Ingavirin gyógyászati ​​utasítás

Nyilvántartási szám: LP - 002968

Kereskedelmi név: Ingavirin®

Nemzetközi, nem védett vagy csoportnév: pentándisav-imidazolil-etánamid

Adagolási forma: kapszula

Fogalmazás

Egy kapszula a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: pentándisav-imidazolil-etánamid (vitaglutam) 100% -os anyagra vonatkoztatva - 60,00 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • kemény zselatin kapszulák: titán-dioxid E 171, vasfesték sárga oxid E 172, zselatin;
  • tinta összetétele a logóhoz: sellak, propilén-glikol E 1520, titán-dioxid E 171.
Leírás

A kapszulák sárga színűek. A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében I betű van. A kapszulák tartalma granulátum, fehér vagy csaknem fehér por; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Vírusellenes gyógyszer.

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin® hatékonyságát az A típusú influenza vírusok (A (H1N1), köztük az A (H1N1) pandémiás törzs (pdm09 („sertés”), A (H3N2), A (H5N1)) ellen. és B típus: adenovírus, parainfluenza vírus, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést, felgyorsítja a vírus eliminációját, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a vírusfehérjék által elnyomott veleszületett immunitási faktorok aktiválása miatt. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba, hogy az antivirális gének szintézisét indukálja. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer aktiválja az MxA vírusellenes effektor fehérje (az antivirális válasz korai tényezője, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoprotein komplexeinek intracelluláris transzportját) és a PKR foszforilezett formáját, amely elnyomja a vírusfehérjék transzlációját, ezáltal lelassítja és leállítja a vírusszaporodás folyamatát.

Az Ingavirin® hatása a vírus citopátiás és citodestruktív hatásának jeleinek jelentős csökkenésében, a fertőzött sejtek számának csökkenésében, a kóros folyamat korlátozásában, a sejtek összetételének és szerkezetének normalizálásában, valamint a fertőző folyamat zónájában lévő szövetek morfológiai képében áll, mind a korai, mind a későbbi szakaszokban..

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "Alacsony toxicitású anyagok" (az akut toxicitási kísérletek során az LD50 meghatározásakor a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Az Ingavirin® gyógyszer nincs hatással a vérképző rendszerre, ha az életkornak megfelelő adagot veszi be az ajánlott adagolási sémával.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás.

Egy radioaktív címke alkalmazásával végzett kísérlet során megállapították, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba, és a belső szervekben eloszlik. A vérben, a vérplazmában és a legtöbb szervben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadása után 30 percen belül elérjük. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg.h / g). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék minőségi jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeznek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5-1 óra alatt, majd lassan, 24 órával csökken.

A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megtörténik. Ebben az időszakban a bevett dózis 80% -a ürül: 34,8% ürül 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban. Ezek 77% -a a beleken keresztül, 23% pedig a vesén keresztül ürül..

Felhasználási indikációk

Az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírusfertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés, rhinovírusfertőzés) kezelése 7-17 éves gyermekeknél.

Az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése 7-17 éves gyermekeknél.

Ellenjavallatok
  • Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
  • Laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
  • Terhesség.
  • Szoptatási időszak.
  • 7 év alatti gyermekek.
  • Ez az adagolási forma nem 18 éves vagy idősebb személyek számára készült (olyan adagolási formákat kell használni, amelyek lehetővé teszik az Ingavirin® 90 mg-os adagjának bevételét).
Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását nem vizsgálták.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták, ezért, ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Az étkezéstől függetlenül.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére a 7 és 17 év közötti gyermekek számára napi 1 kapszulát (60 mg) írnak fel. A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

Súlyos tünetek esetén, valamint egyidejűleg fennálló betegségek (légzőszervi és szív- és érrendszeri megbetegedések, cukorbetegség, elhízás) jelenlétében a betegség első három napjában dupla adagot kell bevennie a gyógyszerből, majd a szokásos adagolás mellett 2-4 napig kell folytatnia..

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel való érintkezés után a 7 és 17 év közötti gyermekek számára napi 1 alkalommal kapszulát (60 mg) írnak fel, 7 napig.

