Farmakológiai csoport - Antibiotikumok

Az alcsoportba tartozó gyógyszereket kizárják. Engedélyezze

Az RLS ® vállalat hivatalos weboldala. Házi enciklopédia a gyógyszerekről és az orosz internet termékválasztéka. Gyógyszerkönyvtár A Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a felhasználókhoz a gyógyszerek, étrend-kiegészítők, orvostechnikai eszközök, orvostechnikai eszközök és egyéb termékek használati utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv információkat tartalmaz a felszabadulás összetételéről és formájáról, farmakológiai hatásáról, felhasználási indikációkról, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, gyógyszerkölcsönhatásokról, a gyógyszeradagolás módjáról, gyógyszergyárakról. A gyógyszerkönyv a gyógyszerek és gyógyszeripari termékek árát tartalmazza Moszkvában és Oroszország más városaiban.

Tilos információt továbbítani, másolni, terjeszteni az LLC "RLS-Patent" engedélye nélkül.
A www.rlsnet.ru webhelyen közzétett információs anyagok hivatkozásakor hivatkozásra van szükség az információ forrására.

Még sok érdekes dolog

© OROSZ KÖZPONTI REGISZTRÁJA ® RLS ®, 2000-2020.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Az antibiotikumok modern osztályozása

Antibiotikum - az "élet ellen" hatóanyag - olyan gyógyszer, amelyet élő kórokozók által okozott betegségek kezelésére használnak, különféle kórokozó baktériumok.

Az antibiotikumokat sokféle okra és csoportra osztják. Az antibiotikumok osztályozása lehetővé teszi, hogy a leghatékonyabban meghatározza az egyes típusú gyógyszerek alkalmazási körét.

Az antibiotikumok modern osztályozása

1. Az eredettől függően.

  • Természetes (természetes).
  • Félszintetikus - a termelés kezdeti szakaszában az anyagot természetes nyersanyagokból nyerik, majd továbbra is mesterségesen szintetizálják a gyógyszert.
  • Szintetikus.

Szigorúan véve az antibiotikumok csak természetes alapanyagokból nyert készítmények. Az összes többi gyógyszert "antibakteriális gyógyszereknek" nevezik. A modern világban az "antibiotikum" kifejezés mindenféle kábítószert jelent, amely képes küzdeni az élő kórokozók ellen.

Miből készülnek a természetes antibiotikumok??

  • formákból;
  • aktinomicétákból;
  • baktériumoktól;
  • növényekből (fitoncidek);
  • halakból és állati szövetekből.

2. A hatástól függően.

  • Antibakteriális.
  • Daganatellenes.
  • Gombaellenes.

3. A különféle mikroorganizmusokra gyakorolt ​​hatásspektrum szerint.

  • Szűk spektrumú antibiotikumok.
    Ezek a gyógyszerek előnyösebbek a kezelésre, mivel specifikusan a mikroorganizmusok egy bizonyos típusára (vagy csoportjára) hatnak, és nem gátolják a beteg testének egészséges mikroflóráját..
  • Széles spektrumú antibiotikumok.

4. A baktériumok sejtjére gyakorolt ​​hatás jellege szerint.

  • Baktericid gyógyszerek - elpusztítják a kórokozókat.
  • Bakteriosztatikumok - gátolják a sejtek növekedését és szaporodását. Ezt követően a test immunrendszerének önállóan kell megbirkóznia a bennmaradó baktériumokkal..

5. Kémiai szerkezet szerint.
Az antibiotikumokat tanulmányozók számára a kémiai szerkezet szerinti besorolás a meghatározó, mivel a gyógyszer szerkezete meghatározza annak szerepét a különféle betegségek kezelésében..

1. Béta-laktám gyógyszerek

1. A penicillin a Penicillinum faj penészgyarmatai által termelt anyag. A penicillin természetes és mesterséges származékainak baktericid hatása van. Az anyag elpusztítja a baktériumok sejtfalait, ami halálukhoz vezet.

A betegségeket okozó baktériumok alkalmazkodnak a gyógyszerekhez és ellenállóvá válnak velük szemben. A penicillinek új generációját tazobaktámmal, szulbaktámmal és klavulánsavval egészítik ki, amelyek megvédik a gyógyszert a baktériumsejtekben belüli pusztulástól.

Sajnos a szervezet a penicillineket gyakran allergénként érzékeli..

Penicillin antibiotikumok csoportjai:

  • Természetes előfordulású penicillinek - nem védve a penicillináztól - módosított baktériumok által termelt enzim, amely lebontja az antibiotikumot.
  • Félszintetikus anyagok - ellenállnak a bakteriális enzimeknek:
    bioszintetikus penicillin G - benzilpenicillin;
    aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin, becampicellin);
    félszintetikus penicillin (meticillin, oxacillin, kloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin).

A penicillinek hatására rezisztens baktériumok által okozott betegségek kezelésében alkalmazzák.

A cefalosporinok 4 generációja ismert ma.

  1. Cefalexin, cefadroxil, szeperin.
  2. Cefamezin, cefuroxim (axetil), cefazolin, cefaklór.
  3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
  4. Cefpirome, cefepime.

A cefalosporinok allergiás reakciókat is okoznak a szervezetben.

A cefalosporinokat a szövődmények megelőzésére szolgáló műtéti beavatkozások során, az ENT-betegségek, a gonorrhoea és a pyelonephritis kezelésében használják..

2. Makrolidok
Bakteriosztatikus hatásuk van - megakadályozzák a baktériumok szaporodását és osztódását. A makrolidok közvetlenül a gyulladás helyén hatnak.
A modern antibiotikumok közül a makrolidokat tartják a legkevésbé mérgezőnek, és minimális mértékben okoznak allergiás reakciókat..

A makrolidok felhalmozódnak a testben, és rövid, 1-3 napos kúrákként alkalmazzák őket. A belső ENT szervek, a tüdő és a hörgők gyulladásának, a kismedencei szervek fertőzésének kezelésében alkalmazzák.

Eritromicin, roxitromicin, klaritromicin, azitromicin, azalidok és ketolidok.

Természetes és mesterséges eredetű gyógyszerek csoportja. Bakteriosztatikus hatással bír.

A tetraciklineket súlyos fertőzések kezelésében alkalmazzák: brucellózis, lépfene, tularemia, légúti és húgyúti fertőzések. A gyógyszer fő hátránya, hogy a baktériumok nagyon gyorsan alkalmazkodnak hozzá. A tetraciklin akkor a leghatékonyabb, ha helyileg kenőcsök formájában alkalmazzák.

  • Természetes tetraciklinek: tetraciklin, oxitetraciklin.
  • Hemisentita tetraciklinek: klortetrin, doxiciklin, metaciklin.

Az aminoglikozidok nagyon mérgező baktericid gyógyszerek, amelyek aktívak gram-negatív aerob baktériumok ellen.
Az aminoglikozidok gyengített immunitás mellett is gyorsan és hatékonyan elpusztítják a betegségeket okozó baktériumokat. A baktériumok elpusztításának elindításához aerob körülményekre van szükség, vagyis az e csoportba tartozó antibiotikumok nem "működnek" az elhalt szövetekben és rossz vérkeringésű szervekben (üregek, tályogok).

Az aminoglikozidokat a következő állapotok kezelésére használják: szepszis, peritonitis, furunculosis, endocarditis, tüdőgyulladás, bakteriális vesekárosodás, húgyúti fertőzések, a belső fül gyulladása.

Aminoglikozid készítmények: sztreptomicin, kanamicin, amikacin, gentamicin, neomicin.

A bakteriosztatikus hatásmechanizmusú gyógyszer a bakteriális kórokozókra. Súlyos bélfertőzések kezelésére használják.

A kloramfenikollal végzett kezelés kellemetlen mellékhatása a csontvelő károsodása, amelyben megsértik a vérsejtek termelődését.

A hatások széles skálájával és erőteljes baktericid hatással rendelkező készítmények. A baktériumok hatásmechanizmusa a DNS-szintézis megzavarása, ami halálukhoz vezet.

A fluorokinolonokat helyileg használják a szem és a fül kezelésére súlyos mellékhatásaik miatt. A gyógyszerek befolyásolják az ízületeket és a csontokat, ellenjavallt gyermekek és terhes nők kezelésében.

A fluorokinolonokat a következő kórokozók ellen alkalmazzák: gonococcus, shigella, szalmonella, kolera, mycoplasma, chlamydia, pseudomonas aeruginosa, legionella, meningococcus, mycobacterium tuberculosis.

Gyógyszerek: levofloxacin, gemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

A baktériumok vegyes hatású antibiotikum. A legtöbb faj esetében baktericid hatású, streptococcusok, enterococcusok és staphylococcusok esetében - bakteriosztatikus hatás.

