Az Ingavirin tabletta használati útmutatója

Nyilvántartási szám: LP - 002968

Kereskedelmi név: Ingavirin®

Nemzetközi, nem védett vagy csoportnév: pentándisav-imidazolil-etánamid

Adagolási forma: kapszula

Fogalmazás

Egy kapszula a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: pentándisav-imidazolil-etánamid (vitaglutam) 100% -os anyagra vonatkoztatva - 60,00 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • kemény zselatin kapszulák: titán-dioxid E 171, vasfesték sárga oxid E 172, zselatin;
  • tinta összetétele a logóhoz: sellak, propilén-glikol E 1520, titán-dioxid E 171.
Leírás

A kapszulák sárga színűek. A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében I betű van. A kapszulák tartalma granulátum, fehér vagy csaknem fehér por; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Vírusellenes gyógyszer.

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin® hatékonyságát az A típusú influenza vírusok (A (H1N1), köztük az A (H1N1) pandémiás törzs (pdm09 („sertés”), A (H3N2), A (H5N1)) ellen. és B típus: adenovírus, parainfluenza vírus, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést, felgyorsítja a vírus eliminációját, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a vírusfehérjék által elnyomott veleszületett immunitási faktorok aktiválása miatt. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba, hogy az antivirális gének szintézisét indukálja. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer aktiválja az MxA vírusellenes effektor fehérje (az antivirális válasz korai tényezője, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoprotein komplexeinek intracelluláris transzportját) és a PKR foszforilezett formáját, amely elnyomja a vírusfehérjék transzlációját, ezáltal lelassítja és leállítja a vírusszaporodás folyamatát.

Az Ingavirin® hatása a vírus citopátiás és citodestruktív hatásának jeleinek jelentős csökkenésében, a fertőzött sejtek számának csökkenésében, a kóros folyamat korlátozásában, a sejtek összetételének és szerkezetének normalizálásában, valamint a fertőző folyamat zónájában lévő szövetek morfológiai képében áll, mind a korai, mind a későbbi szakaszokban..

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "Alacsony toxicitású anyagok" (az akut toxicitási kísérletek során az LD50 meghatározásakor a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Az Ingavirin® gyógyszer nincs hatással a vérképző rendszerre, ha az életkornak megfelelő adagot veszi be az ajánlott adagolási sémával.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás.

Egy radioaktív címke alkalmazásával végzett kísérlet során megállapították, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba, és a belső szervekben eloszlik. A vérben, a vérplazmában és a legtöbb szervben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadása után 30 percen belül elérjük. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg.h / g). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék minőségi jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeznek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5-1 óra alatt, majd lassan, 24 órával csökken.

A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megtörténik. Ebben az időszakban a bevett dózis 80% -a ürül: 34,8% ürül 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban. Ezek 77% -a a beleken keresztül, 23% pedig a vesén keresztül ürül..

Felhasználási indikációk

Az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírusfertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés, rhinovírusfertőzés) kezelése 7-17 éves gyermekeknél.

Az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése 7-17 éves gyermekeknél.

Ellenjavallatok
  • Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
  • Laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
  • Terhesség.
  • Szoptatási időszak.
  • 7 év alatti gyermekek.
  • Ez az adagolási forma nem 18 éves vagy idősebb személyek számára készült (olyan adagolási formákat kell használni, amelyek lehetővé teszik az Ingavirin® 90 mg-os adagjának bevételét).
Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását nem vizsgálták.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták, ezért, ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Az étkezéstől függetlenül.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére a 7 és 17 év közötti gyermekek számára napi 1 kapszulát (60 mg) írnak fel. A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

Súlyos tünetek esetén, valamint egyidejűleg fennálló betegségek (légzőszervi és szív- és érrendszeri megbetegedések, cukorbetegség, elhízás) jelenlétében a betegség első három napjában dupla adagot kell bevennie a gyógyszerből, majd a szokásos adagolás mellett 2-4 napig kell folytatnia..

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel való érintkezés után a 7 és 17 év közötti gyermekek számára napi 1 alkalommal kapszulát (60 mg) írnak fel, 7 napig.

Ha 5 napos kezelés után nincs javulás vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, akkor konzultáljon orvosával.

A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett jelzések, beadási módszer és dózisok szerint használja.

Mellékhatás

Allergiás reakciók (ritka).

Túladagolás

Az Ingavirin® túladagolásának eseteiről eddig nem számoltak be.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ingavirin® gyógyszerkölcsönhatását nem írják le.

Különleges utasítások

Nem ajánlott más vírusellenes gyógyszereket egyidejűleg szedni anélkül, hogy előzetesen orvoshoz fordulna.

Mentse az utasításokat. Szüksége lehet még egyszer. Ha bármilyen kérdése van, keresse fel orvosát.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

7 vagy 10 kapszulán buborékcsomagolásban vagy buborékcsomagolásban, perforációval, polivinil-klorid filmből és lakkozott nyomtatott alumínium fóliából.

Egy kontúrcsomagot a használati utasítással együtt egy csomagba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Az ügyfél igényeit elfogadó gyártó / szervezet:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Oroszország, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax: +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® utasítás felnőtteknek

Utasítások az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazásához

Nyilvántartási szám: ЛСР-006330/08

Kereskedelmi név: Ingavirin®

Nemzetközi, nem védett vagy csoportnév: pentándisav-imidazolil-etánamid

Adagolási forma: kapszula

Fogalmazás

Egy kapszula a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: pentándisav-imidazolil-etánamid (vitaglutám) 100% -os anyagra vonatkoztatva - 30,00 mg vagy 90,00 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • kemény zselatin kapszula:
    • 30 mg-os dózis esetén - titán-dioxid E 171, ragyogó fekete színezék E 151, szabadalmaztatott kék színezék E 131, bíbor színezék [Ponso 4 R] E 124, azorubin festék E 122, zselatin;
    • 90 mg dózis esetén - titán-dioxid E 171, bíbor színezék [Ponso 4 R] E 124, azorubin E 122 festék, kinolin sárga színezék E 104, zselatin;
  • tinta összetétele a logóhoz: sellak, propilén-glikol E 1520, titán-dioxid E 171.
Leírás

A 2. vagy 4. számú kapszula kék (30 mg-os dózis esetén), a 2. vagy 3. számú kapszula piros (90 mg-os dózisnál). A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében I betű van. A kapszulák tartalma granulátum és por, fehér vagy csaknem fehér színű; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Vírusellenes gyógyszer.

