség, gestosis;
  • az emésztőrendszer különböző jellegű akut és krónikus rendellenességei - étkezési toxininfekció, dyspeptikus rendellenességek, bél dysbiosis, hasmenés, dizentéria, vírusos hepatitis, kolera, vastagbélgyulladás, szalmonellózis;
  • nőgyógyászati ​​rendellenességek (bakteriális vaginosis, cervicitis, bakteriális colpitis, candidiasis);
  • allergiás reakciók (ételallergia, angioödéma, csalánkiütés, gyógyszerallergia), kemoterápia vagy sugárterápia utáni állapotok, a zsíranyagcsere rendellenességei (elhízás, érelmeszesedés);
  • a xenobiotikumok és a radionuklidok eltávolítása;
  • fogászati ​​betegségek (periodontitis, generalizált parodontitis, stomatitis).

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához:

A Polyphepan gyógyszert granulátumban kell körültekintően felírni cukorbetegségben, a szacharóz jelenléte miatt.

Mellékhatások

Utasítások a Polyphepan használatához (mód és adagolás)

Granulátumok és por Polyphepan, használati utasítás

A port és a granulátumokat orálisan kell bevenni egy órával az étel vagy más gyógyszer bevétele előtt, miután a szükséges adagot 100 ml vízben összekeverték. A dózis az állapot súlyosságától függ, és a rendszer szerint kiszámításra kerül, napi 0,5-1 g / testtömeg-kg. A megadott mennyiségű por vagy granulátum 3-4 adagra oszlik.

A 7 évesnél idősebb betegeket általában napi 4 alkalommal egy evőkanál por vagy granulátum bevételére írják fel.

Az akut betegségek kezelésének időtartama átlagosan 3-5 nap, allergiás rendellenességek és krónikus mérgezések kezelésére - legfeljebb 2 hét. Az ismételt kezelési ciklusok 2 hét után megengedettek..

Ezenkívül a leírt, vízzel 1: 5-1: 10 arányban hígított felszabadulási formát vízelvezető rendszereken vagy szondán keresztül adagoljuk az emésztőrendszer különböző részeibe (gasztrosztómiával, enterosztómiával vagy cecostomiával, magas beöntés beállításával)..

Nőgyógyászati ​​rendellenességek esetén a gyógyszert helyileg alkalmazzák, miután pasztát készítettek belőle.

Tabletták, használati utasítás

A tablettákat szájon át, étkezés előtt körülbelül egy órával, vízzel veszem be. A napi adag felnőttek számára átlagosan 12-16 tabletta, amelyek 3-4 adagra vannak felosztva.

Az akut betegségek kezelésének időtartama átlagosan 3-7 nap, allergiás rendellenességek és krónikus mérgezések kezelésére - legfeljebb 2 hét. Az ismételt kezelési ciklusok 2 hét után megengedettek.

Túladagolás

A gyógyszer nem szívódik fel a szisztémás keringésben, ezért túladagolás kialakulása szinte lehetetlen.

Kölcsönhatás

Az egyidejűleg felvett alapok hatásának gyengülése lehetséges..

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

Tárolja hűvös, száraz helyen. Tartsa távol gyermekektől.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

Székrekedésre való hajlam esetén a gyógyszert nagy mennyiségű vízzel ajánlott bevenni..

A Polyphepan és más gyógyszerek szedésének intervallumának legalább 1 órának kell lennie.

A leírt gyógyszer hosszú távú alkalmazását kombinálni kell a D-, B-, E-vitamin- és kalciumkészítmények bevitelével.

Liferan

Csoport

  • Egyéb étrend-kiegészítők

A Liferan gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Liferan gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Hagyja megjegyzését

Aktuális információigény index, ‰

  • 77.99.23.3.U.4267.5.08

Az RLS ® vállalat hivatalos weboldala. Házi enciklopédia a gyógyszerekről és az orosz internet termékválasztéka. Gyógyszerkönyvtár A Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a felhasználókhoz a gyógyszerek, étrend-kiegészítők, orvostechnikai eszközök, orvostechnikai eszközök és egyéb termékek használati utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv információkat tartalmaz a felszabadulás összetételéről és formájáról, farmakológiai hatásáról, felhasználási indikációkról, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, gyógyszerkölcsönhatásokról, a gyógyszeradagolás módjáról, gyógyszergyárakról. A gyógyszerkönyv a gyógyszerek és gyógyszeripari termékek árát tartalmazza Moszkvában és Oroszország más városaiban.