Glikopeptid készítmények: teicoplanin (targocid), daptomycin, vankomycin (vancacin, diatracin).

8.. Tuberkulózis elleni antibiotikumok
Gyógyszerek: ftivazid, metazid, szaluzidok, etionamid, protionamid, izoniazid.

kilenc. Gombaellenes hatású antibiotikumok
Tönkreteszi a gombasejtek membránszerkezetét, halálukat okozva.

tíz. Antileprosy gyógyszerek
A lepra kezelésére használják: szoloszulfon, diucifon, diafenilszulfon.

tizenegy. Daganatellenes gyógyszerek - antraciklin
Doxorubicin, rubomicin, karminomicin, aklarubicin.

12.. Linkozamidok
Gyógyászati ​​tulajdonságaikban nagyon közel állnak a makrolidokhoz, bár kémiai összetételüket tekintve ez egy teljesen más antibiotikumcsoport..
Gyógyszer: Delacin C.

tizenhárom. Az orvosi gyakorlatban alkalmazott antibiotikumok, amelyek nem tartoznak az ismert osztályozások egyikéhez sem.
Fosfomicin, Fusidin, Rifampicin.

A gyógyszerek táblázata - antibiotikumok

Az antibiotikumok csoportok szerinti osztályozása, a táblázat kémiai szerkezetétől függően egyes típusú antibakteriális gyógyszereket oszt.

Gyógyszerek csoportjaKábítószerekHatályMellékhatások
PenicillinPenicillin.
Aminopenicillin: ampicillin, amoxicillin, becampicillin.
Félszintetikus: meticillin, oxacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin.
Széles spektrumú antibiotikum.Allergiás reakciók
Cefalosporin1. generáció: cephalexin, cefadroxil, szeporin.
2: cefamezin, cefuroxim (axetil), cefazolin, cefaklór.
3: cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
4: Cefpirome, cefepime.
Sebészeti műtétek (a szövődmények megelőzésére), fül-orr-gégészeti megbetegedések, gonorrhoea, pyelonephritis.Allergiás reakciók
MakrolidokEritromicin, roxitromicin, klaritromicin, azitromicin, azalidok és ketolidok.ENT-szervek, tüdő, hörgők, kismedencei fertőzések.A legkevésbé mérgező, nem okoz allergiás reakciókat
TetraciklinTetraciklin, oxitetraciklin,
klortetrin, doxiciklin, metaciklin.
Brucellosis, lépfene, tularemia, légúti és húgyúti fertőzések.Gyorsan addiktív
AminoglikozidokSztreptomicin, Kanamicin, Amikacin, Gentamicin, Neomicin.Szepszis, peritonitis, furunculosis, endocarditis, tüdőgyulladás, bakteriális vesebetegség, húgyúti fertőzések, a belső fül gyulladásának kezelése.Magas toxicitás
FluorokinolonokLevofloxacin, Gemifloxacin, Sparfloxacin, Moxifloxacin.Salmonella, gonococcus, kolera, chlamydia, mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa, meningococcus, shigella, legionella, mycobacterium tuberculosis.Hatással vannak a mozgásszervi rendszerre: az ízületekre és a csontokra. Ellenjavallt gyermekeknél és terhes nőknél.
LevomicetinLevomicetinBélfertőzésekA csontvelő károsodása

Az antibakteriális gyógyszerek fő osztályozását kémiai szerkezetüktől függően végezzük.

Az antibiotikumok osztályozása és csoportjai

Az antibiotikumok olyan gyógyszerek csoportja, amelyek káros vagy romboló hatást gyakorolnak a fertőző betegségeket okozó baktériumokra. Ezt a típusú gyógyszert nem használják vírusellenes szerként. Bizonyos mikroorganizmusok elpusztításának vagy gátlásának képességétől függően az antibiotikumok különböző csoportokba sorolhatók. Ezenkívül az ilyen típusú gyógyszerek származásuk, a baktériumsejtekre gyakorolt ​​hatás jellege és néhány egyéb jel alapján osztályozhatók..

Általános leírása

Az antibiotikumok a biológiai antiszeptikus gyógyszerek csoportjába tartoznak. A penészes és ragyogó gombák, valamint egyes baktériumok salakanyagai. Jelenleg több mint 6000 természetes antibiotikum ismert. Ezenkívül több tízezer szintetikus és félszintetikus is létezik. De a gyakorlatban csak körülbelül 50 ilyen gyógyszert használnak..

Fő csoportok

A jelenleg létező összes ilyen gyógyszer három nagy csoportra oszlik:

  • antibakteriális;
  • gombaellenes;
  • daganatellenes.

Ezenkívül a cselekvés irányának megfelelően az ilyen típusú gyógyszereket a következőkre osztják:

  • aktív gram-pozitív baktériumok ellen;
  • tuberkulózis elleni;
  • aktív mind gram-pozitív, mind gram-negatív baktériumok ellen;
  • gombaellenes;
  • helminták elpusztítása;
  • daganatellenes.

Osztályozás a mikrobák sejtjeire gyakorolt ​​hatás típusa szerint

Ebben a tekintetben az antibiotikumok két fő csoportja van:

  • Bakteriosztatikus. Az ilyen típusú gyógyszerek gátolják a baktériumok fejlődését és szaporodását.
  • Bakteriális. Ebből a csoportból származó gyógyszerek alkalmazásakor a már meglévő mikroorganizmusok megsemmisülnek.

Típusok kémiai összetétel szerint

Az antibiotikumok csoportokba sorolása ebben az esetben a következő:

  • Penicillinek. Ez a legrégebbi csoport, amellyel valójában a gyógyszeres kezelés ezen irányának kialakulása megkezdődött..
  • Cefalosporinok. Ezt a csoportot nagyon széles körben használják, és nagyfokú ellenállás jellemzi a β-laktamázok romboló hatásával szemben. Ez a kórokozók által kiválasztott speciális enzimek neve..
  • Makrolidok. Ezek a legbiztonságosabb és leghatékonyabb antibiotikumok.
  • Tetraciklinek. Ezeket a gyógyszereket elsősorban a légzőszervek és a húgyúti szervek kezelésére használják..
  • Aminoglikozidok. Nagyon széles a spektrumuk.
  • Fluorokinolonok. Alacsony toxikus hatású baktericid hatású készítmények.

Ezeket az antibiotikumokat a modern orvostudományban használják leggyakrabban. Rajtuk kívül vannak még mások: glikopeptidek, poliének stb..

Penicillin antibiotikumok

Az ilyen típusú gyógyszerek alapja minden antimikrobiális kezelés. A múlt század elején senki sem tudott az antibiotikumokról. 1929-ben az angol A. Fleming felfedezte a legelső ilyen gyógyszert - a penicillint. Az e csoportba tartozó gyógyszerek hatásának elve a kórokozó sejtfalak fehérjeszintézisének elnyomásán alapul.

Jelenleg a penicillin antibiotikumoknak csak három fő csoportja van:

  • bioszintetikus;
  • félszintetikus;
  • félszintetikus széles spektrumú.

Az első típust főként staphylococcusok, streptococcusok, meningococcusok stb. Által okozott betegségek kezelésére használják. Ilyen antibiotikumokat fel lehet írni például olyan betegségek esetén, mint a tüdőgyulladás, fertőző bőrelváltozások, gonorrhoea, szifilisz, gázgangrénák stb..

A penicillin csoport félszintetikus antibiotikumait leggyakrabban súlyos staphylococcus fertőzések kezelésére használják. Az ilyen gyógyszerek kevésbé aktívak bizonyos típusú baktériumok (például gonococcusok és meningococcusok) ellen, mint a bioszintetikusak. Ezért kinevezésük előtt általában olyan eljárásokat hajtanak végre, mint az izolálás és a kórokozó pontos azonosítása..

A félszintetikus széles spektrumú penicillineket általában akkor alkalmazzák, amikor a hagyományos antibiotikumok (klóramfenikol, tetraciklin stb.) Nem segítenek a betegen. Ez a fajta magában foglalja például az amoxicillin antibiotikumok elég gyakran használt csoportját.

A penicillinek négy generációja

Mézben. A gyakorlatban manapság a penicillin csoportból négyféle antibiotikumot használnak:

  • Első generáció - természetes eredetű gyógyszerek. Ez a fajta gyógyszer nagyon szűk alkalmazási körrel rendelkezik, és nem túl ellenálló a penicillinázok (β-laktamázok) hatásaival szemben..
  • A második és a harmadik generáció antibiotikumok, amelyek sokkal kevésbé érzékenyek az enzimeket romboló baktériumok hatására, ezért hatékonyabbak. Használatukkal a kezelés meglehetősen rövid idő alatt megtörténhet..
  • A negyedik generáció a penicillin csoport széles spektrumú antibiotikumait tartalmazza.