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin® hatékonyságát az A típusú influenza vírusok (A (H1N1), köztük az A (H1N1) pandémiás törzs (pdm09 („sertés”), A (H3N2), A (H5N1)) ellen. és B típus: adenovírus, parainfluenza vírus, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést, felgyorsítja a vírus eliminációját, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a vírusfehérjék által elnyomott veleszületett immunitási faktorok aktiválása miatt. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba, hogy az antivirális gének szintézisét indukálja. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer aktiválja az MxA vírusellenes effektor fehérje (az antivirális válasz korai tényezője, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoprotein komplexeinek intracelluláris transzportját) és a PKR foszforilezett formáját, amely elnyomja a vírusfehérjék transzlációját, ezáltal lelassítja és leállítja a vírusszaporodás folyamatát.

Az Ingavirin® hatása a vírus citopátiás és citodestruktív hatásának jeleinek jelentős csökkenésében, a fertőzött sejtek számának csökkenésében, a kóros folyamat korlátozásában, a sejtek összetételének és szerkezetének normalizálásában, valamint a fertőző folyamat zónájában lévő szövetek morfológiai képében áll, mind a korai, mind a későbbi szakaszokban..

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (tumor nekrózis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, beleértve a penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "Alacsony toxicitású anyagok" (az akut toxicitási kísérletek során az LD50 meghatározásakor a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Az Ingavirin® gyógyszer nincs hatással a vérképző rendszerre, ha az életkornak megfelelő adagot veszi be az ajánlott adagolási sémával.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás.

Egy radioaktív címke alkalmazásával végzett kísérlet során megállapították, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba, és a belső szervekben eloszlik. A vérben, a vérplazmában és a legtöbb szervben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadása után 30 percen belül elérjük. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg.h / g). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék minőségi jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeznek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5-1 óra alatt, majd lassan, 24 órával csökken.

A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megtörténik. Ebben az időszakban a bevett dózis 80% -a ürül: 34,8% ürül 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban. Ezek 77% -a a beleken keresztül, 23% pedig a vesén keresztül ürül..

Felhasználási indikációk

Az A és B influenza, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés, rhinovírus fertőzés) kezelése és megelőzése felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok
  • Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
  • Laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
  • Terhesség.
  • Szoptatási időszak.
  • 3 év alatti gyermekek.
Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását nem vizsgálták.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták, ezért, ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Az étkezéstől függetlenül.

3-6 éves gyermekeknél, akiknek nehézséget okoz a kapszula lenyelése, megengedett a kapszula tartalmának hígítása vízben vagy almalében. Ehhez óvatosan nyissa ki a kapszulát egy kis mennyiségű (50-70 ml) forralt vízzel vagy almaléval ellátott szobahőmérsékletű tartály fölött, öntse a kapszula tartalmát vízbe vagy gyümölcslébe, 20 másodpercig keverje a keveréket és egészben itassa meg. Cukor hozzáadása megengedett. A keveréket közvetlenül a szedés előtt kell elkészíteni; a kész keveréket nem tárolják.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére a felnőtteket naponta egyszer 90 mg-ra, a 7 éves gyermekek - napi 60 mg-ot, a 3-6 éves gyermekek naponta egyszer 30 mg-ra írják fel..

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésének időtartama felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésének időtartama 3-6 éves gyermekeknél 5 nap. A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

A súlyos tünetekkel küzdő felnőtteknek és gyermekeknek, valamint egyidejűleg előforduló betegségek (légzőszervi és szív- és érrendszeri megbetegedések, cukorbetegség, elhízás) jelenlétében a betegség első három napjában dupla adagot kell bevenniük a gyógyszerből, majd a szokásos adagolás mellett 2-4 napig folytatniuk.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel, felnőttekkel és 7 évesnél idősebb gyermekekkel való érintkezés után 7 napon belül, a 3-6 éves gyermekeknél - 5 napon belül írják fel a gyógyszert.

Ha 5 napos kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, akkor konzultáljon orvosával. A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett jelzések, beadási módszer és dózisok szerint használja.

Mellékhatás

Allergiás reakciók (ritka).

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, tájékoztassa kezelőorvosát.

Túladagolás

Az Ingavirin® túladagolásának eseteiről eddig nem számoltak be.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ingavirin® gyógyszerkölcsönhatását nem írják le.

Különleges utasítások

Nem ajánlott más vírusellenes gyógyszereket egyidejűleg szedni anélkül, hogy előzetesen orvoshoz fordulna.

Mentse az utasításokat. Szüksége lehet még egyszer. Ha bármilyen kérdése van, keresse fel orvosát.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

30 mg és 90 mg kapszula.

7 vagy 10 kapszulán buborékcsomagolásban vagy buborékcsomagolásban, perforációval, polivinil-klorid filmből és lakkozott nyomtatott alumínium fóliából.

1 vagy 2 kontúrcsomagot (30 mg-os adaghoz) vagy 1 kontúrcsomagot (90 mg-os adaghoz), a használati utasítással együtt, egy csomagba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási körülmények

Vény nélkül kiadva.

Az ügyfél igényeit elfogadó gyártó / szervezet:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Oroszország, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax: +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin: utasítások, összetétel, indikációk, cselekvés, vélemények és árak

Használati útmutató

Az ingavirint a légzőrendszer fertőzésének kezelésének részeként alkalmazzák, és a fertőzés kockázatának csökkentésére írják fel. Ez egy vírusellenes szer, amely a légzőszervi patológiák különböző kórokozóival szemben aktív. Az eszköz megtisztítja a beteg testét a patogén mikroorganizmusoktól és felgyorsítja a gyógyulást. Orvosi és gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban használják.

