ALGIREM

A kibocsátás egyéb formái

szirup gyerekeknek (válogatott)

Hatóanyag:

Kiadási forma:

szirup gyerekeknek

Az alkalmazás módja és adagolása:

Szájon át (étkezés után), vízzel lemossák, a következő séma szerint: 1 év és 3 év közötti gyermekek számára - az első napon 10 ml (2 teáskanál) szirupot (20 mg) naponta háromszor (napi adag - 60 mg) ; 2 és 3 nap - 10 ml naponta kétszer (napi adag - 40 mg), 4 nap - 5 nap - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg).

3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirupot (30 mg) naponta háromszor (napi adag - 90 mg); 2 és 3 nap - 3 teáskanál naponta kétszer (napi adag. Olvassa el többet

A gyógyszer részletes leírása:

Az alkalmazás módja és adagolása

Szájon át (étkezés után), vízzel lemossák, a következő séma szerint: 1 év és 3 év közötti gyermekek számára - az első napon 10 ml (2 teáskanál) szirupot (20 mg) naponta háromszor (napi adag - 60 mg) ; 2 és 3 nap - 10 ml naponta kétszer (napi adag - 40 mg), 4 nap - 5 nap - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg).

3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirupot (30 mg) naponta háromszor (napi adag - 90 mg); 2 és 3 nap - 3 teáskanál naponta 2 alkalommal (napi adag - 60 mg), 4 nap - 5 nap - 3 teáskanál naponta 1 alkalommal (napi adag - 30 mg).

7-10 éves gyermekek, 25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta 2 alkalommal, 5 napig (napi adag - 100 mg).

11-14 éves gyermekek, 25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta 3 alkalommal, 5 napig (napi adag - 150 mg).

Megelőző rendszer:

Megelőzési célokra:

1-3 éves gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta 1 alkalommal,

3 és 7 év közötti gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirupot (30 mg) naponta egyszer,

7 évesnél idősebb gyermekek - 25 ml (5 teáskanál) szirupot (50 mg) naponta egyszer, 10-15 napig.

Figyelem! A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg-kilogramm mennyiséget.

Jelzések

Az A influenza megelőzése és korai kezelése 1 év feletti gyermekeknél.

A rimantadinnal végzett profilaxis hatékony lehet otthon beteg emberekkel érintkezve, zárt csoportokban terjedve a fertőzéssel, és influenzajárvány során nagy a betegségveszély..

Ellenjavallatok

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • tirotoxikózis;
  • terhesség és szoptatás;
  • 1 év alatti gyermekek;
  • túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszerkomponensekkel szemben;
  • szacharáz / izomaltáz hiánya;
  • a fruktóz intoleranciája;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció.

Gondosan

Epilepszia (beleértve a kórtörténetet is), súlyos krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség, diabetes mellitus.

Mellékhatás

A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, puffadás, étvágytalanság;

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció;

Egyéb: hiperbilirubinémia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia.

Kölcsönhatás

Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatékonyságát.

Farmakokinetika: az adszorbensek, összehúzószerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) Növelik a rimantadin koncentrációját.

A paracetamol és az aszkorbinsav 11% -kal csökkenti a rimantadin maximális plazmakoncentrációját.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Összetétel és a felszabadulás formája

Hatóanyag:

Rimantadin-hidroklorid - 2 mg

Segédanyagok:

Szacharóz (granulált cukor) - 770 mg, nátrium-alginát (MANUCOL, Grindsted Alginate FD 120) - 3,2 mg, azorubin-festék (karmoizin) - 0,013 mg, tisztított víz 1,0 ml-ig.

A gyógyszer megjelenése

Vastag rózsaszín vagy halványvörös folyadék.

Farmakodinamika

Rimantadin - adamantánból származó vírusellenes szer; aktív az A típusú influenza különböző törzseivel szemben. Gyenge bázisként a rimantadin az endoszómák pH-jának emelésével hat, amelyek vakuolum membránja körülveszi a vírusrészecskéket a sejtbe jutás után. A savanyulás megakadályozása ezekben a vakuolákban blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal, így megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A rimantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírusgenom transzkripcióját.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a belekben.

