Anaferon

Árak az online gyógyszertárakban:

Az Anaferon homeopátiás vírusellenes gyógyszer, amely stimulálja a sejtek és a humorális immunitást.

Kiadási forma és összetétel

Az Anaferon felnőttek számára nyelv alatti tabletták formájában kapható, 20 darab buborékfóliában csomagolva. A gyermek Anaferont cukorkák formájában is forgalmazzák, 20 vagy 40 darabos kiszerelésben.

A gyógyszer aktív hatóanyaga affinitással tisztított antitestek humán gamma interferonnal szemben. A gyógyszer segédanyagai: laktóz, magnézium-sztearát és mikrokristályos cellulóz.

A tabletták lapos hengeres formájúak, színe fehér vagy csaknem fehér, oldalán jól látható a MATERIA MEDICA felirat vonallal, a másikon ANAFERON metszet..

Az Anaferon alkalmazásának javallatai

Az utasítások szerint az Anaferont az ARVI (akut légúti vírusfertőzések) megelőzésére és kezelésére írják fel.

A komplex terápiában a gyógyszert enterovírus, rotavírus, kalicivírus, koronavírus, kullancs által okozott encephalitis vírus, herpeszvírusok (bárányhimlő, genitális és labiális herpesz, fertőző mononukleózis) által okozott fertőzések kezelésére és megelőzésére használják..

Ezenkívül az Anaferont különféle eredetű másodlagos immunhiányos állapotok és bakteriális fertőzések komplex terápiájában alkalmazzák..

Ellenjavallatok

Az Anaferon alkalmazásának ellenjavallata az egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőire és a gyermekek életkora egy hónapig.

Az Anaferon alkalmazásának módja és adagolása

Az Anaferon tablettákat az utasításoknak megfelelően szájon át reszorpcióval veszik fel, amíg teljesen fel nem oldódnak. Egyszerre egy tablettát szánnak.

Bélfertőzések, influenza, ARVI, neuroinfekciók és herpeszvírus fertőzések esetén a kezelés a lehető legkorábban kezdődik a következő séma szerint: 30 percenként az első két órában, majd az első nap folyamán egyszerre 3 adagot vesznek be. A második naptól kezdve vegyen be egy tabletta gyógyszert naponta háromszor a teljes gyógyulásig.

Ha az állapot nem javul az Anaferon alkalmazásával, akkor az influenza és az ARVI kezelésének harmadik napján konzultálnia kell egy háziorvossal.

A járványos szezonban a gyógyszert megelőzés céljából szedik - naponta egyszer, 1-3 hónapig.

Akut genitális herpesz esetén az Anaferont a következő séma szerint írják fel: 1-3 napig - egy tabletta rendszeres időközönként kopogásonként 8-szor, majd - egy tabletta naponta 4-szer, legalább három hétig.

A krónikus herpeszvírus fertőzés súlyosbodásának megelőzése érdekében vegyen be egy tablettát naponta egyszer. A megelőző tanfolyam időtartama legfeljebb hat hónap lehet, és azt egyedileg határozzák meg.

Az immunhiányos állapotok megelőzésére és kezelésére, valamint a bakteriális fertőzések komplex kezelésében a gyógyszer ajánlott adagja napi 1 tabletta..

Szükség esetén az Anaferon kombinálható tüneti szerekkel és más vírusellenes gyógyszerekkel..

Az Anaferon mellékhatásai

Ha az Anaferont az indikációk szerint és az ajánlott dózisokban alkalmazza, nem észleltek mellékhatásokat. Néha túlérzékenységi reakciók lépnek fel a gyógyszer összetevőivel szemben.

Különleges utasítások

Mivel az Anaferon laktózt tartalmaz, nem ajánlott glükóz malabszorpciós szindrómában, veleszületett galaktozémiában szenvedőknek, valamint veleszületett laktáz hiányban szenvedőknek felírni..

Az Anaferon komplex alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és fájdalomcsillapítókkal-lázcsillapítókkal nemcsak csökkenti a bevitt gyógyszerek adagját, hanem lerövidíti a kezelés időtartamát.

Anaferon analógjai

A gyógyszernek nincsenek szerkezeti analógjai. A gyógyszerpiacon vannak hasonló farmakológiai hatású, de különböző hatóanyagokkal rendelkező gyógyszerek. Ezek közé a gyógyszerek közé tartozik az Arbidol, a Viferon, az Aflubin, az Immunal és a Kagocel. Az Anaferon azonban jobban tolerálható és kevesebb negatív mellékhatással rendelkezik, és nem tartalmaz etanolt, ezért felírható a legkisebb betegek számára.

A tárolás feltételei

Az Anaferonra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolják. A gyógyszer eltarthatósága 3 év.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Anaferon

Anaferon: használati utasítás és vélemények

Latin név: Anaferon

ATX kód: J05AX, L03

Hatóanyag: emberi gamma-interferon affinitás ellen tisztított antitestek (affinitással tisztított humán gamma-interferon antitestek)

Gyártó: NPF Materia Medica Holding LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.26

Az árak a gyógyszertárakban: 199 rubeltől.

Az Anaferon egy antivirális immunmoduláló szer, amely elősegíti az antitestek számának növekedését, az immunitás sejtes és humorális komponenseinek aktiválódását és az interferon képződését..

Kiadási forma és összetétel

Anaferon felnőtteknek és Anaferon gyerekeknek készül, mindkét gyógyszert tabletták formájában állítják elő nyelv alatti használatra (20 db. Hólyagokban, 1 csomagolás kartondobozban).

A készítmény affinitással tisztított antitesteket tartalmaz humán gamma interferonnal szemben - 3 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Ha az Anaferont megelőző és terápiás szerként alkalmazza, antivirális és immunmoduláló hatást mutat. Különböző kísérletek és klinikai vizsgálatok során azt tapasztalták, hogy a gyógyszer hatékony légúti syncytialis vírus (RS vírus), influenza és parainfluenza vírusok, adenovírus, 1. és 2. típusú herpes simplex vírusok (genitális herpesz, labiális herpesz) és más herpeszvírusok ellen. (fertőző mononukleózis, bárányhimlő), kalicivírus, enterovírus, koronavírus, rotavírus, kullancs-encephalitis vírus. A gyógyszer csökkenti a vírus tartalmát az érintett szövetekben, aktiválja az gamma-interferon (IFNγ) és az endogén korai interferonok (IFNα / β) képződését..

A gyógyszer stimulálja a sejtes és humorális immunválaszt, indukálja az antitestek szintézisét [beleértve a szekréciós immunglobulin A-t (IgA)], fokozza a T-segítők (Tx) és a T-effektorok funkcióit és normalizálja azok arányát. Az Anaferon emeli a Tx és más, az immunválaszért felelős sejtek funkcionális tartalékát is, vegyes Tx1 és Tx2 típusú immunválasz induktora, fokozza a Th1 (IL-2, IFNγ) és Th2 (IL-4, 10) citokinek termelését, modulálja ( standard értékekhez vezet) a Tx1 / Tx2 aktivitások egyensúlya. A gyógyszer növeli a természetes gyilkos sejtek (NK sejtek) és a fagociták funkcionális aktivitását. Antimutagén tulajdonságok jellemzik.

