Relenza

Relenza: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Relenza

ATX kód: J05AH01

Hatóanyag: zanamivir (zanamivir)

Producer: Glaxo Wellcome Production (Franciaország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.23

Árak a gyógyszertárakban: 917 rubeltől.

A Relenza egy vírusellenes gyógyszer, amelyet az A és B típusú influenza kezelésére használnak.

Kiadási forma és összetétel

A Relenza adagolási formája adagolt por inhalálásra: majdnem fehértől fehérig (kartondobozban 1 üveg, amely 20 adagot tartalmaz (5 rotadisk 4 sejtből), Diskhaler-rel kiegészítve)..

1 adag por összetétele:

  • hatóanyag: zanamivir (mikronizált) - 5 mg;
  • segédkomponens: laktóz-monohidrát - legfeljebb 25 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Relenza vírusellenes gyógyszer, a neuraminidáz (az influenza vírus felszíni enzime) erős és szelektív gátlója. A vírusos neuraminidáz miatt a vírusrészecskék felszabadulnak a fertőzött sejtből, és fel lehet gyorsítani a vírus behatolását a nyálkás gáton keresztül a hámsejtek felszínére, amely a légzőrendszer más sejtjeinek fertőzését biztosítja..

A zanamivir gátló aktivitása magában foglalja az influenza vírus neuraminidázainak mind a 9 altípusát, beleértve a virulenseket és a különféle fajok számára keringő anyagokat. Fele gátló koncentráció (IC50) az A és B vírustörzsek esetében 0,09–95,2 pM.

Az influenza vírus replikációja a légúti traktus felszíni hám sejtjeire korlátozódik. A zanamivir extracelluláris térben kifejtett hatása miatt kétféle A és B influenza vírus reprodukciója csökken, és megakadályozzák a vírusrészecskék felszabadulását a légutak felszíni hám sejtjeiből..

Inhalációs alkalmazás esetén a zanamivir hatékonyságát ellenőrzött klinikai vizsgálatok igazolták. A gyógyszer influenza vírus által okozott akut fertőzések terápiájaként történő alkalmazása a placebóval összehasonlítva a vírus felszabadulásának csökkenéséhez vezetett. Normális immunitás mellett a zanamivirrel szembeni rezisztencia kialakulását nem figyelték meg.

A Relenza alkalmazása veszélyeztetett egészséges embereknél az influenzaterápiában alkalmazott dózisokban a tünetek javulásához és a betegség időtartamának csökkenéséhez vezetett. A III. Fázisú vizsgálatok összesített elemzése azt mutatta, hogy a tünetek enyhülésének medián ideje másfél napra csökkent. Csökkent az influenza és a kezelésük során alkalmazott antibiotikumok utáni szövődmények száma is..

A zanamivir akkor a leghatékonyabb, ha a terápiát a betegség első tüneteinek megjelenése után a lehető leghamarabb elkezdik. Profilaktikus szerként is hatékonynak bizonyult.

Farmakokinetika

A zanamivirt alacsony abszolút biohasznosulás jellemzi (orális beadás után átlagosan - 2%). Szájon át történő inhaláció után felszívódik a beadott dózis körülbelül 10-20% -a. Cmax (az anyag maximális koncentrációja) egyszeri 10 mg-os adag után 97 ng / ml, az eléréséig eltelt idő 1,25 óra. Az alacsony felszívódási fok miatt alacsony a szisztémás koncentráció, és a "koncentráció - idő" farmakokinetikai görbe alatt jelentéktelen terület van. Az alacsony felszívódás miatt a zanamivir plazmakoncentrációja alacsony a vérben (ismételt inhaláció esetén a mutatók alacsonyak maradnak).

Az anyag kötődése vérplazma fehérjékkel - 10% - nagyon gyakran; > 1% és 0,1% és 0,01% és

Relenza ® (Relenza ®)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Összetétel és a felszabadulás formája
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Relenza javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Relenza gyógyszer tárolási körülményei
  • A Relenza gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Vírusellenes szer [Antivirális szerek (kivéve a HIV-t)]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • J10 Influenza az azonosított influenza vírus miatt

3D képek

Összetétel és a felszabadulás formája

Adagolt por inhalációhoz1 adag
hatóanyag:
zanamivir5 mg
segédanyagok: laktóz-monohidrát

5 rotadisk egy palackban, mindegyik 4 cellával (kiegészítve Dischaler-rel); kartondobozban 1 üveg.

Az adagolási forma leírása

Adagolt por belégzésre: fehértől csaknem fehérig.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A zanamivir a neuraminidáz (az influenza vírus felszíni enzime) erős és szelektív inhibitora. A vírusneuraminidáz lehetővé teszi a vírusrészecskék felszabadulását a fertőzött sejtből, és felgyorsíthatja a vírus behatolását a nyálkazárón keresztül a hámsejtek felszínére, ezáltal biztosítva a légzőrendszer más sejtjeinek fertőzését. A zanamivir gátló aktivitását in vitro és in vivo egyaránt kimutatták, és magában foglalja az influenza vírus neuraminidázainak mind a 9 altípusát, beleértve az keringő és virulens a különféle fajokra. Az A és B vírustörzsek esetében 50% -os gátló koncentráció (IC50) 0,09 és 95,2 nM között mozog.

Az influenza vírus replikációja a légúti traktus felszíni hám sejtjeire korlátozódik. A zanamivir az extracelluláris térben csökkenti mindkét típusú influenza vírus (A és B) szaporodását, megakadályozva a vírusrészecskék felszabadulását a légutak felszíni hámsejtjeiből. Az inhalációs zanamivir hatékonyságát ellenőrzött klinikai vizsgálatok igazolták. A zanamivir akut influenza vírusfertőzések terápiájaként történő alkalmazása csökkent vírusvesztést eredményezett (a placebóhoz képest). A zanamivirrel szembeni rezisztencia kialakulását nem regisztrálták.

Farmakokinetika

Szívás. Az abszolút biohasznosulás alacsony és átlagosan 2% orális beadás után. Orális inhaláció után a beadott dózis körülbelül 10-20% -a felszívódik. 10 mg egyszeri dózis utánmax A vérplazmában 1,25 óra elteltével 97 ng / ml volt az alacsony felszívódási szint alacsony szisztémás koncentrációhoz és jelentéktelen AUC-hoz vezet. Az alacsony felszívódás megmarad ismételt belégzéskor.

Terjesztés. Szájon át történő belégzés után a zanamivir nagy koncentrációban lerakódik a légzőrendszerben, biztosítva a gyógyszer bejutását a fertőzés „kapujába”. 10 mg zanamivir belélegzése után a légzőszervek hámrétegében a koncentrációk az inhaláció után 12 órával 340-szer, 24 óra elteltével pedig 52-szer haladták meg a neuraminidáz gátló koncentrációjának fele átlagértékét, biztosítva a vírusenzim gyors gátlását. A lerakódás fő helyei a garat szája és a tüdő (átlagosan 77,6, illetve 13,2%).

Anyagcsere és kiválasztás. Nem megy keresztül az anyagcserén, a vesék változatlan formában választják ki. T1/2 a vérplazmából orális belégzés után 2,6 és 5,05 óra között változik. A teljes clearance 2,5-10,9 l / h.

Speciális betegpopulációk

Idős. A biohasznosulás 20 mg terápiás dózis beadása után 10–20%, ennek eredményeként a szisztémás keringésben a koncentrációk elhanyagolhatók. Az adagolási rend módosítása nem szükséges, mivel az életkorral összefüggő változások, amelyek általában a különböző gyógyszerek farmakokinetikai profiljának változásához vezetnek, ebben az esetben nem befolyásolják a zanamivir farmakokinetikáját..

Gyermekek. A zanamivir farmakokinetikáját kontrollált gyermekgyógyászati ​​vizsgálatban értékelték 24 betegnél, 3 hónapos és 12 éves kor között, porlasztó (10 mg) és por inhalátor (10 mg) alkalmazásával. A gyermekek farmakokinetikai paraméterei nem különböztek a felnőttekétől.

Károsodott vesefunkciójú betegek. 20 mg terápiás dózisok alkalmazása esetén a biohasznosulás alacsony és 10–20%, ezért a zanamivir szisztémás koncentrációja jelentéktelen. Tekintettel a gyógyszerbiztonság széles skálájára, a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a szisztémás koncentrációk lehetséges növekedése klinikailag jelentéktelen marad, és nem igényel dózismódosítás.

Károsodott májműködésű betegek. Mivel a zanamivir nem metabolizálódik, az adag módosítása nem szükséges.

Klinikai hatékonyság és biztonság. A zanamivir az influenza kezelésére használt dózisokban adva egészséges, veszélyeztetett embereknél (általában azoknál, akik már érintkeztek a betegekkel) enyhíti a tüneteket és lerövidíti a betegség időtartamát. Három vizsgálat eredményeinek összesített elemzése azt mutatta, hogy a tünetek enyhüléséig eltelt idő mediánja 1,5 napra csökkent a zanamivir csoportban szenvedő betegeknél, összehasonlítva a placebo csoportban levő betegekével (p ®

az A és B influenza vírusok által okozott fertőzés kezelése 5 évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél;

az A és B influenza vírusok okozta fertőzések megelőzése 5 év feletti gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Óvatosan: légúti betegségek, hörgőgörcs kíséretében (beleértve a kórtörténetet is).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A zanamivir hatékonyságát és biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem vizsgálták.

