Sumamed Forte

Szuszpenzió A Sumamed egy új generációs antibiotikum. A gyógyszert széles körben használják a gyermekgyógyászatban, és ez az egyik legkeresettebb erős gyógyszer a gyermekek számára. A Sumamed felvétele tartalmaz néhány árnyalatot. Használata előtt nemcsak szakemberrel kell konzultálnia, hanem alaposan tanulmányoznia kell a szuszpenzió elkészítésére vonatkozó ajánlásokat is.

  1. Mi ez a gyógyszer?
  2. Fogalmazás
  3. Felhasználási indikációk
  4. Ellenjavallatok és mellékhatások
  5. Az alkalmazás módja és adagolása gyermek számára
  6. Különleges utasítások
  7. Analógok
  8. Vélemények az eszközről

Mi ez a gyógyszer?

A Sumamed az egyik makrolid antibiotikum. Az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszerek feladata a fertőzés kórokozójának kiküszöbölése, a gyulladásos folyamatok blokkolása és a test általános állapotának enyhítése. A Sumamed széles hatásspektrummal és nagy hatékonysággal rendelkezik a különböző súlyosságú és etiológiai fertőző betegségek elleni küzdelemben..

A gyógyszer hatásmechanizmusa a következő tulajdonságokban áll:

  • bakteriosztatikus hatás;
  • a baktériumok létfontosságú aktivitásának gátlása;
  • a gyermek testének általános állapotának megkönnyítése;
  • a peptid transzlokáció gátlása;
  • a mikrobiális sejtfehérje szintézisének elnyomása.

A Sumamed és a Sumamed Forte gyógyszerek közötti különbségek a hatóanyag felszabadulásának és koncentrációjának formájában vannak. Az első típusú gyógyszer por formájában kapható szuszpenzió, tabletta vagy kapszula előállításához, a második - csak por formájában szuszpenzió készítéséhez. A Sumamed 100 mg hatóanyagot tartalmaz 5 ml-ben. A Sumamed Forte hatásosabb szer, és az azitromicin koncentrációja 200 mg / 5 ml.

Fogalmazás

A Sumamed szuszpenzió hatóanyaga az azitromicin-dihidrát (azitromicin). Ez a komponens biztosítja a gyógyszer antibakteriális hatását. Az azitromicin rövid idő alatt felszívódik és gyorsan elterjed a testben. A gyógyszer szedésének első hatása három óra múlva jelentkezik. Az aktív komponens hatását segédanyagok fokozzák.

A készítmény kiegészítő komponensei a következők:

  • nátrium-foszfát;
  • aroma;
  • kolloid szilícium-dioxid;
  • hyprolosis;
  • titán-dioxid;
  • xantán gumi.

Felhasználási indikációk

A Sumamed fertőző kórokozók által kiváltott betegségek kezelésére szolgál. Néhány baktérium rendkívül ellenálló az antibiotikumokkal szemben.

A Sumamed szedése előtt ajánlott átadni a gyógyszer érzékenységének tesztjeit, és azonosítani a meglévő betegség specifikus kórokozóját.

Ha a terápia sürgős, akkor a szülőknek gondosan figyelemmel kell kísérniük a gyermek testének reakcióját a gyógyszeres kezelésre.

A gyógyszer szedésének indikációi a következő feltételek:

  • fertőző folyamatok a felső légutakban;
  • alsó légúti fertőzések;
  • különböző etiológiájú torokfájás;
  • arcüreggyulladás;
  • torokgyulladás;
  • mandulagyulladás (olvassa el a cikket a gyermek krónikus mandulagyulladásának kezeléséről);
  • tüdőgyulladás;
  • középfülgyulladás;
  • ENT-fertőzések;
  • bőrfertőzések;
  • fertőzések által a lágy szövetek károsodása;
  • emésztőrendszeri fertőzések;
  • genitourinary fertőzések.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A Sumamed szedésének mellékhatásai előfordulhatnak túladagolással vagy a test fokozott érzékenységének jelenlétével az alkotórészekkel szemben. Ezen állapotok tünetei közé tartozik a hányás és hányinger, szédülés, fejfájás vagy hasmenés..

A rendszeres gyógyszer-túladagolás negatív hatással lesz a hallás és a látás szerveire. Ha vannak mellékhatások, a gyermek tüneti kezelését végzik.

A gyógyszer szedésének ellenjavallatai a következő feltételek:

  • a gyermekek életkora legfeljebb hat hónap;
  • izomaltáz- vagy szacharózhiány a szervezetben;
  • a veseműködés súlyos károsodása;
  • a gyógyszer egyéni intoleranciája;
  • súlyos májbetegségek.

Gyermekeknél a Sumamed kiválthatja a test allergiás reakcióját. Ha bizonyos területeken kiütés vagy bőrpír jelenik meg a baba bőrén, akkor a további antibiotikum-terápiát leállítják. Az analógokat csak orvos felügyelete mellett kell kiválasztani. A kiütést magas koncentrációjú azitromicin vagy segédkomponensek okozhatják.

Az alkalmazás módja és adagolása gyermek számára

A Sumamed gyermekek adagolását a gyógyszerre vonatkozó utasítások írják le, és az orvos beállíthatja. Mielőtt a szuszpenzió készítéséhez szükséges port tartalmazó injekciós üvegbe veszi, forralt vizet kell hozzáadni. A folyadék hőmérséklete nem haladhatja meg a húsz fokot.

Az üveget fedéllel zárják, tartalmát alaposan megrázzák. A víz mennyisége a gyermek testtömegétől és az ajánlott egyszeri adagoktól függ. A gyógyszer szedésének folyamata öt nap. Az elkészített szuszpenzió nem tárolható tovább ezen időszaknál..

Gyermekfogadási rendszer:

  • 5 kg súlyú gyermekek esetében egyszeri adag 2,5 ml;
  • 6-7 kg súlyú gyermekek esetében az egyszeri adagot 3,5 ml-re növelik;
  • ha a gyermek súlya 8-9 kg, akkor az egyszeri adag 4,5 ml;
  • 10-11 kg súlyú gyermekek esetében az egyszeri adag 5,5 ml;
  • ha a gyermek súlya eléri a 12-13 kg-ot, akkor az egyszeri adag 6,5 ml-re nő;
  • A Sumamed-et naponta egyszer kell bevenni, kevés vízzel a szuszpenzióban;
  • a gyógyszer szedése egy órával étkezés előtt vagy egy órával evés után;
  • alaposan rázza fel a palackot minden antibiotikum bevétele előtt;
  • a kúra 3-5 nap.

Különleges utasítások

Az antibiotikum-kezelés egyik jellemzője a test és a kórokozó baktériumok összetevőihez való szoktatásának kockázata. A Summamed sem kivétel. Szakértők arra figyelmeztetnek, hogy ezt a gyógyszert csak a terápiás kúrák közötti féléves szünet után lehet újra felhasználni. Ellenkező esetben a gyógyszer hatékonysága csökkenhet..

