Az ERGOFERON gyógyszer jellemzői és előnyei

A gyógyszer fő előnyei

  1. Az Ergoferon megfelel az ARVI és az influenza terápia modern elveinek: magában foglalja az etiotrop, patogenetikus és tüneti kezelést
  2. Az Ergoferon számos gyógyszercsoportot helyettesít az antivirális, gyulladáscsökkentő és antihisztamin hatások miatt
  3. Elősegíti az ARVI és az influenza tüneteinek gyors megszüntetését, függetlenül a terápia kezdetének időzítésétől: normalizálja a hőmérsékletet a terápia kezdetének 1. napjának estéig, 2-3 napig megszünteti az ARVI tüneteit
  4. 6 hónapos kortól engedélyezett minden betegkategóriához

Az Ergoferon hatásmechanizmusa Felhasználási javallatok: Az ARVI, ezen belül az influenza kezelése

Vírusellenes aktivitás: növeli az alfa- és gamma-interferonok (IFN-α és -γ) termelését, fokozza az IFN-γ-receptorok érzékenységét. Az IFN rendszerre és a CD4 sejtrendszerre gyakorolt ​​szinergikus hatás miatt az Ergoferon fokozott antivirális aktivitással rendelkezik.

Vírusellenes aktivitás

Az Ergoferon hatása:

  1. az IFN termeléséről, mint az endogén α és γ - interferonok termelésének induktoráról már a beadás megkezdését követő első napon: megnöveli az IFN-ek szérumszintjét.
  2. az IFN vételére, mint receptormodulátor. 53% -kal növeli az interferon-gamma receptorok kötőképességét (az Euroscreen, Belgium tanulmánya szerint).

Így az interferonok termelésére és befogadására gyakorolt ​​hatás gyorsabb és hatékonyabb vírusellenes hatást biztosít ARVI és influenza esetén..

Az Ergoferon gyulladáscsökkentő és antihisztamin hatása: annak a képességének köszönhető, hogy szabályozó hatást fejt ki a hisztamin-függő reakciókra, ami csökkenti a nyálkahártyaödéma, hörgőgörcs és köhögés súlyosságát és időtartamát..

Az Ergoferon módosítja a perifériás és központi hisztamin receptorok hisztamin-függő aktivációját, és ezáltal csökkenti a hörgők simaizmainak tónusát, csökkenti a mikrohullámok permeabilitását, ami a rhinorrhoea, az orrnyálkahártya ödémájának, a köhögés és a tüsszentés súlyosságának és időtartamának csökkenéséhez vezet..

Az Ergoferon gyulladáscsökkentő aktivitását a hisztamin receptorokra gyakorolt ​​együttes hatás és a gyulladáscsökkentő citokinek (IL 2; 4; 10; TNF) termelésének aktiválása váltja ki..

Az Ergoferon antivirális aktivitásának tanulmányait Oroszországban és külföldön vezető központokban végezték.

ELŐKLINIKAI TANULMÁNYOK

  • Állami Virológiai és Biotechnológiai Kutatási Központ "Vector" (Koltsovo)
  • Epidemiológiai és Mikrobiológiai Kutatóintézet. N.F. Gamalei RAMS (Moszkva)
  • Orosz Orvostudományi Akadémia Influenza Kutatóintézete (Szentpétervár)
  • Farmakológiai Kutatóintézet, TSC SB RAMS (Tomszk)
  • Nevű intézet L. Pasteur (Párizs, Franciaország)
  • Antivírus Kutató Intézet (Logan, USA)
  • Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgium)
  • Seger Company (Párizs, Franciaország)
  • BioMedCode Company (Vari, Görögország)

Az Ergoferon klinikai hatékonysága bizonyított multicentrikus, kettős-vak, placebóval kontrollált vizsgálatokban

Az Ergoferon megoldja az influenza és az ARVI kezelésének fő feladatait:

  1. Az Ergoferon három fő terápiás hatást nyújt: vírusellenes, gyulladáscsökkentő és antihisztamin.
  2. A fokozott vírusellenes hatás a nem specifikus (α és γ interferon) és specifikus (CD4) védelem aktiválásával valósul meg
  3. A CD4-re gyakorolt ​​hatás javítja a vírusok felismerését és felgyorsítja azok pusztulását.
  4. Az Ergoferon vírusellenes aktivitása összehasonlítható az oseltamivirrel.
  5. Az Ergoferon elősegíti az akut légúti vírusfertőzések és az influenza tüneteinek gyors megszüntetését, függetlenül a terápia megkezdésének időpontjától: az 1. nap estéjére normalizálja a hőmérsékletet, 2-3 napig megszünteti az akut légúti vírusfertőzések tüneteit.
  6. 6 hónapos kortól minden betegkategóriában használható
  7. Az Ergoferon akkor hatékony, ha a kezelést későn kezdik: a gyulladáscsökkentő hatás fokozza a terápiát, megakadályozza a bakteriális szövődményeket és a szuperfertőzés kialakulását.
  8. Az Ergoferon-kezelés csökkenti az allergiás betegségek súlyosbodásának valószínűségét az ARVI hátterében, csökkenti az ödémát és a hörgőgörcsöt
  9. A vizsgálatok megerősítették a gyógyszer magas biztonságosságát jó toleranciával kombinálva

Fogadó rendszer

Az alkalmazás módja és adagolása: Egyszerre - 1 tabletta (étkezés közben nem). A tablettát lenyelés nélkül a szájban kell tartani, amíg teljesen fel nem oldódik. A gyógyszer kisgyermekeknek történő felírásakor ajánlott a tablettát szobahőmérsékleten kis mennyiségben (1 evőkanál) forralt vízben feloldani. A kezelést a következő séma szerint kell elkezdeni: az első 2 órában a gyógyszert 30 percenként, majd az első nap folyamán további három adagot kell bevenni rendszeres időközönként (az első napon összesen 8 tabletta). A második naptól kezdve naponta 3-szor 1 tablettát kell bevenni a teljes gyógyulásig.

