Amiksin tabletta: használati utasítás

A gyógyszer kereskedelmi neve: Amiksin®

Nemzetközi nem védett név: Tiloron

Kémiai név: 2,7-bisz [2 (dietilamino) -etoxi] -fluoren-9-on-dihidroklorid

A gyógyszer adagolási formája: filmtabletta

Leírás

Narancssárga filmtabletta, kerek, mindkét oldalán domború. A narancssárga törésnél enyhe narancs és fehér foltok megengedettek.

Összetétel egy tabletta számára

Tilorone - 60 mg vagy 125 mg.

Segédanyagok:
mag: burgonyakeményítő - 25 500 mg vagy 46 000 mg, mikrokristályos cellulóz - 60 000 mg vagy 120 000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1500 mg vagy 3000 mg, kalcium-sztearát - 1500 mg vagy 3000 mg, kroszkarmellóz-nátrium (primellóz) - 1500 mg vagy 3000 mg;
héj: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) - 3,4050 mg vagy 6,8100 mg, titán-dioxid - 1,7815 mg vagy 3,5630 mg, makrogol-4000 (polietilénglikol-4000) - 0,4565 mg vagy 0,9130 mg, poliszorbát -80 (tween-80) - 0,0570 mg vagy 0,1140 mg, kinolin sárga színezék (E 104) - 0,1235 mg vagy 0,2470 mg, naplementés sárga színezék (E 110) - 0,1765 mg vagy 0,3530 mg.

Farmakoterápiás csoport: vírusellenes immunstimuláló szer - az interferonképződés induktora.

ATX kód: J05AX

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.
Kis molekulatömegű szintetikus interferon-induktor, amely stimulálja a szervezetben minden típusú interferon (alfa, béta, gamma és lambda) képződését. A tiloron beadására adott válaszként az interferon fő termelői a bélhámsejtek, hepatociták, T-limfociták, neutrofilek és granulociták. A gyógyszer belsejében történő bevétele után az interferon maximális termelését a belek - máj - vér szekvenciában határozzák meg 4-24 óra alatt.Az Amiksin® immunmoduláló és vírusellenes hatású. Humán leukocitákban az interferon szintézisét indukálja. Serkenti továbbá a csontvelő őssejtjeit, növeli az antitesttermelést, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, és az adagtól függően helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-segítők arányát. A gyógyszer hatékony különböző vírusfertőzésekkel, beleértve az influenza vírusokat, egyéb akut légúti vírusfertőzéseket, hepatitis vírusokat és herpesz vírusokat. Az antivirális hatás mechanizmusa összefügg a vírusspecifikus fehérjék transzlációjának gátlásával a fertőzött sejtekben, aminek következtében a vírusok szaporodása elnyomódik..

Farmakokinetika.
Szájon át történő beadás után az Amiksin® gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Biohasznosulás - 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer gyakorlatilag változatlan formában ürül a belekben (70%) és a vesén keresztül (9%). A felezési idő (T1 / 2) 48 óra. A gyógyszer nem megy át biotranszformáción, és nem halmozódik fel a szervezetben.

Felhasználási indikációk

A komplex terápia részeként

7-18 éves gyermekeknél:
- influenza és más akut légúti vírusfertőzések (ARVI) kezelésére.

Felnőttek (18 év felett):
- influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
- herpesz fertőzés kezelése

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél:
- a fertőző-allergiás és vírusos komplex terápia részeként.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a tiloronnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.

Terhesség és a szoptatás ideje. 7 évesnél fiatalabb gyermekek (60 mg-os dózis esetén), 18 évesnél fiatalabb gyermekek (125 mg-os dózis esetén).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Az Amiksin® alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást abba kell hagyni.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az Amiksin®-t étkezés után szájon át kell bevenni.

7-18 éves gyermekek számára: Az influenza és az egyéb akut légúti vírusfertőzések nem komplikált formái esetén - 60 mg naponta egyszer, a kezelés kezdetétől számított 1., 2. és 4. napon. Fejdózis - 180 mg (3 tabletta).

Felnőtteknek (18 év felett). Influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésére - a kezelés első 2 napján napi 125 mg, majd 48 óránként 125 mg. Az Amiksin® fejdózisa - 750 mg (6 tabletta).

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére - 125 mg hetente egyszer, 6 héten keresztül. Kúránként - 750 mg (6 tabletta).

A herpesz, a citomegalovírus fertőzés kezelésére - az első két napban 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. Fejléc - 1,25-2,5 g (10-20 tabletta).

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésénél, ha a betegség tünetei több mint 4 napig fennállnak, orvoshoz kell fordulni

Mellékhatás

Allergiás reakciók, dyspeptikus tünetek, rövid távú hidegrázás lehetséges.

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy ha bármilyen más mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, tájékoztassa kezelőorvosát.

Túladagolás

Az Amiksin® túladagolásának esetei nem ismertek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Kompatibilis az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezelésére szolgáló gyógyszerekkel. Az Amiksin® és az antibiotikumok, valamint a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezelésének klinikailag jelentős kölcsönhatását nem sikerült azonosítani.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a járművezetés képességét és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási forma

60 mg, 125 mg filmtabletta. 6 vagy 10 tabletta buborékfóliában; 6, 10 vagy 20 tabletta polimer kannában. 1 vagy 2 buborékfólia vagy 1 polimer doboz az Amiksinre vonatkozó utasításokkal együtt egy dobozban.

Szavatossági idő

3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Amixin®-t.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Az Amiksin® gyermekektől elzárva tartandó.

