Orvirem - használati utasítás

Nyilvántartási szám: Р N000044 / 01-300811

A gyógyszer kereskedelmi neve: ORVIREM ®

Nemzetközi nem védett név: rimantadin

Dózisforma
Szirup gyerekeknek.

Fogalmazás
Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 2 mg
Segédanyagok: szacharóz (granulált cukor) - 768 mg, nátrium-alginát
(MANUCOL) - 3,2 mg, azorubin (karmoizin) festék - 0,013 mg, tisztított víz 1,0 ml-re

Leírás:
Vastag rózsaszín vagy halványvörös folyadék.

Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AC02].

Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Rimantadin - adamantánból származó vírusellenes szer; aktív az A típusú influenza különböző törzsei ellen. Gyenge bázisként a rimantadin az endoszómák pH-jának emelésével hat, amelyek vakuolum-membránnal rendelkeznek, amelyek a sejtbe jutásuk után körülveszik a vírusrészecskéket. A savanyulás megakadályozása ezekben a vakuolákban blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal, így megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A rimantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírusgenom transzkripcióját.

Farmakokinetika
Orális alkalmazás után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a belekben. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 40%. Megoszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrváladékban lévő koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmakoncentráció. A rimantadin maximális koncentrációjának értéke a vérplazmában (Cmax), ha 100 mg-ot szed naponta egyszer - 181 ng / ml, 100 mg naponta kétszer - 416 ng / ml.
Metabolizálódik a májban. Felezési idő (T1/2) - 24-36 óra; a vesén keresztül választódik ki 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában. Krónikus veseelégtelenségben a T 1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél mérgező koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem korrigálják a kreatinin-clearance csökkenésének arányában..

Felhasználási indikációk
Az A influenza megelőzése és korai kezelése 1 évnél idősebb gyermekeknél. A rimantadinnal végzett profilaxis hatékony lehet otthon beteg emberekkel érintkezve, zárt csoportokban terjedve a fertőzéssel, és influenzajárvány során nagy a betegségveszély..

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • tirotoxikózis;
  • terhesség és szoptatás;
  • 1 év alatti gyermekek;
  • túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszerkomponensekkel szemben;
  • szacharáz / izomaltáz hiánya;
  • a fruktóz intoleranciája;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció.

Gondosan
Epilepszia (beleértve a kórtörténetet is), súlyos krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség, diabetes mellitus.

Az alkalmazás módja és adagolása
Kezelési séma:
Szájon át (étkezés után) vízzel kell bevenni, a következő séma szerint:
1-3 éves gyermekek - az első napon 10 ml (2 teáskanál) szirupot (20 mg) naponta háromszor (napi adag - 60 mg); 2 és 3 nap - 10 ml naponta kétszer (napi adag - 40 mg), 4 nap - 5 nap - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg).

3-7 éves gyermekek - az első napon -15 ml (3 teáskanál) szirupot (30 mg) naponta háromszor (napi adag - 90 mg); 2 és 3 nap - 3 teáskanál naponta 2 alkalommal (napi adag - 60 mg), 4 nap - 5 nap - 3 teáskanál naponta 1 alkalommal (napi adag - 30 mg).

7-10 éves gyermekek, 25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta 2 alkalommal, 5 napig (napi adag -100 mg).

11 és 14 év közötti gyermekek, 25 ml (5 teáskanál) szirupot (50 mg) naponta 3 alkalommal, 5 napig (napi adag -150 mg).

Megelőző rendszer:
Megelőzési célokra:
1-3 éves gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta 1 alkalommal,
3 és 7 év közötti gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirupot (30 mg) naponta egyszer,
7 évesnél idősebb gyermekek - 25 ml (5 teáskanál) szirupot (50 mg) naponta egyszer, 10-15 napig.
Figyelem! A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg-kilogramm mennyiséget.

Mellékhatás
A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, puffadás, étvágytalanság;
A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció;
Egyéb: hiperbilirubinémia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia.

Túladagolás
Túladagolás eseteit nem figyelték meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti a hatékonyságot
epilepszia elleni gyógyszerek.
Farmakokinetika: az adszorbensek, összehúzószerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) Növelik a rimantadin koncentrációját.
A paracetamol és az aszkorbinsav csökkentik a maximális koncentrációt
a rimantadin a vérplazmában 11% -kal.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Különleges utasítások
A rimantadin 2-3 napos alkalmazása az A típusú influenza klinikai megnyilvánulásainak megjelenése előtt és 6-7 órán át csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai reakció mértékét. Bizonyos terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetek megjelenésétől számított 18 órán belül adják be.

Alkalmazásakor a krónikus kísérő betegségek súlyosbodása lehetséges. Epilepsziás betegeknél a rimantadin alkalmazásának hátterében nő az epilepsziás roham kialakulásának kockázata.

15 ml szirup megfelel 1 kenyéregységnek (XE), amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor. A gyógyszerrezisztens vírusok lehetséges megjelenése.
Tekintettel a központi idegrendszeri mellékhatások kialakulásának valószínűségére, körültekintően kell eljárni járművek, mechanizmusok vezetésekor.

Kiadási forma
Orális szirup 2 mg / ml. Sötét üveg / palackok folyékony adagolási formákhoz polietilén-tereftalátból, 100 ml. Az üveget a használati utasítással együtt kartondobozba helyezzük.

Tárolási feltételek
Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő
3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Orvos írta fel.

Gyártó:
OLIFEN Corporation CJSC, Oroszország
127299, Moszkva, st. Clara Tsetkin, 18, 1. sz

A fogyasztói igényeket a következő címre kell eljuttatni:
127299, Moszkva, st. Clara Tsetkin, 18, 1. sz

Orvirem ® (Orvirem)

Hatóanyag:

Tartalom

  • Összetétel és a felszabadulás formája
  • Jellegzetes
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Az Orvirem gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Különleges utasítások
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az Orvirem gyógyszer tárolási körülményei
  • Az Orvirem gyógyszer lejárati ideje
  • Orvosi használatra vonatkozó utasítások
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Vírusellenes szerek [vírusellenes szerek (a HIV kivételével)]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyen
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak

Összetétel és a felszabadulás formája

Szirup gyerekeknek1 teáskanál (5 ml)
hatóanyag:
rimantadin-hidroklorid10 mg
segédanyagok: nátrium-alginát; cukor; festék E122; tisztított víz

100 ml-es sötét üvegpalackokban; kartondobozban 1 üveg.

Jellegzetes

A rimantadin polimer vegyülete nátrium-algináttal.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az Orvirem®-ből, amely a rimantadin és nátrium-alginát polimer vegyülete, a hatóanyag nem szabadul fel azonnal, ami a rimantadin fokozatos bejutását a vérbe, elhúzódó vérkeringést, a gyógyszer állandó koncentrációját a vérben és a rimantadin toxikus hatásának csökkenését okozza. Aktív az influenza A törzsei ellen. Antitoxikus hatása van az ARVI és a B típusú vírus által okozott influenzában.