Ergoferon (Ergoferon)

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Az Ergoferon gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az Ergoferon gyógyszer tárolási körülményei
  • Az Ergoferon gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Vírusellenes szer, antihisztamin [Egyéb immunmodulátorok]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritis
  • A08.2 Adenovirális enteritis
  • A08.3 Egyéb vírusos enteritis
  • A08.4 Vírusos bélfertőzés, nem meghatározott
  • A08.5 Egyéb meghatározott bélfertőzések
  • A28.2 Extraintesztinális yersiniosis
  • A37 Köhögés
  • A39.0 Meningococcus meningitis
  • A49 Meghatározatlan hely bakteriális fertőzése
  • A60 Anogenitalis herpeszvírus fertőzés [herpes simplex]
  • A84 Kullancs által hordozott vírusos encephalitis
  • A87.0 Enterovirális meningitis (G02.0 *)
  • A98.5 Vérzéses láz vese szindrómával
  • A99 Vírusos vérzéses láz, nem meghatározott
  • B00 Herpes simplex vírusfertőzések
  • B00.5 Herpetikus szembetegség
  • B00.8 A herpesz fertőzések egyéb formái
  • B00.9 Herpetikus fertőzés, nem meghatározott
  • B01 bárányhimlő [varicella]
  • B02 Zsindely [herpes zoster]
  • B27 Fertőző mononukleózis
  • B34.0 Adenovírus fertőzés, nem meghatározott
  • B34.1 Enterovírus fertőzés, nem meghatározott
  • B34.2 Koronavírus fertőzés, nem meghatározott
  • H19.1 Keratitis herpes simplex vírus és keratoconjunctivitis miatt (B00.5 +)
  • J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyen
  • J10 Influenza az azonosított influenza vírus miatt
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak
  • J12.0 Adenovirális tüdőgyulladás
  • J12.1 Légzőszervi syncytialis vírus tüdőgyulladás
  • J12.2 Parainfluenza vírus okozta tüdőgyulladás
  • J12.9 Vírusos tüdőgyulladás, nem meghatározott
  • J15.7 Mycoplasma pneumoniae tüdőgyulladás
  • J16.0 Chlamydia okozta tüdőgyulladás
  • J16.8 Tüdőgyulladás más meghatározott fertőző ágensek miatt
  • J18.9 Tüdőgyulladás, nem meghatározott
  • J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott

3D képek

Fogalmazás

Pasztillák1 fülre.
hatóanyagok:
tisztított humán interferon γ-affinitás elleni antitestek *0,006 g
tisztított hisztamin affinitás elleni antitestek *0,006 g
antitestek CD4 affinitással tisztítva *0,006 g
segédanyagok: laktóz-monohidrát - 0,267 g; MCC - 0,03 g; magnézium-sztearát - 0,003 g
* A laktóz-monohidrátra az anyag három aktív vizes-alkoholos hígításának keveréke formájában 100, 12, 100, 30, 100 alkalommal hígítva

Az adagolási forma leírása

Osztott és ferde, lapos hengeres tabletta, fehér vagy csaknem fehér.

A lapos, vonallal ellátott felirat "MATERIA MEDICA", a szemközti lapos oldalon az "ERGOFERON" felirat található.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az Ergoferon gyógyszer farmakológiai aktivitásának spektruma vírusellenes, immunmoduláló, antihisztamin, gyulladáscsökkentő.

Az Ergoferon készítmény vírusos fertőző betegségek összetevőinek alkalmazásának hatékonysága kísérletileg és klinikailag igazolt: influenza A és B influenza, ARVI (parainfluenza vírusok, adenovírusok, respiratoris syncytialis vírusok, koronavírusok), herpeszvírus fertőzések (labialis herpesz, oftalmikus herpesz, genitális herpesz) bárányhimlő, fertőző mononukleózis), vírus etiológiájú akut bélfertőzések (kalicivírusok, koronavírusok, rotavírusok, enterovírusok által okozott), enterovírus és meningococcus agyhártyagyulladás, vese-szindrómás vérzéses láz, kullancs által okozott encephalitis.

A gyógyszert bakteriális fertőzések (pseudotuberculosis, szamárköhögés, yersiniosis, különböző etiológiájú tüdőgyulladás, beleértve atipikus kórokozókat (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.) Komplex terápiájában alkalmazzák. A vírusfertőzések bakteriális szövődményeinek megelőzésére szolgál, megakadályozza a vírusfertőzések bakteriális szövődményeinek megelőzését. az oltás előtti és utáni időszakban növeli az oltás hatékonyságát, biztosítja az ARVI és az influenza nem specifikus profilaxisát az oltás utáni immunitás kialakulásakor. Az Ergoferon profilaktikus hatást fejt ki a nem influenza etiológiájú ARVI ellen, megakadályozza az interkultív betegségek kialakulását az oltás utáni időszakban.

A gyógyszer hatóanyagai egyetlen hatásmechanizmussal rendelkeznek a CD4 receptor, az interferon (IFN) -γ receptorok és a hisztamin funkcionális aktivitásának növekedése formájában, amelyet kifejezett immunotróp hatás kísér..

Kísérletileg bebizonyosodott, hogy:

1. A gamma interferon elleni antitestek növelik az IFN-γ, IFN-α / β, valamint a társult IL (IL-2, IL-4, IL-10) expresszióját javítják az IFN ligandum-receptor kölcsönhatását, visszaállítják a citokin státuszt; normalizálja az IFN-y elleni antitestek koncentrációját és funkcionális aktivitását, amelyek fontos tényezők a test természetes vírusellenes toleranciájában; serkentik az interferontól függő biológiai folyamatokat: az I., II. és F típusú fő hisztokompatibilitási komplex antigének expressziójának indukálásac-receptorok, monociták aktiválása, az NK-sejtek funkcionális aktivitásának stimulálása, az Ig-szintézis szabályozása, a vegyes Th1 és Th2 immunválasz aktiválása.

2. A CD4 elleni antitestek, valószínűleg ennek a receptornak az alloszterikus modulátorai, szabályozzák a CD funkcionális aktivitását4-receptor, amely a CD4 limfociták funkcionális aktivitásának növekedéséhez, a CD4 / CD8 immunszabályozó index normalizálódásához, valamint az immunokompetens sejtek szubpopulációs összetételéhez vezet (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. A hisztamin elleni antitestek módosítják a perifériás és a központi H hisztamin-függő aktivációját1-receptorok és ezáltal csökkenti a hörgők simaizmainak tónusát, csökkenti a kapilláris permeabilitását, ami a rhinorrhoea időtartamának és súlyosságának csökkenéséhez, az orrnyálkahártya duzzadásához, köhögéshez és tüsszentéshez, valamint a fertőző folyamatot kísérő allergiás reakciók súlyosságának csökkenéséhez vezet a hisztamin hízósejtekből történő felszabadulásának elnyomásával és bazofilek, leukotriének termelése, adhéziós molekulák szintézise, ​​az eozinofil kemotaxis és a vérlemezke aggregáció csökkenése az allergénnel való érintkezés reakcióiban.

A komplex gyógyszer összetevőinek együttes alkalmazása az alkotóelemek immunmoduláló aktivitásának növekedésével jár.

Farmakokinetika

A modern fizikai-kémiai elemzési módszerek (gáz-folyadék-kromatográfia, nagy teljesítményű folyadék-kromatográfia, gáz-kromatográfia-tömegspektrometria) érzékenysége nem teszi lehetővé az Ergoferon aktív komponenseinek biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben való tartalmának értékelését, ami technikailag lehetetlenné teszi a farmakokinetika tanulmányozását..