Ha 5 napos kezelés után nincs javulás vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, akkor konzultáljon orvosával.

A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett jelzések, beadási módszer és dózisok szerint használja.

Mellékhatás

Allergiás reakciók (ritka).

Túladagolás

Az Ingavirin® túladagolásának eseteiről eddig nem számoltak be.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ingavirin® gyógyszerkölcsönhatását nem írják le.

Különleges utasítások

Nem ajánlott más vírusellenes gyógyszereket egyidejűleg szedni anélkül, hogy előzetesen orvoshoz fordulna.

Mentse az utasításokat. Szüksége lehet még egyszer. Ha bármilyen kérdése van, keresse fel orvosát.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

7 vagy 10 kapszulán buborékcsomagolásban vagy buborékcsomagolásban, perforációval, polivinil-klorid filmből és lakkozott nyomtatott alumínium fóliából.

Egy kontúrcsomagot a használati utasítással együtt egy csomagba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Az ügyfél igényeit elfogadó gyártó / szervezet:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Oroszország, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax: +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® utasítás felnőtteknek

Utasítások az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazásához

Nyilvántartási szám: ЛСР-006330/08

Kereskedelmi név: Ingavirin®

Nemzetközi, nem védett vagy csoportnév: pentándisav-imidazolil-etánamid

Adagolási forma: kapszula

Fogalmazás

Egy kapszula a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: pentándisav-imidazolil-etánamid (vitaglutám) 100% -os anyagra vonatkoztatva - 30,00 mg vagy 90,00 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • kemény zselatin kapszula:
    • 30 mg-os dózis esetén - titán-dioxid E 171, ragyogó fekete színezék E 151, szabadalmaztatott kék színezék E 131, bíbor színezék [Ponso 4 R] E 124, azorubin festék E 122, zselatin;
    • 90 mg dózis esetén - titán-dioxid E 171, bíbor színezék [Ponso 4 R] E 124, azorubin E 122 festék, kinolin sárga színezék E 104, zselatin;
  • tinta összetétele a logóhoz: sellak, propilén-glikol E 1520, titán-dioxid E 171.
Leírás

A 2. vagy 4. számú kapszula kék (30 mg-os dózis esetén), a 2. vagy 3. számú kapszula piros (90 mg-os dózisnál). A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében I betű van. A kapszulák tartalma granulátum és por, fehér vagy csaknem fehér színű; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Vírusellenes gyógyszer.

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin® hatékonyságát az A típusú influenza vírusok (A (H1N1), köztük az A (H1N1) pandémiás törzs (pdm09 („sertés”), A (H3N2), A (H5N1)) ellen. és B típus: adenovírus, parainfluenza vírus, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést, felgyorsítja a vírus eliminációját, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a vírusfehérjék által elnyomott veleszületett immunitási faktorok aktiválása miatt. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba, hogy az antivirális gének szintézisét indukálja. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer aktiválja az MxA vírusellenes effektor fehérje (az antivirális válasz korai tényezője, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoprotein komplexeinek intracelluláris transzportját) és a PKR foszforilezett formáját, amely elnyomja a vírusfehérjék transzlációját, ezáltal lelassítja és leállítja a vírusszaporodás folyamatát.

Az Ingavirin® hatása a vírus citopátiás és citodestruktív hatásának jeleinek jelentős csökkenésében, a fertőzött sejtek számának csökkenésében, a kóros folyamat korlátozásában, a sejtek összetételének és szerkezetének normalizálásában, valamint a fertőző folyamat zónájában lévő szövetek morfológiai képében áll, mind a korai, mind a későbbi szakaszokban..

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "Alacsony toxicitású anyagok" (az akut toxicitási kísérletek során az LD50 meghatározásakor a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Az Ingavirin® gyógyszer nincs hatással a vérképző rendszerre, ha az életkornak megfelelő adagot veszi be az ajánlott adagolási sémával.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás.

Egy radioaktív címke alkalmazásával végzett kísérlet során megállapították, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba, és a belső szervekben eloszlik. A vérben, a vérplazmában és a legtöbb szervben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadása után 30 percen belül elérjük. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg.h / g). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék minőségi jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeznek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5-1 óra alatt, majd lassan, 24 órával csökken.