Állatokon végzett kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a zanamivir átjut a placentán és átjut az anyatejbe, azonban a peri- és postnatalis periódusban nincs teratogén hatás, a termékenység csökkenése vagy a rendellenességek klinikai megnyilvánulásai. Nincs információ a placenta gáton vagy az anyatejbe való behatolásról..

A zanamivir azonban nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás alatt, különösen az első trimeszterben, csak akkor lehetséges, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Mellékhatások

Kontrollált klinikai vizsgálatokban a nemkívánatos események előfordulása hasonló a zanamivir és a placebo csoportban. A spontán jelentések a zanamivir alkalmazásának mellékhatásaira vonatkozó információkat tartalmazták, és az alábbiak szerint osztályozták őket: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, ® csak ezen gyógyszerek után szabad használni).

Felnőttek és 5 évesnél idősebb gyermekek: A zanamivir ajánlott adagja 2 inhaláció (2 × 5 mg) naponta 2 alkalommal, 5 napig. A teljes napi adag 20 mg. Az optimális hatás érdekében a kezelést akkor kell elkezdeni, amikor a betegség első tünetei megjelennek..

Idős betegek: nincs szükség dózismódosításra.

Károsodott vesefunkciójú betegek: nincs szükség dózismódosításra.

Károsodott májműködésű betegek: nincs szükség dózismódosításra.

Megelőzés

Felnőttek és 5 évesnél idősebb gyermekek: A zanamivir ajánlott adagja 2 inhaláció (2 × 5 mg) naponta egyszer, 10 napig. A teljes napi adag 10 mg. A használat időtartama 1 hónapra növelhető, ha a fertőzés kockázata több mint 10 napig fennáll (például hosszabb kapcsolat várható a betegekkel).

Idős betegek: nincs szükség dózismódosításra.

Károsodott vesefunkciójú betegek: nincs szükség dózismódosításra.

Károsodott májműködésű betegek: nincs szükség dózismódosításra.

Útmutató a diszkálók használatához rotadiszkákkal

A Diskhaler eszközt a rotadisk (a Relenza ® hatóanyag-leadási forma) inhalációjára használják..

A távcső a következő részekből áll:

- tok fedéllel és műanyag tűvel a rotadisk cellájának átszúrásához;

- tok a szájrészhez;

- kihúzható tálca szájrésszel és forgó kerékkel, amelyre a rotadisket helyezzük.

A Rotadisk 4 hólyagból áll, amelyek mindegyike tartalmaz egy bizonyos adag gyógyszert.

A Rotadisk a Diskhaler inhalációs készülékben tárolható, azonban a buborékfóliát át kell szúrni közvetlenül a gyógyszer belélegzése előtt. Ennek az ajánlásnak a be nem tartása megzavarhatja a Diskhaler munkáját, és ennek megfelelően csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát..

Fontos! A Rotadisk-et nem szabad átszúrni, mielőtt az a távtartóba helyezné..

A Rotadisk feltöltése a Dischalerbe

1. Távolítsa el a szájrész fedelét, ellenőrizze, hogy a szájrész kívül-belül tiszta.

2. Óvatosan húzza ki a fiókot, amíg meg nem ragadnak a műanyag kapcsok. Húzza ki a tálcát ütközésig, hogy láthassa a klipszek oldalán lévő hornyokat.

3. Húzza ki teljesen a tálcát úgy, hogy hüvelykujjával és mutatóujjával megszorítja a klipek oldalán lévő bevágásokat..

4. Helyezze a rotadisket a kerékre a cellákkal lefelé, és helyezze vissza a tálcát a Dischaler készülékbe.

Belélegzés

5. Emelje meg az ürítő fedelét ütközésig, hogy átlyukassza a felső és az alsó rotadisk fóliát. Csukja le a fedelet.

Fontos! Ne emelje fel a fedelet, mielőtt a fiók teljesen be lett szerelve.

6. Miután teljesen kilégzett, tegye a szájkendőt a fogai közé, szorosan fogja meg a szájrészletet az ajkaival, anélkül, hogy elzárná a szájrész mindkét oldalán lévő léglyukakat. Vegyen lassan mély lélegzetet (mindig a szájon át, ne az orron keresztül). Vegye ki a szájrészt a szájából. Tartsa vissza a lélegzetét, amennyire csak lehetséges. Lélegezz ki lassan. Nem tudja kilélegezni az inhalátort.

7. Óvatosan húzza ki egyszerre a fiókot, amíg le nem áll, és nem nyomja meg a kapcsokat, majd nyomja be. Ugyanakkor a rotadisk elforgatja az egyik sejtet, és készen áll a következő inhalációra.

Fontos! A sejtet csak közvetlenül belélegzés előtt szabad átszúrni.!

Ismételt belégzés végrehajtásához ismételje meg az 5. és 6. lépést.

Üres rotadisk cseréje

Minden rotadisk 4 slotot tartalmaz. 4 inhaláció után cserélje ki az üres rotadisket egy újra (2-4. Pont).

Fontos! A gyermekeknek felnőttek felügyelete alatt kell használniuk az inhalációs készüléket.

Túladagolás

Véletlen túladagolás nem valószínű a zanamivir orális beadása utáni felszabadulási forma jellege, beadási módja és alacsony biohasznosulása miatt..

A napi 64 mg (az ajánlott napi adag több mint háromszorosának) inhalációs alkalmazása esetén nem jelentettek mellékhatásokat. Emellett 5 napig nincsenek regisztrálva parenterális beadásra 1200 mg / nap dózisban..

Különleges utasítások

Nagyon ritka, izolált jelentések a bronchospasmus kialakulásáról és / vagy a légzési funkció romlásáról a zanamivir alkalmazása után, beleértve az nincs korábbi kórtörténete. Ha a fenti jelenségek egyike kialakul, hagyja abba a zanamivir szedését és forduljon orvoshoz. A légzőszervi betegségben szenvedő betegeknek rövid hatású hörgőtágítókkal kell rendelkezniük mentőként, ha zanamivirrel kezelik.

Az influenza vírusfertőzés különféle neurológiai és viselkedési rendellenességekkel társulhat. A forgalomba hozatalt követő jelentések görcsrohamokról, delíriumról, hallucinációkról és deviáns magatartásról számoltak be influenza vírussal fertőzött betegeknél, akik neuraminidáz inhibitorokat, köztük zanamivirt szedtek (főleg japán gyermekeknél jelentették). Ezeket a jelenségeket főleg a betegség korai szakaszában figyelték meg, gyakran hirtelen és gyorsan kimenetelűek voltak. Ok-okozati összefüggés a zanamivir szedése és a fenti nemkívánatos események között nem bizonyított. Ha bármilyen neuropszichiátriai tünet jelentkezik, minden egyes beteg esetében fel kell mérni a további zanamivir-kezelés kockázat-haszon arányát..

Hatás az autóvezetés képességére és más mechanizmusokra: nem figyelhető meg.

Relenza

Fogalmazás

Egy rotadisk 20 milligramm zanamivirt tartalmaz, egy adag - 5 milligramm. A laktóz-monohidrát segédkomponensként van jelen. A műanyag dobozokban, az ürítővel együtt, 5 rotadisk található.

Kiadási forma

Inhalálható adagolt por formájában kapható, amelynek színe fehér vagy csaknem fehér.

farmakológiai hatás

Ez egy vírusellenes gyógyszer, a neuraminidáz erősen szelektív inhibitora, amely az influenza vírus felszíni enzime. A vírusos neuraminidáz képes felszabadítani a sejteket, és felgyorsítja a vírus átjutását a nyálka gáton keresztül az epithelsejtek felszínére, amely megfertőzi a légzőrendszer más sejtjeit..

Amikor a légzőszervek nyálkahártyáját zanamivirrel kezelik, a rájutó vírus a felszínen marad és nem jut be a hámsejtekbe. Ha a nasopharynx és a légzőrendszer vírussal már fertőzött sejtjeit kezelik, a fertőzés terjedése az egész testben leáll. A gyógyszer nem lép be a sejtek terébe, hatást fejt ki az extracelluláris környezetben.

A gyógyszer hatásos az influenza megelőzésében felnőtteknél és 5 évnél idősebb gyermekeknél is. A placebóval összehasonlítva a hatékonyság százalékos aránya 67-79 százalék, szemben az aktív kontrolléval - 56-61 százalék.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Belélegezve a biohasznosulás csak két százalék. A szisztémás abszorpció körülbelül 10-20 százalék. 10 mg-os egyszeri dózis után a maximális koncentráció 1 óra 15 perc múlva érhető el, és 97 nanogramm / milliliter. Az alacsony felszívódás miatt a gyógyszer tartalma a vérplazmában alacsony.

A hatóanyag inhaláció után eloszlik a légzőszervek szöveteiben. Az aktív komponens koncentrációja 12 órával és 24 órával az inhaláció után átlagosan 340, illetve 52-szer nagyobb, mint a vírusos neuraminidáz fele maximális gátlásának koncentrációja. A légzőrendszerben található magas hatóanyag-tartalom miatt a vírusos neuraminidáz gyorsan gátolható.

A gyógyszer főleg 13,2 százalékkal halmozódik fel a tüdő szöveteiben és 77,6 százalékkal az oropharynx szöveteiben. A vesék változatlan formában ürülnek, nem metabolizálódnak. A belégzés utáni felezési idő 2,6 és 5 óra között tart. A teljes hasmagasság 2,5 és 10,9 liter / óra között van. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a hatóanyag nem metabolizálódik, ha a máj megsérül, nem szükséges módosítani az adagot.