A gyógyszer hatékonysága a gyártó által végzett kutatás szintjén bizonyított.

Összetétel és a felszabadulás formája

A pentándisav-imidazolil-etánamid a gyógyszer aktív összetevője, amely terápiás hatások jelentkezését okozza. Ezt a kémiai vegyületet vitaglutámnak is nevezik. Az anyag koncentrációja a felszabadulás formájától függ. Vannak további komponensek, amelyek stabilizálják a dózisformát és megkönnyítik a gyógyszer felszívódását az emésztőrendszerben.

A gyógyszer kapszula formájában vásárolható meg.

Ingavirin 30

Kék kapszulák. Egy adag 30 milligramm vitaglutamot tartalmaz. További kémiai vegyületek: tejcukor, keményítő, magnézium, szilícium-dioxid, titán-dioxid, zselatin, E151, E131, E124, E1520, E171 és E122 színezékek.

Három-hat éves gyermekek számára alkalmas.

Ingavirin 60

Sárga kapszula. Egy adag 60 milligramm vitaglutamot tartalmaz. További kémiai vegyületek: tejcukor, keményítő, magnézium, szilícium-dioxid, titán-dioxid, zselatin, E172, E1520, E171.

Alkalmas hét és tizenhét év közötti gyermekek számára.

Ingavirin 90

Piros kapszulák. Egy adag 90 milligramm vitaglutamot tartalmaz. További kémiai vegyületek: tejcukor, keményítő, magnézium, szilícium-dioxid, titán-dioxid, zselatin, E124, E122, E104, E1520 és E171.

Terápiás hatás

A hatóanyag segíti a beteg testét a fertőző ágensek elleni küzdelemben, aktiválva a veleszületett immunitást és javítva a szövetek védő tulajdonságait. A kémiai vegyület hatékonysága az adenovírus, a respiratoris syncytialis vírus, a parainfluenza és az A, B influenza kórokozói elleni küzdelemben bebizonyosodott. Az alkalmazás menete a fertőző ágensek szervezetből való eltávolításához és az immunrendszer helyreállításához szükséges. A megelőző alkalmazás segít jelentősen csökkenteni a fertőzés kockázatát.

További tulajdonságok

  • Az I. típusú interferonok termelésének javítása. Az immunrendszer ezen természetes komponensei megakadályozzák a vírusrészecskék terjedését a testben.
  • Az interferon receptorok számának növekedése a sejtmembránokon. Ez a tulajdonság fokozza a belső interferon hatásait és stimulálja az immunrendszert..
  • Az intracelluláris mechanizmusok aktiválása a vírusos fenyegetés leküzdésére. Megindult az antivirális fehérjék szintéziséért felelős genetikai helyek. A sejtek transzportja is megszakad, emiatt az új vírusrészecskék létrehozásának folyamata lelassul.
  • Sejtes és humorális védekező mechanizmusok aktiválása. A vitaglutam stimulálja az endogén interferon termelését a leukociták által, és javítja a leukociták munkáját, amelyek elpusztíthatják a fertőzött sejteket.
  • A gyulladásos folyamat súlyosságának csökkentése. A gyógyszer blokkolja a gyulladásos mediátorok termelését a szövetekben, így enyhülnek a nátha tünetei.
  • Javított prognózis az antimikrobiális szerekkel történő együttes alkalmazás hátterében. Segít a bakteriális fenyegetés elleni küzdelemben.
  • Az ARVI tüneteinek megnyilvánulásának időtartamának csökkentése és a szövődmények kockázatának csökkentése.

A gyógyszert biztonságosnak és alacsony mérgezőnek tekintik.

Mellékhatások

A szisztémás gyógyszerek kellemetlen tüneteket okozhatnak. A gyógyszer lenyelése néhány ember testébe allergiás reakció kialakulásához vezet. Ez az állapot a kapszulát alkotó anyagokkal szembeni immunitás érzékenységének tudható be. Az allergia tipikus jelei a bőrpír, bőrkiütések és viszketés. Komolyabb megnyilvánulások lehetségesek.

Használat előtt forduljon orvoshoz

A termék használata előtt el kell olvasnia az utasításokat és tisztáznia kell az összetételt. A páciensnek nem szabad intoleranciája a kapszulák összetevőivel szemben. Ha a terápia során az immunológiai reakciók jelei jelentkeznek, időpontot kell egyeztetnie orvosával.

Asszimiláció és kiválasztás

A kapszulák terápiás dózisban történő bevétele nem jár a vitaglutám kimutatásával a vérplazmában. Az anyagok a belekből gyorsan bejutnak a véráramba, és eloszlanak a belső szervekben, beleértve a vesét, a májat és a lépet. A termék felhasználása az anyagok fokozatos felhalmozódásához vezet az anatómiai szerkezetekben. A legmagasabb vitaglutámkoncentráció az alkalmazás után körülbelül 60 perccel jelentkezik. A gyógyszer kémiai szerkezete nem változik a májban.

A vegyszert az emésztőrendszer és a vesék választják ki a szervezetből..

Javallatok az Ingavirin alkalmazásához

A légúti fertőzések komplex terápiájának részeként írják fel. A terápia folyamata segít csökkenteni a betegség időtartamát és csökkenteni a szövődmények kockázatát. Megfázás előtt megelőző intézkedésként is használják. A vitaglutam segít a testnek megbirkózni a gyakori ARVI kórokozókkal.

Alapvető jelzések

  • Az A vagy B influenza vírus által okozott akut légzőszervi fertőzés.A fertőzés általában levegőben lévő cseppekkel történik, és a nasopharynx és a torok nyálkahártyája válik a fertőzés bejárati kapujává. A betegség tünetei: láz, gyengeség, orrfolyás, tüsszögés és köhögés.
  • A légzőrendszer egyéb fertőzései: adenovírusfertőzés, parainfluenza, rhinovírusos betegség, légúti syncytialis vírusfertőzés.
  • A fertőzés kockázatának csökkentése kedvezőtlen tényezőknek való kitettség alatt és a hideg évszak kezdete előtt.