Amixin ® (Amixin)

Hatóanyag

Farmakológiai csoportok

  • Vírusellenes immunstimuláló szer - interferonok képződésének induktora [Vírusellenes szerek (kivéve a HIV-t)]
  • Vírusellenes immunstimuláló szer - interferon induktor [Interferon induktorok]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • A55 Chlamydial lymphogranuloma (nemi)
  • A56 Egyéb nemi úton terjedő klamidiális betegségek
  • A74 A chlamydia okozta egyéb betegségek
  • B00 Herpes simplex vírusfertőzések
  • B02 Zsindely [herpes zoster]
  • B15 Akut hepatitis A
  • B16 Akut hepatitis B
  • B17 Egyéb akut vírusos hepatitis
  • B19 Vírusos hepatitis, nem meghatározott
  • B25 Citomegalovírus betegség
  • G04 Encephalitis, myelitis és encephalomyelitis
  • G04.8 Egyéb encephalitis, myelitis és encephalomyelitis
  • G35 Szklerózis multiplex
  • J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyen
  • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak

Fogalmazás

Filmtabletta1 fülre.
hatóanyag:
tiloron60 mg
125 mg
Segédanyagok
mag: burgonyakeményítő - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 1,5 / 3 mg; kalcium-sztearát - 1,5 / 3 mg; keresztkarmellóz-nátrium (primellóz) - 1,5 / 3 mg
filmhéj: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) - 3,405 / 6,81 mg; titán-dioxid - 1,7815 / 3,563 mg; makrogol-4000 (polietilén-glikol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; poliszorbát 80 (tween 80) - 0,057 / 0,114 mg; kinolin sárga színezék (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; "Sunset" sárga színezék (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmakológiai hatás

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent, evés után.

Felnőttek (18 év felett)

Influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése - 125 mg / nap a kezelés első 2 napjában, majd - 125 mg 48 óra elteltével. A tanfolyamra - 750 mg (6. táblázat).

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése - 125 mg hetente egyszer, 6 héten keresztül. A tanfolyamra - 750 mg (6 tab.).

A herpesz, CMV fertőzés kezelésére - az első két napban 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. Fej dózis - 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

A vírusos hepatitis A nem specifikus profilaxisa - 125 mg hetente egyszer, 6 héten keresztül.

A vírusos hepatitis A kezelése - az első napon 125 mg 2-szer, majd 125 mg 48 óra után. A tanfolyamra - 1,25 g (10 tab.).

Akut hepatitis B kezelése - az első két nap, egyenként 125 mg, majd 48 óra után 125 mg, a kezelés során - 2 g (16. táblázat). Hosszan tartó hepatitis B-kúra esetén az első napon naponta kétszer 125 mg, majd 48 óra után 125 mg. A kezelés során - 2,5 g (20 tab.).

Krónikus hepatitis B esetén - a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g - 20 tabletta): az első két nap, napi kétszer 125 mg, majd 48 óra után 125 mg. Folytatási szakasz (1,25 g - 10 tabletta 2,5 g - 20 tabletta): heti 125 mg. Az Amiksin ® gyógyszer fejdózisa 3,75 g és 5 g között, a terápia időtartama 3,5-6 hónap, a biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően, tükrözve a folyamat aktivitásának mértékét.

Akut hepatitis C - 125 mg / nap a kezelés első 2 napján, majd 125 mg 48 óra után. A kezelés folyamata 2,5 g (20 tab.).

Krónikus hepatitis C esetén - a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g - 20 tabletta): az első két nap naponta kétszer 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. Folytatási szakasz (2,5 g - 20 tabletta): Heti 125 mg. Az Amiksin ® fejdózisa - 5 g, a kezelés időtartama - 6 hónap, a folyamat aktivitásának biokémiai, immunológiai, morfológiai markereinek eredményeitől függően.

Neurovírusos fertőzések komplex terápiája - 125–250 mg / nap a kezelés első 2 napján, majd 125 mg 48 óra elteltével. Az adagot egyedileg kell meghatározni, a kezelés folyamata 3-4 hét.

Urogenitális és légzőszervi klamidia - az első két nap egyenként 125 mg, majd 48 óra elteltével egyenként 125 mg. Fejléc - 1,25 g (10 tab.).

A pulmonalis tuberkulózis komplex terápiájával - 250 mg a kezelés első két napján, majd 125 mg 48 óra elteltével. Fejléc - 2,5 g (20 tab.).

7 évesnél idősebb gyermekek

Az influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések nem komplikált formái esetén - 60 mg naponta egyszer, a kezelés kezdetétől számított 1., 2. és 4. napon. Fejléc - 180 mg (3 tab.).

Influenza vagy más akut légúti vírusfertőzések szövődményei esetén - 60 mg naponta egyszer, a kezelés kezdetétől számított 1., 2., 4. és 6. napon. Fejléc - 240 mg (4. táblázat).

Kiadási forma

60 mg, 125 mg filmtabletta. 6 vagy 10 fül. kontúr acheikova csomagolásban; 6, 10 vagy 20 fül. egy polimer kannában.

1 vagy 2 buborékcsomagolást vagy 1 polimer kannát helyeznek egy kartondobozba.

Gyártó

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimpharm". 634009, Oroszország, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel./fax. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható - 125 mg filmtabletta.

Recept - 60 mg filmtabletta.

Az Amiksin ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Amiksin ® gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Amiksin IC

  • Fogalmazás
  • Dózisforma
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai tulajdonságok
  • Jelzések
  • Ellenjavallatok
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók
  • Az alkalmazás jellemzői
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Mellékhatások
  • Szavatossági idő
  • Csomagolás
  • Nyaralás kategória
  • Gyártó
  • A gyártó helye és a telephely címe

Fogalmazás

hatóanyag: tirolon;

1 tabletta 0,06 g (60 mg) vagy 0,125 g (125 mg) tiloront tartalmaz

0,06 g-os tabletta: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), mikrokristályos cellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, burgonyakeményítő, polietilén-glikol (makrogol), talkum, kolloid szilícium-dioxid, kalcium-sztearát, titán-dioxid (E 171), kanrin titán-dioxid (E 171) kálium-alumínium-szilikát (E 555)), szintetikus vörös színezék (hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), mikrokristályos cellulóz, titán-dioxid (E 171), festék Ponceau lakk 4R (E 124), festék indigolakk (E 132), festék lakk naplementés sárga FCF (E 110));

0,125 g tabletta: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), mikrokristályos cellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, burgonyakeményítő, polietilén-glikol (makrogol), talkum, kolloid szilícium-dioxid, kalcium-sztearát (17) titán-dioxid (E2) (E 171) kálium-alumínium-szilikát (E 555)), festék naplementés sárga FCF (E 110).