A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megtörténik. Ebben az időszakban a bevett dózis 80% -a ürül: 34,8% ürül 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban. Ezek 77% -a a beleken keresztül, 23% pedig a vesén keresztül ürül..

Felhasználási indikációk

Az A és B influenza, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés, rhinovírus fertőzés) kezelése és megelőzése felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok
  • Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
  • Laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
  • Terhesség.
  • Szoptatási időszak.
  • 3 év alatti gyermekek.
Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását nem vizsgálták.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták, ezért, ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Az étkezéstől függetlenül.

3-6 éves gyermekeknél, akiknek nehézséget okoz a kapszula lenyelése, megengedett a kapszula tartalmának hígítása vízben vagy almalében. Ehhez óvatosan nyissa ki a kapszulát egy kis mennyiségű (50-70 ml) forralt vízzel vagy almaléval ellátott szobahőmérsékletű tartály fölött, öntse a kapszula tartalmát vízbe vagy gyümölcslébe, 20 másodpercig keverje a keveréket és egészben itassa meg. Cukor hozzáadása megengedett. A keveréket közvetlenül a szedés előtt kell elkészíteni; a kész keveréket nem tárolják.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére a felnőtteket naponta egyszer 90 mg-ra, a 7 éves gyermekek - napi 60 mg-ot, a 3-6 éves gyermekek naponta egyszer 30 mg-ra írják fel..

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésének időtartama felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésének időtartama 3-6 éves gyermekeknél 5 nap. A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

A súlyos tünetekkel küzdő felnőtteknek és gyermekeknek, valamint egyidejűleg előforduló betegségek (légzőszervi és szív- és érrendszeri megbetegedések, cukorbetegség, elhízás) jelenlétében a betegség első három napjában dupla adagot kell bevenniük a gyógyszerből, majd a szokásos adagolás mellett 2-4 napig folytatniuk.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel, felnőttekkel és 7 évesnél idősebb gyermekekkel való érintkezés után 7 napon belül, a 3-6 éves gyermekeknél - 5 napon belül írják fel a gyógyszert.

Ha 5 napos kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, akkor konzultáljon orvosával. A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett jelzések, beadási módszer és dózisok szerint használja.

Mellékhatás

Allergiás reakciók (ritka).

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, tájékoztassa kezelőorvosát.

Túladagolás

Az Ingavirin® túladagolásának eseteiről eddig nem számoltak be.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ingavirin® gyógyszerkölcsönhatását nem írják le.

Különleges utasítások

Nem ajánlott más vírusellenes gyógyszereket egyidejűleg szedni anélkül, hogy előzetesen orvoshoz fordulna.

Mentse az utasításokat. Szüksége lehet még egyszer. Ha bármilyen kérdése van, keresse fel orvosát.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

30 mg és 90 mg kapszula.

7 vagy 10 kapszulán buborékcsomagolásban vagy buborékcsomagolásban, perforációval, polivinil-klorid filmből és lakkozott nyomtatott alumínium fóliából.

1 vagy 2 kontúrcsomagot (30 mg-os adaghoz) vagy 1 kontúrcsomagot (90 mg-os adaghoz), a használati utasítással együtt, egy csomagba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Az ügyfél igényeit elfogadó gyártó / szervezet:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Oroszország, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax: +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin®

Utasítás

  • orosz
  • қazaқsha

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Dózisforma

Fogalmazás

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag - pentándisav-imidazolil-etánamid (vitaglutám) 100% -os anyagra vonatkoztatva - 90,0 mg,

segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát,

a kapszulahéj összetétele: titán-dioxid E171, kinolin sárga festék E104, azorubin E122 festék, bíbor színezék (ponceau 4R) E124, zselatin,

a logó festékének összetétele: sellak, propilén-glikol E1520, titán-dioxid E171.

Leírás

A 2. számú kapszula vörös. A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében I betű van. A kapszulák tartalma granulátum, fehér vagy csaknem fehér por; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb vírusellenes gyógyszerek.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás.