A leghíresebb penicillinek a félszintetikus gyógyszerek: "Ampicillin", "Karbenicillin", "Azocillin", valamint a bioszintetikus "Benzilpenicillin" és annak tartós formái (bicillinek)..

Mellékhatások

Annak ellenére, hogy az ebbe a csoportba tartozó antibiotikumok alacsony toxikus hatású gyógyszerek közé tartoznak, jótékony hatásuk mellett negatív hatással lehetnek az emberi testre is. Mellékhatások a következők használatakor:

  • viszketés és bőrkiütés;
  • allergiás reakciók;
  • dysbiosis;
  • hányinger és hasmenés;
  • szájgyulladás.

Nem használhatja a penicillineket egyidejűleg egy másik csoport antibiotikumával - a makrolidokkal.

Amoxicillin antibiotikumcsoport

Ez a fajta antimikrobiális gyógyszer a penicillinek közé tartozik, és Gram-pozitív és gram-negatív baktériumokkal fertőzött betegségek kezelésére használják. Az ilyen gyógyszerek gyermekek és felnőttek kezelésére egyaránt alkalmazhatók. Leggyakrabban az amoxicillin alapú antibiotikumokat írják fel légúti fertőzésekre és mindenféle gyomor-bélrendszeri betegségre. Az urogenitális rendszer betegségei esetén is alkalmazzák őket..

Az antibiotikumok amoxicillin csoportját a lágy szövetek és a bőr különböző fertőzései esetén is alkalmazzák. Ezeknek a gyógyszereknek a mellékhatásai megegyezhetnek más penicillinekével..

Cefalosporin csoport

A gyógyszerek hatása ebben a csoportban szintén bakteriosztatikus. Előnyük a penicillinekkel szemben a β-laktamázokkal szembeni jó ellenálló képességük. A cefalosporin csoport antibiotikumai két fő csoportba sorolhatók:

  • parenterálisan (a gyomor-bél traktus megkerülésével);
  • szájon át.

Ezenkívül a cefalosporinokat a következőkbe sorolják:

  • Első generációs gyógyszerek. Szűk hatásspektrumukban különböznek egymástól, és gyakorlatilag nincs hatásuk a gram-negatív baktériumokra. Ezenkívül az ilyen gyógyszereket sikeresen alkalmazzák a streptococcusok által okozott betegségek kezelésében..
  • Második generációs cefalosporinok. Hatékonyabb a gram-negatív baktériumok ellen. Staphylococcusok és streptococcusok ellen aktív, de gyakorlatilag nincs hatással az eterococcusokra.
  • A harmadik és negyedik generáció előkészületei. Ez a gyógyszercsoport nagyon ellenáll a β-laktamázok hatásának..

Az ilyen gyógyszerek, például a cefalosporin csoport antibiotikumainak fő hátránya, hogy szájon át bevéve nagyon irritálják a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját (kivéve a "Cephalexin" gyógyszert). Az ilyen típusú gyógyszerek előnye a penicillinek által okozott mellékhatások jóval kisebb száma. A Cephalotin és a Cefazolin gyógyszereket leggyakrabban az orvosi gyakorlatban használják..

A cefalosporinok negatív hatása a testre

Az ebbe a sorozatba tartozó antibiotikumok szedése során néha előforduló mellékhatások a következők:

  • negatív hatások a vesére;
  • a vérképző funkció megsértése;
  • mindenféle allergia;
  • negatív hatással van az emésztőrendszerre.

Makrolid antibiotikumok

Az antibiotikumokat többek között a hatás szelektivitásának mértéke szerint osztályozzák. Egyesek csak a kórokozó sejtjeire képesek negatívan hatni, anélkül, hogy bármilyen módon befolyásolnák az emberi szövetet. Mások toxikus hatást gyakorolhatnak a beteg testére. A makrolidcsoport készítményeit tekintik a legbiztonságosabbnak ebben a tekintetben..

Az antibiotikumok két fő csoportja létezik:

  • természetes;
  • félszintetikus.

A makrolidok fő előnyei közé tartozik a bakteriosztatikus hatás legmagasabb hatékonysága. Különösen aktívak a staphylococcusok és a streptococcusok ellen. Többek között a makrolidok nem befolyásolják negatívan a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját, ezért gyakran tablettákban kaphatók. Valamennyi antibiotikum ilyen vagy olyan mértékben befolyásolja az emberi immunrendszert. Egyes fajok lehangolóak, mások előnyösek. A makrolid antibiotikumok pozitív immunmoduláló hatást gyakorolnak a beteg testére.

Népszerű makrolidok: "Azitromicin", "Szumamed", "Eritromicin", "Fuzidin" stb..

A tetraciklinek csoportjának antibiotikumai

E fajta gyógyszereket először a múlt század 40-es éveiben fedezték fel. A legelső tetraciklin-gyógyszert B. Daggar izolálta 1945-ben. "Klórtetraciklinnek" hívták, és kevésbé mérgező volt, mint az abban az időben létező többi antibiotikum. Ezenkívül nagyon hatásosnak bizonyult számos nagyon veszélyes betegség (például tífusz) kórokozóinak befolyásolásában..

A tetraciklineket valamivel kevésbé mérgezőnek tartják, mint a penicillinek, de a szervezetre gyakorolt ​​negatívabb hatásuk van, mint a makrolid antibiotikumoké. Ezért jelenleg ez utóbbiak aktívan kiszorítják őket.

Ma a múlt században felfedezett "Chlortetracycline" gyógyszert furcsa módon nagyon aktívan nem az orvostudományban, hanem a mezőgazdaságban használják. Az a tény, hogy ez a gyógyszer csaknem kétszer képes felgyorsítani az azt szedő állatok növekedését. Az anyagnak ilyen hatása van, mert amikor egy állat belébe kerül, aktívan kezd kölcsönhatásba lépni a benne lévő mikroflórával..

Az orvosi gyakorlatban valójában a "tetraciklin" gyógyszer mellett gyakran alkalmaznak olyan gyógyszereket is, mint a "Metacyclin", "Vibramycin", "Doxycycline" és mások..

A tetraciklin antibiotikumok mellékhatásai

Az ilyen típusú gyógyszerek orvostudományban történő széles körű használatának elutasítása elsősorban annak a ténynek köszönhető, hogy ezek az emberi testre nemcsak kedvező, hanem negatív hatásokat is gyakorolhatnak. Például hosszú távú alkalmazás esetén a tetraciklin antibiotikumok megzavarhatják a gyermekek csontjainak és fogainak fejlődését. Ezenkívül az emberi bél mikroflórájával kölcsönhatásban (helytelen használat esetén) az ilyen gyógyszerek gyakran provokálják a gombás betegségek kialakulását. Egyes kutatók még azt állítják, hogy a tetraciklinek depressziós hatást gyakorolhatnak a férfi reproduktív rendszerére..

Az aminoglikozid csoport antibiotikumai

Az ilyen fajtájú készítmények baktericid hatással vannak a kórokozóra. Az aminoglikozidok, mint a penicillinek és a tetraciklinek, az antibiotikumok egyik legrégebbi csoportját alkotják. 1943-ban nyitották meg őket. A következő években e fajta gyógyszereket, különösen a "Streptomycin" -t széles körben alkalmazták a tuberkulózis gyógyítására. Az aminoglikozidok különösen hatásosak a gram-negatív aerob baktériumok és a staphylococcusok ellen. Többek között ebben a sorozatban néhány gyógyszer aktív a protozoonokkal kapcsolatban. Mivel az aminoglikozidok sokkal mérgezőbbek, mint más antibiotikumok, csak súlyos betegségek esetén írják fel őket. Hatékonyak például szepszis, tuberkulózis, a paranephritis súlyos formái, a hasüreg tályogai stb..

Nagyon gyakran az orvosok aminoglikozidokat írnak fel, például "Neomycin", "Kanamycin", "Gentamicin" stb..

Fluorokinoloncsoportos készítmények

Az ilyen típusú antibiotikumok legtöbb gyógyszerének baktericid hatása van a kórokozóra. Előnyeik közé tartozik mindenekelőtt a legnagyobb aktivitás a hatalmas számú mikrobával szemben. Az aminoglikozidokhoz hasonlóan a fluorokinolonok is alkalmazhatók súlyos betegségek kezelésére. Ráadásul nincsenek olyan negatív hatással az emberi testre, mint az elsők. Vannak antibiotikumok a fluorokinolon csoportból:

  • Első generáció. Ezt a típust elsősorban a betegek fekvőbeteg-kezelésére használják. Az első generációs fluorokinolonokat májfertőzések, epeúti fertőzések, tüdőgyulladás stb..
  • Második generáció. Ezek a gyógyszerek, az elsőktől eltérően, nagyon aktívak a gram-pozitív baktériumok ellen. Ezért felírják őket, beleértve a kórházi kezelés nélküli kezelést is. A második generációs fluorokinolonokat széles körben használják nemi úton terjedő betegségek esetén.