Az Orvirem® szelektíven kölcsönhatásba lép a transzmembrán M2 vírusfehérjével, amely protonpumpaként működik. Megakadályozza az endoszómák pH-értékének csökkenését, blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszomális membránokkal, és ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának átvitelét a sejt citoplazmájába. Gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírusgenom transzkripcióját. Így közvetlen vírusellenes hatása van. Stabilizálja az sIgA (szekréciós immunglobulin A) termelő rendszert, mint a védekezés első szintjét a nasopharyngealis nyálkahártyában. Elősegíti az interferon indukcióját, mint második védelmi szintet. Az Orvirem® elősegíti az immunkompetens sejtek szubpopulációs összetételének normalizálódását, és ennek megfelelően javítja azok funkcionális aktivitását, erősíti az immunitás sejtkapcsolatát. Méregtelenítő hatása van. Csökkenti az IL-8 és TNF-a proinflammatorikus citokinek szintjét, csökkenti az immunokompetens sejtek antigénterhelését és gyorsabban megállítja a gyulladásos reakciókat.

Az Orvirem ® gyógyszer javallatai

Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése 1 éves és annál idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer más összetevőivel szemben;

életkor 1 évig;

akut és krónikus máj-, vesebetegségek;

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható. Az Orvirem ® alkalmazása során nagyon ritkán hányinger, puffadás, étvágytalanság, fejfájás, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés figyelhető meg.

Kölcsönhatás

A rimantadin csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatását. Fokozza a koffein hatását; az aszpirin és a paracetamol csökkenti a rimantadin koncentrációját a vérben.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, étkezés után, vízzel, a következő sémák szerint:

KorA fogadás napjai
12.34
1-3 év2 teáskanál 3-szor2 teáskanál 2-szer2 teáskanál 2-szer2 teáskanál 1 alkalommal
3-7 év3 teáskanál 3-szor3 teáskanál 2-szer3 teáskanál 2-szer3 teáskanál 1 alkalommal
7-14 évesek4 teáskanál 3-szor4 teáskanál 2-szer4 teáskanál 2-szer4 teáskanál 1 alkalommal
KorNapi adagFogadó rendszerA felvétel határideje
1-3 év2 teáskanál1 naponta10-15 nap
3-7 év3 teáskanál1 naponta10-15 nap
7-14 évesek4 teáskanál1 naponta10-15 nap

A maximális napi adag 5 mg rimantadin / 1 kg testtömeg.

Hatékonyság

A tesztelt gyógyszer profilaktikus hatékonyságának értékelésének kritériuma az volt, hogy képes-e megelőzni a betegségeket a csapat más etiológiájú influenza vagy ARVI kitörése során..

A profilaktikus hatékonyságot a kórházi influenzával kezelt gyermekek vírusválasztására gyakorolt ​​hatása, valamint a kórházi akut légúti fertőzések előfordulási gyakorisága alapján is megítélték..

A kutatás eredményeként a megelőző hatékonyság: kiváló - 71,6%, kielégítő - 11,9%, nem kielégítő - 16,5%. Az influenza megelőzésére szolgáló gyógyszer szisztematikus bevitele szervezett csoportokban 4-5 alkalommal csökkenti az előfordulást.

A gyógyszer terápiás hatékonyságának értékelésének kritériumai a betegség fő klinikai tüneteinek időtartama (hőmérsékleti reakció, mérgezés és hurutos tünetek voltak a nasopharynxben), a laboratóriumi paraméterek kóros változásainak eltűnésének sebessége, ha a betegség kezdetén alakultak ki, a szövődmények kialakulása vagy hiánya, valamint bizonyos mellékhatások válasz a bevezetésére.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésében 3,1-3,6 nappal csökkenti a betegség fő tüneteinek megnyilvánulásának időtartamát. A hőmérsékleti reakció időtartama, a mérgezés tünetei, valamint a nasopharynx hurutos tünetei jelentősen lecsökkennek. A perifériás vérindexek gyorsabban normalizálódnak. A specifikus és nem specifikus immunitás indikátorai javulnak.

Késői kezelés és a betegség visszaesése esetén az Orvirem® használata kétszer csökkenti a betegség időtartamát és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A gyógyszer biztonságosnak bizonyult:

- nem voltak szignifikáns elmozdulások a perifériás vér indikátorainak dinamikájában az összehasonlított csoportok gyermekeinél;

- a vizeletben nem észleltek kóros elváltozásokat;

- az allergiás hangulat nem növekszik mind a szérumban magas, mind normál IgE-szinttel rendelkező gyermekeknél, ami megerősíti a klinikai adatokat az alkalmazásával kapcsolatos allergiás reakciók hiányáról..

Különleges utasítások

Az Orvirem ® cukorbetegségben szenvedő betegeknek történő felírásakor figyelembe kell venni, hogy a szirup 60% cukrot tartalmaz.

Orvirem

Az Orvirem antivirális gyógyszer. Aktív az influenza A vírustörzsek (különösen az A2 típusú) ellen.
Antitoxikus hatása van ARVI-ban és influenzában, amelyet a B típusú vírus okoz.
A gyógyszer sajátossága, hogy a rimantadin rögzül benne a nátrium-alginát mátrixán. Ez lehetővé teszi az Orvirem számára, hogy a gyógyszer hosszan tartó keringését és toxicitásának csökkenését biztosítsa, mivel ebben az adagolási formában a rimantadin nem szabadul fel azonnal, ami fokozatos és tartós belépést biztosít a vérbe. Ugyanakkor csökken a rimantadin toxicitásának mértéke, javul a gyógyszer farmakokinetikája és hatásmechanizmusa..

Felhasználási indikációk
Az Orvirem-et influenza és ARVI megelőzésére és korai kezelésére használják 1 évnél idősebb gyermekeknél.
A rimantadinnal végzett profilaxis hatékony lehet otthon beteg emberekkel érintkezve, zárt csoportokban terjedve a fertőzéssel, és influenzajárvány során nagy a betegségveszély..