Az Ergoferon gyógyszer jelzései

az A és B influenza megelőzése és kezelése;

parainfluenza vírus, adenovírus, légúti syncytialis vírus, koronavírus által okozott akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése;

a herpeszvírusfertőzések megelőzése és kezelése (labialis herpesz, oftalmikus herpesz, genitális herpesz, bárányhimlő, herpes zoster, fertőző mononukleózis);

a vírus etiológiájú akut bélfertőzések megelőzése és kezelése (kalicivírus, adenovírus, koronavírus, rotavírus, enterovírusok okozzák);

enterovírus és meningococcusos agyhártyagyulladás, vese-szindrómás vérzéses láz, kullancs-encephalitis megelőzése és kezelése;

felhasználás bakteriális fertőzések (pseudotuberculosis, szamárköhögés, yersiniosis, különböző etiológiájú tüdőgyulladás, beleértve az atípusos kórokozók (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.) okozta tüdőgyulladást);

a vírusfertőzések bakteriális szövődményeinek megelőzése, a szuperfertőzések megelőzése.

Ellenjavallatok

fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Ergoferon biztonságosságát terhes nőknél és szoptatás alatt nem vizsgálták. Ha szükséges, a gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni a kockázat / haszon arányt.

Mellékhatások

A gyógyszer összetevőivel szembeni fokozott egyéni érzékenység lehetséges reakciói.

Kölcsönhatás

Más gyógyszerekkel való összeférhetetlenséget eddig nem regisztráltak.

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent, nem étkezés közben. A tablettát lenyelés nélkül a szájban kell tartani, amíg teljesen fel nem oldódik.

6 hónapos gyermekek A gyógyszer kisgyermekeknek (6 hónaptól 3 éves korig) történő felírásakor ajánlott a tablettát kis mennyiségben (1 evőkanál) forralt vízben feloldani szobahőmérsékleten.

A kezelés első napján vegyen be 8 tablettát. a következő séma szerint: 1 táblázat. az első 2 órában 30 percenként (összesen 5 asztal. 2 órán keresztül), majd ugyanazon a napon vegyen be még 1 asztalt. 3 alkalommal, rendszeres időközönként. A 2. napon vegyen 1 asztalt. Naponta 3-szor a teljes gyógyulásig.

A vírusos fertőző betegségek megelőzésére - 1-2 táblázat. egy napon belül. A profilaktikus tanfolyam ajánlott időtartamát egyedileg határozzák meg, és 1-6 hónap lehet.

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes és tüneti szerekkel.

Túladagolás

Véletlen túladagolás esetén dyspeptikus jelenségek lehetségesek a készítményben található töltőanyagok miatt.

Különleges utasítások

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz, ezért nem ajánlott azt veleszületett galaktozémiában, glükóz- vagy galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy veleszületett laktázhiányban szenvedő betegek számára előírni..

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét. Nem érinti.

Kiadási forma

Pasztillák. 20 fül. PVC-filmből és alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban. 1, 2 vagy 5 buborékfóliát helyeznek egy kartondobozba.

Gyártó

A gyógyszer gyártási helyének címe: 454139, Cseljabinszk, st. Buguruslanskaya, 54.

Az a jogi személy, akinek a nevében kiadták a regisztrációs igazolást, valamint az Orosz Föderáció területén követeléseket elfogadó szervezet: LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Oroszország, Moszkva, 3. Samotechny per., 9.

Tel./fax: (495) 684-43-33.

Forró vonal: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

e-mail: [email protected]

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Ergoferon gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Ergoferon gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ergoferon

Utasítás

  • orosz
  • қazaқsha

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Dózisforma

Pasztillák

Fogalmazás

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyagok: tisztított humán gamma interferon affinitás elleni antitestek 0,006 g *, hisztamin affinitás ellen tisztított antitestek 0,006 g *,

antitestek CD4 affinitással tisztítva 0,006 g *.

segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.

* a laktóz-monohidrátra az anyag három aktív vizes-alkoholos hígításának keverékében 10012, 10030, 10050-szer hígítva.

Leírás

Sima, hengeres alakú, hasítékkal és ferdével ellátott tabletta, fehértől csaknem fehérig. A firka lapos oldalán a MATERIA MEDICA felirat található, a másik lapos oldalán az ERGOFERON felirat.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb vírusellenes gyógyszerek

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

A kiindulási anyag technológiai feldolgozási folyamatának sajátosságai miatt a modern fizikai-kémiai analitikai módszerek (gáz-folyadék-kromatográfia, nagy teljesítményű folyadék-kromatográfia, gáz-kromatográfia-tömegspektrometria) érzékenysége nem teszi lehetővé e technológia végtermékeinek biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben való tartalmának értékelését, ami technikailag lehetetlenné teszi a farmakokinetika tanulmányozását. Ergoferon gyógyszer.

Farmakodinamika

Az antigénen megtisztított IFNy-vel szembeni poliklonális antitestekből, hisztamin- és CD4-affinitásból előállított Ergoferon-készítmény komponensei a koncentráció fokozatos (szekvenciális) csökkenésével járó technológiai kezelés során univerzális képességre tesznek szert, hogy specifikusan befolyásolják a farmakológiai célpontokat, konformációs változásokat okozva bennük, ami funkcionális aktivitásuk megváltozásához vezet. Az alapanyag mérhető mennyiségének hiánya a kész dózisformában lehetetlenné teszi a klasszikus farmakodinamikai dózis-hatás összefüggések alkalmazását.

A nukleáris mágneses rezonancia módszerével kísérletileg bebizonyosodott, hogy a technológiailag feldolgozott antitestekből előállított készítmény mind a megfelelő antigén molekulájában, mind annak receptorában konformációs változásokat okoz, elindítva a szabályozó (jelző) utak aktiválódását..

Kísérleti és klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a gamma interferon elleni antitestek antivirális és immunmoduláló aktivitással rendelkeznek: növelik az IFNγ, IFNα / β, valamint a hozzájuk kapcsolt interleukinek (IL-2, IL-4, IL-10 stb.) Expresszióját, módosítják az IFNγ ligandum-receptor kölcsönhatása a receptorával; normalizálja az IFNy elleni természetes antitestek szintjét, amely fontos tényező a szervezet természetes antivirális toleranciájában; serkentik az NK-sejtek funkcionális aktivitását.

A hisztamin elleni antitesteknek antiallergén és gyulladáscsökkentő hatása van, módosítva a perifériás és központi H1 receptorok hisztamin-függő aktivációját, és ezáltal csökkentve a hörgő simaizmok tónusát, csökkentve a kapilláris permeabilitást, ami az orrnyálkahártya orrfolyásának, az orrnyálkahártya ödémájának időtartamának és súlyosságának csökkenéséhez vezet. és tüsszögés, valamint a fertőző folyamatot kísérő allergiás reakciók súlyossága.

A CD4 elleni antitestek szabályozzák a CD4 receptor funkcionális aktivitását, ami a CD4 limfociták funkcionális aktivitásának növekedéséhez, a CD4 / CD8 immunregulációs index normalizálódásához, valamint az immunkompetens sejtek (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20) szubpopulációs összetételéhez vezet..

Az Ergoferon hatékonysága akut légúti vírusfertőzésekben kísérletileg és klinikailag igazolt; alkalmazható komplex terápiában és a vírusfertőzések bakteriális szövődményeinek megelőzésében is; megakadályozza a szuperfertőzések kialakulását.