  • ha 15 ml szuszpenziót kell készíteni, akkor a porhoz 8 ml vizet adunk;
  • 30 ml szuszpenzió elkészítéséhez 14,5 ml vízre lesz szükség;
  • ha szükséges, 37,5 ml szuszpenzió elkészítése, a port 16 ml vízzel hígítjuk;
  • minden használat után a fecskendőt és a mérőkanalat alaposan leöblítik vízzel (használatukkor ki kell zárni az öblítés utáni nedvességmaradványok lehetőségét);
  • A Sumamed kizárólag súlyos fertőző betegségek kezelésére szolgál, e csoport betegségeinek megelőzésére kíméletesebb gyógyszereket alkalmaznak;
  • az antibiotikumot olyan gyermekek szedhetik, akiknek a súlya elérte a 10 kg-ot (ha a gyermek idősebb, mint hat hónap, és a testtömege kevesebb, mint 10 kg, akkor a gyógyszert nem lehet bevenni);
  • az egy évesnél fiatalabb gyermekeknek a palackhoz rögzített speciális fecskendő segítségével kell beadni a gyógyszert;
  • nem ajánlott a gyógyszert orvosi rendelvény nélkül bevenni (a szabály az antibiotikum kategóriájú összes gyógyszerre vonatkozik);
  • a gyógyszer szedését ki kell egészíteni a probiotikus csoport gyógyszereivel, hogy kizárják a gyomor-bél traktus munkájára gyakorolt ​​negatív hatást;
  • A Sumamed nem szedhető egyidejűleg más antibiotikumokkal;
  • hosszú antibiotikum-kezelés provokálhatja a leukociták csökkenését a vérben, és megváltoztathat néhány laboratóriumi adatot;
  • a myasthenia gravis hosszú antibiotikum-kezelése a betegség súlyosbodását okozhatja;
  • ha szükségessé válik egy antibiotikum antacidokkal együtt történő bevétele, akkor az adagok közötti időtartamnak legalább két órának kell lennie;
  • amikor a gyermek vizelete sötétedik, vagy a bőr és a nyálkahártyák sárga árnyalata jelenik meg, le kell állítani a terápiát, konzultálni kell szakemberrel, és feltétlenül meg kell vizsgálni a májat és a vesét;
  • nem szedheti a Sumamed-et egyidejűleg dihidroergotamint és ergotamint tartalmazó gyógyszerekkel;
  • Az antibiotikum bevétele májbetegség esetén májelégtelenséget okozhat (a mérsékelt vagy enyhe formájú patológiák kezelését csak szakember felügyelete alatt kell elvégezni).

Analógok

A Sumamed analógjai az antibiotikumok csoportjába tartozó gyógyszereket tartalmazzák azonos hatóanyaggal. Ezen gyógyszerek felszabadulási formái eltérőek. Használatuk előtt ki kell zárni az ellenjavallatok kockázatát. Az antibiotikumok szedése kötelező konzultációt igényel egy szakemberrel. Ezenkívül ezekben a gyógyszerekben a hatóanyag koncentrációja eltér..

  • Szumamecin;
  • Sumamox;
  • Azicid;
  • Sumaclid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolicin;
  • Azitrox;
  • Azital;
  • Sumazid.

Vélemények az eszközről

A Sumamed antibiotikum hatékonysága nemcsak az alkotóelemek gyors elterjedésének a testben, hanem a hatásuk hosszú távú megőrzésének is köszönhető. A kezelés befejezése után hét napig az azitromicin védő funkciói továbbra is aktív állapotban vannak. Ez a hatás lehetővé teszi a betegség kiújulásának kizárását. A gyógyszerről pozitív visszajelzéseket nemcsak szakértők, hanem a szülők is adnak.

Olga, 32 éves

A Sumamedet egy gyermekorvos írta fel tüdőgyulladásra. A betegség formája otthoni kezelést jelentett, és nem kellett kórházba kerülnünk. Öt napig kezeltek minket a gyógyszerrel. Naponta egyszer felfüggesztést adtam a lányomnak, az utasítások szerint.

Az újbóli vizsgálat megerősítette, hogy a gyermek egészséges, és a köpet nem halmozódott fel a tüdőben. Az orvos a Linex antibiotikum-terápia után inni javasolta a bél mikroflóra helyreállításához.

Christina, 27 éves

A fiam óvodai látogatásának kezdetét hosszú alkalmazkodási időszak kísérte. Az orrfolyás krónikussá vált, és még megfázást is nehezebb volt kezelni. Tavaly a fiú egy torokfájással betegedett meg, amely után komplikációk merültek fel.

Az orvos antibiotikumokat írt fel, amelyek közül választhat. A javasolt gyógyszerek között volt a Sumamed is. Más szülőktől hallottam a gyógyszerről, ezért választottam. A gyermeknek nem voltak mellékhatásai, az állapotot gyors ütemben enyhítették. Csak pozitív benyomások maradtak a gyógyszerről.

Jevgenyija, 36 éves

Négyéves koráig a lányomnak soha nem kellett antibiotikumot szednie. A közelmúltban a gyermek súlyos megfázást kapott, és a garatgyulladás szövődménysé vált. Az orvos azt mondta, hogy a terápiát antibiotikumokkal kell végrehajtani, és Sumamed azt tanácsolta.

Az utasítások elolvasása után meglepett a rövid kezelési időszak. Meglepetésemre a javulás még az ötödikben, hanem a gyógyszer szedésének második napján kezdett megjelenni. Öt nap elég volt ahhoz, hogy végre felépüljünk.

Sumamed: felhasználási indikációk és a terápia jellemzői felnőttek és gyermekek számára

A modern orvostudomány olyan gyógyszerekkel van felfegyverkezve, amelyek számos betegség kezelésében segíthetik a betegeket. Különös figyelmet fordítanak a legkisebb betegeknek szánt gyógyszerkészítményekre. Néha előfordul, hogy egy újszülött vagy csecsemő olyan betegségnek van kitéve, amely ellen csak antibiotikumokkal lehet küzdeni. Ezen módszerek egyike a Sumamed - ez az a gyógyszer, amelyben az orvosok és a gyermekanyák egyaránt megalapozottan megbíznak..

  • Milyen formában állítják elő a gyógyszert?
  • Mellékhatások

Farmakológiai jellemzők és felhasználási indikációk

A Sumamed számos antibiotikum, széles hatásspektrummal. Az orvostudományban az Azithromycin néven is ismert, amely nemzetközi nem védett név.

Az azitromicinnek, mint a gyógyszer részét képező hatóanyagnak köszönhetően a gyógyszer számos gyermek fertőző betegségével küzd sikeresen, amikor a test maga nem képes rá.

A gyógyszer úgy hat a baktériumokra, hogy leállítják a szaporodási folyamatot, aminek következtében a kórokozók elpusztulnak.