Alkalmazási mód:
Kezeléskor az Orvirem szirupot szájon át (étkezés után), vízzel mossuk le, a következő séma szerint: 1 és 3 év közötti gyermekek számára - az 1. napon naponta háromszor 10 ml (2 teáskanál) szirupot (20 mg) ( napi adag - 60 mg); a 2. és a 3. napon - 10 ml naponta kétszer (napi adag - 40 mg), a 4. napon - 10 ml 1 alkalommal / nap (napi adag - 20 mg); 3-7 éves gyermekek - az 1. napon -15 ml (3 teáskanál) szirupot (30 mg) naponta 3-szor (napi adag - 90 mg); 2. és 3. napon - 3 teáskanál naponta 2 alkalommal (napi adag - 60 mg), a 4. napon - 3 teáskanál 1 alkalommal / nap (napi adag - 30 mg).
Megelőzésre a gyógyszert írják fel: 1-3 éves gyermekek számára - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) 1 alkalommal / nap; 3 és 7 év közötti gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) 1 alkalommal / nap 10-15 napig, a fertőzés fókuszától függően.
A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg-kg-ot.

Mellékhatások
Az Orvirem általában jól tolerálható. Az Orvirem szedésének hátterében az émelygés, puffadás, étvágytalanság, fejfájás, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés rendkívül ritka lehet.

Ellenjavallatok:
Az Orvirem szirup alkalmazásának ellenjavallatai: túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben; életkor 1 évig; akut és krónikus máj-, vesebetegségek; tirotoxikózis; cukorbetegség; terhesség; szoptatás.

Terhesség:
Az Orvirem gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatását. Fokozza a koffein hatását; az aszpirin és a paracetamol csökkenti a rimantadin koncentrációját a vérben.

Túladagolás:
Az Orvirem túladagolásának eseteit eddig nem sikerült azonosítani.

Tárolási feltételek:
Az Orviremot sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma:
A gyermekeknek szánt Orvirem szirup rózsaszín vagy halványvörös színű, édes ízű, keserű utóízű folyadék; 100 ml-es sötét üvegpalackokban, csomagolásonként 1 üveg.

Fogalmazás:
1 kanál Orvirem szirup (5 ml) tartalmaz: 10 mg rimantadin-hidrokloridot;
segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, E122, tisztított víz.

Orvirem

Fogalmazás

5 ml szirup rimantadin-hidrokloridot tartalmaz - 10 mg, segédanyagokat (cukor, víz, nátrium-alginát, E122).

Kiadási forma

Szirup formájában állítják elő 100 ml-es palackokban, kartondobozokban. A szirup vastag és rózsaszínes színű.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

A rimantadin-hidroklorid hatóanyag a nátrium-alginát mátrixsejtjeiben található, ami a hatóanyag fokozatos felszabadulását okozza a termékből. Ebben az esetben a rimantadin toxikus hatása és az allergiás reakciók lehetősége minimálisra csökken.

Viszont a hatóanyag blokkolja a vírusburok fúziójának folyamatát az endoszomális membránokkal, a géntranszfert. a vírustól a sejt citoplazmájáig nem következik be információ (a genom transzkripciója).

Az anyag serkenti az antitestek termelését a vírus elleni küzdelemben, katalizálja az interferon indukciós folyamatait. A rimantadinnak köszönhetően csökken a citokinek mennyisége, ennek eredményeként a test méregtelenítése, az antigén terhelés és a gyulladás csökkenése.

Felhasználási indikációk

Írja fel a gyógyszert egy éves gyermekeknek

  • vírusos betegségek (főként az A influenza) kezelésére;
  • az ilyen típusú betegségek megelőzése, beleértve a járványokat, gyermekgondozási intézményekben vagy otthon.

Ellenjavallatok

A gyermekek vírusellenes szirupja ellenjavallt:

  • egy év alatti gyermekek;
  • komponensekkel szembeni gyógyszerallergiával;
  • tirotoxikózissal;
  • terhesség és szoptatás;
  • diabetes mellitusban;
  • máj-, vesebetegségek.

Mellékhatások

De ennek ellenére lehetségesek:

  • fájdalom az epigasztrikus régióban, hasmenés és puffadás, hányinger;
  • alvászavar, fejfájás, neuralgia;
  • bőrkiütések, aszténia, bőrviszketés.

Utasítások az Orvirem-hez (módszer és adagolás)

A gyógyszert étkezés után orálisan adják be. A szirup maximális napi adagja 5 mg / testtömeg-kg.

Egy teáskanál általában 5 ml gyógyszert tartalmaz.

Utasítások a gyermekek számára a megelőzéshez:

  • az egy és három év közötti gyermekek napi 10 ml-t írnak elő (2 kanál);
  • három és hét éves gyermekek - 15 ml;
  • hét és 14 év közötti gyermekek - 20 ml.

Utasítások az Orvirem használatára vírusos betegségek kezelésére

Egy és három éves kor között:

  • az 1. napon - 3 adag 10 ml-t;
  • 2, 3 nap - 2 adag 10 ml;
  • a 4. napon - egyszer 10 ml.

Három-hét éves:

  • 1 nap alatt - 3 adag 15 ml;
  • 2 és 3 - 2 15 ml-es dózisban;
  • a 4. napon - egyszer 15 ml.

7–14 éves gyermekek:

  • az első nap - 3 adag 20 ml;
  • a második és a harmadik - 2 adag 20 ml;
  • negyedik - egyszer 20 ml.

Túladagolás

Nincs regisztrált eset.

Kölcsönhatás

Ha epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, forduljon darázs szakemberhez.

A gyógyszer fokozza a koffein központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

Értékesítési feltételek

A gyógyszer megvásárlásához receptre van szükség.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva, sötét, hűvös helyen.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

Cukorbetegség esetén nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer nagy mennyiségű cukrot tartalmaz.

Analógok

Remantadin, Arbimax, Rimantadin, protenolozid, Yodantipirin, aperflu, novirin, citokin, Arbidol, algirem, avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, inferon.

Vélemények az Orviremről

Vélemények az Orvirem gyerekeknek. Sok szülő inkább szirupot használ a gyermekek számára az influenza kezelésére, a gyógyszer felgyorsítja a gyógyulási folyamatot, megakadályozza a nem kívánt szövődményeket. Gyakran orvosok írják fel. Az allergia formájában jelentkező mellékhatások azonban gyakoriak. Egyesek az A-influenza megelőzésére szolgáló gyógyszeres kezelést nem tartják megfelelőnek, előnyben részesítve az immunitás erősítésének népi és egyéb módszereit.

Orvirem ára (hol lehet vásárolni)

A gyermekek számára szirup viszonylag olcsó.

Átlagosan az Orvirem ára gyerekeknek körülbelül 170 rubel / 100 ml.

Orvirem

Orvirem: használati utasítás és vélemények

Latin név: Orvirem

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: OLIFEN Corporation (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.23

Árak a gyógyszertárakban: 245 rubeltől.

Orvirem - vírusellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

Orvirem adagolási forma - szirup (gyermekek számára): halványvörös vagy rózsaszín vastag folyadék (100 ml sötét üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg).