Felhasználási indikációk

A Relenza az influenza A és B vírusok által okozott fertőzések kezelésére és megelőzésére javallt. A gyógyszer felnőttek és 5 év feletti gyermekek számára javasolt, enyhíti a tüneteket és jelentősen lerövidíti a betegség időtartamát.

Ellenjavallatok

Nem szabad szedni, ha kórtörténetében allergiás reakciók vannak a zanamivirre. Szintén ellenjavallatok:

  • szoptatás;
  • terhesség az első trimeszterben;
  • életkor legfeljebb 5 év;
  • a hörgők fokozott reakciója az inhalációs gyógyszerekre;
  • olyan hörgőgörcsökkel járó betegségek;
  • laktóz intolerancia.

Mellékhatások

A gyógyszer belélegzése a következőket okozhatja:

  • bőrreakciók Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, polimorf erythema és urticaria formájában;
  • nehéz légzés;
  • hörgőgörcs;
  • allergiás reakciók az arc és a gége duzzanata formájában;
  • deviáns viselkedés;
  • delírium;
  • hallucinációk;
  • görcsök.

A Relenza alkalmazásának módja (mód és adagolás)

A Relenza használati útmutatója azt jelzi, hogy a gyógyszert egy speciális, a készlethez mellékelt Diskhaler nevű inhalátor segítségével alkalmazzák. Minden korosztályú betegeknél ugyanazt az adagot alkalmazzák - napi 20 milligramm. A kezelés maximális hatékonysága érdekében a tünetek legkisebb észlelésekor el kell kezdeni az inhalációkat..

A gyógyszer alkalmazását két adagra osztják, amelyek mindegyikében 10 milligramm zanamivirt adnak inhaláció formájában (két 5 milligrammos inhaláció). A használat időtartama öt nap.

Megelőzésre a gyógyszer tíz napig használható, napi két alkalommal inhalálva (10 milligramm hatóanyag). Ha a fertőzés kockázata továbbra is fennáll, a megelőző alkalmazás egy hónapra meghosszabbítható..

A rotadisk elhelyezéséhez a Dischalerben szüksége van:

  • ellenőrizze a rotadisk integritását;
  • távolítsa el a fedelet a szájrészről, és ellenőrizze, hogy a szájrész tiszta-e;
  • húzza ki a tálcát a sarkokban, amíg meg nem áll, hogy a műanyag kapcsok kijöjjenek (szükséges, hogy a bevágások jól láthatóak legyenek);
  • nyomja össze a bilincseket és húzza ki teljesen a tálcát;
  • helyezzen rotadisket a kerékre, cellákat lefelé;
  • tegye vissza a tálcát a helyére.

Belégzéshez:

  • Emelje fel az ürítő fedelet ütközésig a felső és az alsó rotadisk fólia szúrásához, majd csukja le a fedelet;
  • lélegezzen ki teljesen, és helyezze a szájkefét a fogai közé, miközben nem zárja le a szájrész mindkét oldalán található légréseket, szorosan tekerje köré ajkait. Lassan vegyen egy mély lélegzetet a szájába, és vegye ki a szájrészét a szájából, tartsa vissza a lélegzetét, amennyire csak lehetséges, és lassan lélegezze ki. Tilos kilélegezni az inhalátorba;
  • egyszer óvatosan húzza ki a kihúzható tálcát, amíg le nem áll, miközben nem nyomja meg a kapcsokat, és nyomja be, hogy forgassa a rotadiskot egy cellával, majd készen áll a következő belégzésre. Érdemes megfontolni, hogy a sejtet csak közvetlenül belélegzés előtt lehet átszúrni..

Minden rotadisk négy cellával rendelkezik. Négy belégzés után az üres rotadiskot újra kell cserélni..

Túladagolás

A véletlen kábítószer-túladagolás szinte lehetetlen. Az adag szándékos növelésével, akár napi 64 milligrammig sem észleltek mellékhatásokat.

Parenterális alkalmazás mellett, napi 1,2 gramm dózisban öt napon át, mellékhatásokat sem figyeltek meg.

Kölcsönhatás

Lehetetlen inhalációkat végezni ezzel a gyógyszerrel, gyors hatású hörgőtágítókkal együtt. Azokban az esetekben, amikor szükséges alkalmazni őket, először injekciózzák őket, majd zanamivirrel történő inhalációt hajtanak végre.

Értékesítési feltételek

Receptre.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 fokos hőmérsékleten tárolandó.

Relenza - használati utasítás

UTASÍTÁS
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Relenza

Nemzetközi nem védett név:

Dózisforma:

A készítmény összetétele:
hatóanyag: zanamivir - 5 mg,
segédanyagok - laktóz-monohidrát.

Leírás: fehér vagy csaknem fehér por.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: J05AH01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
A zanamivir a neuroaminidáz (az influenza vírus felszíni enzime) erős és szelektív inhibitora. A vírusos neuroaminidáz biztosítja a vírusrészecskék felszabadulását a fertőzött sejtből, és felgyorsíthatja a vírus behatolását a nyálkahártya-gáton keresztül a hámsejtek felszínére, ezáltal biztosítva más sejtek fertőzését a légzőrendszerben. A zanamivir gátló aktivitását mind in vitro, mind in vivo kimutatták, és magában foglalja az influenza vírusok peiraminidázainak mind a 9 altípusát, beleértve a keringő és a virulenseket különböző fajok esetében. Fele gátló koncentráció (IC50) az A és B vírustörzsek esetében 0,09 és 95,2 pM között mozog.
Az influenza vírus replikációja a légúti traktus felszíni hám sejtjeire korlátozódik. A zanamivir az extracelluláris térben csökkenti az influenza vírus mindkét típusának (A és B) szaporodását azáltal, hogy megakadályozza a sejtek vírusrészeinek felszabadulását a légzőrendszer felszíni hámsejtjeiből. Az inhalációs zanamivir hatékonyságát ellenőrzött klinikai vizsgálatok igazolták. A zaiamavir alkalmazása az influenza vírus által okozott akut fertőzések terápiájaként a vírus felszabadulásának csökkenéséhez vezetett (a placebóhoz képest). A zanamivirrel szembeni rezisztencia kialakulását nem regisztrálták.

Farmakokinetika
Szívás. Az abszolút biohasznosulás alacsony és átlagosan 2% orális beadás után. Szájon át történő belégzés után a beadott adag körülbelül 10-20% -a felszívódik. 10 mg egyszeri dózis után a maximális koncentráció a vérplazmában Cmax 1,25 óra elteltével 97 ng / ml volt. Az alacsony abszorpció alacsony szisztémás koncentrációt és jelentéktelen területet eredményez a koncentráció-idő görbe alatt. Az alacsony felszívódás megmarad ismételt belégzéskor.
Eloszlás: szájon át történő belégzés után a zanamivir nagy koncentrációban lerakódik a légzőrendszerben, biztosítva a gyógyszer bejutását a fertőzés "kapujába". 10 mg zanamivir belélegzése után a légzőszervek hámrétegében a koncentrációk meghaladják a neuroaminidáz gátló koncentrációjának felének átlagértékét az inhaláció után 12 órával 340-szer, 24 óra elteltével pedig 52-szer, ezáltal a vírusenzim gyors gátlását eredményezi. A fő lerakódási helyek a garat szája és a tüdő (átlagosan 77,6% és 13,2%).
Anyagcsere és kiválasztás: nem megy keresztül anyagcserén, változatlan formában választódik ki a vesékből. A plazma felezési ideje orális inhaláció után 2,6 és 5,05 óra között változik. A teljes hasmagasság 2,5-10,9 l / h.

Speciális betegpopulációk
Idősek: a biohasznosulás 20 mg terápiás dózis beadása után 10 - 20%, aminek következtében a szisztémás keringésben a koncentrációk elhanyagolhatók. Az adagolási rend módosítása nem szükséges, mivel az életkorral összefüggő változások, amelyek általában a különböző gyógyszerek farmakokinetikai profiljának változásához vezetnek, ebben az esetben nem befolyásolják a zanamivir farmakokinetikáját..
Gyermekek: A zanamivir farmakokinetikáját kontrollált gyermekgyógyászati ​​vizsgálatban értékelték 24 betegnél, 3 hónapos és 12 éves kor között, porlasztó (10 mg) és por inhalátor (10 mg) alkalmazásával. A gyermekek farmakokinetikai paraméterei nem különböztek a felnőttekétől.
Károsodott vesefunkciójú betegek: 20 mg terápiás dózisok alkalmazása esetén a biohasznosulás alacsony és 10-20%, ezért a zanamivir szisztémás koncentrációja jelentéktelen. Tekintettel a gyógyszerbiztonság széles skálájára, a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a szisztémás koncentrációk lehetséges növekedése klinikailag jelentéktelen marad, és nem igényel dózismódosítást.
Károsodott májműködésű betegek: mivel a zanamivir nem metabolizálódik, az adag módosítása nem szükséges.

Klinikai hatékonyság és biztonság
A zanamivir, amelyet a veszélyeztetett (általában betegekkel érintkező) egészséges emberek influenza kezelésére használt dózisokban adnak, enyhíti a tüneteket és lerövidíti a betegség időtartamát. Három vizsgálat eredményeinek összesített elemzése azt mutatta, hogy a tünetek enyhüléséig eltelt idő mediánja 1,5 napra csökkent a zanamivir-csoportban szenvedő betegeknél, összehasonlítva a placebo-csoportban levő betegekkel (p
Az A és B influenza fertőzés kezelése 5 évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.
Az A és B influenza vírusokkal történő fertőzés megelőzése 5 évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Gondosan.
A légúti betegségek, hörgőgörcs kíséretében (beleértve a kórtörténetet is).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A zanamivir hatékonyságát és biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem vizsgálták.