Felhasználási indikációk

- akut légúti vírusfertőzések (beleértve az influenzát) komplex terápiájának részeként felnőtteknél és 3 éves kortól

- akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzése

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Egyszerre - 1 tabletta (15 perccel étkezés előtt vagy 15 perccel étkezés után). A tablettát lenyelés nélkül a szájban kell tartani, amíg teljesen fel nem oldódik.

Az ARVI komplex terápiájának részeként felnőtteknél és 3 éves kortól: a kezelést a lehető legkorábban el kell kezdeni, amikor az akut fertőzés első jelei a következő séma szerint jelentkeznek: az első 2 órában a gyógyszert 30 percenként, majd az első nap következő óráiban kell bevenni további három adagot rendszeres időközönként. A második naptól kezdve naponta 3-szor 1 tablettát kell bevenni a teljes gyógyulásig.

Az ARVI megelőzése felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél - napi 1-2 tabletta. A profilaktikus tanfolyam ajánlott időtartamát egyedileg határozzák meg, és 1-6 hónap lehet.

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes és tüneti szerekkel.

Mellékhatás

Fennáll annak a kockázata, hogy fokozott egyéni érzékenység alakul ki a gyógyszer összetevőivel szemben. Klinikai vizsgálatokban a gyógyszer szedésével megbízhatóan társuló allergiás reakciókat nem regisztrálták.

Ellenjavallatok

- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben - 3 év alatti gyermekek

- örökletes fruktóz-intolerancia, a Lapp-laktáz enzim hiánya, a glükóz-galaktóz malabszorpciója

Gyógyszerkölcsönhatások

Más gyógyszerekkel való összeférhetetlenséget eddig nem regisztráltak.

Különleges utasítások

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz, ezért nem ajánlott veleszületett galaktozémiában, glükóz- vagy galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy veleszületett laktázhiányban szenvedő betegek számára előírni..

Terhesség és szoptatás

Az Ergoferon biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem vizsgálták. Az embrió- és fetotoxikus hatások, valamint az utódokra gyakorolt ​​negatív hatások hiányát kísérletileg bizonyították vemhes nőstény állatokon. Ezért javasolt az Ergoferon gyógyszer használata, ha feltétlenül szükséges, miután értékelték az anya előnyeinek arányát és a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

A kábítószer járművezetési képességre vagy más potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásának jellemzői

Az Ergoferon nem befolyásolja a járművezetés képességét és más potenciálisan veszélyes mechanizmusokat.

Túladagolás

Véletlen túladagolás esetén dyspeptikus tünetek jelentkezhetnek a segédanyagok beviteléből: laktóz-monohidrát és magnézium-sztearát.

Kiadási forma és csomagolás

20 tabletta buborékfóliában, polivinil-klorid filmből és alumínium fóliából.

1, 2 vagy 5 buborékcsomagolást, az orvosi és orosz nyelvű orvosi használatra vonatkozó utasításokkal együtt, kartondobozba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási időszak

A lejárati idő után ne használja

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Gyártó

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Oroszország, 127473, Moszkva,

3. Samotechny per., 9. Tel./fax: (495) 684-43-33.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Oroszország.

Gyártási hely

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Oroszország, 454139,

Cseljabinszk, st. Buguruslanskaya, 54.

Annak a szervezetnek a címe, amely elfogadja a fogyasztóknak a Kazah Köztársaság területén a termékek minőségével kapcsolatos állításait

Az LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "képviselete a Kazah Köztársaságban, Almaty, st. Zhibek Zholy 64., 206. iroda.

farmakológiai vizsgálat Kuzdenbaeva R.S..

Osztályvezető-helyettes

farmakológiai vizsgálat Mirmanova R.K.

Az ergoferon hatásmechanizmusa

Hogyan védekezhetünk a megfázás ellen az irodában ?

Tekintettel az FLU és az ARVI halálos kimenetelű eseteinek gyakoriságára, valamint a hőmérséklet és a vírus aktivitásának éles változásaira, ne önkezeljen, hanem azonnal forduljon orvosához, mivel az FLU vagy az ARVI jelenleg nagyon súlyos szövődményekhez (asztma, tüdőgyulladás, középfülgyulladás stb.) Vezethet. ), és akár fogyatékossághoz is vezethet. Az influenza és az ARVI kezelésére sok gyógyszer létezik, mind orvosi, mind népi gyógymódok, a leghelyesebb kezelés a betegség megelőzése, a multivitaminok használata.

A levegőminőség javítása hozzájárulhat a vírusaktivitás csökkentéséhez. A legtöbb irodai légtér fő problémája a szárazság. A levegőt légkondicionálók és központi fűtés szárítja, és a vírusok ilyen körülmények között nyugodtan érzik magukat. Mit kell tenni?

Először is, az irodákat szellőztetni kell. Jó, ha a szervezet 2 munkaóránként 10 percig szabályozza a technológiai szüneteket. Ezekben a szünetekben az irodai dolgozók kicsit mozoghatnak, a helyiséget pedig szellőztetni lehet..

Másodszor - próbáljon meg kis sétákat tenni a nap folyamán (kombinálja őket ebédszünettel). Az irodai dolgozók gyakran ugyanabban a szobában étkeznek, ahol dolgoznak, egész nap anélkül, hogy kimenne. Ha van egy tisztességes kávézó az irodától nem messze, menjen oda harapnivalóra - ugyanakkor nyújtózkodjon és lélegezzen mélyet. Ne feledje, hogy a fertőzés általában zárt területen, nagy koncentrációjú embereknél fordul elő, és nem a szabadban.

Tiszta kézzel.

. és tiszta lelkiismeretet - maga előtt -, mert mindent megtesz a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében. Miért kell többször kezet mosnia a munkanap alatt? Mivel folyamatosan érintjük a különböző felületeket - kilincseket, korlátokat, lift gombokat, fénymásoló fedelet stb. Ezen a felületeken pedig vírusok találhatók. Hol vannak onnan? Minden nagyon egyszerű - a beteg kollégák tüsszögnek és kifújják az orrukat, és a fertőzött mikroszkopikus nyálcseppek szétszóródnak, fokozatosan bármire rátelepednek. Nem sokkal azután, hogy megérintettük ezt a "valamit", a kezünk által szedett vírust átvisszük az arcunkra (például a sminkünk beállítása vagy a hajunk simítása). És az orr vagy a szem nyálkahártyáján keresztül bejut a testünkbe.

Általában minél gyakrabban mosson kezet, annál kisebb a fertőzés esélye. Sőt, feltétlenül szappannal kell kezet mosni: a víz, még forró is, nem mossa le a csírákat. Törölje szárazra papírtörlővel (összehasonlítva az újrafelhasználható törülközővel vagy kézszárítóval).

Az influenza és az ARVI-fertőzés elleni megelőző intézkedések ismerősek, ha nem mindenki számára, akkor sokak számára. Az egyik fő szabály: kerülje a betegekkel való érintkezést. Különösen akkor, ha kint hőmérséklet csökken, és meleg időben a vírus aktív. A szabály világos és megalapozott. Mit tegyünk azonban, ha egy családtag megbetegedik, akivel egy fedél alatt élsz?