5 ml szirup (1 teáskanál) összetétele:

  • hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 10 mg;
  • segédkomponensek: tisztított víz, nátrium-alginát, cukor, E122 festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A rimantadin egy adamantánból származó vírusellenes anyag, amely az influenza A vírus különféle törzsei, különösen az A2 ellen hat..

A rimantadin egy gyenge bázis, amely a vakuolum membránnal rendelkező endoszómák és a környező vírusrészecskék pH-jának emelésével hat, miután beléptek a sejtbe. Így megakadályozza a savanyulást ezekben a vakuolákban, ezáltal megakadályozva a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal. Ennek eredményeként a vírus genetikai anyaga nem kerül át a sejt citoplazmájába..

A rimantadin megszakítja a vírusgenom transzkripcióját, azaz elnyomja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből.

A gyógyszer 2-3 nappal az influenza A klinikai megnyilvánulásainak kialakulása előtt és után 6-7 órán belül csökkenti az incidenciát, csökkenti a tünetek súlyosságát és a szerológiai reakció mértékét. A rimantadin bizonyos terápiás aktivitása akkor is megfigyelhető, amikor a gyógyszert az influenza első jeleinek megjelenésétől számított 18 órán belül beveszik..

A rimantadin terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok: a betegség fő tüneteinek időtartama; a laboratóriumi vizsgálatok során azonosított kóros rendellenességek eltűnésének mértéke, ha a betegség kezdetén történt; szövődmények és / vagy mellékhatások hiánya / kialakulása. Klinikai vizsgálatok szerint az Orvirem 3,1-3,6 nappal csökkenti az influenza következő fő tüneteinek jelenlétét: a hőmérsékleti reakció időtartama, a mérgezés jelei, hurutos tünetek a nasopharynxben. Hozzájárul a perifériás vérindexek gyors normalizálásához, javítja a specifikus és a nem specifikus immunitás indexeit. Késői kezeléssel és az influenza visszaesésével az Orvirem felére csökkenti a betegség időtartamát és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A rimantadin megelőző hatékonyságának értékelésének kritériuma az, hogy képes-e megakadályozni a betegség kialakulását járvány / influenza kitörés alatt egy csoportban. A profilaktikus hatékonyságot a gyógyszer vírusmentességre gyakorolt ​​hatása alapján ítélték meg kórházi influenzás gyermekeknél, valamint a kórházi akut légzőszervi megbetegedések előfordulása között is. Kutatási adatok szerint a megelőző hatékonyságot a betegek 71,6% -ánál kiválónak, a kielégítőnek - 11,9% -ánál, a nem kielégítőnek - 16,5% -ánál értékelik kiválónak. Az Orvirem megelőzés céljából történő szisztematikus alkalmazásával az influenza előfordulása szervezett csoportokban 4-5-szeresére csökken.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a rimantadin szinte teljesen lassan felszívódik a belekben. A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja: 181 ng / ml - 100 mg naponta egyszer, 416 ng / ml - 100 mg naponta kétszer.

A plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat gyermekeknél - 289 l / kg, felnőtteknél - 17-25 l / kg.

A rimantadin koncentrációja az orr szekréciójában körülbelül 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

A felezési idő 24–36 óra. A gyógyszer metabolizálódik a májban. A vesék választják ki: változatlan - 15%, hidroxil-metabolitok formájában - 20%.

Egyidejűleg krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felezési idő megduplázódik.

Ha az Orvirem adagját nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában, akkor a gyógyszer toxikus koncentrációban felhalmozódhat időseknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél..

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint az Orvirem-et az A influenza megelőzésére és korai kezelésére használják 1 éves és annál idősebb gyermekeknél..

A megelőzés a következő esetekben ajánlott:

  • beteg emberekkel való kapcsolatfelvétel otthon;
  • a fertőzés terjedése zárt csoportokban (például óvodában);
  • influenza A járvány, a magas morbiditási kockázat miatt.

Ellenjavallatok

  • akut és krónikus vesebetegség;
  • akut májbetegség;
  • tirotoxikózis;
  • a gyermekek életkora 1 évig;
  • terhesség és szoptatás ideje;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Az Orvirem-t óvatosan kell alkalmazni epilepsziás gyermekeknél (beleértve a kórtörténetet is).

Az Orvirem használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

Az Orvirem szirupot szájon át, étkezés után, vízzel kell bevenni.

Napi ajánlott kezelési rend 1-3 éves gyermekek számára:

  • 1. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta háromszor, maximális adag - 60 mg;
  • 2-3. Nap: 2 órás kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta kétszer, a maximális adag 40 mg;
  • 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta egyszer, a maximális adag 20 mg.

Ajánlott kezelési rend naponta 3-7 éves gyermekek számára:

  • 1. nap: 3 órás kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta háromszor, a maximális adag 90 mg;
  • 2-3. Nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta 2 alkalommal, a maximális adag 60 mg;
  • 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta egyszer, a maximális adag 30 mg.

Ajánlott kezelési rend naponta 7-14 éves gyermekek számára:

  • 1. nap: 4 h kanál (20 ml / 40 mg) szirupot naponta háromszor, a maximális adag 120 mg;
  • 2-3. Nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta 2 alkalommal, maximális adag - 80 mg;
  • 4. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális adag - 40 mg.

Az Orvirem profilaktikus kinevezése gyermekek számára:

  • 1-3 éves gyermekek: 10 ml naponta 1 alkalommal;
  • 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
  • 7-14 éves gyermekek: 20 ml naponta egyszer.

Az Orvirem profilaktikus beadásának időtartama 10-15 nap, a fertőzés fókuszától függően.

A gyermekek maximális napi adagja 5 mg / testtömeg-kilogramm.

Mellékhatások

Az Orvirem általában jól tolerálható. Bizonyos esetekben a következő mellékhatások jelentkeznek:

  • a központi idegrendszerből: álmatlanság, szédülés, fejfájás, csökkent koncentráció, neurológiai reakciók;
  • az emésztőrendszerből: puffadás, epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás, étvágytalanság;
  • mások: aszténia, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütések, csalánkiütés), hiperbilirubinémia.

Túladagolás

A mai napig nem jelentettek túladagolási esetet.

Különleges utasítások

Az Orvirem súlyosbíthatja az egyidejűleg krónikus betegségeket.

Az epilepsziában szenvedő betegeknél fokozott az epilepsziás roham kialakulásának kockázata a gyógyszer szedése alatt.

A szirup 60% szacharózt tartalmaz, ezt cukorbetegségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

Rimantadin-rezisztens vírusok jelenhetnek meg.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Orvirem befolyásolhatja a reakciók sebességét és a koncentráció képességét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Orvirem alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.

Gyermekkori használat

Tilos Orvirem szirupot felírni 1 év alatti gyermekek számára.

Károsodott vesefunkcióval

Az Orvirem nem írható fel akut és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek számára..