Állatokon végzett kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a zanamivir átjut a placentán és átjut az anyatejbe, azonban a peri- és postnatalis periódusban nincs teratogén hatás, a termékenység csökkenése vagy a rendellenességek klinikai megnyilvánulásai. Nincs információ a placenta gáton vagy az anyatejbe való behatolásról..
A zanamivir azonban nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás alatt, különösen az első trimeszterben, csak akkor, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Az alkalmazás módja és adagolása
A zanamivirt orálisan csak belégzéssel adják be. A gyógyszer helyes használatának biztosítása érdekében használja a mellékelt DISKHALER-t.
Más inhalációs gyógyszereket (például hörgőtágítókat) szedő betegek csak ezek után alkalmazhatják a Relenzát.
Kezelés
Felnőttek és 5 évesnél idősebb gyermekek: A zanamivir ajánlott adagja két inhaláció (2x5 mg) naponta kétszer, 5 napig. A teljes napi adag 20 mg. Az optimális hatás érdekében a kezelést akkor kell elkezdeni, amikor a betegség első tünetei megjelennek..
Idős betegek: nincs szükség dózismódosításra.
Károsodott vesefunkciójú betegek: nincs szükség dózismódosításra.
Károsodott májműködésű betegek: nincs szükség dózismódosításra.
Megelőzés
Felnőttek és 5 évesnél idősebb gyermekek: A zanamivir ajánlott adagja két inhaláció (2 × 5 mg) naponta egyszer, 10 napig. A teljes napi adag 10 mg. A felvétel időtartama 1 hónapra növelhető, ha a fertőzés kockázata több mint 10 napig fennáll (például hosszabb kapcsolat várható a betegekkel).
Idős betegek: nincs szükség dózismódosításra.
Károsodott vesefunkciójú betegek: nem szükséges az adag módosítása.
Károsodott májműködésű betegek: nincs szükség dózismódosításra.

Mellékhatás
Kontrollált klinikai vizsgálatokban a nemkívánatos események előfordulása hasonló a zanamivir és a placebo csoportban. A spontán jelentések a zanamivir alkalmazásának mellékhatásaira vonatkozó információkat tartalmazták, és az alábbiak szerint osztályozták őket: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, az immunrendszerből: nagyon ritka: achlergiás reakciók, beleértve az arc és a gége ödémáját.
A légutakból: nagyon ritkán: hörgőgörcs, légzési nehézség.
A bőr és mellékletei részéről: nagyon ritkán: kiütés, csalánkiütés, súlyos bőrreakciók, beleértve a polimorf erythemát, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.

Túladagolás
A véletlen túladagolás valószínűtlen maga a felszabadulás formájának jellemzői, az alkalmazás módja és az alacsony biohasznosulás miatt a zanamivir orális beadása után. Napi 64 mg (az ajánlott napi adag több mint háromszorosának) inhalációs alkalmazása esetén nem regisztráltak mellékhatásokat. Ezenkívül nincsenek regisztrálva, és parenterális beadásra 5 napig 1200 mg naponta.

Különleges utasítások
Nagyon ritka, elszigetelt jelentések fordultak elő a bronchospasmus kialakulásáról és / vagy a légzési funkció romlásáról a zanamavir alkalmazása után, beleértve azokat is, akiknek korábban nem voltak kórelőzményei. Ha a fenti jelenségek egyike kialakul, hagyja abba a zanamivir szedését és forduljon orvoshoz.
A légzőszervi betegségben szenvedő betegeknek rövid hatású hörgőtágítókkal kell rendelkezniük mentőként, ha zanamivirrel kezelik.
Az influenza vírusfertőzés különféle neurológiai és viselkedési rendellenességekkel társulhat. A forgalomba hozatalt követő jelentések (főleg japán gyermekeknél) görcsrohamokról, delíriumról, hallucinációkról és deviáns viselkedésről számoltak be influenza vírussal fertőzött betegeknél, akik neuraminidáz inhibitorokat, köztük zanamivirt szedtek. Ezeket a jelenségeket főként a betegség korai szakaszában figyelték meg, gyakran hirtelen és gyorsan kimenetele volt. Ok-okozati összefüggés a zanamivir szedése és a fenti nemkívánatos események között nem bizonyított. Ha bármilyen neuropszichiátriai tünet jelentkezik, minden egyes beteg esetében fel kell mérni a további zanamivir-kezelés kockázat-haszon arányát..

Kiadási forma
Inhalációs por 5 mg / adag. Laminált alumínium rotadiszk 4 cellával (kerek buborékfólia 4 szimmetrikusan elhelyezkedő sejttel), amelyek mindegyike 1 adag gyógyszert tartalmaz. 5 rotadisk műanyag palackban. A műanyag palackot egy leválasztóval és a használati utasítással egy kartondobozba helyezik.

Szavatossági idő
7 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszertár kiadásának feltételei:

Gyártó
GlaxoWellcome Production Jogi cím: 2. ipari zóna, Rue Lavoisier 23, Evreux, Franciaország / 23 rue Lavoisier - Zone Industrielle No 2, Evreux, Franciaország
További információ:
ZAO GlaxoSmithKline Trading, 121614, Moszkva, st. Krylatskaya, 17. ház, Z épület, 5. emelet "Krylatskie Hills" üzleti park

Utasítások a Diskhaler Rotadiskekkel történő használatához.

A Diskhaler készülék a Rotadisk (a Relenza felszabadulásának formája) inhalációjára szolgál. A távcső a következő részekből áll:

  • tok fedéllel és műanyag tűvel a rotadisk cellájának átszúrásához
  • tok a szájrészhez
  • kihúzható tálca szájrésszel és forgó kerékkel, amelyre a Rotadisk kerül

A Rotadisk 4 buborékfóliából áll, amelyek mindegyike egy adott adagot tartalmaz.
A Rotadisc tárolható inhalációs készülékben, azonban a buborékfóliát át kell szúrni közvetlenül a gyógyszer belélegzése előtt. Ennek az ajánlásnak a be nem tartása megzavarhatja a Diskhaler munkáját, és ennek megfelelően csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát..
FONTOS! A Rotadisket nem szabad átszúrni, mielőtt az Dischaler-be kerül..

A Rotadisk feltöltése a Dischalerbe

  1. Távolítsa el a szájrész fedelét, győződjön meg róla, hogy a szájrész kívül-belül tiszta.
  2. Óvatosan húzza ki a fiókot, amíg a műanyag klipek ki nem jönnek. Húzza ki a tálcát ütközésig, hogy láthassa a klipszek oldalán lévő hornyokat.
  3. Húzza ki teljesen a tálcát úgy, hogy hüvelykujjával és mutatóujjával megszorítja a klipek oldalán lévő bevágásokat.
  4. Helyezze a Rotadisk-et a kerékre a cellákkal lefelé, és helyezze vissza a tálcát a Dischaler-be.
Belélegzés.
  1. Emelje fel az ürítő fedelét, amíg le nem áll, hogy átlyukassza a felső és alsó Rotadisk fóliát. Csukja le a fedelet.
FONTOS! Ne emelje fel a fedelet, mielőtt a fiók teljesen be lett szerelve.
  1. Teljes kilégzés után helyezze a szájkendőt a fogai közé, szorosan fogja meg ajkával a szájrészét anélkül, hogy elzárná a szájrész mindkét oldalán lévő léglyukakat. Vegyen lassan mély lélegzetet (mindig a szájon át, ne az orron keresztül). Vegye ki a szájrészt a szájából. Tartsa vissza a lélegzetét, amennyire csak lehetséges. Lélegezz ki lassan. Nem tudja kilélegezni az inhalátort.
  2. Óvatosan húzza ki egyszer a fiókot, amíg le nem áll, a klipek megnyomása nélkül, és nyomja be. Ebben az esetben a Rotadisk egy sejtet fordít, és készen áll a következő inhalációra.
FONTOS! A sejtet csak közvetlenül belélegzés előtt szabad átszúrni..
Ismételt belégzés esetén ismételje meg az 5. és 6. lépést. Cserélje ki az üres Rotadisk-et.
Minden Rotadisk 4 bővítőhelyet tartalmaz. Négy inhaláció után cserélje ki az üres Rotadisk-et egy újra (2–4. Lépés).
FONTOS! A gyermekeknek felnőttek felügyelete alatt kell használniuk az inhalációs készüléket.

Relenza - használati utasítás (felnőttek, gyermekek), vélemények, ár, analógok

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

A Relenza vírusellenes gyógyszer az A és B influenza kezelésére és megelőzésére gyermekeknél és felnőtteknél..

Összetétel, kiadási forma, leírás és gyártó

A Relenza gyógyszer egyetlen adagolási formában kapható - ez egy adagolt por inhalációhoz. A port alumíniumfóliával borított speciális rotadiskekbe helyezik. Minden rotadisk 4 sejtből áll, amelyek mindegyike egy adag port tartalmaz inhalálásra. A rotadiskeket egy palackba csomagolják, amelyet egy inhalációs eszközzel - távozóval együtt kartondobozba helyeznek. A Relenza gyógyszertárakban forgalmazott szokásos csomagolása egy kiöntőt és öt rotadiskot tartalmaz. Mivel minden rotadisk négy adag port tartalmaz, külön cellákba helyezve, a Relenza készítmények egy csoportja összesen 20 adag por inhalálásra. Ennek megfelelően egy csomag Relenza 20 inhalációt tesz lehetővé.