Dózisforma

Filmtabletta.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: kerek alakú, mindkét oldalán domború felületű, bevont, sötét rózsaszínű (60 mg-os tabletták esetén) és narancssárga (125 mg-os tabletták esetén) színű tabletták, a törésen két réteg látható.

Farmakológiai csoport

Immunstimulánsok. ATX kód: L03A X.

Farmakológiai tulajdonságok

Az Amiksin® IS (tirolon) immunmoduláló és vírusellenes szer. Serkenti az α, β, γ-interferonok képződését a szervezetben. A gyógyszer beadására adott válaszként az interferon fő termelői a bélhámsejtek, hepatociták, T-limfociták, neutrofilek és granulociták. Orális beadás után az interferon maximális termelését a "bél-máj-vér" sorrendben határozzuk meg 4-24 óra múlva. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, az adagtól függően, növeli az antitest termelést, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszor / T-segítő arányt. Hatékony a vírusfertőzések széles skálája ellen, beleértve az influenza vírusokat, egyéb akut légúti vírusfertőzéseket, a hepatitis A, B, C és a herpesz vírusokat.

Állatokon (csirke és kacsa embriók) végzett vizsgálatok során igazolták a gyógyszer magas antivirális aktivitását a magas patogenitású madárinfluenza (HPAI) H5N1 törzs patogénje ellen, valamint (csirkéken végzett kísérletek során) a HPAI kórokozó antigénjeivel szemben jelentős immunstimuláló és adjuváns aktivitást mutattak ki..

Szájon át történő beadás után a tirolon gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. A biohasznosulás 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a vérplazma fehérjéihez.

A gyógyszer nem megy át biotranszformáción, és nem halmozódik fel a szervezetben. Gyakorlatilag változatlan formában ürül ürülékkel és vizelettel 7: 1 arányban. A felezési idő 48 óra..

Jelzések

Felnőttek vírusos hepatitis A, B, C, herpesz fertőzés, citomegalovírus fertőzés kezelése a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis és meningoencephalitis), urogenitális és légúti chlamydia komplex terápiájának részeként; influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére. Az immunszuppresszió mértékének csökkentése a betegségek komplex terápiájának részeként, másodlagos indukált immunhiányok kíséretében (amelyeket röntgensugarak, citosztatikumok, műtéti beavatkozások stb. Okoznak), és immunkorrekciót igényelnek.

7+ éves gyermekek: influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelése.

Ellenjavallatok

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók

Kompatibilis az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezeléseivel.

Az alkalmazás jellemzői

Alkalmazás terhesség vagy szoptatás alatt.

Terhesség és szoptatás alatt nincs tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban, ezért ezekben az időszakokban nem szabad alkalmazni.

Képesség befolyásolni a reakció sebességét járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszert szájon át étkezés után kell bevenni..

A vírusos hepatitis A megelőzése : Heti 125 mg 6 hétig.

A vírusos hepatitis A kezelése : az 1. napon - 125 mg 2-szer, majd 125 mg 48 óránként. Fejdózis - 1,25 g.

Akut hepatitis B kezelése : a kezelés első 2 napjában - 125 mg, majd - 48 mg után 125 mg. Fejdózis - 2 g. A betegség elhúzódó lefolyása esetén a kúradózis 2,5 g-ra emelhető.

Krónikus hepatitis B esetén : a kezelés első 2 napjában - 250 mg, majd - 48 mg után 125 mg. A kezelés kezdeti dózisa 2,5 g. Ezenkívül a gyógyszert heti 125 mg dózisban veszik be. A tanfolyam dózisa általában 3,75 g és 5 g között van.

Akut hepatitis C esetén : a kezelés első 2 napjában - 125 mg, majd 48 óra után 125 mg. Fejléc - 2,5 g.

Krónikus hepatitis C esetén : a kezelés első 2 napjában - 250 mg, majd - 125 mg 48 óra elteltével. A kezelés kezdeti adagja 2,5 g. A jövőben a gyógyszert heti 125 mg dózisban írják fel. Általában a tanfolyam adagja 5 g

Influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésében : a kezelés első 2 napjában - 125 mg, majd - 48 mg után 125 mg. Fejdózis - 750 mg.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére : 125 mg hetente egyszer, 6 hétig.

A herpesz, a citomegalovírus fertőzés kezelésére : a kezelés első 2 napjában - 125 mg, majd - 48 mg után 125 mg. Fejléc - 2,5 g.

Az immunszuppresszió mértékének csökkentése a másodlagos indukált immunhiányos betegségek komplex terápiájában és immunkorrekciót igényel : 125-250 mg hetente, 6 hétig. A maximális kúradózis 1,5 g. Az immunológiai paraméterektől és a betegség lefolyásától függően a kezelés folyamata megismételhető 4 hetes intervallummal..

Urogenitális és légzőszervi klamidia esetén : a kezelés első 2 napjában - 125 mg, majd 48 óra után 125 mg. Fejdózis - 1,25 g.

A neurovírusos fertőzések komplex terápiájában - fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis és meningoencephalitis) : a kezelés első 2 napjában - 125 mg, majd - 48 mg után 125 mg. Fejléc - 1,5-1,75 g.

7 évesnél idősebb gyermekek

Az influenza vagy az ARVI nem komplikált formáiban 60 mg-ot naponta egyszer, a kezelés kezdetétől számított 1., 2., 4. napon vesznek be. Fejdózis - 180 mg. Influenza vagy akut légúti vírusos megbetegedések szövődményei esetén a kezelés kezdetétől számított 1., 2., 4. és 6. napon naponta egyszer 60 mg-ot kell bevenni. Fejdózis - 240 mg.

A gyógyszert nem használják 7 év alatti gyermekeknél..