A májműködés megsértése esetén

Az Orvirem nem írható fel akut májbetegségben szenvedő betegek számára..

Gyógyszerkölcsönhatások

A vizeletet savanyító gyógyszerek (például nátrium-hidrogén-karbonát vagy acetazolamid) csökkentik a rimantadin vesekiválasztását, ezáltal fokozva annak hatását.

Az adszorbensek, összehúzószerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A paracetamol és az acetilszalicilsav 11% -kal, a cimetidin - 18% -kal csökkenti a rimantadin maximális koncentrációját.

Az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatékonyságát, fokozza a koffein hatását.

Analógok

Az Orvirem analógjai: Algirem, Remantadin, Remantadine tabletta, Rimantadine Avexima, Rimantadine-hidroklorid, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Orviremről

Az Orviremről szóló vélemények többnyire pozitívak. Olyan szülők hagyják őket, akik általában a gyógyszert a gyermekek influenza kezelésére használják: ez felgyorsítja a gyógyulási folyamatot és megakadályozza a szövődmények kialakulását..

A negatív vélemények panaszokat tartalmaznak a mellékhatások kialakulására, beleértve az allergiás reakciókat is.

A szirup profilaktikus célú bevétele sokak szerint nem megfelelő, és más módszereket részesít előnyben az immunitás erősítésére, elsősorban a népi.

Az Orvirem ára a gyógyszertárakban

Az Orvirem hozzávetőleges ára 1 100 ml-es üveghez 262-320 rubel.

Orvirem - használati utasítások, áttekintések, analógok és egy szirup felszabadulásának formái az A típusú influenza kezelésére és megelőzésére felnőtteknél, gyermekeknél és terhesség alatt. Fogalmazás

Analógok

  1. Generikus gyógyszerek (azonos összetételű és formájú gyógyszerek) Orvirem:
    • Algirem, szirup (Oroszország);
    • Polirem, szirup (Oroszország).
  2. A rimantadin hatóanyag analógjai:
    • Remantadin, 50 mg tabletta és kapszula (Oroszország, Lettország);
    • Rimantadin 50 mg tabletta (Oroszország).
  3. Az ARVI és az influenza megelőzésére és kezelésére használt más csoportok vírusellenes szerei:
    • Anaferon gyermekeknek, az élet első hónapjától használatra engedélyezett tabletták (Oroszország). Megjegyzés: a Wikipédiában és Dr. Komarovsky honlapján homeopátiás gyógymódként szerepel;
    • Citovir, szirup (1 éves kortól írják fel) és kapszulák (6 éves kortól engedélyezettek) (Oroszország);

Általános szabály, hogy az Orvirem-et nátha és akut légúti vírusfertőzések esetén, analóg Tsitovir-ját pedig járvány idején megelőzésre írják fel..

  • A Tamiflu tablettákat, szuszpenziós porokat 1 évtől kezdve használják (Svájc);
  • A Kagocel tablettákat 3 évtől írják fel (Oroszország);
  • Az Arbidol tabletta 3 év múlva adható (Oroszország);
  • A Relenza, rotadisk por belégzés céljából, 5 éves kortól használható (Franciaország);
  • Az Ingavirin 60 népszerű és hatékony vírusellenes gyógyszer, 7 évesnél idősebb gyermekek számára írják fel.

A gyógyszer farmakokinetikája

A gyógyszert vírusellenesnek minősítik. A hatóanyag adamantán-származékot tartalmaz. A hatás hatékonysága az A típusú influenza vírus számos törzsével szemben mutatkozik meg, elsősorban az A2 vírusra irányulva. A hatás az endoszómák pH-jának növekedésének köszönhető, amelyek vakuolák membránjai, amelyek beburkolják a patogén mikrobák molekuláit, miután behatoltak a sejtbe. Ez a folyamat megakadályozza, hogy az endoszóma csatlakozzon a vírusburokhoz. Az ilyen cselekvések megállítják a vírusfertőzés átvitelét a sejt citoplazmájába..

A hatóanyag leállítja a vírusgenom transzkripciós hatásait is, aminek következtében a vírusrészecskék nem hagyják el a már fertőzött sejtet. Blokkolja a test további fertőzését fertőzéssel és annak terjedésével.

A betegség első tünetei után és az egész héten az A típusú influenza "Orvirem" gyógyszer észlelt jelei után kell bevenni. A gyermekek számára szirup, amelynek áttekintése hatékonyságáról beszél, nagyban megkönnyíti a betegség lefolyását, csökkenti a szerológiai reakció megnyilvánulását, jelentősen csökkenti a tüneteket.

Enyhe gyógyhatás figyelhető meg, ha az influenza első jeleinek megjelenésétől számított 18 órán belül alkalmazzák.

A gyógyszert a belek szinte teljesen felszívják, és lassan szívódik fel. Metabolizálódik a máj szervében. 15% -át a vesék választják ki változatlan állapotban, 20% -át hidroxil-metabolitok formájában.

A gyógyszer koncentrációja veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős betegeknél megduplázódik, ami hozzájárul a mérgező anyagok felhalmozódásához a szervezetben.

Van-e a gyógyszernek analógja?

Az Orvirem gyógymód, amelynek ára 200 és 250 rubel között mozog, szinte minden gyógyszertárban megvásárolható. Ehhez nincs szükség orvosi rendelvényre.

Az "Orvirem" megoldás analógokkal rendelkezik, mint minden gyógyszer. Ezek azonban lehetnek abszolútak és relatívak. Az első csoportba az emberi testre azonos összetételű és hatású gyógyszerek tartoznak. Azok az analógok, amelyek hasonló hatásúak, de kissé eltérő anyagtartalommal rendelkeznek, relatívnak nevezhetők..

Az "Orvirem" analógok jelentése a következő: "Polirem" és "Algirem" oldat, "Polirem" tabletta. Ez magában foglalja a "Remantadin" szuszpenziót és kapszulákat, a "Rimantadin" szirupot és tablettákat.

Ha az előírt gyógyszert analógra kívánja cserélni, akkor először konzultálnia kell orvosával. Csak ebben az esetben lesz biztonságos és hatékony a kezelés..

Alkalmazási mód

Adja meg az Orvirem szirupot közvetlenül étkezés után. Kívánt esetben ihat vízzel, de mivel a gyógyszer íze jó, sok gyermek nem issza meg. Ha allergiás reakciót tapasztal, tájékoztassa kezelőorvosát. Vagy törli a gyógyszert, vagy lecseréli egy másikra, vagy antiallergiás terápiát ír elő.