A gyógyszert a következő baktériumok leküzdésére használják:

  • streptococcusok és staphylococcusok,
  • haemophilus influenzae, pertussis kórokozó, gonococcusok, meningococcusok, moraxella, helicobacteriumok,
  • anaerob organizmusok (clostridia, peptococcus, peptostreptococcus).

Az antibakteriális hatás mellett a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatású, amelynek eredményeként csökken a nyálkahártya megjelenése a hörgőkben, ami pozitív hatással van a gyermek gyógyulási folyamatára..

Ismeretes a szer immunstimuláló hatása, amely a bevitel befejezése után is folytatódik. Ez különösen fontos a Haemophilus influenzae és az A csoport streptococcusai által okozott betegségek elleni küzdelem során.

Vannak olyan betegségek, amelyeknél a kezelés magában foglalja az antibiotikum-terápiát is. Egyes betegségek esetén javasoljuk a Sumamed alkalmazását. A termék használatára utaló jelek:

  1. A légzőszervek fertőző betegségei (tüdőgyulladás, hörghurut, a tanfolyam akut és krónikus szakaszában maradva).
  2. Fertőző betegségek és húgyúti gyulladás (cystitis, urethritis).
  3. A bőr és a lágy szövetek betegségei: különféle dermatózisok, folliculitis, pyoderma.
  4. Peptikus fekély és 12 nyombélfekély.
  5. ENT-fertőzések: arcüreggyulladás, garatgyulladás, rhinosinusitis, streptococcus tonsillitis.
  6. Fertőző borreliosis a fertőzött ixodid kullancs harapásának következményeként.

A gyógyszer hatása néhány órával a bevétel után kezdődik. Az azitromicin nemcsak több adag után kezd aktívan hatni, hanem a kezelés befejezése után körülbelül egy hétig megtartja terápiás koncentrációját a beteg testében..

Szigorúan tilos olyan gyermekeket kezelni a gyógyszerrel, akiknél diagnosztizálták:

  • krónikus vesebetegség,
  • májbetegség az akut stádiumban,
  • allergia azitromicinnel szemben,
  • túlérzékenység a makrolid csoport antibiotikus szereivel szemben,
  • cukorbetegség.

Milyen formában állítják elő a gyógyszert?

A gyógyszer felszabadulásának különböző formái léteznek, ami hozzájárul a különböző korú betegek kényelmes kezeléséhez:

  • tabletta (125 mg, 500 mg),
  • kapszula (250 mg),
  • liofilizátum infúzióként történő felhasználásra (500 mg por),
  • a szuszpenziók előállításához használt por (100 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml).

A porból szuszpenzió formájában gyógyszert készítenek. Színe lehet fehér, vagy halványsárga árnyalatokat kaphat. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az anyag meggy vagy banán ízű, a legkisebb betegek örömmel veszik..

A tabletták kék színnel vannak bevonva, lehetnek kerekek vagy oválisak. Az egyik oldalon "125" vagy "500" metszet található.

A kapszulák egy kocsonyás, kétszínű héjból (kék és kék árnyalatok) és a belsejében lévő porból állnak.

Az infúziós oldatot liofilizált porból készítik. Üvegpalackokban, 5 darab kartondobozban értékesítik.

A gyógyszer felnőttek és gyermekek szedésének jellemzői

A Sumamed 6 hónapos és három éves gyermekek számára por formájában kerül felhasználásra, amelyből szuszpenziót készítenek (100 mg / 5 ml). A baba anyja köteles figyelmesen elolvasni a használati utasítást, megtanulni, hogyan kell hígítani a port vízzel, hogyan kell bevenni a Sumamed-et, hány napig tárolható a kapott termék..

A palackban lévő anyagot 11 ml forralt vízzel hígítjuk, majd szobahőmérsékletre hűtjük. Speciális mérőfecskendővel mérik. Az oldatot alaposan fel kell rázni, amíg csomómentes folyadék nem lesz. A szuszpenziót 5 napig tároljuk.

Az üveget megrázzák, mielőtt a termék összegyűlne belőle. Az elkészített gyógyszert a betegnek az utasításokban előírt adagokban kell inni, a beteg súlyának és a betegség lefolyásának összetettségének megfelelően. A garatgyulladás és a mandulagyulladás kezelésére a gyógyszer napi mennyisége 20 mg / kg. A kezelés 3 napig tart. A szuszpenziót egy speciális fecskendővel mérik, amelyet a gyógyszerrel együtt értékesítenek. A terméket le kell mosni vízzel. Akár 500 mg gyógyszer is bevehető a nap folyamán.

A Sumamed forte-ot 24 óránként egyszer, folyadékkal együtt fogyasztják. Az anyag dózisát fertőző és gyulladásos betegségek esetén 10 mg / kg sebességgel határozzák meg, a szert napi 1 dózisban veszik fel 3 napig. Az ilyen kezelés megfelelő szamárköhögés esetén, gyermekeknél bronchitis esetén..

A torokgyulladás és a mandulagyulladás kezelésére a Sumamed Forte-t naponta egyszer 20 mg / kg adagban kell inni 3 napig egymás után. A Sumamed Forte száraz anyagának hígításához szükség van az alkalmazási kézikönyvben megadott vízmennyiségre. A kész terméket 10 napig tárolhatja szobahőmérsékleten.

A tablettákat 3 és 12 év közötti gyermekek számára írják fel, akiknek súlya nem haladja meg a 45 kg-ot. A gyógyszer napi adagját egyszeri 10 mg / kg dózisban írják elő, 3 napig kell itatni őket.

A kapszulákat 12 évesnél idősebb betegek kezelésére szánják, akiknek testtömege meghaladja a 45 kg-ot. A gyógyszert 24 óránként egyszer, 3-5 egymást követő napon át szedik. A gyógyszert a beteg betegségétől függően adagolják. Tüdőgyulladás esetén a gyógyszer napi adagja 2 kapszula. A kúra 3 napig tart.

Az infúziókat és azok adagolását kizárólag a gyermekorvos írja fel a klinikai vizsgálatok eredményeinek megfelelően. Ezeket intravénás csepegtető módszerrel végezzük..

Szigorúan tilos a gyógyszert intravénásan jet módszerrel vagy intramuszkulárisan beadni..

Tüdőgyulladás esetén 500 mg-os csepegtetőt alkalmaznak 24 óránként egyszer. A kúra 2-5 napig tarthat.

Hathónapos csecsemők, akik ekkorra 10 kg-ot híztak, és legfeljebb 3 évesek, szuszpenziót adhatnak ennek az antibiotikumnak. Az orvosi terápia 3 napos, de néha az orvos legfeljebb 5 napra meghosszabbíthatja.

A 3 évesnél idősebb gyermekek inni kapnak tablettákat. A 3, 12 éves, 45 kg-nál kisebb súlyú betegeket nem szabad 500 mg-os tablettával kezelni. A 12 évesnél idősebb betegek 250 mg-os kapszulát vehetnek fel. A Sumamed gyógyszert infúzió formájában 16 éves betegek kezelésére használják.