Ha súlyos tünetei vannak, például hosszan tartó láz és légzési problémák, orvosi vizsgálaton kell átesnie. A szakember hatékony terápiás rendet ír elő.

Ellenjavallatok

Az Ingavirin az egyik legbiztonságosabb vírusellenes gyógyszer. A vizsgálatok során ritka belépési korlátozásokat azonosítottak, amelyek a komplikációk fokozott kockázatával jártak együtt.

  • Babahordozás.
  • Kor legfeljebb három év.
  • A kapszula bármely összetevőjével szembeni intolerancia.
  • Szoptatási időszak.
  • A laktáz enzim hiánya.
  • Tejcukor, glükóz vagy galaktóz intolerancia.

Az életkorra vonatkozó korlátozások a hatóanyag egy kapszulában lévő adagjától függenek.

Az Ingavirin alkalmazására vonatkozó utasítások

A gyógyszer beadásának módja csak orális. Az alkalmazott dózis a beteg életkorától és az orvos receptjétől függ. A kapszulákat bármikor egészben kell lenyelni (az ételtől függetlenül), és vízzel le kell mosni. Ha a gyermek nem tudja lenyelni a kapszulát, hozzáadhatja annak tartalmát gyümölcsléhez vagy más folyadékhoz. Ehhez óvatosan nyissa ki a kapszulát, és adja hozzá a port 60-70 ml meleg folyadékhoz. Cukor hozzáadható.

Alkalmazási sémák

  • Gyógyszeres terápia vagy profilaxis felnőtt betegeknél: a gyógyszer egy kapszula formájában (90 milligramm) naponta. Egy hétig vagy annál rövidebb ideig.
  • Gyógyszeres terápia vagy profilaxis három és hat év közötti gyermekeknél: a gyógyszer egy kapszula egyszeri adagja (30 milligramm) naponta. Öt napon belül.
  • Gyógyszeres terápia vagy profilaxis hét és tizenhét éves gyermekeknél: egy kapszula (60 milligramm) naponta egyszer. Egy hétig vagy annál rövidebb ideig.
Hét éves kortól

Bonyolult patológia esetén dupla adagot lehet előírni a terápia első négy napján, miután orvoshoz fordult. A következő napokon az adagolás szokásos. Ha a terápia folyamata nem ér véget a gyógyulással, akkor meg kell vizsgálni.

további információ

  • A vitaglutam más gyógyszerekkel történő együttes alkalmazásával kapcsolatban végzett vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási hatást. Ha több vírusellenes gyógyszer szedését tervezi, ajánlott orvoshoz fordulni.
  • A pszichomotoros reakciók sebességére gyakorolt ​​hatást nem vizsgálták. Óvatosnak kell lennie.
  • A gyógyszeres terápiát legkésőbb 48 órával a megfázás első jeleinek megjelenése után ajánlott elkezdeni..

A teljes útmutató megtalálható a csomagban.

Vélemények és árak

A Vitaglutamot orvosok és gyermekorvosok gyakran más influenza elleni gyógyszerekkel együtt írják fel. Jó tolerancia figyelhető meg. Egyes szakértők úgy döntenek, hogy nem alkalmazzák ezt a gyógymódot a hatékonyságra vonatkozó ellentmondó adatok miatt..

10 kapszula 60 mg átlagos ára 600 rubel. 90 mg-os csomag (10 kapszula) 650-700 rubelért vásárolható meg.

Videó

Az ingavirin közvetett hatású vírusellenes gyógyszerekre utal. A hazai gyakorlatban a gyógyszert a megfázás leküzdésére használják. Lehetséges kinevezés gyermekkorban.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Az Ingavirin gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az Ingavirin gyógyszer tárolási körülményei
  • Az Ingavirin gyógyszer lejárati ideje
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Vírusellenes szer. Gyulladáscsökkentő szer [vírusellenes szerek (a HIV kivételével)]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • B34.0 Adenovírus fertőzés, nem meghatározott
  • B97.4 Légzési syncytialis vírus
  • J10 Influenza az azonosított influenza vírus miatt
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak
  • J12.1 Légzőszervi syncytialis vírus tüdőgyulladás
  • J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott

3D képek

Fogalmazás

Kapszulák1 kupak.
hatóanyag:
pentándisav-imidazoliletanamid (vitaglutam)30/90 mg
(100% anyagot tekintve)
segédanyagok: laktóz-monohidrát - 30/90 mg; burgonyakeményítő - 11,88 / 35,60 mg; kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 0,73 / 2,2 mg; magnézium-sztearát - 0,73 / 2,2 mg
kapszulahéj
kapszula, 30 mg: titán-dioxid (E171) - 2%; ragyogó fekete színezék (E151) - 0,1533%; szabadalmaztatott kék színezék (E131) - 0,1314%; bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; azorubin festék (E122) - 0,0821%; zselatin - akár 100%
kapszulák, 90 mg: titán-dioxid (E171) - 1,3333%; bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; azorubin festék (E122) - 0,3066%; kinolin sárga színezék (E104) - 0,4207%; zselatin - akár 100%
tinta összetétele a logóhoz: sellak; propilénglikol (E1520); titán-dioxid (E171)

Az adagolási forma leírása

30 mg kapszula: 2. méret, kék.

90 mg kapszula: 2. méret, piros. A kapszula kupakjának fehér logója van egy gyűrű formájában, és a gyűrű belsejében "I" betű van.