Fontos! Minél hamarabb beadják a vírusellenes gyógyszert a fertőzés megjelenése után, annál hatékonyabb lesz. Az Orvirem gyógyító tulajdonságokat mutat a betegség kezdetét követő első 1,5 napban. Ha később kezdi el szedni, akkor a hatékonyság sokkal alacsonyabb lesz

Ha később kezdi el szedni, akkor a hatékonyság sokkal alacsonyabb lesz..

Orvirem szirup gyerekeknek. Használati útmutató

A gyógyszert az A típusú influenza, ARVI esetében írják fel. Profilaktikus szerként alkalmazzák 1 évnél idősebb személyeknél is. Segít a B típusú influenza esetén is, mivel anti-toxikus hatású. A gyógyszer rózsaszínű szirup formájában kapható. Íze édes, kissé keserű. Egy adag egyenlő egy teáskanál és 5 ml. Az adagolás a beteg korától függően változik. Az A influenza kezelése során a gyógyszert háromszor kell alkalmazni, megelőző célokra 1 alkalom elegendő. A maximális hatás akkor érhető el, ha a betegség első jeleinek megfigyelését követő 7 órán belül azonnal beveszi az "Orvirem" gyógyszert.

Gyermekek számára az utasítás ellenjavallatokat tartalmaz. Ne szedje a gyógyszert, ha intoleráns a komponenseivel szemben, és érzékenyen reagál rájuk, akut májbetegségre, epilepsziára, vesebetegségre, valamint egy évnél fiatalabb csecsemőkre. Jó toleranciát általában megfigyelnek, bár a mellékhatások közé tartozik a hányinger, puffadás, fejfájás és szédülés, allergia és alvászavarok.

Orvirem gyerekeknek

A farmakológiai osztályozás szerint a gyógyszer aktív hatóanyag az akut vírusos betegségek (ARVI) ellen. Orvirem - a gyermekeknek szóló utasítások információkat tartalmaznak arról, hogy a termék összetétele szacharózt tartalmaz - gondosan fel kell írni a cukorbetegségben szenvedő betegek számára. A gyógyszeres kezelés nem garantálja az összes vírusos betegség megszüntetését, mert vannak olyan vírusok, amelyek ellenállnak a rimantadin hatásainak.

Kutatási adatok szerint ez a gyógyszer biztonságos - a perifériás vér indikátorainak dinamikájában, a vizelet kóros változásában nem történt változás. Az allergiás hangulat nem növekszik azoknál a gyermekeknél, akiknél magas és normális a szérum immunglobulinszint. Késői kezeléssel az Orvirem felére csökkenti a betegség időtartamát.

Összetétel és a felszabadulás formája

A gyógyszer szirup formájában kerül forgalomba. A készítmény hatóanyaga a rimantadin. Az Orvirem szirup (Algirem) sűrű rózsaszín vagy halványvörös folyadék, amelynek 1 ml-je 2 mg rimantadin-hidrokloridot tartalmaz. A használati utasítás oldalain feltüntetett segédkomponensek a cukor, nátrium-alginát, tisztított víz és festék. A gyógyszert 100 ml-es sötét üvegpalackokban állítják elő, kartondobozokba csomagolva.

Farmakológiai tulajdonságok

A rimantadin egy adamantán-származék. Az anyag aktív az influenza A vírus törzseivel szemben, növeli az endoszómák savasságát, amelyek vakuolumembránnal rendelkeznek és a sejtbe jutás után körülveszik a vírusfertőzéseket. A folyamat blokkolja a vírusburok fúzióját a membránnal, ami gátolja az anyag átvitelét a kórokozóktól a citoplazmába. A rimantadin gátolja a vírus felszabadulását a sejtekből, megszakítja a genom transzkripcióját.

Kutatási adatok szerint amikor az influenza klinikai tüneteinek észlelése után 2-3 napig és 6-7 órán át írták fel a gyógyszert, az incidencia csökkent, a tünetek súlyossága csökkent. Ha a rimantadint az influenza tüneteinek észlelése után 18 óra elteltével írják fel, a terápiás hatás gyengébb. Az alkalmazás után a gyógyszert a belek felszívják, lassan szívódik fel. 40% -ban kötődik a vérplazma fehérjéihez, amelyeket a máj metabolizál, és a vesék választanak ki.

Felhasználási indikációk

A használati utasítás szerint a gyógyszer alkalmazásának indikációi a rimantadinnal kapcsolatos profilaxisok és az influenza korai kezelése egy évnél idősebb gyermekeknél. A megelőző intézkedések hatékonyak a betegekkel való érintkezéskor, a fertőzés zárt csoportokban történő elterjedésével, az iskolákban, óvodákban magas a megbetegedések kockázata az influenza járvány alatt.

A gyógyszer szedésének jellemzői, példa az adag kiszámítására

Van-e korlátozása az Orvirem gyermekeknek szóló megoldásának? Az utasítás azt mondja, hogy a gyógyszert nem használják fel 5 milligrammnál nagyobb hatóanyag-dózisban a gyermek testtömeg-kilogrammjában. Használat előtt mindig pontosan meg kell számolni a korlátozott részt. Vegyünk egy példát.

A gyermek hároméves. A baba súlya 12 kilogramm. Az utasítások szerint a csecsemő a betegség első napján háromszor 15 milliliter oldatot használ fel. A teljes adag 45 milliliter gyógyszer. Az utasítás szerint 5 milliliter gyógyszer 10 milligramm hatóanyagot tartalmaz. Ez arra utal, hogy a gyermek napi 90 milligramm rimantadint fogyaszt..

Számoljunk tömeg szerint. Egy kilogrammnak legfeljebb 5 milligramm hatóanyagot kell tartalmaznia. Ezért 12 kg-nak csak 60 mg rimantadinra van szüksége. Ez azt jelenti, hogy az utasításokban feltüntetett adag nem használható. Ki kell számolnia a saját megengedett részét.

Analógok

A gyógyszerpiacon bemutatott Orvirem analógok közül a következőket kell kiemelni:

  1. Remantadine. Az orosz gyártmányú Orvirem analógja, amelyet tabletták formájában állítanak elő. A Remantadine közötti fő különbség a hatóanyag magas koncentrációja, amely lehetővé teszi az influenza kezelésére szolgáló gyógyszer felírását 7 évesnél idősebb gyermekek számára. Megelőzés céljából ezt a gyógyszert általában csak 12 évesnél idősebb serdülőknél alkalmazzák. Hosszan tartó használat esetén a hepatotoxikus hatás megnyilvánulása lehetséges.
  2. Rimantadin-Neo. A homeopátiás gyógyszert (szirupot) újszülöttek és kisgyermekek számára írják fel az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére. A gyógyszer előnye a kisgyermekek jó toleranciája, az ellenjavallatok hiánya és a mellékhatások..