A Sumamed terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott, mivel alkalmazása toxikus károsodást okozhat a fejlődő magzat májában és idegrendszerében. Kivételek ritkák, amikor a Sumamed terhesség alatt egyszerűen szükséges, és a terhes nő számára nyújtott előnyök jelentősen meghaladják a magzat lehetséges kockázatát..

A gyógyszer hatóanyaga, az azitromicin, átjut az anyatejbe. Ha sürgősen meg kell kezdeni az ápoló anya kezelését ezzel a gyógymóddal, akkor le kell állítania a szoptatást a kezelés időtartamára, és át kell helyeznie a babát mesterséges tápszerre..

A gyógymóddal történő kezelés fontos árnyalatai

Mivel a Sumamed erős antibiotikum, számos követelményt be kell tartani a gyermekek kezelésében való alkalmazásához:

  1. A gyógymódot kizárólag orvos írja fel, miután megvizsgálta a beteget és diagnosztizált. Az orvos meghatározza a gyógyszer adagolását és a kúra időtartamát is..
  2. A gyógyszer felírása előtt a gyermekorvosnak ellenőriznie kell, hogy a gyermeknek allergiás reakciói vannak-e a gyógyszerrel szemben.
  3. A gyógyszer olyan csecsemők kezelésére alkalmazható, akik legalább 10 kg-ot híztak.
  4. Ez az antibiotikum akkor is ajánlott, ha a beteg hőmérséklete nem haladja meg a normát, de a betegség egyéb tüneteit észlelik (torokfájás, általános gyengeség), amelyeket az orvos azonosított.
  5. A gyógyszer bevétele után a betegnek sok vizet kell inni..
  6. Ha a gyógyszer bevétele kimaradt, a lehető leghamarabb be kell venni a napi adagot, és a következőt 24 óra múlva kell inni.
  7. A gyermekek köhögése nem ok arra, hogy antibiotikumot vegyenek be, különösen orvos receptje nélkül. A gyermekorvosnak meg kell határoznia a kis beteg betegségének okait, és hatékony gyógyszert kell felírnia a köhögésre.
  8. Szamárköhögés esetén jobb használni a Sumamed-et, mivel a kezelés 3 napos, más antibiotikus gyógyszerekkel - 7 nap.

Ha szükség van a Sumamed alkalmazására egy komplex terápia részeként, akkor a kezelőorvosnak szükségszerűen figyelembe kell vennie, hogy az eszközök hogyan fognak egymással kölcsönhatásba lépni. Például a Sumamed bronchitis esetén más antibiotikumokkal kombinálva alkalmazható. Ezért ezt a gyógymódot szakembernek kell előírnia, mivel az öngyógyítás inkább kárt okozhat, mint hasznot..

A gyermekorvosok olykor olcsóbb generikus gyógyszereket írnak elő. A Hemomycin és a Zetamax retard azt jelenti, hogy mind az orvosok, mind a kis betegek szülei bizalmát igazolták.

A megfizethető ár mellett ezek a gyógyszerek abban különböznek egymástól, hogy a kezelés folyamata után is hatékonyan működnek a beteg testében..

Mellékhatások

A gyermekgyógyászat szakemberei azt állítják, hogy a gyógyszert a gyermek szervezete jól tolerálja, összehasonlítva számos antibiotikum más gyógyszerével. De mégis emlékezni kell arra, hogy néha az ezzel a gyógymóddal való kezelés mellékhatásokat okozhat:

  • fejfájás és szédülés,
  • általános gyengeség,
  • dysbiosis,
  • szívverési rendellenesség,
  • hányinger, hányás, hasmenés,
  • bőséges nyálképzés,
  • a máj működése zavart,
  • súlyos fáradtság jelenik meg,
  • álmosság,
  • allergiás jelenségek (viszketés, kiütés),
  • fájdalom a mellüregben.

Ha a gyógyszer szedése során gyanítja a mellékhatások megnyilvánulását, azonnal kérjen tanácsot szakembertől. Az orvos megváltoztathatja a gyógyszer adagját, vagy más gyógyszert írhat fel. A dysbiosis kialakulásának megakadályozása érdekében a gyermekorvosnak probiotikumot kell előírnia.

A Sumamed antibiotikumot a szakértők ajánlása szerint kell használni. Ha túllépi az azitromicin adagját, hányingert, hasmenést, halláskárosodást tapasztalhat. Ezekkel a tünetekkel azonnal le kell öblítenie a gyomrot, forduljon szakemberhez.

A Sumamed gyermekek számára csak olyan esetekben alkalmazható, amikor ilyen terápia valóban szükséges. Szamárköhögés hatásos lesz, de megfázás esetén ez a gyógyszer csak árthat. Sok anya, nem értve a gyógyszer tulajdonságait, sietve adja be csecsemőjének Sumamedet köhögésre, anélkül, hogy azt gondolná, hogy ez a gyógymód antibiotikum, ami azt jelenti, hogy semmi köze a köhögés kezeléséhez. Ezért a szülőknek a csecsemő önálló kezelése előtt konzultálniuk kell egy szakemberrel..

Sumamed ® forte (Sumamed ® forte)

Hatóanyag:

Tartalom

  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Sumamed forte gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Sumamed forte gyógyszer tárolási körülményei
  • A Sumamed forte gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Antibiotikum - azalid [makrolidok és azalidok]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • A46 Erysipelas
  • A69.2 Lyme-kór
  • H66 Szupuratív és meghatározatlan középfülgyulladás
  • J01 Akut arcüreggyulladás
  • J02 Akut pharyngitis
  • J02.9 Akut pharyngitis, nem meghatározott
  • J03.9 Nem meghatározott akut mandulagyulladás (angina agranulocita)
  • J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyen
  • J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül
  • J20 Akut hörghurut
  • J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott
  • J31.2 Krónikus pharyngitis
  • J32 Krónikus arcüreggyulladás
  • J35.0 Krónikus mandulagyulladás
  • J40 Bronchitis, nincs meghatározva akut vagy krónikus
  • J42 Krónikus bronchitis, nem meghatározott
  • K25 gyomorfekély
  • K26 Nyombélfekély
  • L00-L08 A bőr és a bőr alatti szövet fertőzései
  • L01 Impetigo
  • L08.9 A bőr és a bőr alatti szövet helyi fertőzése, nem meghatározott
  • L30.3 Fertőző dermatitis
  • L70.0 Acne vulgaris
  • L98.9 A bőr és a bőr alatti szövet rendellenessége, nem meghatározott
  • M60.0 Fertőző myositis
  • M65.1 Egyéb fertőző tenosynovitis
  • M71.0 Bursa tályog
  • M71.1 Egyéb fertőző bursitis
  • N34 Húgycsőgyulladás és húgycső szindróma
  • N72 A méhnyak gyulladásos betegségei

Fogalmazás

Por belsőleges szuszpenzió készítéséhez1 g
hatóanyag:
azitromicin-dihidrát50,094 mg
(egyenértékű 47,79 mg azitromicinnel)
segédanyagok: szacharóz * - 898,206 mg / 902,706 mg / 904,206 mg; nátrium-foszfát - 20 mg / 20 mg / 20 mg; hyprolosis - 1,6 mg / 1,6 mg / 1,6 mg; xantángumi 1,6 mg / 1,6 mg / 1,6 mg; banánízesítő 12 mg / 0/0; vanília aroma 4,5 mg / 0/0; eper aroma 0/12 mg / 0; málna aroma 0/0 / 10,5 mg; titán-dioxid 5 mg / 5 mg / 5 mg; kolloid szilícium-dioxid 7 mg / 7 mg / 7 mg
* a feltüntetett értékek az anyag elméleti aktivitásán alapulnak, 95,4%; a szacharóz mennyisége az azitromicin tényleges aktivitásától függően változhat

Az adagolási forma leírása

Por: fehér vagy sárgásfehér színű, jellegzetes aromás banán (15 ml), eper (30 ml), málna (37,5 ml).