Farmakokinetika

A modern fizikai-kémiai elemzési típusok (gázkromatográfia-tömegspektrometria, nagy teljesítményű folyadékkromatográfia, gáz-folyadék kromatográfia) olyan érzékenységgel rendelkeznek, amely nem teszi lehetővé az Anaferon aktív komponenseinek szervekben, szövetekben és biológiai folyadékokban lévő koncentrációjának pontos felmérését. Ebben a tekintetben a gyógyszer farmakokinetikai paramétereinek vizsgálata nem lehetséges..

Felhasználási indikációk

Mind az gyermekek, mind a felnőttek esetében az Anaferon a következő esetekben javallt:

  • Vegyes és bakteriális fertőzések komplex terápiája;
  • ARVI, influenza, krónikus és akut citomegalovírus és herpesz fertőzések kezelése;
  • Immunhiányos állapotok és fertőzések, ARVI szövődményei, influenza kezelése és megelőzése.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint az Anaferon ellenjavallt összetevőinek intoleranciája esetén..

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszert óvatosan írják fel..

Az Anaferon használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

Az Anaferon tablettákat felnőtteknek írják fel 1 db. napi 3-6 alkalommal, az állapot javulásának jeleivel, napi 8-10 napig szedheti a gyógyszert.

A gyermekek számára az Anaferont egy hónapos kortól írják fel.

Légzőszervi megbetegedések esetén, amikor az első tünetek megjelennek, a gyógyszert a következő séma szerint alkalmazzák: az első 2 órában 30 percenként egy tabletta és egy másik 3 tabletta az első nap folyamán. Ezután naponta 3-szor 1 tablettát kell bevennie a teljes gyógyulásig..

A bakteriális szövődmények megelőzésére Anaferon tablettákat írnak fel, 1 db. Naponta 1 alkalommal éhgyomorra 8-12 napig.

A gyógyszer szedésekor a tablettát nem nyelik le, amíg teljesen fel nem oldódik, és egy hónapos és 3 éves gyermekek esetében a gyógyszert egy evőkanál forralt vízben oldják fel..

Mellékhatások

A mellékhatások ritkák. Bizonyos esetekben a gyógyszer túlérzékenységet okozhat az összetételét alkotó komponensekkel szemben.

Túladagolás

Jelenleg nincsenek adatok túladagolásról. Véletlen nagy dózisú bevitel esetén a készítményt alkotó töltőanyagokhoz kapcsolódó dyspeptikus jelenségek figyelhetők meg.

Különleges utasítások

Mivel a termék laktózt tartalmaz, nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása glükóz malabszorpciós szindrómában, veleszületett galaktozémiában vagy laktázhiányban szenvedő betegeknél..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Anaferon terhes és szoptató nők számára történő felírásának biztonságossága még nem bizonyított. Szükség esetén a gyógyszeres kezelésnek gondosan mérlegelnie kell a magzatot vagy a gyermeket érintő lehetséges kockázatokat, valamint az anya számára a kezelés során rejlő lehetséges előnyöket..

Gyermekkori használat

1 hónaposnál idősebb gyermekek és 18 év alatti serdülők számára bemutatják az Anaferon alkalmazását gyermekek számára az orvos által előírt adagolási rendnek megfelelő indikációk szerint..

Analógok

A tárolás feltételei

Az Anaferont száraz és sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni..

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények az Anaferon-ról

Az Anaferon-ról szóló pozitív véleményként fogadják őket, amelyekben a betegek ennek a homeopátiás szernek a biztonságáról és hatékonyságáról számolnak be, amelynek kifejezett vírusellenes és immunstimuláló hatása van. Tehát a negatív válaszok is, főleg azoktól a szülőktől, akiknek gyermekei a drog nem hozták meg az ígért megkönnyebbülést.

Ugyanakkor sokan biztosak abban, hogy a kezelési rendtől függően a gyógyszer csökkentheti az ARVI és más fertőző betegségek előfordulását. Néhány orvos minőségi immunmodulátornak is tartja..

Az Anaferon ára a gyógyszertárakban

Átlagosan az Anaferon (pasztillák) ára 20 db. a csomagban 207 és 265 rubel között változik.

Anaferon

Farmakológiai csoport

  • Immunmodulátorok. Vírusellenes szerek [egyéb immunmodulátorok]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • A49.9 Bakteriális fertőzés, nem meghatározott
  • A60 Anogenitalis herpeszvírus fertőzés [herpes simplex]
  • A84 Kullancs által hordozott vírusos encephalitis
  • B00 Herpes simplex vírusfertőzések
  • B00.9 Herpetikus fertőzés, nem meghatározott
  • B01 bárányhimlő [varicella]
  • B27 Fertőző mononukleózis
  • B33 Egyéb, máshová nem sorolt ​​vírusos betegségek
  • B34 Vírusfertőzés, nem meghatározott hely
  • B34.1 Enterovírus fertőzés, nem meghatározott
  • B34.2 Koronavírus fertőzés, nem meghatározott
  • B34.8.0 * Rotavírus fertőzés, nem meghatározott
  • D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos rendellenességek
  • J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyen
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak

Fogalmazás

Pasztillák1 fülre.
hatóanyagok:
emberi gamma interferon affinitás ellen antitestek tisztítva *0,003 g
segédanyagok: laktóz-monohidrát - 0,267 g; MCC - 0,03 g; magnézium-sztearát - 0,003 g
* A laktóz-monohidrátra víz-alkohol keverék formájában alkalmazzák, amely legfeljebb 10-15 ng / g hatóanyag aktív formát tartalmaz

Az adagolási forma leírása

A tabletták lapos hengeresek, hasítottak és ferdeek, a fehértől a majdnem fehérig.

A lapos, vonallal ellátott felirat "MATERIA MEDICA" felirat, a másik lapos oldalon - "ANAFERON".

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Profilaktikus és terápiás alkalmazás esetén a gyógyszer immunmoduláló és vírusellenes hatású. A hatékonyságot kísérletileg és klinikailag megállapították influenza vírusok, parainfluenza, 1. és 2. típusú herpes simplex vírusok (labiális herpesz, genitális herpesz), egyéb herpeszvírusok (bárányhimlő, fertőző mononukleózis), enterovírusok, kullancs-encephalitis vírus, rotavírus, koronavírus ellen., calicivirus, adenovirus, respiratoris syncytialis vírus. Csökkenti a vírusok koncentrációját az érintett szövetekben, befolyásolja az endogén interferonok és a hozzájuk tartozó citokinek rendszerét, endogén "korai" interferonok (IFN α / β) és gamma-interferon (IFN-γ) képződését indukálja..

Serkenti a humorális és sejtes immunválaszt. Növeli az antitestek termelését (beleértve a szekréciós IgA-t is), aktiválja a T-effektorok, a T-segítők (Tx) funkcióit és normalizálja azok arányát. Növeli a Tx és az immunválaszban részt vevő egyéb sejtek funkcionális tartalékát. Vegyes Tx1- és Tx2-típusú immunválasz induktora: növeli a Tx1 (IFN-γ, IL-2) és a Tx2 (IL-4, -10) citokinek termelését, normalizálja (modulálja) a Tx1 / Tx2 aktivitás egyensúlyát. Növeli a fagociták és a természetes gyilkos sejtek funkcionális aktivitását. Antimutagén tulajdonságokkal rendelkezik.