A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 40%. Megoszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrváladékban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmakoncentráció. A rimantadin maximális koncentrációjának értéke a vérplazmában (C max ) 100 mg naponta egyszer - 181 ng / ml, 100 mg naponta kétszer - 416 ng / ml.

Metabolizálódik a májban. A felezési idő (T ½) 24–36 óra; a vesén keresztül választódik ki 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában.

Krónikus veseelégtelenségben a T½ megduplázódik. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél mérgező koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem korrigálják a kreatinin-clearance csökkenésének arányában..

Különleges utasítások

A rimantadin 2-3 napos alkalmazása az A típusú influenza klinikai megnyilvánulásainak megkezdése előtt és 6-7 órán át csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai reakció mértékét. Bizonyos terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetek megjelenésétől számított 18 órán belül adják be.

Alkalmazásakor a krónikus kísérő betegségek súlyosbodása lehetséges.

Epilepsziás betegeknél a rimantadin alkalmazásának hátterében nő az epilepsziás roham kialakulásának kockázata.

15 ml szirup megfelel 1 kenyéregységnek (XE), amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor..

A gyógyszerrezisztens vírusok lehetséges megjelenése.

Tekintettel a központi idegrendszeri mellékhatások kialakulásának valószínűségére, körültekintően kell eljárni járművek, mechanizmusok vezetésekor.

Túladagolás

Túladagolás eseteit nem figyelték meg.

Gyártó

OLIFEN Corporation CJSC, Oroszország

127299, Moszkva, st. Clara Tsetkin, 18, 1. sz

Tel / fax: (499) 153-32-48

A fogyasztói igényeket a következő címre kell eljuttatni:

127299, Moszkva, st. Clara Tsetkin, 18, 1. sz

Algirem - Utasítás

Nemzetközi név:

Csoport:

Hatóanyagok:

Dózisforma:

szirup [gyermekeknek], tabletta, filmtabletta

Farmakológiai hatás:

Adamantane származék vírusellenes; hatásos az influenza A vírus különféle törzsei, a Herpes simplex I. és II. típusú vírusok, kullancs-encephalitis vírusok ellen (Közép-Európa és Oroszország tavasz-nyár a Flaviviridae család arbovírusainak csoportjából). Antitoxikus és immunmoduláló hatása van. A polimer szerkezet biztosítja a rimantadin hosszú távú keringését a testben, ami lehetővé teszi nemcsak terápiás, hanem profilaktikus célokra történő felhasználását is. Elnyomja a specifikus szaporodás korai szakaszát (a vírus sejtbe való behatolása után és az RNS kezdeti transzkripciója előtt); alfa és gamma interferonok termelését indukálja, növeli a limfociták - természetes gyilkos sejtek (NK sejtek), T és B limfociták - funkcionális aktivitását. Mivel gyenge bázis, megnöveli a vakuolumembránnal és a környező vírusrészecskékkel rendelkező endoszómák pH-ját, miután behatoltak a sejtbe. A savasodás megelőzése ezekben a vakuolákban blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszomális membránnal, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának átvitele a sejt citoplazmájába. A rimantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírusgenom transzkripcióját. A rimantadin profilaktikus adagolása napi 200 mg-os dózisban csökkenti az influenza kockázatát, valamint csökkenti az influenza tüneteinek és a szerológiai reakciók súlyosságát is. Bizonyos terápiás hatás megjelenhet az influenza első tüneteinek megjelenését követő első 18 órában is.

Javallatok:

Influenza A (korai kezelés felnőtteknél és megelőzés gyermekeknél és felnőtteknél).

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 1 év). Óvatosan. Epilepszia (beleértve a kórtörténetet is), súlyos krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség.

Mellékhatások:

A központi idegrendszer oldaláról: csökkent koncentrálóképesség, álmatlanság, szédülés, fejfájás, idegesség, túlzott fáradtság. Az emésztőrendszerből: szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, gasztralgia, hányás.