A kapszulák tartalma: fehér vagy csaknem fehér színű granulátum és por; konglomerátumok képződése megengedett, könnyű nyomás alatt könnyen omladozik.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták az Ingavirin ® hatékonyságát az A (A (H1N1) influenza, ezen belül a sertés A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) és B típusú vírusok, adenovírus, vírus ellen. parainfluenza, respiratoris syncytialis vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusok, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin ® elősegíti a vírusok gyorsabb eltávolítását, lerövidíti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A hatásmechanizmus a fertőzött sejtek szintjén valósul meg a veleszületett immunitás stimuláló tényezőivel, amelyet vírusfehérjék elnyomnak. Kísérleti vizsgálatok során kimutatták, hogy az Ingavirin ® növeli az első típusú interferon IFNAR receptor expresszióját az epitheliális és immunokompetens sejtek felszínén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon szignáljaira. A folyamatot a STAT1 adófehérje aktiválása (foszforilációja) kíséri, amely jelet továbbít a sejtmagba antivirális gének indukciója érdekében. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer stimulálja az MxA vírusellenes effektor fehérje termelését, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoproteinjeinek intracelluláris transzportját, lelassítva a vírus replikációs folyamatát..

Az Ingavirin ® az interferon tartalmának növekedését a vérben fiziológiás normáig növeli, serkenti és normalizálja a vér leukociták csökkent α-interferont termelő képességét, serkenti a leukociták γ-interferon termelő képességét. A citotoxikus limfociták képződését okozza, és növeli az NK-T-sejtek tartalmát, amelyek nagy gyilkos aktivitással rendelkeznek a vírusokkal fertőzött sejtekhez képest.

A gyulladáscsökkentő hatás a legfontosabb gyulladásgátló citokinek (TNF (TNF-α), IL (IL-1β és IL-6) termelésének elnyomásának, a myeloperoxidase aktivitásának csökkenésének) köszönhető..

Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy az Ingavirin ® és antibiotikumok együttes alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljén, beleértve az penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek okozta.

Az elvégzett kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják..

Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin ® a 4. toxicitási osztályba tartozik - "alacsony mérgező anyagok" (az LD meghatározásakor50 akut toxicitási kísérletek során a gyógyszer halálos dózisait nem lehetett meghatározni).

A gyógyszernek nincs mutagén, immunotoxikus, allergén és karcinogén hatása, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin ® nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás. Az ajánlott dózisoknál a gyógyszer meghatározása a vérplazmában rendelkezésre álló módszerekkel nem lehetséges..

Egy radioaktív címke felhasználásával végzett kísérlet során kiderült, hogy a gyógyszer a gyomor-bél traktusból gyorsan bejut a véráramba. A belső szervekben egyenletesen oszlik el. Cmax a vérplazmában és a legtöbb szervben a gyógyszer beadását követő 30 percen belül elérhető. A vese, a máj és a tüdő AUC-értékei kissé meghaladják a vér AUC-értékét (43,77 μg h / ml). A lép, a mellékvesék, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC értékei a vér AUC alatt vannak. MRT (átlagos gyógyszer-visszatartási idő) a vérben - 37,2 óra.

A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során felhalmozódik a belső szervekben és szövetekben. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék kvalitatív jellemzői a gyógyszer minden egyes beadása után megegyeztek: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden egyes beadás után 0,5–1 órával a beadás után, majd - lassú 24 órás csökkenés.

Anyagcsere. A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Kiválasztás. Az elimináció fő folyamata 24 órán belül megy végbe. Ebben az időszakban a beadott dózis 80% -a ürül: 34,8% 0 és 5 óra közötti időintervallumban, 45,2% pedig 5 és 24 óra közötti időintervallumban ürül. A gyógyszer% -a és 23% -a - a vesén keresztül.

Az Ingavirin ® javallatai

az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés) kezelése felnőtteknél és 13 évesnél idősebb gyermekeknél;

az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;

a szoptatás ideje;

13 évesnél fiatalabb gyermekek az "A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírus, parainfluenza, respiratoris syncytialis fertőzés) kezelésére";

18 év alatti gyermekek "A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése".

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazását nem vizsgálták. Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásának le kell állítania a szoptatást.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (ritka).

Kölcsönhatás

Az Ingavirin ® és más gyógyszerek kölcsönhatásának eseteit nem azonosították.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, függetlenül a táplálékfelvételtől.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére felnőtteknek napi 90 mg-ot írnak fel, 13 és 17 év közötti gyermekeknek - 60 mg-ot naponta egyszer..

A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer szedése a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség kezdetétől számított 2 napon belül.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel való érintkezés után a felnőttek napi 90 mg-ot írnak fel naponta egyszer, 7 napig.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolásának eseteit nem írják le.

Különleges utasítások

A gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással, nem befolyásolja a pszichomotoros reakció sebességét, és különféle szakmák, köztük az emberek is használhatják. fokozott figyelmet és mozgáskoordinációt igényel.

Más vírusellenes gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. Nem vizsgálták, azonban a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés képességét, a mechanizmusokat.

Kiadási forma

30 mg és 90 mg kapszulák. 7 kupak. PVC-filmből és lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolást (30 mg-os adaghoz) vagy 1 buborékcsomagolást (90 mg-os adaghoz), a használati utasítással együtt, kartondobozba helyeznek..

Gyártó

JSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, Moszkva régió, Shchelkovo, st. Gyár, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

A vevők követeléseit a gyártó elfogadja: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Oroszország, 141101, Moscow region, Shchelkovo, st. Gyár, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Ingavirin ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Ingavirin ® lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ingavirin (vírusellenes gyógyszer influenza és ARVI) - használati utasítások, analógok, vélemények, ár

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

Nevek, kiadási formák és összetétel

Az Ingavirin egyetlen dózis formában kapható - orális kapszula. A kapszulák két adagban kaphatók - 30 mg és 90 mg. Ennek megfelelően a mindennapi életben a 90 mg hatóanyagot tartalmazó kapszulákat "Ingavirin 90" -nek, 30 mg hatóanyag-dózisú "Ingavirin 30" -nak nevezik, ahol a gyógyszer nevéhez hozzáadott szám pontosan az adagját jelenti..