Népszerű gyógyszerek ebben a csoportban: "Norfloxacin", "Levofloxacin", "Hemifloxacin" stb..

Megtudtuk tehát, hogy az antibiotikumok melyik csoportba tartoznak, és kitaláltuk, hogy pontosan hogyan vannak besorolva. Mivel ezeknek a gyógyszereknek a többsége mellékhatásokat okozhat, ezeket csak az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni..

Az antibiotikumok fő csoportjai

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

Az antibiotikumok a természetes vagy félszintetikus szerves anyagok csoportja, amelyek képesek elpusztítani a mikrobákat vagy gátolni azok szaporodását. Jelenleg sokféle antibiotikum létezik, amelyek különböző tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezen tulajdonságok ismerete az alapja a megfelelő antibiotikum-kezelésnek. Az antibiotikum egyedi tulajdonságai és hatása főleg kémiai szerkezetétől függ. Ebben a cikkben elmeséljük az antibiotikumok leghíresebb csoportjait, bemutatjuk munkájuk mechanizmusát, hatásspektrumukat és lehetőségüket különböző fertőzések kezelésére.

Antibiotikum csoportok
Az antibiotikumok természetes vagy félszintetikus eredetű anyagok. Az antibiotikumokat úgy állítják elő, hogy gombák, baktériumok, növényi vagy állati szövetek telepeiből extrahálják őket. Bizonyos esetekben az alapmolekulát további kémiai módosításoknak vetik alá az antibiotikum bizonyos tulajdonságainak javítása érdekében (félszintetikus antibiotikumok)..

Jelenleg rengeteg mindenféle antibiotikum létezik. Igaz, közülük csak keveset használnak az orvostudományban, mások fokozott toxicitásuk miatt nem alkalmazhatók az emberek fertőző betegségeinek kezelésére. Az antibiotikumok rendkívüli változatossága az antibiotikumok osztályozásához és csoportokba sorolásához vezetett. Ugyanakkor a csoporton belül összegyűjtik a hasonló kémiai szerkezetű (azonos nyersanyagmolekulából származó) és hatású antibiotikumokat..

Az alábbiakban az antibiotikumok eddig ismert fő csoportjait vesszük figyelembe:
Béta-laktám antibiotikumok
A béta-laktám antibiotikumok csoportjába a leghíresebb antibiotikumok két nagy alcsoportja tartozik: a penicillinek és a cefalosporinok, amelyek hasonló kémiai felépítésűek.

Penicillin csoport

A penicillinek fontos és hasznos tulajdonsága, hogy képesek behatolni testünk sejtjeibe. A penicillinek ezen tulajdonsága lehetővé teszi fertőző betegségek kezelését, amelyek kórokozója testünk sejtjeiben "elrejtőzik" (például gonorrhoea). A penicillin csoportba tartozó antibiotikumok fokozottan szelektívek, ezért gyakorlatilag nem befolyásolják a kezelést végző személy testét.

A penicillinek hátrányai közé tartozik a szervezetből történő gyors kiürülés és a baktériumok rezisztenciájának kialakulása az antibiotikumok ezen csoportjával szemben.

A bioszintetikus penicillinek közvetlenül penészkolóniákból származnak. A legismertebb bioszintetikus penicillinek a benzilpenicillin és a fenoxi-metilpenicillin. Ezeket az antibiotikumokat torokfájás, skarlát, tüdőgyulladás, sebfertőzések, gonorrhoea, szifilisz kezelésére használják.

A félszintetikus penicillineket bioszintetikus penicillinek alapján állítják elő különféle kémiai csoportok kapcsolódása révén. Jelenleg nagyszámú félszintetikus penicillin létezik: amoxicillin, ampicillin, karbenicillin, azlocillin.

A félszintetikus penicillinek csoportjából származó egyes antibiotikumok fontos előnye a penicillin-rezisztens baktériumok (a bioszintetikus penicillinek elpusztító baktériumok) aktivitása. Emiatt a félszintetikus penicillinek szélesebb hatásspektrummal rendelkeznek, ezért sokféle bakteriális fertőzés kezelésében alkalmazhatók..

A penicillinek alkalmazásával kapcsolatos fő mellékhatások allergiás természetűek, és néha megtagadják e gyógyszerek használatát.

Cefalosporin csoport

A cefalosporinok szintén a béta-laktám antibiotikumok csoportjába tartoznak, és hasonló felépítésűek, mint a penicillinek. Emiatt a két antibiotikum csoport néhány mellékhatása azonos (allergia).

A cefalosporinok rendkívül aktívak a különféle mikrobák széles körével szemben, ezért számos fertőző betegség kezelésében alkalmazzák őket. Az antibiotikumok fontos előnye a cefalosporinok csoportjában a penicillinek (penicillin-rezisztens baktériumok) hatásának ellenálló mikrobákkal szembeni aktivitásuk..

A cefalosporinok több generációja létezik:
Az I. generációs cefalosporinok (cefalothin, cephalexin, cefazolin) számos baktériummal szemben aktívak, és a légzőrendszer, a húgyúti rendszer különböző fertőzésének kezelésére, valamint a posztoperatív szövődmények megelőzésére szolgálnak. Az ebbe a csoportba tartozó antibiotikumok általában jól tolerálhatók és nem okoznak súlyos mellékhatásokat..

A II. Generációs cefalosporinok (Cefomandol, Cefuroxime) rendkívül aktívak a gyomor-bél traktusban élő baktériumok ellen, ezért felhasználhatók különböző bélfertőzések kezelésére. Ezeket az antibiotikumokat a légúti és az epeutak fertőzésének kezelésére is használják. A fő mellékhatások az allergiák és a gyomor-bél traktus rendellenességeinek előfordulásához kapcsolódnak.

A harmadik generációs cefalosporinok (cefoperazon, cefotaxim, ceftriaxon) olyan új gyógyszerek, amelyek nagyon aktívak a baktériumok széles körével szemben. Ezeknek a gyógyszereknek az előnye a más cefalosporinok vagy penicillinek hatására érzéketlen baktériumokkal szembeni aktivitásuk és a testben való hosszú távú visszatartás képessége. Ezeket az antibiotikumokat olyan súlyos fertőzések kezelésére használják, amelyek más antibiotikumokkal nem kezelhetők. Az antibiotikumok ezen csoportjának mellékhatásai a bél mikroflóra összetételének megsértésével vagy allergiás reakciók előfordulásával járnak.

Makrolid antibiotikumok

A makrolidok összetett ciklikus szerkezetű antibiotikumok csoportja. A makrolidcsoport antibiotikumainak leghíresebb képviselői az eritromicin, azitromicin, roxitromicin.

A makrolid antibiotikumok baktériumokra gyakorolt ​​hatása bakteriosztatikus - az antibiotikumok blokkolják a fehérjéket szintetizáló baktériumok szerkezetét, aminek következtében a mikrobák elveszítik szaporodási és növekedési képességüket.

A makrolidok sok baktérium ellen aktívak, de a makrolidok legfigyelemreméltóbb tulajdonsága talán az, hogy képesek behatolni testünk sejtjeibe, és elpusztítani a sejtfal nélküli mikrobákat. Ilyen mikrobák közé tartozik a chlamydia és a rickettsia - a SARS kórokozói, az urogenitális chlamydia és más olyan betegségek, amelyek más antibiotikumokkal nem kezelhetők.

A makrolidok másik fontos jellemzője a relatív biztonságuk és a hosszú távú kezelés lehetősége, bár a modern makrolidokat alkalmazó kezelési programok rendkívül rövid, három napig tartó kúrákat írnak elő..

A makrolidok alkalmazásának fő irányai az intracelluláris paraziták által okozott fertőzések kezelése, a penicillinekre és cefalosporinokra allergiás betegek kezelése, kisgyermekek, terhes nők és szoptató anyák kezelése..

Antibiotikumok a tetraciklinek csoportjából

A tetraciklinek csoportjából a leghíresebb antibiotikumok a tetraciklin, a doxiciklin, az oxitetraciklin, a metaciklin. A tetraciklinek csoportjából származó antibiotikumok hatása bakteriosztatikus. A makrolidok mellett a tetraciklinek képesek blokkolni a fehérjeszintézist a baktériumsejtekben, azonban a makrolidokkal ellentétben a tetraciklinek kevésbé szelektívek, ezért nagy dózisban vagy tartós kezeléssel gátolhatják az emberi test sejtjeiben a fehérjeszintézist. Ugyanakkor a tetraciklinek továbbra is pótolhatatlan "segítők" számos fertőzés kezelésében. A tetraciklinek csoportjából származó antibiotikumok alkalmazásának fő irányai a légúti és húgyúti fertőzések kezelése, súlyos fertőzések, például lépfene, tularemia, brucellózis stb..