Farmakokinetika

A modern fizikai-kémiai elemzési módszerek (gáz-folyadék-kromatográfia, nagy teljesítményű folyadék-kromatográfia, kromatográfia-tömegspektrometria) érzékenysége nem teszi lehetővé az Anaferon biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben lévő aktív komponenseinek értékelését, ami technikailag lehetetlenné teszi a farmakokinetika tanulmányozását..

Az Anaferon gyógyszer javallatai

akut légúti vírusfertőzések (beleértve az influenzát) megelőzése és kezelése;

herpeszvírusok (fertőző mononukleózis, bárányhimlő, labiális herpesz, genitális herpesz) által okozott fertőzések komplex terápiája;

komplex terápia és a krónikus herpeszvírus-fertőzés kiújulásának megelőzése, beleértve. labialis és genitális herpesz;

a kullancs által okozott encephalitis vírus, enterovírus, rotavírus, koronavírus, kalicivírus által okozott egyéb akut és krónikus vírusfertőzések komplex terápiája és megelőzése;

felhasználás bakteriális fertőzések komplex terápiájában;

különféle etiológiájú másodlagos immunhiányos állapotok komplex terápiája, beleértve vírusos és bakteriális fertőzések szövődményeinek megelőzése és kezelése.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben.

Gyermekek és 18 év alatti személyek mutatják be az Anaferon Children's gyógyszer használatát.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Anaferon biztonságosságát terhes nőknél és szoptatás alatt nem vizsgálták. Ha szükséges, a gyógyszer szedése során figyelembe kell venni a kockázat / haszon arányt.

Mellékhatások

Allergiás reakciók és a gyógyszerkomponensekkel szembeni fokozott egyéni érzékenység megnyilvánulása lehetséges.

Kölcsönhatás

A mai napig nem azonosítottak más gyógyszerekkel való összeférhetetlenséget.

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes, antibakteriális és tüneti szerekkel.

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent, nem étkezés közben. Tartsa a tablettát a szájban, amíg teljesen fel nem oldódik..

SARS, influenza, bélfertőzések, herpeszvírus fertőzések, neuroinfekciók. A kezelés első napján vegyen be 8 tablettát. a következő séma szerint: 1 táblázat. az első 2 órában 30 percenként (összesen 5 asztal. 2 órán keresztül), majd ugyanazon a napon vegyen be még 1 asztalt. 3 alkalommal, rendszeres időközönként. A 2. napon vegyen 1 asztalt. Naponta 3-szor a teljes gyógyulásig.

Ha az ARVI és az influenza kezelésének 3. napján nincs javulás, orvoshoz kell fordulnia. A járványos idényben, megelőző célokra, a gyógyszert naponta 1 alkalommal, 1-3 hónapig szedik.

Intim herpesz. A genitális herpesz akut megnyilvánulásai esetén rendszeres időközönként vegye be a következő sémát: 1-3 nap - 1 táblázat. Naponta 8-szor, akkor 1 asztal. Naponta 4-szer, legalább 3 hétig.

A krónikus herpeszvírus fertőzés kiújulásának megelőzésére - 1 táblázat. egy napon belül. A megelőző tanfolyam ajánlott időtartamát egyedileg határozzák meg, és legfeljebb 6 hónap lehet..

Ha a gyógyszert immunhiányos állapotok kezelésére és megelőzésére alkalmazza, a bakteriális fertőzések komplex terápiájában - vegyen 1 táblázatot. egy napon belül.

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes és tüneti szerekkel.

Túladagolás

A túladagolás eseteit eddig nem regisztrálták.

Véletlen túladagolás esetén dyspeptikus tünetek lehetségesek a gyógyszerben található töltőanyagok miatt.

Különleges utasítások

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz, ezért nem ajánlott azt veleszületett galaktozémiában, glükóz malabszorpciós szindrómában vagy veleszületett laktázhiányban szenvedő betegek számára előírni..

Kiadási forma

Pasztillák. 20 fül. PVC-filmből és alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban. 1, 2 vagy 5 buborékcsomagolást helyezünk egy kartondobozba.

Gyártó

A gyógyszer gyártási helyének címe: 454139, Cseljabinszk, st. Buguruslanskaya, 54.

Az a jogi személy, akinek a nevében kiadták a regisztrációs igazolást, valamint az Orosz Föderáció területén követeléseket elfogadó szervezet: LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Oroszország, Moszkva, 3. Samotechny per., 9.

Tel./fax: (495) 684-43-33.

Forró vonal: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

e-mail: [email protected]

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Anaferon gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Anaferon gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Árak gyógyszertárakban Moszkvában

Sorozat Legjobb előttÁr, dörzsölje.Gyógyszertár
231.00
A gyógyszertárba
231.00
A gyógyszertárba
244.00
A gyógyszertárba
244.00
A gyógyszertárba
274,00
A gyógyszertárba

A gyógyszerek árairól szóló tájékoztatás nem ajánlat a termék eladására vagy megvásárlására.
Az információk kizárólag a fekvőbeteg-gyógyszertárakban szereplő árak összehasonlítására szolgálnak, a gyógyszerek forgalmazásáról szóló, 2010.04.12-i szövetségi törvény 55. cikkének megfelelően, N 61-FZ..

  • Gyógyszerek és anyagok
    • A kábítószerek és az anyagok indexe
    • A hatóanyagok indexe
    • Gyártók
    • Farmakológiai csoportok
      • Farmakológiai csoportok osztályozása
      • Farmakológiai csoportok indexe
    • ATX besorolás
    • Az adagolási formák osztályozása
    • Betegségek jegyzéke
      • Betegségek Nemzetközi Osztályozása (ICD-10)
      • Betegségek és állapotok indexe
    • Gyógyszerek (hatóanyagok) kölcsönhatása
    • Farmakológiai hatásindex
    • A csomagok hitelességének ellenőrzése 3D-vel
    • Keresse meg a regisztrációs igazolásokat
  • Kiegészítők és egyéb TAA
    • Táplálék-kiegészítők
      • Az étrend-kiegészítők indexe
      • Az étrend-kiegészítők osztályozása
    • Egyéb TAA-k
      • Index más TAA-khoz
      • Egyéb TAA osztályozása
  • Árak
    • VED árak
    • A gyógyszerek és egyéb TAA-k ára Moszkvában
    • A gyógyszerek és egyéb TAA-k ára Szentpéterváron
    • A régiókban alkalmazott gyógyszerek és egyéb TAA-k ára
  • Hírek és Események
    • hírek
    • Fejlesztések
    • Gyógyszergyárak sajtóközleményei
    • Események archívuma
  • Termékek és szolgáltatások
    • VED árak
    • 3D csomagolás
    • Harmonizáció
    • Elutasítás
    • Kölcsönhatás
    • Pharmeekvivalencia
    • Elektronikus referenciakönyvek orvosok számára
    • Mobil alkalmazások
    • Orvosi intézmények keresése az Orosz Föderációban
  • Könyvtár
    • Könyvek
    • Cikkek
    • Normatív aktusok
  • A cégről
  • Elsősegély csomag
  • Online áruház

Minden jog fenntartva. Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett. Egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Anaferon

Fogalmazás

Az Anaferon affinitással tisztított antitesteket tartalmaz a gamma humán interferon (a C12, C30 és C200 homeopátiás hígítások kombinációja) ellen. További összetevőként a készítmény tartalmaz MCC-t, laktózt, magnézium-sztearátot.