Az Ingavirin kapszula aktív komponensként pentándisav-imidazolil-etánamidot tartalmaz, amelyet vitaglutámnak is neveznek. Az adagolástól függően a kapszulák 30 ml vagy 90 mg vitaglutamot tartalmazhatnak. Kiegészítő komponensekként a 30 mg és 90 mg kapszulák a következő anyagokat tartalmazzák:

  • Kolloid szilícium-dioxid;
  • Laktóz;
  • Burgonyakeményítő;
  • Magnézium-sztearát.

A 30 mg-os kapszulahéj a következő anyagokat tartalmazza:
  • Azorubin;
  • Zselatin;
  • Festék fekete ragyogó;
  • Szabadalmaztatott kék színezék;
  • Bíbor színezék.

A 90 mg-os kapszulahéj a következő anyagokat tartalmazza:
  • Azorubin;
  • Titán-dioxid;
  • Zselatin;
  • Bíbor színezék;
  • Kinolin sárga.

A 30 mg és 90 mg belső kapszulák fehér vagy fehér színű krémes árnyalatú port és granulátumot tartalmaznak. A 30 mg kapszula kék színű, a 90 mg piros színű. 30 mg és 90 mg kapszula 7 darabos kiszerelésben.

Ingavirin - fotó

Terápiás hatás

Az Ingavirin közvetlen és közvetett vírusellenes hatást gyakorol az influenza A vírusokra (beleértve a sertés A / H1N1, A / H3N2 és A / H5N1) és a B típusra, az adenovírusokra, a rhinovírusokra, valamint a parainfluenza vírusokra és a légúti syncytialis fertőzésekre.

Az Ingavirin közvetlen vírusellenes hatását elsősorban az adja, hogy képes elnyomni a vírusrészecskék szaporodását a sejtmagban. Ezenkívül az Ingavirin késlelteti a már megsokasodott vírusrészecskék felszabadulását a sejtmagból a citoplazmájába, majd a szisztémás keringésbe..

Az Ingavirin közvetett vírusellenes hatását a következő mechanizmusok biztosítják:

  • Az interferon leukociták termelésének stimulálása;
  • A citotoxikus limfociták képződésének stimulálása;
  • Az NK-sejtek számának növekedése;
  • Gyulladásgátló biológiailag aktív anyagok (tumor nekrózis faktor, 1. és 6. interleukin stb.) Termelésének elnyomása.

Az interferon termelésének stimulálása aktiválja az immunrendszer kapcsolatait, amelyek elpusztítják az általuk érintett vírusokat és sejteket. A citotoxikus limfociták és az NK-sejtek elpusztítják a vírusok által érintett sejteket, és ennek megfelelően számuk növekedése a patogén mikroorganizmusok hatékonyabb és gyorsabb eliminációjához vezet. A gyulladásgátló biológiailag aktív anyagok termelésének elnyomása a betegség progressziójának leállításához vezet, és közvetett módon hozzájárul a gyógyuláshoz.

Így az Ingavirin közvetetten és közvetlenül vírusellenes hatást fejt ki, amely a következő klinikai hatásokkal nyilvánul meg:

  • A lázidő rövidítése;
  • A mérgezés tüneteinek (fejfájás, gyengeség, fáradtság stb.) Súlyosságának csökkentése;
  • A hurutos jelenségek súlyosságának csökkentése (orrfolyás, torokfájás stb.);
  • A gyógyulás felgyorsítása és a betegség időtartamának csökkentése;
  • A vírusfertőzések szövődményeinek kockázatának és előfordulásának csökkentése.

Az ingavirinnek nincs mutagén hatása (nem vált ki génmutációkat), immunotoxikus (elnyomja az immunrendszer aktivitását), allergén, karcinogén, embriotoxikus és irritáló hatású. Az Ingavirin szintén nem befolyásolja a gyermekvállalás és a gyermekvállalás képességét..

Az Ingavirin vírusellenes hatásának mechanizmusa - videó

Ingavirin - antibiotikum vagy sem?

Felhasználási indikációk

Használati útmutató

Hogyan kell bevenni az Ingavirint

Az Ingavirin kapszulákat szájon át kell bevenni, egészben lenyelni, nem harapni, nem rágni, nem vágni vagy kiönteni a tartalmát, hanem kis mennyiségű vízzel (fél pohár elég). A kapszulákat az ételtől függetlenül veszik be, vagyis az Ingavirin-t bármikor meg lehet inni.

Az influenza és az ARVI (akut légzőszervi vírusfertőzések) kezelésére az Ingavirint 90 mg (1 kapszula 90 mg vagy 3 kapszula 30 mg) dózisban kell bevenni naponta egyszer, 5-7 napig, a betegség súlyosságától függően. Az influenza vagy az ARVI első jeleinek megjelenésétől kezdve el kell kezdeni az Ingavirin szedését. Ha azonban valamilyen oknál fogva lehetetlen azonnal elkezdeni az Ingavirin szedését a betegség tüneteinek megjelenése után, akkor optimális ezt a következő 36 órán belül megtenni. Ha több mint 36 óra telt el a betegség első jeleinek megjelenése óta, elkezdheti az Ingavirin szedését, de annak hatékonysága sokkal alacsonyabb lesz.

Az influenza és az ARVI megelőzése a tömeges járványok alatt vagy a már betegekkel való érintkezés után az Ingavirint 90 mg-os (1 kapszula 90 mg vagy 3 db 30 mg kapszula) adagban kell bevenni naponta egyszer, egy héten keresztül..

Különleges utasítások

Az Ingavirin nem ajánlott más vírusellenes gyógyszerekkel együtt szedni, mivel ez az immunrendszer túlstimulációjához vezethet az ezt követő autoimmun betegségek kialakulásával.

Állatokon végzett kísérleti vizsgálatok alapján kiderült, hogy az Ingavirin nagyon alacsony toxicitással rendelkezik, mivel a halálos dózis több mint 3000-szeresét meghaladja a terápiás dózist. Tehát még az Ingavirin nagy dózisai mellett is nagyon alacsony a súlyos fatális szövődmények kockázata..