Az ajánlott dózisoknál a gyógyszer meghatározása a vérplazmában rendelkezésre álló módszerekkel nem lehetséges..

Egy radioaktív címke felhasználásával végzett kísérlet során kiderült, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba. A belső szervekben egyenletesen oszlik el. A vérben, a vérplazmában és a legtöbb szervben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadása után 30 percen belül elérjük. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg.h / g). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék kvalitatív jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeztek: az adagolás után a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése 0,5-1 óra alatt, majd lassan, 24 órával csökken.

A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megtörténik. Ebben az időszakban a bevitt dózis 80% -a ürül: 34,8% ürül 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban. Ezek 77% -a a beleken keresztül, 23% a vesén keresztül ürül..

Farmakodinamika

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin® hatékonyságát az A típusú (A (H1N1) influenza vírusok, köztük a sertés A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) és a B típusú vírusok ellen, adenovírus, parainfluenza vírus, légúti syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® gyógyszer elősegíti a vírusok gyorsabb eltávolítását, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a veleszületett immunitás stimuláló tényezőivel, amelyet vírusfehérjék elnyomnak. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba antivirális gének indukciója érdekében. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer stimulálja az MxA vírusellenes effektor fehérje termelését, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoproteinjeinek intracelluláris transzportját, lelassítva a vírus replikációs folyamatát..

Az Ingavirin® gyógyszer az interferon tartalmának növekedését a vérben fiziológiás normáig növeli, serkenti és normalizálja a vér leukociták csökkent α-interferont termelő képességét, serkenti a leukociták γ-interferon termelő képességét. Citotoxikus limfociták képződését okozza, és növeli az NK-T sejtek tartalmát, amelyek nagy gyilkos aktivitással rendelkeznek a vírusokkal fertőzött sejtekhez képest.

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát is.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "Alacsony toxicitású anyagok" (az akut toxicitási kísérletek során az LD50 meghatározásakor a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Felhasználási indikációk

- A és B influenza, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, légúti syncytialis fertőzés) kezelése és megelőzése

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, függetlenül a táplálékfelvételtől.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére 90 mg-ot írnak fel naponta egyszer.

A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel való érintkezés után 90 mg-ot írnak fel naponta 1 alkalommal, 7 napig.

Mellékhatások

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben

- laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar

- gyermekek és serdülők 18 éves korig

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Ingavirin® más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának eseteit nem azonosították.

Különleges utasítások

Más vírusellenes gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását nem vizsgálták.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták, ezért, ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

A kábítószer járművezetési képességre vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásának jellemzői

A gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással, nem befolyásolja a pszichomotoros reakció sebességét, és különféle szakmákban alkalmazható, beleértve. fokozott figyelmet és mozgáskoordinációt igényel.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolásának eseteit nem írják le.

Kiadási forma és csomagolás

7 kapszula buborékfólia csíkban, polivinil-klorid filmből és nyomtatott alumínium fóliával lakkozva.

Egy buborékfóliát, valamint az orvosi és orosz nyelvű orvosi utasításokat egy kartondobozba helyezzük.

Tárolási időszak

A lejárati idő után ne használja.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Gyártó

Nyílt részvénytársaság "Valenta Pharmaceuticals", Oroszország

141101, Schelkovo, Moszkva régió, Gyár utca, 2

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Nyílt részvénytársaság "Valenta Pharmaceuticals", Oroszország

141101, Schelkovo, Moszkva régió, Gyár utca, 2

A Kazah Köztársaság területén a termékek (áruk) minőségével kapcsolatos fogyasztói panaszokat elfogadó szervezet címe, amely a gyógyszer biztonságának regisztráció utáni ellenőrzéséért felelős.