Tilos információt továbbítani, másolni, terjeszteni az LLC "RLS-Patent" engedélye nélkül.
A www.rlsnet.ru webhelyen közzétett információs anyagok hivatkozásakor hivatkozásra van szükség az információ forrására.

Még sok érdekes dolog

© OROSZ KÖZPONTI REGISZTRÁJA ® RLS ®, 2000-2020.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Layfferon

Layfferon: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Lifferon

ATX kód: L03AB05

Hatóanyag: Interferon alfa-2b humán rekombináns (Interferon alfa-2b humán rekombináns)

Gyártó: Vector-Medica (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21

Árak a gyógyszertárakban: 522 rubeltől.

A Layfferon vírusellenes, daganatellenes, immunmoduláló hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Lifferon adagolási formái:

  • oldat intramuszkuláris (intramuszkuláris), szubkonjunktivális injekcióhoz és a szembe történő cseppentéshez: enyhén opálos vagy átlátszó, színtelen (kartondobozban 1 vagy 2 5 ampulla / injekciós üveg buborékfólia);
  • liofilizátum intramuszkuláris injekcióhoz, subkonjunktivális beadáshoz és szembe történő cseppentéshez való oldat készítéséhez: fehér higroszkópos por vagy porózus tömeg (kartondobozban 1 vagy 2 buborékcsomagolás, 5 ampulla / injekciós üveg).

1 ampulla / üveg oldat összetétele:

  • hatóanyag: humán rekombináns alfa-2b-interferon - 0,5; 1; 3 vagy 5 millió NE (nemzetközi egységek);
  • segédkomponensek: dinátrium-edetát - 0,1 mg; nátrium-klorid - 7,5 mg; nipagin - 1 mg; nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 4,53 mg; oxiglutation - 0,03 mg; nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 1,5 mg; tween-80 - 0,1 mg; injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.

1 ampulla / liofilizátum injekciós üveg összetétele:

  • hatóanyag: humán rekombináns alfa-2b-interferon - 0,5; 1; 3 vagy 5 millió NE;
  • segédkomponensek: karbamid - 0,1 mg; D-szorbit - 3 mg; nátrium-klorid - 9,2 mg; nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,37 mg; nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 2,74 mg; dextrán, molekulatömege 30.000-40.000 (Reopolyglucin oldat formájában, amely 100 mg / 1 ml dextránt tartalmaz 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban) - 8 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Layfferon vírusellenes, immunmoduláló és daganatellenes aktivitással rendelkezik.

Farmakokinetika

Parenterálisan beadva Layfferon lebomlik. Változatlan formában részben kiválasztódik, főleg a vesén keresztül..

Hosszan tartó alkalmazás esetén a terápia az interferon elleni antitestek megjelenéséhez és ennek megfelelően a terápiás hatás csökkenéséhez vezethet..

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint a Layfferont komplex terápia részeként írják fel.

Felnőtt betegeknél a következő indikációk a következő állapotok / betegségek:

  • akut vírusos hepatitis B - közepes / súlyos formák az icterikus periódus kezdetén, a sárgaság ötödik napjáig (egy későbbi időpontban a Layfferon kinevezése kevésbé hatékony; májkóma kialakulásával és a betegség kolesztatikus lefolyásával a terápia hatástalan);
  • stádiumú vese rák, szőrsejtes leukémia, rosszindulatú bőr limfómák (gombás mycosis, primer reticulosis, reticulosarcomatosis), subleukémiás myelosis, Kaposi-szarkóma, krónikus myeloid leukémia, esszenciális thrombocythemia, histiocytosis Langerhans sejtes karcinómából és laphámsejtes carcinoma, bazális sejtes carcinoma
  • akut elhúzódó hepatitis B és C, krónikus aktív hepatitis B és C, beleértve egy delta szert, cirrhosis kísérő jeleivel vagy anélkül;
  • vírusos (influenza, adenovírus, enterovírus, herpetikus, mumpsz), vírus-bakteriális és mycoplasma meningoencephalitis. A Layfferon leghatékonyabb alkalmazása a betegség első négy napjában;
  • vírusos kötőhártya-gyulladás, keratokonjunktivitisz, keratitis, keratoiridocyclitis, keratouveitis;
  • sclerosis multiplex.