Hatás a mechanizmusok irányítási képességére

Túladagolás

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Ha szoptatás alatt szükség van az Ingavirin alkalmazására, a gyermeket mesterséges keverékekre kell átvinni, mivel nem ismert, hogy a gyógyszer bejut-e az anyatejbe..

Ingavirin gyermekeknek

Az Ingavirin alkalmazását gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, vagyis gyermekek esetében, a klinikai vizsgálatok során egyáltalán nem vizsgálták. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát a gyermekek számára egyetlen klinikai kutatás sem erősítette meg, amelyet egyszerűen nem végeztek érthető etikai okokból. Ez a tény önmagában arra utal, hogy az Ingavirint nem szabad gyermekek számára alkalmazni, mivel nem ismert, hogy ennek milyen következményei lehetnek..

Ezenkívül tudnia kell, hogy az Ingavirin kórtörténete sokkal hosszabb, mint amilyennek első pillantásra tűnik, és nagyon komoly tényeket tartalmaz, amelyek jelzik, hogy el kell hagyni a gyógyszer rutinszerű használatát a gyermekek számára..

Az a tény, hogy a gyógyszert csak 2008-ban vírusellenes szerként regisztrálták és forgalomba hozták a gyógyszerpiacon, és szintetizálták - még a XX. Század 70-es éveiben. Miután a gyógyszert a 70-es években megkapta, vérképző stimulánsként alkalmazták kemoterápiában részesülő emberekben rosszindulatú daganatok kezelésére. Elvileg a gyógyszert továbbra is használják az onkológiai gyakorlatban, de más néven (Dikarbamin).

Így nyilvánvaló, hogy az Ingavirin hatással van a hematopoiesis folyamatára, ami negatív következményeket válthat ki a gyermekeknél. Végül is a gyermekek szabályozási rendszere nem olyan tökéletes és stabil, mint a felnőtteknél, ennek eredményeként a munkájukba való minimális beavatkozás is negatív következményekkel járhat, beleértve a súlyos betegségeket is. Ennek a potenciális veszélynek köszönhető, hogy az Ingavirin nem ajánlott influenza és ARVI kezelésére 18 év alatti gyermekeknél. A gyermekek kezelésére jobb biztonságosabb vírusellenes gyógyszereket használni, például Arbidol, Anaferon stb..

Ingavirin és alkohol

Az Ingavirin nem kompatibilis az alkohollal, mivel hatóanyaga kémiai reakcióba lép etil-alkohollal, és ezáltal jelentősen csökkenti a gyógyszer hatékonyságát. Ezenkívül az Ingavirin lelassítja az alkohol méregtelenítését a májban, ami fokozza annak toxikus hatását. Így minden alkoholos ital az Ingavirin hatásának teljes elvesztéséhez vezet, amelynek bevitele haszontalan, sőt káros lesz, mivel a máj terhelése megnő.

Ezért az Ingavirin szedése alatt nem szabad alkoholtartalmú italokat fogyasztani. Sőt, az ártalom minimalizálása érdekében az orvosok azt javasolják, hogy az Ingavirin szedésének befejezése után 2-3 napig tartózkodjanak az alkoholtól.

Mellékhatások

Használat ellenjavallatok

Analógok

Tehát az Ingavirin csak analógokkal rendelkezik a terápiás hatás szempontjából, amelyek egy másik hatóanyagot tartalmazó, de szinte azonos klinikai hatású gyógyszereket tartalmaznak.

Tehát az Ingavirin analógjai a terápiás hatás szempontjából a következő gyógyszerek:

  • Amizon tabletta;
  • Amiksin tabletta;
  • Arbidol kapszulák és tabletták;
  • Arbidol Maximum kapszula;
  • Hyporamin nyelv alatti tabletta és liofilizátum inhalációs vagy intranazális adagolásra alkalmas oldat előállításához;
  • Izoprinosin tabletták;
  • Kagocel tabletta;
  • Lavomax tabletták;
  • Oxolin orr kenőcs;
  • ORVitol NP kapszulák;
  • Panavir oldatos injekció, rektális és hüvelyi kúpok;
  • Tilaxin tabletta;
  • Tilorone kapszulák;
  • Triazavirin kapszulák;
  • Ergoferon pasztillák és belsőleges oldat.

Olcsó Ingavirin analógok

Ingavirin - vélemények

Az Ingavirinról szóló vélemények kétértelműek - felük pozitív, ennek megfelelően a másik fele negatív. A pozitív vélemények azt mutatják, hogy a gyógyszer megkönnyítette az ARVI vagy az influenza lefolyását, és felgyorsította a gyógyulást, a betegség időtartamát 4-5 napra csökkentve, az utasításokban leírtak szerint..

A negatív vélemények azt mutatják, hogy az Ingavirin nem tett észrevehető hatást, aminek következtében sem a tünetek súlyossága nem csökkent, sem pedig a betegség időtartama nem rövidült. Így megállapíthatjuk, hogy az Ingavirin nem minden esetben hatékony..

Ezenkívül számos negatív vélemény létezik, amelyek arra utalnak, hogy az Ingavirin szedésének megkezdése után a vérnyomás meredeken emelkedett és nem csökkent, ennek következtében kórházba kellett menni a hipertóniás válság enyhítésére. Az orvosok az Ingavirin hasonló hatását a vesékre gyakorolt ​​negatív hatásával társítják, aminek következtében a vizeletürítés lelassul és ennek megfelelően a vérnyomás meredeken emelkedik. Ezért a vesebetegségben szenvedőknek körültekintőnek kell lenniük az Ingavirin szedése során, és rendszeresen meg kell mérniük a vérnyomást. Ha a nyomás meredeken emelkedik, azonnal hagyja abba az Ingavirin szedését, és vegye fel a kapcsolatot bármely multidiszciplináris városi vagy központi kerületi kórház szakosított osztályával.