LLP "Valenta Asia" Kazah Köztársaság, 050009, Almaty, Abay sugárút, sarok. utca. Radostovets, 151/115, "Alatau" üzleti központ, 1102-es irodaszám

Ingavirin ® (Ingavirin)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Az Ingavirin gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az Ingavirin gyógyszer tárolási körülményei
  • Az Ingavirin gyógyszer lejárati ideje
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer [vírusellenes szerek (a HIV kivételével)]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • B34.0 Adenovírus fertőzés, nem meghatározott
  • B97.4 Légzési syncytialis vírus
  • J10 Influenza az azonosított influenza vírus miatt
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak
  • J12.1 Légzőszervi syncytialis vírus tüdőgyulladás
  • J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott

3D képek

Fogalmazás

Kapszulák1 kupak.
hatóanyag:
pentándisav-imidazoliletanamid (vitaglutam)30/90 mg
(100% anyagot tekintve)
segédanyagok: laktóz-monohidrát - 30/90 mg; burgonyakeményítő - 11,88 / 35,60 mg; kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 0,73 / 2,2 mg; magnézium-sztearát - 0,73 / 2,2 mg
kapszulahéj
kapszula, 30 mg: titán-dioxid (E171) - 2%; ragyogó fekete színezék (E151) - 0,1533%; szabadalmaztatott kék színezék (E131) - 0,1314%; bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; azorubin festék (E122) - 0,0821%; zselatin - akár 100%
kapszulák, 90 mg: titán-dioxid (E171) - 1,3333%; bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; azorubin festék (E122) - 0,3066%; kinolin sárga színezék (E104) - 0,4207%; zselatin - akár 100%
tinta összetétele a logóhoz: sellak; propilénglikol (E1520); titán-dioxid (E171)

Az adagolási forma leírása

30 mg kapszula: 2. méret, kék.

90 mg kapszula: 2. méret, piros. A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében "I" betű van.

A kapszulák tartalma: fehér vagy csaknem fehér színű granulátum és por; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin ® hatékonyságát az A (A (H1N1) influenza, ezen belül a sertés A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) és B típusú vírusok, adenovírus, vírus ellen. parainfluenza, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin ® elősegíti a vírusok gyorsabb eltávolítását, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a veleszületett immunitás stimuláló tényezőivel, amelyet vírusfehérjék elnyomnak. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin ® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba antivirális gének indukciója érdekében. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer stimulálja az MxA vírusellenes effektor fehérje termelését, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoproteinjeinek intracelluláris transzportját, lelassítva a vírus replikációs folyamatát..

Az Ingavirin ® az interferon tartalmának növekedését a vérben fiziológiás normáig növeli, serkenti és normalizálja a vér leukociták csökkent α-interferont termelő képességét, serkenti a leukociták γ-interferon termelő képességét. A citotoxikus limfociták képződését okozza, és növeli az NK-T-sejtek tartalmát, amelyek nagy gyilkos aktivitással rendelkeznek a vírusokkal fertőzött sejtekhez képest.

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (TNF (TNF-α), IL (IL-1β és IL-6) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének) köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin ® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljén, beleértve az penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek okozta.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin ® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "alacsony mérgező anyagok" (az LD meghatározásakor50 akut toxicitási kísérletek során a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin ® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás. Az ajánlott dózisoknál a gyógyszer meghatározása a vérplazmában rendelkezésre álló módszerekkel nem lehetséges..

Egy radioaktív címke felhasználásával végzett kísérlet során kiderült, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba. A belső szervekben egyenletesen oszlik el. Cmax a vérplazmában és a legtöbb szervben a gyógyszer beadását követő 30 percen belül elérhető. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg h / ml). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék kvalitatív jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeztek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5–1 órával a beadás után, majd - lassú 24 órás csökkenés.

Anyagcsere. A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Kiválasztás. Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megy végbe. Ebben az időszakban a beadott dózis 80% -a ürül: 34,8% 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban ürül. A gyógyszer% -a és 23% -a - a vesén keresztül.

Az Ingavirin ® javallatai

az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés) kezelése felnőtteknél és 13 évesnél idősebb gyermekeknél;

az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;

a szoptatás ideje;

13 évesnél fiatalabb gyermekek az "A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírus, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés) kezelésére";

18 év alatti gyermekek "A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése".

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták. Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásának le kell állítania a szoptatást.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (ritka).