Belégzési por - finoman diszpergált, fehér vagy csaknem fehér színű. Az inhalációs Relenza por hatóanyagként 5 mg adagban tartalmaz zanamivirt. Így minden belégzéskor az illető 5 mg zanamivirt kap. Segédanyagként az inhalációs por csak laktóz-monohidrátot tartalmaz.

A gyógyszer eltarthatósága a forgalomba hozataltól számítva 7 év. Az inhalációs port száraz helyen, legfeljebb 30 o С hőmérsékleten kell tárolni.

A Relenzát a Glaxo Wellcome Production gyógyszergyár gyártja Franciaországban. Oroszországban a gyártó hivatalos képviselője a ZAO GlaxoSmithKline Trading, székhelye: 121614, Moszkva, st. Krylatskaya, 17. ház, 3. épület, 5. emelet, "Krylatskie Hills" üzleti park.

Terápiás hatás

A Relenza a zanamivir aktív összetevőjének tulajdonságai miatt antivirális hatást fejt ki.

A Relenza vírusellenes hatása a zanamivir azon képességén alapul, hogy inaktiválja a neuraminidáz enzimet. Vagyis a Relenza hatása alatt az influenza vírusok felszíni enzimje, a neuraminidáz munkája leáll. A neuraminidáz pedig a vírusok létfontosságú aktivitásának legfontosabb enzime, amely tönkreteszi a gazdaszervezet sejtmembránjait, és ezáltal egyrészt biztosítja az új, szaporodott vírusrészecskék felszabadulását bármely szerv fertőzött sejtjéből, másrészt megkönnyíti a vírusok behatolását egészséges, nem fertőzött sejtekbe... Ennek megfelelően a neuraminidáz működésének leállítása megakadályozza, hogy a vírusrészecskék egészséges sejtekbe kerüljenek és megfertőzzék őket. Ez a helyzet pedig a rendelkezésre álló vírusrészecskék természetes haláluk következtében bekövetkező gyors halálához és a betegség előrehaladásának leállításához vezet a vírusok "fiatal generációjának" hiánya miatt..

Az önkénteseken végzett laboratóriumi kísérletek és klinikai vizsgálatok során bebizonyosodott, hogy a Relenza hatékonyan blokkolja az A és B influenza vírusok különböző altípusainak neuraminidáz aktivitását. Ez azt jelenti, hogy a Relenza hatékony az A és B influenza kezelésében és megelőzésében..

Mivel az influenza fertőzés a levegőben lévő cseppek által, vagyis a légzőrendszeren keresztül történik, a hatékony kezelés és megelőzés érdekében, a Relenzának pontosan a hörgőkben, a légcsőben, a torokban, az orrgaratban és a tüdőben kell fellépnie, amelyekben az influenza vírusok szaporodnak. Ezért a legjobb terápiás hatás elérése érdekében a Relenzát inhaláció formájában alkalmazzák, amikor egy hatóanyaggal ellátott port juttatnak a légzőszervek nyálkahártyájába. A zanamivir már a nyálkahártyán is rendelkezik vírusellenes hatásával, amely megakadályozza az influenzás megbetegedéseket és segít a betegek gyógyulásában..

A Relenza hatékonyságát az gyermekek és felnőttek influenza kezelésében és megelőzésében önkénteseken végzett vizsgálatokban tesztelték és igazolták. Tehát kutatási adatok szerint bebizonyosodott, hogy a Relenza szedése az influenzás betegekkel kapcsolatba került emberek megelőzésére vagy megakadályozza a betegséget, vagy megkönnyíti a tüneteket és lerövidíti a betegség időtartamát. Bizonyított továbbá, hogy a Relenza influenza kezelésére történő alkalmazása csökkenti az antibiotikum-terápiát igénylő fertőzési szövődmények kockázatát..

Vizsgálatok szerint az influenza megelőzésének hatékonysága 67–79%, ha Relenza-t szed, szemben az 56–61% -kal, ha placebót szednek (olyan tabletták, amelyek nem tartalmaznak hatóanyagot, de a betegnek egy gyógyszer leple alatt adják őket)..

Felszívódás, eloszlás és kiválasztás a testből

A gyomor-bél traktusból orálisan (tablettákként) szedve a Relenza csak a bevitt dózis 2% -ával szívódik fel a szisztémás keringésben, ezért a gyógyszer biohasznosulása alacsony. A Relenza inhalációs alkalmazásakor a teljes dózis 10-20% -a felszívódik a szisztémás keringésbe. Ennek megfelelően a gyógyszer nagy része a légzőszervek nyálkahártyáján marad, ahol hatása van, és csak egy kis része szívódik fel a véráramban..

A relenza nem metabolizálódik, vagyis a zanamivir nem alakul át más vegyületekké a szervezetben, hanem változatlan formában ürül a vesével a vizelettel. A felezési idő, amely alatt a bevett dózis fele távozik a testből, belégzéssel 2,5-5 óra. Az inhalációval beadott zanamivir teljes adagja 2,6–11 órán belül távozik a szervezetből.

Időseknél és gyermekeknél a Relenza felszívódása a véráramba és a kiválasztódás nem különbözik a felnőtt férfiak és nőkétől. Ezért az idősek szokásos felnőtt adagokban használják a gyógyszert, a gyermekek pedig életkoruktól függően..

A veseelégtelenség tüneteivel járó vesebetegségben szenvedőknél lassul a Relenza kiválasztása a szervezetből. Mivel azonban a beadott dózisnak csak 10 - 20% -a van a véráramban, valamint a gyógyszer biztonságossága miatt, az ilyen betegek a Relenzát normál dózisban használják, annak ellenére, hogy a vérben a gyógyszer koncentrációja valamivel magasabb lesz, mint a akiknek nincs vesepatológiája.

A májbetegségek jelenléte nem befolyásolja a Relenza szervezetből történő eltávolításának sebességét, mivel a szer nem megy át biokémiai átalakulásokon a májsejtekben. Ezért májbetegség esetén a Relenzát a szokásos korspecifikus dózisokban szedik..

Felhasználási indikációk

Használati utasítások (gyermekek és felnőttek számára)

A Relenza inhalációs formában történő belégzésre szolgál. A por belégzését egy rotadiskekhez rögzített eszközzel hajtják végre, az úgynevezett dischaler-t.

Ha egy személy a Relenzával egyidejűleg más inhalációs gyógyszereket is használ, például hörgőtágítókat (például Salbutamol, Berotek stb.), Akkor használatukat 20–60 percig kell elterjeszteni a Relenzával. Sőt, eleinte tanácsos más inhalációs gyógyszereket használni, utánuk pedig - Relenza.

Az 5 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek, valamint a máj- és vesebetegségben szenvedő betegek esetében a Relenza adagjai megegyeznek. Csak az influenza kezelésére és megelőzésére szolgáló adagok különböznek egymástól.

Az influenza kezelésére a felnőtteknek és a gyermekeknek naponta két alkalommal kell belélegezniük a Relenzát - reggel és este. Ezenkívül minden belégzéshez két rotadisk sejtet kell használni, vagyis egyszerre két adagot (10 mg zanamivirt) kell belélegezni (a testbe injektálni). Így egy rotadiskot négy adag gyógyszerrel az influenza kezelésére használnak a nap folyamán. A Relenza influenza kezelést öt napig végezzük. A fertőzés terápiáját célszerű elkezdeni, amikor a betegség első tünetei megjelennek. De ha azonnal, amikor az influenza jelei megjelentek, nem lehetett megkezdeni az inhalációkat a Relenzával, akkor a betegség kialakulásának pillanatától számított két napon belül elkezdheti a gyógyszer alkalmazását. Az influenza kezdetétől számított két nap elteltével a Relenza kezelése értelmetlen, mivel a gyógyszer ilyen esetekben nem teszi lehetővé a betegség időtartamának lerövidítését és a tünetek enyhítését..

A gyermekek és felnőttek influenza megelőzése érdekében, a már beteg emberrel való érintkezés után, a Relenzát naponta egyszer, belégzéssel használják. Ráadásul egy belégzéshez két adag gyógyszert injektálnak felnőtt és gyermek testébe (két rotadisk sejtet inhalálnak). A Relenza inhalációs profilaktikus alkalmazását legalább 10 napig kell végrehajtani. Szükség esetén a Relenza megelőző inhalációja megszakítás nélkül egy hónapig folytatható..

Emlékeztetni kell arra, hogy a Relenza inhalációja után, mind az influenza kezelésére, mind az influenza megelőzésére, nem szabad enni és inni legalább fél órán át, hogy a szájüreg nyálkahártyáján elosztott gyógyszerrészét nyállal és ételekkel ne mossa le..

Hogyan kell belélegezni a Relenzát távcsővel?

A Relenza, mint gyógyszer vagy influenza elleni profilaktikus gyógyszer sikeres belélegzéséhez a diszkalálót és a rotadiski port kell helyesen használni. Vizsgáljuk meg részletesen a rotadiskek és diszkerek használatának szabályait.