Az Ingavirin előnyei az influenza és az ARVI kezelésében - videó

Mi a jobb az Ingavirin?

Az orvosi gyakorlatban nincs a „legjobb” fogalma, mert ma lehetetlen olyan gyógyszert létrehozni, amely minden ember számára tökéletes lenne, ugyanakkor nagyon hatékony lenne. Ezért a "legjobb" fogalom helyett az "optimális" kifejezést használják. Optimálisán az orvosok azt a gyógyszert értik, amely egy adott személy számára a legalkalmasabb egy adott időpontban. És ez az optimális gyógyszer lesz a legjobb egy adott ember számára a jelenlegi időben..

Így egyesek számára nincsenek jobb gyógyszerek, mint az Ingavirin, mások számára pedig sokkal jobbak más vírusellenes szerek, például a Kagocel, az Arbidol stb. Ezért meg lehet érteni, hogy az Ingavirin csak egy módon jobb az adott ember számára - különféle gyógyszerek kipróbálásával és a legjobbak kiválasztásával.

Kagocel vagy Ingavirin?

A Kagocel és az Ingavirin egyaránt vírusellenes gyógyszer, amelyet az influenza és az ARVI kezelésére és megelőzésére szánnak. Az Ingavirin azonban közvetlen és közvetett vírusellenes hatással rendelkezik, mivel egyszerre gátolja a vírusok szaporodását és serkenti az interferonok termelését. A Kagocel csak közvetett antivirális hatást fejt ki, mivel serkenti az interferonok termelését. Tehát elméletileg az Ingavirin hatékonysága a vírusok megsemmisítésében magasabb, mint a Kagocelé.

Az orvosok és a betegek szerint azonban az Ingavirin és a Kagocel hatása minőségileg különbözik. Tehát az Ingavirin jobban csökkenti a hőmérsékletet és megszünteti a mérgezés tüneteit (fejfájás, gyengeség, letargia stb.), A Kagocel pedig gyorsan és hatékonyan enyhíti a hurutos jelenségeket (orrfolyás, izzadás és torokfájás stb.). Ezért sok orvos és beteg úgy véli, hogy az Ingavirin és a Kagocel nem annyira versengenek egymással, mint inkább kiegészítik egymást. Emiatt az orvosok és a betegek is javasolják az Ingavirin szedését az első 2–4 napban a hőmérséklet csökkentése és a mérgezés tüneteinek kiküszöbölése érdekében, majd a gyógyulás előtt váltson Kagocel-re, hogy gyorsan elnyomja a fennmaradó hurutos jelenségeket.

Ezenkívül tudnia kell, hogy a Kagocel engedélyezett gyermekek és terhes nők számára, de az Ingavirin nem. Ezért, ha gyermekeknek vagy terhes nőknek vírusellenes kezelést kell alkalmazniuk, a Kagocelt kell választani.
További információ a Kagocelről

Ingavirin vagy Arbidol?

Az Ingavirin és az Arbidol hatóköre és terápiás aktivitása megegyezik, mivel mindkét gyógyszer vírusellenes, és influenza és különféle akut légúti vírusfertőzések kezelésére vagy megelőzésére szolgál. Az Arbidol toxicitása azonban alacsonyabb, mint az Ingavirin. Ezért jobb, ha súlyos krónikus betegségekben szenvedő emberek, gyermekek és terhes nők szedik az Arbidolt. Minden más felnőtt bármilyen szubjektív okból választhat olyan gyógyszert, amelyik jobban szereti..

Az Ingavirin és az Arbidol közötti választáskor a véleményekre is összpontosítania kell. Tehát számos véleményben azok az emberek, akik mind az Arbidolt, mind az Ingavirint szedték, megjegyzik, hogy a második gyógyszer erőteljesebben hat, ha a betegség tüneteinek megjelenésétől számított 24 órán belül elkezdi szedni. De az Arbidol hatékonyabb, ha az influenza vagy az ARVI tüneteinek megjelenése után legalább egy nappal elkezdi szedni. Ezért, ha a betegség első jeleinél meg lehet kezdeni a gyógyszer szedését, akkor jobb az Ingavirin mellett dönteni. Ha a gyógyszerbevitel a betegség magasságában kezdődik, akkor jobb az Arbidol alkalmazása.
További információ az Arbidol gyógyszerről

Gyógyszerár

Jelenleg az Ingavirin 7 kapszula 90 mg-os csomagjának költsége az orosz városok gyógyszertáraiban 423 rubeltől 493 rubelig terjed. Mivel a gyógyszert csak egy orosz gyógyszergyártó cég gyártja, a költségének ingadozását olyan okok határozzák meg, amelyeknek semmi köze nincs a gyógyszer minőségéhez, mint például a tárolási és szállítási költségek, a kereskedelmi árrés értéke stb. Vagyis nincs különbség a magasabb és az alacsonyabb áron eladott gyógyszerek között. Ezért lehet gyógyszereket vásárolni a legalacsonyabb áron..

Az Ingavirint orvosi rendelvény nélkül értékesítik, így megvásárolható bármely szokásos gyógyszertárban, vagy egy olyan online áruházon keresztül, amely az adott helységhez szállítja, ahol az illető jelenleg tartózkodik. Gyógyszer megvásárlásakor ügyelnie kell az eltarthatóságra, amely a gyártás dátumától számított két év..

A gyógyszert száraz és sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A tárolási feltételek megsértése a gyógyszer hatékonyságának csökkenéséhez vagy teljes elvesztéséhez vezethet. Ezenkívül, mivel az Ingavirin mérgező a gyermekek számára, olyan helyen kell tárolni, ahová a gyermek nem férhet hozzá..

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

További Információk A Bronchitis

Fejfájás megfázással

A fejfájás a megfázás egyik jellegzetes tünete. A kellemetlen érzéseket gyakran letargiával és orrdugulással kombinálják. Szóval, miért fáj a fejfájás megfázással, hogyan lehet megbirkózni a rosszulléttel?