Az alkalmazás módja és adagolása:

Az Algirem-et szájon át, étkezés után, vízzel kell bevenni. Megelőzés: szájon át, felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek, 100 mg naponta kétszer, 10 év alatti gyermekek - 5 mg / kg naponta egyszer. A gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 150 mg-ot. Kezelés: 100 mg naponta 2 alkalommal, 5-7 napig a tünetek megjelenése után. Krónikus veseelégtelenséggel járó influenza (CC kevesebb, mint 10 ml / perc), súlyos májelégtelenség, idős betegek idősek otthonában - 100 mg naponta egyszer. Az influenza A kezelést a tünetek megjelenését követő 24-48 órán belül el kell kezdeni, és 5-7 napig kell folytatni. Az optimális időtartam nincs meghatározva.

Különleges utasítások:

Az amantadinnal összehasonlítva nagyobb a klinikai hatékonysága és kevésbé mérgező. Lehetséges a gyógyszerrezisztens vírusok megjelenése. A B-vírus által okozott influenzában a rimantadinnak antitoxikus hatása van. A profilaktikus alkalmazás hatékonyan érintkezik beteg emberekkel (a gyógyszer szedése legalább 10 nappal az érintkezés után szükséges), a fertőzés zárt csoportokban történő elterjedésével és influenzajárvány során nagy a betegség kockázata. Járvány idején naponta kell beadni, általában 6-8 hétig, vagy az inaktivált influenza A vakcinával végzett immunizálás után várható aktív immunitás kialakulásáig. Inaktivált influenza A vakcinával egyidejűleg, védő antitestek megjelenése előtt a rimantadint megelőzően kell beadni 2-3 hónapig. héttel az oltás beadása után (mivel az oltás hatékonysága csak 70-80%, idős vagy magas kockázatú betegeknél a rimantadin hosszabb alkalmazása ajánlott). Ha oltóanyag nem áll rendelkezésre, vagy az immunizálás ellenjavallt, a rimantadint kell beadni esetleges újbóli vagy véletlen fertőzés esetén akár 90 napig. A rimantadin hatékonyan megakadályozza az influenzát egy beteg családtaggal való érintkezés után, de kevésbé hatékony, ha profilaktikusan alkalmazzák egy olyan családban, amelyben az A-influenzás betegek profilaktikusan kapták a rimantadint (valószínűleg a gyógyszer-rezisztens vírusok terjedése miatt). A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kölcsönhatás:

A paracetamol és az ASA 11, illetve 10% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Ajánljuk!

ANYÁK, SZÜRKÖK és PAPILLOMÁK jelzik a paraziták jelenlétét a testben! Olvasóink sikeresen alkalmazzák az Elena Malysheva módszert. Miután alaposan tanulmányoztuk ezt a módszert, úgy döntöttünk, hogy figyelmedbe ajánljuk. Olvass tovább.

ALGIREM

Reprezentáció:
MASTERFARM CJSCATX kód: J05AC02A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
OLIFEN CORPORATION, ZAO
a MASTERLEK, JSC megbízásábólrimantadin
Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Szirup gyerekeknek rózsaszín vagy halványvörös, édes íz, keserű utóízzel.

1 ml100 ml
rimantadin-hidroklorid2 mg200 mg

Segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, savvörös 2C, tisztított víz.

100 ml - sötét üveg palackok (1) - karton csomagok.

Klinikai és farmakológiai csoport: Vírusellenes gyógyszer

Nyilvántartási szám:
szirup gyermekeknek 2 mg / 1 ml: injekciós üveg. 100 ml - Р №000044 / 01, 06.03.24A termék leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul, és a gyártó jóváhagyta a 2005-ös kiadásra.

Vírusellenes gyógyszer. Aktív a különböző influenza A vírustörzsek (különösen az A2 típus) ellen, és gyengén aktív a B influenza ellen. A rimantadin szelektíven kölcsönhatásba lép a transzmembrán M2 vírusfehérjével, megakadályozva protonpumpa funkcióit. Ebben az esetben nincs csökkenése a vírusrészecskéket körülvevő endoszómák (membránnal rendelkező vakuolák) pH-jának, miután behatoltak a sejtbe. Nyilvánvaló, hogy a rimantadinnal történő savasodás megakadályozása blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszomális membránnal, megakadályozva ezzel a vírus genetikai anyagának átjutását a sejt citoplazmájába. A rimantadin megakadályozza a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből.