Túladagolás

Az Amiksin® IP kábítószer-túladagolásának esetei nem ismertek.

Mellékhatások

A bőr és a bőr alatti szövet részéről: allergiás reakciók, beleértve a viszketést, kiütéseket (beleértve a csalánkiütést is).

Az emésztőrendszerből: dyspeptikus tünetek (különösen hányinger, gyomorégés).

Egyéb: rövid távú láz.

Szavatossági idő

Tárolási feltételek. Az eredeti csomagolásában, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Csomagolás

3 tabletta buborékfóliában, egy, kettő vagy három buborékfólia csomagolásban. 5 tabletta buborékfóliában, két buborékfólia csomagolásban.

Nyaralás kategória

Gyártó

"InterChem" kiegészítő felelősségű társaság.

A gyártó helye és a telephely címe

Ukrajna, 65080, Odessza régió., Odessza, Lyustdorfskaya út, 86.

Amiksin - használati utasítás

UTASÍTÁS
az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer használatáról

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem védett név:

Kémiai név:

Dózisforma:

Leírás

Narancssárga filmtabletta, kerek, mindkét oldalán domború. A narancssárga törésnél enyhe narancs és fehér foltok megengedettek.

Összetétel egy tabletta számára

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: J05AX

Farmakológiai tulajdonságok

Kis molekulatömegű szintetikus interferoninduktor, amely stimulálja a szervezetben minden típusú interferon (alfa, béta, gamma és lambda) képződését. A tiloron beadására adott válaszként az interferon fő termelői a bélhámsejtek, hepatociták, T-limfociták, neutrofilek és granulociták. Szájon át történő beadás után az interferon maximális termelését a belek - máj - vér szekvenciában határozzák meg 4-24 óra elteltével.Az Amiksin ® immunmoduláló és antivirális hatású.

Humán leukocitákban az interferon szintézisét indukálja. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, az adagtól függően növeli az antitest termelést, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-segítők arányát. Hatékony a különféle vírusfertőzések, köztük az influenza vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések, hepatitis vírusok és herpeszvírusok ellen. Az antivirális hatás mechanizmusa összefügg a vírusspecifikus fehérjék transzlációjának gátlásával a fertőzött sejtekben, aminek következtében a vírusok szaporodása elnyomódik..

Farmakokinetika.

Orális alkalmazás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Biohasznosulás - 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer gyakorlatilag változatlan formában ürül a belekben (70%) és a vesén keresztül (9%). A felezési idő (T1 / 2) 48 óra. A gyógyszer nem megy át biotranszformáción, és nem halmozódik fel a testben.

Felhasználási indikációk

Ellenjavallatok

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Az alkalmazás módja és adagolása

7 évesnél idősebb gyermekek számára:
Az influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések nem komplikált formái esetén - 60 mg naponta egyszer, a kezelés kezdetétől számított 1., 2. és 4. napon. Fejléc - 180 mg (3 tabletta). Influenza vagy más akut légúti vírusfertőzések szövődményei esetén - 60 mg naponta egyszer, a kezelés kezdetétől számított 1., 2., 4. és 6. napon. Fejléc - 240 mg (4 tabletta).

Felnőttek (18 év felett):
Influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésére - a kezelés első 2 napján napi 125 mg, majd 48 óránként 125 mg. Kúránként - 750 mg (6 tabletta).
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére - 125 mg hetente egyszer, 6 héten keresztül. Kúránként - 750 mg (6 tabletta).
A herpesz, a citomegalovírus fertőzés kezelésére - az első két nap 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. Fejléc - 1,25-2,5 g (10-20 tabletta).
A vírusos hepatitis A nem specifikus megelőzésére - 125 mg hetente egyszer, 6 héten keresztül.
A vírusos hepatitis A kezelésére - az első napon 125 mg 2-szer, majd 125 mg 48 óránként. A tanfolyamra - 1,25 g (10 tabletta).
Az akut hepatitis B kezelésére - a 125 mg első két napja, majd 48 óra után 125 mg, a kezelés során - 2 g (16 tabletta). Hosszan tartó hepatitis B-kúrával - az első napon naponta kétszer 125 mg, majd 48 óránként 125 mg. A kezelés során - 2,5 g (20 tabletta).
Krónikus hepatitis B esetén - a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap, napi kétszer 125 mg, majd 48 óra után 125 mg. Folytatási szakasz (1,25 g - 10 tabletta és 2,5 g - 20 tabletta között) - heti 125 mg. Az Amiksin ® fejdózisa 3,75 g és 5 g között, a terápia időtartama 3,5-6 hónap, a biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően, tükrözve a folyamat aktivitásának mértékét.
Akut hepatitis C esetén - 125 mg naponta a kezelés első 2 napján, majd 125 mg 48 óránként. A kúra - 2,5 g (20 tabletta).
Krónikus hepatitis C esetén - a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap, napi kétszer 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. Folytatási szakasz (2,5 g - 20 tabletta) - heti 125 mg. Az Amiksin ® fejdózisa - 5 g, a kezelés időtartama - 6 hónap, a folyamat aktivitásának biokémiai, immunológiai, morfológiai markereinek eredményeitől függően.
A neurovírusfertőzések komplex terápiájával - a kezelés első 2 napján napi 125-250 mg, majd 48 óránként 125 mg. Az adagot egyedileg állítják be, a kezelés folyamata 3-4 hét.
Urogenitális és légzőszervi klamidia esetén - az első két nap 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. Fejléc - 1,25 g (10 tabletta).
A pulmonalis tuberkulózis komplex terápiájával - 250 mg a kezelés első két napján, majd 125 mg 48 óra elteltével. Fej dózis - 2,5 g (20 tabletta).

Mellékhatás

Túladagolás

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Kompatibilis az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezelésére szolgáló gyógyszerekkel. Az Amiksin ® és az antibiotikumok, valamint a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezelésének klinikailag jelentős kölcsönhatását nem sikerült azonosítani.