Kiadási forma

Az Anaferont tabletták formájában állítják elő nyelv alatti használatra, csomagolásban - 20 ilyen tabletta.

farmakológiai hatás

A Wikipédia információkat tartalmaz arról, hogy ezt a gyógyszert influenza és megfázás kezelésére használják. Az Anaferon tabletták homeopátiás gyógyszerek, amelyek immunmoduláló és vírusellenes hatással vannak a szervezetre..

Megállapítottuk az immunmoduláló hatást, mivel az immunrendszer humorális és sejtes kapcsolatai aktiválódnak, az antitestek szintje növekszik, interferon képződik (általában interferon gamma), a Th1 és Th2 citokinek és makrofágok fagocita aktivitása fokozódik.

Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően a gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a légzőszervi megnyilvánulásokat, valamint a mérgezés tüneteit, amelyek jellemzőek az ARVI-ra és az influenzára. A gyógyszer alkalmazása csökkenti a szuperfertőzés kialakulásának és a bakteriális fertőzés hozzáadásának kockázatát. Ha az Anaferont olyan gyógyszerekkel kombinálják, amelyek gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatásúak, akkor az ilyen gyógyszerek adagja csökkenthető.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Nincsenek adatok az Anaferon felnőtt gyógyszer farmakokinetikájáról és farmakodinamikájáról.

Felhasználási indikációk

A gyógyszer használatának következő indikációit határozzák meg:

  • ARVI influenza;
  • megfázás és influenza szövődményeinek megelőzése;
  • herpesz, valamint citomegalovírus fertőzés krónikus formában;
  • immunhiányos állapotú emberek fertőzésének kezelése és megelőzése;
  • vegyes és bakteriális fertőzések (egy átfogó kezelés részeként).

A gyógyszer stimulálja az immunrendszert, amelyből a tablettákat azoknak ajánlják, akiknek fokozott a kockázata a fertőzéses támadásoknak: csökkent immunitású embereknek, gyakran emberek nagy csoportjaiban élő embereknek stb..

Ellenjavallatok

A gyógyszer szedésének következő ellenjavallatait határozzák meg:

A laktóz jelenléte miatt a készítmény nem ajánlott a gyógyszer szedése veleszületett galaktozémiában, glükóz malabszorpciós szindrómában vagy veleszületett laktázhiányban szenvedők számára..

Mellékhatások

A mellékhatások ritkák ezzel a gyógyszerrel. Az alkotó gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciók lehetséges megnyilvánulása.

Anaferon tabletta, alkalmazási útmutató (mód és adagolás)

Az Anaferon felnőtteknek történő alkalmazására vonatkozó utasítások azt feltételezik, hogy a felnőtt betegek egyszerre egy tablettát szednek nyelv alatt. A betegség súlyosságától függően ezt naponta 3-6 alkalommal kell elvégezni. A megfázás első jeleinek megjelenése után azonnal el kell kezdenie a gyógyszer szedését. Miután a beteg állapota javult, ajánlott 1 tablettát bevenni 8-10 napig.

Az influenza és a megfázás megelőzése érdekében ajánlott 1 hónapig napi egy tablettát bevenni. A második tanfolyamot legkorábban 1 hónappal az utolsó tanfolyam befejezése után gyakorolhatja.

Az anaferont kullancscsípéssel az encephalitis megelőzése érdekében 1 fülön kell bevenni. naponta háromszor, 21 napig.

Hogyan kell minden esetben felnőtteknek szedni a tablettákat, az orvos megmondja. Az adagolási rend általában a következő: az első két órában fél óránként 1 tablettát kell bevenni. 5 db bevétele után a következő 3 tablettát ugyanazon a napon kell bevenni egyenlő idő után.

Ezenkívül a gyógyszert a fenti séma szerint szedjük.

Túladagolás

A mai napig nincsenek tények az Anaferon túladagolásáról.

Kölcsönhatás

Nincs bizonyíték klinikailag jelentős kölcsönhatásra. Megengedett a gyógyszer szedése más vírusellenes, tüneti és antibakteriális gyógyszerekkel.

Értékesítési feltételek

Megvásárolhatja az Anaferont vény nélkül.

Tárolási feltételek

Tartsa távol nedvességtől, fénytől, tartsa távol a gyermekeket. Tárolási hőmérséklet - legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

3 évig mentheti a gyógyszert.

Különleges utasítások

A gyógyszer hatása akkor lesz a leghatékonyabb, ha a betegség első tüneteinél issza meg..

Ha három napon belül az állapot nem javul a gyógyszer szedésekor, orvoshoz kell fordulnia.

Azokat az adatokat, amelyek szerint ez a gyógyszer veszélyes, mivel az Anaferon rákot okoz, az orvosok nem erősítették meg. Abszurd az az állítás, miszerint az Anaferon a nyirokrendszer rákját okozza, ezt vezető szakértők cáfolták.

Használati utasítások az Anaferon gyermekeknek

Nyilvántartási szám: LP-N (000035) - (RG-RU)

Adagolási forma: pasztillák

Fogalmazás

affinitással tisztított antitestek humán gamma interferonnal szemben - 0,003 g *

Segédanyagok: laktóz-monohidrát 0,267 g, mikrokristályos cellulóz 0,03 g, magnézium-sztearát 0,003 g *

affinitással tisztított antitestek humán gamma interferonnal szemben - 0,003 g *

* laktóz-monohidrátra felvitt víz-alkohol keverék formájában, legfeljebb 10-16 ng / g hatóanyag-tartalommal.

Leírás

A tabletták lapos hengeresek, hasítottak és ferdeek, fehértől majdnem fehérig. A lapos oldalon vonallal a MATERIA MEDICA felirat, a másik lapos oldalon az ANAFERON KID felirat található.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes és immunstimuláló szer.

ATX kód

farmakológiai hatás

Profilaktikus és terápiás alkalmazás esetén a gyógyszer immunmoduláló és vírusellenes hatású. Kísérletileg és klinikailag megállapították az influenza vírusok, herpeszvírusok (bárányhimlő, fertőző mononukleózis), a rotavírus elleni hatékonyságot. A gyógyszer csökkenti a vírus koncentrációját az érintett szövetekben, hatással van az endogén interferonok és a hozzájuk tartozó citokinek rendszerére, endogén "korai" interferonok (IFN a / β) és gamma-interferon (IFN γ) kialakulását idézi elő..