Feloldás után vízben - homogén szuszpenzió fehér vagy sárgásfehér színű, jellegzetes aromás banán (15 ml), eper (30 ml), málna (37,5 ml).

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az azitromicin egy széles spektrumú bakteriosztatikus antibiotikum a makrolid-azalid csoportból. Az antimikrobiális hatás széles spektrumával rendelkezik. Az azitromicin hatásmechanizmusa összefügg a mikrobasejt fehérjeszintézisének elnyomásával. A riboszóma 50S-alegységéhez kötődve a transzlációs szakaszban gátolja a peptid transzlokázt és gátolja a fehérjeszintézist, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. Nagy koncentrációban baktericid hatással rendelkezik.

Tevékenysége számos gram-pozitív, gram-negatív, anaerob, intracelluláris és egyéb mikroorganizmus ellen.

Érzékeny mikroorganizmusok: aerob gram-pozitív mikroorganizmusok - Staphylococcus aureus (meticillinre fogékony törzsek), Streptococcus pneumoniae (penicillinre fogékony törzsek), Streptococcus pyogenes; aerob gram-negatív mikroorganizmusok - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerob mikroorganizmusok - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp. egyéb mikroorganizmusok - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Azitromicinnel szemben rezisztens mikroorganizmusok: aerob gram-pozitív mikroorganizmusok - Streptococcus pneumoniae (penicillin-rezisztens és közepes penicillin-érzékenységű törzsek).

Természetes rezisztenciájú mikroorganizmusok: aerob gram-pozitív mikroorganizmusok - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (meticillinnel szemben rezisztens törzsek), Staphylococcus epidermidis (meticillin-rezisztens törzsek), anaerob mikroorganizmusok - Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (béta-hemolitikus A csoportú streptococcus), Enterococcus faecalis és Staphylococcus aureus (meticillin-rezisztens törzsek) közötti erisztromicinnel, azitromicinnel, más makrolamidokkal és más makrolamidokkal szembeni keresztrezisztencia eseteiről számoltak be.

A mikroorganizmusok azitromicinnel szembeni érzékenységének skálája (minimális gátló koncentráció - MIC)

MikroorganizmusokMIC, mg / l *
ÉrzékenyFenntartható
Staphylococcus≤1> 2
Streptococcus A, B, C, G≤0,25> 0,5
Streptococcus pneumoniae≤0,25> 0,5
Haemophilus influenzae≤0.12> 4
Moraxella catarrhalis≤0,5> 0,5
Neisseria gonorrhoeae≤0,25> 0,5

* Az azitromicint nem alkalmazták a Salmonella typhi (MIC ≤ 16 mg / l) és a Shigella spp által okozott fertőző betegségek kezelésére..

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a biohasznosulás 37%, Tmax - 2-3 óra, Vd - 31,1 l / kg. A plazmafehérje-kötődés fordítottan arányos a vérkoncentrációval és 12–52%. Behatol a sejtmembránokon (hatékony az intracelluláris kórokozók által okozott fertőzések esetén). Fagociták, polimorfonukleáris leukociták és makrofágok szállítják a fertőzés helyére, ahol baktériumok jelenlétében felszabadulnak. Könnyen áthalad a hisztohematogén gátakon és bejut a szövetekbe. A szövetekben és a sejtekben a koncentráció 50-szer nagyobb, mint a vérplazmában, és a fertőzés fókuszában - 24–34% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben.

Lassan eliminálódik a szövetekből és hosszú T-vel rendelkezik1/2 - 2-4 nap. Az azitromicin terápiás koncentrációja az utolsó adag után 5-7 napig tart. Az azitromicin főként változatlan formában ürül - 50% a belekben, 12% a vesén keresztül. Demetilezett a májban, elveszíti aktivitását.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (Cl kreatinin T1/2 az azitromicin 33% -kal nő.

A Sumamed ® forte gyógyszer jelzései

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

a felső légúti és ENT-szervek fertőzései (pharyngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);

alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (erysipelák, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatózisok);

Lyme-kór (a borreliosis kezdeti szakasza) - erythema migrans (erythema mygrans).

Ellenjavallatok

túlérzékenység azitromicinnel, eritromicinnel, más makrolidokkal vagy ketolidokkal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

súlyos májműködési zavar;

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;

az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű bevitele;

6 hónapos gyermekek.

Óvatosan: myasthenia gravis; enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar; végstádiumú veseelégtelenség, amelynek GFR-értéke kevesebb, mint 10 ml / perc; proarritmogen faktorok jelenlétében szenvedő betegek (különösen idős betegek): a QT-intervallum veleszületett vagy megszerzett megnyúlása, az IA osztályú antiaritmiás gyógyszerekkel (kinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron és szotalol), ciszaprid, terfenadin, antipszichotikumok (pimosych) kezelt betegek ), antidepresszánsok (citalopram), fluorokinolonok (moxifloxacin és levofloxacin), a víz és az elektrolit egyensúlyának zavaraival, különösen hypokalaemia vagy hypomagnesemia, klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség esetén; digoxin, warfarin, ciklosporin egyidejű alkalmazása; cukorbetegség.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az azitromicint terhesség alatt alkalmazzák, amikor az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

A gyógyszeres kezelés során a szoptatást fel kell függeszteni.

Mellékhatások

A mellékhatások előfordulását a WHO ajánlásai szerint osztályozzák: nagyon gyakran (legalább 10%); gyakran (legalább 1%, de kevesebb, mint 10%); ritkán (legalább 0,1%, de kevesebb, mint 1%); ritkán (nem kevesebb, mint 0,01%, de kevesebb, mint 0,1%); nagyon ritkán (kevesebb, mint 0,01%, az egyedi eseteket is beleértve); ismeretlen gyakoriság - a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.

Fertőző betegségek: ritkán - candidiasis, beleértve. szájnyálkahártya és nemi szervek, tüdőgyulladás, garatgyulladás, gasztroenteritis, légzőszervi megbetegedések, nátha; ismeretlen gyakoriság - pseudomembranosus colitis.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek: ritkán - leukopenia, neutropenia, eozinofilia; nagyon ritkán - thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.