A viszonylagos biztonság ellenére, hosszan tartó alkalmazás esetén a tetraciklinek súlyos mellékhatásokat okozhatnak: hepatitist, a csontváz és a fogak károsodását (a tetraciklinek ellenjavallt 14 évesnél fiatalabb gyermekeknél), rendellenességeket (terhesség alatti alkalmazás ellenjavallata), allergiákat.

A tetraciklint tartalmazó kenőcsöket széles körben használják. A bőr és a nyálkahártyák bakteriális fertőzésének helyi kezelésére szolgál.

Antibiotikumok az aminoglikozid csoportból

Az aminoglikozidok az antibiotikumok egy csoportja, amely olyan gyógyszereket tartalmaz, mint a gentamicin, a monomicin, a sztreptomicin, a neomicin. Az aminoglikozidok hatásspektruma rendkívül széles, és még a tuberkulózis kórokozóit is tartalmazza (Streptomycin).

Az aminoglikozidokat a fertőzés hatalmas terjedésével járó súlyos fertőző folyamatok kezelésére használják: szepszis (vérmérgezés), peritonitis. Az aminoglikozidokat a sebek és égések helyi kezelésére is használják..

Az aminoglikozidok fő hátránya a magas toxicitás. Az e csoportba tartozó antibiotikumok nephrotoxicitással (vesekárosodás), hepatotoxicitással (májkárosodás), ototoxicitással (süketséget okozhatnak) rendelkeznek. Emiatt az aminoglikozidokat csak egészségügyi okokból szabad használni, amikor ezek az egyetlen kezelési lehetőségek, és nem helyettesíthetők más gyógyszerekkel..

Levomicetin

A levomicetin (kloramfenikol) gátolja a baktériumfehérjék szintézisét, és nagy adagokban baktericid hatást vált ki. A Levomycetin hatásspektruma széles, de alkalmazása súlyos szövődmények kockázata miatt korlátozott. A kloramfenikol antibiotikum alkalmazásával járó legnagyobb veszély a csontvelő károsodása, amely vérsejteket termel..

Gombaellenes antibiotikumok

A gombaellenes antibiotikumok olyan vegyi anyagok csoportja, amelyek elpusztíthatják a mikroszkopikus gombák sejtmembránját, és halálukat okozhatják..

Ennek a csoportnak a leghíresebb képviselői a Nystatin, Natamycin, Levorin antibiotikumok. Ezeknek a gyógyszereknek a használata korunkban észrevehetően korlátozott az alacsony hatékonyság és a mellékhatások magas előfordulása miatt. A gombaellenes antibiotikumokat fokozatosan helyettesítik a rendkívül hatékony szintetikus gombaellenes szerek.

Bibliográfia:

  1. I. M. Abdullin antibiotikumok a klinikai gyakorlatban, Salamat, 1997
  2. Katzunga B.G. Alap- és klinikai farmakológia, Binom; Szentpétervár: Nev.Dialekt, 2000.

Szerző: Pashkov M.K. Tartalomprojekt-koordinátor.

Az antibiotikumok csoportok szerinti osztályozása - felsorolás hatásmechanizmus, összetétel vagy generáció szerint

Az emberi testet minden nap számos mikroba támadja meg, amelyek megpróbálnak megtelepedni és fejlődni a test belső erőforrásainak rovására. Az immunitás, mint általában, megbirkózik velük, de néha a mikroorganizmusok ellenállása magas, és gyógyszereket kell szednie az ellenük való küzdelem érdekében. Különböző antibiotikum-csoportok léteznek, amelyek bizonyos hatásspektrummal rendelkeznek, különböző generációkhoz tartoznak, de ennek a gyógyszernek minden típusa hatékonyan elpusztítja a kóros mikroorganizmusokat. Mint minden erőteljes gyógyszerhez, ennek a gyógyszernek is megvannak a maga mellékhatásai..

Mi az antibiotikum

Ez egy olyan gyógyszercsoport, amely képes blokkolni a fehérjeszintézist, és ezáltal gátolja az élő sejtek szaporodását és növekedését. Minden típusú antibiotikumot olyan fertőző folyamatok kezelésére használnak, amelyeket különböző baktériumtörzsek okoznak: staphylococcus, streptococcus, meningococcus. A gyógyszert először 1928-ban fejlesztette ki Alexander Fleming. Írjon fel egyes csoportok antibiotikumait az onkológiai patológia kezelésére a kombinált kemoterápia részeként. A modern terminológia szerint ezt a típusú gyógyszert gyakran antibakteriális gyógyszereknek nevezik..

Az antibiotikumok hatásmechanizmus szerinti osztályozása

Az első ilyen típusú gyógyszerek a penicillin alapú gyógyszerek voltak. Az antibiotikumokat csoportok és hatásmechanizmus szerint osztályozzák. Néhány gyógyszer szűken célzott, míg mások széles spektrumúak. Ez a paraméter határozza meg, hogy a gyógyszer milyen erősen befolyásolja az emberi egészséget (pozitívan és negatívan egyaránt). A gyógyszerek segítenek megbirkózni vagy csökkenteni az ilyen súlyos betegségek halálozását:

  • vérmérgezés;
  • üszkösödés;
  • agyhártyagyulladás;
  • tüdőgyulladás;
  • szifilisz.
  • Gombóc a mikrohullámú sütőben - hogyan kell főzni. Fagyasztott gombóc főzése vagy sütése a mikrohullámú sütőben
  • Autókölcsön új autóhoz előleg nélkül
  • Funchose saláta

Bakteriális

Ez az egyik típus az antimikrobiális szerek farmakológiai hatás szerinti osztályozásából. A baktericid antibiotikumok olyan gyógyszerek, amelyek a mikroorganizmusok lízisét és halálát okozzák. A gyógyszer gátolja a membránszintézist, elnyomja a DNS-komponensek termelését. A következő antibiotikum-csoportok rendelkeznek ezekkel a tulajdonságokkal:

  • karbapenemek;
  • penicillinek;
  • fluorokinolonok;
  • glikopeptidek;
  • monobaktámok;
  • foszfomicin.

Bakteriosztatikus

Ennek a gyógyszercsoportnak az a célja, hogy gátolja a fehérjék szintézisét a mikroorganizmusok sejtjei által, ami megakadályozza azok további szaporodását és fejlődését. A gyógyszer hatásának eredménye a kóros folyamat további fejlődésének korlátozása. Ez a hatás a következő antibiotikum-csoportokra jellemző:

  • linkosaminok;
  • makrolidok;
  • aminoglikozidok.

Az antibiotikumok osztályozása kémiai összetétel szerint

A gyógyszerek fő felosztását kémiai szerkezet végzi. Mindegyik más és más hatóanyagon alapul. Ez a szétválasztás elősegíti a mikrobák meghatározott típusainak megcélzását, vagy sok fajra gyakorolt ​​hatásának széles skáláját. Ez megakadályozza azt is, hogy a baktériumok rezisztenciát (rezisztenciát, immunitást) fejlesszenek ki egy adott típusú gyógyszerrel szemben. Az antibiotikumok fő típusait az alábbiakban ismertetjük..

Penicillinek

Ez a legelső csoport, amelyet az ember hozott létre. A penicillin-csoport (penicillium) antibiotikumai széles körű hatást fejtenek ki a mikroorganizmusokra. A csoporton belül további felosztás van:

  • természetes penicillin gyógyszerek - gombák termelik normál körülmények között (fenoximetilpenicillin, benzilpenicillin);
  • a félszintetikus penicillinek nagyobb rezisztenciát mutatnak a penicillinázokkal szemben, ami jelentősen kibővíti az antibiotikum hatásának spektrumát (meticillin, oxacillin gyógyszerek);
  • kiterjesztett hatású - ampicillin, amoxicillin készítmények;
  • széles hatásspektrumú gyógyszerek - gyógyszeres kezelés azlocillin, mezlocillin.

Az ilyen típusú antibiotikumokkal szembeni baktériumok rezisztenciájának csökkentése érdekében penicillináz inhibitorokat adnak hozzá: szulbaktám, tazobaktám, klavulánsav. Az ilyen gyógyszerek szembetűnő példái: Tazocin, Augmentin, Tazrobida. Rendeljen pénzt a következő kórképekre:

  • légzőszervi fertőzések: tüdőgyulladás, arcüreggyulladás, hörghurut, gégegyulladás, garatgyulladás;
  • genitourinary: urethritis, cystitis, gonorrhoea, prosztatagyulladás;
  • emésztőrendszer: vérhas, kolecisztitisz;
  • szifilisz.