1 éves kortól a Layfferon-t ajánlják az ilyen betegségek kezelésére:

  • a gége fiatalkori légzőszervi papillomatosisa (az alkalmazás a papillómák eltávolítását követő másnap kezdődik);
  • akut limfoblasztos leukémia remisszióban az induktív kemoterápia befejezése után (4-5 hónapos remisszióban).

Ellenjavallatok

  • allergiás betegségek súlyos formákban;
  • terhesség és szoptatás;
  • a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Utasítások a Layfferon használatához: módszer és adagolás

A Layfferon alkalmazásának módja: intramuszkulárisan, intravénásan, a lézió alatt, subkonjunktiválisan, lokálisan.

A liofilizátumot injekcióhoz való vízben vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban közvetlenül felhasználás előtt feloldjuk. 1 ampulla / injekciós üveg tartalmát a következő térfogatokban hígítjuk:

  • 1 ml - intramuszkuláris alkalmazásra és a fókuszba történő bevezetésre;
  • 5 ml - subkonjunktivális és helyi használatra.

Az oldatnak színtelennek, enyhén opálosodónak kell lennie, idegen zárványok és üledék nélkül. Oldódási idő - körülbelül 10 perc.

Intramuszkuláris (i / m) beadás

  • akut vírusos hepatitis B: 1 millió NE naponta kétszer, 5-6 napos kúra alatt, utána a Layfferont további öt napig, napi 1 millió NE adagban adják be. Az indikációk szerint (kontroll biokémiai vérvizsgálatok elvégzése után) a kezelés két hétig folytatható heti 1 millió NE adaggal, hetente kétszer. A teljes kúradózis 15–21 millió NE;
  • krónikus vírusos hepatitis B delta-szerrel, májcirrhosis egyidejű jele nélkül: 1 hónapig, hetente kétszer, napi 0,5-1 millió NE napi adagban. Egy második terápia - 1-6 hónap után;
  • akut elhúzódó és krónikus vírusos hepatitis B, a delta fertőzés kizárásával és a májcirrózis jeleinek hiányában: hetente kétszer, 1 millió NE 1-2 hónapig. Elégtelenség / hatáshiány esetén a terápia 3–6 hónapig meghosszabbítható, vagy 1–2 hónapos terápia befejezése után 1–6 hónapos intervallummal 2-3 hasonló tanfolyamot végeznek;
  • krónikus vírusos hepatitis B delta ágenssel és a májcirrhosis jeleivel: 1 hónapon belül napi 0,25–0,5 millió NE, hetente kétszer. Dekompenzáció jelei esetén a hasonló tanfolyamokat legalább 2 hónapos időközönként megismétlik;
  • akut elhúzódó és krónikus aktív hepatitis C, májcirrhosis jelei nélkül haladva: heti háromszor, 3 millió NE 6–8 hónapos kúra alatt. Azokban az esetekben, amikor nincs terápiás hatás, a Layfferon alkalmazása legfeljebb 12 hónapig meghosszabbítható. Az ismételt tanfolyamot 3-6 hónapos szünettel mutatjuk be;
  • vírusos, vírusos-bakteriális és mycoplasma meningoencephalitis: naponta kétszer, 1 millió NE 10 napos kúra során antivirális és antibakteriális kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva. A Layfferon adagját és alkalmazási sémáját egyedileg kell meghatározni a beteg állapotának súlyossága alapján;
  • szőrsejtes leukémia: 3-6 millió NE naponta 2 hónapig. A hemogram normalizálása után a napi adagot 1-2 millió NE-re kell csökkenteni. A fenntartó kezelés adagolási rendje hetente kétszer 3 millió NE, 6-7 hetes kúra alatt. A teljes kúradózis 420-600 millió NE és több;