Serkenti a humorális és a sejtes immunválaszt. Növeli az antitestek termelését (beleértve a szekréciós IgA-t is), aktiválja a T-effektorok, a T-segítők (Tx) funkcióit, normalizálja arányukat. Növeli a Th és az immunválaszban részt vevő egyéb sejtek funkcionális tartalékát. Vegyes Txl és Th2 típusú immunválasz induktora: növeli a Txl (IFN γ, IL-2) és Th2 (IL-4, 10) citokinek termelését, normalizálja (modulálja) a Th1 / Th2 aktivitások egyensúlyát Növeli a fagociták és a természetes gyilkos sejtek (EK sejtek) funkcionális aktivitását.

Farmakokinetika

A modern fizikai-kémiai elemzési módszerek (gáz-folyadék-kromatográfia, nagy teljesítményű folyadék-kromatográfia, gáz-kromatográfia-tömegspektrometria) érzékenysége nem teszi lehetővé az Anaferon gyógyszer hatóanyag-tartalmának értékelését gyermekek számára biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben, ami technikailag lehetetlenné teszi a farmakokinetika tanulmányozását..

Felhasználási indikációk

Influenza és akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzése és kezelése 1 hónapos és 18 éves gyermekek között.

Herpeszvírusok (fertőző mononukleózis, bárányhimlő) által okozott fertőzések kezelése komplex terápia részeként 1-18 éves gyermekeknél.

A rotavírus által okozott akut bélfertőzés kezelése komplex terápia részeként 6 hónapos és 18 év közötti gyermekeknél.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben. 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek - az influenza és az ARVI megelőzésére és kezelésére gyermekeknél.

1 évesnél fiatalabb gyermekek - gyermekek herpeszvírusainak okozta fertőzések kezelésére.

6 hónapos gyermekek - 6 hónapos gyermekeknél a rotavírus okozta akut bélfertőzés kezelésére.

Laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Terhesség és szoptatás

Az Anaferon biztonságosságát terhes nők és gyermekek szoptatása alatt nem vizsgálták. Ha szükséges, a gyógyszer szedése során figyelembe kell venni a kockázat / haszon arányt.

Az alkalmazás módja és adagolása

A kockázatnak nem célja a tabletta részekre osztása.

Bent, nem étkezés közben. Tartsa a tablettát a szájban, amíg teljesen fel nem oldódik..

A gyógyszer kisgyermekeknek (1 hónaptól 3 évig) történő felírásakor ajánlott a tablettát kis mennyiségben (1 evőkanál) forralt vízben feloldani szobahőmérsékleten.

1 hónapos és idősebb gyermekek.

A kezelés 1. napján 8 tablettát kell bevenni a következő séma szerint: 1 tabletta 30 percenként az első 2 órában (összesen 5 tabletta 2 órán belül), majd ugyanazon a napon további 3 tablettát kell bevenni, rendszeres időközönként. A 2. napon és azt követően vegyen be 1 tablettát naponta háromszor a teljes gyógyulásig.

Ha az akut légúti vírusfertőzések és az influenza kezelésének harmadik napján nincs javulás, konzultáljon orvosával.

A járványos szezonban, megelőző célokra, a gyógyszert naponta, 1 tablettát naponta 1 alkalommal, 1-3 hónapig kell bevenni.

A rotavirus által okozott akut bélfertőzések a komplex terápia részeként.

6 hónapos és idősebb gyermekek.

A kezelés 1. napján 8 tablettát kell bevenni a következő séma szerint: 1 tabletta 30 percenként az első 2 órában (összesen 5 tabletta 2 órán belül), majd ugyanazon a napon további 3 tablettát kell bevenni, rendszeres időközönként. A 2. napon és azt követően vegyen be 1 tablettát naponta háromszor a teljes gyógyulásig.

Herpeszvírusok (fertőző mononukleózis, bárányhimlő) által okozott fertőzések kezelése komplex terápia részeként.

1 éves vagy annál idősebb gyermekek.

A kezelés 1. napján 8 tablettát kell bevenni a következő séma szerint: 1 tabletta 30 percenként az első 2 órában (összesen 5 tabletta 2 órán belül), majd ugyanazon a napon további 3 tablettát kell bevenni, rendszeres időközönként. A 2. napon és tovább vegyen be 1 tablettát naponta háromszor. A bárányhimlő kezelésének időtartama 7 nap.

A fertőző mononukleózis kezelésének időtartama 14 nap.

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes és tüneti szerekkel.

Mellékhatás

Allergiás reakciók és a gyógyszer-összetevők iránti fokozott egyéni érzékenység megnyilvánulása lehetséges.

Túladagolás

A túladagolás eseteit a mai napig nem regisztrálták. Véletlen túladagolás esetén dyspeptikus tünetek lehetségesek a gyógyszerben található töltőanyagok miatt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A mai napig nem azonosítottak más gyógyszerekkel való összeférhetetlenséget..

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes, antibakteriális és tüneti szerekkel.

Különleges utasítások

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz, ezért nem ajánlott azt veleszületett galaktozémiában, glükóz malabszorpciós szindrómában vagy veleszületett laktáz hiányban szenvedő betegek számára előírni..

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nincsenek adatok a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásról.

Kiadási forma

Pasztillák. Egyenként 20 tabletta buborékfólia csíkban polivinil-klorid filmből és alumínium fóliából.

1, 2 vagy 5 buborékcsomagolást az orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokkal együtt kartondobozba helyeznek.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt a buborékcsomagolást a gyártó által biztosított kartondobozban tárolja.

Szavatossági idő

3 év.
A lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az a jogi személy, akinek a nevében kiállították a regisztrációs igazolást, és az a szervezet, amely az Orosz Föderáció területén fogad el követeléseket

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Oroszország, 127473, Moszkva, 3. Samotechny per., 9.

A gyógyszer gyártási helyének címe.

Oroszország, 454139, Cseljabinszk, st. Buguruslanskaya, 54.

Anaferon

Utasítás

  • orosz
  • қazaқsha

A gyógyszer kereskedelmi neve

Nemzetközi nem védett név

Dózisforma

Pasztillák

Fogalmazás

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag: Affinitással tisztított antitestek humán gamma interferonnal szemben - 0,003 g *;

segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.

* laktóz-monohidrátra felvitt víz-alkohol keverék formájában, amely legfeljebb 10-15 ng / g hatóanyag aktív formát tartalmaz.

Leírás

A tabletták lapos hengeresek, hasítottak és ferdeek, fehértől majdnem fehérig. A lapos oldalon MATERIA MEDICA felirattal ellátott vonal, a másik lapos oldalon az ANAFERON felirat található.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb vírusellenes gyógyszerek

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

A modern fizikai-kémiai elemzési módszerek (gáz-folyadék-kromatográfia, nagy teljesítményű folyadék-kromatográfia, gáz-kromatográfia-tömegspektrometria) érzékenysége nem teszi lehetővé a biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben található ultra alacsony dózisú antitestek tartalmának értékelését, ami technikailag lehetetlenné teszi az Anaferon farmakokinetikájának tanulmányozását..