A B vírus által okozott influenza esetén antitoxikus hatása van.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a belekből. Az orális adagolás után 1,5-2 órával 5 mg / testtömeg-kg dózisban a rimantadint a vérplazmában határozzák meg. Cmax 5,5 óra múlva eléri, 0,6-1 μg / ml, és ezen a szinten tartják legalább 6-8 órán át.

Anyagcsere és kiválasztás

A rimantadin legalább 3 hidroxilezett metabolit képződésével biotranszformálódik, változatlan formában (kb. 25%) és főleg a vesén keresztül metabolitok formájában ürül. T1/2 25-30 óra.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben

Veseelégtelenség esetén a rimantadin toxikus koncentrációban halmozódhat fel, ha az adagot nem korrigálják a CC csökkenésének arányában.

- influenza megelőzése és kezelése 1 évesnél idősebb gyermekeknél, beleértve beteg emberekkel való érintkezés otthon, a fertőzés terjedése zárt csoportokban és az influenzajárvány során nagy a megbetegedés kockázata.

Adagolási rend

Megelőzés céljából az Algirem-et 1 éves és 3 éves gyermekek számára írják fel, 20 mg (10 ml vagy 2 teáskanál) 1 alkalommal / nap; 3-7 éves gyermekek - 30 mg (15 ml vagy 3 teáskanál) 1 alkalommal / nap.

Az influenza kezelésére az Algirem-et 1-3 éves gyermekek számára írják fel - az első napon 60 mg / nap dózisban, azaz 20 mg (10 ml vagy 2 teáskanál) naponta háromszor; a 2. és a 3. napon - 40 mg / nap, azaz 20 mg (10 ml vagy 2 teáskanál) naponta kétszer; 4. nap - 20 mg / nap (10 ml vagy 2 teáskanál) 1 alkalommal / nap. 3-7 éves gyermekek - az első napon 90 mg / nap dózisban, azaz 30 mg (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta háromszor; a 2. és a 3. napon - 60 mg / nap, azaz 30 mg (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta kétszer; 4 nap - 30 mg / nap (15 ml vagy 3 teáskanál) 1 alkalommal / nap.

A használat időtartama 10-15 nap.

A gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg-ot 1 testtömeg-kilogrammonként.

A gyógyszert étkezés után, vízzel kell bevenni..

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, puffadás, étvágytalanság, hiperbilirubinémia.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, csökkent koncentráció, neurológiai rendellenességek.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Egyéb: aszténia.

Ellenjavallatok

- akut májbetegség;

- akut és krónikus vesebetegség;

- a gyermekek életkora 1 évig;

- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt..

Alkalmazás a májműködés megsértésére

Ellenjavallt akut májbetegségben.

Alkalmazás károsodott vesefunkcióval

Ellenjavallt akut és krónikus vesebetegségben.

Különleges utasítások

A gyógyszer szedése közben lehetséges a krónikus betegségek súlyosbodása.

Az epilepsziában szenvedők növelik az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor.

Túladagolás

Az Algirem gyógyszer túladagolásáról nem szolgáltattak adatokat.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha együtt alkalmazzák, az Algirem csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatékonyságát.

Egyidejűleg adszorbensek, összehúzó szerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A vizeletet savanyító gyógyszerek (diakarb, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát, mivel csökken a vesén keresztül történő kiválasztása.

Ha együtt alkalmazzuk, az acetilszalicilsav, a paracetamol csökkenti a rimantadin maximális koncentrációját és AUC-jét; és cimetidin - rimantadin clearance.

Tárolási feltételek és időszakok

B. lista. A gyógyszert sötét helyen és a gyermekek elől elzárva kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 2 év.

További Információk A Bronchitis