  • veserák: 3 millió NE naponta, 10 napos kúra alatt. Három hetes szünettel 3-9 vagy annál több ismételt tanfolyamot hajtanak végre. A Layfferon fejdózisa - 120-300 millió NE és több;
  • rosszindulatú limfómák és Kaposi-szarkóma: napi 3 millió NE napi 10 napos kúra során glükokortikoszteroidokkal és citosztatikumokkal (prospidin, ciklofoszfamid) kombinálva. Reticulosarcomatosis és a gombás mycosis daganatos stádiuma esetén célszerű felváltva alkalmazni a Layfferont: IM 3 millió ME és a fókuszon belül 2 millió ME 10 napig. A gombás mikózis eritrodermikus stádiumával a testhőmérséklet 39 ° C feletti emelkedése esetén és a folyamat súlyosbodásával a gyógyszert törlik. Ha a terápiás hatást elégtelennek ítélik meg, a Layfferont 10-14 nap múlva újra felírják. Az állapot javulása után fenntartó terápiát végeznek hetente egyszer 3 millió NE-ért 6-7 hétig tartó kúra alatt;
  • akut limfoblasztos leukémia remissziós gyermekeknél (a Layfferont az induktív kemoterápia befejezése után írják fel 4–5 hónapos remisszióban) - hetente egyszer, 1 millió NE-t 6 hónapos kúránként, a gyógyszert két évente kéthetente alkalmazzák. Támogató kemoterápiát kell egyidejűleg alkalmazni;
  • krónikus myeloid leukémia: naponta 3 millió ME vagy minden másnap 6 millió ME. A használat időtartama - 10 héttől hat hónapig;
  • subleukémiás myelosis és esszenciális thrombocytopenia (a hyperthrombocytosis korrekciójára): naponta vagy kétnaponta egyszer, 1 millió NE 20 napos kúra alatt;
  • Langerhans-sejt hisztocitózis: 3 millió NE naponta, 30 napos kúra alatt. 30–60 napos megszakításokkal 1-3 évig ismételt tanfolyamokat tartanak;
  • sclerosis multiplex: egyenként 1 millió ME; alkalmazás gyakorisága - naponta egy-háromszor (a betegség határozza meg: kisagyi szindróma - naponta 1-2 alkalommal, piramis-szindróma - naponta háromszor) 10 napig; a jövőben a Layfferont hetente egyszer 1 millió ME-vel adják be 5-6 hónapos kúra alatt. Fejdózis - 50-60 millió ME;
  • a gége fiatalkori légzőszervi papillomatosisa: napi 0,1–0,15 millió ME / kg, 45–50 napos kúra, majd hetente háromszor ugyanabban az adagban, 1 hónapos kúra alatt. A második és a harmadik tanfolyamot 2-6 hónapos szünettel végzik.

A Layfferon bevezetésével szemben magas pirogén reakció jelenlétében (39 ° C testhőmérsékleten) indometacin és paracetamol együttes alkalmazása ajánlott.

Perifokális bevezetés

A bazális sejt és a pikkelyes sejtes karcinóma, a keratoacanthoma kezelésében a Layfferont naponta egyszer injektálják az elváltozás alá, 10 millió kúra alatt 1 millió NE-t. Kifejezett helyi gyulladásos reakciók esetén az alkalmazás gyakorisága 2-3 naponta egyszer csökken. Ha szükséges, a tanfolyam végén kriodestrukciót hajtanak végre.

Subkonjunktivális bevezetés

A stromalis keratitis és a keratoiridocyclitis kezelésében a Layfferont naponta vagy kétnaponta egyszer használják (a folyamat súlyosságától függően) 0,06 millió NE (0,5 ml térfogatban). Az injekciókat helyi érzéstelenítésben (0,5% dicaine oldat) kell végrehajtani. A tanfolyam időtartama - 15-25 injekció.