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra
A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a járművezetés képességét és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási forma

Szavatossági idő

Tárolási feltételek

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az ügyféligényeket elfogadó gyártó / szervezet neve és címe:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Oroszország, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Amiksin

Fogalmazás

Az Amiksin 125 mg tiloron (tilaxin) hatóanyagot, valamint további anyagokat tartalmaz: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz, MCC, povidon.

A gyermekeknek szánt Amiksin 60 mg tiloron (tilaxin) hatóanyagot, valamint további komponenseket tartalmaz: burgonyakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, povidon, kalcium-sztearát.

Kiadási forma

Az Amiksint tabletták formájában állítják elő.

A 60 mg gyógyszer világos rózsaszínű tabletta, héjjal, mindkét oldalán domború, kerek. A törésen narancssárga vagy fehér foltok lehetnek. 10 db kontúrcsomagolásban. vagy 6, 10, 20 db. a bankoknak.

A 125 mg gyógyszer narancsszínű tabletta, mindkét oldalán domború, kerek héjjal. A szünetben a tabletta narancssárga, belül narancssárga vagy fehér foltok lehetnek. 10 db kontúrcsomagolásban. vagy 6, 10, 20 db. a bankoknak.

farmakológiai hatás

Az Amiksin gyógyszer a szervezetben vírusellenes és immunmoduláló szerként működik.

A gyógyszer egy szintetikus, kis molekulatömegű interferon induktor, amely serkenti az interferonok termelését a szervezetben.

A tiloron hatása alatt az interferont a szervezetben bélhámsejtek, hepatociták, neutrofilek, T-limfociták, granulociták termelik..

Indukálja az interferon szintézisét a leukocitákban, csökkenti az immunszuppressziót. Erősíti az antitestek képződését, serkenti a csontvelő sejtjeit. Hozzájárul a T-szuppresszorok és a T-segítők arányának helyreállításához is.

Ez a vírusellenes gyógyszer hatékonyan hat különböző vírusfertőzések esetén, elnyomva a vírusszaporodás folyamatát azáltal, hogy gátolja a vírusspecifikus fehérjék transzlációját a fertőzött sejtekben.

Farmakokinetika és farmakodinamika

A tabletták szájon át történő bevétele után az interferon maximális termelése a következő sorrendben következik be: kezdetben a belekben, majd a májban és a vérben 4-24 óra múlva..

Gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, biohasznosulása körülbelül 60%. Kapcsolat vérfehérjékkel - kb. 80%.

Nem halmozódik fel a testben, biotranszformációja nem megy át.

A hatóanyag szinte változatlanul ürül a szervezetből. A kiválasztás átjut a beleken és a veséken. A felezési idő 48 óra.

Az Amiksin alkalmazásának javallatai

Az Amiksin felnőtt betegeknél a következő esetekben javasolt:

  • az ARVI és az influenza megelőzése és terápiája céljából;
  • vírusos hepatitis A, B és C kezelésére;
  • citomegalovírus fertőzés kezelésére;
  • herpesz fertőzés kezelésére;
  • gyógyszerként allergiás és vírusos eredetű encephalomyelitis komplex terápiájában;
  • gyógyszerként a chlamydia, a légzőszervi és az urogenitális komplex kezelésében;
  • a pulmonalis tuberkulózis gyógyszereként a komplex kezelés részeként.

Meghatározzák az Amiksin 7 évesnél idősebb gyermekek számára történő alkalmazásának javallatait - megfázás és influenza kezelése.

Ellenjavallatok

Az eszköz használata ellenjavallt:

  • terhesség és szoptatás alatt;
  • a beteg életkora hét évig;
  • magas szintű érzékenység az Amiksin komponensekkel szemben.

Mellékhatások

Az Amiksin szedése előtt meg kell jegyezni, hogy bizonyos mellékhatások kialakulhatnak a kezelés során:

  • emésztőrendszer: a dyspepsia tüneteinek megnyilvánulása;
  • egyéb megnyilvánulások: allergiás reakciók, hidegrázás rövid távú megnyilvánulása.

Az Amiksin alkalmazására vonatkozó utasítások (mód és adagolás)

A gyógyszert étkezés után szájon át kell bevenni..

Utasítások az Amiksin gyermekek számára történő használatára

A megfázás és az influenza kezelésére a gyermekeknek naponta egyszer egy tablettát írnak fel, két napig. Ezután még 4 asztalt kell vennie. minden második nap 1 db.

Használati utasítás Amiksin IC

A vírusos hepatitis A megelőzése érdekében 1 asztalt kell inni. 125 mg hetente egyszer, 6 hétig. Ennek a betegségnek a kezelésére az első napon 2 tablettát írnak fel, amely után egy tablettát 48 órával később kell bevenni. Összesen 10 db-ot kell bevenned.

Az akut hepatitis B kezeléséhez 1 asztalt kell inni az első két napban. 125 mg, majd 1 táblázat. 48 óra múlva. Összesen 16 darabot kell venni. A betegség krónikus lefolyása során az orvos hosszabb kezelést írhat elő - legfeljebb 6 hónapig.

Az akut hepatitis C-ben szenvedő betegeknél a kezelés első két napján 125 mg-ot kell inni, majd 1 asztalt. 48 óra múlva. Összesen 20 darabot kell venni. Amiksina. A hepatitis C esetében a krónikus kezelés hosszabb lehet - a terápia során 40 tabletta szedése szükséges - 1 db. 48 óra múlva.

Az Amiksin alkalmazása a neurovírusfertőzések kezelésére magában foglalja az első 2 nap napi 125-250 mg bevételét, majd 1 táblázatot. 48 óra múlva. A kezelés 3-4 hétig tarthat.

Felnőttek megfázás és influenza kezelésére 1 táblázatot írnak elő. az első 2 napban, utána - 1 asztal. 48 óra múlva. Összesen 6 tablettát kell meginni. Ezen betegségek megelőzésére 1 táblázatot írnak elő. hetente egyszer, a tanfolyam időtartama - 6 hét.