Kölcsönhatás

Az Ingavirin ® és más gyógyszerek kölcsönhatásának eseteit nem azonosították.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, függetlenül a táplálékfelvételtől.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére felnőtteknek napi 90 mg-ot írnak fel, 13 és 17 év közötti gyermekeknek - 60 mg-ot naponta egyszer..

A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel való érintkezés után a felnőttek napi 90 mg-ot írnak fel naponta egyszer, 7 napig.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolásának eseteit nem írják le.

Különleges utasítások

A gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással, nem befolyásolja a pszichomotoros reakció sebességét, és különféle szakmák, köztük az emberek is használhatják. fokozott figyelmet és mozgáskoordinációt igényel.

Más vírusellenes gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

30 mg és 90 mg kapszulák. 7 kupak. PVC-filmből és lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolást (30 mg-os adaghoz) vagy 1 buborékcsomagolást (90 mg-os adaghoz), a használati utasítással együtt, kartondobozba helyeznek..

Gyártó

JSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Gyár, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

A vevők követeléseit a gyártó elfogadja: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Oroszország, 141101, Moscow region, Shchelkovo, st. Gyár, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Ingavirin ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Ingavirin ® lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ingavirin

Ingavirin: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Ingavirin

Hatóanyag: pentándisav-imidazolil-etánamid

Gyártó: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Oroszország

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.18

Árak a gyógyszertárakban: 381 rubeltől.

Az Ingavirin egy innovatív vírusellenes gyógyszer, amelynek egyedülálló hatásmechanizmusa és antivirális aktivitása széles skálán mozog, a betegség kialakulásától számított két napon belüli alkalmazása csökkenti a mérgezés, a láz és a hurutos tünetek időtartamát, csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert 2-es méretű kapszulák formájában állítják elő, a kapszula kupakján fehér logóval a gyűrű belsejében "I" betű formájában, majdnem fehér vagy fehér színű granulátumokkal és porral töltve; a töltőanyag összetapadása megengedett, amely gyenge mechanikai igénybevétel mellett megszűnik:

  • 30 mg dózis: kék (7 db buborékfóliában, 1 vagy 2 csomagolású csomagolásban);
  • dózis 60 mg: sárga (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban);
  • adag 90 mg: piros (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban).

Összetétel 1 kapszulához:

  • hatóanyag: vitaglutam (pentándisav-imidazolil-etánamid) - 30, 60 vagy 90 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • logó festék: sellak, titán-dioxid, propilén-glikol.
  • 30 mg kapszula: zselatin, titán-dioxid, színezékek (ragyogó fekete, kék szabadalmaztatott, bíbor - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg kapszula: zselatin, titán-dioxid, vasfesték sárga oxid;
  • 90 mg kapszula: zselatin, titán-dioxid, színezékek (azorubin, bíbor - Ponso 4R és kinolin sárga).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az A - A (H1N1) influenza vírusok, köztük a sertésinfluenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) és a B típusú vírus elleni preklinikai és klinikai vizsgálatokban bizonyítottan hatékony vírusellenes gyógyszer parainfluenza, adenovírus, RSV (respiratoris syncytialis vírus). A preklinikai vizsgálatok eredményei szerint a gyógyszer hatékony a metapneumovírus, a koronavírus és az enterovírusok, köztük a rhinovírus és a Coxsackie vírus ellen is.

Az Ingavirin felgyorsítja a vírusok eliminációját, ami segít lerövidíteni a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények valószínűségét. A vitaglutam hatásmechanizmusa a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a vírusfehérjék által gátolt veleszületett immunitás tényezőinek stimulálásával. A kísérletek során különösen azt állapították meg, hogy a pentándisav-imidazolil-etánamid növeli az IFNAR I. típusú interferon receptor expresszióját a hám immunokompetens sejtjeinek felületén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedésével nő a sejtek érzékenysége az endogén interferon jelekkel szemben. A folyamat a STAT1 adófehérje foszforilezésével (aktiválásával) történik, amely jelet továbbít a sejtmagba, indukálva az antivirális gének aktivitását. Fertőzés jelenlétében stimulálják az M × A vírusellenes effektor fehérje termelését, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoproteinjeinek intracelluláris transzportját, ami lelassítja a vírus replikációját..