Helyi alkalmazás

A kötőhártya-gyulladás és a felszíni keratitis kezelésében az elkészített oldat 2 cseppjét naponta 6-8 alkalommal az érintett szem kötőhártyájára kenjük. Az állapot javulásával a cseppentések száma napi 3-4 alkalommal csökken. A tanfolyam időtartama - 2 hét.

Az oldat elkészítéséhez 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekciót kell hozzáadni az ampulla tartalmához (1 millió NE). Ha szükséges az oldat tárolása, be kell tartani az aszepszis és az antiszeptikumok szabályait. A gyógyszert dugóval ellátott steril injekciós üvegbe töltik. A Layfferon 12 órán át használható 4-10 ° C-os tárolási hőmérsékleten.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások (az alkalmazás módjától függően):

  • parenterális alkalmazás: influenzaszerű szindróma, láz, hidegrázás, fáradtság, rossz közérzet, fejfájás; a rendellenességek részben szabályozhatók acetaminofen / paracetamol alkalmazásával;
  • helyi alkalmazás a szem nyálkahártyáján: az alsó fornix kötőhártyájának ödémája, a szem nyálkahártyájának hiperémia, kötőhártya-fertőzés, egyetlen tüsző.

A Layfferon alkalmazása során eltérések figyelhetők meg a laboratóriumi paraméterek normájától, amelyek leukopenia, lymphopenia, thrombocytopenia, az alanin-aminotranszferáz, az alkalikus foszfatáz szintjének növekedése formájában nyilvánulnak meg. Ezen eltérések időben történő azonosítása érdekében a kezelés során az általános klinikai vérvizsgálatokat 14 naponta, a biokémiai vizsgálatokat pedig 28 naponta meg kell ismételni. A legtöbb esetben a jogsértések kisebbek, tünetmentesek és visszafordíthatók.

Ha súlyos mellékhatások alakulnak ki vagy hosszabb ideig tartanak, az orvos ideiglenesen csökkentheti az adagot..

Túladagolás

Nincsenek jelentések túladagolásról.

Lehetséges tünetek: a mellékhatások fokozott súlyossága.

Terápia: tüneti vagy a Lifferon megvonása.

Különleges utasítások

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Layfferon használata során fáradtság, álmosság vagy dezorientáció alakulhat ki, ebben a tekintetben a betegeknek tartózkodniuk kell a járművezetéstől.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Layfferont terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-interferon csökkentheti a P450 citokróm aktivitását, és ennek következtében megzavarhatja a következő gyógyszerek metabolizmusát: kurantil, cimetidin, fenitoin, teofillin, warfarin, propranolol, diazepám, néhány citosztatikum.

Kerülje a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a kortikoszteroidokat) való együttes alkalmazást..

A Layfferon fokozhatja a korábban vagy vele egyidejűleg felírt gyógyszerek neurotoxikus, kardiotoxikus vagy mielotoxikus hatását.

A terápia során nem ajánlott alkoholt fogyasztani.

Analógok

A Laifferon analógjai: Intron A, Reaferon-EC, Realdiron, Interferal, Grippferon, Viferon, Interferal, Altevir, Reaferon-LIPINT, Reaferon-ES-Lipint.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől védett helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Layfferon-ról

A Layfferonról kevés vélemény adódik, mivel egy komplex kezelés részeként használják. Gyakran jelzik a mellékhatások kialakulását, amelyek elsősorban a testhőmérséklet jelentős emelkedésének formájában jelentkeznek.

A Layfferon ára a gyógyszertárakban

A Layfferon hozzávetőleges ára: oldat (egyenként 5 db 3 millió NE) - 1308 rubel; liofilizátum (5 db 1 vagy 3 millió NE) - 536 vagy 1197 rubel.