A citomegalovírusban, herpesz fertőzésben szenvedő beteg 1 asztalt vesz igénybe. az első 2 napban, akkor - 1 táblázat. 48 óra múlva. Összesen 10-20 db-ot kell bevenned. A légzési és urogenitális chlamydia kezelési rendje hasonló. A tanfolyam 10 Amiksin tablettát tartalmaz.

A tuberkulózis kezelésére a betegek az első 2 napban 250 mg gyógyszert írnak elő, majd 48 óra után 125 mg-ot. A tanfolyamra - 20 fül..

Túladagolás

A mai napig nincs adat az Amiksin és az Amiksin IC túladagolásáról felnőtteknél és gyermekeknél.

Kölcsönhatás

A fertőző betegségek kezelésére szolgáló Amiksin és antibiotikumok szedésekor nem mutatkozott klinikai interakció.

Értékesítési feltételek

Vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

A B. listához tartozik. Tartsa távol gyermekektől, nedvességtől és fénytől, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten.

Szavatossági idő

3 évig mentheti a gyógyszert.

Különleges utasítások

Sok beteg azt kérdezi az orvosoktól, hogy az Amiksin antibiotikum-e vagy sem. Tudnia kell, hogy a gyógyszer nem antibiotikum, ezért ezt a gyógyszer szedése során figyelembe kell vennie. Ez egy immunmoduláló gyógyszer.

Amiksin

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

A gyógyszer immunmoduláló hatású, azaz. fokozza az immunitást.

farmakológiai hatás

Az amiksin egy hatékony szintetikus induktor, amely stimulálja az alfa, béta és gamma típusba tartozó interferonok szintézisét.

Az Amiksin fő hatóanyaga a tiporon, amelynek bevezetésével hepatociták (májsejtek), granulociták (a fehérvérsejtek egyik alcsoportja) és T-limfociták (a csecsemőmirigyben fejlődő limfociták) és a bélhámsejtek reagálnak, aktívan termelnek interferont.

Az Amiksin alkalmazása után az interferon maximális mennyisége 4-24 órán belül termelődik, először is a belek reagálnak a tiporonra, majd a májra, és végül a vérre. A gyógyszer antivirális és immunmoduláló hatású.

Az Amiksin alkalmazása hatékony számos vírusfertőzés kezelésében, beleértve az influenza vírusokat, más kórokozók által okozott légúti vírusfertőzéseket, valamint a hepatitis és herpesz vírusokat. Az Amiksin vírusellenes hatása annak a képességének köszönhető, hogy elnyomja a vírusok szaporodását azáltal, hogy gátolja a vírusfehérjék transzlációját a fertőzött sejtekben.

A vélemények szerint az Amiksin ártalmatlanságban, a hatás időtartamában, az elért hatásban és a felhasználási kör szélességében jelentősen felülmúlja társait. Ez a gyógyszer jól tolerálható és nem mérgező..

Szájon át történő alkalmazás után az Amiksin gyorsan felszívódik, a biohasznosulás (felszívódási képesség) 60%, a plazmafehérjékhez való kötődés 80%. Gyakorlatilag változatlan formában ürül a vesén (9%) és a beleken (70%) keresztül. Az amiksin nem halmozódik fel a testben, és nem megy át biotranszformáción.

Az Amiksin alkalmazásának javallatai

Az Amiksin klinikai tanulmányai és áttekintései megerősítik a gyógyszer felírásának célszerűségét a következő betegségek esetén:

  • az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése;
  • citomegalovírus fertőzés;
  • herpesz;
  • vírusos hepatitis A, B és C.

Az Amiksinra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszert hatékonyan lehet használni az ilyen betegségek komplex terápiájának részeként:

- vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis;

- légzőszervi és urogenitális chlamydia;

Az influenza és az ARVI kezelésére a 7 évesnél idősebb gyermekek számára Amiksint írnak fel gyermekek számára.

Az Amiksin adagolása és beadása

A gyógyszer bevont tabletták formájában kapható, mindegyik 60 mg (Amiksin gyermekek számára) és 125 mg. Ezt a gyógyszert szájon át kell bevenni az étkezés végén. Felnőtt betegek számára 125 mg-os tablettákat írnak fel a következő séma szerint:

  • Az influenza és az ARVI megelőzése - 6 hétig, 1 tablettát vegyen be hetente egyszer.
  • Az influenza és az ARVI kezelése - 6 tabletta a következőképpen oszlik meg: az első két napban napi 1 tabletta, a fennmaradó tablettákat 48 órás időközönként kell bevenni..
  • Akut hepatitis B - Az Amiksint ugyanolyan séma szerint veszik be, mint az influenzát, a kúra 16 tablettát tartalmaz.
  • Akut heapitis C - a gyógyszert ugyanúgy veszik be, mint az influenzával, a tanfolyam 20 tablettából áll.
  • Vírusos hepatitis A - az utasítások szerint az Amiksint naponta kétszer 1 tablettát kell bevenni az első két napban, majd 48 óránként 1 tablettát. A teljes kúra alatt 10 tablettát kell bevenni.
  • Krónikus hepatitis B - a kezdeti szakaszban az első két napot naponta kétszer 1 tablettát kell bevenni, majd 1 tablettát - kétnaponta (összesen 20 tablettát). Az Amiksin 10-20 tabletta alkalmazása folytatási fázist biztosít, amelynek során hetente egyszer 1 tablettát kell bevenni. A fejdózis (30-50 tabletta) 3,5-6 hónapra szól.
  • Krónikus hepatitis C - a kábítószer-használat rendszere megegyezik a krónikus hepatitis B kezelésével. A tanfolyamot (50 tabletta) hat hónapra tervezték.
  • A neurovírusos fertőzések komplex terápiája - az első két napot 1-2 tablettát írják elő, majd kétnaponta 1 tablettát.
  • Herpesz és citomegalovírus fertőzés - az Amiksin alkalmazásának sémája megfelel az influenza kezelésének dózisának és beadási gyakoriságának. A tanfolyam 10-20 tablettából áll.
  • Légzőszervi és urogenitális chlamydia - a kezelés ugyanúgy történik, mint az influenza kezelése. A fejdózis 10 tablettát tartalmaz.
  • A tüdő tuberkulózis komplex terápiája - 2 tabletta az első két napban, majd 1 tabletta 48 óránként. A tanfolyam 20 tablettából áll.