Az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: ritkán - étvágytalanság.

Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, túlérzékenységi reakció; ismeretlen gyakoriság - anafilaxiás reakció.

Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás; ritkán - szédülés, ízzavar, paresztézia, álmosság, álmatlanság, idegesség; ritkán - izgatottság; ismeretlen gyakoriság - hipesztézia, szorongás, agresszió, ájulás, görcsök, pszichomotoros hiperaktivitás, szagvesztés, perverz szaglás, ízvesztés, myasthenia gravis, delírium, hallucinációk.

A látószerv oldaláról: ritkán - látásromlás.

A hallás és a labirintus rendellenességeinek szerve részéről: ritkán - hallászavar, vertigo; ismeretlen gyakoriság - halláskárosodás, beleértve a süketséget és / vagy a fülzúgást.

A CCC-ből: ritkán - a szívdobogás érzése, az arc kipirulása; ismeretlen gyakoriság - a vérnyomás csökkenése, az EKG QT-intervallumának növekedése, a "pirouette" típusú aritmia, kamrai tachycardia.

A légzőrendszerből: ritkán - légszomj, orrvérzés.

A gyomor-bél traktusból: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hányinger, hányás, hasi fájdalom; ritkán - puffadás, dyspepsia, székrekedés, gyomorhurut, dysphagia, puffadás, a szájnyálkahártya szárazsága, böfögés, a szájnyálkahártya fekélyei, a nyálmirigyek fokozott szekréciója; nagyon ritka - a nyelv elszíneződése, hasnyálmirigy-gyulladás.

A májból és az epeutakból: ritkán - hepatitis; ritkán - májműködési zavar, kolesztatikus sárgaság; ismeretlen gyakoriság - májelégtelenség (ritkán halálos kimenetelű, főként súlyos májműködési zavarok hátterében); máj nekrózis, fulmináns hepatitis.

A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, dermatitis, száraz bőr, izzadás; ritkán - fényérzékenységi reakció; ismeretlen gyakoriság - Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, multiform erythema.

A mozgásszervi rendszerből: ritkán - osteoarthritis, myalgia, hátfájás, nyaki fájdalom; ismeretlen gyakoriság - arthralgia.

A vesék és a húgyutak oldaláról: ritkán - dysuria, fájdalom a vese területén; ismeretlen gyakoriság - interstitialis nephritis, akut veseelégtelenség.

A nemi szervekből és az emlőmirigyből: ritkán - metrorrhagia, a herék diszfunkciója.

Egyéb: ritkán - aszténia, rossz közérzet, fáradtság, arcödéma, mellkasi fájdalom, láz, perifériás ödéma.

Laboratóriumi adatok: gyakran - a limfociták számának csökkenése, az eozinofilek számának növekedése, a bazofilek számának növekedése, a monociták számának növekedése, a neutrofilek számának növekedése, a bikarbonátok koncentrációjának csökkenése a vérplazmában; ritkán - az ALT, az AST aktivitásának növekedése, a bilirubin koncentrációjának növekedése a vérplazmában, a karbamid koncentrációjának növekedése a vérplazmában, a kreatinin koncentrációjának növekedése a vérplazmában, a kálium tartalmának változása a vérplazmában, az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése a vérplazmában, a vérplazma alkáli-foszfatáz aktivitásának növekedése, a klórtartalom növekedése a vércukor-koncentráció növekedése, a thrombocytaszám növekedése, a hematokrit növekedése, a plazma hidrogén-karbonát-koncentráció növekedése, a vérplazma nátriumtartalmának változása.

Kölcsönhatás

Antacidok. Az antacidok nem befolyásolják az azitromicin biohasznosulását, de 30% -kal csökkentik a maximális vérkoncentrációt, ezért a gyógyszert legalább egy órával a gyógyszerek és az ételek bevétele előtt vagy két órával kell bevenni..

Cetirizin. Az azitromicin és cetirizin (20 mg) 5 napos egyidejű alkalmazása egészséges önkéntesekben nem vezetett farmakokinetikai interakcióhoz és a QT-intervallum jelentős változásához.

Didanozin (didezoxinozin). Az azitromicin (1200 mg / nap) és a didanozin (400 mg / nap) egyidejű alkalmazása 6 HIV-fertőzött betegnél nem mutatott változást a didanozin farmakokinetikai indikációiban a placebo csoporthoz képest.

Digoxin (P-gp szubsztrátok). Makrolid antibiotikumok egyidejű alkalmazása, beleértve az azitromicin, P-gp szubsztrátokkal, például digoxinnal együtt, a szérum P-gp szubsztrát koncentrációjának növekedéséhez vezet. Így az azitromicin és a digoxin egyidejű alkalmazásával figyelembe kell venni a digoxin koncentrációjának növelését a vérszérumban..

Zidovudin. Az azitromicin egyidejű alkalmazása (egyszeri 1000 mg-os adag és többszörös 1200 mg-os vagy 600 mg-os adag) csekély hatással van a farmakokinetikára, beleértve az a zidovudin vagy glükuronid metabolitjának renális kiválasztása. Az azitromicin alkalmazása azonban fokozta a foszforilezett zidovudin, egy klinikailag aktív metabolit koncentrációját a perifériás vér mononukleáris sejtjeiben. Ennek a megállapításnak a klinikai jelentősége nem világos. Az azitromicin gyengén kölcsönhatásba lép a citokróm P450 rendszer izoenzimjeivel. Nem derült ki, hogy az azitromicin az eritromicinhez és más makrolidokhoz hasonló farmakokinetikai kölcsönhatásokban vesz részt. Az azitromicin nem gátolja és indukálja a citokróm P450 izoenzimeket.

Ergot alkaloidok. Az ergotizmus elméleti lehetőségét figyelembe véve az azitromicin és az ergot alkaloidok származékainak egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Farmakokinetikai vizsgálatok az azitromicin és olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazásáról, amelyek metabolizmusa a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek részvételével történik.

Atorvasztatin. Az atorvasztatin (napi 10 mg) és azitromicin (napi 500 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott változást az atorvasztatin plazmakoncentrációjában (az MMC-CoA reduktáz gátlásának elemzése alapján). A regisztráció utáni időszakban azonban külön jelentések történtek rabdomyolysis esetekről mind az azitromicint, mind a sztatinokat kapó betegeknél..

Karbamazepin. Az egészséges önkéntesek bevonásával végzett farmakokinetikai vizsgálatok nem mutattak ki szignifikáns hatást a karbamazepin és aktív metabolitjának a vérplazmában való koncentrációjára azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg azitromicint kaptak..

Cimetidin. A cimetidin egyetlen dózisának az azitromicin farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatásának farmakokinetikai vizsgálatai során nem észleltek változásokat az azitromicin farmakokinetikájában, feltéve, hogy a cimetidint 2 órával az azitromicin előtt használták..

Közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok). Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin nem befolyásolta egészséges önkéntesek által bevett egyetlen 15 mg-os warfarin adag antikoaguláns hatását. Beszámoltak az antikoaguláns hatás erősítéséről az azitromicin és közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) egyidejű alkalmazása után. Bár ok-okozati összefüggést nem állapítottak meg, mérlegelni kell a gyakori PT-monitorozás szükségességét, ha az azitromicint alkalmazzák indirekt orális antikoagulánsokat (kumarin-származékokat) kapó betegeknél..

Ciklosporin. Farmakokinetikai vizsgálatban egészséges önkéntesek bevonásával, akik azitromicint (egyszer 500 mg / nap), majd ciklosporint (egyszer 10 mg / kg / nap) szájon át 3 napig vettek, amax a vérplazmában és az AUC-ban0-5 ciklosporin. Ezen gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor körültekintően kell eljárni. Ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg kell használni, ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában, és ennek megfelelően kell beállítani az adagot.

Efavirenz. Az azitromicin (egyszer 600 mg / nap) és az efavirenz (400 mg / nap) egyidejű alkalmazása 7 napig nem okozott klinikailag jelentős farmakokinetikai interakciót.

Flukonazol. Az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem változtatta meg a flukonazol (egyszer 800 mg) farmakokinetikáját. Az azitromicin teljes expozíciója és felezési ideje nem változott a flukonazol egyidejű alkalmazásakor, azonban a Cmax csökkenését figyelték megmax azitromicin (18% -kal), amelynek nem volt klinikai jelentősége.

Indinavir. Az azitromicin (egyszeri 1200 mg egyszeri) egyidejű alkalmazása nem okozott statisztikailag szignifikáns hatást az indinavir (napi háromszor 800 mg, 5 napig) farmakokinetikájára..

Metilprednizolon. Az azitromicin nincs jelentős hatással a metilprednizolon farmakokinetikájára.

Nelfinavir. Az azitromicin (1200 mg) és a nelfinavir (naponta háromszor 750 mg) egyidejű alkalmazása megnöveli az azitromicin egyensúlyi koncentrációját a vérszérumban. Klinikailag jelentős mellékhatásokat nem figyeltek meg, és az azitromicin dózisának módosítása nem szükséges, ha nelfinavirral egyidejűleg alkalmazzák.

Rifabutin. Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az egyes gyógyszerek koncentrációját a szérumban. Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazásával néha neutropeniát figyeltek meg. Bár a neutropeniát összefüggésbe hozták a rifabutin használatával, oksági összefüggést az azitromicin és a rifabutin kombinációja és a neutropenia között nem sikerült megállapítani..

Szildenafil. Egészséges önkénteseknél alkalmazva nem volt bizonyíték az azitromicin (napi 500 mg / nap 3 napig) AUC-ra és Cmax szildenafil vagy fő keringő metabolitja.

Terfenadin. Farmakokinetikai vizsgálatokban nem volt bizonyíték az azitromicin és a terfenadin közötti kölcsönhatásra. Elszigetelt esetekről számoltak be, ahol egy ilyen interakció lehetőségét nem lehetett teljesen kizárni, azonban nem volt konkrét bizonyíték arra, hogy ilyen interakcióra sor került. Megállapították, hogy a terfenadin és a makrolidok egyidejű alkalmazása ritmuszavarokat és a QT-intervallum meghosszabbodását okozhatja..

Teofillin. Nem észleltek kölcsönhatást az azitromicin és a teofillin között.

Triazolám / midazolám. Nem figyeltek meg szignifikáns változást a farmakokinetikai paraméterekben, ha az azitromicint triazolammal vagy midazolammal együtt alkalmazták terápiás dózisokban..

Trimetoprim / szulfametoxazol. A trimetoprim / szulfametoxazol azitromicinnel történő egyidejű alkalmazása nem mutatott szignifikáns hatást a Cmax, a trimetoprim vagy a szulfametoxazol teljes expozíciója vagy renális kiválasztása. A szérum azitromicin koncentrációja megegyezett a más vizsgálatokban megállapítottakkal.

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent naponta 1 alkalommal, 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után. A Sumamed® forte bevétele után fel kell ajánlani a gyermeknek, hogy igyon néhány korty vizet, hogy lenyelhesse a szuszpenzió többi részét..

A gyógyszer minden egyes bevétele előtt az üveg tartalmát alaposan rázzuk, amíg homogén szuszpenziót nem kapunk. Ha a szükséges szuszpenziómennyiséget a rázás után 20 percen belül nem vették ki az injekciós üvegből, a szuszpenziót újra fel kell rázni, a szükséges mennyiséget fel kell venni és a gyermeknek kell adni..

A szükséges dózist 1 ml-es osztású és 5 ml névleges szuszpenzió-kapacitású adagolófecskendővel (200 mg azitromicin) vagy 2,5 ml (100 mg azitromicin) vagy 5 ml (200 mg azitromicin) névleges szuszpenzió-kapacitású mérőkanállal mérik. kartondobozban egy palackkal együtt.

Használat után a fecskendőt (előzőleg szétszerelve) és a mérőkanalat folyó vízzel mossuk, szárítjuk és száraz helyen tároljuk a Sumamed ® forte következő adagjáig..

A felső és az alsó légutak, a bőr és a lágy szövetek fertőző és gyulladásos betegségei: a gyógyszert napi egyszer 10 mg / kg adagban írják fel 3 napig; tanfolyamdózis - 30 mg / kg. A Sumamed ® forte pontos, a gyermek testtömegének megfelelő adagolásához használja az alábbi táblázatot.

Testtömeg, kg1 adag szuszpenziós térfogata
10-142,5 ml szuszpenzió (100 mg azitromicin)
15–245 ml szuszpenzió (200 mg azitromicin)
25-347,5 ml szuszpenzió (300 mg azitromicin)
35–4410 ml szuszpenzió (400 mg azitromicin)
legalább 4512,5 ml szuszpenzió (500 mg azitromicin)
(megfelel a felnőtt betegek dózisának)

A Streptococcus pyogenes által okozott garatgyulladás / mandulagyulladás esetén a Sumamed ® Forte-t napi 20 mg / kg / nap dózisban alkalmazzák 3 napig; tanfolyam adag 60 mg / kg. A maximális napi adag 500 mg..

A legfeljebb 10 kg súlyú gyermekeknek 100 mg / 5 ml Sumamed® belsőleges szuszpenziós port kell bevenniük.

Lyme-kór (a borreliosis kezdeti stádiuma) - erythema migrans (erythema migrans): az 1. napon 20 mg / kg / nap dózisban, majd a 2. és az 5. napon 10 mg / kg / nap dózisban; tanfolyam adag 60 mg / kg.

Speciális betegcsoportok

Károsodott vesefunkció. 10–80 ml / perc GFR-ben szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra..