Tehát az ürítő három részből áll (lásd 1. ábra), nevezetesen:

  • Fedéllel és tűvel ellátott test a sejtek szúrásához a rotadiskon;
  • Kihúzható tálca szájrésszel és kerékkel, amelyre az inhalációs porral ellátott rotadisk kerül;
  • Fúvóka tok.


1. ábra - A Relenza por belégzésére szolgáló diszkaler szerkezete.

Az inhaláció elvégzéséhez először be kell töltenie a rotadiskot az ürítőbe (a rotadiskeket a felhasználáskor töltik be). Ehhez a következő manipulációkat hajtják végre a diszkalerrel és a rotadiskkel:

1. A kék fedelet levesszük a szájrészről (2. kép).

2. ábra - A szájrész fedelének eltávolítása.

2. A szájkendőt tiszta, száraz ruhával, első használatra, vagy ismételt használatra alkohollal megnedvesített pamut törlővel töröljük le..

3. Egy fehér mozgatható tálcát ütközésig kihúznak az ürítőtestből, amelyre a Relenza porral ellátott rotadisket helyezzük. Húzza ki a tálcát a hüvelykujj és a mutatóujj sarkánál fogva, amíg bevágott műanyag klipjei nem láthatók (3. ábra).

3. ábra - A rotadisk tálca kihúzása az ürítő házból.

4. Húzza össze hüvelykujjával és mutatóujjával a tálca oldalsó kapcsain lévő bevágásokat, és húzza ki teljesen a tálcát a testből (4. ábra).

4. ábra - A rotadisk tálcájának teljes kihúzása a tokból.

5. Helyezzen egy új rotadisket a tálca kerekére úgy, hogy a címke felfelé és cellákkal lefelé nézzen. A rotadisk celláinak teljesen egybe kell esniük a tálca kerekén lévő lyukakkal, amelyeket kihúztak az ürítő testéből. Vagyis a celláknak közvetlenül szemben kell lenniük a tálca lyukakkal (5. ábra).

5. ábra - A rotadisk elhelyezése az ürítő tálcán.

6. A forgótányér-tálcát visszahelyezi a házba. Ebben az esetben ahhoz, hogy a tálcát behelyezhesse a tokba, ugyanúgy meg kell nyomnia a kapcsok oldalsó bevágásait, mint a tálca eltávolításakor a tokból. Miután behelyezte a rotadisk tálcát az ürítő testébe, egy kék védőburkolatot helyeznek a szájrészre.

A rotadiskek már be vannak töltve az ürítőbe, és az eszköz használatra kész. Emlékeztetni kell arra, hogy a Rotadisk sejtet egy adag Relenza porral csak közvetlenül belégzés előtt szabad átszúrni. Ez azt jelenti, hogy a nem defektált sejteket tartalmazó rotadisk betölthető az ürítőbe és tárolható a készülékben, de közvetlenül belégzés előtt a cellát át kell szúrni. Ne szúrja előre a sejteket Relenza porral..

Miután felhasználta a Rotenza lemez mind a négy cellájából származó Relenza port, újra ki kell vennie a tálcát az eszközből, ki kell vennie róla az üres rotisket, és egy új, fel nem használt tárcsával kell helyettesítenie. A használt rotadisk cseréje egy újra az 1-6. Bekezdésekben megadott leírásnak megfelelően történik..

Most megvizsgáljuk az inhalációk előállításának szabályait egy diszkaler segítségével, amelybe egy rotadisk van betöltve.

Először is be kell szúrnia a rotadisk egyik sejtjét porral inhaláció céljából. Ehhez vegye a kezébe az ürítőt, vegye le a kék szájfedél fedelet, és függőleges helyzetben tartva a készüléket emelje fel a felső burkolatot, amíg le nem áll (6. ábra). Amikor a fedelet a végéig felemelik, a készülék kialakításába ágyazott speciális műanyag tű átszúrja a rotadisk cella felső és alsó fóliáját. Ezután egyszerűen engedje le az ürítő ház burkolatát az eredeti helyzetére. A rotadisk átlyukasztása után magát az ürítőt vízszintesen tartják a porszóródás elkerülése érdekében. Most minden készen áll, és maga végezheti el az inhalációt.

6. ábra - A rotadisk cellájának szúrása az ürítő test burkolatának felemelésével.

Az inhaláció előállításához kívánatos, hogy kényelmesen üljön, de állhat is. Anélkül, hogy a szájához juttatná a távozót, először a lehető legmélyebben kell kilélegeznie. Nem lehet kilélegezni az ürítőbe, mivel a légsugár kifújja a port a rotadiskből, ami azt jelenti, hogy egyszerűen nincs mit belélegezni, és új rotadiskot kell töltenie a készülékbe.

Kilégzés után az ajkakkal be kell szorítania a távozó szájfeltétet, hogy a környező térből származó levegő ne juthasson be a szájába. Ebben az esetben nem szabad a fogakkal kinyomnia a szájrészet, inkább szorosan fedje le az ajkával. Tartsa a szájüreget az ajkával, gyorsan és mélyen lélegezzen be a száján, amely során a gyógyszer a hörgőkbe, a torokba és a tüdőbe kerül. Belégzés után az ürítő szájrészét eltávolítják a szájról, és a leheletet a lehető legnagyobb ideig visszatartják (7. ábra). Ezután lassan lélegezzen ki. Belégzés céljából a gyógyszert csak a szájon keresztül szabad belélegezni, az orr részvétele nélkül, mivel ez biztosítja a maximális erőt és sebességet a légáramban, amely az összes gyógyszert elkapja a rotadisk sejtből. Ha belélegzi a száját és az orrát, akkor a légáram ereje és sebessége kisebb lesz, és a gyógyszer egy része leheletlen maradhat a rotadisk cellájában.

7. ábra - A gyógyszer belélegzése a távozón keresztül.

Ilyen mély lélegzetvétel esetén az egy sejtből származó Relenza por teljes adagját (5 mg) egyszerre szívják be a légutakba. Ha kétség merül fel afelől, hogy egy személynek egy légzéssel sikerült belélegeznie a Relenza összes porát a légutakba, akkor a fent leírt módszerrel további 1-2 lélegzetet lehet venni..

Ha a gyógyszer belélegzését az influenza megelőzése érdekében végzik, akkor itt ér véget. A szájrészet fertőtlenítővel megnedvesített vattapamaccsal alaposan megtöröljük, kék sapkát helyezünk rá, és a készüléket a következő használatig eltávolítjuk..

De ha az influenzát Relenzával kezelik, akkor a por újabb adagját kell belélegezni. Ehhez át kell szúrnia a rotadisk másik sejtjét a gyógyszerrel. Ehhez húzza ki a csúszó tálcát az eszköz testéből, amíg le nem áll, és tartsa az oldalsó éleknél. Nem szükséges teljesen eltávolítani a tálcát a tokból, elég csak teljesen kihúzni (3. ábra). A tálca kihúzásakor a forgótárcsa elforgatja az egyik cellát, aminek következtében a használt üres cella elmozdul, és a helyére egy még fel nem használt teljes cella lép. Ha a tálca kihúzásakor a forgótárcsa üres nyílása nem mozdul meg, nyomja be és húzza ki újra. Az üres cella áthelyezése után a tálcát egyszerűen visszaszorítják a házba. Ezután vízszintes helyzetben tartva az ürítőt, ismét emelje fel a készülék felső fedelét, amíg le nem áll, hogy átlyukassza a cella fóliáját. Ezt követően tegye ki a kilégzőtől távol, szorítsa össze ajkával a készülék szájrészét, és rövid ideig mélyen lélegezze be a Relenza port.

Az inhaláció befejezése után törölje le a szájrészet egy antiszeptikus oldattal (alkohol, klórhexidin stb.) Megnedvesített tamponnal. Ha a rotadisk teljesen felhasználásra kerül (mind a négy cella), akkor egy újra cseréljük. Ha a rotadisk még mindig tartalmaz teljes sejteket a gyógyszerrel együtt, akkor a következő használatig a készülékben marad. A szájrész kék fedéllel van lefedve, és a készüléket a következő használatig eltávolítják..

Belégzés után tartózkodnia kell 30-60 percig az ivástól és az evéstől, hogy a száj nyálkahártyáján található gyógyszerrészecskék a lehető leghosszabb ideig működjenek, és ne mossák le őket nyállal, ételekkel és italokkal..

Különleges utasítások

Az influenza súlyosbíthatja a légúti reakciókat számos tényezőre, mivel ezek duzzadtak, gyulladtak és irritáltak. Ennek megfelelően ritkán a Relenza belégzése hörgőgörcsöt (a hörgők lumenjének éles szűkülete) vagy a légzés súlyosbodását (légszomj, sípolás stb.) Okozhatja. Ilyen helyzetekben sürgősen le kell állítani a Relenza alkalmazását, és orvoshoz kell fordulni egy másik influenza elleni gyógyszer felírása érdekében, valamint meg kell vizsgálni a krónikus légzőszervi megbetegedések jelenlétét..

Ha egy személy légzőszervi betegségekben szenved, akkor a Relenza alkalmazása során megnő a bronchospasmus kockázata. Éppen ezért a légzőszervek ilyen patológiáinak jelenlétében a Relenza-kezelés során mindig magával kell vinnie egy olyan gyógyszert, amely a gyors hatású hörgőtágítók csoportjából származik (például Berotek, Berodual stb.), Amelyet akkor alkalmaznak, amikor bronchospasmus lép fel annak enyhítésére..