Cefalosporinok

Ennek a csoportnak a baktériumölő tulajdonsága széles hatásspektrummal rendelkezik. A ceflaphosporinok következő generációit különböztetik meg:

  • I, cefradin, cephalexin, cefazolin készítmények;
  • II. Alapok cefaklórral, cefuroximmal, cefoxitinnal, cefotiammal;
  • III-e. Gyógyszerek: ceftazidim, cefotaxim, cefoperazon, ceftriaxon, cefodizim;
  • IV-e, jelentése cefpirommal, cefepim;
  • V-e, fetobiprol, ceftarolin, fetolozán gyógyszerek.

Ebben a csoportban a legtöbb antibakteriális gyógyszer csak injekció formájában van, ezért gyakrabban használják őket a klinikákon. A cefalosporinok a legnépszerűbb fekvőbeteg antibiotikumok. Az antibakteriális szerek ezen osztályát a következőkre írják fel:

  • pyelonephritis;
  • a fertőzés általánosítása;
  • lágy szövetek, csontok gyulladása;
  • agyhártyagyulladás;
  • tüdőgyulladás;
  • lymphangitis.
  • Kemencében sült tőkehal - receptek fotókkal
  • Barkácsgyöngyös virágok
  • Hogyan készítsünk babaágyat

Makrolidok

Az antibakteriális gyógyszerek ezen csoportjának alapja egy makrociklusos laktongyűrű. A makrolid antibiotikumok bakteriosztatikus divitiszben szenvednek gram-pozitív baktériumok, membrán és intracelluláris paraziták ellen. A szövetekben sokkal több makrolid található, mint a betegek vérplazmájában. Az ilyen típusú eszközök alacsony toxicitással rendelkeznek, ha szükséges, gyermeknek, terhes lánynak adhatók. A makrolitikumok a következő típusokra oszthatók:

  1. Természetes. Először a XX. Század 60-as éveiben szintetizálták őket, ide tartoznak a spiramicin, eritromicin, midekamicin, josamicin gyógyszerek.
  2. A prodrugok, az aktív formát az anyagcsere után veszik fel, például a troleandomicint.
  3. Félszintetikus. Ezek a klaritromicin, telitromicin, azitromicin, diritromicin gyógyszerei.

Tetraciklinek

Ez a faj a 20. század második felében jött létre. A tetraciklin csoport antibiotikumai antimikrobiális hatást fejtenek ki a mikrobiális flóra számos törzsével szemben. Nagy koncentráció esetén baktericid hatás jelentkezik. A tetraciklinek jellemzője, hogy felhalmozódhatnak a fogak zománcában, a csontszövetben. Segít a krónikus osteomyelitis kezelésében, de megzavarja a csontváz fejlődését a kisgyermekeknél is. Ebbe a csoportba tilos terhes lányokat, 12 év alatti gyermekeket bevinni. Ezeket az antibakteriális gyógyszereket a következő gyógyszerek képviselik:

  • Oxitetraciklin;
  • Tigeciklin;
  • Doxiciklin;
  • Minociklin.

Az ellenjavallatok magukban foglalják a komponensekkel szembeni túlérzékenységet, krónikus májbetegségeket, porfíriát. A felhasználásra utaló jelek a következő kórképek:

  • Lyme-kór;
  • bél patológiák;
  • leptospirosis;
  • brucellózis;
  • gonococcus fertőzések;
  • rickettsiosis;
  • trachoma;
  • aktinomikózis;
  • tularemia.

Aminoglikozidok

Ennek a gyógyszer sorozatnak az aktív alkalmazását a gram-negatív flórát okozó fertőzések kezelésében végzik. Az antibiotikumok baktériumölő hatásúak. A gyógyszerek magas hatékonyságot mutatnak, ami nem függ össze a beteg immunitási aktivitásának mutatójával, így ezek a gyógyszerek nélkülözhetetlenné válnak a gyengülés és a neutropenia szempontjából. Ezeknek az antibakteriális szereknek a következő generációi vannak:

  1. A kanamicin, a neomicin, a klóramfenikol, a sztreptomicin az első generációhoz tartozik.
  2. A második a gentamicint, a tobramicint tartalmazó alapokat tartalmazza.
  3. A harmadik az amikacin készítményeket tartalmazza.
  4. A negyedik generációt az izepamicin képviseli.

E gyógyszercsoport használatának javallatai a következő patológiák:

  • vérmérgezés;
  • légúti fertőzések;
  • hólyaggyulladás;
  • hashártyagyulladás;
  • endokarditisz;
  • agyhártyagyulladás;
  • osteomyelitis.

Fluorokinolonok

Az antibakteriális szerek egyik legnagyobb csoportja, széles baktériumölő hatással van a patogén mikroorganizmusokra. Minden gyógyszer a nalidixinsavval jár. 7 éves korukban kezdték aktívan használni a fluorokinolonokat, generációk szerint van osztályozás:

  • oxolinsav, nalidixinsav gyógyszerek;
  • ciprofloxacin, ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin hatóanyagok;
  • levofloxacin készítmények;
  • gyógyszerek moxifloxacinnal, gatifloxacinnal, gemifloxacinnal.

Ez utóbbi fajt "légzőszervi" néven nevezték el, amely a mikroflóra elleni aktivitással társul, amely általában a tüdőgyulladás kialakulásának oka. Ennek a csoportnak a gyógyszereit használják terápiára:

  • hörghurut;
  • arcüreggyulladás;
  • gonorrea;
  • bélfertőzések;
  • tuberkulózis;
  • vérmérgezés;
  • agyhártyagyulladás;
  • prosztatagyulladás.

Antibiotikum csoportok. A gyógyszerek osztályozása, tulajdonságai, leírása. asztal

Az antibiotikumok csoportjait naponta új gyógyszerekkel egészítik ki, amelyek célja a patogén mikroorganizmusok leküzdése. A besorolás magában foglalja a pénzeszközök szétválasztását a cselekvés mechanizmusától és spektrumától függően. Minden gyógyszertípus egy vagy több baktériumtípus megsemmisítésére irányulhat, ami lehetővé teszi a leghatékonyabb gyógyszer kiválasztását a különböző betegségek esetén.

Mik az antibiotikumok, milyen célból írják fel őket

Az antibiotikumok olyan anyagok, amelyek befolyásolhatják a sejtek növekedését és szaporodását, valamint elpusztíthatják őket azáltal, hogy minden életfolyamatot megállítanak. Egyes alapok kizárólag a növekedés és a fejlődés lassítására irányulnak, míg mások közvetlenül a mikroorganizmusok megölésére.

Az alapok nincsenek hatással a vírusokra, ezért abszolút haszontalanok a vírus eredetű betegségek kezelésében, még a súlyos lefolyásuk esetén is, a testhőmérséklet jelentős emelkedésével.

A szakértők ma antibiotikumokat antimikrobiális szereknek neveznek, mivel az első kifejezést olyan gyógyszereknek adták, amelyek természetes eredetűek, vagyis penicillin-származékok voltak..

A szintetikus gyógyszereket ma antibakteriális kemoterápiás gyógyszereknek nevezik. Gyulladásos betegségekre írják fel őket, amelyeket az egyik vagy másik antibiotikum-csoportra érzékeny mikroorganizmusok provokálnak. Az ilyen gyógyszerek fő célja a mikrobák növekedésének és fejlődésének megállítása, amelyet teljes pusztulás követ.

Ebben az esetben a szöveteket megtisztítják a baktériumok bomlástermékeitől, és megszüntetik a gyulladásos tüneteket. Ezenkívül gyógyszereket írnak fel annak érdekében, hogy lokalizálják a fertőzés fókuszát, és megakadályozzák a baktériumok elterjedését az egészséges szövetekben és a szisztémás keringésben..

Lenyeléskor az aktív komponensek gyorsan felhalmozódnak az érintett területen, és elkezdenek hatni. Ez lehetővé teszi a beteg állapotának javítását, a testhőmérséklet normalizálását és a toxinok testének fokozatos megtisztítását.

Antibiotikum osztályozás

Az antibiotikumok csoportjai, amelyek osztályozása hosszú évtizedek alatt javult, hatásmechanizmusuktól, szerkezetüktől és származásuktól függően különböznek..

A hatásmechanizmus által

Az élő patogén sejtek hatásmechanizmusától függően a gyógyszerek bakteriosztatikus és baktericid csoportjait izolálják. Az előbbieket kíméletesebbnek tartják, mivel megállítják a sejtek növekedését és megzavarják az életfontosságú tevékenységüket támogató folyamatokat..

Az antibiotikumok csoportjainak osztályozása a hatásmechanizmus szerint

Ez a csoport azonban több alcsoportra is fel van osztva, attól függően, hogy a betegséget okozó sejtekben mely folyamatokat sértik:

  • A sejtmembrán felépítéséhez szükséges polimerek szintézisét megzavaró gyógyszerek.
  • Olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolják a sejtmembrán permeabilitását. Ez lehetővé teszi a hatóanyagok bejutását a sejtbe és fokozatos elpusztítását..
  • Olyan gyógyszerek, amelyek elnyomják a mikroorganizmus normális működéséhez szükséges nukleinsavak szintézisét.
  • A fehérjeszintézist gátló gyógyszerek a sejtben.