Geffer Granulato pezsgőcentrifug 24 bustin 5g

Készítmény pezsgő granulátum formájában, prokinetikus hatással (a gyomor ürülését felgyorsító gyógyszer): ez a gyógyszer a hipersavasság (fájdalom és gyomorégés) tüneteinek kezelésére szolgál, amikor a gyomor transzportjának lassúsága (lassú emésztés), hányinger, aerophagia és puffadás (helyzetek, a gyomorban vagy a belekben rendellenes gázfelhalmozódás jellemzi, amely böfögést, puffadást és feszültséget okoz).

Terápiás javallatok: magas savtartalom (fájdalom és gyomorégés) tüneti kezelése késleltetett gyomortranszpozícióval, hányingerrel, aerophagiával és puffadással.

Hatóanyagok: metoklopramid-hidroklorid 5 mg, dimetikon 50 mg, kálium-citrát 94,45 mg, citromsav 670 mg, borkősav 152 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 1050 mg.
Segédanyagok: narancs aroma, szacharóz

Ellenjavallatok. Túlérzékenység bármely hatóanyaggal vagy segédanyaggal szemben. Glaukómában, feokromocitómában, epilepsziában, Parkinson-kórban és egyéb nyilvánvaló extrapiramidális rendellenességekben vagy antikolinerg terápiában szenvedő betegek. Olyan esetek, amikor a bélmozgás stimulálása veszélyes lehet, például gyomor-bélrendszeri vérzés, perforáció, mechanikus elzáródás esetén. Porphyria-ban szenvedő betegek. 16 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás.

Alkalmazás és adagolás:

Vegyen 1 tasakot, feloldva fél pohár vízben étkezés előtt vagy a rendellenesség kezdetén, naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a minimális adagokat.

Korlátozott termékhasználat - csak felnőtt betegek számára.

Figyelmeztetések: Kerülje az antipszichotikumok - fenotiazinok, butirofenonok, tioxanthének stb., Nyugtatók és alkohol egyidejű alkalmazását. A termék használata szabálytalanságokhoz vezethet, például megváltoztathatja a felügyelet normál állapotát; Ez figyelembe veszi azokat a betegeket, akik járműveket vezetnek vagy potenciálisan veszélyes gépekkel dolgoznak. Maximum 3 napos kezelés után, észrevehetetlen eredmények nélkül, konzultáljon orvosával. Az idős betegek nem haladhatják meg az egymást követő kezelés 3 napját, és be kell tartaniuk a minimális dózist. Egy Geffer tasak 287 mg (12,5 mmol) nátriumot tartalmaz: ezt figyelembe kell venni magas vérnyomás esetén és minden olyan helyzetben, ahol szabályozott nátrium bevitelre van szükség (pangásos szívelégtelenségben, veseelégtelenségben, nephrotikus szindrómában szenvedő betegek stb.). A termék szacharózt tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharóz-izomaltáz hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A szacharóztartalom tasakonként 2,95 g: cukorbetegség vagy alacsony kalóriatartalmú étrend esetén ezt figyelembe kell venni..

Túladagolás: A metoklopramid neurodystonic típusú reakciókat, álmosságot, dezorientációt okozhat, különösen> 100 ng / ml> plazma szintnél. Diszkinézia fordulhat elő, és reagálhat a diazepammal vagy antikolinerg szerekkel történő kezelésre. A metoklopramid hosszú távú alkalmazása a prolaktin szekréciójának serkentésével járó galaktorrhea és amenorrhoea kialakulását is okozhatja..
A terméket terhesség és szoptatás alatt nem szabad használni.

Ellenjavallatok vannak. Ha szükséges, forduljon szakemberhez.

Tárolás: legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

További Információk A Bronchitis

Lehet-e hőmérsékleten zuhanyozni vagy fürdeni?

A fürdés jótékony hatással lehet egészségére. Tengeri sót, gyógynövényeket, olajokat adnak hozzá, ez segít eltávolítani a fáradtságot, az izmok fájdalmát és megtisztítja a bőrt a szennyezéstől.

A bronchitis fertőző?

A bronchitis gyakran fertőzések és krónikus betegségek után jelentkezik. Az allergének hörghurutot is okozhatnak. Hosszan érintkezhet szénporral, háztartási vegyszerekkel és különféle mérgező anyagokkal.