Sokkal több vírusellenes gyógyszer hasonló hatással van a testre:

  • Kagocel. Az ilyen vírusellenes tabletták stimulálják az interferon termelését, és herpeszvírus, influenza vírus és más fertőzések esetén keresettek. Gyermekeknél ezt a gyógyszert három éves kortól írják fel. Megelőzésre is használható, például ha egy 4-5 éves gyermek az ARVI szezonban óvodába jár.
  • Amiksin. Ezek a tiloront tartalmazó tabletták a herpesz, az influenza, a hepatitis és más kórokozók vírusai ellen hatnak. 7 éves kortól felírhatók, és gyakran megelőzően alkalmazzák az ARVI és az influenza megelőzésére a téli-tavaszi időszakban.
  • Ingavirin. Ezeknek a kapszuláknak nemcsak vírusellenes, hanem gyulladáscsökkentő hatása is van. 13 éves kortól alkalmazzák őket parainfluenza, adenovírusfertőzés, influenza és más fertőzések kezelésében..
  • Arbidol. Az ilyen gyógyszer immunstimuláló és vírusellenes hatású, ezért rotavírusfertőzés, influenza, ARVI és más betegségek kezelésében alkalmazzák. Bevont tabletták, szuszpenziós por és kapszulák formájában kerül forgalomba. Az 50 mg-os gyógyszeres kezelés 3 évesnél idősebb gyermekek számára engedélyezett, és 100 éves adagot hatéves kortól alkalmaznak.

Az analógok használata előtt konzultáljon orvosával.

Lehetséges mellékhatások

Bizonyos összetevők allergiája, a kis beteg egyéni jellemzői vagy a túladagolás a következő következményekkel járhat:

  • az Orvirem hosszú távú alkalmazása a krónikus betegségek súlyosbodását idézheti elő;
  • egyes esetekben a gyógyászati ​​szirup használata negatívan befolyásolja a cukorbeteg gyermekeket;
  • epilepsziában szenvedő betegeknél ez provokálhatja az epilepsziás rohamok gyakoriságának növekedését;
  • valószínű hányás és hányinger;
  • a figyelem koncentrációjának csökkenése, a tanulásra való hajlandóság (iskolás gyermekek számára);
  • szédülés, álmatlanság
  • negatív neurológiai reakciók;
  • megnyilvánulások a bőrből: csalánkiütés, kiütések, viszketés az epidermiszen lévő képződmények területén;
  • emésztőrendszeri problémák.

A legtöbb esetben a gyógyszer jól tolerálható, mellékhatások nem jelentkeznek. Ha reakciók lépnek fel, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, keresse fel orvosát. Általában a kezelés a kellemetlen tünetek kiküszöböléséből áll, az Orvirem bevétele után nem volt kórházi eset.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Orvirem néhány gyógyszerrel reagál, néha a kombináció káros hatással van a baba egészségére:

  • az epilepszia elleni gyógyszerek és a gyógyszirup együttes alkalmazása csökkenti az előbbi hatékonyságát;
  • a vizeletet savanyító gyógyszerek (nátrium-hidrogén-karbonát, acetazolamid) növelik az Orvirem hatékonyságát, a vesében való visszatartás miatt;
  • nem ajánlott a szirupot burkoló, összehúzó és nedvszívó szerekkel együtt használni, ezek csökkentik az előbbi hatékonyságát, csökkentve annak felszívódását;
  • acetilszalicilsav, paracetamol csökkenti az Orvirem aktív komponenseinek hatékonyságát.

A gyógyászati ​​szirup összetétele

A terápiás szirup pozitív hatással van a gyermek testére a következő összetevők miatt (az adagolás egy teáskanálnyi gyógyszerre vonatkozik):

  • rimantadin-hidroklorid - 10 mg (fő hatóanyag);
  • cukor, E122 festék, nátrium-alginát, tisztított víz (segédanyagok).

A fő összetevő gyógyító funkciót tölt be, további anyagok adják a szirupnak a kívánt állagot, kellemes illatot és ízt. Végül is a gyógyszert gyermekek számára szánják, nem szívesen szednek keserű, szürke gyógyszereket. A gyártó átgondolta ezt a szempontot, tartalmazott néhány kiegészítő alkatrészt.

Az Orvirem cukrot tartalmaz, a gyógyszeres szirupot fokozott óvatossággal írják fel cukorbeteg fiatal betegek számára.

Az Orvirem szirup mellékhatásai

A vélemények (valamint az utasítások) azt mondják, hogy a gyógyszer gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, és jól tolerálható.

Számos tanulmány szerint egyes esetekben a következő mellékhatásokról számoltak be:

  • gyomor-bél traktus: kólika, émelygés, gyomorfájdalom, étvágytalanság, fogyás, puffadás, hasmenés;
  • központi idegrendszer: csökkent koncentráció és figyelem, ingerlékenység, ok nélküli harag, álmatlanság, szédülés, a mozgás koordinációjának zavara, fejfájás;
  • egyéb tünetek: bőrkiütések, aszténia, különféle bőrpír, csalánkiütés, viszketés, hiperbilirubinémia.

Javallatok és ellenjavallatok

Az Orvirem szirupot az influenza, elsősorban az A törzs kezelésére, valamint a légutakat érintő vírusos patológiák, a légzőszervi gyulladásos betegségek kialakulásának megelőzésére használják..

Azonban nem minden betegcsoport használhatja a szirupot, felsorolják azokat a feltételeket, amelyekben az ilyen terápia tilos lehet..

Ellenjavallatok:

  • személyes intolerancia vagy magas érzékenység a gyógyszer összetételében lévő összetevőkre;
  • epilepszia;
  • a gyermek életkora egy évig;
  • májműködési zavar;
  • vesepatológiák (akut, krónikus);
  • tirotoxikózis;
  • a terhesség állapota;
  • baba szoptatási ideje.

Használati útmutató

Az utasítások előírása szerint elkezdheti az antivirális szer alkalmazását 1 éves és annál idősebb gyermekeknél. Célszerű a szirupot étkezés után inni, megfelelő mennyiségű folyadék kötelező ivásával.

Adagolási jellemzők 1-3 éves gyermekek számára:

  • 1. nap: 10 ml (kb. 2 teáskanál) háromszor (maximális adag 60 mg);
  • 2, 3 nap: 10 ml naponta kétszer;
  • 4 nap: 10 ml naponta egyszer.

Adagolási jellemzők 3-7 éves gyermekek számára:

  • 1. nap: 15 ml (3 teáskanál) naponta háromszor;
  • 2, 3 nap: 15 ml naponta kétszer;
  • 4. nap: 15 ml naponta.

Adagolási funkciók 7-14 éves gyermekek számára:

  • 1 nap: 20 ml (4 teáskanál) naponta háromszor;
  • 2,3 nap: 20-szor naponta kétszer;
  • 4. nap: 20 ml naponta.