A vitaglutam a vérben az élettani normáig növeli az interferon szintjét, serkenti és normalizálja a vér leukociták csökkent α- és γ-interferont termelő képességét. Aktiválja a citotoxikus limfociták képződését, növeli az NK-T-sejtek tartalmát, amelyek nagy gyilkos aktivitással rendelkeznek a vírusokkal fertőzött sejtekhez képest.

A gyulladáscsökkentő hatást a legfontosabb gyulladásgátló citokinek [tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)] termelésének gátlása és a mieloperoxidáz aktivitás csökkenése biztosítja. Kísérletileg bebizonyosodott, hogy az Ingavirin antibiotikumokkal együtt történő alkalmazása fokozza a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott módszert is. A pentándisav-imidazolil-etánamid toxikológiai hatásának kísérleti vizsgálata alacsony toxicitási szintet és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatta. Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin az IV. Osztályba tartozik - "Alacsony toxikus anyagok" (az LD50 meghatározásához a gyógyszer halálos dózisait nem állapították meg az akut toxicitási kísérletek során).

Farmakokinetika

Ha a vitaglutamot ajánlott adagokban szedi, a rendelkezésre álló módszerekkel nem lehet meghatározni annak tartalmát a vérplazmában..

Radioaktív címke alkalmazásával végzett kísérleti vizsgálatok során megállapították, hogy a vitaglutam a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba, és egyenletesen oszlik el a belső szervekben. A maximális koncentráció a vérben és a legtöbb szervben az adagolás után fél órával ér el. A máj, a vesék és a tüdő farmakokinetikai görbéje alatti "koncentráció-idő" (AUC) értéke kissé meghaladja a vér AUC-értékét, amely 43,77 μg · h / g-nek felel meg, a mellékvese, a lép, a csecsemőmirigy és a nyirokcsomók AUC-értéke pedig a vér AUC-értéke alatt van. A gyógyszer átlagos retenciós ideje (MRT) a vérben - 37,2 óra.

A kapszulák belsejében történő 5 napos kúrával naponta egyszer a pentándisav-imidazolil-etánamid felhalmozódik a szövetekben és a belső szervekben. A farmakokinetikai görbék kvalitatív paraméterei minden egyes beadás után azonosak voltak: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése közvetlenül az alkalmazás után, további lassú, 24 órás csökkenés.

A vitaglutam nem metabolizálódik a szervezetben, 77% -a változatlan formában ürül a belekben, 23% -a pedig a vesén keresztül. 24 órán belül a kapott dózis legfeljebb 80% -a ürül: 34,8% - a beadást követő 0–5 órán belül, és 45,2% - 5–24 órán belül.

Felhasználási indikációk

  • Ingavirin 30 mg: A és B influenza vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések (akut légúti vírusfertőzések), beleértve a parainfluenza, adenovírus fertőzés, légúti syncytialis fertőzés felnőtteknél és 13 évesnél idősebb gyermekeknél történő terápiája; az A és B típusú influenza vírus, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtt betegeknél;
  • Ingavirin 60 mg: A és B típusú influenza vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések, köztük parainfluenza, adenovírus fertőzés, légúti syncytialis fertőzés 7–17 éves gyermekeknél;
  • Ingavirin 90 mg: A és B influenza vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések (akut légúti vírusfertőzések), beleértve a parainfluenza, adenovírus fertőzés, légúti syncytialis fertőzés terápiája felnőtteknél; az A és B típusú influenzavírusok, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtt betegeknél.

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallatok, amelyek közösek a felszabadulás minden formájához:

  • a terhesség és a szoptatás időszaka (szoptatás);
  • laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
  • fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

A 30 és 90 mg dózisú kapszulák ellenjavallt 13 évesnél fiatalabb gyermekek számára az A és B influenza vírusok és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében, 18 év alatti gyermekek és serdülők számára e betegségek megelőzésére..

A 60 mg-os kapszulák ellenjavallt 7 évesnél fiatalabb gyermekek és 18 év feletti személyek számára (mivel a Vitaglutam 90 mg-os dózisban ebben a dózisformában nem lehetséges).

