Mig 400

A MIG egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). A gyógyszer gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású.

Farmakológiai tulajdonságok

Az ibuprofen propionsav-származék, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és a COX-2 válogatás nélküli blokádja miatt, valamint gátolja a prosztaglandinok szintézisét.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább gyulladásos fájdalom esetén jelentkezik. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem tartozik a kábítószer-típusba.

A többi NSAID-hoz hasonlóan az ibuprofén is thrombocyta-gátló hatású.

Szájon át történő beadás után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az ibuprofen Cmax-értéke a plazmában körülbelül 30 μg / ml, és körülbelül 2 órával érhető el a gyógyszer 400 mg-os dózisban történő bevétele után..

A plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 99%. Lassan oszlik el az ízületi folyadékban, és lassabban ürül ki belőle, mint a plazmából.

Az ibuprofen a májban főleg az izobutil-csoport hidroxilezésével és karboxilezésével metabolizálódik. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.

Kétfázisú eliminációs kinetika jellemzi. A plazmából származó T1 / 2 2-3 óra, a dózis 90% -a vizeletben detektálható metabolitok és konjugátumok formájában. Kevesebb mint 1% változatlan formában ürül a vizelettel és kisebb mértékben az epével.

Felhasználási indikációk

  • fejfájás;
  • migrén;
  • fogfájás;
  • neuralgia;
  • izom- és ízületi fájdalom;
  • menstruációs fájdalom;
  • láz megfázással és influenzával.

Alkalmazási mód

A gyógyszert szájon át alkalmazzák. Az adagolási rendet az indikációktól függően egyedileg állítják be.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a gyógyszert általában a kezdeti adagban írják fel - 200 mg 3-4 alkalommal / nap.

A gyors terápiás hatás elérése érdekében az adag naponta háromszor 400 mg-ra emelhető.

A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.

A gyógyszert nem szabad 7 napnál tovább vagy nagyobb dózisban bevenni. Ha hosszabb ideig vagy nagyobb adagokban kell használni, orvos konzultációjára van szükség.

Károsodott vese-, máj- vagy szívműködésű betegeknél csökkenteni kell a gyógyszer adagját.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
  • az anamnézisben túlérzékenység van acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szemben;
  • a szervek eróziós és fekélyes betegségei: gyomor-bél traktus (beleértve a gyomor és a nyombél peptikus fekélyét az akut fázisban, Crohn-kór, NUC);
  • "aszpirin triád";
  • hemofília és más véralvadási rendellenességek (beleértve a hipokoagulációt), vérzéses diatézis;
  • különféle etiológiájú vérzés;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • a látóideg betegségei;
  • 12 év alatti gyermekek.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben: idős kor; szív elégtelenség; artériás magas vérnyomás; májcirrhosis portális hipertóniával; máj- és / vagy veseelégtelenség, nefrotikus szindróma, hiperbilirubinémia; a gyomor és a nyombél peptikus fekélye (kórtörténet), gyomorhurut, bélgyulladás, vastagbélgyulladás; ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és vérszegénység).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az ibuprofen alkalmazása hátrányosan befolyásolhatja a nők termékenységét, és nem ajánlott terhességet tervező nőknek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A furoszemid és tiazid diuretikumok hatékonyságának lehetséges csökkenése a prosztaglandinszintézis gátlásával járó nátrium-visszatartás miatt.

Az ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (egyidejű alkalmazása nem ajánlott).

Az acetilszalicilsavval egyidejűleg adva az ibuprofen csökkenti thrombocyta-gátló hatását (növelhető az akut koszorúér-elégtelenség előfordulási gyakorisága azoknál a betegeknél, akik vérlemezke-gátló szerként kis adagban kapnak acetilszalicilsavat).

Az ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

Az irodalomban a digoxin, a fenitoin és a lítium megnövekedett plazmakoncentrációjának egyedi eseteit írták le az ibuprofen szedése alatt.

Az ibuprofent, csakúgy, mint más NSAID-okat, óvatossággal kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal és GCS-sel együtt, mivel ez növeli a gyógyszer káros hatásainak kialakulásának kockázatát a gyomor-bél traktusra.

Az ibuprofen növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.

A zidovudinnal és ibuprofennel kombinált terápia növelheti a hemarthrosis és a haematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.

Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása növelheti a nephrotoxikus hatások kialakulásának kockázatát a veseprosztaglandin szintézisének károsodása miatt..

Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: NSAID-gasztropátia - hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, puffadás, székrekedés; ritkán - a gasztrointesztinális nyálkahártya fekélyesedése, amelyet egyes esetekben perforáció és vérzés bonyolít; a szájnyálkahártya lehetséges irritációja vagy szárazsága, szájfájdalom, az ínynyálkahártya fekélyesedése, aftos szájgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, hepatitis.

A légzőrendszerből: légszomj, hörgőgörcs.

Érzékekből: halláskárosodás, csengés vagy fülzúgás, a látóideg mérgező károsodása, homályos látás vagy kettős látás, scotoma szárazság és szemirritáció, a kötőhártya és a szemhéjak ödémája (allergiás genezis).

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél).

A szív- és érrendszer oldaláról: szívelégtelenség, tachycardia, megnövekedett vérnyomás.

A húgyúti rendszerből: akut veseelégtelenség, allergiás nephritis, nephroticus szindróma (ödéma), polyuria, cystitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés (általában erythematous vagy csalánkiütés), viszketés, Quincke ödéma, anaphylactoid reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus vagy dyspnoe, láz, multiforme erythema (beleértve.

A vérképző rendszerből: vérszegénység (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.

A laboratóriumi paraméterek részéről: a vérzési idő növekedése, a szérum glükózkoncentrációjának csökkenése, a CC csökkenése, a hematokrit vagy a hemoglobin csökkenése, a szérum kreatinin koncentrációjának növekedése, a máj transzaminázok aktivitásának növekedése.

A gyógyszer nagy dózisban történő hosszan tartó alkalmazásával: a gyomor-bél traktus fekélyesedésének, a vérzésnek (gasztrointesztinális, íny, méh, hemorrhoidális), a látásromlás (színlátási rendellenességek, scotoma, látóideg károsodása) kockázata nő.

Túladagolás

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, metabolikus acidózis, kóma, akut veseelégtelenség, csökkent vérnyomás, bradycardia, tachycardia, pitvarfibrilláció, légzésmegállás.

Kezelés: gyomormosás (csak egy órán belül a bevételt követően), aktív szén, lúgos ivás, kényszerített diurézis, tüneti terápia (sav-bázis állapot korrekciója, vérnyomás).

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági idő 3 év.

Kiadási forma

10 db tabletta buborékfóliában. 1 vagy 2 buborékfólia csomagonként.

Fogalmazás

1 tabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyagok: ibuprofen 400 mg.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 215 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13 mg, magnézium-sztearát - 5,6 mg.

Héj összetétele: hipromellóz (viszkozitás 6 mPa s) - 2,946 mg, titán-dioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

Továbbá

Ha a gasztrointesztinális vérzés jelei jelentkeznek, az ibuprofent abba kell hagyni.

Az ibuprofén elfedheti az objektív és szubjektív tüneteket, ezért a gyógyszert óvatosan kell előírni fertőző betegségben szenvedő betegeknél.

A hörgőgörcs előfordulása olyan betegeknél lehetséges, akik bronchiális asztmában vagy allergiás reakciókban szenvednek a kórtörténetben vagy a jelenben.

A mellékhatások csökkenthetők a gyógyszer legalacsonyabb hatásos dózisban történő alkalmazásával. Hosszan tartó fájdalomcsillapítók alkalmazásával lehetséges a fájdalomcsillapító nephropathia kialakulásának kockázata.

Azoknak a betegeknek, akik látáskárosodást jelentenek az ibuprofén-kezelés során, fel kell függeszteniük a kezelést és szemészeti vizsgálaton kell átesniük.

Az ibuprofen fokozhatja a májenzim aktivitását.

A kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát..

Amikor a gastropathia tünetei megjelennek, gondos megfigyelést kell végezni, beleértve az esophagogastroduodenoscopiát, a vérvizsgálatot a hemoglobin meghatározásával, a hematokritot, a széklet okkult vérvizsgálatát.

Az NSAID gasztropátia kialakulásának megakadályozása érdekében az ibuprofent ajánlott kombinálni prosztaglandin E-vel (misoprostol).

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt törölni kell..

Az etanol bevitele a kezelés alatt nem ajánlott.

Hatás a járművek vezetésére és más, nagyobb koncentrációt igénylő mechanizmusokra

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényel..

További Információk A Bronchitis

Hogyan kezeljük a hólyaghurutot gyermekeknél?

A hólyaghurut a hólyag gyulladása. Gyermekeknél ez a betegség ritka, de nem szabad teljesen kizárni annak előfordulásának lehetőségét. A fertőzés többféleképpen is bejuthat a hólyagba, többek között beteg vesékből vagy a közeli gyulladt szervekből.