Bármilyen típusú bakteriosztatikus antimikrobiális gyógyszer gyorsan megszüntetheti a betegség súlyos tüneteit, amelyeket a patogén baktériumok túlzott aktivitása vált ki.

A baktericid gyógyszerek nem befolyásolják a sejtben zajló folyamatokat, de a kórokozókkal való ütközés után azonnal elpusztítják a rájuk érzékeny mikrobákat. Vannak olyan antibiotikumok, amelyek egyszerre rendelkeznek bakteriosztatikus és baktericid hatással. Ezek a leghatékonyabbak.

Kémiai szerkezet és származás szerint

Figyelembe véve az eredetet, az antibakteriális gyógyszereket természetes, félszintetikus és szintetikus gyógyszerekre osztják. Az előbbiek a legtöbb esetben a penicillin származékai, mivel ezt az anyagot izolálták a 19. század végén..

A félszintetikus anyagokat egy olyan anyag szintetizálásával nyerik, amelyet a kezdeti szakaszban természetesen nyertek. A szintetikus szerek már nem nevezhetők antibiotikumnak, mivel ebbe a csoportba csak azok a gyógyszerek tartoznak, amelyek aktív komponensét teljesen természetes módon állítják elő..

Ezért osztályozzák a szintetikus antibiotikumokat antimikrobiális vagy antibakteriális gyógyszerekként..

A kémiai szerkezettől függően a szakértők több alapcsoportot is megkülönböztetnek:

  • A béta-laktám antibiotikumok lehetnek természetes, félszintetikus vagy szintetikus eredetűek. A nyáj első képviselői kálium- vagy nátriumsó hozzáadásával ellátott penicillinek, valamint benzilpenicillin-prokain. Ezt követően szűk és széles hatásspektrumú félszintetikus penicillinek, valamint a Pseudomonas aeruginosa közvetlen megsemmisítésére irányuló szerek, valamint gram-negatív baktériumok jelentek meg. Ebbe a csoportba tartoznak a cefalosporinok, valamint egyéb gyógyszerek, amelyek szerkezetében laktámgyűrű található..
  • A makrolidokat és azalidokat a szerek kis csoportja képviseli, amelyek szerkezetüknél fogva rendkívül hatékonyak. A gyógyszereket szintetikus úton állítják elő, a mikroorganizmusok különböző csoportjaival szemben aktívak.
  • Az aminoglikozidok speciális összetevőkkel rendelkeznek a szerkezetben, amelyek lehetővé teszik a leghatékonyabb eszközök szintetizálását. A csoportba természetes és félszintetikus drogok tartoznak.
  • A tetraciklinek lehetnek félszintetikusak és természetesek. Kvaterner struktúrákat tartalmaznak, amelyek nagy hatékonyságot és sebességet biztosítanak, valamint befolyásolják a mikroorganizmusok több csoportját.
  • Dioxi-amino-fenil-propán-származékok.
  • A ciklikus polipeptidek a peptidláncok szintéziséből keletkeznek.
  • A polién termékek gombaellenes összetevőket tartalmaznak.
  • Az alapban lévő szteroid gyógyszerek olyan összetevőket tartalmaznak, amelyek hatásukban hasonlóak a hormonális gyógyszerekhez.
  • A linkozamidok természetes és félszintetikus eredetűek.

Ezenkívül a szakértők egy csoportban különítenek el olyan anyagokat, amelyek tartalmazhatnak polipeptidláncokat, valamint laktámgyűrűket és egyéb komponenseket, amelyek nem teszik lehetővé őket egyetlen csoportnak sem.

A hatásspektrum és az alkalmazás célja szerint

Az antibiotikumok csoportjai, amelyek osztályozása az évek során megváltozott, a hatás spektrumától függően megkülönböztethetők. Szűk spektrumú leggyakrabban használt gyógyszerek, amelyek aktív komponense egy bizonyos típusú mikroorganizmus elleni küzdelemre irányul, valamint széles spektrumú gyógyszerek.

Ez utóbbit tartják a legnépszerűbbnek, mert segítenek megszabadulni a gram-pozitív és gram-negatív baktériumoktól, valamint számos más típusú mikrobától, amelyek kiválthatják a gyulladásos folyamatot..

A felhasználás céljától függően izolálják az antibiotikumokat, amelyeket a posztoperatív szövődmények megelőzésére írnak fel. Például egy tervezett műtét során a beteg antibiotikum-terápián vesz részt. Ezen kívül vannak olyan gyógyszerek, amelyeket a nemi úton terjedő betegségek sürgősségi megelőzésére használnak..

Leggyakrabban olyan gyógyszereket alkalmaznak, amelyek hatása a mikroorganizmusok lokalizálására irányul csak a gyulladás területén. Ez minimalizálja a szövődmények kockázatát és megakadályozza a baktériumok szisztémás keringésen keresztüli terjedését.

Ezen túlmenően vannak olyan antibiotikumok külső szerek formájában, amelyek megakadályozzák a fertőzés terjedését a mély szövetekben és a belső szervekben. Akkor szükségesek, ha a testet nem érintik a baktériumok, és a hangsúly a bőrön vagy annak egyik rétegén helyezkedik el..

Az antibiotikumok modern osztályozása

Az antibakteriális gyógyszerek modern osztályozása nem osztja fel az alapokat a hatás spektrumától, valamint a felhasználás céljától függően. A szakértők összeállítottak egy táblázatot, amely tartalmazza az összes olyan gyógyszert, amelyet jól tanulmányoztak és leggyakrabban használnak.

CsoportAlcsoportok és alosztályok
Béta-laktámokEbbe a csoportba tartoznak a természetes penicillinek, kombinált összetételű és széles hatásspektrumú gyógyszerek. Ezen kívül a 4. generációs monobaktámok, karbapenemek és cefalosporinok is a csoport részét képezik.
AminoglikozidokA csoport mindhárom generációja.
Makrolidok

Ide tartoznak az azalidok, valamint a 14 és 16 tagú gyógyszerek.
SzulfonamidokA csoportban helyi forrásokat osztanak ki, rövid hatású gyógyszereket. De a legnépszerűbbek a hosszú és rendkívül hosszú hatású gyógyszerek..
KinolonokA csoport 1., 2., 3. és 4. generációs alapokból áll.
Tuberkulózis elleni szerekA csoportok a tartalék alcsoport pénzeszközeit tartalmazzák.
TetraciklinekFélszintetikus és természetes gyógyszerek helyi, szisztémás alkalmazásra.

Van még egy meglehetősen hosszú lista azokról a termékekről, amelyek nem tartoznak egyik csoportba sem. Az orvosok külön vizsgálják őket, de nem sorolják őket az antibakteriális szerek modern osztályozásába.

Különböző csoportok antibiotikumainak hatása. Alapvető gyógyszerek listája

Az antimikrobiális hatású gyógyszercsoportok különböző tulajdonságú antibiotikumokból állnak. Az osztályozás sok gyógyszert tartalmaz, de több csoportot tekintenek a főnek, ezért ezeket az esetek túlnyomó többségében használják.

Penicillinek

A penicillinek a gyógyszerek első osztálya, teljes értékű antibiotikumoknak nevezhetők, mivel a legtöbb gyógyszer természetes eredetű. Több évtizede fedezték fel őket. A szakértők figyelnek arra a tényre, hogy az alapokat csak most fedezték fel, mivel a penicillin mindig is létezett a természetben, és a Penicillins nemzetségből származó gombák termelik.

A természetes eredetű készítmények hatékonyan küzdenek a gram-pozitív mikroorganizmusok ellen:

  • Streptococcusok hemolitikus.
  • Meningococcusok.
  • Pneumococcusok.
  • Corynebacterium diphtheria.
  • Halvány treponema.
  • Leptospira.
  • A lépfene kórokozói.

A benzilpenicillinek alkalmazásakor szem előtt kell tartani, hogy a gyomornedv savas környezetében elpusztulnak, ezért az alapokat csak por formájában állítják elő az intramuszkuláris beadáshoz szükséges oldat elkészítéséhez..

A természetes penicillinek egyik jellemzője az egész testben való elterjedés képessége, kivéve a gyomrot és az agyhártyát. Ez a funkció lehetővé teszi a különböző szövetekben és szervekben lévő baktériumok elpusztítására szolgáló szerek használatát..

A penicillinek legnépszerűbb képviselői:

  • Oxacillin.
  • Benzilpenicillin.
  • Augmentin.
  • Amoxicillin.
  • Ampicillin.