Az első és legfontosabb dolog a beteg orvos felhívása és maximális biztosítása

elkülönítés. Ideális esetben külön szoba, amelynek ajtaját mindig be kell csukni. Ha

a páciensnek nincs külön szobája, biztosan viselnie kell

Az egészséges családtagoknak és a betegeknek egyaránt rendszeresen mossanak kezet szappannal és vízzel..

A megelőzés érdekében célszerű vírusellenes gyógyszereket szedni minden médiában és az interneten.

csak töltse ki, például:

Cytovir -3 Farmakológiai hatás:

A komplex immunstimuláló, vírusellenes gyógyszer interferonogén hatású. A gyógyszer tartalmaz timogén-nátriumot, aszkorbinsavat, bendazolt. A timogén egy szintetikus úton előállított dipeptid, amely fokozza a test nem specifikus ellenállását. Az aszkorbinsav normalizálja a kapilláris permeabilitását, csökkentve a gyulladásos folyamat aktivitását. A bendazol serkenti az endogén interferon termelését a szervezetben.

Mellékhatások: vegetatív-vaszkuláris dystóniában szenvedőknél a vérnyomás csökkenését okozza. Ellenjavallatok: terhesség alatt, 1 év alatti gyermekek, thrombophlebitis, súlyos hipotenzió, diabetes mellitus, gyomorfekély, urolithiasis.

Kiadva: 2001 óta kapszulákban, gyermekek számára 2006 óta szirupban, por oldatkészítéshez Kutatás: Nincsenek megbízható információk a klinikai vizsgálatokról, amelyek megerősítik annak hatékonyságát és biztonságosságát. Gyakran orvosok és gyógyszerészek javasolják ezt a gyógymódot gyermekek számára, de óvatosan vagy egyáltalán nem kell alkalmazni a gyermekek kezelésére. Vélemények: A Tsitovir-t használó betegek nagyon sok véleményt tartalmaznak a mellékhatások hatékonyságáról és hiányáról. A jólét javulása a második vagy a harmadik napon figyelhető meg, elszigetelt esetekben a gyógyszer nem segített.

Ár: Citovir 3 - átlagosan 240-680 rubel.

Kagocel farmakológiai hatása:

az interferonszintézis induktora, vírusellenes, immunmoduláló hatású. Összetétel: egy kopolimer nátriumsója, amely késői interferon képződését okozza, amely magas antivirális aktivitással rendelkezik. A legnagyobb hatás akkor jelentkezik, ha a kezelést a betegség első 24 órájában kezdik meg, de legkésőbb az akut fertőzés megjelenését követő 4. napon. A megelőzés céljából bármikor bevehető, jobb, ha azonnal kapcsolatba lépünk egy ARVI vagy influenzás pácienssel.

Mellékhatások: allergiás reakciók megjelenése. Kiadva: 2003-ban nyilvántartásba vették, 2005 óta tabletta formájában állítják elő, 2011 óta 3 évesnél idősebb gyermekek számára engedélyezték influenza kezelésére, ARVI megelőzésként 6 évnél idősebb gyermekek számára is használható. Hatékonysági és biztonsági tanulmányok: Itt ellentmondásos információk találhatók. A hatóanyag a gosszipol és karboxi-metil-cellulóz kopolimerének nátriumsója. Sőt, maga a Gossypol egy természetes polifenol, amelyet toxicitása miatt 1998 óta tiltottak be a világban. Néhány országban a gosszipolt nagyon hosszú ideje aktívan fogamzásgátlóként tanulmányozták; hosszan tartó alkalmazásával a spermatogenezis teljesen leáll. Kínai és brazil tudósok szerint a gosszipolt szedő fiúk és férfiak a jövőben meddőséget szenvedhetnek.

A Kagocel azonban nem tiszta gosszipol, hanem a kopolimer nátriumsója, amelynek egyéb tulajdonságai különböznek magától a vegyi anyagtól. A gyártó aktívan hirdeti a gyógyszert, és kijelenti, hogy a só Kagocele-ben elhanyagolható, a koncentráció négyszer alacsonyabb, mint a nemzetközi szabványok által megengedett koncentráció. A termék tisztításának ismételt szakaszai biztosítják a szabad goszipol hiányát a végső gyógyszerben, amelyet a Kagocel tabletták minden egyes tételének minőségellenőrzése során ellenőriznek. A szabad gosszipol jelenlétének vizsgálatára használt módszer nagyon pontos és 0,0036% feletti szintet képes kimutatni.

2013 elején közzétették a patkányokon végzett vizsgálatok adatait - az állatok reproduktív funkciójának változását nem sikerült kimutatni. Vagyis nem végeztek kutatásokat a főemlősökön? Ismert, hogy a különböző állatfajok esetében a gosszipolnak megvan a maga maximális toxicitási dózisa, az EFSA (Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság) szerint a patkányok esetében a maximális toxikus dózis 2200-3300 mg / kg, sertéseknél 550, tengerimalacoknál 300 mg / kg-ig. kg. A gyártó által végzett kutatás terápiás dózisok beadását jelentette hím patkányoknak, és 25-ször nagyobb dózisokat, mint a terápiás dózisok (250 mg / kg). Megbízható-e a többi állítás és a "kutatás"? A Kagocelt sem Nyugat-Európában, sem az Egyesült Államokban nem használják, nem szerepel a WHO gyógyszerlistáin. Az Orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottságának és az OSDM képviselői szerint a gyógyszer hatékonysága nem bizonyított. A mellékhatások kialakulásáról 2013 őszén nem végeztek statisztikai vizsgálatokat. A gyógyszert aktívan ajánlják felnőttek és gyermekek egyaránt, de nincs bizonyíték a gyógyszer biztonságosságára 3-6 éves gyermekek számára, erre a korosztályra vonatkozóan nem végeztek klinikai vizsgálatokat. Vélemények: Sokaknak, néhány gyermeknek és felnőttnek segít allergiás reakciókat kiütés, ödéma, viszketés formájában. Ár: Kagocel - átlagosan 280-500 rubel.

Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmakológiai hatás:

a Tiloron hatóanyag antivirális és immunmoduláló hatású, szintetikus interferon induktor, amely serkenti az alfa, béta, gamma interferonok képződését.

Mellékhatások: rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók, ellenjavallt szoptatás és terhesség esetén. Kiadva: majdnem 40 évvel ezelőtt 7 év után gyermeki amiksin-fogadás van.