Májműködési zavar. Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

A szuszpenzió elkészítése és tárolása

A 15 ml (névleges térfogat) szuszpenzió elkészítésére szánt injekciós üveg tartalmához 9,5 ml vizet adunk egy adagoló fecskendő segítségével. Rázzuk, amíg homogén szuszpenzió nem lesz. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 20 ml lesz, ami körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztésének kompenzálása a gyógyszer adagolása során. Az elkészített szuszpenzió legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolható legfeljebb 5 napig.

A 30 ml (névleges térfogat) szuszpenzió elkészítésére szánt injekciós üveg tartalmához 16,5 ml vizet adunk egy adagoló fecskendő segítségével. Rázzuk, amíg homogén szuszpenzió nem lesz. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 35 ml lesz, ami körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztésének kompenzálása a gyógyszer adagolása során. Az elkészített szuszpenzió legfeljebb 25 napos hőmérsékleten tárolható legfeljebb 10 napig.

A 37,5 ml (névleges térfogat) szuszpenzió elkészítésére szánt injekciós üveg tartalmához adagoló fecskendő segítségével 20 ml vizet adunk. Rázzuk, amíg homogén szuszpenzió nem lesz. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 42,5 ml lesz, ami körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztésének kompenzálása a gyógyszer adagolása során. Az elkészített szuszpenzió legfeljebb 25 napig tárolható 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Túladagolás

Tünetek: súlyos hányinger, átmeneti halláskárosodás, hányás, hasmenés.

Kezelés: aktív szén kijelölése, tüneti terápia, az életfunkciók figyelemmel kísérése.

Különleges utasítások

A Sumamed ® forte cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint alacsony kalóriatartalmú étrendnél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni, hogy a szuszpenzió szacharózt tartalmaz (0,32 XE / 5 ml). Ha a Sumamed® forte egy adagját kihagyja, a kihagyott adagot a lehető leghamarabb kell bevenni, és a következő adagokat 24 órás időközönként kell bevenni. A Sumamed® forte-ot legalább egy órával az antacidok bevétele előtt vagy két órával azután kell bevenni.... A Sumamed ® forte-t óvatosan kell alkalmazni enyhe és közepesen súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél, fulmináns hepatitis és súlyos májelégtelenség kialakulásának lehetősége miatt..

A májműködési zavar olyan tüneteinek jelenlétében, mint a gyorsan növekvő aszténia, sárgaság, sötét vizelet, vérzésre való hajlam, hepatikus encephalopathia, a Sumamed® forte terápiát fel kell függeszteni, és meg kell vizsgálni a máj funkcionális állapotát..

Károsodott vesefunkció esetén: 10–80 ml / perc GFR-értékű betegeknél az adag módosítása nem szükséges; a Sumamed® forte terápiát óvatosan kell végrehajtani a vesefunkció állapota ellenőrzése alatt. Csakúgy, mint más antibakteriális gyógyszerek alkalmazásakor, a Sumamed ® forte terápia során a betegeket rendszeresen meg kell vizsgálni a tűzálló mikroorganizmusok jelenléte és a szuperfertőzések kialakulásának jelei között, beleértve a gombás.

A Sumamed ® forte nem használható hosszabb tanfolyamokon, mint azt az utasítások jelzik, mert az azitromicin farmakokinetikai tulajdonságai lehetővé teszik egy rövid és egyszerű adagolási rend ajánlását. Nincsenek adatok az azitromicin, az ergotamin és a dihidroergotamin származékok közötti lehetséges kölcsönhatásról, de az ergotizmus kialakulása miatt a makrolidok ergotamin és dihidroergotamin származékok egyidejű alkalmazásával ez a kombináció nem ajánlott.

A Sumamed® forte hosszan tartó alkalmazásával lehetséges a Clostridium difficile által okozott pseudomembranosus colitis kialakulása, mind enyhe hasmenés, mind súlyos vastagbélgyulladás formájában. Az antibiotikumokkal társuló hasmenés kialakulásával a Sumamed ® forte szedése alatt, valamint 2 hónappal a terápia befejezése után ki kell zárni a clostridialis pseudomembranosus vastagbélgyulladást. Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bélmozgást..

Makrolidokkal történő kezeléskor, beleértve, azitromicin, a szív repolarizációjának meghosszabbodását és a QT-intervallumot figyelték meg, növelve a szívritmuszavarok, beleértve az pirouette aritmiák, amelyek szívmegálláshoz vezethetnek.

Óvatosan kell eljárni a Sumamed® forte alkalmazásakor proarritmogen faktorok jelenlétében szenvedő betegeknél (különösen idős betegeknél), beleértve a betegeket is. a QT-intervallum veleszületett vagy szerzett megnyúlásával; IA osztályú antiaritmiás szereket (kinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron és szotalol), ciszaprid, terfenadin, antipszichotikumok (pimozid), antidepresszánsokat (citalopram), fluorokinolonok (moxifloxacin, elektrolízis vodofloxx) szedő betegeknél egyensúly, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia, klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség esetén. A Sumamed ® forte gyógyszer alkalmazása kiválthatja a myasthenicus szindróma kialakulását vagy súlyosbíthatja a myasthenia gravis-t.

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét. Az idegrendszer és a látásszerv nemkívánatos hatásainak kialakulásával körültekintően kell eljárni olyan műveletek végrehajtása során, amelyek fokozott figyelemkoncentrációt és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik.

Kiadási forma

Por belsőleges szuszpenzió készítéséhez, 200 mg / 5 ml. 16,740 g (15 ml, banán aroma), 29,295 g (30 ml, eper aroma) vagy 35,573 g (37,5 ml, málna aroma) port egy átlátszatlan fehér HDPE palackba helyezünk, amelynek térfogata 50 ml (15 ml) vagy 100 ml. ml (30 ml, 37,5 ml) polipropilénálló kupakkal. 1 fl. Egy adagolókanállal és / vagy fecskendővel együtt egy kartondobozba helyezzük.

Gyártó

Pliva Hrvatska d.o.o. Prilaz barun Filipovic 25, 10000 Zágráb, Horvát Köztársaság.

A kárigények befogadásának címe: 115054, Moszkva, st. Bruttó, 35.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Sumamed ® forte gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Sumamed ® forte gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

További Információk A Bronchitis

Pertussin köhögés ellen

A Pertussin egy házi gyógyszer, amelyet nedves és száraz köhögés kezelésére használnak. A keverék kellemes ízű, nincs szigorú életkor-korlátozás és költségkeret. Még a kiskorú betegek is megengedhetik a Pertussin alkalmazását köhögés ellen.

A hólyag hipotermiája nőknél

Utolsó frissítés: 2020.05.05A cikk tartalma A genitourináris rendszer hipotermiájának okai a nőknél és annak hatása a nők egészségére A hipotermia tünetei nőknél Hólyaggyulladás hipotermiás nőknél A hipotermia jelei nőknél - ok orvoshoz fordulniA nőknél a hólyag hipotermiája potenciálisan veszélyes állapot az egészségre.