Farmakodinamika

Profilaktikus és terápiás alkalmazás esetén a gyógyszer immunmoduláló és vírusellenes hatású. A hatékonyságot kísérletileg és klinikailag igazolták influenza vírusok, parainfluenza, 1. és 2. típusú herpes simplex vírusok (labiális herpesz, genitális herpesz), egyéb herpeszvírusok (bárányhimlő, fertőző mononukleózis), enterovírusok, kullancs-encephalitis vírus, rotavírus, koronavírus, kalicivírus ellen., adenovírus, respiratoris syncytialis (PC vírus). A gyógyszer csökkenti a vírus koncentrációját az érintett szövetekben, befolyásolja az endogén interferonok és a hozzájuk kapcsolódó citokinek rendszerét, endogén "korai" interferonok (IFN a / β) és gamma-interferon (IFN γ) kialakulását idézi elő..

Serkenti a humorális és sejtes immunválaszt. Növeli az antitestek termelését (beleértve a szekréciós IgA-t is), aktiválja a T-effektorok, a T-segítők (Tx) funkcióit és normalizálja azok arányát. Növeli a Th és az immunválaszban részt vevő egyéb sejtek funkcionális tartalékát. Vegyes Txl és Th2 típusú immunválasz induktora: növeli a Txl (IFN γ, IL-2) és Th2 (IL-4, 10) citokinek termelését, normalizálja (modulálja) a Th1 / Th2 aktivitások egyensúlyát. Növeli a fagociták és a természetes gyilkos sejtek (EK sejtek) funkcionális aktivitását. Antimutagén tulajdonságokkal rendelkezik.

Felhasználási indikációk

- akut légúti vírusfertőzések (beleértve az influenzát) megelőzése és kezelése

- herpeszvírusok által okozott fertőzések (fertőző mononukleózis, bárányhimlő, labiális herpesz, genitális herpesz) komplex terápiája

- komplex terápia és a krónikus herpeszvírus fertőzés kiújulásának megelőzése, ideértve a labialis és a genitális herpeszet is

- kullancs-encephalitis vírus, enterovírus, rotavírus, koronavírus, kalicivírus által okozott egyéb akut és krónikus vírusfertőzések komplex terápiája és megelőzése

- felhasználás bakteriális fertőzések komplex terápiájában

- különféle etiológiájú másodlagos immunhiányos állapotok komplex terápiája, beleértve a vírusos és bakteriális fertőzések szövődményeinek megelőzését és kezelését

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Egyszerre - 1 tabletta (tartsa a szájban, amíg teljesen fel nem oldódik - nem étkezés közben).

SARS, influenza, bélfertőzések, herpeszvírus fertőzések, neuroinfekciók. A kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni - amikor az akut vírusfertőzés első jelei a következő séma szerint jelentkeznek: az első 2 órában a gyógyszert 30 percenként, majd az első nap folyamán további három adagot vesznek be rendszeres időközönként. A második naptól kezdve naponta 3-szor 1 tablettát kell bevenni a teljes gyógyulásig.

Javulás hiányában az akut légúti vírusfertőzések és az influenza kezelésének harmadik napján orvoshoz kell fordulni.

A járványos idényben, megelőző célokra, a gyógyszert naponta 1 alkalommal, 1-3 hónapig szedik.

Intim herpesz. A genitális herpesz akut megnyilvánulása esetén a gyógyszert rendszeres időközönként a következő séma szerint kell bevenni: 1-3 nap - 1 tabletta naponta 8-szor, majd 1 tabletta naponta 4-szer, legalább 3 hétig.

A krónikus herpeszvírus fertőzés kiújulásának megelőzésére - napi 1 tabletta. A megelőző tanfolyam ajánlott időtartamát egyedileg határozzák meg, és legfeljebb 6 hónap lehet..

Ha a gyógyszert immunhiányos állapotok kezelésére és megelőzésére alkalmazzák, a bakteriális fertőzések komplex terápiájában - naponta 1 tablettát vegyen be.

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes és tüneti szerekkel.

Mellékhatások

Ha a gyógyszert a jelzett indikációkhoz és a megadott dózisokhoz használják, nem észleltek mellékhatásokat.

A gyógyszerkomponensekkel szembeni fokozott egyéni érzékenység lehetséges megnyilvánulásai.

Ellenjavallatok

- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben

- gyermekek és serdülők 18 éves korig

Gyógyszerkölcsönhatások

A mai napig nem azonosítottak más gyógyszerekkel való összeférhetetlenséget..

Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes, antibakteriális és tüneti szerekkel.

Különleges utasítások

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz, ezért nem ajánlott azt veleszületett galaktozémiában, glükóz malabszorpciós szindrómában vagy veleszületett laktáz hiányban szenvedő betegek számára előírni..

Terhesség és szoptatás

Az Anaferon biztonságosságát terhes nőknél és szoptatás alatt nem vizsgálták. Ha szükséges, a gyógyszer szedése során figyelembe kell venni a kockázat / haszon arányt.

A járművezetés képességére vagy más potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás jellemzői

Az Anaferon nem befolyásolja a járművezetés képességét és más potenciálisan veszélyes mechanizmusokat.

Túladagolás

A túladagolás eseteit eddig nem regisztrálták.

Véletlen túladagolás esetén dyspeptikus tünetek lehetségesek.

Kiadási forma és csomagolás

20 tabletta buborékfóliában, polivinil-klorid filmből és alumínium fóliából.

1 buborékcsomagolást, az orvosi és orosz nyelvű orvosi használati utasításokkal együtt, kartondobozba helyeznek.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, nem olyan hőmérsékleten

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási időszak

A lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Gyártó

LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING, Oroszország, 127473, Moszkva, 3. Samotechny per., 9. Tel./fax: (495) 684-43-33.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Oroszország.

Annak a szervezetnek a címe, amely elfogadja a fogyasztóknak a Kazah Köztársaság területén a termékek minőségével kapcsolatos állításait

Az LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "képviselete a Kazah Köztársaságban, Almaty, st. Seifullin 498., 507. iroda.

Anaferon: használati utasítás

Utasítás

Összetétel (1 tabletta)

Hatóanyag: Affinitással tisztított antitestek humán gamma interferonnal szemben - 0,003 g *.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát 0,267 g, mikrokristályos cellulóz 0,030 g, magnézium-sztearát 0,003 g.

* laktóz-monohidrátra felvitt víz-alkohol keverék formájában, amely legfeljebb 10-15 ng / g hatóanyag aktív formát tartalmaz.

Leírás

A tabletták lapos hengeresek, hasítottak és ferdeek, fehértől majdnem fehérig. A lapos oldalon MATERIA MEDICA felirattal ellátott vonal, a másik lapos oldalon az ANAFERON felirat található.

Farmakoterápiás csoport

Homeopátiás gyógyszer. Immunmodulátorok. Vírusellenes szerek.

ATX kódok: L03, J05AX.

farmakológiai hatás

A homeopátiás gyógyszer nem okoz farmakológiai hatásokat, de speciális homeopátiás módon hat. Hatása nem függ az egyes komponensek vagy összetevők koncentrációjától. Az Anaferon hatása influenza vírusok, parainfluenza, herpes simplex 1. és 2. típusú vírusok, egyéb herpeszvírusok (bárányhimlő, fertőző mononukleózis), enterovírusok, kullancs-encephalitis vírus, rotavírus, koronavírus, calicivírus, adenovírus-syncytikus vírus, légzőszervi vírusok ellen. (PC vírus). A gyógyszer befolyásolja a vírus koncentrációját az érintett szövetekben, az endogén interferonok és a kapcsolódó citokinek rendszerében, indukálja az endogén "korai" interferonok (IFN α / β) és a gamma-interferon (IFN γ) képződését..