A gyógyszer profilaktikus beadása 10-15 napig tarthat, a gyermekek a következő gyógyszeradagokat szedhetik:

  • egy évtől 3 évig: 10 ml naponta egyszer;
  • 3 és 7 év között: 15 ml naponta egyszer;
  • 7-14 éves korig: 20 ml naponta egyszer.
  • epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazva csökkenti terápiás hatásukat;
  • az adszorbensek csökkenthetik a remantadin felszívódásának mértékét;
  • nátrium-hidrogén-karbonát, acetazolamid fokozhatja a gyógyszer hatását, annak a ténynek köszönhetően, hogy a remantadin vesén keresztül történő kiválasztásának sebessége lelassul;
  • paracetamol vagy aszpirin egyidejű alkalmazása 11% -kal növelheti az Orvirem koncentrációját a vérben;
  • a cimetidin komplex alkalmazása 18% -ra csökkenti a remantadin clearance-ét.

A gyógyszerpiac az Orvirem ilyen analógjait tartalmazza:

  1. Remantadin: magas a hatóanyag-koncentrációja. A hétéves kort elért gyermekek kezelésére alkalmazzák, megelőző célokra csak 12 év után alkalmazható. A hosszú távú terápia kiválthatja az erős hepatotoxikus hatás kialakulását.
  2. Remantadine Neo: homeopátiás összetevővel rendelkezik, megelőző és terápiás hatásokra alkalmazzák még újszülötteknél, valamint általános iskolás korú gyermekeknél is. A csecsemők jól tolerálják, ritkán okoznak mellékhatásokat.

Gyógyszer analógok

Az orvosok azt javasolják, hogy az Orvirem-et szerkezeti analógokkal (ugyanaz a hatóanyag) cseréljék le, ritkábban ugyanazon farmakológiai csoportba tartozó (a testre hasonló hatású) gyógyszerekkel. Nem ajánlott önállóan kiválasztani egy gyógyszert, különösen gyermekek számára. Ha valamilyen oknál fogva az Orvirem nem felel meg, forduljon orvoshoz, a gyermekorvos tanácsot ad a szükséges analógnak.

A hatóanyag szerint az Orvirem számos helyettesítőjét különböztetik meg:

  • Rimantadin;
  • Algirem;
  • Remantadine.

Sokkal több vírusellenes gyógyszer hasonló hatással van a testre:

  • Amizon;
  • Arbidol;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Gevizosh;
  • Ingaron;
  • Inferon;
  • Lavomax;
  • Jodantipirin;
  • Panavir;
  • Fladex és mások.

A gyógyszeres szirup kiváló eszköz az A típusú influenza elleni küzdelemben, megelőzésében. Az ár-érték arányt sok szülő és gyermek értékelte. A legfontosabb, hogy betartsa az utasításokat, az ajánlott adagokat. Az időben történő kezelés csak pozitív eredményt hoz. Gondosan figyelje a morzsák állapotát, ne lépje túl az adagolást, legyen egészséges!

További videó. Dr. Komarovsky a gyermekek vírusellenes gyógyszereiről:

Kiadási forma és tárolási módszer

A gyógyászati ​​szirupot viszkózus folyadék formájában állítják elő, kellemes vörös-rózsaszín aromával. A palack 100 ml gyógyszert tartalmaz, minden tartály kartondobozba van csomagolva, utasításokra van szükség. A gyógyszert legfeljebb három évig tárolja a gyermekek elől elzárva. A lejárati idő után tilos használni. Az Orvirem szirup átlagos ára Oroszországban 260 rubel.

A legtöbb esetben az Orvirem pozitívan reagál, sok szülő hálás a szirupnak az influenza megelőzésében nyújtott segítségéért. Fontos szerepet játszik az elfogadható árpolitika, egy nagy üveg, amely több kezeléshez is elegendő. A termék magas, gyors eredményeket mutat, ráadásul a gyógyszer kiváló ízű, amelyet a gyerekek szeretnek.

Felhasználási indikációk

A szakértők szirup felírását javasolják, ha egy gyermek beteg emberrel van kapcsolatban. A gyógyszerek időben történő megkezdése segít enyhíteni a betegség lefolyását, megakadályozza a szövődményeket, felgyorsítja a gyógyulást..

Milyen esetekben jelzik a kábítószert:

  1. Influenzás kezelés. Aktívan hat az A vírustörzs ellen egy éves gyermekeknél, különösen hatékony a betegség első óráiban.
  2. Az influenza megelőzése gyermekeknél járványos időszakban és fertőzött gyermekek csoportjaiban, otthon.

Úgy gondolják, hogy az Orvirem nemcsak az influenzás megbetegedésekkel jár jól, hanem más akut légúti vírusfertőzések kezelésében is hatékony. Klinikailag bizonyított azonban, hogy a légzőrendszer más akut vírusfertőzései esetén az Orvirem hatástalan.

Vélemények

Hosszú ideig nem írták fel a gyermekek számára a rimantadin hatóanyagon alapuló gyógyszereket, mivel a szakemberek nem bíztak eléggé az ilyen gyógyszerek biztonságában. Az "Orvirem" előállításakor azonban egy új remantadin-formulát alkalmaznak, amely javítja az aktív komponens tulajdonságait, miközben jelentősen csökkenti a mellékreakciók valószínűségét..

Az "Orvirem" -ről szóló vélemények megerősítik a szakértők véleményét a gyógyszer biztonságosságáról. A használati utasítás nem kielégítő, mivel a gyógyszer bevételének rendje egyértelmű és részletes. Nagyon könnyű meghatározni a szükséges dózist, mivel teáskanálban mérik..

A szülők különösen megjegyzik az Orvirem sebességét. Sőt, a gyógyszert bármilyen korú gyermekek nagyon jól tolerálják. Immunmodulátorokkal, például "Interferon", "Viferon", "Genferon" és "Anaferon" kombinációban a szirup hatása jelentősen megnő. Leggyakrabban az "Orvirem" -t pontosan a felsorolt ​​gyógyszerekkel együtt írják fel.

A véleményekben információkat találhat az "Orvirem" hatékonyságáról magas hőmérsékleten, különösen az előírt adagolási rend utasításainak használata esetén. Profilaktikus szerként a szirup is tökéletes. Az esetek elsöprő többségében az Orvirem szedésekor az illető állapota javult. A betegség progressziója leáll. Csak néhány órával a bevétel után csökken a tünetek súlyossága, mint például az orrfolyás és a hőmérséklet.

További Információk A Bronchitis

Sárga takony felnőttnél, okai és kezelése

Az orrfolyás színe jelezheti a légúti betegség jelenlétét és lefolyásának szakaszát. A sárga takony az allergia, a véget érő betegség vagy bármilyen szövődmény kialakulásának jele.