Ha egy személy súlyos bronchiális asztmában szenved, akkor a Relenza alkalmazása az influenza kezelésére nem kívánatos, mivel a bronchospasmus kialakulásának és az asztmás rohamok kiváltásának kockázata túl magas. Ha mégis bronchiális asztmában vagy súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek alkalmazzák a Relenzát az influenza kezelésére vagy megelőzésére, akkor minimalizálniuk kell a gyógyszer időtartamát..

Az inhalációs Relenza port nem szabad eltávolítani a rotadiskekből, és a porlasztók vagy más inhalátorok oldatának elkészítéséhez kell felhasználni. Ne adja be a Relenzát lélegeztetőgépen keresztül. Jelentések vannak olyan betegek sürgős kórházi ápolásáról, akik porlasztón vagy lélegeztetőgépen keresztül próbálták belélegezni a Relenzát, miután a port a rotadiskről korábban kiöntötték és vízben oldották. A fentieket figyelembe véve a Relenza por belégzését csak a mellékelt távozó eszközzel szabad elvégezni..

Tudnia kell, hogy maga az influenza az idegrendszer és a viselkedés különböző rendellenességeit okozhatja. Ezenkívül az ilyen rendellenességeket, amelyek tájékozódásvesztés, izgatottság, téveszmék, hallucinációk stb. Elvesztésében nyilvánulnak meg, olyan embereknél regisztráltak, akik zanamivirt tartalmazó gyógyszereket szedtek, beleértve a Relenzát is. Jellemzően a központi idegrendszer és a viselkedés ilyen rendellenességei a betegség korai szakaszában jelentek meg, hirtelen megjelentek és gyorsan elmúltak. Kiderült, hogy lehetetlen megállapítani, hogy ezek a rendellenességek a Relenza beviteléből vagy az influenza fertőzés lefolyásából erednek-e. Ezért a tudósok nem tulajdoníthatják egyértelműen a viselkedés és a központi idegrendszer rendellenességeit a Relenza mellékhatásainak. De a betegeknek tisztában kell lenniük az ilyen rendellenességek elméleti lehetőségével, és fel kell készülniük ezekre. Ha ilyen jogsértések jelentkeznek, azonnal forduljon orvoshoz, aki eldönti, hogy folytatható-e a Relenza további kezelése, vagy érdemes-e másik influenza elleni gyógyszert választani.

Relenza gyermekeknek

A Relenza gyógyszert ötéves kortól gyermekek számára engedélyezték. Az öt évesnél fiatalabb csecsemőknek nem szabad Relenza-t adni, mivel fennáll a veszélye (bár elméleti) neurológiai tünetek és viselkedési rendellenességek kialakulásának. Természetesen, ha a gyermek általában egészséges és nagy testtömegben és testmagasságban, akkor a Relenza-t 4,5 évesen is be lehet adni belégzésre, anélkül, hogy szigorúan megvárná az ötéves jelet.

Öt évnél idősebb gyermekeknél a Relenzát ugyanarra a célra használják, mint a felnőtteket - az influenza megelőzésére és kezelésére. A gyermekek adagjai megegyeznek a felnőttekével. Vagyis az influenza kezelésére a gyermekek egyszerre két sejtet lélegeznek be a Relenza porból, és ezt öt napon át reggel és este teszik. Az influenza megelőzése érdekében a Relenzát a gyermekek kapják naponta egyszer, de egyszerre két sejtet lélegezni. A Relenza megelőző alkalmazása 10 naptól egy hónapig tarthat..

A gyermeknek nem szabad diszkalálót adni, hogy önállóan töltse be a rotadiski-t gyógyszerrel, vagy átszúrja a sejteket használat előtt. Előkészítenie kell a készüléket a gyermek számára, át kell szúrnia a sejtet, és készen kell adnia neki, hogy csak erősen lélegezzen be, és ezáltal a gyógyszert a távozóból a légzőrendszerbe szívja. Előtte feltétlenül meg kell magyarázni a gyermeknek, hogyan lehet az ajkával kinyomni a szájfeltétet, és hogyan kell belélegezni a gyógyszert a szájon keresztül az orr segítsége nélkül..

Amikor a felnőttek használatra készen adják a gyermeknek a készüléket, ellenőrizni kell a gyermek belégzésének módját. Ha egy felnőtt számára úgy tűnik, hogy a gyermek valamit rosszul cselekedett, akkor át kell szúrnia egy másik sejtet a rotadiskben lévő gyógyszerrel, és hagynia kell, hogy a gyermek újra belélegezze a gyógyszert. Ez nem vezet túladagoláshoz, de biztosítja, hogy a baba megkapta a szükséges mennyiségű gyógyszert.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A Relenza biztonságossága terhes nőknél jelenleg nem bizonyított. A laboratóriumi állatokon végzett kísérletek során azonban kiderült, hogy a Relenza átjut a méhlepényen a magzatig, de nincs negatív hatása a baba fejlődésére és a szülésre. Tekintettel a gyógyszer terhes állatok biztonságosságára, de a Relenza emberre vonatkozó biztonságosságára vonatkozó egyértelmű adatok hiányában, nem ajánlott ezt a gyógyszert a terhesség alatt, különösen annak első tizenhárom hetében alkalmazni. Ha azonban a Relenza terhes nőknél történő alkalmazása egyértelmű előnyökkel jár, amelyek meghaladják az összes lehetséges kockázatot, akkor a gyógyszer orvos felügyelete mellett alkalmazható..

A Relenza átjuthat az anyatejbe, és nem ismert, hogy a gyógyszer milyen hatással van a csecsemőre. Ezért nem kívánatos a Relenza alkalmazása a csecsemő szoptatása alatt. Ha azonban az ápoló anyának Relenza-kezelésre van szüksége, akkor ezt úgy teheti meg, hogy elválasztja a babát a terápia időtartamára + még egy napra, amely során az összes gyógyszer távozik a szervezetből. Ugyanakkor a Relenza-kezelés és a csecsemő melltől való elválasztása során feltétlenül ki kell fejezni a tejet. A Relenza utolsó adagja után 20–24 óra elteltével feltétlenül ki kell fejezni a tejet, hogy a gyógyszert tejből eltávolítsák az emlőből. Ezután újra szoptathatja a babát..

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása lehetséges, bár valószínűtlen annak a ténynek köszönhető, hogy az inhalációs dózis nagyon kis része felszívódik a szisztémás keringésbe. Kísérletek során kiderült, hogy a Relenza ajánlott 3-60-szoros dózisban történő alkalmazása nem okozta a mellékhatások növekedését. Elméletileg azonban a Relenza túladagolása a mellékhatások súlyosságának növekedésében nyilvánulhat meg.

Ha a Relenza túladagolására gyanakszik, azonnal hívjon mentőt és kórházba kell kerülnie egy kórházban, ahol hemodialízist végeznek a gyógyszer szisztémás keringésből való eltávolításának felgyorsítása érdekében..

Hatás a mechanizmusok irányítási képességére

Mivel a Relenza mellékhatásokat okozhat a központi idegrendszerből, a gyógyszer rontja az ember képességét a mechanizmusok irányítására és olyan tevékenységek folytatására, amelyek nagy sebességű pszichomotoros reakciókat igényelnek. Ennek megfelelően a Relenza alkalmazásának hátterében tanácsos tartózkodni minden olyan munkától, amely nagy reakciósebességet és figyelemkoncentrációt igényel, ideértve az autóvezetést is..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Mivel a Relenza jelentéktelen mennyiségben felszívódik a szisztémás keringésbe, és nem kötődik a vérfehérjékhez, a gyógyszer nem kölcsönöz jelentős szerepet más gyógyszerekkel.

Mellékhatások

A relenza gyógyszer a különböző szervek és rendszerek következő mellékhatásait válthatja ki gyermekeknél és felnőtteknél:

1. Az immunrendszerből:

  • Allergiás reakciók (viszketés, kiütés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk stb.);
  • Az arc és a oropharynx duzzanata.
2. A központi idegrendszer oldaláról:
  • A tudat zavara;
  • Hallucinációk;
  • Viselkedési rendellenesség;
  • Agitáció;
  • Szorongás;
  • Ájulás;
  • Rohamok;
  • Delírium (zavartság, szorongás, izgatottság, delírium, hallucinációk, tájékozódás elvesztése időben és térben);
  • Vasovagalis reakciók (ájulás, émelygés, izzadás, fülzúgás, a szem sötétedése, a bőr sápadtsága, a vérnyomás erős csökkenése, a pulzus csökkenése kevesebb, mint 60 ütés / perc). Általában intenzív lázas (magas testhőmérsékletű) embereknél alakul ki közvetlenül a Relenza inhalációja után.
3. A légzőrendszer oldaláról:
  • Bronchospasmus;
  • Légszomj.
4. Más szervekből és szövetekből:
  • Aritmia;
  • Bőrkiütés;
  • Csalánkiütés;
  • Polimorf erythema;
  • Stevens-Johnson szindróma;
  • Mérgező epidermális nekrolízis.

Használat ellenjavallatok

A Relenza alkalmazásának relatív és abszolút ellenjavallatai vannak. Az ellenjavallatokat abszolútnak tekintik, amelyek jelenlétében a gyógyszert semmilyen körülmények között nem szabad használni. A relatívak közé tartoznak az ellenjavallatok, amelyek jelenlétében nem kívánatos a Relenza alkalmazása, de szükség esetén orvos felügyelete mellett és körültekintéssel végezhető el..