Serkenti a humorális és sejtes immunválaszt. Növeli az antitestek termelését (beleértve a szekréciós IgA-t is), aktiválja a T-effektorok, a T-segítők (Tx) funkcióit és normalizálja azok arányát. Növeli a Th és az immunválaszban részt vevő egyéb sejtek funkcionális tartalékát. Vegyes Th1 és Th2 típusú immunválasz induktora: növeli a Th1 (IFN γ, IL-2) és Th2 (IL-4, 10) citokinek termelését, normalizálja (modulálja) a Th1 / Th2 aktivitások egyensúlyát. Növeli a fagociták és a természetes gyilkos sejtek (NK sejtek) funkcionális aktivitását. Antimutagén tulajdonságokkal rendelkezik.

A modern fizikai-kémiai elemzési módszerek (gáz-folyadék-kromatográfia, nagy teljesítményű folyadék-kromatográfia, gáz-kromatográfia-tömegspektrometria) érzékenysége nem teszi lehetővé a homeopátiás gyógyszerek biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben való tartalmának értékelését, ami technikailag lehetetlenné teszi a gyógyszer farmakokinetikájának tanulmányozását..

Alkalmazási terület

Homeopátiás gyógyszer. Hagyományosan komplex terápiában és akut légúti vírusfertőzések megelőzésében alkalmazzák.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben. 18 év alatti gyermekek.

Anaferon: utasítások, összetétel, indikációk, cselekvés, vélemények és árak

Használati útmutató

Az Anaferon homeopátiás gyógyszer akut légúti fertőzések és más betegségek kezelésére. A bizonyítékokon alapuló hatékonyság hiánya ellenére a gyógyszert az influenza kezelésének hivatalos szabványai említik. A gyártó szerint a gyógyszer immunmodulátor. Az Anaferon hatóanyaga fokozza a szervezet védelmi rendszereinek aktivitását. Az orvosok és a gyermekorvosok gyakran felírják ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel együtt a megfázás tüneteinek enyhítésére és a szövődmények kockázatának csökkentésére..

A bizonyítékokon alapuló orvoslás nem ismeri el a homeopátiás gyógyszerek hatékonyságát. A tudósok nem tudják, hogy a hatóanyag mikroszkópos dózisai hogyan befolyásolhatják a betegség lefolyását. Ugyanakkor a gyógyszer a megfázás kezelésére ajánlott gyógymódok listáján marad..

Összetétel és a felszabadulás formája

A gyógyszer hatóanyaga az immunglobulin az emberi gamma interferonhoz. Az Anaferon gyártói azt állítják, hogy ez a vegyi anyag vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A maradék összetétel a gyógyszer felszabadulásának formájától függ. A tabletták laktózt, cellulózot, magnézium-sztearátot és további bevonó komponenseket tartalmaznak. A cseppek glicerint, maltitot, vizet, kálium-szorbátot és citromsavat tartalmaznak. A segédanyagok stabilizálják az adagolási formát és javítják a gyógyszer felszívódását a gyomor-bél traktusban.

A többi homeopátiás gyógyszerhez hasonlóan az Anaferon is rendkívül alacsony dózisú hatóanyagot tartalmaz, nanogrammokban mérve. Az interferon elleni antitesteket laktóz alapon alkalmazzák.

Anaferon akciója

Az immunglobulinok (antitestek) antivirális és immunmoduláló aktivitást mutatnak. A tabletta felszívódása után a gyomor-bél traktusban a fő komponens bejut a véráramba és elterjed a testben. Az immunrendszer javulása a humorális és a sejtes védekező mechanizmusok aktiválásának köszönhető. Megkezdődik a saját interferonjának tömeges előállítása. Ez a fehérje vegyület megakadályozza a fertőzés kialakulását és küzd a patogén mikroorganizmusok ellen. A gyógyászati ​​antitestek serkentik a szövetekben és szervekben lévő idegen elemeket megtámadó citokinek termelését is..

Anaferon tabletta

Normális esetben a sejtek interferonokat választanak ki, reagálva a vírusok testbe történő behatolására. Ezek az anyagok blokkolják a kórokozók fúzióját a sejtekkel, és fokozatosan elnyomják a fertőző folyamatot. Az interferon ellenanyagainak külső ellátása növeli ennek a védekező mechanizmusnak a hatékonyságát.

A gyógyszer vírusellenes aktivitása felhasználható a fertőzések megelőzésére és kezelésére. A tabletták proaktív bevétele ellenállóbbá teszi az immunrendszert a káros tényezőkkel szemben.

Egyéb tulajdonságok

  • A daganat növekedésének megakadályozása. Az immunrendszernek időben fel kell ismernie és meg kell semmisítenie a megváltozott sejteket, hogy elnyomja az onkogén aktivitást. A kábítószer-stimuláció hatékonyabbá teszi ezt a funkciót.
  • A saját immunglobulinok túlzott felszabadulása. A szervezet ezeket az anyagokat a vírusok, baktériumok és más kórokozók elleni küzdelem céljából állítja elő. Az antitestek semlegesítik a káros mikroorganizmusokat.
  • A fertőzés tüneteinek enyhítése. A lázat, émelygést, szédülést és más kellemetlen tüneteket a test mérgezése okozza a kórokozók bomlástermékeivel. A gyógyszer csökkenti a vírusok számát a szövetekben és a szervekben.

A gyógyszer immunmoduláló hatása a fő, ezért a gyógyszereket gyakrabban írják fel megelőző célokra..

Homeopátiás gyógymódként

Az Anaferon hatásmechanizmusa eltér a többi gyógyszer farmakológiai tulajdonságaitól. A gyártók célzottan rendkívül alacsony dózisú immunglobulinokat alkalmaznak a potencírozó hatás elérése érdekében. Ennek eredményeként a tabletta gyakorlatilag nem tartalmaz hatóanyagot, azonban a segédkomponenseknek kialakításuk szerint a kívánt farmakológiai tulajdonságokkal kell rendelkezniük. Ez az aktivitási mechanizmus a víz szerkezetének tartós változásának magyarázatával magyarázható..

A tudomány nem tudja megerősíteni az ilyen gyógyszerkoncentrációk hatékonyságát. Meg kell jegyezni, hogy a homeopátia az alternatív gyógyászat területe. A gyógyszergyártók saját kutatásaik eredményei bizonyítják a hatóanyag aktivitását.

Mellékhatások

A gyógyszer jól tolerálható. A betegek ritkán panaszkodnak mellékhatásokra. A fő kockázat a tabletták vagy cseppek összetevőire való allergia. Ez a szövődmény a bőr vörösségében, gyengeségében, szédülésében és egyéb tünetekben nyilvánul meg. A gyógyszerek utasításainak és összetételének alapos tanulmányozása segít minimalizálni az allergia kockázatát. Egyéb lehetséges mellékhatások a fejfájás, émelygés és általános rossz közérzet. Az esetleges szövődmények megjelenése a kezelés során az orvoshoz fordulás alapja.