Kutatás: A gyógyszer előnyei tagadhatatlanok mind a vírusos megbetegedések kezelésében, mind a megelőzésben, de ez átfedésben lehet a szervezet potenciális károsodásával. Az Egyesült Államokban a 80-as években az egereken végzett vizsgálatok után betiltották a gyógyszert, mivel erősen mérgező hatása volt, kísérleti állatokban retina leválást, máj lipidózist és egyéb mellékhatásokat figyeltek meg. Nem alkalmazható az Egyesült Államokban és az Európai Unióban. Hazánkban továbbra is az antivirális Amiksin termelődik, és az orvosok felírják a betegeknek. Egy kis vizsgálatban 14 olyan beteget vontak be, akiknek tiloront írtak fel 152 és 189 g dózisban, 2 esetben a gyógyszer keratopathiát és retinopathiát okozott (míg a látásélesség nem csökkent), ezek a hatások visszafordíthatók voltak. A tanulmány szerzői a gyógyszer lehetséges egészségügyi veszélyeiről állapítottak meg. Vélemények: Az allergiás reakciók előfordulása, a gyógyszerek magas költsége. Ár: Amiksin - átlagosan 700-1000 rubel

Ingavirin Farmakológiai hatás:

a hatóanyag pentándisav-imidazolil-etánamid. Mutatja az adenovírusfertőzés, az A, B influenza, a légúti syncytialis fertőzés, a parainfluenza elleni aktivitást. Ez egy immunmodulátor, amely befolyásolja az interferon rendszer funkcionális aktivitását. Mellékhatások: allergiás reakciók Ellenjavallt: 18 év alatti gyermekek. Gyártva: influenza és ARVI kezelésére szolgáló gyógyszerként 2008 óta, előtte prof. Vlasova Vaszilij, a Vitaglutam (pentándisav-imidazolil-etánamid) gyógyszert Oroszországban 2008-ig hematopoetikus stimulátorként alkalmazták rákellenes terápiában részesülő rákos betegeknél.

Kutatás: A gyártók szerint az Ingavirin előállításának ötlete az 1980-as években merült fel, de csak a biztonságosságát és hatékonyságát érintő sokéves kutatás után, 2008-ig benyújtották a gyógyszert regisztrálásra. Amikor a Vitaglutamot rákos betegeknél alkalmazták, hatékonyságára nem nyertek meggyőző bizonyítékot. És amikor 2008-ban az Ingavirin teljes körű kutatás nélkül jelent meg a gyógyszerpiacon, „sertésinfluenza járvány” kezdődött az országban, ezért az Ingavirint aktívan értékesítették. A gyógyszert az Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium javasolta, még a placebo-kontrollos vizsgálatok hiánya ellenére is, megalapozott bizonyíték a hatékonyságára. Egy tanulmány készült 105-ben. megerősített influenzás betegek közül a következő eredményeket mutatták: Az Ingavirin bevitele 34,5 órára csökkentette a láz időtartamát (feltéve, hogy a betegség kialakulásától számított első 1-1,5 napban használták). A placebo csoportban - 72 óra Az Arbidol csoportban - 48 óra Az influenza tüneteinek - gyengeség, fejfájás, szédülés elemzése után - a vizsgálati csoportokban az Ingavirin szedésekor a betegség súlyosságának csökkenését igazolták, mellékhatásokat nem találtak. 2009 májusában Alekszandr Csucsalin, az Orosz Föderáció főorvosa (ő vezette a gyógyszerfejlesztők csoportját) interjút adott az Ogonyok magazinnak: „Az új vírusellenes szer, az Ingavirin, sokkal nagyobb hatékonysággal rendelkezik, mint az amerikai Tamiflu. Az orosz gyógyszer gyorsan és egyszerűen beilleszkedik az A / H1N1 vírus genomjába, azonnal megsemmisítve azt. Más veszélyes vírusok esetén is hatékony. " Vélemények: A gyógyszer nagy része nem segít, elszigetelt esetek megerősítik a betegség időtartamának csökkenését. Ár: 380-660 rubel.

Tamiflu (Relenza) farmakológiai hatása:

az oseltamivir-karboxilátot (aktív metabolitot) tartalmazó vírusellenes gyógyszer elnyomja az A és B influenza vírusokat, nem hatékony ARVI-ban. Mellékhatások: Hányinger, álmatlanság, hasmenés, szédülés, letargia, köhögés, fejfájás, terhes nőknél és szoptatás alatt körültekintően alkalmazandó. Ellenjavallt 1 év alatti gyermekeknél. Gyártva: 1996 óta az "F." gyógyszergyár Hoffmann-La Roche "bejegyezte az oseltamivirt tartalmazó gyógyszerek kifejlesztésének jogát. Kutatás: A Tamiflu-nak van hátránya - bonyolítja a diagnózist, mert a mellékhatások hasonlóak az influenza tüneteihez.

Ez veszélyesvé válik egy járvány során, hosszan tartó használat esetén. Csak a rövid távú alkalmazás optimálisan hatékony - néhány nap az influenza legelején. Független kutatók 4-5 kutatási modulról készített standard jelentést kértek a svájci gyártótól. Amelyeknek a gyógyszergyártó cég csak az első modulokat adta meg, a teljes tájékoztatásra vonatkozó ismételt kéréseket soha nem teljesítették. 2004 óta kezdtek feljegyezni neuropszichiátriai rendellenességeket, gyakrabban azoknál a gyermekeknél és serdülőknél, akik Tamiflu-t szedtek az influenza alatt - hallucinációk, rémálmok, zavartság, görcsök, szorongás stb. A gyógyszer forgalomba hozatalát követő japán tanulmányok 2006-ban deklarálták a rendellenességek kialakulásának kockázatát. tudatosság embereknél - pszichózis, depresszió, öngyilkossági hajlam, különösen gyermekeknél. És a Tamiflu alkalmazása után 54 halálesetet regisztráltak, ebből 16-at 10-19 éves serdülőknél szenvedtek (15 öngyilkos lett, 1 meghalt, miután elütötte egy autó), a többi veseelégtelenségben halt meg (lehetséges, hogy súlyos influenza miatt). A gyógyszer legfrissebb adatai: 2014. április 10-én a Cochrane Collaboration webhely közzétette a Relenza 26 és a Tamiflu 20 klinikai vizsgálatának eredményeit, 24 000 ember bevonásával. A vizsgálatok eredményeként azt találták, hogy: Az oseltamivir mint profilaktikus szer enyhén csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát a családokban, anélkül, hogy csökkentené az influenza vírus emberről emberre való továbbadásának képességét. A tünetek megjelenésének időtartama 16 órával (7-ről 6,3 napra) csökken, gyermekeknél ez a hatás teljesen hiányzik. A gyógyszer nincs hatással a súlyos szövődmények (orrmelléküreg-gyulladás, középfülgyulladás, tüdőgyulladás, hörghurut) kockázatára, vagyis nem csökkenti a szövődmények valószínűségét. Megállapították, hogy a gyógyszer meglehetősen mérgező, növeli az émelygés és a hányás kockázatát gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt. Profilaktikus célokra felhasználva a gyógyszer egészségre veszélyesnek bizonyult, mivel mentális rendellenességekhez, vesefunkció-károsodáshoz vezet, egyes esetekben azt tapasztalták, hogy segít csökkenteni a vírus elleni saját antitestek termelését. Ezen tanulmányok alapján a világ vezető országainak egészségügyi tisztviselőinek el kell dönteniük az Oseltamivir hatóanyagú vírusellenes gyógyszerek tömeges megvásárlását a mellékhatások magas kockázata és az influenza vírus járvány idején történő kezelésének és megelőzésének alacsony hatékonysága miatt. Megjegyzés: csak a Tamiflu gyártó azon állításai alapján, miszerint a gyógyszer jelentősen csökkenti a súlyos szövődmények és a betegek kórházi kezelésének kockázatát járvány idején, olyan országok, mint az Egyesült Királyság és az Egyesült Államok 2009-ben, 40 millió adagért vásárolták ezeket a gyógyszereket a sertésinfluenza járvány miatt (USA 1, 3 milliárd dollár, az Egyesült Királyság 424 millió font). A vírusellenes szer alacsony hatékonyságáról és nem biztonságosságáról szóló legfrissebb adatok alapján a bizonyítékokon alapuló orvoslás nemzetközi szakértői csoportja felszólította a világ vezető országainak kormányait, hogy állítsák le a Tamiflu és a Relenza gyógyszerek tömeges vásárlását. Vélemények: Van elég vélemény a mellékhatásokról hányás, szédülés, pszichózis, fejfájás formájában. Sokan megerősítik az influenza hatékonyságát. Ár: Tamiflu - átlagosan 1200-1300 rubel.