Tehát a Relenza alkalmazásának egyetlen abszolút ellenjavallata az egyéni túlérzékenység vagy allergiás reakció a gyógyszer összetevőivel szemben..

A Relenza alkalmazásának relatív ellenjavallatai a következő betegségek és állapotok az embereknél:

  • A légzőszervek hörgőgörcsökkel járó jelenlegi vagy korábbi betegségei (például obstruktív hörghurut, bronchiális asztma, álgörcs stb.);
  • Laktázhiány;
  • Laktóz intolerancia;
  • Glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Analógok

Jelenleg a különféle gyógyszereknek kétféle analógja van - ezek szinonimák és valójában analógok. A szinonimák olyan gyógyszerek, amelyek pontosan ugyanazokat a hatóanyagokat tartalmazzák. Az analógok olyan gyógyszerek, amelyek terápiás hatása nagyon hasonló, de különböző aktív komponenseket tartalmaznak.

A Relenza szinonimái lehetnek olyan gyógyszerek, amelyek hatóanyagként zanamivirt is tartalmaznak. De az orosz gyógyszerpiacon nincsenek más gyógyszerek zanamivirrel, és ennek megfelelően a Relenzának nincsenek szinonimái.

A Relenza analógjai számos vírusellenes hatású gyógyszer, amelyek hatékonyak az A és B típusú influenza kezelésében és megelőzésében. A hazai gyógyszerpiacon jó néhány ilyen gyógyszer található, de a Relenza legközelebbi analógjai az oseltamivirt hatóanyagként tartalmazó gyógyszerek, mivel ez utóbbiak szintén a neuraminidáz vírusenzim inhibitora.

A Relenza ezen legközelebbi analógjai, amelyek hatóanyagként az oseltamivirt tartalmazzák, a következő gyógyszereket tartalmazzák:

  • Influcein;
  • Nomidok;
  • Oseltamivir;
  • Szeltavir;
  • Tamiflu.

Ezenkívül a következő, vírusellenes hatású gyógyszerek, amelyeket influenza kezelésére és megelőzésére szánnak, a Relenza analógjainak tekinthetők, de nem olyan közel, mint az összetételben az oseltamivirrel rendelkező gyógyszerek:
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amizonchik;
  • Amiksin;
  • Antigrippin-Maximum;
  • AnGriCaps Maxima;
  • Araglin D;
  • Arbidol és Arbidol Maximum;
  • ArviMax;
  • Arpeflu;
  • Afludol;
  • Aerus;
  • Bonafton;
  • Viferon;
  • Giaferon;
  • Hyporamine;
  • Grippferon;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Izoprinosin;
  • IRS-19;
  • Jodantipirin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Lacrinath;
  • Lomagerpan;
  • Következő;
  • Neovir;
  • Nobasite;
  • Oxolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Reaferon-EC-Lipint;
  • Remantadin;
  • Rimantadin;
  • Stopgripan Forte;
  • Tilaxin;
  • Triazavirin;
  • Tiloron;
  • Tsitovir-3;
  • Cigapan;
  • Ergoferon.

Relenza és Tamiflu

A Relenza és a Tamiflu szinonim gyógyszerek, nagyon hasonló hatásmechanizmussal és gyakorlatilag azonos terápiás hatásokkal. Ez annak köszönhető, hogy mind a Relenza, mind a Tamiflu hatóanyagként ugyanazon kémiai csoportba tartozó anyagokat tartalmaz, amelyek megállítják a vírus neuraminidáz enzimet, ezáltal elpusztítják a vírusokat, enyhítik az influenza tüneteit és felgyorsítják a gyógyulást. Vagyis a Tamiflu és a Relenza hatásspektruma és felhasználási indikációi, valamint a mellékhatások felsorolása az általános hatásmechanizmus miatt gyakorlatilag megegyezik. Éppen ezért szinte minden esetben a Relenza és a Tamiflu között választhat bármilyen gyógyszert, amely szubjektív okokból egyszerűen jobban tetszik.

Kevés olyan helyzet van, amelyben szükséges és indokolt a Tamiflu vagy a Relenza előnyben részesítése. Tehát, ha egy személy a légzőrendszer bármely krónikus betegségében szenved, akkor a Relenza hörgőgörcsöt okozhat benne, mivel belégzéssel juttatják be a szervezetbe. De a Tamiflu-nak nincs ilyen mellékhatása. Ezért, ha egy személy a légzőszervek bármely krónikus betegségében szenved (például bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség stb.), Vagy szenvedett korábban, akkor a hörgőgörcs kialakulásának elkerülése érdekében a Tamiflu-t kell választania, és nem a Relenzát..

Ha öt évesnél fiatalabb gyermekről beszélünk, akkor a Tamiflu-t is előnyben kell részesítenie, amelyet már korábbi életkorától kezdve használhat..

Más esetekben a hatékonyság és a biztonság szempontjából a Tamiflu és a Relenza megegyezik, így kiválaszthatja azt a gyógyszert, amelyik a legjobban tetszik.
További információ a Tamiflu-ról

Vélemények

A Relenza értékelésének körülbelül 70-75% -a pozitív, ami az influenza kezelésében és megelőzésében észrevehető hatásnak köszönhető. A véleményekben meg kell jegyezni, hogy a Relenzának nagyon érdekes és kényelmes alkalmazási módja van - egy speciális eszköz segítségével, amely lehetővé teszi a gyógyszer por belélegzését. Sokan ezt a beadási módot kényelmesnek és még előnyösebbnek tartják, mint a tablettákat. A felülvizsgálatok azt is jelzik, hogy a Relenza meglehetősen gyorsan javítja az általános közérzetet és felgyorsítja az influenza felépülését, még annak súlyos lefolyása mellett is, magas hőmérséklet mellett, amely más módon nem keveredik össze. A felülvizsgálatokban külön megjegyezzük a gyógyszer magas költségét, amelyet azonban a betegek szerint a hatékonysága megtérít.

A Relenzével kapcsolatos vélemények mintegy harmada negatív volt, több tényező miatt. Először is, a gyógyszer nagyon drága, és nem mindig van látható hatása az influenza hátterében. Tehát a negatív kritikákban meg kell jegyezni, hogy a Relenza, még akkor is, ha a betegség kialakulását követő első órákban vette be, egyáltalán nem enyhítette a tüneteket, és nem gyorsította fel a gyógyulást. Másodsorban számos negatív vélemény van, amelyek a Relenza alkalmazására adott súlyos urticaria kialakulásának tudhatók be..

Vélemények az orvosokról

Az orvosok Relenzával kapcsolatos észrevételei több tényező miatt óvatosan pozitívak. Először is az orvosok úgy vélik, hogy a Relenza sok esetben valóban megkönnyíti az influenza lefolyását és csökkenti annak szövődményei kialakulásának kockázatát. De ilyen pozitív hatás nem minden betegnél figyelhető meg - a betegek körülbelül egynegyede vagy akár egyharmada sem reagál a Relenza használatára, amely számukra haszontalan. Figyelembe véve a gyógyszer magas költségeit, használhatatlansága a betegek 25-30% -ában az elégedetlenség, az ismételt hívások, a szövődmények stb. Kockázatával jár..

Másodszor, sok orvos úgy véli, hogy az influenza univerzális kezelése minden kábítószeres betegnél "nehéz tüzérség" egyfajta lépés a gyógyszergyárak részéről. Végül is, ha az influenza nem nehéz, akkor más, olcsóbb eszközökkel is végezhet kezelést, amelyek szintén enyhítik a tüneteket és megakadályozzák a szövődményeket. Szükséges a "nehéz tüzérség" használata Relenza, Tamiflu és más erős speciális vírusellenes szerek formájában súlyos influenza esetén, vagy ha ez halálos, például műtét utáni betegek számára stb..

Így kialakul egy orvosi óvatos-pozitív vélemény a gyógyszerről. Vagyis egyrészt az eszköz hatékony, de nem mindig. Másrészt túlságosan erős ahhoz, hogy az influenza minden esetben visszanézés nélkül alkalmazható legyen..

Természetesen minden orvosnak megvan a maga véleménye, amely eltér a fent összefoglalt általános véleménytől, amelyhez mind személyként, mind pedig szakemberként minden joga megvan. De az orvosok különféle véleményeiből megpróbáltunk levonni néhány jelentést, tükrözve a Relenze-re vonatkozó állításaik általános lényegét és irányát..

Jelenleg az orosz városokban lévő gyógyszertárakban a Relenza csomag ára, amely magában foglalja az 5 rotadisket diszkálóval, 864 és 1800 rubel között mozog.

Influenzatünetek - videó

Influenza lövés - videó

Influenza: fertőzés átadása, tünetek, oltás. Influenza elleni gyógyszerek: Relenza, Tamiflu - videó

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

További Információk A Bronchitis

Coldrex

FogalmazásA Coldrex összetétele a következő hatóanyagokat tartalmazza: fenilefrin, koffein, aszkorbinsav, paracetamol, terpin-hidrát.További összetevők: kukoricakeményítő, povidon, nátrium-lauril-szulfát, sztearinsav, kálium-szorbát, naplementés sárga festék FCF (E 110), talkum.

A betegség pszichológiája: torok (fájdalom)

1. TORKA (FÁJDALOM) - (Louise Hay)A betegség okaiKéptelenség beszélni. Fékezte a haragot. Gátolt alkotó tevékenység. Nem akarja megváltoztatni önmagát.Lehetséges megoldás a gyógyulás elősegítésére