Az Anaferon alkalmazásának javallatai

Az eszköz nem specifikus vírusellenes aktivitást mutat, ezért az orvosok tablettákat vagy cseppeket írnak fel a különböző fertőző patológiákra. Az immunglobulinok a kórokozó típusától függetlenül fokozzák a test védő tulajdonságait. A fő indikáció az akut légúti vírusfertőzések megelőzése. A gyógyszer a hideg évszak kezdete előtt bevehető, hogy megakadályozza a betegség kialakulását. A gyógyszereket vírusfertőzések kezelésére is használják..

Alapvető jelzések

  • Influenza és más típusú SARS. A megelőzés érdekében néhány nappal a kórokozókkal való várható érintkezés előtt el kell kezdeni a terápiát. A kezelést orrfolyás, köhögés, gyengeség és egyéb megfázásos tünetek jelentkezik. A gyógyszer jelentősen enyhíti a beteg állapotát a fertőzés időszakában..
  • Krónikus herpesz. Ez a vírusos betegség az arc, a nemi szervek és a test egyéb részeinek integumentáris szöveteit érinti. Gyakran előfordulnak visszaesések. Az Anaferont a komplex terápia részeként alkalmazzák.
  • Kullancs által okozott encephalitis. A betegség jelei közé tartozik a fejfájás, láz, gyengeség, izomfájdalmak és neurológiai rendellenességek. Az eszköz csak komplex terápia részeként használható.
  • Bélinfluenza. A vírusok behatolása a gyomor-bél traktusba hasmenés, puffadás, hasi fájdalom és egyéb kellemetlen tünetek megjelenésével jár. A gyógyszeres kezelés a betegség kezelésének fő vagy kiegészítő módszere lehet.

Néha az orvosok ezt a gyógymódot a kanyaró, bárányhimlő, HPV-fertőzés és más vírusos betegségek kezelésére írják fel. Használható bakteriális fertőzésre.

Ellenjavallatok

Az Anaferont biztonságos gyógyszernek tekintik. A veszélyes szövődmények kockázata a gyógyszeres terápia jelenlétében minimális.

A kezelés előtt orvos konzultációra van szüksége

Ismert ellenjavallatok:

  • Bármely komponens intoleranciája.
  • 18 év alatti életkor.
  • Veleszületett galaktozémia.
  • Veleszületett laktázhiány.
  • Glükóz intolerancia.

A gyermekek csak az Anaferon speciális formáját vehetik fel, amely egyéb segédanyagokat tartalmaz.

Az Anaferon használatára vonatkozó utasítások

A gyógyszert az orvos utasítása szerint ajánlott használni. A betegek nem mindig képesek önállóan felmérni a felmerült tünetek súlyosságát, ezért a kezelés előtt diagnózisra van szükség. Általában a homeopátiás gyógyszereket a komplex terápia részeként írják fel. A súlyos fertőzést nem lehet megszüntetni egy ilyen gyógymóddal. A betegnek szüksége lehet antibiotikumokra és gyulladáscsökkentő gyógyszerekre.

A kezelési rend a beteg állapotától függ. A legjobb eredmény elérése érdekében be kell tartani a gyógyszer kiválasztott adagját és rendjét..

Rend felnőtteknek

  • Napi 1 tabletta bevétele néhány hétig a fertőzés megelőzése érdekében a hideg évszakban.
  • A herpesz megelőzése érdekében minden nap vegyen be 1 tablettát. A tanfolyam időtartama több héttől hat hónapig változik.
  • Háromnapos kúra vírusfertőzés esetén. Az első napon öt tablettát kell bevennie két órán belül, és még három tablettát a nap vége előtt. A második napon a betegnek három tablettát kell bevennie. Ha a betegség tünetei továbbra is fennállnak, időpontot kell egyeztetnie orvosával..
  • A herpesz fertőzés kezelésének folyamata. Az első három nap során napi 8 tablettát kell bevenni 1-2 óra intervallummal. Ezután 3 héten belül a betegnek napi 4 tablettát kell bevennie..
  • Kiegészítő terápia immunhiányos és bakteriális fertőzés esetén. Vegyen be 1 tablettát minden nap. A kezelés időtartama több héttől hat hónapig változik.

A tabletták feloldódnak a szájban. Ajánlatos a gyógyszert 2 órával étkezés után bevenni..

Gyermekkori használat

Egy adag 10 csepp. Adagoló segítségével megmérheti az oldat szükséges térfogatát. Az etetés között vegye be a terméket..

Antitestek - hatóanyag

Felhasználási sémák:

  • Vírusfertőzések kezelése. Az első napon 2 órán keresztül fél óránként 10 cseppet kell adnia a gyermeknek. A nap végéig további 30 cseppet kell adni a betegnek. Ezután 10 csepp naponta háromszor, 5 napig.
  • A patológiák megelőzése. 10 csepp oldat, naponta egyszer. A terápia időtartamát az orvos határozza meg.

Nem ajánlott cseppeket használni anélkül, hogy először konzultálna gyermekorvossal.

Anaferon analógjai

Egyéb, hasonló terápiás hatású homeopátiás szerek megvásárolhatók a gyógyszertárban. Ezek immunmoduláló és vírusellenes gyógyszerek, amelyek befolyásolják az interferon termelését a szervezetben..

  • Ergoferon - vírusellenes szer, amely immunglobulinokon alapul.
  • A Kagocel induktora saját interferonjának termelésében.
  • Oscillococcinum - homeopátiás gyógyszer megfázás ellen.

A hasonló tulajdonságú gyógyszerek egyéb kémiai vegyületeket tartalmaznak, amelyek allergiás reakciót válthatnak ki. Használat előtt fontos elolvasni az utasításokat.

Vélemények és árak

Sok orvos és tudós negatívan nyilatkozik a gyógyszerről a hatékonyság bizonyítékainak hiánya miatt. A terápia során az állapot enyhülése összehasonlítható a placebo hatással. Ugyanakkor a gyógyszert aktívan eladják, és nagyon népszerű a hétköznapi betegek körében..

A 20 tabletta átlagos ára 230 rubel. A gyermekeknek szánt oldat (25 ml) átlagos ára 260 rubel.

Videó

Az Anaferon ajánlható azoknak, akik megbíznak a homeopátiás szerekben. A gyógyszer helyes használata nem okozhat szövődményeket. Sőt, egy ilyen gyógymódot nem alkalmaznak a súlyos fertőzés megszüntetésére..

További Információk A Bronchitis

Vasomotoros rhinitis

A vasomotoros rhinitis krónikus betegség, amelyet az orr érrendszeri tónusának szabályozása okoz.A turbinák csontos szerkezetek, amelyek az orr oldalfalaihoz vannak rögzítve és nyálkahártyákkal vannak borítva.

Mandulagyulladás

A mandulagyulladás olyan gyulladásos folyamat, amely a mandulák területén fordul elő, és saját folyásának időtartama jellemzi.A mandulagyulladás, amelynek tüneteit az "angina" betegség gyakoribb elnevezéseként is meghatározzák, az oropharynx kóros elváltozásaiból áll, hasonlóak egymáshoz, de különböznek saját etiológiájuk és lefolyásuk jellemzői között.