A penicillinek működési elve azon alapul, hogy milyen hatást gyakorolnak a patogén sejtekben zajló folyamatokra. Fokozatos pusztulásuk a sejtmembrán pusztulása miatt következik be.

Ebből a csoportból származó gyógyszerek hiánya azonban a nyugalmi sejtekre gyakorolt ​​hatás hiánya. Vagyis a mikrobák szaporodása esetén egyesek továbbra is aktívan osztódnak, míg mások nem nyilvánulnak meg. Ezért a penicillinek nem képesek elpusztítani őket..

Cefalosporinok

A cefalosporinokat az antibiotikumok négy generációja képviseli, amelyek hatása a gonococcusok, a Staphylococcus aureus és az Escherichia coli megsemmisítésére irányul. Hatékonyan küzdenek a Pseudomonas aeruginosa, a Klebsiella és a Salmonella ellen is. Az elmúlt évtizedekben olyan forrásokat vontak vissza, amelyek lehetővé teszik a Proteus, a Pseudomonas aeruginosa és a Haemophilus influenzae megsemmisítését.

Az alapok működési mechanizmusa a mikroorganizmusok aktivitásának elnyomásán, növekedésük és teljes pusztulásuk megállításán alapul. A gyógyszerek nemcsak az aktív mikroorganizmusokat, hanem a nem szaporodó baktériumokat is befolyásolják. Ez megmagyarázza hatékonyságukat az akut gyulladásos folyamatok kezelésében..

Leggyakrabban a betegek a következő gyógyszereket írják fel:

  • Tsiprolet.
  • Ceftazidime.
  • Cefuroxim.
  • Cefotaxim.
  • Cefepim.

Az első két generáció képviselőit a betegség kezdeti és progresszív szakaszában alkalmazzák, amikor nincsenek komplikációk jelei. A 3. és 4. generáció készítményeit jelzik előrehaladott gyulladás esetén, a mikroorganizmusok szisztémás keringésben történő elterjedésével vagy az egészséges szövetekben történő lokalizációval..

Karbapenemek

Széles spektrumú gyógyszerek, amelyek a legtöbb gram-pozitív és gram-negatív baktériumra hatnak. A hatásmechanizmus azon alapszik, hogy a mikroorganizmusok szaporodását megállítsák későbbi megsemmisítésükkel. Emiatt a gyulladásos folyamat lokalizálódik, és megakadályozzák a mikrobák terjedését az egészséges szövetekben..

Leggyakrabban a Biapenem, a Meropenem, az Ertapenem írják fel. Faropenem, Imipenem is használja.

Monobaktámok

Az antibiotikumok csoportjai (az osztályozás teljes, kibővített vagy modern) a monobaktámokat tartalmazza, amelyeket meglehetősen hatékonynak tartanak. A klinikai gyakorlatban azonban csak egy gyógyszert alkalmaznak - az aztreonamot. Szájon át szedik, gyorsan felszívódik az emberi testben.

A monobaktámok jellemzője az a képesség, hogy behatolnak a placenta gátjába, az agy membránjaiba és az anyatejbe. A gyógyszereknek bakteriosztatikus aktivitása van, vagyis megzavarják a sejtfal képződésének folyamatát, ami megakadályozza a baktériumok szaporodását és terjedését a szisztémás keringésben.

A monobaktámok meglehetősen szűk hatásspektrummal rendelkeznek. Hatástalanok az anaerobokkal és a gram-pozitív kókuszokkal szemben. Ezért használják fel az alapokat ritka esetekben, amikor a szakértők biztosak abban, hogy a betegséget monobaktámokra érzékeny mikroorganizmusok okozzák..

Aminoglikozidok

Az e csoportba tartozó gyógyszereket meglehetősen hatékonynak tekintik. A hatásmechanizmus a mikroorganizmusok riboszómáiban a fehérje képződésének megszakadásán alapul. Emiatt a baktériumok aktivitása fokozatosan csökken a későbbi pusztulásukkal. Az aminoglikozidok lehetővé teszik a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok elleni küzdelmet.

A monobaktámmal ellentétben az e csoportba tartozó gyógyszerek sokkal rosszabbul hatolnak át a szöveti gátakon. Az aktív komponensek nem koncentrálódnak a csontszövetben, a cerebrospinalis folyadékban és a bronchiális váladékban. A szakértők az aminoglikozidok 3 generációját különböztetik meg. Az első magában foglalja a kanamicint és a neomicint, a második - a sztreptomicint és a gentamicint. A harmadik generáció magában foglalja az amikacint és a hemamicint.

Makrolidok

Ezt az alapcsoportot tartják a leghatékonyabbnak és a legbiztonságosabbnak. Számos gyógyszer alkalmazható terhesség alatt, mivel nincsenek toxikus hatással a magzatra és az anya testére..

Az alacsony dózisú makrolidcsoportból származó eszközöknek bakteriosztatikus hatása van, mivel elnyomják a fehérje képződését a patogén mikroorganizmusok riboszómáiban. Az adagolás növelésével azonban a gyógyszerek baktericid tulajdonságokkal rendelkeznek, gyorsan elpusztíthatják a kórokozókat.

Leggyakrabban a szakértők az azitromicint, a Sumamedet vagy a Josamicint írják fel. Ez utóbbi gyógyszert nagyon hatékonynak és viszonylag biztonságosnak tekintik. Ezenkívül eritromicint és klaritromicint írnak fel. Korábban jelentek meg, mint az e csoportba tartozó egyéb gyógyszerek, de nem tekinthetők biztonságosnak a terhes nők számára.

Szulfonamidok

Az antibiotikumok csoportjai, amelyek osztályozása lehetővé teszi, hogy általános képet kapjanak a gyógyszerek sokféleségéről, felsorolják a szulfát tartalmazó gyógyszereket. A gyógyszereket nem a terápia fő módszereként alkalmazzák, mivel manapság sok gram-pozitív és gram-negatív mikrobában alakult ki rezisztencia velük szemben..

További terápiás módszerként azonban a gyógyszerek meglehetősen hatékonyak. A hatásmechanizmus bakteriosztatikus aktivitáson alapul, amely megakadályozza a kórokozók növekedését és fejlődését. A szakemberek forrásokat is elkülönítenek rövid, közepes, hosszú és rendkívül hosszú akciókra. Ez utóbbit tartják a leghatékonyabbnak.

Leggyakrabban a betegeknek szulfodimetoxint, szulfazimot, szulfalént írnak fel. Ezenkívül szulfanilamidot és biziszolt használunk. Az utolsó gyógyszer kombinált gyógyszer.

Kinolonok

Az egyik legnépszerűbb és leggyakrabban használt alapcsoport. A kinolonok baktériumölő hatásúak, ezért gyorsan elpusztítják a kórokozókat. Hatásosak sok gram-pozitív és gram-negatív baktérium ellen, amelyek provokálják a légzőrendszer, a vizelet és az emésztőrendszer gyulladásos kórképeit.

A csoport legnépszerűbb termékei a következők:

  • Levofloxacin.
  • Ciprofloxacin.
  • Moxifloxacin.
  • Sparfloxacin.
  • Ofloxacin.

A gyógyszerek összetétele nolidixot vagy oxolinsavat tartalmaz, az új generációs gyógyszerekben más anyagok is vannak, amelyek nagy hatékonyságot biztosítanak.

Tetraciklinek

A tetraciklinek csoportjába tartozó gyógyszereket manapság nem használják olyan gyakran a terápiás gyakorlatban, mivel sok negatív reakciót váltanak ki, különösen terhes nőknél.

A gyógyszerek hatásmechanizmusa a patogén baktériumok növekedésének és fejlődésének elnyomásán alapul. Emiatt a testben a baktériumok koncentrációja élesen csökken, ami fokozatos halálhoz vezet.

A tetraciklinek között van a Doxycycline, Tetracycline, Oxytetracycline. Néha monociklint és metaciklint írnak fel. Az ebből a csoportból származó gyógyszerek veszélye az a képesség, hogy behatolnak a placenta gátjába, és mérgező hatást gyakorolnak a magzatra, különösen a csontrendszerre..

Az antimikrobiális aktivitású gyógyszerek csoportjai számos antibiotikumot tartalmaznak, amelyek különböző hatással vannak a szervezetre, és segítenek a gyulladásos betegségek leküzdésében. Az alapok besorolása segít a szakembereknek a leghatékonyabb gyógyszerek kiválasztásában és azokban, amelyek felhasználhatók bizonyos patológiákhoz.

Cikkterv: Nagy Vlagyimir

Antibiotikum videók

A béta-laktámok alapvető farmakológiája:

További Információk A Bronchitis

Adenoidok eltávolítása modern módszerekkel

Mi az adenoid eltávolítása?Az adenoid vegetációk eltávolítását célzó műtétet adenotómiának nevezzük. Az adenoid egy kórosan megnagyobbodott nasopharyngealis mandula.