Az influenza és az ARVI szövődmények nélküli kezelése a 7 évesnél idősebb gyermekeknél az Amiksin segítségével történik gyermekek számára, 1 tabletta 60 mg tiloront tartalmaz: a kezelés kezdetétől számított első, második és negyedik napon 1 tablettát írnak elő. Ha az influenza vagy az ARVI szövődményekkel jár, akkor a kezelés kezdetétől számított hatodik napon újabb, negyedik, Amiksin tablettát írnak fel a gyermekek számára.

Mellékhatások

Az Amiksin áttekintésében a gyógyszer szedése után bekövetkező nemkívánatos következményekről szóló panaszok rendkívül ritkák, azonban lehetősége van olyan mellékhatásokra, mint allergiás reakció és hidegrázás (nem sokáig). Az emésztőrendszer működésének lehetséges rendellenességei.

Ellenjavallatok

Az Amiksinra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer alkalmazását a következő esetekben tartózkodni kell:

- nők a szoptatás alatt;

további információ

A gyógyszer tárolási helyének sötétnek és száraznak kell lennie, és a hőmérsékletnek 5-30 0 C-on belül kell lennie. Az Amiksin eltarthatósági ideje 3 év..

Amiksin ® (Amixin) használati utasítás

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Által termelt:

Érdeklődési kapcsolatok:

Adagolási formák

reg. Nem: ЛСР-000175/08, 08.01.24. - Határozatlan ideig Újraregisztrálás dátuma: 17.07.17
Amiksin ®
reg. Nem: ЛСР-000175/08, 08.01.24. - Határozatlan ideig Újraregisztrálás dátuma: 17.07.17

Az Amiksin ® gyógyszer felszabadulási formája, csomagolása és összetétele

Narancssárga filmtabletta, kerek, mindkét oldalán domború; a töréskor - narancssárga, a narancs vagy a fehér enyhe zárványai megengedettek.

1 fülre.
tiloron (tilaxin)60 mg

Segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon (kollidon 30), kalcium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium (primellóz).

Héj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), titán-dioxid, makrogol 4000 (polietilén-glikol 4000), poliszorbát 80 (80-as tween), kinolin sárga (E104), sykovit sárga-narancs 85 (E110).

6 db - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagolások.
6 db - polimer kannák (1) - karton csomagok.
10 darab. - polimer kannák (1) - karton csomagok.
20 db - polimer kannák (1) - karton csomagok.

Narancssárga filmtabletta, kerek, mindkét oldalán domború; a töréskor - narancssárga, a narancs vagy a fehér enyhe zárványai megengedettek.

1 fülre.
tiloron (tilaxin)125 mg

Segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon (kollidon 30), kalcium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium (primellóz).

Héj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), titán-dioxid, makrogol 4000 (polietilén-glikol 4000), poliszorbát 80 (80-as tween), kinolin sárga (E104), sykovit sárga-narancs 85 (E110).

6 db - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagolások.
6 db - polimer kannák (1) - karton csomagok.
10 darab. - polimer kannák (1) - karton csomagok.
20 db - polimer kannák (1) - karton csomagok.

farmakológiai hatás

Kis molekulatömegű szintetikus interferon induktor, amely serkenti az alfa, béta, gamma interferonok képződését a szervezetben. A tiloron beadására adott válaszként interferont termelő fő struktúrák a bélhámsejtek, hepatociták, T-limfociták, neutrofilek és granulociták. A gyógyszer belsejében történő bevétele után az interferon maximális termelését a bél-máj-vér szekvenciában határozzák meg 4-24 óra elteltével. Az Amiksin ® immunmoduláló és vírusellenes hatású.

Humán leukocitákban az interferon szintézisét indukálja. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, az adagtól függően növeli az antitest termelést, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-segítők arányát. Hatékony különféle vírusfertőzések esetén (beleértve az influenzavírusok, az akut légúti vírusfertőzések egyéb kórokozóit, a hepatitis vírusokat, a herpeszeket). Az antivirális hatás mechanizmusa összefügg a vírusspecifikus fehérjék transzlációjának gátlásával a fertőzött sejtekben, aminek következtében a vírusok szaporodása elnyomódik..

Farmakokinetika

A gyógyszer belsejében történő bevétele után a tiloron gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biohasznosulás körülbelül 60%.

Plazmafehérje-kötés - kb. 80%.

Anyagcsere és kiválasztás

A tiloron nem megy át biotranszformáción, és nem halmozódik fel a testben. Szinte változatlan formában ürül a székletben (kb. 70%) és a vizeletben (kb. 9%). T 1/2 értéke 48 óra.

Az Amiksin ® gyógyszer javallatai

  • az influenza és az ARVI megelőzésére és kezelésére;
  • vírusos hepatitis A, B és C kezelésére;
  • herpesz fertőzés kezelésére;
  • citomegalovírus fertőzés kezelésére;
  • az allergiás és vírusos encephalomyelitis (beleértve a sclerosis multiplexet, a leukoencephalitist, az uveoencephalitist) komplex terápiájának részeként;
  • az urogenitális és légzőszervi klamidia komplex terápiájának részeként;
  • a tüdőtuberkulózis komplex terápiájának részeként.