Remantadin (rimantadin) Farmakológiai hatás:

egy vírusellenes gyógyszer, egy adamantán-származék, gátolja az A influenza vírus különféle törzseit (beleértve a sertésinfluenzát is). Mellékhatások: ellenjavallt terhes nőknél, 1 év alatti gyermekeknél. Csökkenti a koncentrációt, szédülést, idegességet, fejfájást, fokozott fáradtságot, émelygést, hányást, szájszárazságot.

Kiadva: a gyógyszer első alkalmazásával kapcsolatos információk 1968 óta ismertek. Kutatás: A vizsgálatokat 1981 és 2006 között végezték, főként a Remantadine kevesebb toxicitását mutatták ki, mint az Amantadine. Egy tanulmány 61% -os hatékonyságot mutatott az amantadin influenza-fertőzésének megakadályozásában egy placebo csoporttal összehasonlítva, és ha egy beteg megbetegedett, 1 nappal csökkentette a lázas szindrómát. Ugyanebben a tanulmányban összehasonlították a Tamiflu-val, a placebo csoport 73% -ának hatékonyságát mutatta. A rimantadint (Remantadine) jelenleg bizonyítottan klinikai hatékonyságú gyógyszerként tartják számon, de az influenza vírus egyes törzseiben esetleges rezisztenciája van. Vélemények: Vannak vélemények, amelyek szerint a Remantadine mellékhatásokat okoz - szédülés, tachycardia, keserűség a szájban. Az értékelések többnyire pozitívak. Ár: Remantadin - átlagosan 150-450 rubel.

Interferon készítmények Az interferonok olyan informátor fehérjék, amelyeket vírusokkal fertőzött sejtek választanak ki. Úgy tűnik, hogy tájékoztatják a többi sejtet a fertőzésről és a vírus szükséges inaktiválásáról. Az alfa-interferonok limfocitákat, béta-fibroblasztokat termelnek. Az alfa-csoportba a Viferon kívül az Intron, a Reaferon, a Kipferon tartozik.

A gyógyszer létrehozását tudományosan alátámasztották az 1990-1995 közötti időszakban. az Epidemiológiai és Mikrobiológiai Kutatóintézet tudósainak egy csoportja. N.F. Gamalei prof. Irányításával. Malinovskaya V.V. 1996 decembere óta ugyanazon kutatóintézet alapján megkezdődött az alfa-2b rekombináns interferon sorozatgyártása kúpokban. A Viferon egy gyertya, amely más hatóanyag-tartalommal rendelkezik. Alkalmazás: A Viferon -1 (150 000 NE) csecsemők számára készült születéstől 7 éves korig. Akut légzőszervi vírusfertőzések, herpeszfertőzés esetén alkalmazzák, elhúzódó tüdőgyulladás vagy szepszis kiegészítő gyógymódjaként, beleértve a méhen belüli fertőzésben szenvedő koraszülötteket is. A gyógyszert 5 napos kúrára írják fel. A 7 évesnél fiatalabb gyermekek számára naponta kétszer 1 gyertyát ajánlunk. Koraszülöttek, több mint 34 hetesek - 7 évesnél fiatalabb gyermekek.

Rövidebb terhességi időszakkal - 1 gyertya naponta háromszor

Szükség esetén ötnapos szünet után a tanfolyam további 5 napig megismételhető. Hét évesnél idősebb gyermekeknél, felnőtteknél, az 500 000 NE kúpokban lévő gyógyszert naponta kétszer, öt napig használják. Lehetséges a Viferon alkalmazása terhes nőknél. Az 1 000 000 és 3 000 000 NE Viferon-tartalmú kúpokat vírusos hepatitis és herpeszes fertőzések kezelésére használják. A kenőcs formájában lévő gyógyszer a herpesz kezelésére szolgál a bőrön és a nyálkahártyán felnőtteknél és egy évnél idősebb gyermekeknél. Mellékhatások: A Viferon készítmények fő mellékhatása allergiás reakció lehet, amely ritkán fordul elő. Kutatás: Ami a gyógyszer hatékonyságát illeti, nem szerepel a bizonyítékokon alapuló farmakológia A. listájában. Vagyis nem végeztek nagy, randomizált, nemzetközi normáknak megfelelő humán vizsgálatokat. Van azonban pozitív gyakorlati tapasztalat a Viferon-kezelésről a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban. (Egyébként a nitroglicerinnek nincsenek véletlenszerű vizsgálatai sem, amelyek bizonyítják hatékonyságát, ami miatt nem válik hatástalan első vonalas gyógyszerként az angina pectoris enyhítésére). A gyógyszer klinikai kísérleteinek adatainak publikálása csak orosz nyelven érhető el, és csak a hazai klinikákon történt. Az ár-érték arány lehetővé teszi a gyermekorvosok számára, hogy gyógyszert ajánljanak az ARVI kezelésére hét év alatti gyermekeknél. Az ARVI kezelésében szenvedő felnőttek számára a gyógyszer korlátozottan alkalmazható a rektális adagolási forma és az alternatív gyógyszerek elérhetősége miatt.

A gyertyafény kissé drága a megfázás kezelésében. Ezért helyébe viferon lép. De a bél dysbiosis súlyos formáiban az élet első két évének gyermekeinél a gyógyszer jó klinikai eredményeket mutat. Kutatás:

Nem végeztek randomizált vizsgálatokat, vagyis a gyógyszer a nem bizonyított hatású gyógyszerek listájába tartozik. Főbb állítások: nagy molekulatömeg, amely megakadályozza a normális felszívódást, donor vérkomponensek hozzáadása a készítményhez, amely lázat és allergiát okozhat
Ár 200 - 400 rubel

A Cycloferont eredetileg 1993-ban állatorvosi gyógyszerként regisztrálták vírusfertőzött állatok kezelésére, 1995-ben már méz volt. drog. A Cycloferon gyógyszert felnőttek és négy évesnél idősebb gyermekek számára engedélyezték. Injekciós oldat, tabletta, liniment formájában kapható.