Az Ingavirin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

Az Ingavirint szájon át szedik, a gyógyszer hatékonysága nem függ az étel bevitelétől. A kezelést az első jelek megjelenésétől kezdve, de legkésőbb a betegség megjelenésétől számított 2 napon belül el kell kezdeni.

Ajánlott adagolás, feltéve, hogy a gyógyszert naponta egyszer veszik be:

  • kapszulák 30 és 90 mg dózisban: influenza és ARVI terápiája felnőtt betegeknél - egyenként 90 mg (1 db 90 mg vagy 3 db 30 mg), 13-17 éves gyermekeknél - 60 mg (2 db. 30 mg); az influenza és az ARVI megelőzése a fertőzött személyekkel való érintkezés után felnőttek számára - egyenként 90 mg (1 db 90 mg vagy 3 db 30 mg);
  • kapszulák 60 mg-os dózisban: influenza és ARVI terápiája 7-17 éves gyermekeknél - egyenként 60 mg (1 db 60 mg).

A kezelés időtartama 5-7 nap, az állapot súlyosságától függően, a profilaktikus beadás időtartama 7 nap.

Mellékhatások

Az Ingavirin szedése ritka esetekben túlérzékenységi reakciókat okozhat.

Túladagolás

A mai napig nem számoltak be Ingavirin túladagolásról.

Különleges utasítások

Nem ajánlott az Ingavirin egyidejű bevétele más vírusellenes gyógyszerekkel..

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gyógyszer hatását a pszichomotoros reakciók sebességére és a figyelem koncentrációjára nem vizsgálták. Tekintettel azonban a testre gyakorolt ​​hatás mechanizmusára és a mellékhatások profiljára, feltételezhető, hogy ez nem befolyásolja a fokozottan összetett munka elvégzésének képességét, beleértve a vezetést is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Mivel nincs információ az Ingavirin terhes és szoptató nők általi alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról, alkalmazása ezekben az időszakokban ellenjavallt. Abban az esetben, ha létfontosságú a gyógyszer szoptatás alatti alkalmazása, a szoptatást meg kell szakítani.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint az Ingavirint gyermekeknél az indikációk szerint alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a pentándisav-imidazolil-etánamid más anyagokkal / gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról.

Analógok

Az Ingavirin analógjai: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine stb..

A tárolás feltételei

Közvetlen napfénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Felhasználhatósági időtartam: Ingavirin 60 mg - 3 év; Ingavirin 90 és 30 mg - 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények az Ingavirinről

Az Ingavirinról szóló vélemények gyakoriak, és sokféle véleményben különböznek egymástól. Az orvosi fórumokon a gyógyszer átlagos értékelése 5 pontos skálán 3,86 pont. Néhány beteg beszél a gyógyszer hatékonyságáról és gyors cselekvéséről, de gyakran találhat negatív véleményeket is, amelyek szerint a gyógyszer szedése nem enyhíti az állapotot, hanem fokozza a betegség tüneteinek megnyilvánulását..

Szakértők tanúskodnak arról, hogy ha az Ingavirint az ajánlásoknak megfelelően alkalmazzák, ez segít a betegség tüneteinek gyors megszüntetésében és a szervezetben a vírus elleni hatékonyabb küzdelemben.

Az Ingavirin ára a gyógyszertárakban

Ingavirin ára:

  • kapszula 60 mg (gyermekeknek) 7 db. a csomagban - 350 rubelből;
  • kapszula 90 mg, 7 db. a csomagban - 410 rubeltől.

További Információk A Bronchitis

Genferon® Light (125 000 NE)

Utasítás orosz қazaқshaKereskedelmi névNemzetközi nem védett névDózisformaKúpok 125 000 NE, 250 000 NE hüvelyi vagy rektális alkalmazásraFogalmazásEgy kúp tartalmazsegédanyagok: dextrán 60 000, makrogol 1500, poliszorbát 80, T2 emulgeálószer, nátrium-hidrocitrát, citromsav, tisztított víz, szilárd zsír.