7 évesnél idősebb gyermekeknél

  • az influenza és az ARVI kezelésére.
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
A15Bakteriológiailag és szövettanilag igazolt légzőszervi tuberkulózis
A56.0Az alsó húgyutak chlamydialis fertőzései
A56.1A kismedencei szervek és más genitourinary szervek chlamydialis fertőzései
A56.4Chlamydialis pharyngitis
A60Anogenitális herpesz vírusfertőzés [herpes simplex]
B00Herpes simplex vírusfertőzések
B02Zsindely [herpes zoster]
B15Akut hepatitis A
B16Akut hepatitis B
B17.1Akut hepatitis C
B18.1Krónikus vírusos hepatitis B delta ágens nélkül
B18.2Krónikus vírusos hepatitis C
B25Citomegalovírus betegség
G04Encephalitis, myelitis és encephalomyelitis
G35Szklerózis multiplex
J06.9Akut felső légúti fertőzés, nem meghatározott
J10Influenza az azonosított szezonális influenza vírus miatt
J16.0Chlamydialis tüdőgyulladás

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át étkezés után kell bevenni..

Felnőtteknél a vírusos hepatitis A nem specifikus megelőzésére a gyógyszert hetente egyszer, 125 mg dózisban írják fel 6 hétig. Fejléc - 750 mg (6 tab.).

A vírusos hepatitis A kezelésében a gyógyszer dózisa az első napon napi kétszer 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg-ra vált. A kezelés folyamata 1,25 g (10 tab.)..

Az első és második napon a kezelés kezdeti szakaszában az akut hepatitis B kezelésében a gyógyszer dózisa 125 mg / nap, majd 48 óra elteltével 125 mg. A kezelés folyamata 2 g (16 tab.).

A hepatitis B elhúzódó lefolyásával az első napon a gyógyszer adagja napi kétszer 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. A tanfolyam adagja 2,5 g (20 tab.).

A kezelés kezdeti szakaszában krónikus hepatitis B esetén a teljes adag 2,5 g (20 tab.). Az első 2 napban a napi adag 250 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg-ra váltanak. A kezelés folytatásának fázisában a teljes dózis 1,25 g (10 tabletta) és 2,5 g (20 tabletta) között mozog, míg a gyógyszert 125 dózisban írják fel. mg hetente. Az Amiksin kúradózisa 3,75 és 5 g között változik, a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, a biokémiai, immunológiai és morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően, tükrözve a folyamat aktivitásának mértékét.

Akut hepatitis C esetén a kezelés első és második napján az Amiksin ® -et napi 125 mg-os, majd 48 óra elteltével 125 mg-os dózisban írják fel. Fejléc-dózis - 2,5 g (20 tab.).

Krónikus hepatitis C esetén a kezelés kezdeti szakaszában a teljes adag 2,5 g (20 tab.). Az első 2 napban a gyógyszert napi 250 mg-os, majd 48 óra elteltével 125 mg-os dózisban szedik. A kezelés folytatásának szakaszában a teljes dózis 2,5 g (20 tab.), Míg a gyógyszert heti 125 mg dózisban írják fel. Az Amiksin tanfolyama 5 g (40 tabletta), a kezelés időtartama 6 hónap, a biokémiai, immunológiai és morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően, tükrözve a folyamat aktivitásának mértékét.

A neurovírusfertőzések komplex terápiájával - 125-250 mg / nap a kezelés első két napjában, majd 125 mg 48 óra elteltével. Az adagot egyedileg állítják be, a kezelés időtartama 3-4 hét.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésére a betegség első 2 napjában az Amiksin ® -et napi 125 mg-os, majd 48 óra elteltével 125 mg-os dózisban írják elő..

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére az Amiksin ® -et hetente egyszer, 125 mg-os dózisban írják fel 6 héten keresztül. Fejléc - 750 mg (6 tab.).

A herpesz, a citomegalovírus fertőzés kezelésére a gyógyszer dózisa az első 2 napban 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg-ot vesz fel. A tanfolyam adagja 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Urogenitális és légzőszervi klamidia esetén az Amiksin ® -et az első 2 napban 125 mg / nap dózisban, majd 48 óránként 125 mg-os dózisban írják elő. Fejléc-dózis - 1,25 g (10 tab.).

A tüdő tuberkulózis komplex terápiájában az első 2 napban a gyógyszert 250 mg / nap dózisban, majd 48 óránként 125 mg-ban írják fel. A tanfolyam dózisa 2,5 g (20 tab.).

Az influenza vagy egyéb akut légzőszervi vírusfertőzés nem szövődményes formájú, 7 évesnél idősebb gyermekek számára a gyógyszert 60 mg-os adagban (1 tab.) 1 alkalommal / nap adják étkezés után, a kezelés kezdetétől számított 1., 2. és 4. napon. Fejléc - 180 mg (3 tab.).

Az influenza és más akut légzőszervi vírusfertőzések szövődményeinek kialakulásával a gyógyszert a kezelés kezdetétől számított 1., 2., 4., 6. napon, naponta egyszer, 60 mg-mal kell bevenni. Fejdózis - 240 mg (4 tab.).

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: a dyspepsia tünetei lehetségesek.

Egyéb: lehetséges rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók.

Használat ellenjavallatok

  • terhesség;
  • a szoptatás ideje;
  • 7 évesnél fiatalabb gyermekek;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Alkalmazás gyermekeknél

Különleges utasítások

Túladagolás

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem azonosítottak klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat az Amiksin és az antibiotikumok között, valamint a vírusos és bakteriális fertőzések hagyományos kezeléseit.

Az Amiksin ® gyógyszer tárolási körülményei

A gyógyszert gyermekek elől elzárva, száraz, sötét helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

További Információk A Bronchitis

Külső otitis

Az otitis externa a külső hallójárat, a dobhártya vagy az auricle fertőző betegsége. A folyamatot baktériumok, gombák vagy vírusok okozzák.A betegség gyakori, szinte mindegyikünk tapasztalta ezeket a tüneteket..

Mit kell tenni a megfázás első jeleire

A hideg (november-február) vagy a változékony évszakokban és a szezonon kívül az emberek akár 90% -a is szembesül a megfázással járó egészségromlás problémájával. A gyors gyógyulás, a megbetegedés és a szövődmények megelőzése érdekében tudnia kell, mit kell tennie a megfázás első jeleire, hogyan kell kezelni és mit jelent a használata, hogy ne szembesüljön ismét a problémával.