Immunmoduláló gyógyszerekre utal, az interferon induktora, fokozza annak termelését, és vírusellenes, gyulladásgátló és immunstimuláló tulajdonságokkal rendelkezik. Alkalmazás: az Orosz Föderáció területén akut légúti vírusfertőzések, influenza, vírusos hepatitis, herpeszfertőzés, emberi papilloma vírusok és más urológiai és nőgyógyászati ​​patológiák (például kandidózis, chlamydia) kezelésére használják. Ellenjavallatok: A gyógyszer terhes és szoptató nők számára nem ajánlott. Allergiás reakciókat okozhat.

Kutatás: A Cycloferon egy immunstimuláns, amely stimulálja az immunrendszert és az interferonok termelését. A mai napig ennek a gyógyszernek az orvosi szakirodalomban közzétett összes klinikai vizsgálatát csak az Orosz Föderáció területén végezték, és nem felelnek meg a nemzetközi előírásoknak. A cikloferonnal nincsenek olyan komoly klinikai vizsgálatok, amelyek bizonyítanák annak hatékonyságát, vagy cáfolnák a gyógyszer hosszú távú káros hatásainak hiányát (autoimmun betegségek kialakulása). Érdemes felidézni, hogy az összes gyógyszer, amely kevesebb, mint öt éve van a gyógyszerpiacon, még mindig a farmakológiai vizsgálatok ötödik szintjén van, és nagyon valószínű, hogy az e sorozatba tartozó gyógyszerek korábban ismeretlen káros hatásait észlelik. Újonnan azonosított káros hatások jelenlétében a gyógyszert kivonják a gyógyszertári láncokból és megszüntetik, és valószínűleg nem kapnak legalább némi kompenzációt azok, akiket ezzel a gyógyszerrel kezeltek és valamilyen egészségügyi problémát kerestek..

Ár 300-780 rubel

Arbidol farmakológiai hatása:

Vírusellenes szer képes elnyomni az A és B influenza vírusokat, a SARS - a koronavírushoz társuló súlyos akut légzési szindróma. Az Arbidolt az akut rotavirus bélfertőzések komplex terápiájában is alkalmazzák. Hatóanyag:

Metil-fenil-tiometil-dimetil-amino-metil-hidroxi-bróm-indol-karbonsav-etil-észter. Mellékhatások: 3 év alatti gyermekek számára tilos használni, egyéni allergiás reakciók lehetségesek. Kiadva: 1974-ben találták fel, 1992-ben indították el ipari termelésben. Kutatás: 2013-ig nem volt meggyőző bizonyíték hatékonyságára és biztonságosságára. A Szovjetunióban végzett kutatásokat soha nem tették közzé. Oroszországban 2008-ban egy 300 fős tanulmány kimutatta, hogy a Viferon hatékonyabb, mint az Arbidol. 2004-ben Kínában 230 Orvi-tünettel rendelkező betegen végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a Tamifluval és az Ingaverinnel ellentétben nem volt hatékony. 2009-ben az Egyesült Királyságban található Antiviral Research folyóiratban a tanulmányok szerzői kijelentették, hogy az Arbidol-nak rezisztens törzsek ritkábban képződtek, mint a Remantadine és az Amantadine. Az Egyesült Államok Gyógyszerminőség-ellenőrző Ügynöksége megtagadta az Arbidol bejegyeztetését az Egyesült Államokban, és a WHO soha nem tartotta ezt a gyógyszert hatékony vírusellenes gyógyszerként. Legfrissebb információk a gyógyszerről: Az Egészségügyi Világszervezet 2013 végén az Arbidolt (umifenovir) közvetlen hatású vírusellenes gyógyszerként nyilvántartásba vette, egyedi J05AX13 kódot rendelve hozzá. Így a Pharmstandard névleges engedélyt kapott a gyógyszer széles körű használatára az Orosz Föderáció területén, ahol az Arbidol szerepel az influenza és az ARVI gyermekek és felnőttek kezelésére és megelőzésére vonatkozó előírásokban. Ennek ellenére az Arbidol hatékonyságának multicentrikus tesztje, amelyet a tervek szerint 2013-ban fejeztek be, a mai napig nem fejeződött be, dátumait pedig 2015-re halasztották. Ennek a komoly szponzoráltságú és nem betegek hiányában szenvedő vizsgálatnak az eredményei az arbidol eposz pontjait jelölik, de ismeretlen okokból ez nem történik meg. Vagyis még mindig nincs bizonyíték a hatékonyságra, még várni kell...

Vélemények: Egyenlő mennyiségű pozitív értékelés és vélemény a használat hatástalanságáról. Egyes esetekben allergiás reakciók jelentkezhetnek dermatitis, Quincke ödéma, fájdalom formájában az epigasztrikus régióban. Ár: Arbidol - átlagosan 130-710 rubel.

Az Ergoferon antihisztamin aktivitású vírusellenes szer (ATC kódok: J05AX, R06A). A humán gamma interferon affinitás tisztított antitestek hatóanyagai - 0,006 g, hisztamin affinitás ellen tisztított antitestek - 0,006 g, a CD4 affinitás ellen tisztított antitestek - 0,006 g. gyógyszer használata).

Az ergoferon hatásmechanizmusa

Vírusellenes aktivitás: növeli az alfa és gamma interferonok termelését (IFN-α és -γ), fokozza az IFN-γ receptorok érzékenységét. Az IFN rendszerre és a CD4 sejtrendszerre gyakorolt ​​szinergikus hatás miatt az Ergoferon fokozott antivirális aktivitással rendelkezik.

Az Ergoferon gyulladáscsökkentő és antihisztamin hatása: annak a képességének köszönhető, hogy szabályozó hatást fejt ki a hisztamin-függő reakciókra, ami csökkenti a nyálkahártyaödéma, hörgőgörcs és köhögés súlyosságát és időtartamát..

További Információk A Bronchitis

Mandulagyulladás

A mandulagyulladás olyan gyulladásos folyamat, amely a mandulák területén fordul elő, és saját folyásának időtartama jellemzi.A mandulagyulladás, amelynek tüneteit az "angina" betegség gyakoribb elnevezéseként is meghatározzák, az oropharynx kóros elváltozásaiból áll, hasonlóak egymáshoz, de különböznek saját etiológiájuk és lefolyásuk jellemzői között.

Retek mézzel a köhögésre - előkészítés és kezelés

A mézes retek "klasszikus" a hagyományos orvoslás receptjei között. Minden fertőzés, megfázás, köhögés, hörghurut esetén ez a gyógymód nagyon hatékony. A fekete vagy más retek mézzel kombinálva minden előnyt és gyógyító erőt ad.